外源基因的表达及其优化策略

外源基因的表达及其优化策略第一页，共一百三十三页，2022年，8月28日本章重点掌握内容基因表达的关键要素及要求影响外源基因表达的因素表达产物的纯化甲醇酵母表达系统第二页，共一百三十三页，2022年，8月28日第一节影响外源基因表达的因素基因表达：从DNA分子有序地将其所承载的遗传信息，通过密码子和反密码子系统，转变为由特定氨基酸顺序构成的多肽或蛋白质分子过程，从而决定生物有机体遗传表型。第三页，共一百三十三页，2022年，8月28日

基因表达是指结构基因在生物体中的转录、翻译以及所有加工过程。基因工程中，基因高效表达研究是指外源基因在某种细胞中的表达活动，即剪切下外源基因片段，拼接到另一个基因表达体系中，使其能获得原生物活性又可高产的表达产物。第四页，共一百三十三页，2022年，8月28日

基因表达

遗传信息从DNA到蛋白质的传递过程。中心法则centraldogma第五页，共一百三十三页，2022年，8月28日克隆基因的表达

外源基因在宿主细胞中表达

外源基因

表达载体

重组载体

导入宿主细胞

在宿主细胞中表达出蛋白质

提取蛋白

宿主细胞：

原核细胞或真核细胞第六页，共一百三十三页，2022年，8月28日

一、影响外源基因表达的因素主要有：

阅读框架

顺式作用元件

翻译过程

表达体系第七页，共一百三十三页，2022年，8月28日

（一）阅读框架(openreadingframe)对外源基因表达的影响

（二）顺式作用元件(cis-actingelement)对基因表达的影响顺式作用元件是转录调节因子结合位点，如启动子、增强子和沉默子

1.对基因转录起始的调控

2.对基因转录终止的调控

3.对DNA结构的影响第八页，共一百三十三页，2022年，8月28日（二）顺式作用元件(cis-actingelement)对基因表达的影响1.对基因转录起始的调控

1)启动子：RNA聚合酶及转录起始点周围的一组转录控制组件TATAboxGCboxCAATBox提高转录准确性与频率

2)增强子：远离转录起始点（上游或下游）、决定组织特异性表达、增强启动子转录活性的特异DNA序列

3)沉默子：负调节元件，对基因转录起阻遏作用第九页，共一百三十三页，2022年，8月28日

（二）顺式作用元件对基因表达的影响

2.对基因转录终止的调控

1)终止子：给予RNA聚合酶转录终止信号的DNA序列

2)衰减子：操纵子的前导区(操纵子内开始转录到结构基因编码开始位置之间的一段DNA)内类似于终止子结构的一段DNA序列

3.对DNA结构的影响

1)核基质结合区：造成一种分割作用，使每个转录单元保持相对的独立性

2)绝缘子：阻止临近调控元件，对所界定基因的启动子起增强或者阻遏的作用

3)基因座控制区：以组织特异性及拷贝数依赖的方式将相关基因的表达增强到生理学水平的异位染色质位点第十页，共一百三十三页，2022年，8月28日

（三）翻译过程对表达的影响

1.翻译起始对基因表达的影响

2.密码子偏爱性对基因表达的影响

3.翻译终止对基因表达的影响（四）表达系统对表达产物的影响第十一页，共一百三十三页，2022年，8月28日第二节

外源基因在原核细胞中的表达

外源基因表达系统由基因表达载体和相应的受体细胞两部分组成。宿主细胞分为两大类：第一类为原核细胞：大肠杆菌、枯草芽胞杆菌、链霉菌等；第二类为真核细胞：酵母、丝状真菌、哺乳动物细胞等。

目前使用最广泛的宿主菌是大肠杆菌和酿酒酵母，已建立了许多适合它们的克隆载体和DNA导入方法。许多外源基因已获得成功表达。第十二页，共一百三十三页，2022年，8月28日用原核生物作宿主。

AdividingE.coli

原核或噬菌体启动子

MCS

SD序列

终止子

第十三页，共一百三十三页，2022年，8月28日大肠杆菌作为表达外源基因受体菌的特征大肠杆菌表达外源基因的优势

全基因组测序，共有4405个开放型阅读框架

基因克隆表达系统成熟完善

繁殖迅速、培养简单、操作方便、遗传稳定

被美国FDA批准为安全的基因工程受体生物第十四页，共一百三十三页，2022年，8月28日大肠杆菌作为表达外源基因受体菌的特征大肠杆菌表达外源基因的劣势

缺乏对真核生物蛋白质的复性功能缺乏对真核生物蛋白质的修饰加工系统内源性蛋白酶降解空间构象不正确的异源蛋白真核与原核生物结构上存在差别第十五页，共一百三十三页，2022年，8月28日

一、原核生物细胞表达的特点

1.原核生物只有一种RNA聚合酶识别原核细胞的启动子，催化所有RNA的合成。

2.原核生物的表达是以操纵子为单位的。Z编码-半乳糖苷酶；Y编码-半乳糖苷透过酶；A编码-半乳糖苷乙酰基转移酶。第十六页，共一百三十三页，2022年，8月28日

一、原核生物细胞表达的特点

3.原核生物的转录与翻译是偶联的，也是连续进行的。

4.原核细胞中缺乏真核细胞的转录后加工系统。

5.原核生物基因的控制主要在转录水平，这种控制要比对基因产物直接控制要慢。第十七页，共一百三十三页，2022年，8月28日转录和翻译偶联、连续进行第十八页，共一百三十三页，2022年，8月28日

一、原核生物细胞表达的特点

6.在大肠杆菌mRNA的核糖体结合位点上，含有一个翻译起始密码子及同16SRNA3’末端碱基互补的序列，即SD序列。

Shine-Dalgarno（S-D）sequence:含有一个启始密码子和一段同核糖体16SRNA3’末端碱基互补的序列，叫Shine-Dalgarno（S-D）序列。第十九页，共一百三十三页，2022年，8月28日

二、外源基因在原核细胞中表达具备条件

1.通过表达载体将外源基因导入宿主菌，并指导宿主菌的酶系统合成外源蛋白。

2.外源基因不能带有间隔顺序(内含子)，因而必须用cDNA或全化学合成基因，而不能用基因组DNA。

3.必须利用原核细胞的强启动子和SD序列等调控元件控制外源基因的表达。

4.外源基因与表达载体连接后，必须形成正确的开放阅读框架(ORF)。

5.利用宿主菌的调控系统，调节外源基因的表达，防止外源基因的表达产物对宿主菌的毒害。

第二十页，共一百三十三页，2022年，8月28日

原核生物基因表达载体的组成特征

启动子

核糖体结合位点(SD序列)

终止子

选择标记基因

复制子原核生物基因表达的受体系统

大肠杆菌受体系统、芽孢杆菌受体系统

链霉菌受体系统、蓝藻受体系统第二十一页，共一百三十三页，2022年，8月28日大肠杆菌表达载体的基本成分第二十二页，共一百三十三页，2022年，8月28日三、原核生物基因表达的调控

1.启动子是DNA上的能与RNA聚合酶结合并能起始mRNA合成的序列。

（1）启动子序列

大肠杆菌的所有启动子中都有两段一致顺序（consensussequence）。

-35Box和

-10Box

第二十三页，共一百三十三页，2022年，8月28日不同启动子的consensussequences

第二十四页，共一百三十三页，2022年，8月28日三、原核生物基因表达的调控

1.启动子

（1）启动子序列

-35box：RNA聚合酶

亚基的识别位点

。

5’-TTGACA-3’

-10box（PribnowBox）：5’-TATAAT-3’

TTGACA

TATAAT转录起始位点

17bp

5’

核糖体结合位点

第二十五页，共一百三十三页，2022年，8月28日原核启动子共有序列的功能

三、原核生物基因表达的调控

1.启动子

（1）启动子序列第二十六页，共一百三十三页，2022年，8月28日

三、原核生物基因表达的调控

1.启动子

（2）翻译的起始位点

a)核糖体结合位点（

ribosomebindingsite,RBS）

Shine-Dalgarno（SD）

sequence：

mRNA上与核糖体16sRNA结合的序列。

S-D序列距离AUG的距离也影响翻译

b)起始密码：位于SD序列下游

AUG（91%）、GUG（8%）、UUG（1%）第二十七页，共一百三十三页，2022年，8月28日三、原核生物基因表达的调控

2.RNA多聚酶大肠杆菌只有一种类型的RNA多聚酶转录tRNA，rRNA和mRNA。

第二十八页，共一百三十三页，2022年，8月28日三、原核生物基因表达的调控

3.

转录终止子在表达载体克隆位点的下游一般设计一段转录终止子。

启动子

操纵区S-D序列

目的基因

终止子

第二十九页，共一百三十三页，2022年，8月28日三、原核生物基因表达的调控

3.转录终止子

原理：

茎环结构反向回文顺序被转录后，立即形成一个茎环结构，使转录物与模板之间配对的碱基数降低，整个减弱了RNA与DNA的互作

多聚A/U由于茎环3’段紧接一串A/U的配对，稳定性比较差，有利于转录物脱落而不利于转录延续。

第三十页，共一百三十三页，2022年，8月28日三、原核生物基因表达的调控

3.转录终止子第三十一页，共一百三十三页，2022年，8月28日三、原核生物基因表达的调控

3.转录终止子第三十二页，共一百三十三页，2022年，8月28日三、原核生物基因表达的调控

4.翻译终止密码大肠杆菌偏爱UAAU。一般安置上全部的三个终止密码防止核糖体跳跃（skipping）。

5.翻译增强子（Translationenhancer）能够显著增强外源基因在大肠杆菌细胞中的表达效率的特殊序列。

T7噬菌体基因10前导序列（简称g10-L序列）;

大肠杆菌atpE基因mRNA5’-UTR中富含U的区段第三十三页，共一百三十三页，2022年，8月28日四、常用大肠杆菌表达载体1.非融合型表达载体载体表达出的外源基因蛋白质不与细菌的任何蛋白质融合在一起。S-D序列ATG-外源基因-TAG优点：产物结构接近于真核细胞体内的蛋白质结构。缺点：容易被宿主菌的蛋白酶所破坏。第三十四页，共一百三十三页，2022年，8月28日四、常用大肠杆菌表达载体

1.非融合型表达载体

pKK223-3载体：结构组成：

1）强启动子:tac（trp-lac）

2）操纵基因：乳糖操纵子系统。

trp的-35区

lacUV5的-10区

lac操纵基因

第三十五页，共一百三十三页，2022年，8月28日

四、常用大肠杆菌表达载体

1.非融合型表达载体

pKK223-3载体：结构组成：

3）调节基因：宿主菌染色体上的乳糖操纵子系统。

如JM105菌。

4）终止子：rrnB的强终止子

S-D序列和插入位点区：S-D

插入位点区

LacI

第三十六页，共一百三十三页，2022年，8月28日四、常用大肠杆菌表达载体

1.非融合型表达载体

pKK223-3载体：结构组成：

6）载体的其余部分：来自pBR322质粒。

7）表达诱导物：IPTG（乳糖的类似物，不会被降解）tacP

LacO

S-D

插入位点区

rrnBT

宿主lacI

阻遏物

IPTG

第三十七页，共一百三十三页，2022年，8月28日四、常用大肠杆菌表达载体

1.非融合型表达载体

pKK223-3载体：条件：必须选择一个有lacI的宿主菌。第三十八页，共一百三十三页，2022年，8月28日四、常用大肠杆菌表达载体

2.分泌型表达载体载体表达出的外源蛋白质与细菌的分泌信号肽连在一起，可被宿主菌分泌到细胞周质中。

如：pINIII系列：pINIII-comA1,pINIII-comA2,pINIII-comA3,第三十九页，共一百三十三页，2022年，8月28日四、常用大肠杆菌表达载体

2.分泌型表达载体

pINIII系列组成结构

1）强启动子：Ipp（脂蛋白基因启动子）和lacUV5启动子。

2）调节基因：lacI。

3）S-D序列和起始密码ATG。

4）分泌信号肽：大肠杆菌外膜蛋白基因ompa。

5）插入位点区（多克隆位点）。Ipp

lacP

lacO

S-D/ATG

ompa

插入位点

第四十页，共一百三十三页，2022年，8月28日pINIII-comA1

四、常用大肠杆菌表达载体

2.分泌型表达载体第四十一页，共一百三十三页，2022年，8月28日

四、常用大肠杆菌表达载体

3.融合蛋白表达载体系统表达出的外源基因产物蛋白是与质粒载体上的菌体蛋白连接在一起的。如：pGEX系列优点：便于融合蛋白的分离和纯化。

组成结构：

1）启动子：tac

2）操纵基因：lacP

3）调节基因：lacI

4）S-D序列

5）ori：pBR322ori6）融合肽：GST(谷胱甘肽巯基转移酶）第四十二页，共一百三十三页，2022年，8月28日

四、常用大肠杆菌表达载体

3.融合蛋白表达载体系统

pGEX系列lacI

taclacO

S-D/ATG

GST

插入位点

TGA

lacP

GST融合蛋白用GlutathioneSepharose亲和层析柱分离纯化。产物提纯:第四十三页，共一百三十三页，2022年，8月28日

四、常用大肠杆菌表达载体

3.融合蛋白表达载体系统

pGEX系列

产物分离:用凝血酶或Xa因子可以把外源蛋白从GST上切下来。

第四十四页，共一百三十三页，2022年，8月28日pGEX-2X的插入区pGEX-1X的插入区pGEX-3X的插入区四、常用大肠杆菌表达载体

3.融合蛋白表达载体系统

pGEX系列插入区第四十五页，共一百三十三页，2022年，8月28日四、常用大肠杆菌表达载体

4.其他融合蛋白系统

His-tag（组氨酸标签）在外源多肽的N端或C端接上6个组氨酸（His）。

His-tag能与Ni2+柱结合，但很容易被EDTA（或咪唑溶液）洗脱下来，可以纯化蛋白质。第四十六页，共一百三十三页，2022年，8月28日五、外源基因在大肠杆菌中的表达形式位于细胞质细胞周质细胞外表达产物形式包涵体蛋白融合蛋白整合型外源蛋白分泌型外源蛋白第四十七页，共一百三十三页，2022年，8月28日细胞质中表达:

外源基因在大肠杆菌寄主细胞质中高效表达时，常会发生一种特殊的生理现象，形成包涵体。包涵体：存在于细胞质中的一种由不可溶性蛋白质聚集折叠而成的晶体结构物。第四十八页，共一百三十三页，2022年，8月28日蛋白质的合成是在细胞之中进行的

目标蛋白在细胞质中表达的主要优点是：

表达质粒的构建比较简单；能够达到很高的目标蛋白表达量，一般可以达到占细胞总蛋白的20%～40%。

目标蛋白在大肠杆菌系统表达的形式有二种：

在细胞内表现为不溶性的包涵体颗粒

包涵体存在于大肠杆菌细胞质中

在细胞内表现为可溶性的蛋白质

可溶性的目标蛋白质除可存在于细胞质中外，还可借助于本身的功能序列和大肠杆菌蛋白质加工、运输体系，最终分泌到周质空间，或外泌到培养液中。第四十九页，共一百三十三页，2022年，8月28日周质中表达：

周质：在大肠杆菌一类革兰氏阴性菌中，位于内膜和外膜之间的细胞结构部分。在周质中表达的蛋白，需要信号肽序列才能从细胞质中穿过细胞质内膜进入周质。第五十页，共一百三十三页，2022年，8月28日胞外表达：

使克隆在大肠杆菌细胞中表达的外源蛋白质，分泌到胞外培养基中进行分离纯化。途径：

1.用大肠杆菌细胞固有的途径，使真正属于分泌型的蛋白质直接分泌到胞外培养基中。（不是特别有效的程序）

2.诱导大肠杆菌细胞的外膜发生有限的渗漏，导致胞内的蛋白质向胞外培养基方向分泌。（可以分离到中等产量的蛋白质）第五十一页，共一百三十三页，2022年，8月28日五、外源基因在大肠杆菌中的表达形式

1.包涵体蛋白

本质：细胞内蛋白质的不断聚集

包括：1.折叠状态的蛋白质的聚集作用；

2.非折叠状态的蛋白质的聚集作用；

3.蛋白质的中间体结构。

优点：易于分离纯化第五十二页，共一百三十三页，2022年，8月28日包涵体及其性质在某些生长条件下，大肠杆菌能积累某种特殊的生物大分子，它们致密地集聚在细胞内，或被膜包裹或形成无膜裸露结构，这种水不溶性的结构称为包涵体（InclusionBodies，IB）。

包涵体基本由蛋白质组成，其中大部分是外源基因的表达产物，具有正确的AA序列，但空间构想往往是错误的，因而没有活性，此外，它还含有受体细胞本身高效表达的蛋白产物（如RNA聚合酶、外膜蛋白等），以及质粒的编码蛋白，其第三种组分是DNA、RNA、脂多糖等非蛋白分子。第五十三页，共一百三十三页，2022年，8月28日包涵体表达形式的优点在一定程度上保持表达产物的结构稳定

能够避免细胞内蛋白水解酶的作用，有利于目标蛋白的富集

简化外源基因表达产物的分离操作

包涵体的水难溶性及其密度远大于其它细胞碎片和细胞成分，菌体经超声波裂解后，直接通过高速离心即可将重组异源蛋白从细菌裂解物中分离出来能够表达对大肠杆菌宿主有毒或有致死效应的目标蛋白。第五十四页，共一百三十三页，2022年，8月28日包涵体表达形式的缺点

以包涵体形式表达的重组蛋白丧失了原有的生物活性，必须通过有效的变性复性操作，才能回收得到具有正确空间构象（因而具有生物活性）的目标蛋白，因此包涵体变复性操作的效率对目标产物的收率至关重要。

经过复性处理的目标蛋白不一定能完全恢复原来的生物学活性，有时甚至完全得不到有活性的蛋白蛋，尤其当目标蛋白分子中的Cys残基数目较高时，体外复性蛋白质的成功率相当低，一般不超过30%

复性处理工艺可使目标蛋白的制备成本上升。第五十五页，共一百三十三页，2022年，8月28日形成包涵体的原因：

缺少真核生物中翻译后修饰所需的酶，使中间体大量积累。缺乏蛋白质折叠过程中需要的某些酶和辅因子，或环境不适无法形成正确的次级键。表达水平（重组异源蛋白过量表达）。细菌的遗传性状。异源蛋白氨基酸序列（含硫氨基酸越多越容易）。第五十六页，共一百三十三页，2022年，8月28日减少形成包涵体的策略：

降低重组菌的生长温度添加可促进重组蛋白质可溶性表达的生长添加剂（高浓度多醇类、蔗糖）供给丰富的培养基，创造最佳培养基（供氧、pH等）第五十七页，共一百三十三页，2022年，8月28日包涵体的分离：

菌体破碎（高压匀浆、高速碾磨、低温反复冻融等）离心收集（高速离心）清洗（去污剂和低浓度变性剂洗涤以除去脂类和膜蛋白）第五十八页，共一百三十三页，2022年，8月28日包涵体的变性与复性操作

包涵体的溶解与变性包涵体的溶解与变性的主要任务是拆开错配的二硫键和次级键。在人工条件下，使包涵体溶解并重新进入复性途径中。

能有效促进包涵体溶解变性的试剂和条件包括：

清洗剂SDS、正十二醇肌氨酸

促溶剂盐酸胍、尿素

混合溶剂如尿素与醋酸、二甲基砜等联合使用，溶解力增强极端pH廉价，但许多蛋白质在极端pH条件下发生修饰反应第五十九页，共一百三十三页，2022年，8月28日包涵体的变性与复性操作包涵体的复性与重折叠

包涵体的复性与重折叠的主要任务：

将多肽链中被拆开的游离巯基重新折叠通过次级键的形成使蛋白质复性第六十页，共一百三十三页，2022年，8月28日伸展态后期中间体中间体聚集体（聚集过程）天然态（复性过程）快慢慢

包涵体蛋白质的折叠复性效率取决于正确折叠过程与聚集过程之间的竞争，涉及两种疏水作用：分子内疏水相互作用，可促进正确折叠；部分折叠肽链分子间的疏水相互作用，会导致蛋白质聚集。第六十一页，共一百三十三页，2022年，8月28日一个有效、理想的折叠复性方法应具备的特点：活性蛋白质的回收率高正确复性的产物易于与错误折叠的蛋白质分离折叠复性后应得到浓度较高的蛋白质产品折叠复性方法易于放大复性过程耗时较少第六十二页，共一百三十三页，2022年，8月28日

五、外源基因在大肠杆菌中的表达形式

2.融合蛋白

将外源蛋白基因与受体菌自身蛋白基因重组在一起，但不改变两个基因的阅读框，这种方式表达的蛋白.

优点：稳定性加强；具有较高的水溶性和一定的生物活性；能高效表达；易于分离纯化.第六十三页，共一百三十三页，2022年，8月28日融合基因：通常是指通过自发突变事件形成的或是应用DNA重组技术构建的一类具有来自两个或两个以上不同基因的核苷酸序列的新型基因。融合蛋白质：由克隆在一起的两个或数个不同基因的编码序列组成的融合基因，转译产生的单一的多肽序列。其中通常受体细菌蛋白部分位于N端，异源蛋白位于C端。第六十四页，共一百三十三页，2022年，8月28日

融合蛋白质配偶体：指融合蛋白质中与目标蛋白质连接的别种蛋白质组分。常见的配偶体：葡萄球菌蛋白质A(SPA)、链球菌蛋白质G(SPG)、谷胱甘肽-S-转移酶(GST)、麦芽糖结合蛋白(MBP)和硫氧还蛋白(Trx)。第六十五页，共一百三十三页，2022年，8月28日融合蛋白表达系统的构建的三个原则：

首先，受体细菌结构基因应能高效表达，且其表达产物可以通过亲和层析进行特异性简单纯化。其次，外源基因应插在受体菌结构基因的下游区域，并为融合蛋白提供终止密码子。另外，两个结构基因拼接位点处的序列设计十分重要，它直接决定了融合蛋白的裂解方法。最后，当两个蛋白编码序列融合在一起时，外源基因的表达取决于其正确的翻译阅读框架。第六十六页，共一百三十三页，2022年，8月28日生命科学学院第六十七页，共一百三十三页，2022年，8月28日用融合载体组合表达融合蛋白质：

以Ecoli.lacZ为靶基因的组合最典型，含三个不同载体，每个载体都有一个lacZ启动子和SD序列，且在lacZ基因下游部位具有一EcoRⅠ识别序列

(GAATTC)5’上游存在着不同数量的G-C碱基对。三种情况必有一个保持着正确的读码结构，产生出真实的融合蛋白质。第六十八页，共一百三十三页，2022年，8月28日生命科学学院第二节

外源基因在原核细胞中的表达第六十九页，共一百三十三页，2022年，8月28日第七十页，共一百三十三页，2022年，8月28日第二节

外源基因在原核细胞中的表达第七十一页，共一百三十三页，2022年，8月28日大肠杆菌甘露醇-1-磷酸脱氢酶基因(mtld)引物引物1：5‘GTTGGATCCATGAAAGCATTACATTTTGGCG3’引入BamHI酶切位点引物2：5‘TGGGAGCTCATTATTGCATTGCTTTATAAGCG3’引入SacI酶切位点全长1149bp，382个氨基酸，45kD第七十二页，共一百三十三页，2022年，8月28日融合蛋白质表达系统的优点：

第一个显著特点是稳定性大大增加。第二个特点是融合蛋白质的多肽片段有可能构成信号肽序列指导蛋白质分配到细胞的正确部位。第三个特点是分离纯化简单。可根据受体细菌蛋白的特异性抗体、配体底物等迅速纯化融合蛋白质。第七十三页，共一百三十三页，2022年，8月28日融合蛋白质的纯化

基本原理：利用与融合蛋白质配偶体相对应的配体作为吸附剂，制备亲和层析柱，通过配偶体与配体之间的相互作用，过柱的融合蛋白质被滞留下来，其它蛋白质则流出柱外，经洗脱处理，便可回收到纯化的融合蛋白质。第七十四页，共一百三十三页，2022年，8月28日异源蛋白质的回收：

将其中大肠杆菌多肽组分切除掉。融合蛋白的位点专一性断裂方法有两种。化学断裂法：最佳试剂为溴化氰，作用于甲硫氨酸侧链进行硫醚基反应，后水解断裂。蛋白质酶法：每种蛋白酶均具有相应的断裂位点决定簇。试剂识别位点酶识别位点溴化氰Met-XXa因子Ile-Glu-Gly-Arg-X甲酸Asp-Pro凝血酶Gly-Pro-Arg-X羟胺Asn-Gly胰蛋白酶Arg-X枯草蛋白酶Gly-Ala-His-Arg-X第七十五页，共一百三十三页，2022年，8月28日第二节

外源基因在原核细胞中的表达第七十六页，共一百三十三页，2022年，8月28日

五、外源基因在大肠杆菌中的表达形式

3.整合型外源蛋白

外源蛋白的基因序列在宿主细胞染色体的同源序列的介导下，整合到宿主细胞的染色体上，进行表达的方式。

4.分泌型外源蛋白

编码的外源蛋白在某种机制下分泌到细胞外的这类蛋白。

优点：

简化纯化处理工艺；减少外源蛋白降解的概率；有利于形成正确地空间构想，获得较好的生物活性或免疫原性第七十七页，共一百三十三页，2022年，8月28日蛋白质的外泌表达型

把所表达的目标蛋白外泌到细胞外的培养基中可以进一步减少蛋白水解酶的降解，也有利于分离纯化。目前成功的例子主要是采用以下方案:（1）与大肠杆菌本身的外泌蛋白基因融合表达（2）与一些能提高细胞外膜通透性的因子融合或共表达（3）改变培养基的成分归纳现有的研究结果显示这些方法仅对外泌分子量较小的蛋白有效，而且外泌效率一般都比较低。第七十八页，共一百三十三页，2022年，8月28日

六、提高外源基因表达效率的方法

1.选择强启动子序列，如tac

等

2.调整S-D序列与AUG碱的距离

一般为5-9bp

距离过长或过短都影响真核基因的表达。根据不同的启动子选择不同的距离

3.改变起始密码下面的几组密码子

能提高翻译的起始效率

4.增加mRNA的拷贝数和稳定性第七十九页，共一百三十三页，2022年，8月28日

六、提高外源基因表达效率的方法

5.减轻宿主细胞的代谢负荷

合理地调节代谢负荷与外源基因高效表达的关系

（1）诱导表达

将宿主生长代谢与外源基因表达分开

一般采用温度诱导或药物诱导

PL启动子是温度诱导型:

cI857

PL

外源基因

PO

第八十页，共一百三十三页，2022年，8月28日六、提高外源基因表达效率的方法

5.减轻宿主细胞的代谢负荷

（1）诱导表达

tac启动子是药物诱导型

调节基因lacI（位于宿主基因组内或载体上）始终产生阻遏物。

无IPTG

阻遏物与lac操纵基因结合，抑制外源基因转录。宿主大量生长。

有IPTG

阻遏物与IPTG结合，lac操纵基因解放，外源基因大量转录。宿主生长受抑制。第八十一页，共一百三十三页，2022年，8月28日AmpR

PlasmidpGEX-KGGSTlacIq

PtacPromoterAmpr

IPTG第八十二页，共一百三十三页，2022年，8月28日六、提高外源基因表达效率的方法

5.减轻宿主细胞的代谢负荷

（2）表达载体诱导复制

将宿主的生长与载体的复制分开。

当宿主大量生长后，再诱导载体制粒的复制，增加拷贝数。

当需要宿主大量生长时，抑制载体质粒的复制。

第八十三页，共一百三十三页，2022年，8月28日

六、提高外源基因表达效率的方法

6.提高表达产物的稳定性

防止被宿主的酶降解。（1）设计成融合蛋白

这是避免被降解的最好措施。

N末端：由原核基因编码一段多肽，

C末端：是完整的真核外源基因。

质粒基因产物

目的基因产物

N

C

切割

第八十四页，共一百三十三页，2022年，8月28日

六、提高外源基因表达效率的方法

6.提高表达产物的稳定性

（2）

使用突变菌株，保护外源蛋白不被降解

减少宿主菌本身的蛋白酶的表达。

1)使用次黄嘌呤核苷（lon）缺陷型菌株，减少宿主菌的蛋白酶合成。

2)大肠杆菌的htpR基因突变也减少蛋白酶的降解作用。

3)T4噬菌体的pin基因产物能抑制细菌的蛋白酶。可把pin增加到载体上。第八十五页，共一百三十三页，2022年，8月28日六、提高外源基因表达效率的方法

6.提高表达产物的稳定性

（3）表达分泌蛋白细胞质外膜内膜周间质质粒染色体“外排”：蛋白质从细胞质跨过内外膜到培养液中。“分泌”：蛋白质从细胞质跨过内膜到周间质中。第八十六页，共一百三十三页，2022年，8月28日

六、提高外源基因表达效率的方法

6.提高表达产物的稳定性

（3）表达分泌蛋白

细菌蛋白分泌的条件：

有信号肽:位于N端，一般为15-30aa。真核与原核的结构相似,功能相似，可以互换。

碱性氨基酸N疏水氨基酸核心区切割位点

Arg、LysLeu、IleAlaGlySer信号肽酶外源蛋白第八十七页，共一百三十三页，2022年，8月28日六、提高外源基因表达效率的方法

6.提高表达产物的稳定性

（3）表达分泌蛋白

细菌蛋白分泌的条件：

蛋白质内有与分泌相关的aa序列:为蛋白指明目的地。

细胞内的转运机制:信号肽酶I、信号肽酶II等近20多种蛋白质的参与。

真核细胞中的分泌蛋白能在大肠杆菌中很好地分泌表达；

但非分泌蛋白很难在大肠杆菌中分泌。第八十八页，共一百三十三页，2022年，8月28日七、表达产物的检测

1.westernblotting

前提是：表达产物是已知蛋白第八十九页，共一百三十三页，2022年，8月28日

七、表达产物的检测

2.HPLC高效液相层析

第九十页，共一百三十三页，2022年，8月28日

七、表达产物的检测

3.聚丙烯酰胺凝胶电泳第九十一页，共一百三十三页，2022年，8月28日七、表达产物的检测

4.等电聚焦电泳第九十二页，共一百三十三页，2022年，8月28日七、表达产物的检测

5.双向电泳第九十三页，共一百三十三页，2022年，8月28日七、表达产物的检测

6.免疫电泳

7.放射免疫测定

8.酶联免疫吸附试验第九十四页，共一百三十三页，2022年，8月28日第三节

外源基因在真核细胞中的表达

原核表达系统与真核表达系统的区别？

1.原核表达系统的表达系统是原核细胞;真核表达系统则是在真核细胞里例如酵母细胞,昆虫细胞,哺乳动物细胞中表达。

2.两种表达系统都是通过含有原核或者真核启动子以及其他其他表达相关元件的质粒系统来实现外源基因的表达。

3.原核表达系统与真核表达系统相比,表达量效率便于优化调整,表达量高.但用来表达真核来源的外源基因时,由于蛋白折叠和糖链修饰不同,因此其应用受限.真核表达系统表达量相对较低,虽然酵母和昆虫系统表达量相对较高,但是在表达哺乳细胞来源基因同样存在折叠和糖链修饰的不足。

第九十五页，共一百三十三页，2022年，8月28日

一、真核生物基因表达与调控的特点

1.基因组DNA的存在形式可影响基因表达

2.转录与翻译不偶联

3.调控是多层次的

4.具有组织和细胞类型特异性

5.对信号分子反应不同第九十六页，共一百三十三页，2022年，8月28日

二、真核生物基因表达载体的组成特征

第九十七页，共一百三十三页，2022年，8月28日

二、真核生物基因表达载体的组成特征

1.原核DNA序列

2.启动子

组成型启动子、诱导型启动子、组织特异性启动子、杂合启动子

3.增强子

4.终止子

5.内含子

6.polyA加尾信号

7.选择标记基因和报告基因第九十八页，共一百三十三页，2022年，8月28日

三、真核表达的受体系统（一）酵母表达系统酵母是一类最简单的真核生物,其生长代谢与原核生物相似；但在基因表达与调控方面类似于高等生物。

1、酵母菌作为表达外源基因受体菌的特征

酵母菌是一群以芽殖或裂殖方式进行无性繁殖的单细胞真核生物。如果说大肠杆菌是外源基因最成熟的原核生物表达系统，则酵母菌是最成熟的真核生物表达系统。第九十九页，共一百三十三页，2022年，8月28日2、酵母菌表达外源基因的优势全基因组测序，基因表达调控机理比较清楚，遗传操作简便能将外源基因表达产物分泌至培养基中具有原核细菌无法比拟的真核蛋白翻译后加工系统大规模发酵历史悠久、技术成熟、工艺简单、成本低廉不含有特异性的病毒、不产内毒素，美国FDA认定为安全的基因工程受体系统（GRAS）酵母菌是最简单的真核模式生物第一百页，共一百三十三页，2022年，8月28日3、常用的宿主酿酒酵母宿主菌巴斯德毕赤酵母宿主菌乳酸克努维酵母宿主菌多型汉森酵母宿主菌

其中酿酒酵母的遗传学和分子生物学研究最为详尽，但巴斯德毕赤酵母表达外源基因最理想。

由毕赤酵母表达应用于临床的蛋白目前有胰岛素，乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、肿瘤坏死因子(TNF)、表皮生长因子(EGF)、人血清白蛋白，以及多种抗体等。第一百零一页，共一百三十三页，2022年，8月28日4、酵母基因表达载体

酵母载体可以携带外源基因在酵母细胞内保存和复制，并随酵母分裂传递到子代DNA和RNA单位。酵母菌中的野生型质粒酵母菌克隆表达质粒的构建第一百零二页，共一百三十三页，2022年，8月28日DNA复制起始区（含两类复制起始序列）选择标记（营养缺陷型或显性选择标记）有丝分裂稳定区表达盒(启动子、分泌信号序列、终止子等)第一百零三页，共一百三十三页，2022年，8月28日酵母基因表达载体的种类：

YRp类（yeastreplicationplasmid自主复制型质粒）YEp类（yeastepisomalplasmid附加体质粒）

YIp类（yeastintegrativeplasmid整合型质粒）

YCp类（yeastcentromericplasmid着丝粒质粒）

YAC酵母人工染色体第一百零四页，共一百三十三页，2022年，8月28日含有ARS的YRp质粒的构建：

ARS为酵母菌中的自主复制序列，0.8--1.5kb，染色体上每30--40kb就有一个ARS元件。酵母菌自主复制型质粒的构建组成包括复制子、标记基因、提供克隆位点的大肠杆菌质粒DNA。以ARS为复制子的质粒称为YRp以2μ质粒上的复制元件为复制子的质粒称为Yep上述两类质粒在酿酒酵母中的拷贝数最高可达200个，但培养几代后，质粒的丢失率高达50%--70%，主要是由于分配不均匀所致。第一百零五页，共一百三十三页，2022年，8月28日含有酵母菌染色体DNA同源序列的YIp质粒的构建:在大肠杆菌质粒上组装酵母菌染色体DNA特定序列和标记基因，构建出来的质粒称为YIp。目的基因表达盒通常插在染色体DNA特定序列中，这样目的基因就能高效整合入酵母菌特定的染色体DNA区域。第一百零六页，共一百三十三页，2022年，8月28日含有CEN的YCp质粒的构建:

CEN为酵母菌染色体DNA上与染色体均匀分配有关的序列将CENDNA插入含ARS的质粒中，获得的新载体称YCpYCp质粒具有较高的有丝分裂稳定性，但拷贝数只有1--5个第一百零七页，共一百三十三页，2022年，8月28日5、酵母菌的转化系统（1）酵母菌原生质体转化法

早期酵母菌的转化都采用在等渗缓冲液中稳定的原生质体转化法，在Ca2+和PEG的存在下，转化细胞可达原生质体总数的1--2%。但该程序操作周期长，而且转化效率受到原生质再生率的严重制约。原生质体转化法的一个显著特点是，一个受体细胞可同时接纳多个质粒分子，而且这种共转化的原生质体占转化子总数的25--33%。第一百零八页，共一百三十三页，2022年，8月28日（2）碱金属离子介导的酵母菌完整细胞的转化酿酒酵母的完整细胞经碱金属离子（如Li+等）、PEG、热休克处理后，也可高效吸收质粒DNA，而且具有下列特性：吸收线型DNA的能力明显大于环状DNA，两者相差80倍共转化现象极为罕见第一百零九页，共一百三十三页，2022年，8月28日（3）酵母菌电击转化法

酵母菌原生质体和完整细胞均可在电击条件下吸收质粒DNA，但在此过程中应避免使用PEG，它对受电击的细胞具有较很大的负作用。电击转化的优点是不依赖于受体细胞的遗传特征及培养条件适用范围广，而且转化率可高达105/μgDNA。第一百一十页，共一百三十三页，2022年，8月28日6、酵母菌表达系统的选择（1）酿酒酵母表达系统

酿酒酵母基因表达系统最为成熟，包括转录活性较高的甘油醛-3-磷酸脱氢酶基因GAPDH、磷酸甘油激酶基因PKG、乙醇脱氢酶基因ADH所属的启动子，多种重组外源蛋白获得成功表达。

酿酒酵母表达系统的最大问题在于其超糖基化能力，往往使得有些重组蛋白（人血清白蛋白等）与受体细胞紧密结合，而不能大量分泌；且发酵过程中产生乙醇。第一百一十一页，共一百三十三页，2022年，8月28日（2）乳酸克鲁维酵母表达系统

乳酸克鲁维酵母的双链环状质粒pKD1已被广泛用作重组异源蛋白生产的高效表达稳定性载体，即便在无选择压力的条件下，也能稳定遗传40代以上。乳酸克鲁维酵母表达分泌型和非分泌型的重组蛋白，性能均优于酿酒酵母表达系统。第一百一十二页，共一百三十三页，2022年，8月28日1、毕赤酵母是需氧酵母菌，在有氧条件下能高密度生长，因此有利于扩大生产获得高浓度细胞，从而进行高效表达2、通过质粒整合到毕赤酵母基因组的外源基因结构稳定，不易丢失；且外源基因能以高拷贝数整合到毕赤酵母基因组中，能够筛选到高表达菌株3、毕赤酵母甲醇氧化酶(alcoholoxidase，AOX)基因的强启动子特别适用于外源基因的调控表达（3）巴斯德毕赤酵母表达系统第一百一十三页，共一百三十三页，2022年，8月28日4、毕赤酵母自身分泌到培养基中蛋白很少，使得分泌性的外源蛋白容易从培养基的基质中分离5、毕赤酵母对外源蛋白产物进行N-乙酰糖基化修饰的结构为高甘露糖型，糖链平均为8～14个甘露糖基，更接近于高等生物，且聚糖末端不含1，3连接的甘露糖残基(有强的免疫原性)，因而适用于临床应用6、使用方便、简单，而且成本较低第一百一十四页，共一百三十三页，2022年，8月28日生长迅速乙醇氧化酶基因AOX1所属强启动子表达的可诱导性已有百余种具有经济价值的重组蛋白在巴斯德毕赤酵母系统中获得成功表达。第一百一十五页，共一百三十三页，2022年，8月28日甲醇酵母表达系统⒈甲醇酵母的生物学AOX1andAOX2Mut+andMuts⒉表达载体和受体菌pPIC3.5K（胞内表达）

pPIC9.3K（分泌表达）

pAO815（多拷贝表达）第一百一十六页，共一百三十三页，2022年，8月28日载体结构上的共同点：5’AOX1重组位点MCS多克隆位点TT转录终止和多聚腺苷酸化序列3’AOX1重组位点His4重组位点筛选标记Ampr筛选标记第一百一十七页，共一百三十三页，2022年，8月28日甲醇酵母表达系统中常用载体的基本结构5'AOX1启动子片段含有AOX1启动子，在甲醇的诱导下可启动外源蛋白的表达；α-因子信号肽序列为约89个氨基酸的信号肽序列，能使外源蛋白分泌到发酵上清中，更利于外源蛋白的纯化；多克隆位点含多个酶切位点，为外源基因插入提供位点；

TT序列提供有效的转录终止和polyA修饰信号；

HIS4为营养缺陷型筛选标志；

3'AOX1基因片段能够与基因组AOX1基因属同源重组；抗Amp基因和pBR322能使空载体和构建的表达载体在E.coli中筛选和复制。第一百一十八页，共一百三十三页，2022年，8月28日pPIC9载体的信号肽序列和多克隆位点第一百一十九页，共一百三十三页