分子生物学名词解释和部分习题

1、增强子:就是远离转录起始点、决定组织特异性表达、增强启动子转录活性的特异DNA序列,其发挥作用的方式与方向、距离无关。2:位于真核基因中远离转录起始点,DNA也可相距靶基因较远。3、同位酶:识别相同的序列但切割位点不一样的酶。4、顺反子:产生一条多肽链或功能RNA所必需的全部核苷酸序列。5、回复突变:一个等位基因可以突变为其相对的另一个等位基因,反之,另一个等位基因也可以突变为原来的基因,这种突变叫作回复突变。6、衰减子:在色氨酸操纵子中的一个区域,此区域以形成不同二级结构的方式7、切刻平移:DNAIDNA5′→3外切DNA合成,DNA8、减色效应:DNA,260nm应。9、核受体:细胞内受体分布于胞浆或核内,本质上都是配体调控的转录因子,在核内启动信号转导并影响基因转录,10、增色效应:260nm的紫外吸收增加的现象。11、负超螺旋:,一个右旋的超螺旋以解除外力捻转造成的胁迫,12、限制性内切核酸酶:DNA核酸内切酶。13、复制子:含有一个起点的复制单位。其长度等于相邻两个复制起点间的距离。14、半保留复制:DNADNA分子的两条链首先解螺旋和分离,然后以每条链为模板,按碱基互补配对原则,DNA分子形成了两个与原先的碱基序列完全相同的两个子代DNADNA,另一条链是新合成的,这种的复制方式称为半保留复制。15、密码子:mRNA上每3个相邻的核苷酸编码蛋白质多肽链中的一个氨基酸,这三个核苷酸就称为一个密码子或三联体密码。16、质粒:细胞染色体以外的,能自主复制的遗传单位,(DNA17Holliday结构:是以英国RobinHollidayDNA"交叉"(Crossing-Over18Pribnowbox:,从起点上游约-106bp域TATAAT。19、转录:DNA分子中的一条链为模板,按照碱基配对原则,DNARNA分子的过程。20RNA拼接:hnRNAmRNA分子的过程。21、分子杂交:Walson-CrickDNA,可以根据所使用的探针己知序列进行特异性的靶序列检测。22、同源重组:同源重组又称一般性重组。由两条同源区的DNA分子,通过配对、链断裂和再连接,而产生的片段间交换过程。23、基因组:基因组是指生物体或细胞中,一套完整单体的遗传物质的总和;或指原核生物染色体、质粒、真核生物的单倍体染色体组、细胞器、病毒中,所含有的一整套基因,包括基因和基因之间区域的所有DNA。逆转录转座子:RNA为中间体,录过程再分散到基因组中。断裂基因:DNA分子上不是连续排列的,是被不编码的序列所隔开。C值:DNAC值。内含子:hnRNA中,RNA中并不存在的DNA序列。或者说在不连续基因中无编码功能的区段称为内含子Klenow片段:DNAIKlenow段。终止因子:RNA聚合酶识别终止信号的蛋白因子称为终止因子。操纵基因:RNADNA列。翻译跳跃:mRNA后继续翻译称为翻译跳跃。结构基因:RNA的基因。回环模型:当两条链同时复制时,环,以适应双链同时向前行进,阻遏蛋白:阻遏蛋白是负调控系统中由调解基因编码的调解蛋白,辅阻遏物一起结合于操纵基因,启动子:RNADNA序列。复制子:基因组内能够独立进行复制的单位称为复制子或复制单位外显子:在不连续基因中有编码功能的区段称为外显子转座子:转座子(TnDNA序列。转座:转座子由基因组的一个位置转移到另一个位置称为转座。可读框(ORF从起始密码子起到终止密码子的区域,编码区域。当没有已知蛋白产物时,称可读框(基因突变:基因突变是在基因内的遗传物质发生可遗传的结构和数量的变化,通常产生一定的表型。抑癌因子:也叫抑癌基因,是一类抑制细胞过度生长、增殖从而遏制肿瘤形成的基因。对于正常细胞,((:P53、RbPl6APCDCC等。受体:受体是细胞表面或亚细胞组分中的一种分子,物活性的化学信号物质(配体结合,,最后导致该信号物质特定的生物效应。44:是指数个功能上相关的结构基因串联在一起,构成信息区,连同其上游的调控区(单位,RNA为多顺反子。45:RNADNA序列,能单位。46、基因组:细胞或生物体的一套完整单倍体的遗传物质的总和。47:DNADNA,仅在真核细胞染色体末端存在。48:是指那些与结构基因表达调控相关、能够被基因调控蛋白DNA尾信号和一些反应元件等。49、反式作用因子:是指真核细胞内含有的大量可以通过直接或间接结合顺式作用元件而调节基因转录活性的蛋白质因子。50:是指生物基因组中结构基因所携带的遗传信息经过转录、翻译等一系列过程,合成特定的蛋白质,过程。51:DNA分子按照即定目的和方案进行人工重组,分子导入合适宿主,使其在宿主中扩增和繁殖,DNA分子的大量拷贝。52:受体上的一大类酶。53:有目的的通过分子克隆技术,人为的操作改造基因,传性状的系列过程。54、转化:指质粒DNA或以它为载体构建的重组DNA导入细菌的过程。55、无义突变:由于碱基对的取代,使原来可以翻译某种氨基酸的密码子变成了终止密码子的突变。56:碱基对的取代并不都是引起错义突变和翻译终止,有时虽然有碱基被取代,但在蛋白质水平上没有引起变化,,码子和原来的密码子代表同一个氨基酸的突变。57:在编码序列中,,不能编码原来的蛋白质的突变。58、反义RNA:碱基序列正好与有意义的mRNA互补的RNA称为反义RNA。可以作为一种调控特定基因表达的手段。59DNA:DNARNADNA链,DNA的大沟中,60SSCP:DNA构象差别来检测点突变的方DNA,如果碱基序列不同,,链构象多态性。61:在生物体生命的全过程都是必须的,有细胞中持续表达的基因。62SD:mRNA要进入核糖体上进行翻译,16SrRNA3,,是核糖体的识别位点。63:DNARNA互补的,DNA或RNA为目标抑制翻译的反义分子,的技术。64、CAP:是大肠杆菌分解代谢物基因活化蛋白,这种蛋白可将葡萄糖饥饿信号传递个许多操纵子,使细菌在缺乏葡萄糖时可以利用其他碳源。65:DNARNA和蛋白质基因,组的一个或者几个特定的部分形成的功能单位或者转录单位。问答题(一、原核、真核基因组的特点?答:1、原核基因组的特点:DNA;②只有一个复制起点;③具有操纵子结构;为单拷贝;50%,;⑥基因一般是连续的,无内含子;⑦重复序列很少。2、真核基因组的特点:①真核生物基因组远大于原核生物基因组,结构复杂,基因数庞大,具有多个复制起点;DNA与蛋白质结合成染色体,;③真核基因为单顺反子,而细菌和病毒的结构基因多为多顺反子;④基因组中非编码区多于编码区;,由外显子和内含子镶嵌而成;⑥存在大量的重复序列;⑦功能相关的基因构成各种基因家族;⑧存在可移动的遗传因素;⑨体细胞为双倍体,而精子和卵子为单倍体。(二、乳糖操纵子的作用机制?:1:ZYA三个结构基因,分别编码半乳糖苷酶、透酶和半乳糖苷乙酰转移酶,O,PI。2:没有乳糖存在时,I基因编码的阻遏蛋白结合于操纵O处,乳糖操纵子处于阻遏状态,;有乳糖存在时,糖作为诱导物诱导阻遏蛋白变构,不能结合于操纵序列,,乳糖操纵子的这种调控机制为可诱导的负调控。3CAPCAP结合位点,当大肠杆菌从以葡萄糖为碳源的环境转变为以乳糖为碳源的环境时,cAMP,CAP结合,使CAP发生变构,CAPCAP结合位点,RNA聚合酶活性,促进结构基因转录,调节蛋白结合于操纵子后促进结构基因的转录,乳糖操纵子实行正调控,加速合成分解乳糖的三种酶。4:ICAP控两种机制,互相协调、互相制约。(三、真核生物转录水平的调控机制?:真核生物在转录水平的调控主要是通过反式作用因子、顺式作用元件和RNA聚合酶的相互作用来完成的,录起始复合物的形成过程。1:RNADNA-DNA复合物,DNA上,形成有功能的启动子,RNA聚合酶所识别并结合。:TFDTATA盒;RNATFD-DNA复合物形成一个闭合的复合物;RNA聚合酶结合形成一个开放复合物。在这个过程中,:TFDTATA盒结合;RNATFD-DNA复合物的结合;物的形成。2:一般具有三个功能域(DNA;;对基因的表达有正性或负性调控作用。3、转录起始的调控::——反式作用因子合成出来就具有活性;——磷酸化和去磷酸化,糖基化;——许多激素受体是反式作用因子;——与形成。:反式作用因子被激活后,结合上游启动子元件和增强子中的保守性序列,⑶反式作用因子的作用方式——成环、扭曲、滑动、Oozing。:每一种反式作用因子结合顺式作用元件后虽然可以发挥促进或抑制作用,而是几种因子组合发挥特定的作用。(四、真核生物转录后水平的调控机制?:(15,3,:5,3,mRNA稳定的一个重要因素,mRNA在转录过程中不被降解。(2、mRNA选择性剪接对基因表达调控的作用(3、mRNA运输的控制(五、受体的特点?:1、高度专一性;2、高度亲和性;3、可逆性;4、可饱和性;5模式填空题DNA复制过程中,,DNA,5DNA聚合酶。它们是:(l(2(4(5。,,(,色氨酸是一种调节分子,cAMP—CAPmRNA加工过程中,5’,3’,RNA分子,UlU2等,,40S60S,tRNA分子的结合位点:,P位点,tRNA分子,,A位点,tRNA分子。mRNA,,,延长作用结束,,—DNA的自身环化,DNA。3种主要类型的载体:。(DNA,:另外,一个理想的质粒载体必须具有低分子量。YAC,BAC(cosmid-噬菌体杂合载体