药品不良反应培训考核试题及答案

药品不良反应培训考核试题及答案一、单选题1.药品不良反应（ADR）的概念是()A、不合格的药品在正常的用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B、不合格的药品在错误的用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应C、合格的药品在正常的用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应(正确答案)D、合格的药品在错误的用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应2.对新的或严重的药品不良反应，发现之日起()报告。A、15个工作日内(正确答案)B、10个工作日内C、72小时D、1个月E、3个月3.省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是()A、药品出现的正常不良反应B、严重的不良反应C、罕见的不良反应D、新的不良反应E、所进行的调查、分析并提出关联性意见(正确答案)4.国家药品不良反应监测专业机构主要任务是()A、组织全国药品不良反应专家咨询委员会的工作B、组织药品不良反应监测方法的研究及药品不良反应监测领域的国际交流和合作(正确答案)C、组织药品不良反应教育培训、编辑D、承办国家药品不良反应监测信息网络的建设、运转和维护工作E、承担全国药品不良反应资料的收集、管理5.药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良反应事件的报告时限是()A、立即(正确答案)B、1日内C、3日内D、7日内E、15日内6.新药监测期内的国产药品报告()A、所有不良反应(正确答案)B、新的不良反应C、严重的不良反应D、罕见的不良反应7.个人发现药品引起可疑不良反应，应向()A、国家药品监督管理局报告B、国家药品不良反应监测专业机构报告C、所在地卫计局报告D、所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告(正确答案)E、所在地药品监督管理局8.国家药品不良反应监测中心所采用的药品不良反应因果关系评定方法分为()肯定、可能、不可能三级可能、可疑、不可能三级肯定、可能、可疑、不可能四级肯定、很可能、可疑、不可能四级肯定、很可能、可能、可疑、不可能五级(正确答案)9.药品不良反应报表的主要内容不包括()A、病人的一般情况B、体内药物浓度(正确答案)C、引起不良反应的药品及并用药品D、关联性评价E、不良反应的处理及结果10.药品不良反应监测报告实行

()A、医师或临床药师报告制度B、临床药学室收集报告制度C、逐级定期报告制度(正确答案)D、通过互联网直接上报制度E、直接上报、逐级反馈制度11.一旦发现药物不良反应发生，应首先()A、上报不良反应监测部门B、采取对症治疗措施C、停用可疑药物(正确答案)D、填写不良反应报表E、报告医疗主管部门12.以下是药物本身药理作用引起的不良反应的是()A、阿托品治疗胃肠疼痛时引起的口干、散瞳(正确答案)B、似乎暗示是降解产物引起蛋白尿C、输液引起热源反应D、青霉素引起过敏性休克E、6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏患者服用对氨基水杨酸后产生黄疸13.以下属于不良反应的是()A、眼科检查用阿托品时瞳孔扩大B、肌内注射青霉素引起的局部疼痛(正确答案)C、上消化道出血时应用去甲肾上腺素引起黏膜血管收缩D、在治疗过敏性休克过程中应用肾上腺素引起冠状动脉扩张E、在应用普萘洛尔治疗心绞痛患者过程中引起心率减慢14.可引起明显干咳不良反应的药物是()A、硝酸盐类B、ACE抑制剂(正确答案)C、β受体阻滞剂D、α受体阻滞剂E、钙拮抗剂二、多选题：（5分/题，共30分）1.药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的()的过程。A、发现(正确答案)B、报告(正确答案)C、评价(正确答案)D、控制(正确答案)E、监督2.《药品不良反应报告表》的填报内容应()纸质报告表填写字迹要容易辨认清晰。A、真实(正确答案)B、完整(正确答案)C、准确(正确答案)D、符合规定时限(正确答案)3.药品不良反应报告和监测管理办法的宗旨是()A、加强药品的上市后监管(正确答案)B、规范药品不良反应报告和监测(正确答案)C、降低药品不良反应的发生率D、及时、有效控制药品风险(正确答案)4.上市五年以上的药品，主要报告药品引起的()A、新的不良反应(正确答案)B、严重不良反应(正确答案)C、所有不良反应D、群体不良反应E、不良反应5.药品严重不良反应是指因服用药品引起以下损害情形之一的反应()A、引起死亡(正确答案)B、致癌、致畸、致出生缺陷(正确答案)C、对生命有危险并能够致人体永久的或显著的伤残(正确答案)D、对器官功能产生永久损伤(正确答案)E、导致住院或住院时间延长(正确答案)6.药物不良反应咨询应坚持的原则是()A、咨询对象应面对病人以及医、药、护人员(正确答案)B、在回答药物反应异常时可针对病人的疑虑、恐惧心理加以疏导、解释，适当提出处理办法(正确答案)C、按厂家说明书以及权威著作已有