产前咨询与产前诊断课件

产前咨询与产前诊断

汪清县人民医院产科门诊产前咨询与产前诊断1产前咨询定义：针对各种高危因素，评估本次妊娠发生出生缺陷的风险，对父母进行解释并根据不同的适应征，进行产前诊断解释产前诊断的结果以及可能的妊娠结局产前咨询定义：2产前咨询对象夫妻双方之一或亲属中有某种遗传疾病患者咨询者曾有生育智能低下儿或残疾儿女方习惯性流产结婚多年不孕妊娠3个月内接触可能有害物产前咨询对象3咨询的内容和过程收集信息：先证者的病史，绘制家系图，填表明确诊断：体检、化验、特殊检查、多科会诊确定遗传方式和再发风险一般风险率近似群体轻度风险率高度风险率10%以上是否可再次妊娠：根据再发风险高低和有无产前诊断方法决定咨询的内容和过程收集信息：先证者的病史，绘制家系图，填表4造成出生缺陷的风险因素遗传性(30%)胚胎胎儿期获得性(70%)造成出生缺陷的风险因素遗传性(30%)5遗传性因素

染色体病单基因病：如DMD多基因病：如NTD遗传性因素染色体病6遗传病的特点通常表现为智力低下、发育异常、死产与新生儿死亡率高等，多呈现临床综合征的形式有胎次效应和年龄效应可与性别有关，表现为性别效应具有家族性、先天性和终生性遗传病的特点通常表现为智力低下、发育异常、死产与新生儿死亡率7染色体病定义：因先天性染色体数目异常或结构畸变而发生的疾病染色体异常占早孕流产胚胎的50％，占死产婴儿的0.8％，占新生儿死亡的0.6％，占新生活产婴儿的0.05～1％，占一般人群的0.5％。染色体病定义：因先天性染色体数目异常或结构畸变而发生的疾病8分类染色体数目异常染色体结构异常分类9染色体数目异常常染色体数目异常主要包括三体综合征和多倍体以及嵌合体性染色体数目异常共同临床特征为性发育不全或两性畸形（Klinefelter综合征、Turner综合征）染色体数目异常常染色体数目异常10染色体结构异常

原因染色体发生断裂后，断片的缺失或断片的异常重接，或双亲之一是染色体平衡易位或倒位的携带者染色体结构异常原因11分类常染色体结构异常：del、t、r、inv、ins性染色体结构异常：XXp-、XXq-、脆-X分类12单基因病由单个突变基因引起符合孟德尔式遗传单基因病13分类常染色体显性遗传：如短指（趾）症常染色体隐性遗传：如白化病PKU性连锁遗传X连锁显性遗传：如抗维生素D性佝偻病X连锁隐性遗传：如DMD红绿色盲Y连锁遗传：如外耳道多毛症视网膜色素变性分类常染色体显性遗传：如短指（趾）症14常染色体显性遗传致病基因在常染色体上，遗传与性别无关，男女患病机会均等患者双亲之一常常是患者，且一般为杂合体发病患者同胞中约有1/2也为患者患者子女中约有1/2发病，即患者每生育一次，都有1/2的可能生出该病患儿每代都可出现患者，即具有连续性常染色体显性遗传致病基因在常染色体上，遗传与性别无关，男女患15常染色体隐性遗传病致病基因在常染色体上，遗传与性别无关，男女患病机会均等患者双亲的表型往往正常，但均为致病基因的肯定携带者患者同胞中有1/4患病，每个正常同胞各有2/3的概率为携带者多为散发或隔代遗传，系谱中一般看不到连续传递近亲婚配时，子代中发病风险增高常染色体隐性遗传病致病基因在常染色体上，遗传与性别无关，男女16X连锁隐性遗传病群体中男性患者远多于女性患者双亲无病时，儿子可能发病，女儿不会发病在非突变家系中，由于交叉遗传，患者的男性亲属中可能有本病患者，但其他亲戚不可能患病X连锁隐性遗传病群体中男性患者远多于女性患者17X连锁显性遗传病女性患者多于男性患者，约呈2:1，但女性患者病情常较轻患者双亲中必有一方为本病患者女性患者的子女中，各有1/2为患者男性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常每代都可出现患者，可见连续遗传X连锁显性遗传病女性患者多于男性患者，约呈2:1，但女性患者18Y连锁遗传病控制某种性状或疾病的基因位于Y染色体上大多与睾丸形成、性别分化有密切关系系谱中可见明显的男性到男性的遗传，所有女性均无此症状Y连锁遗传病控制某种性状或疾病的基因位于Y染色体上19多基因遗传病的复发风险一般不超过5～10％随患者之间亲属级别的降低，复发风险逐渐降低家庭中同一种病的患病人数越多，家庭成员所携带的易感性基因越多，复发风险越高患者的病情越严重，亲属的发病风险越大近亲婚配的后代发病风险增加多基因遗传病的复发风险一般不超过5～10％20多基因遗传病NTD、唇腭裂、先心、先天性巨结肠、先天性髋脱臼、高血压、糖尿病复发风险一般不超过5～10％随患者之间亲属级别的降低复发风险逐渐降低；家庭中同一种病的患病人数多复发风险越高；患者的病情越严重亲属的发病风险越大；近亲婚配的后代发病风险增加多基因遗传病NTD、唇腭裂、先心、先21胚胎胎儿期有害因素生物致畸因子：主要为TORCH感染非生物致畸因子：指一些理化因素，如药物、电离辐射、射线、吸烟、酗酒等胚胎胎儿期有害因素生物致畸因子：主要为TORCH感染22TORCHT：toxoplasma，弓形体R：rubellavirus，风疹病毒C：cytomegalovirus，CMV，巨细胞病毒H：herpessimplexvirus，HSV，单纯疱疹病毒O：others，其他TORCHT：toxoplasma，弓形体23先天性风疹综合征人类是风疹病毒的唯一宿主胎龄越小，损害程度越重，畸形发生率越高包括心血管畸形、眼睛畸形、中枢神经系统异常、耳聋以及其他器官的先天性畸形无法治愈先天性风疹综合征人类是风疹病毒的唯一宿主24先天性CMV感染最常见的宫内感染微生物临床表现：肝脾肿大，小头畸形，视觉和听觉损害，生长迟缓等绝大多数（90％）出生时无症状，但出生2年后，约5～15％陆续出现神经性耳聋、小头畸形、运动障碍、智力低下、脉络膜视网膜炎等各种出生缺陷先天性CMV感染最常见的宫内感染微生物25先天性弓形体病以猫为终宿主的原虫病孕妇多为隐性感染，约50％的孕妇弓形体病可传播给胎儿患儿有多种组织器官的损害和功能障碍脑积水、小眼畸形和脉络膜视网膜炎是经典的弓形体病的临床表现先天性弓形体病以猫为终宿主的原虫病26药物与妊娠药物致畸分期卵子期：全或无胚胎期：致畸最关键阶段胎儿期：不会引起结构上的畸形药物与妊娠药物致畸分期27美国食品和药物管理局（FDA）A类：对胎儿不显示危害，如一般剂量的多种维生素B类：对动物和人类无明显危害，包括动物试验无胎儿危害，无人类研究对照或动物有不良反应，在孕妇中未显示，如青霉素、头孢类、洁霉素、红霉素、乙胺丁醇C类：对动物、人类的对照研究中，动物显示不良反应（致畸或影响胚胎），无孕妇的对照研究或与动物反应不同，人类和动物实验均无资料，此类药物仅在需要大于危害情况下应用，如庆大霉素喹诺酮类、异烟肼和抗病毒类药

D类：对胎儿有危害，从治疗利益考虑应用。此类药物应注明“警告”如抗癫痫药物、抗肿瘤药物X类：人类和动物实验或实际经验已显示胎儿畸形，这类药物必须注明“孕妇禁用”。如异维甲酸、乙烯雌酚美国食品和药物管理局（FDA）A类：对胎儿不显示危害，如一般28孕期用药原则孕妇不随意用药，可用可不同的药一律不用用药之前医师要权衡疾病与药物对胎儿伤害必须使用对孕妇和胎儿毒性小的有效药物尽量使用多年广泛应用临床而无明显异常结果的药物，避免使用新药，不用偏方、秘方。使用药物时要弄清药物的成分禁止在孕期试验性用药，尽可能不用新药若有可能在怀孕的前三个月内应避免用任何药物能单独用药时不要联合用药恰当掌握剂量分娩期用药要注意给药时间孕期用药原则29电离辐射引起的出生缺陷妊娠期接受腹部放疗，可能对胚胎产生有害影响，吸收剂量超过0.5Gy，有致畸影响孕妇接受一般X线照射，引起胚胎发育异常的危险度很低小头畸形是主要畸形表现，其他包括智力低下、生长迟缓和致癌作用（如儿童白血病）电离辐射引起的出生缺陷妊娠期接受腹部放疗，可能对胚胎产生有害30金属毒物与出生缺陷铅：具有明显的神经毒作用，发育未成熟的神经系统对其尤为敏感汞：先天性水俣病（胎儿甲基汞中毒）出生后6个月出现症状，表现为严重精神迟钝、协调障碍、语言困难和生长发育不良等。金属毒物与出生缺陷铅：具有明显的神经毒作用，发育未成熟的神经31产前诊断产前诊断(prenataldiagnosis)，又称宫内诊断(intrauterinediagnosis)，是指在胎儿出生前用各种方法诊断胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病的一种手段，是由人类细胞遗传学、分子遗传学、生物化学和临床医学实践紧密结合的一门学科。产前诊断产前诊断(prenataldiagnosis)，又32产前筛查筛查原则（WHO）疾病明确、危害严重发病率相对高人群分布明确具有简单安全的筛查办法效益-筛查费用低（与出生儿负担相比）有确诊方法有对筛查阳性者的咨询条件有有效的疾病处理方法产前筛查筛查原则（WHO）33DownSyndrome筛查Down’sSyndrome是一种常见染色体疾病，在新生儿中发病率约为1/750-1000根据中国优生科学协会的推算，每年约有26600个DS儿出生目前我国有大约60万以上的DS患者DownSyndrome筛查Down’sSyndrome34DownSyndrome筛查MOM:(Multiplesofthenormalgestation-specificMedian)正常妊娠特定期中位数的倍数DownSyndrome筛查MOM:(Multiples35DownSyndrome筛查两低一高AFPuE3f-β-HCG风险值1/270-280作为cutof值风险值不是诊断值,阳性预测率为1-2%年龄、体重、吸烟、胎龄以及DownSyndrome筛查两低一高AFPuE336ONTD筛查1977年，首次报道血清中aFP水平升高和开放性神经管畸形有关aFP是一种糖蛋白，妊娠早期由卵黄囊合成，之后由消化道和肝脏合成孕13周前在胎儿血清及羊水中稳定升高，其后迅速下降通过渗透作用或经胎盘直接进入母体循环妊12周后母体血清aFP稳步增高ONTD筛查1977年，首次报道血清中aFP水平升高和开放性37ONTD筛查以2.0MOM为cutof值,91%ONTD被检出,7.2%假阴性率15-22周,最佳检测时间是16-15周aFP增高可能有低估胎龄、多胎、死胎、腹裂、先天性肾病、泌尿道梗阻、消化道梗阻和闭锁、畸胎瘤、水囊状淋巴瘤、羊膜带综合征、孕妇肿瘤及正常妊娠ONTD筛查以2.0MOM为cutof值,91%ONT38产前诊断的指征羊水过多或过少胎儿发育异常或胎儿有可疑畸形孕早期接触过可能导致胎儿先天缺陷的物质有遗传病家族史或曾经生过先天性严重缺陷婴儿年龄大于35岁筛查高风险者产前诊断的指征羊水过多或过少39产前诊断的技术超声检查介入性手段羊膜腔穿刺绒毛活检脐静脉穿刺胎儿镜检查植入前遗传学诊断(PGD)产前诊断的技术超声检查40超声检查正常结构缺如：如无脑儿赘生物的形成：如畸胎瘤组塞所致的脏器扩张：如脑积水疝的形成：如脑膨出胎儿结构的大小异常：如小头畸形胎儿脏器运动异常：如胎心结构缺陷其他：羊水过多或过少超声检查正常结构缺如：如无脑儿41羊膜腔穿刺最常用的侵袭性产前诊断技术时间：孕16～20周用于胎儿染色体病和先天性代谢病的产前诊断安全：与之相关的流产率仅0.5％羊膜腔穿刺最常用的侵袭性产前诊断技术42绒毛活检（CVS）活检时间：孕9周以后方法：B超引导下经腹CVS，或经宫颈CVS用于胎儿染色体和基因分析染色体制备方法：培养法，直接法已经淘汰安全：B超引导下经腹CVS的流产率不到1％绒毛活检（CVS）活检时间：孕9周以后43胎血取样从脐静脉取血，很少从脐动脉、肝内静脉或心脏取血操作的时间窗为18周至分娩主要用于快速胎儿核型分析、胎儿宫内感染的诊断、胎儿血液系统疾病的产前诊断和风险估计以及对羊水或绒毛检查失败的补救安全：与之相关的流产率1.9％胎血取样44胎儿镜检查时间：孕17～20周直接观察胎儿外形和体表结构宫内治疗与之相关的流产率为3％胎儿镜检查时间：孕17～20周45植入前遗传学诊断（PGD）在胚胎的卵裂期获取1-2个细胞进行遗传学检查，选择没有遗传学问题的胚胎进行植入可用于胚胎染色体病和单基因病的诊断IVF只有20～30％的妊娠率,PGD进一步降低成功率只有少数中心能进行PGD，且存在误诊和伦理学问题目前尚不能在临床常规开展植入前遗传学诊断（PGD）在胚胎的卵裂期获取1-2个细胞46产前诊断的局限性申请夫妇必须理解产前筛查或检查不能保证出生胎儿必定正常不是任何一位孕妇在任何孕期都能进行产前诊断遗传筛查及检查方法只限于高危妊娠夫妇必须明白他们的胎儿可能会有某种遗传病风险，而此病只是有可能被检查出来产前诊断的局限性申请夫妇必须理解47产前诊断的准确性就诊夫妇必须明确产前筛查和诊断的区别筛查针对普遍孕妇对象而非限于所有发病胎儿，因此会有假阳性和假阴性诊断是企图能检出每一个病儿就诊夫妇必须明确，没有一种检查实验是完美无缺的生物学上的变化，如约10％的脊柱裂是闭合型的实验问题：培养失败或一些不幸的但无法避免的人为错误产前诊断的准确性就诊夫妇必须明确产前筛查和诊断的区别48谢谢

谢谢49

产前咨询与产前诊断

汪清县人民医院产科门诊产前咨询与产前诊断50产前咨询定义：针对各种高危因素，评估本次妊娠发生出生缺陷的风险，对父母进行解释并根据不同的适应征，进行产前诊断解释产前诊断的结果以及可能的妊娠结局产前咨询定义：51产前咨询对象夫妻双方之一或亲属中有某种遗传疾病患者咨询者曾有生育智能低下儿或残疾儿女方习惯性流产结婚多年不孕妊娠3个月内接触可能有害物产前咨询对象52咨询的内容和过程收集信息：先证者的病史，绘制家系图，填表明确诊断：体检、化验、特殊检查、多科会诊确定遗传方式和再发风险一般风险率近似群体轻度风险率高度风险率10%以上是否可再次妊娠：根据再发风险高低和有无产前诊断方法决定咨询的内容和过程收集信息：先证者的病史，绘制家系图，填表53造成出生缺陷的风险因素遗传性(30%)胚胎胎儿期获得性(70%)造成出生缺陷的风险因素遗传性(30%)54遗传性因素

染色体病单基因病：如DMD多基因病：如NTD遗传性因素染色体病55遗传病的特点通常表现为智力低下、发育异常、死产与新生儿死亡率高等，多呈现临床综合征的形式有胎次效应和年龄效应可与性别有关，表现为性别效应具有家族性、先天性和终生性遗传病的特点通常表现为智力低下、发育异常、死产与新生儿死亡率56染色体病定义：因先天性染色体数目异常或结构畸变而发生的疾病染色体异常占早孕流产胚胎的50％，占死产婴儿的0.8％，占新生儿死亡的0.6％，占新生活产婴儿的0.05～1％，占一般人群的0.5％。染色体病定义：因先天性染色体数目异常或结构畸变而发生的疾病57分类染色体数目异常染色体结构异常分类58染色体数目异常常染色体数目异常主要包括三体综合征和多倍体以及嵌合体性染色体数目异常共同临床特征为性发育不全或两性畸形（Klinefelter综合征、Turner综合征）染色体数目异常常染色体数目异常59染色体结构异常

原因染色体发生断裂后，断片的缺失或断片的异常重接，或双亲之一是染色体平衡易位或倒位的携带者染色体结构异常原因60分类常染色体结构异常：del、t、r、inv、ins性染色体结构异常：XXp-、XXq-、脆-X分类61单基因病由单个突变基因引起符合孟德尔式遗传单基因病62分类常染色体显性遗传：如短指（趾）症常染色体隐性遗传：如白化病PKU性连锁遗传X连锁显性遗传：如抗维生素D性佝偻病X连锁隐性遗传：如DMD红绿色盲Y连锁遗传：如外耳道多毛症视网膜色素变性分类常染色体显性遗传：如短指（趾）症63常染色体显性遗传致病基因在常染色体上，遗传与性别无关，男女患病机会均等患者双亲之一常常是患者，且一般为杂合体发病患者同胞中约有1/2也为患者患者子女中约有1/2发病，即患者每生育一次，都有1/2的可能生出该病患儿每代都可出现患者，即具有连续性常染色体显性遗传致病基因在常染色体上，遗传与性别无关，男女患64常染色体隐性遗传病致病基因在常染色体上，遗传与性别无关，男女患病机会均等患者双亲的表型往往正常，但均为致病基因的肯定携带者患者同胞中有1/4患病，每个正常同胞各有2/3的概率为携带者多为散发或隔代遗传，系谱中一般看不到连续传递近亲婚配时，子代中发病风险增高常染色体隐性遗传病致病基因在常染色体上，遗传与性别无关，男女65X连锁隐性遗传病群体中男性患者远多于女性患者双亲无病时，儿子可能发病，女儿不会发病在非突变家系中，由于交叉遗传，患者的男性亲属中可能有本病患者，但其他亲戚不可能患病X连锁隐性遗传病群体中男性患者远多于女性患者66X连锁显性遗传病女性患者多于男性患者，约呈2:1，但女性患者病情常较轻患者双亲中必有一方为本病患者女性患者的子女中，各有1/2为患者男性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常每代都可出现患者，可见连续遗传X连锁显性遗传病女性患者多于男性患者，约呈2:1，但女性患者67Y连锁遗传病控制某种性状或疾病的基因位于Y染色体上大多与睾丸形成、性别分化有密切关系系谱中可见明显的男性到男性的遗传，所有女性均无此症状Y连锁遗传病控制某种性状或疾病的基因位于Y染色体上68多基因遗传病的复发风险一般不超过5～10％随患者之间亲属级别的降低，复发风险逐渐降低家庭中同一种病的患病人数越多，家庭成员所携带的易感性基因越多，复发风险越高患者的病情越严重，亲属的发病风险越大近亲婚配的后代发病风险增加多基因遗传病的复发风险一般不超过5～10％69多基因遗传病NTD、唇腭裂、先心、先天性巨结肠、先天性髋脱臼、高血压、糖尿病复发风险一般不超过5～10％随患者之间亲属级别的降低复发风险逐渐降低；家庭中同一种病的患病人数多复发风险越高；患者的病情越严重亲属的发病风险越大；近亲婚配的后代发病风险增加多基因遗传病NTD、唇腭裂、先心、先70胚胎胎儿期有害因素生物致畸因子：主要为TORCH感染非生物致畸因子：指一些理化因素，如药物、电离辐射、射线、吸烟、酗酒等胚胎胎儿期有害因素生物致畸因子：主要为TORCH感染71TORCHT：toxoplasma，弓形体R：rubellavirus，风疹病毒C：cytomegalovirus，CMV，巨细胞病毒H：herpessimplexvirus，HSV，单纯疱疹病毒O：others，其他TORCHT：toxoplasma，弓形体72先天性风疹综合征人类是风疹病毒的唯一宿主胎龄越小，损害程度越重，畸形发生率越高包括心血管畸形、眼睛畸形、中枢神经系统异常、耳聋以及其他器官的先天性畸形无法治愈先天性风疹综合征人类是风疹病毒的唯一宿主73先天性CMV感染最常见的宫内感染微生物临床表现：肝脾肿大，小头畸形，视觉和听觉损害，生长迟缓等绝大多数（90％）出生时无症状，但出生2年后，约5～15％陆续出现神经性耳聋、小头畸形、运动障碍、智力低下、脉络膜视网膜炎等各种出生缺陷先天性CMV感染最常见的宫内感染微生物74先天性弓形体病以猫为终宿主的原虫病孕妇多为隐性感染，约50％的孕妇弓形体病可传播给胎儿患儿有多种组织器官的损害和功能障碍脑积水、小眼畸形和脉络膜视网膜炎是经典的弓形体病的临床表现先天性弓形体病以猫为终宿主的原虫病75药物与妊娠药物致畸分期卵子期：全或无胚胎期：致畸最关键阶段胎儿期：不会引起结构上的畸形药物与妊娠药物致畸分期76美国食品和药物管理局（FDA）A类：对胎儿不显示危害，如一般剂量的多种维生素B类：对动物和人类无明显危害，包括动物试验无胎儿危害，无人类研究对照或动物有不良反应，在孕妇中未显示，如青霉素、头孢类、洁霉素、红霉素、乙胺丁醇C类：对动物、人类的对照研究中，动物显示不良反应（致畸或影响胚胎），无孕妇的对照研究或与动物反应不同，人类和动物实验均无资料，此类药物仅在需要大于危害情况下应用，如庆大霉素喹诺酮类、异烟肼和抗病毒类药

D类：对胎儿有危害，从治疗利益考虑应用。此类药物应注明“警告”如抗癫痫药物、抗肿瘤药物X类：人类和动物实验或实际经验已显示胎儿畸形，这类药物必须注明“孕妇禁用”。如异维甲酸、乙烯雌酚美国食品和药物管理局（FDA）A类：对胎儿不显示危害，如一般77孕期用药原则孕妇不随意用药，可用可不同的药一律不用用药之前医师要权衡疾病与药物对胎儿伤害必须使用对孕妇和胎儿毒性小的有效药物尽量使用多年广泛应用临床而无明显异常结果的药物，避免使用新药，不用偏方、秘方。使用药物时要弄清药物的成分禁止在孕期试验性用药，尽可能不用新药若有可能在怀孕的前三个月内应避免用任何药物能单独用药时不要联合用药恰当掌握剂量分娩期用药要注意给药时间孕期用药原则78电离辐射引起的出生缺陷妊娠期接受腹部放疗，可能对胚胎产生有害影响，吸收剂量超过0.5Gy，有致畸影响孕妇接受一般X线照射，引起胚胎发育异常的危险度很低小头畸形是主要畸形表现，其他包括智力低下、生长迟缓和致癌作用（如儿童白血病）电离辐射引起的出生缺陷妊娠期接受腹部放疗，可能对胚胎产生有害79金属毒物与出生缺陷铅：具有明显的神经毒作用，发育未成熟的神经系统对其尤为敏感汞：先天性水俣病（胎儿甲基汞中毒）出生后6个月出现症状，表现为严重精神迟钝、协调障碍、语言困难和生长发育不良等。金属毒物与出生缺陷铅：具有明显的神经毒作用，发育未成熟的神经80产前诊断产前诊断(prenataldiagnosis)，又称宫内诊断(intrauterinediagnosis)，是指在胎儿出生前用各种方法诊断胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病的一种手段，是由人类细胞遗传学、分子遗传学、生物化学和临床医学实践紧密结合的一门学科。产前诊断产前诊断(prenataldiagnosis)，又81产前筛查筛查原则（WHO）疾病明确、危害严重发病率相对高人群分布明确具有简单安全的筛查办法效益-筛查费用低（与出生儿负担相比）有确诊方法有对筛查阳性者的咨询条件有有效的疾病处理方法产前筛查筛查原则（WHO）82DownSyndrome筛查Down’sSyndrome是一种常见染色体疾病，在新生儿中发病率约为1/750-1000根据中国优生科学协会的推算，每年约有26600个DS儿出生目前我国有大约60万以上的DS患者DownSyndrome筛查Down’sSyndrome83DownSyndrome筛查MOM:(Multiplesofthenormalgestation-specificMedian)正常妊娠特定期中位数的倍数DownSyndrome筛查MOM:(Multiples84DownSyndrome筛查两低一高AFPuE3f-β-HCG风险值1/270-280作为cutof值风险值不是诊断值,阳性预测率为1-2%年龄、体重、吸烟、胎龄以及DownSyndrome筛查两低一高AFPuE385ONTD筛查1977年，首次报道血清中aFP水平升高和开放性神经管畸形有关aFP是一种糖蛋白，妊娠早期由卵黄囊合成，之后由消化道和肝脏合成孕13周前在胎儿血清及羊水中稳定升高，其后迅速下降通过渗透作用或经胎盘直接进入母体循环妊12周后母体血清aFP稳步增高ONTD筛查1977年，首次报道血清中aFP水平升高和开放性86ONTD筛查以2.0MOM为cutof值,91%ONTD被检出,7.2%假阴性率15-22周,最佳检测时间是16-15周aFP增高可能有低估胎龄、多胎、死胎、腹裂、先天性肾病、泌尿道梗阻、消化道梗阻和闭锁、畸胎瘤、水囊状淋巴瘤、羊膜带综合征、孕妇肿瘤及正常妊娠ONTD筛查以2.0MOM为cutof值,91%ONT87产前诊断的指征羊水过