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/13⑵HCOOCH2CH2CH3(3)消去反应（1分）(6)HCOOCH?H!I

LH(4)(5)CH3COOCH2CH3CH3CH2COOCH3(各2分)取少量乙醛溶液置于试管中，加入新制的氢氧化铜悬浊液，加热，产生红色沉淀。（2分)取一根一端绕成螺旋状的光洁铜丝，放在酒精灯外焰加热，观察到铜丝表面由红变黑，立即把它伸入盛有乙醇的试管中，反复几次，并闻到液体有刺激性气味，观察到铜丝表面变红。（2分)29、(1)C9⑵HCOOCH2CH2CH3(3)消去反应（1分）(6)HCOOCH?H!I

LH(4)(5)CH3COOCH2CH3CH3CH2COOCH3(各2分)取少量乙醛溶液置于试管中，加入新制的氢氧化铜悬浊液，加热，产生红色沉淀。（2分)取一根一端绕成螺旋状的光洁铜丝，放在酒精灯外焰加热，观察到铜丝表面由红变黑，立即把它伸入盛有乙醇的试管中，反复几次，并闻到液体有刺激性气味，观察到铜丝表面变红。（2分)29、(1)C9H10。3(1分)酯化反应BfD:0H0II-CH2-C—0H或(2分)(2)AfC:（取代反应）0_CH—CHrC—0HOHCH=^CH0II—CHlp—L0H0H侬崎酹(1分)0I—CH2c+H20（3分，方程式2分；反应类型1分）0II一C—0H0IIC—0催化剂 一CH—CH加聚反应分）（聚合反应）（3分，方程式2分，写“一定条件”也可以；反应类型0(3)CH-C—0CH30H(2分)(4)2CH3OH+02催化剂2HCH0+2H20(2分)30: (1)碳碳双键H0C2CH0H+。24种浸制生物标本0HC-CH0+2H△20HCOOGCHCHHCOOCH(CH3)2(4)中支链大,所以有良好的亲水性-。--高分子之间的间距就大，所以有良好的透气性；分子中含有许多羟基,(5)CCHj-C-COOHOHCH厂CH—C8HOHC-C00H31、.(16分)(1)C9H10O3(2)4(2分)(3)①(2分)催化剂2C—OH2OH(2分)OHOCH-C-OH(2分)23CH2OHCH2CH2CI+O22U一CHO+2H2O(2分)I—CH2CH2CI('OOHCHCH^OH浓硫酸A+H2O(2分)④水解（取代）反应酯化（取代）反应(2分)(4)C=OH一定条件-CH2CH2OH+nH2O(2分)32、（16分）（1）碳碳双键较基(2)(3)(4)(5)2强把割tHO COCHCH2CH2OHOOCCH,OH取D跟NaOH反应后的水层溶

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