细菌感染性疾病的药物治疗课件

细菌感染性疾病的药物治疗细菌感染性疾病的药物治疗1

由细菌引起的感染性疾病遍及临床各科，抗菌药物治疗感染性疾病已走过70多年的曲折历程，在细菌感染性疾病的治疗中发挥了重大作用。抗菌药物是临床应用最为广泛的一类药物。由细菌引起的感染性疾病遍及临2抗菌药物的治疗地位及存在问题抗菌药物是临床应用最为广泛的一类药物，在感染性疾病的治疗中发挥了重大作用

磺胺药（1935年）、青霉素（1941年）种类多（200+），临床应用面广抗菌药物在临床应用中存在较多不合理情况

严重药源性疾病医疗资源浪费抗菌药物滥用所造成细菌耐药已成为严重问题抗菌药物的治疗地位及存在问题抗菌药物是临床应用最为广泛的一类3致病作用机体抗菌药细菌抗病能力体内过程防治作用与不良反应机体、抗菌药与病原体间的相互作用耐药性抗菌作用致病作用机体抗菌药细菌抗病能力体内过程防治作用与不良反应机体4细菌的结构基本结构细胞壁细胞膜细胞质DNA特殊结构荚膜：保护细菌鞭毛：使细菌能在液体中运动细菌没有成形的细胞核细菌细胞膜细胞质细胞壁荚膜鞭毛DNA细菌的结构基本结构细胞壁特殊结构荚膜：保护细菌细5细菌的分类需氧G+c需氧g--b金葡、表葡、其他凝固酶肠杆菌科非发酵菌阴性葡球、溶链、草绿链大肠埃希菌不动杆菌属肺炎链球菌、肠球菌属克雷伯菌属假单胞菌属需氧G+b变形杆菌属沙门、志贺嗜麦芽窄食单胞菌白喉杆菌阴沟、产气黄杆菌属其他棒状杆菌聚团肠杆菌嗜血杆菌属李斯德菌枸橼酸菌属军团菌属需氧g--c沙雷菌属卡他莫拉菌、淋球菌脑膜炎奈瑟球菌细菌的分类需氧G+c需氧g--b金葡、表葡、6厌氧菌g+c消化球菌、消化链球菌g+b破伤风梭菌、产气荚膜梭菌、炭疽杆菌、难辨梭菌等(有芽胞)双歧杆菌、丙酸杆菌、真杆菌等(无芽胞)g-b脆弱拟杆菌、产黑色素拟杆菌、其他拟杆菌、梭杆菌其他支原体、衣原体、立克次体、卡氏肺孢菌、结核分枝杆菌、非结核分枝杆菌(鸟、龟分枝杆菌)厌氧菌g+c消化球菌、消化链球菌g+b破伤7细菌耐药性

细菌耐药性8细菌的耐药性是细菌进化选择的结果.抗菌药物与细菌耐药是自然界中长期存在的生物现象。研究表明细菌、细菌产生抗菌药物以及细菌耐药的历史甚至早于人类的出现。抗生素的滥用加剧了细菌耐药性的产生。细菌的耐药性是细菌进化选择的结果.抗菌药物与细菌耐药9分为：1.固有耐药性2.获得耐药性是指细菌多次与药物接触后，对药物的敏感性减小甚至消失，致使药物对耐药菌的疗效降低甚至无效。分为：10

近年来，细菌耐药趋势日趋严峻，成为医学界倍受关注的问题。由于耐药菌对许多现有药物产生了耐药性而变得越来越难以治疗。常导致手术治疗失败、并发症增多、感染复发、住院时间延长等。

近年来，细菌耐药趋势日趋严峻，成为医学界倍受关注的问11*耐药性（抗药性）产生机制：1.产生灭活酶：水解酶；钝化酶（合成酶）2.抗菌药物靶位结构改变3.改变胞浆膜通透性4.影响主动流出系统流出系统由转运子、附加蛋白和外膜蛋白，三者缺一不可，又称三联外排系统。*耐药性（抗药性）产生机制：12细菌耐药的主要机制孔蛋白改变，细胞壁/膜通透性改变抗生素靶位点改变灭活酶产生细菌耐药的主要机制孔蛋白改变，细胞壁/膜通透性改变抗生素靶位13-内酰胺酶：最主要的灭活酶目前已发现300多种新的种类不断出现对-内酰胺抗生素造成威胁-内酰胺酶：最主要的灭活酶目前已发现300多种14临床关注的主要-内酰胺酶超广谱-内酰胺酶(ESBLs)高产头孢菌素酶(AmpC酶)碳青霉烯类酶(金属酶及2f组-内酰胺酶)临床关注的主要-内酰胺酶超广谱-内酰胺酶(ESBLs)15由质粒介导的-内酰胺酶除了能水解青霉素类和一二代头孢菌素外，还能水解三代头孢菌素及单环-内酰胺类氨曲南被-内酰胺酶抑制剂如克拉维酸(CA)所抑制产ESBLs细菌是院内感染的主要致病菌之一超广谱-内酰胺酶

extended-spectrum-lactamases,ESBLs由质粒介导的-内酰胺酶超广谱-内酰胺酶

extended16产ESBLs菌大问题中国产ESBLs菌耐药问题形式严峻200856.2%,43.6%导致问题的原因是大量使用对β-内酰胺酶不稳定的头孢类产ESBLs菌大问题中国产ESBLs菌耐药问题形式严峻导致问17AmpC酶特点往往在抗生素（特别是三代头孢菌素）治疗过程中诱导产生，并有可能选择出持续高产AmpCβ-内酰胺酶的突变株能水解第三代头孢菌素。碳青霉烯对AmpC酶高度稳定，但是潜在的AmpC酶诱导剂，故没有选择去阻遏突变株的作用所有β-内酰胺酶抑制剂均不能抑制AmpC酶，相反，克拉维酸是强诱导剂目前大约30%~50%肠杆菌属、弗劳地枸橼酸菌、沙雷菌等高产AmpC酶AmpC酶特点往往在抗生素（特别是三代头孢菌素）治18产AmpC酶耐药菌引发的临床后果更严重产AmpC酶肠杆菌属感染患者死亡率是非耐药菌感染患者的2倍死亡率%15%32%P=0.03非耐药菌产AmpC酶耐药菌JosephWC,etal.AnnInternMed.1991;115:585-590产AmpC酶耐药菌引发的临床后果更严重产AmpC酶肠杆菌属感19产ESBL与AmpC的差别

ESBLAmpC

耐药谱 多重 多重对三代头孢 多耐药 耐药头孢吡肟 多敏感 敏感哌酮/舒巴坦 大多敏感 耐药头霉菌素 敏感 耐药碳青霉烯类 敏感

敏感产ESBL与AmpC的差别20碳青霉烯类酶(金属-内酰胺酶)能够水解碳青霉烯类的酶类，主要见于拟杆菌、假单胞菌属、黄杆菌、军团菌等，产金属酶细菌对青霉素类、头孢菌素类、碳青霉烯类、常见的-内酰胺酶抑制剂广泛耐药，是目前抗菌化疗中尚未突破的难点。细菌感染性疾病的药物治疗课件21PRSPMRSA（E）VRE

VRSAESBLs(超广谱-内酰胺酶)

AmpC酶(高产头孢菌素酶)

金属酶

90年代后面临的耐药菌耐青霉素肺炎链球菌耐甲氧西林葡萄球菌耐万古霉素肠球菌耐万古霉素金葡菌

多重耐药G-杆菌第三代头孢耐药G-杆菌

耐碳青酶烯类部分G-杆菌90年代后面临的耐药菌22常用的抗菌药物常用的抗菌药物23一、β内酰胺类抗生素

β内酰胺类抗生素系指化学结构式中具有β内酰胺环的一大类抗生素，这一大类抗生素具有抗菌活性强、毒副反应少、临床疗效好的共同特点。目前在临床上已广泛的应用。近年来，这一类抗生素中新药不少，但细菌的耐药性的问题也日益严重。一、β内酰胺类抗生素

β内酰胺类抗生素系24细菌感染性疾病的药物治疗课件251．青霉素类天然青霉素—青霉素的特点：①窄谱：②不耐酸、不耐β-内酰胺酶，金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌对其普遍耐药；③变态反应反生率高，用药前必须作过敏原皮试；④青霉素可肌注或静脉给药1．青霉素类天然青霉素—青霉素的特点：26耐酸青霉素类

青霉素V（苯氧甲青霉素）耐酸，口服吸收好；抗菌谱、抗菌活性与青霉素G相同；不耐酶，易被青霉素酶水解；不宜用于严重感染，用于G+菌轻度感染或预防。

耐酸青霉素类

青霉素V（苯氧甲青霉素）27耐酶青霉素类

苯唑西林，氯唑西林，双氯西林和氟氯西林等耐酶，对耐药金葡菌有效耐酸（除甲氧西林外），可口服，胃肠吸收好抗菌谱与青霉素G相似，抗菌活性低。主要用于耐青霉素G的金葡菌所致严重感染。耐酶青霉素类

苯唑西林，氯唑西林，双氯西林和氟28耐酶青霉素类药物间比较苯唑(Oxacillin,P12)氯唑(Cloxacillin)氟氯(Flucloxacillin)双氯唑(Dicloxacillin)抗菌活性11:1.51:1.81:2半衰期(hr)11.51.82蛋白结合率(%)93949597血浓度(mg/l)16.7181823组织浓度较高者体液(除外腹水、痰、胎盘)胸水、骨、关节、胎盘、乳汁均衡骨、关节、胎盘耐酶青霉素类药物间比较苯唑氯唑氟氯双氯唑抗菌活性11:1.529广谱青霉素类

--------广谱氨基青霉素氨苄西林（ampicillin，氨苄青霉素）阿莫西林（amoxycillin，羟氨苄青霉素）特点1.广谱，对G+和G-菌均有杀菌作用;但对铜绿假单胞菌无效。2.耐酸，可口服3.不耐酶，对耐药金黄色葡萄球菌无效

广谱青霉素类

--------广谱氨基青霉素30羧苄西林(carbenicillin)，哌拉西林(piperacillin)阿洛西林(azlocillin)、芙布西林(furbenicillin)特点：广谱，对铜绿假单胞菌有效不耐酸，不能口服。不耐酶用于铜绿假单胞菌全身感染，变形杆菌，大肠杆菌、沙雷菌属、肠杆菌属感染，与庆大霉素配伍，有协同作用，但不能混合静脉注射广谱青霉素类

--------广谱羧基和酰脲类青霉素羧苄西林(carbenicillin)，哌拉西林(piper31抗G-杆菌的青霉素类匹美西林，美西林，替莫西林特点：对G-杆菌作用强，但对铜绿假单胞菌无效，对G+菌作用弱。用于大肠杆菌、克雷伯菌属、肠杆菌属等敏感菌所致泌尿道感染等抗G-杆菌的青霉素类匹美西林，美西林，替莫西林32表临床常用青霉素类药物的抗菌活性病原菌氨苄西林青霉素G美西林苯唑西林青霉素V哌拉西林替莫西林替卡西林G+球菌金黄葡萄球菌a－－－++－－++－化脓性链球菌++++++++++－++肺炎链球菌++++++++++－+粪肠球菌+++－－+++－－G-细菌大肠埃希菌+－+－－++++克雷伯菌属－－+－－++++－肠杆菌属－－+－－+++粘质沙雷氏菌－－+－－+++++铜绿假单胞菌－－－－－++－++流感嗜血杆菌+－－－－+++奈瑟淋球菌+++－－++－脆弱类杆菌－－+－－++－+表临床常用青霉素类药物的抗菌活性病氨苄青霉美西林苯唑青霉332．头孢菌素类

头孢菌素类（Cephalisporins）与青霉素类相比，具有抗菌作用强、耐青霉素酶、过敏反应较少（与青霉素约有10%的交叉过敏反应）等特点，在临床得到了广泛的应用。随着年代发展，至目前开发的头孢菌素分一、二、三、四代，针对不同细菌其抗菌活性均有差异。2．头孢菌素类头孢菌素类（Cephalispor34头孢菌素的分代及其抗菌活性比较分代临床常用品种抗菌活性对β-内酰胺酶的稳定性G+菌G—菌第一代头孢噻吩、头孢噻啶、头孢唑林、头孢拉定、头孢硫脒++++耐青霉素酶第二代头孢呋辛、头孢孟多、头孢替安、头孢尼西、头孢雷特++++耐青霉素酶+头孢菌素酶（除外孟多、替安、哌酮）第三代头孢噻肟、头孢唑肟、头孢曲松、头孢地嗪、头孢他啶、头孢哌酮、头孢匹胺、头孢甲肟、头孢磺啶、头孢咪唑++++第四代头孢匹罗、头孢吡肟、头孢克定++++++AMPc酶+部分ESBLs头孢菌素的分代及其抗菌活性比较分代临床常用品种抗菌活性对β-35各代头孢菌素作用比较1、对革兰氏阳性菌:第一代﹥第二代﹥第三代﹤第四代2、对革兰氏阴性菌：第四代﹥第三代﹥第二代﹥第一代3、厌氧菌：第四代﹥第三代﹥第二代4、铜绿假单胞菌：第四代﹥第三代5、对β-内酰胺酶的稳定性：第四代﹥第三代﹥第二代﹥第一代6、肾毒性：第一代﹥第二代﹥第三代﹥第四代各代头孢菌素作用比较1、对革兰氏阳性菌:第一代﹥第二代﹥第36表各代头孢菌素抗菌活性比较病原菌第一代药第二代第三代第四代头孢氨苄头孢唑林头孢克罗头孢呋新头孢西丁头孢他定头孢噻肟头孢吡肟金葡萄++++++++++++++化脓链球菌+++++++++++++++肺炎链球菌+++++++++++++粪肠球菌－－－－－－－－大肠埃希菌++++++++++++++++克雷伯菌属++++++++++++++++肠杆菌属－－－－－+++++粘质沙雷氏菌－－－－+++++++流感嗜血杆菌+++++++++++淋球菌－－－++++－++不动杆菌属－－－－－+-+铜绿假单胞菌－－－－－++-+++嗜麦芽窄食单胞菌－－－－－+-+类杆菌－－－－++-+－表各代头孢菌素抗菌活性比较病原菌第一代药第二代第三代第四代37第三代头孢类代表药物

肠杆菌科 绿脓 耐酶 排泄 其他噻肟 ++++ + 耐 肾 肝内代谢哌酮 ++ +++ 不耐 肝胆

出血倾向曲松 ++~+++ ++ 耐 肝胆

半衰期长

入CSF多他定 +++ ++++ 耐 肾 免疫缺陷

者感染

1、头孢哌酮、头孢曲松等在胆汁中达高浓度；2、头孢哌酮与酒精作用：双硫醒反应—醉酒、休克；3、头孢地嗪具免疫反应调节作用，血药浓度高，组织分布广；第三代头孢类代表药物 肠杆菌科 绿脓 耐酶 排泄 其他1、383、碳青霉烯类亚胺培南（Imipenem）、美洛培南（Meropenem）帕尼培南（Panipenem），广谱、强效、耐酶、抑酶。包括产ESBLs和AmpC酶菌株有抗菌作用。对产金属酶的细菌如嗜麦芽窄食假单胞菌、屎肠球菌和黄杆菌无效适用于严重的革兰阴性菌感染、混合感染。3、碳青霉烯类亚胺培南（Imipenem）、39碳青霉烯类缺点①亚胺培南可被肾去氢肽酶-Ⅰ所水解灭活，故应与等量西司他丁合用，同时也影响其肾毒性。美洛培南可单独应用于临床。②中枢毒性反应可发生头痛、惊厥等。③有一定的肾毒性④较易引起二重感染。碳青霉烯类缺点①亚胺培南可被肾去氢肽酶-Ⅰ所水解灭活，故应与40碳青霉烯类药物比较

亚胺培南美洛培南帕尼培南肾脱氢肽酶不稳定稳定稳定联合用药加抑酶剂西司他丁无须用为减轻肾小管毒性配合使用倍他米隆（betamipron）抗G+菌+++～++++～+++抗肠杆菌科++++++++++抗铜绿假单胞菌++～++++++++抗厌氧菌+++++++++肾毒、神经毒++++酶诱导强弱碳青霉烯类药物比较亚胺培南美洛培南帕尼培南肾脱氢肽酶不稳定414、头霉素类

有头孢美唑（cefmetazole）、头孢西丁（cefoxitin）和头孢替坦（cefotetan）等。抗菌谱:二代头孢＋抗厌氧菌对多数β-内酰胺酶非常稳定；对ESBLs也较稳定，对AmpC酶不稳定，适用于需氧菌与厌氧菌的混合感染。也可作为产ESBLs菌株感染的选用药。4、头霉素类有头孢美唑（cefmetazole）425、氧头孢烯类氧头孢烯类主要有拉氧头孢（latamoxef）和氟氧头孢（flomoxef）。抗菌谱:三代头孢＋抗厌氧菌对β-内酰胺酶稳定；血药浓度高而持久，可透入脑脊液。可引起凝血酶原缺少和出血，严重者可造成患者死亡，经控制剂量和加用vitk后，此反应可减少。5、氧头孢烯类氧头孢烯类主要有拉氧头孢（latamoxef）436、单环菌素类（单环β-内酰胺类）氨曲南（Aztreonan,Azactam）对肠杆菌科和铜绿假单胞菌有很强的抗菌活性；对多种β-内酰胺酶稳定；由于化学结构不同与其他β-内酰胺类抗生素无交叉过敏反应。6、单环菌素类（单环β-内酰胺类）氨曲南（Aztreonan44β-内酰胺酶抑制剂与

含酶抑制剂的复合抗生素β-内酰胺酶抑制剂：克拉维酸（clavulanicacid）、舒巴坦（sulbactam）和他（三）唑巴坦（tazobactam）。

该类药本身没有或仅有较弱的抗菌活性，但能抑制‐内酰胺酶，从而保护‐内酰胺类抗生素的活性。

β-内酰胺酶抑制剂与

含酶抑制剂的复合抗生素β-内酰胺酶抑制45

舒巴坦他唑巴坦克拉维酸抑酶作用＋＋＋＋＋＋＋～＋＋＋入CSF√√×国产√×β－内酰胺酶抑制剂舒巴坦他唑46酶抑制剂复合剂要求1.青霉素或头孢菌素对酶不稳定2.酶抑制剂与配对青霉素或头孢菌素的药代参数相近3.配对比例最适酶抑制剂复合剂要求1.青霉素或头孢菌素对酶不稳定47

优力新力百汀特美汀舒普深特治星肠杆菌科++++++～++++++++～+++绿脓、沙雷

++～+++

+++

++～+++不动杆菌肠球菌++++++～++++++嗜麦芽窄食单胞菌+++

+++中枢感染+

+氨苄西林阿莫西林替卡西林头孢哌酮哌拉西林

舒巴坦克拉维酸克拉维酸舒巴坦三唑巴坦常用的酶抑制剂复合剂优力新力百汀48酶抑制剂复合剂适应证1.革兰阴性杆菌产酶株、耐药株包括部分产ESBLS菌株、非发酵菌所致各种感染，主要为严重感染、院内感染、免疫缺陷者感染。2.混合感染：G+与G－，需氧菌与厌氧菌混合感染、包括腹腔、盆腔、口腔感染3.不宜选用氟喹诺酮类、氨基糖苷类、甲硝唑等药的人群发生的革兰阴性杆菌为主的耐药感染，严重感染酶抑制剂复合剂适应证1.革兰阴性杆菌产酶株、耐药株包括部分产49β-内酰胺类抗菌药的不良反应及注意事项：变态反应，青霉素可发生致死性的过敏性休克；中枢毒性碳青霉烯类、青霉素和头孢类多见；肾毒性，碳青霉烯类、一代头孢类多见；二重感染；消化道反应口服制剂更常见；血液学反应头孢哌酮等有出血倾向，偶见血细胞减少等；肝毒性等β-内酰胺类抗菌药的不良反应及注意事项：变态反应，青霉素可发50第一代(60年代)：萘啶酸，已被淘汰。第二代(70年代)：吡哌酸等。吡哌酸对G-菌有效，口服后尿中浓度高，用于尿道或肠道感染。第三代(80年代)：氟喹诺酮类。二、喹诺酮类环丙沙星(ciprofloxacin) 氧氟沙星(ofloxacin) 氟罗沙星(fleroxacin) 诺氟沙星(norfloxacin)托氟沙星(tosufloxacin)司氟沙星(sparfloxacin) 格帕沙星(grepafloxacin)左氧氟沙星(levofloxacin)第一代(60年代)：萘啶酸，已被淘汰。二、喹诺酮类环丙沙星51氟喹诺酮类特点抗菌谱广：除对G-杆菌有强大作用外，尚对部分G+菌、军团菌、衣原体、支原体、分枝杆菌有较好抗菌活性，属杀菌剂。体内分布广：其能渗透入各组织和体液中，细胞内浓度高，生物利用度高。适用于临床各部位的感染。多数药物既能口服，又能静脉注射。血浆消除半减期较长，属浓度依赖型抗菌药物，每日仅需给药1～2次，使用方便。氟喹诺酮类特点52

氟喹诺酮类药物的抗菌作用比较

细菌环丙沙星氧氟沙星诺氟沙星左氧氟沙星依诺沙星肠杆菌科细菌1）33333沙门氏菌/沙雷氏菌33333流感嗜血杆菌33333铜绿假单胞菌32222金黄色葡萄球菌(MSSA)22111链球菌(A族/肺炎链球菌)11000与茶碱的互相作用3）+±±±++1）肠杆菌科细菌包括大肠埃希菌、变形杆菌、肠杆菌、摩根菌、克雷柏菌2）0无抗菌活性，1抗菌活性弱；2抗菌活性中等；3抗菌活性强3）±作用微弱，+有作用，++有强作用氟喹诺酮类药物的抗菌作用比较细菌环丙沙星氧氟沙星诺氟沙星53喹诺酮:安全性与耐受性皮肤:光毒,

潮红(LOM,SPX)跟腱:跟腱炎/

跟腱撕裂(all)CNS=centralnervoussystemGAT=gatifloxacin,GRX=grepafloxacin,LOM=lomefloxacin,LVX=levofloxacin,OFX=ofloxacin,SPX=sparfloxacin,TVA=trovafloxacin

BreenJ,etal.JRespirDis.1999;20(suppl11):S70-S76.CNS:眩晕

(TVA11%,GAT3%),

失眠(OFX),

中风(LOM),

头痛(GAT4%)Heart:QT间期延长(SPX,GRX)胃肠道：恶心(GAT8%,LVX1.3%),

腹泻(GAT4%)喹诺酮:安全性与耐受性皮肤:光毒,

潮红(LOM,54用药注意事项不宜用于孕妇、哺乳期妇女。不宜常规用于16岁以下小儿各种感染。不宜用于中枢神经系统疾病患者，尤其有癫痫史者。避免与茶碱类、咖啡因和口服抗凝药（华法令）等药同用。不宜与H2受体阻滞剂同用。不宜与制酸剂同用。用药注意事项不宜用于孕妇、哺乳期妇女。55

喹诺酮类与第二、三代头孢菌素比较

适应症轻、中、重感染中、重度感染耐药性较易，尤以铜绿不易(铜绿除外)血药浓度10mg/L数10-100mg/L以上抗生素后效应有对G-无细胞内杀菌易进入不易前列腺易进不易炎性CSF进入少达有效水平禁忌儿、孕、神经系疾病无给药方式浓度依赖时间依赖喹诺酮第二、三代头孢菌素喹诺酮类与第二、三代头孢菌素比较适应症56三、大环内酯类大环内酯类抗生素是一类具有12～16碳内酯环共同代学结构的抗菌药。该类药物作用于细菌50S核糖体亚单位，通过阻断转肽作用和mRNA位移而抑制细菌蛋白质的合成，为快速抑菌剂。天然品种是一类难溶于水的硷性药物。三、大环内酯类大环内酯类抗生素是一类具有12～157

本类药物新品种有阿齐、克拉、罗红、地红、氟红、罗地、米欧卡霉素等。新品种优点：①口服吸收完全，不受胃酸影响；②血药及组织浓度增高；③半衰期长；④主要抗G+菌加强，也对支原体、衣原体、非结核分枝杆菌和弓形体等作用增强；⑤副作用小。本类药物新品种有阿齐、克拉、罗红、地红、氟红、罗58新大环内酯类药物比较新大环内酯类药物比较59大环内酯类抗生素特点天然品种半合成衍化物抗菌谱G+球菌、军团菌、弯曲杆菌、衣原体、支原体、部分厌O2菌保留天然品种抗菌谱，使抗菌活性增强酸碱度对胃酸不稳定，PH＜4时抗菌活性降低对胃酸稳定，不易被胃酸破坏组织浓度与血浓度组织浓度高，血浓度低同左，血浓度比天然品种高细胞内外浓度比6.616～79半衰期短半衰期长（除罗他霉素外）不良反应常见少见、轻抗生素后效应短长大环内酯类抗生素特点天然品种半合成衍化物抗菌谱G+球菌、军团60

四、林可霉素（Lincomycin）

和克林霉素（Clindamycin）

作用机制同红霉素。后者作用比前者强4～8倍。二药对金葡萄（包括产酶株）、表葡萄、溶血性链球菌、肺炎球菌和草绿色链球菌均具抗菌活性。白喉杆菌、破伤风杆菌、产气荚膜杆菌、奴卡菌大多数对之敏感。各种厌氧菌及大多数放线菌也对之敏感。

两药在骨组织中浓度高,金葡菌引起的骨髓炎为首选药四、林可霉素（Lincomycin）

和克林霉素（C61五、氨基糖苷类药物来自链霉属：链霉素、新霉素、卡那霉素、妥布霉素、核糖霉素等。来自小单胞菌属：庆大霉素、西索霉素。半合成：阿米卡星（卡那霉素衍生物），奈替米星（西索米星的衍生物）五、氨基糖苷类药物62作用特点水溶性好、性质稳定，属静止期杀菌剂需氧G-杆菌有良好抗菌作用。作用机制为抑制蛋白质合成的杀菌剂。同类药物间有交叉耐药性。蛋白结合率低。口服吸收差，肌注吸收好，大部分以原形由肾脏排泄。主要不良反应为肾毒性、耳霉性、神经肌肉结头阻滞作用和过敏反应。药物胞内浓度低，但有后效作用，属剂量依赖型药物。每日给药1～2次即可。作用特点水溶性好、性质稳定，属静止期杀菌剂63氨基苷类药物的毒性比较

(1)亚临床耳毒性发生率约10～20%。(2)最近客观比较庆大、阿米卡星、奈替米星的耳毒性以庆大最大，阿米卡星次之。(3)奈替米星的毒性低，尚无临床资料。氨基苷类药物的毒性比较(1)亚临床耳毒性发生率约10～2064注意事项监测耳肾毒性肾功能减退者避免用,有指征应用时减量用药,有条件者进行血药浓度监恻新生儿、婴幼儿、老年人尽量避免应用，必需使用者需进行血药浓度监恻妊娠期避免用避免与肾毒性药物合用

注意事项监测耳肾毒性65六、肽类抗生素万古霉素（Vancomycin）去甲万古霉素（Norvancomycin）对各种革兰阳性球菌与杆菌均有强大抗菌作用，MRSA、MRSE、肠球菌及耐青霉素的肺炎链球菌对本药非常敏感。近年国内已发现有耐万古霉素的表皮葡萄球菌和肠球菌（VRE），国外有耐万古霉素金葡菌（VRSA）报导。口服不易吸收组织体液分布好，能进入胎儿体内，不易CSF中。毒性反应大，耳毒性、肾毒性、红人综合征等。六、肽类抗生素万古霉素（Vancomycin）去甲万古霉素（66七、四环素类药物

四环素（Tetacycline）、多西环素（Doxycyoline）、米诺环素（Minocycline）、甘氨四环素（Glycylcycline）。属快效抑菌剂，高浓度也有杀菌作用。抗菌谱极广，除革兰阳性、阴性菌和厌氧菌外，对立克次体、支原体、衣原体、非典型分枝杆菌、螺旋体均有作用，四环素不良反应除有肝、肾毒性外，可影响胎儿、早产儿、新生儿骨骼和牙齿发育；可引起二重感染。各品种中以米诺环素最强，多西环素次之，四环素最差。米诺环素可引起前庭功能紊乱。多西环素毒性较低，常用于门诊一般性感染。由于四环素的耐药普遍和不良反应多，目前只用于霍乱、布鲁菌病、衣原体感染、立克次体病的首选药。七、四环素类药物四环素（Tetacycline）、多西环素67八、氯霉素（Chloramphenicol）属快效抑菌剂，由于其对造血系统有肯定抑制作用，目前仅作为沙门氏菌感染、化脓性脑膜炎、厌氧菌感染的第二线药物。因其前房浓度较高，常用于眼科局部给药。八、氯霉素（Chloramphenicol）68抗菌药物的滥用问题

中国是世界上滥用抗菌药物最为严重的国家之一，抗菌药是国内耗量最大的药物：我国抗菌药物用量：占药品总量35％医院抗菌药物金额：占总药品额1/3以上排序：前15位中抗菌药物占10—11种抗菌药占门诊处方量的24%以上，比例最大。住院患者79％应用了1种或1种以上抗菌药，而根据药敏实验而选择的只占14％。抗菌药物的滥用问题中国是世界上滥用抗菌药物最为严重的国家692003年度上海与国际药品销售比较抗菌药物所占全部药物份额上海：超过总量的1/4（25.38％）其中抗生素占3/4以上，头孢菌素近一半。世界：以调脂药、抗精神失常药占多数头孢菌素及抗菌复合物制剂仅占2％销售额前10位药物上海：有4种抗生素（多头孢类抗生素）且排名第一、二、四、五位世界：没有抗菌药2003年度上海与国际药品销售比较抗菌药物所占全部药物份额70

“抗生素的滥用将意味着抗生素时代的结束”。人们不能不担心在不久的将来，会有一种对所有抗生素都具有耐药性的细菌出现，人类将重新回到上个世纪没有青霉素的年代！对待严重的感染性疾病我们将无药可用！人类将进入“抗生素后时代”。“抗生素的滥用将意味着抗生素时代的结束”。人们不能不71耐药性Resultofantibioticabuse滥用二重感染过敏反应感染未有效控制,反而加重我国每年有8万人直接或间接死于抗生素滥用。耐药性Resultofantibioticabuse滥72滥用误区＊抗菌药＝消炎退热药＊抗菌药预防所有感染＊新、贵品种的疗效优于老、廉品种＊一种抗菌药物即可达到药效的却用2-3种＊口服抗菌药物可达到效果的却用静脉注射滥用误区＊抗菌药＝消炎退热药73

细菌耐药是全人类所面临的公共卫生挑战，没有哪一个国家能够幸免，只是耐药形式在不同地区有所差异。我国也存在细菌耐药问题，并且在一定程度上还比较严峻，需要政府、专业人员、全体公民共同努力加以遏止。

细菌耐药是全人类所面临的公共卫生挑战，没有74

国家政府管理部门对此采取积极措施，纠正临床抗菌药物不合理应用现象

抗菌药物限售令（2004年7月

）出台抗菌药物临床应用指导原则（发布）2008年卫生部48号文：卫生部办公厅关于进一步加强抗菌药物临床应用管理的通知2009年卫生部38号文：关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知国家政府管理部门对此采取积极措施，纠正临床抗菌药物不合理应75控制细菌耐药性的措施合理选用抗菌药足够的剂量和疗程必要时联合用药有计划的轮换供药开发新的抗菌药（新抗菌药的研发远不及耐药产生的速度，10:2）控制细菌耐药性的措施76抗菌药物治疗性应用的基本原则

强调抗菌药物的应用指征

尽早查明感染病原，根据病原种类及药物敏感试验结果选用抗菌药物按药物的抗菌作用及其体内过程特点选择用药

抗菌药物治疗方案应综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点制订强调综合治疗，提高机体抵抗力

强调个体化用药抗菌药物治疗性应用的基本原则强调抗菌药物的应用指征77一、强调抗菌药物的应用指征次要指征：由部分真菌、结核杆菌、支原体、衣原体、螺旋体、立克次体及部分原虫等所致的感染下列情况不是应用指症：缺乏细菌及上述病原微生物感染的证据以及病毒性感染者！！主要指征：细菌性感染一、强调抗菌药物的应用指征次要指征：由部分真菌、结核杆菌、支78二、尽早查明感染病原，根据病原种类及药物敏感试验结果选用抗菌药物有条件的医院，抗菌药物品种的选用原则上应根据病原菌种类及药敏结果而定。无条件者及危重患者可先给予抗菌药物经验治疗，获知细菌培养及药敏结果后，对疗效不佳的患者调整给药方案。二、尽早查明感染病原，根据病原种类及药物敏感试验结果选用抗菌79三、按照药物的抗菌作用特点及其体内过程特点选择用药药效学：抗菌作用独特，对患者安全，最好还能增强机体免疫能力药动学：在感染部位药物浓度足够高“理想”品种三、按照药物的抗菌作用特点及其体内过程特点选择用药药效学：抗80PK/PD——

指导合理用药和防止耐药的新理论方案时间浓度组织体液感染部位毒理抗菌作用A

UC药动学药效学PK/PD——

指导合理用药和防止耐药的新理论方81

根据药动学特点选择抗菌药（PK）⑴根据药物吸收的程度和速率选药

轻、中度感染：口服易吸收的抗菌药

严重的感染：宜选用静脉给药，以避免口服或肌注时各种因素对其吸收的影响。

根据药动学特点选择抗菌药（PK）82⑵根据药物的分布特点选药

不同的抗菌药其分布特点不同，不同部位的感染应选择相应部位药物浓度高的抗菌药。

脑膜炎青霉素G、SD、第三代头孢

骨 克林、林可、磷、氧氟、依诺、环丙

前列腺氟喹诺酮、红、SMZ、TMP、四

胆汁大环内酯、林可、利福、哌酮、曲松；庆大等、氨苄、哌拉

胎儿循环氨基糖苷类、氯霉素、磺胺类（不用）⑵根据药物的分布特点选药83⑶根据药物的排泄特点选药

①泌尿道感染：主要以原形从肾排泄的药物。如青霉素类、头孢菌素类、氨基糖苷类等，尿药浓度比血药浓度高数十倍以上；②胆道感染：胆汁浓度较高的药物。如大环内酯类、林可、克林、氨苄、第三代头孢等，可达血药浓度的数倍以上。⑶根据药物的排泄特点选药84根据药效学特点选择抗菌药-PD抗菌活性主要参数：最低抑菌浓度（MICs;MinimalInhibitoryconcentrations)最低杀菌浓度（MBCs;MinimalBactericidalConcentrations)优点：评定抗菌药物对感染病原体抗菌活性根据药效学特点选择抗菌药-PD抗菌活性优点：评定抗菌药85抗生素后效应(postantibioticeffect，PAE)：系指细菌与抗菌药短暂接触，当药物浓度下降到低于最低抑菌浓度（MIC）或消除后，细菌的生长仍受到持续抑制的效应。

PAE成为设计给药方案新的参考依据之一

根据抗菌活性及效应持续时间可将抗菌药分为三类：MIC、MBC的缺点（缺憾）：

不能说明杀菌活性的持续时间，也不能提供是否有抗生素接触后产生的持续抑制作用抗生素后效应(postantibioticeffect86Ⅰ类：“浓度依赖型”抗生素①代表药：氨基糖苷类、喹诺酮类、两性霉素B等。②定义：杀菌作用取决于峰浓度(Cmax)，与作用时间关系不密切。当Cmax/MIC≧8～10或AUC/MIC>125时，达到最大的杀菌效应。③特点：⑴有首次接触效应(firstexposureeffect)⑵有较长的抗生素后效应④用药方案：通过提高Cmax来提高疗效。给药间隔时间也逐渐转向一天一次。但因为药物毒性与峰值浓度相关，应监测血药浓度，保证其安全性Ⅰ类：“浓度依赖型”抗生素87Ⅱ类：

PAE无或短的“时间依赖型”抗生素①代表药：大部分β-内酰胺类、部分大环内酯类、林可霉素类等。②定义：杀菌作用取决于其抗菌作用有效血药浓度，与细菌接触时间密切相关，而与Cmax关系较小。当4×MIC时，MIC和PAE已达最大值，即杀菌效应便达到了饱和的程度.③特点：无首次接触效应，并具极短的PAE者。④用药方案：持续静脉给药或多次给药，维持较为稳定的超过MIC的血药浓度（％T>MIC至少在40％～50％时，才可能提供最优化的疗效和产生最低细菌耐药性）Ⅱ类：PAE无或短的“时间依赖型”抗生素88药效学及药代动力学重要参数

-时间依赖型的抗生素T>MIC：血药浓度超过MIC的维持时间T>MIC%：血药浓度超过MIC的维持时间与给药间隔时间的比值，即T>MIC%=T>MIC给药间隔T>MIC给药间隔MIC90药效学及药代动力学重要参数

-时间依赖型的抗生素T>MIC：89Ⅲ类：PAE长的“时间依赖型”抗生素①代表药：大环内酯类中的阿奇霉素、碳青霉烯类、糖肽类及肽类抗真菌药等②定义：同II类，此类药物其抗菌作用与同细菌接触时间密切相关，而与Cmax关系较小③特点：此类药物无首次接触效应，又有较强的PAE．④用药方案：关键是延长和维持药物的有效血药浓度的时间而不是Cmax(％T＝超过MIC的时间＋药物的PAE时间)Ⅲ类：PAE长的“时间依赖型”抗生素90防突变浓度（MutantPreventionConcentration；MPC新概念)现行以MIC为根据的抗菌治疗立足于“消除感染”，为防止突变株出现和进而被选择形成耐药菌群，在新氟喹诺酮类药物以及在金葡菌、肺炎链球菌和分枝杆菌的研究中提出“防突变浓度”（MutantPreventionConcentration；MPC）的新概念防突变浓度（MutantPreventionConcen91MutantSelectionWindowMPCMICSerumortissuedrugconcentration＞MPC疗效佳，无突变MSW疗效可，易突变＜MIC无效，亦无突变Timepost-administrationMutantSelectionWindowMPCMICS92MPC和突变选择窗

药效学理论的延伸对临床治疗和防止耐药以及新药开发具有重要意义目前尚在体外试验和理论探索阶段，需要在活体和临床病人中进一步证实MPC和突变选择窗药效学理论的延伸93四、制定抗菌药物的科学治疗方案

------应综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点制订

根据病原菌、感染部位、感染严重程度和患者的生理、病理情况制订科学的抗菌药物治疗方案，包括抗菌药物的选用剂量给药次数给药途径疗程联合用药四、制定抗菌药物的科学治疗方案

------应94给药剂量按各种抗菌药物的治疗剂量范围给药较大剂量（治疗剂量范围高限）：重症感染（如败血症、感染性心内膜炎等）和抗菌药物不易达到部位的感染（如中枢神经系统感染等）较小剂量（治疗剂量范围低限）：单纯性下尿路感染，由于多数药物尿药浓度远高于血药浓度。给药剂量按各种抗菌药物的治疗剂量范围给药95给药途径轻症感染应选用口服吸收完全的抗菌药物。重症感染、全身性感染患者初始治疗应予静脉给药，病情好转应及早转为口服给药。抗菌药物的局部应用宜尽量避免：皮肤黏膜局部应用抗菌药物在感染部位不能达到有效浓度，反易引起过敏反应或导致耐药菌产生，因此局部应用只限于少数情况。给药途径轻症感染应选用口服吸收完全的抗菌药物。重症感染、全身96给药次数青霉素类、头孢菌素类和其他β内酰胺类、红霉素、克林霉素等消除半衰期短者，应一日多次给药。氟喹诺酮类、氨基糖苷类等可一日给药一次(重症感染者例外)。给药次数青霉素类、头孢菌素类和其他β内酰胺类、红霉素、克林霉97疗程抗菌药物疗程因感染不同而异一般感染宜用至体温正常、症状消退后72～96小时，特殊情况，妥善处理。败血症、感染性心内膜炎、化脓性脑膜炎、伤寒、布鲁菌病、骨髓炎、溶血性链球菌咽炎和扁桃体炎、深部真菌病、结核病等需较长的疗程方能彻底治愈，并防止复发。疗程抗菌药物疗程因感染不同而异98联合应用联合用药的目的是发挥药物的协同作用，以增强疗效，扩大抗菌范围，延续或减少抗药性的产生，降低毒副作用。但不合理的联合用药，不仅不能达到上述目的，反而增加不良反应的发生率，所以联合用药必须有明确的指征。联合应用联合用药的目的是发挥药物的协同作用，以增强疗效，扩大99(1)联合用药的指征①病因不明的严重感染，用单一药物难于控制病情者，如败血症、亚急性细菌性心内膜炎等。②单一药物不能控制的严重混合感染，如慢性尿路感染、腹膜炎、严重的创伤感染等。③单一抗菌药不能有效控制的感染

如：青霉素和链霉素联合治疗肠球菌感染。(1)联合用药的指征100④抗菌药物不易渗入感染病灶部位时

如：青霉素＋SD治疗流行性脑脊髓膜炎青霉素＋克林霉素/喹诺酮类治疗骨髓炎。⑤长期使用一种抗菌药，细菌易产生耐药者如治疗结核病常用链霉素＋异烟肼。④抗菌药物不易渗入感染病灶部位时101⑥为了防止二重感染

在使用广谱抗生素的同时常加用抗霉菌药物治疗，以减少二重感染的机会。⑦为了减少不良反应

如：两性霉素B+氟胞嘧啶联合治疗深部真菌感染时，可使前者用量减少，从而减少毒性反应。⑥为了防止二重感染102(2)联合用药的注意事项①联合用药时应注意药物之间的理化性质、药效学，药动学之间的配伍禁忌与相互作用②联合用药仅适用于少数情况，且一般二药联合即可，无需三药或四药联合③联合用药应有明确的针对性，防止盲目的组合(2)联合用药的注意事项①联合用药时应注意药物之间的理化性103联合用药应有明确的针对性，防止盲目的组合抗菌药物大致分为4大类：I类：繁殖期或速效杀菌剂，如β-内酰胺类。Ⅱ类：静止期或慢效杀菌剂，如氨基糖苷类Ⅲ类：速效抑菌剂，如四环素类、大环内酯类、氯霉素等Ⅳ类：慢效抑菌剂，如磺胺类。联合用药应有明确的针对性，防止盲目的组合抗菌药物大致分为4大104▲Ⅰ＋Ⅱ→协同作用（青＋庆）

Ⅰ类引起细胞壁缺损，有利于Ⅱ类药物进入细菌细胞内作用于靶位。▲Ⅰ＋Ⅲ→拮抗作用（青＋红或青+氯）

Ⅲ类因快速抑制细菌细胞内蛋白合成，使细菌处于静止状态，致使作用于细菌繁殖期的Ⅰ类药物杀菌作用减弱，而出现拮抗作用。▲Ⅰ＋Ⅱ→协同作用（青＋庆）105▲Ⅰ＋Ⅳ→相加作用（青＋磺胺）▲Ⅱ＋Ⅲ→相加或增强作用（庆＋红）

▲Ⅱ＋Ⅳ→毒性增加（庆＋磺胺）▲Ⅲ＋Ⅳ→相加作用（氯＋SD）

注：1、抗菌谱一致的同一类药物，一般不作联用，如氨基糖苷类药物之间。

2、作用机制（靶点）相似的药物不能合用，如氯霉素、大环内酯类、林可霉素类等出现竞争性拮抗（50S亚基）▲Ⅰ＋Ⅳ→相加作用（青＋磺胺）106耐药性抗菌作用致病作用机体抗菌药病原体宿主、抗菌药与病原体间的相互作用抗病能力体内过程防治作用与不良反应五、强调综合治疗提高机体抵抗力综合治疗措施注意饮食和休息；维持水、电解质和酸、碱平衡；改善微循环，补充血容量；治疗原发病和局部病变等。耐药性抗菌作用致病作用机体抗菌药病原体宿主、抗菌药与病原体间107六、强调个体化给药特殊生理状态

老年人新生儿儿童孕妇特殊病理状态

肝功能不全肾功能不全

六、强调个体化给药特殊生理状态108抗菌药物预防性应用的基本原则

一、内科及儿科预防用药

1、一种或两种特定病原菌，有效；任何细菌，无效。

2、一段时间内发生的感染，有效；长期，无效。

3、原发疾病可治愈或缓解，有效。不能治愈或缓解，尽量不用

4、不宜应用的：普通感冒、麻疹、水痘等病毒性疾病，昏迷、休克、中毒、心力衰竭、肿瘤、应用肾上腺皮质激素等患者。抗菌药物预防性应用的基本原则一、内科及儿科预防用药

1、一109

二、外科手术预防用药

（一）外科手术预防用药目的：

预防切口感染手术部位感染全身性感染

（二）基本原则：根据手术野有否污染或污染可能，决定是否预防用抗菌药物二、外科手术预防用药

110

1、清洁手术(Ⅰ)：人体无菌部位，局部无炎症、无损伤，不涉及呼吸道、消化道、泌尿生殖道等人体与外界相通的器官。通常不使用抗菌药物

下列情况时可考虑预防用药：（1）手术范围大、时间长、污染机会增加；（2）手术涉及重要脏器，一旦发生感染将造成严重后果者，如头颅手术、心脏手术、眼内手术等；（3）异物植入手术，如人工心瓣膜植入、永久性心脏起博器放置、人工关节置换等；（4）高龄或免疫缺陷者等高危人群。

1、清洁手术(Ⅰ)：人体无菌部位，局部无炎症、无损伤111

2、清洁-污染手术(Ⅱ)：上、下呼吸道、上、下消化道、泌尿生殖道手术，或经以上器官的手术。如经口咽部大手术、子宫切除术、前列腺手术、开放性骨折手术

3、污染手术(Ⅲ)：由于胃肠道、尿路、胆道体液大量溢出或开放性创伤未经扩创等已造成手术野严重污染的手术。如肠道手术、胆道手术等针对性规范用药2、清洁-污染手术(Ⅱ)：上、下呼吸道、上、下消化道、112外科预防用抗菌药物的选择及给药方法

给药方法：术前0.5-2小时内给药，或麻醉开始时给药；手术时间超过3小时、失血量大(>1500ml)，可术中给第2剂。

<2小时的清洁手术，术前一次即可

I、II类手术总预防用药时间不超过24小时，个别情况延长至48小时。

污染手术可依据患者情况酌量延长

术前已感染者，应按治疗性应用而定。

外科预防用抗菌药物的选择及给药方法

给药方法：术前0.113临床常用的抗耐药菌的对策青霉素酶超广谱β内酰胺酶AmpC型酶碳青霉烯金属酶——耐酶青霉素类——酶抑制剂克拉维酸，舒巴坦，三唑巴坦复合型抗生素或头霉素类抗生素

——碳青霉烯类、四代头孢菌素、新型酶抑制剂Syn2190，但克拉维酸无效——不用β－内酰胺酶类，改用其他抗生素临床常用的抗耐药菌的对策青霉素酶——耐酶青霉素类114耐甲氧西林酶耐万古霉素酶耐庆大革兰阴性菌嗜麦芽窄食单胞菌——万古霉素、利福平、替可拉宁（壁霉素）——磷霉素、利福平、替可拉宁（壁霉素）——异帕米星、阿米卡星、奈替米星——对泰能（亚胺培南）天然耐药。治疗首选舒普深、氟喹诺酮类、复方新诺明耐甲氧西林酶——万古霉素、利福平、替可拉宁（壁霉素）——磷霉115小结：树立正确的抗感染思路＊尽早确定致病原规范留取标本，培养病原，测定药敏，结合临床评价。＊依据临床特点判断病原参考经验疗法＊将抗菌药最突出的特点用于临床＊选用对患者最安全的方案小结：树立正确的抗感染思路＊尽早确定致病原116细菌感染性疾病的药物治疗细菌感染性疾病的药物治疗117

由细菌引起的感染性疾病遍及临床各科，抗菌药物治疗感染性疾病已走过70多年的曲折历程，在细菌感染性疾病的治疗中发挥了重大作用。抗菌药物是临床应用最为广泛的一类药物。由细菌引起的感染性疾病遍及临118抗菌药物的治疗地位及存在问题抗菌药物是临床应用最为广泛的一类药物，在感染性疾病的治疗中发挥了重大作用

磺胺药（1935年）、青霉素（1941年）种类多（200+），临床应用面广抗菌药物在临床应用中存在较多不合理情况

严重药源性疾病医疗资源浪费抗菌药物滥用所造成细菌耐药已成为严重问题抗菌药物的治疗地位及存在问题抗菌药物是临床应用最为广泛的一类119致病作用机体抗菌药细菌抗病能力体内过程防治作用与不良反应机体、抗菌药与病原体间的相互作用耐药性抗菌作用致病作用机体抗菌药细菌抗病能力体内过程防治作用与不良反应机体120细菌的结构基本结构细胞壁细胞膜细胞质DNA特殊结构荚膜：保护细菌鞭毛：使细菌能在液体中运动细菌没有成形的细胞核细菌细胞膜细胞质细胞壁荚膜鞭毛DNA细菌的结构基本结构细胞壁特殊结构荚膜：保护细菌细121细菌的分类需氧G+c需氧g--b金葡、表葡、其他凝固酶肠杆菌科非发酵菌阴性葡球、溶链、草绿链大肠埃希菌不动杆菌属肺炎链球菌、肠球菌属克雷伯菌属假单胞菌属需氧G+b变形杆菌属沙门、志贺嗜麦芽窄食单胞菌白喉杆菌阴沟、产气黄杆菌属其他棒状杆菌聚团肠杆菌嗜血杆菌属李斯德菌枸橼酸菌属军团菌属需氧g--c沙雷菌属卡他莫拉菌、淋球菌脑膜炎奈瑟球菌细菌的分类需氧G+c需氧g--b金葡、表葡、122厌氧菌g+c消化球菌、消化链球菌g+b破伤风梭菌、产气荚膜梭菌、炭疽杆菌、难辨梭菌等(有芽胞)双歧杆菌、丙酸杆菌、真杆菌等(无芽胞)g-b脆弱拟杆菌、产黑色素拟杆菌、其他拟杆菌、梭杆菌其他支原体、衣原体、立克次体、卡氏肺孢菌、结核分枝杆菌、非结核分枝杆菌(鸟、龟分枝杆菌)厌氧菌g+c消化球菌、消化链球菌g+b破伤123细菌耐药性

细菌耐药性124细菌的耐药性是细菌进化选择的结果.抗菌药物与细菌耐药是自然界中长期存在的生物现象。研究表明细菌、细菌产生抗菌药物以及细菌耐药的历史甚至早于人类的出现。抗生素的滥用加剧了细菌耐药性的产生。细菌的耐药性是细菌进化选择的结果.抗菌药物与细菌耐药125分为：1.固有耐药性2.获得耐药性是指细菌多次与药物接触后，对药物的敏感性减小甚至消失，致使药物对耐药菌的疗效降低甚至无效。分为：126

近年来，细菌耐药趋势日趋严峻，成为医学界倍受关注的问题。由于耐药菌对许多现有药物产生了耐药性而变得越来越难以治疗。常导致手术治疗失败、并发症增多、感染复发、住院时间延长等。

近年来，细菌耐药趋势日趋严峻，成为医学界倍受关注的问127*耐药性（抗药性）产生机制：1.产生灭活酶：水解酶；钝化酶（合成酶）2.抗菌药物靶位结构改变3.改变胞浆膜通透性4.影响主动流出系统流出系统由转运子、附加蛋白和外膜蛋白，三者缺一不可，又称三联外排系统。*耐药性（抗药性）产生机制：128细菌耐药的主要机制孔蛋白改变，细胞壁/膜通透性改变抗生素靶位点改变灭活酶产生细菌耐药的主要机制孔蛋白改变，细胞壁/膜通透性改变抗生素靶位129-内酰胺酶：最主要的灭活酶目前已发现300多种新的种类不断出现对-内酰胺抗生素造成威胁-内酰胺酶：最主要的灭活酶目前已发现300多种130临床关注的主要-内酰胺酶超广谱-内酰胺酶(ESBLs)高产头孢菌素酶(AmpC酶)碳青霉烯类酶(金属酶及2f组-内酰胺酶)临床关注的主要-内酰胺酶超广谱-内酰胺酶(ESBLs)131由质粒介导的-内酰胺酶除了能水解青霉素类和一二代头孢菌素外，还能水解三代头孢菌素及单环-内酰胺类氨曲南被-内酰胺酶抑制剂如克拉维酸(CA)所抑制产ESBLs细菌是院内感染的主要致病菌之一超广谱-内酰胺酶

extended-spectrum-lactamases,ESBLs由质粒介导的-内酰胺酶超广谱-内酰胺酶

extended132产ESBLs菌大问题中国产ESBLs菌耐药问题形式严峻200856.2%,43.6%导致问题的原因是大量使用对β-内酰胺酶不稳定的头孢类产ESBLs菌大问题中国产ESBLs菌耐药问题形式严峻导致问133AmpC酶特点往往在抗生素（特别是三代头孢菌素）治疗过程中诱导产生，并有可能选择出持续高产AmpCβ-内酰胺酶的突变株能水解第三代头孢菌素。碳青霉烯对AmpC酶高度稳定，但是潜在的AmpC酶诱导剂，故没有选择去阻遏突变株的作用所有β-内酰胺酶抑制剂均不能抑制AmpC酶，相反，克拉维酸是强诱导剂目前大约30%~50%肠杆菌属、弗劳地枸橼酸菌、沙雷菌等高产AmpC酶AmpC酶特点往往在抗生素（特别是三代头孢菌素）治134产AmpC酶耐药菌引发的临床后果更严重产AmpC酶肠杆菌属感染患者死亡率是非耐药菌感染患者的2倍死亡率%15%32%P=0.03非耐药菌产AmpC酶耐药菌JosephWC,etal.AnnInternMed.1991;115:585-590产AmpC酶耐药菌引发的临床后果更严重产AmpC酶肠杆菌属感135产ESBL与AmpC的差别

ESBLAmpC

耐药谱 多重 多重对三代头孢 多耐药 耐药头孢吡肟 多敏感 敏感哌酮/舒巴坦 大多敏感 耐药头霉菌素 敏感 耐药碳青霉烯类 敏感

敏感产ESBL与AmpC的差别136碳青霉烯类酶(金属-内酰胺酶)能够水解碳青霉烯类的酶类，主要见于拟杆菌、假单胞菌属、黄杆菌、军团菌等，产金属酶细菌对青霉素类、头孢菌素类、碳青霉烯类、常见的-内酰胺酶抑制剂广泛耐药，是目前抗菌化疗中尚未突破的难点。细菌感染性疾病的药物治疗课件137PRSPMRSA（E）VRE

VRSAESBLs(超广谱-内酰胺酶)

AmpC酶(高产头孢菌素酶)

金属酶

90年代后面临的耐药菌耐青霉素肺炎链球菌耐甲氧西林葡萄球菌耐万古霉素肠球菌耐万古霉素金葡菌

多重耐药G-杆菌第三代头孢耐药G-杆菌

耐碳青酶烯类部分G-杆菌90年代后面临的耐药菌138常用的抗菌药物常用的抗菌药物139一、β内酰胺类抗生素

β内酰胺类抗生素系指化学结构式中具有β内酰胺环的一大类抗生素，这一大类抗生素具有抗菌活性强、毒副反应少、临床疗效好的共同特点。目前在临床上已广泛的应用。近年来，这一类抗生素中新药不少，但细菌的耐药性的问题也日益严重。一、β内酰胺类抗生素

β内酰胺类抗生素系140细菌感染性疾病的药物治疗课件1411．青霉素类天然青霉素—青霉素的特点：①窄谱：②不耐酸、不耐β-内酰胺酶，金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌对其普遍耐药；③变态反应反生率高，用药前必须作过敏原皮试；④青霉素可肌注或静脉给药1．青霉素类天然青霉素—青霉素的特点：142耐酸青霉素类

青霉素V（苯氧甲青霉素）耐酸，口服吸收好；抗菌谱、抗菌活性与青霉素G相同；不耐酶，易被青霉素酶水解；不宜用于严重感染，用于G+菌轻度感染或预防。

耐酸青霉素类

青霉素V（苯氧甲青霉素）143耐酶青霉素类

苯唑西林，氯唑西林，双氯西林和氟氯西林等耐酶，对耐药金葡菌有效耐酸（除甲氧西林外），可口服，胃肠吸收好抗菌谱与青霉素G相似，抗菌活性低。主要用于耐青霉素G的金葡菌所致严重感染。耐酶青霉素类

苯唑西林，氯唑西林，双氯西林和氟144耐酶青霉素类药物间比较苯唑(Oxacillin,P12)氯唑(Cloxacillin)氟氯(Flucloxacillin)双氯唑(Dicloxacillin)抗菌活性11:1.51:1.81:2半衰期(hr)11.51.82蛋白结合率(%)93949597血浓度(mg/l)16.7181823组织浓度较高者体液(除外腹水、痰、胎盘)胸水、骨、关节、胎盘、乳汁均衡骨、关节、胎盘耐酶青霉素类药物间比较苯唑氯唑氟氯双氯唑抗菌活性11:1.5145广谱青霉素类

--------广谱氨基青霉素氨苄西林（ampicillin，氨苄青霉素）阿莫西林（amoxycillin，羟氨苄青霉素）特点1.广谱，对G+和G-菌均有杀菌作用;但对铜绿假单胞菌无效。2.耐酸，可口服3.不耐酶，对耐药金黄色葡萄球菌无效

广谱青霉素类

--------广谱氨基青霉素146羧苄西林(carbenicillin)，哌拉西林(piperacillin)阿洛西林(azlocillin)、芙布西林(furbenicillin)特点：广谱，对铜绿假单胞菌有效不耐酸，不能口服。不耐酶用于铜绿假单胞菌全身感染，变形杆菌，大肠杆菌、沙雷菌属、肠杆菌属感染，与庆大霉素配伍，有协同作用，但不能混合静脉注射广谱青霉素类

--------广谱羧基和酰脲类青霉素羧苄西林(carbenicillin)，哌拉西林(piper147抗G-杆菌的青霉素类匹美西林，美西林，替莫西林特点：对G-杆菌作用强，但对铜绿假单胞菌无效，对G+菌作用弱。用于大肠杆菌、克雷伯菌属、肠杆菌属等敏感菌所致泌尿道感染等抗G-杆菌的青霉素类匹美西林，美西林，替莫西林148表临床常用青霉素类药物的抗菌活性病原菌氨苄西林青霉素G美西林苯唑西林青霉素V哌拉西林替莫西林替卡西林G+球菌金黄葡萄球菌a－－－++－－++－化脓性链球菌++++++++++－++肺炎链球菌++++++++++－+粪肠球菌+++－－+++－－G-细菌大肠埃希菌+－+－－++++克雷伯菌属－－+－－++++－肠杆菌属－－+－－+++粘质沙雷氏菌－－+－－+++++铜绿假单胞菌－－－－－++－++流感嗜血杆菌+－－－－+++奈瑟淋球菌+++－－++－脆弱类杆菌－－+－－++－+表临床常用青霉素类药物的抗菌活性病氨苄青霉美西林苯唑青霉1492．头孢菌素类

头孢菌素类（Cephalisporins）与青霉素类相比，具有抗菌作用强、耐青霉素酶、过敏反应较少（与青霉素约有10%的交叉过敏反应）等特点，在临床得到了广泛的应用。随着年代发展，至目前开发的头孢菌素分一、二、三、四代，针对不同细菌其抗菌活性均有差异。2．头孢菌素类头孢菌素类（Cephalispor150头孢菌素的分代及其抗菌活性比较分代临床常用品种抗菌活性对β-内酰胺酶的稳定性G+菌G—菌第一代头孢噻吩、头孢噻啶、头孢唑林、头孢拉定、头孢硫脒++++耐青霉素酶第二代头孢呋辛、头孢孟多、头孢替安、头孢尼西、头孢雷特++++耐青霉素酶