麻醉、精一药品“五专”管理制度

欢迎下载内容仅供参考麻醉、精一药品“五专”管理制度1、专人管理、药库由专人合理申报计划，保持合理库存。药品采购人员须经过批准，凭“印鉴卡”第一类精神药品应由药品经营企业送到药库，采购、保管人员不得自行提货。人签字。、入库验收采用专簿记录，包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数等内容。报科主任和分管院长批准，并加盖公章后再由药品采购人员向供货单位查询、处理。2、专柜加锁、药库、药房、各病区、麻醉科储存麻醉药品药库安装有防盗门（窗），并安装报警装置；药房安装有防盗门（窗）；各病区、麻醉科存放麻醉药品、第一类精神药品应当配备必要的防盗设施。、保险柜实行双人开启，一人保管钥匙，另一人保管密码。3、专用账册/发货人领药人、复核人签字等内容。5年。各药房麻醉药品、第一类精神药品实行基数管理。药房凭请领单同时附上与请领单内容相符麻醉药品、第一类精神药品处方到药库领取药品。麻醉药品、第一类精神药、麻醉药品、精神药品出库应双人复核，并由发药人、复核人签署姓名。、对出库的麻醉药品、精神药品应逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部用人签字。2年。4、专用处方(1)(2)、培训和考核对象为医院执业医师、药学专业技术人员。成绩合格者可分别授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格及调剂资格。药品、精神药品处方。、开具麻醉药品、精神药品使用专用处方。、处方的调配人、核对人，应当仔细核对麻醉药品、精神药品处方，对不符合规当分别在处方上签名或者加盖专用签章。、各药房对麻醉药品和第一类精神药品处方，按年月日逐日编制顺序号。32年。5、专册登记发药日期、患者姓名、用药数量、药品批号、处方编号等。3年。天结算，账物、批号相符，建立交接班制度并有交接班记录。麻醉、精一药品三级管理制度1、药库入库验收及出入库管理、麻醉药品、第一类精神药品入库验收及领用管理①定点批发企业双人配送麻精药品到货后由药品保管员对实物进行双人按照验收、核对程序进行验收。②保管员双人签字做好相关登记后入库。③药品保管员严格按照麻精药品“专柜加锁”管理原则保管储存。、麻醉药品、第一类精神药品出库管理①各药房麻醉药品、第一类精神药品实行基数管理。②药房凭请领单同时附上与请领单内容相符的麻醉药品、第一类精神药品处方，按照相关管理规定到药库领取药品。2、药房请领及发放管理、各药房建立基数，经药剂科同意后按基数至药库请领麻精药品。专用处方与药房打印的麻精药品发药单到门诊药房领取。、药师按规定审核领药单及处方，无误后回收注射剂空安瓿。3、病区基数管理区基数。、病区人员持基数表至药房，由药房负责人确认后发药并记录。册登记。、药剂科定期到病区检查麻精药品的使用登记情况。、患者停止使用麻精药品，立即停止发药，将剩余药品无偿交回药房。麻醉药品、第一类精神药品批号管理制度和程序为加强麻醉药品、第一类精神药品管理，保障患者用要安全，保证开具的药品可溯源到患者，对麻醉药品、第一类精神药品实行批号管理。为落实麻醉药品、第一类精神药品批号管理的相关要求，制定如下相关程序，各药品使用单元遵照执行。录。录。批号、效期、生产厂家等。麻醉药品、第一类精神药品领用后时，要及时、如实填写入库登记本。放及空安瓿、贴剂登记册登记本（人签名、回收的空安瓿及贴剂数量、批号、回收人签名等），善保管。内容包括：患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称