高通量测序与肿瘤课题思路课件整理

基因IT的突破和个体化医学

GeneticIT&PersonalizedMedicine

基因突变和过高或过低基因表达是大多数慢性疾病发生的分子基础（系统，规范，标准）Genetics/Epigenetics人类估计20,000-25,000蛋白质编码基因~3billionDNAbasepairs人基因组测序:基因组数据库(&Epigenetics)人外显子组(RNA)测序:基因组表达数据库(&ncRNA)个体生命特性和生物学功能正常或疾病-11年前完成人类基因组计划让人们看到曙光，慢性病的治愈良方马上就能出现。如今，灵丹妙药依然难求，但低成本，快速，测序海量数据而新知识正在让一部分病人受益，科技进步带来挑战，复杂的生物学也在从中作梗，给病人治愈带来难度和变数而也为技术进步确立了新的目标。

基因IT的突破和个体化医学

GeneticIT&Pe1基因突变和过高或过低基因表达是大多数慢性疾病发生的分子基础

基因突变(DNA):基因表达的改变(RNA):遗传生殖细胞突变:突变的蛋白和正常蛋白表达的改变.单个和多个基因突变体细胞突变:突变蛋白和正常蛋白表达的改变遗传单核苷酸多态性(SNP)感染生活方式环境等基因突变和过高或过低基因表达是大多数慢性疾病发生的分子基础

2分子箱（molecularbins）的概念

每一个癌症都有独特的分子异常改变。根据分子异常改变制定相应的治疗方案，每个患者对治疗的疗效也会不同。如何确定molecularbins？通过基因测序可确定分子异常改变、突变、突变谱、表观遗传异常、表达谱、甲基化谱等。

摘自吴一龙点评ASCO2013肺癌-分子靶向篇

分子箱（molecularbins）的概念每一个癌症3流程图细胞/肿瘤黑盒个体基因的百科全书DNA测序需要特定的专业知识/技能团队才能去理解句子,段落,章节,整本基因书?PointmutationsTruncationsInsertionFusionCancerGeneticdiseases流程图细胞/肿瘤黑盒个体基因的百科全书DNA测序需要特定的专4突变X

生物/病理学的后果？

治疗靶标？多学科专家组成的医学基因信息分析团队:遗传学家,肿瘤学家,免疫学家,医生,生物信息学专家突变X

生物/病理学的后果？

治疗靶标？多学科专家组成的医学56提纲肿瘤个体化诊疗背景测序技术的革命性发展新一代测序技术的临床应用检测流程6提纲肿瘤个体化诊疗背景肿瘤个体化配药

肿瘤个体化配药：

对于每一肿瘤药物只有10—30%的患者能够响应治疗。但目前医生用药前无法预知哪位患者能够响应某一药物治疗。这一情况造成巨大浪费并耽误对患者治疗。2010年肿瘤药物市场600亿美元，由于事先不知患者是否对药物响应，近450亿美元的药物没有起到作用。协同开发个体肿瘤基因靶标预测及FDA药物个体化匹配，建立个体肿瘤基因表达数据库找到药物敏感的标签基因至关重要。

目前：FDA批130多种肿瘤药物对应80多种基因靶标，有的基因靶标并无对应的药物，利用基因靶标的标签基因表达谱扫描FDA非肿瘤药物作用于肿瘤细胞的基因表达关联谱数据库来寻找匹配药物—“药物新用”给FDA非肿瘤药物找到抗癌用途。已有成功报道。肿瘤个体化配药肿瘤个体化配药：7肿瘤诊疗的进展和未来的趋势从单个基因检测到多基因检测，确立肿瘤基因型，减少对病种（组织学层次）的依赖按照突变基因组合（pattern）对肿瘤分型，选择适用靶向药物/药物组合。检测原癌基因、抑癌基因、DNA错配修复基因的基因型为目前的基因检测组合。未来：更多的基因突变+基因mRNA表达水平+甲基化+microRNA水平+蛋白水平+…的综合分型？off-label用药从单基因突变型/野生型到按突变pattern用药：突变在没有FDA批下来的适用症中出现，药物有效，称为off-label用药，如贝伐单抗。单一用药到复合用药：肿瘤治疗的组合用药多基因检测，综合性分析肿瘤诊疗的进展和未来的趋势从单个基因检测到多基因检测，确立肿89癌症的发生是个漫长的过程，潜伏期长达5-20年癌细胞数量1031061091010-1110129癌症的发生是个漫长的过程，潜伏期长达5-20年癌细胞数量110形态学免疫分型

免疫球蛋白电泳免疫组化基因定性、定量基因突变检测MSIWHO规范化肿瘤综合检测-MICM分类标准免疫学细胞遗传学分子生物学常规病理

血细胞涂片核型分析

荧光原位杂交MICM癌症诊断的分子化侵袭性生长与转移宏观恶性增殖与无控生长细胞遗传学表型的改变分子10形态学免疫分型基因定性、定量WHO规范化肿瘤综合检2022/12/1721世纪肿瘤治疗的策略的转变Pro.Eschenbach（NCI）2022/12/1521世纪肿瘤治疗的策略的转变Pro.E11免疫治疗治疗不再是仅由肿瘤位置所决定，更多的是由病人和肿瘤的基因学决定。——ASCO主席SandraSwain我们在肿瘤和免疫细胞的重要靶标上越来越有更好的目标。——ASCO癌症交流委员会主席BruceRoth免疫治疗12肺腺癌的驱动基因ModifiedfromKrisM,etal.IASLC2012TargetedTherapiesConference.KRASEGFR未知60%19992005-2013未知25%KRASEGFRRETROS1MEKHER2METBRAFPIK3CAALKNRASNTRK1肺腺癌的驱动基因ModifiedfromKrisM,1314Cancers,likeindividuals,aredistinct…evenatthemolecularlevel药物基因组学催生分子靶向药物细胞信号传导通路原癌基因和抑癌基因细胞因子及受体抗肿瘤血管形成自杀基因14Cancers,likeindividuals,a通过驱动基因选择靶向治疗可以延长患者OS14家LCMC成员单位入组1102例转移性肺腺癌患者检测KRAS,EGFR,HER2,BRAF,PIK3CA,AKT1,MEK1，NRAS

突变，ALK

重排和

MET扩增1007例至少一个基因检测的患者中，622例（62%）检测到至少一个驱动基因状态的改变；733例行全部10个基因检测的患者中，465例（63%）检测到至少一个基因状态改变JohnsonBE,etal.2013ASCOAbstract8019.LCMCIncidenceofMutationDetected通过驱动基因选择靶向治疗可以延长患者OS14家LCMC成员单15通过驱动基因选择靶向治疗可以延长患者OS279例(28%)伴驱动基因突变患者的数据用于选择靶向治疗或入组靶向研究在有后续临床随访信息的938例患者中，总生存分析如下：中位生存时间(年)伴驱动突变没有接受靶向治疗的患者(n=313)伴某种驱动突变接受靶向治疗的患者(n=264)不伴驱动突变的患者(n=361)P<0.0001结论：伴有已确定驱动突变的患者中，接受靶向治疗者的生存时间较未接受靶向治疗者明显延长多重基因组检测有助于临床医生选择适当的患者进行靶向治疗和入组靶向治疗临床研究JohnsonBE,etal.2013ASCOAbstract8019.通过驱动基因选择靶向治疗可以延长患者OS279例(28%)伴162013ASCOAbstract8032肿瘤个体化用药基因检测报告主要毒副作用是视觉障碍、恶心及腹泻。33例ROS1阳性NSCLC患者入组，一次能对多个基因多个片段进行测序70%~80%的药物在临床试验中被淘汰；突变在没有FDA批下来的适用症中出现，药物有效，称为off-label用药，如贝伐单抗。Sai-HongIgnatiusOu,etal.驱动基因指导下的NSCLC

临床研究不断深入许多已被批准药物由于毒副作用而退出市场。可以确认低频突变(<~5%)JohnsonBE,etal.遗传生殖细胞突变:突变的蛋白和正常蛋白表达的改变.石蜡包埋组织切片或组织块突变在没有FDA批下来的适用症中出现，药物有效，称为off-label用药，如贝伐单抗。高通量测序加速肿瘤个体化用药进程IASLC2012TargetedTherapiesConference.基因IT的突破和个体化医学

GeneticIT&PersonalizedMedicine

基因突变和过高或过低基因表达是大多数慢性疾病发生的分子基础（系统，规范，标准）肿瘤个体化用药基因检测报告NSCLC驱动基因突变谱：欧美人群NSCLC驱动基因突变谱：欧美人群迄今晚期NSCLC患者中开展的规模最大的生物标志物研究BarlesiF,etal.2013ASCOAbstract8000;GiacconeG,etal.2013ASCOAbstract7513.首个评估生物标志物配对治疗疗效的前瞻性临床研究2013ASCOAbstract8032NSCLC驱动17NSCLC腺癌基因突变谱：亚洲研究EGFR依然是亚裔腺癌最常见的驱动基因KohY,etal.2013ASCOAbstract7572.WuYL,etal.2011.370例中国肺腺癌201例日本肺腺癌NSCLC腺癌基因突变谱：亚洲研究EGFR依然是亚裔腺癌最常182022/12/17驱动基因指导下的NSCLC

临床研究不断深入2022/12/15驱动基因指导下的NSCLC

临床研究不断19Crizotinib治疗ROS1重排的晚期NSCLC33例ROS1阳性NSCLC患者入组，31例接受crizotinib治疗，在25例疗效可评价患者中:

ORR为56%，8周和16周DCR为76%和60%。

中位PFS尚未达到，因为60%的患者仍在随访中，6个月PFS率为71%。主要毒副作用是视觉障碍、恶心及腹泻。结论：

虽然该研究仍在继续，但足以说明crizotinib治疗ROS1阳性NSCLC有效。Sai-HongIgnatiusOu,etal.2013ASCOAbstract8032Crizotinib治疗ROS1重排的晚期NSCLC33例2021基因多态性对药物作用的影响药代动力学药效动力学药物疗效和毒性的个体差异基因多态性药物靶点药物转运体药物代谢酶由于个体差异的存在。。。。仅有20%~40%的患者从已批准的药物中获益；70%~80%的药物在临床试验中被淘汰；许多已被批准药物由于毒副作用而退出市场。GT突变野生型突变型基因多态性（SNP）在人群中普遍存在；人类基因组平均每1200bp就有一个SNP。21基因多态性对药物作用的影响药代动力学药效动力学药物疗效和不同患者相同癌症相同临床分期相同病理分级影响因素相同的药物相同的计量患者对药物反应正常患者对药物不敏感用药后产生毒副作用癌症药物治疗个体化不同患者相同癌症影响因素相同的药物患者对药物反应正常患者对药22革命性的测序技术发展SangerSequencing1977Next-GenerationSequencing2004IonSemiconductorSequencing2010TheChipistheMachine第一代测序新一代测序半导体芯片测序革命性的测序技术发展SangerSequencing1923第一代测序的局限性操作繁琐，测序时间长一次只能对单个基因的一个片段进行测序样本需求量大（微克级）背景噪音难克服，难以确认低频突变样本中肿瘤含量要求高价格昂贵第一代测序的局限性操作繁琐，测序时间长24新一代测序技术

（next—generationsequencing）Roche454，GenomeSequencerFLXABI(Life)SOLiD4SystemIllumina/SolexaHiseq2000第二代测序技术—高通量新一代测序技术

（next—generationseque2526高通量测序加速肿瘤个体化用药进程一次能对多个基因多个片段进行测序操作自动化，测序时间短样本需求量小（纳克级）样本中肿瘤含量需求少可以确认低频突变(<~5%)价格低廉26高通量测序加速肿瘤个体化用药进程一次能对多个基因多个片段(&Epigenetics)Genetics/Epigenetics分子箱（molecularbins）的概念ORR为56%，8周和16周DCR为76%和60%。EGFR依然是亚裔腺癌最常见的驱动基因多基因检测，综合性分析相应的辽宁省另一指定医院盛京医院耳鼻喉科已主动接触，争取对我们院外送样检测。ModifiedfromKrisM,etal.这一情况造成巨大浪费并耽误对患者治疗。新一代测序技术的临床应用突变在没有FDA批下来的适用症中出现，药物有效，称为off-label用药，如贝伐单抗。相应的2篇文章均在cancerresearchreview。Crizotinib治疗ROS1重排的晚期NSCLC14家LCMC成员单位入组1102例转移性肺腺癌患者off-label用药从单基因突变型/野生型到按突变pattern用药：JohnsonBE,etal.向治疗的患者(n=313)未来：更多的基因突变+基因mRNA表达水平+甲基化+microRNA水平+蛋白水平+…的综合分型？Crizotinib治疗ROS1重排的晚期NSCLC体细胞突变:突变蛋白和正常蛋白表达的改变27半导体芯片测序技术的优点简捷光学－电子信号快速２个小时完成测序可扩展性革命性的突破(&Epigenetics)27半导体芯片测序技术的优点简样本采集血/组织/FFPE…提取DNA

/RNA建库模板制备测序

/验证Sh生物信息学分析医学信息分析报告生成检测流程—缺一不可/个体化分析深度分析初步分析药物反应疾病风险肿瘤突变三大支撑团队：技术，信息，医学样本采集提取DNA建模板测序Sh28肿瘤样本测序肿瘤基因突变基因多态性分析肿瘤突变谱基因多态性个体化肿瘤治疗指导石蜡包埋组织切片或组织块新鲜冰冻组织血液和骨髓其他检测流程肿瘤样本测序分析个体化肿瘤治疗指导石蜡包埋组织切片或组织块检肿瘤个体化用药基因检测报告肿瘤个体化用药基因检测报告30肿瘤个体化用药基因检测报告肿瘤个体化用药基因检测报告31肿瘤个体化用药基因检测报告肿瘤个体化用药基因检测报告32VEGF损伤修复基因MDM2反馈调节p21切断肿瘤血供GD-AIFBAI-1TSP血管生成因子抗血管生成因子p53Ku70

DNA-PKATM

逆转放疗抗性MDR逆转化疗抗性细胞周期阻滞MMP抑制肿瘤浸润转移NK旁杀伤效应a(II)PH细胞凋亡促进作用抑制作用Ad-p53多途径抗癌VEGF损伤修复基因MDM2反馈调节p21切断肿瘤血供GD-33贝伐单抗在宫颈癌的第一项报告一项来自GynecologicOncologyGroup协作组的III期随机临床试验，评估贝伐单抗联合顺铂、紫杉醇、拓扑替康等药物化疗对复发和转移性宫颈癌的疗效。结果表明：这项试验首次发现靶向药物可以显著改善妇科肿瘤的总体生存状况。贝伐单抗联合顺铂、紫杉醇、拓扑替康等药物化疗可延长患者中位生存期4个月，具有显著的临床获益。贝伐单抗在宫颈癌的第一项报告一项来自Gynecologic34贝伐单抗治疗新诊断胶质母细胞瘤的III期双盲安慰剂对照试验。结论：新诊断的GBM使用BEV并没有改善OS，数据显示虽然PFS有所提高，但没有达到显著性标准。考虑到II期临床试验的显著疗效，专家在解读这一结果是认为，应当尝试检验贝伐单抗与其他药物联用的疗效。贝伐单抗治疗新诊断胶质母细胞瘤的III期双盲安慰剂对照试验。35通过高通量检测所获得的数据撰写的2篇ASCO投稿均被录用。相应的2篇文章均在cancerresearchreview。另有一篇已被plosone接收，一篇naturecommunityreview。大连第一附属医院耳鼻喉科作为辽宁省耳聋筛查指定2家医院之一，通过与我们耳聋基因筛查合作，成功将耳聋病人基因筛查率由现有20%提高到40%多，并合作研发的新的方案可提高到70%。相应的辽宁省另一指定医院盛京医院耳鼻喉科已主动接触，争取对我们院外送样检测。2022/12/17通过高通量检测所获得的数据撰写的2篇ASCO投稿均被录用。相36这一情况造成巨大浪费并耽误对患者治疗。目前：FDA批130多种肿瘤药物对应80多种基因靶标，有的基因靶标并无对应的药物，利用基因靶标的标签基因表达谱扫描FDA非肿瘤药物作用于肿瘤细胞的基因表达关联谱数据库来寻找匹配药物—“药物新用”给FDA非肿瘤药物找到抗癌用途。按照突变基因组合（pattern）对肿瘤分型，选择适用靶向药物/药物组合。结论：新诊断的GBM使用BEV并没有改善OS，数据显示虽然PFS有所提高，但没有达到显著性标准。分子箱（molecularbins）的概念样本需求量小（纳克级）JohnsonBE,etal.结论：新诊断的GBM使用BEV并没有改善OS，数据显示虽然PFS有所提高，但没有达到显著性标准。向治疗的患者(n=313)相应的辽宁省另一指定医院盛京医院耳鼻喉科已主动接触，争取对我们院外送样检测。分子箱（molecularbins）的概念人外显子组(RNA)测序:基因组表达数据库样本需求量小（纳克级）通过驱动基因选择靶向治疗可以延长患者OS在25例疗效可评价患者中:31例接受crizotinib治疗，可以确认低频突变(<~5%)2010年肿瘤药物市场600亿美元，由于事先不知患者是否对药物响应，近450亿美元的药物没有起到作用。一次能对多个基因多个片段进行测序我们在肿瘤和免疫细胞的重要靶标上越来越有更好的目标。肿瘤个体化配药

肿瘤个体化配药：

对于每一肿瘤药物只有10—30%的患者能够响应治疗。但目前医生用药前无法预知哪位患者能够响应某一药物治疗。这一情况造成巨大浪费并耽误对患者治疗。2010年肿瘤药物市场600亿美元，由于事先不知患者是否对药物响应，近450亿美元的药物没有起到作用。协同开发个体肿瘤基因靶标预测及FDA药物个体化匹配，建立个体肿瘤基因表达数据库找到药物敏感的标签基因至关重要。

目前：FDA批130多种肿瘤药物对应80多种基因靶标，有的基因靶标并无对应的药物，利用基因靶标的标签基因表达谱扫描FDA非肿瘤药物作用于肿瘤细胞的基因表达关联谱数据库来寻找匹配药物—“药物新用”给FDA非肿瘤药物找到抗癌用途。已有成功报道。这一情况造成巨大浪费并耽误对患者治疗。肿瘤个体化配药肿瘤个37肺腺癌的驱动基因ModifiedfromKrisM,etal.IASLC2012TargetedTherapiesConference.KRASEGFR未知60%19992005-2013未知25%KRASEGFRRETROS1MEKHER2METBRAFPIK3CAALKNRASNTRK1肺腺癌的驱动基因ModifiedfromKrisM,38Crizotinib治疗ROS1重排的晚期NSCLC33例ROS1阳性NSCLC患者入组，31例接受crizotinib治疗，在25例疗效可评价患者中:

ORR为56%，8周和16周DCR为76%和60%。

中位PFS尚未达到，因为60%的患者仍在随访中，6个月PFS率为71%。主要毒副作用是视觉障碍、恶心及腹泻。结论：

虽然该研究仍在继续，但足以说明crizotinib治疗ROS1阳性NSCLC有效。Sai-HongIgnatiusOu,etal.2013ASCOAbstract8032Crizotinib治疗ROS1重排的晚期NSCLC33例3940高通量测序加速肿瘤个体化用药进程一次能对多个基因多个片段进行测序操作自动化，测序时间短样本需求量小（纳克级）样本中肿瘤含量需求少可以确认低频突变(<~5%)价格低廉40高通量测序加速肿瘤个体化用药进程一次能对多个基因多个片段41半导体芯片测序技术的优点简捷光学－电子信号快速２个小时完成测序可扩展性革命性的突破41半导体芯片测序技术的优点简捷快速可扩展性革命性的突破向治疗的患者(n=313)样本需求量小（纳克级）背景噪音难克服，难以确认低频突变治疗不再是仅由肿瘤位置所决定，更多的是由病人和肿瘤的基因学决定。Sai-HongIgnatiusOu,etal.协同开发个体肿瘤基因靶标预测及FDA药物个体化匹配，建立个体肿瘤基因表达数据库找到药物敏感的标签基因至关重要。大连第一附属医院耳鼻喉科作为辽宁省耳聋筛查指定2家医院之一，通过与我们耳聋基因筛查合作，成功将耳聋病人基因筛查率由现有20%提高到40%多，并合作研发的新的方案可提高到70%。70%~80%的药物在临床试验中被淘汰；单一用药到复合用药：肿瘤治疗的组合用药Genetics/Epigenetics贝伐单抗治疗新诊断胶质母细胞瘤的III期双盲安慰剂对照试验。药物疗效和毒性的个体差异14家LCMC成员单位入组1102例转移性肺腺癌患者突变在没有FDA批下来的适用症中出现，药物有效，称为off-label用药，如贝伐单抗。BarlesiF,etal.分子箱（molecularbins）的概念——ASCO癌症交流委员会主席BruceRoth2010年肿瘤药物市场600亿美元，由于事先不知患者是否对药物响应，近450亿美元的药物没有起到作用。——ASCO癌症交流委员会主席BruceRoth个体生命特性和生物学功能在25例疗效可评价患者中:人外显子组(RNA)测序:基因组表达数据库通过高通量检测所获得的数据撰写的2篇ASCO投稿均被录用。可以确认低频突变(<~5%)Sai-HongIgnatiusOu,etal.(&Epigenetics)从单个基因检测到多基因检测，确立肿瘤基因型，减少对病种（组织学层次）的依赖IASLC2012TargetedTherapiesConference.药物基因组学催生分子靶向药物JohnsonBE,etal.主要毒副作用是视觉障碍、恶心及腹泻。让人们看到曙光，慢性病的治愈良方马上就能出现。EGFR依然是亚裔腺癌最常见的驱动基因虽然该研究仍在继续，但足以说明crizotinib治疗ROS1阳性NSCLC有效。基因多态性（SNP）在人群中普遍存在；14家LCMC成员单位入组1102例转移性肺腺癌患者这一情况造成巨大浪费并耽误对患者治疗。遗传生殖细胞突变:突变的蛋白和正常蛋白表达的改变.BarlesiF,etal.肿瘤个体化用药基因检测报告在25例疗效可评价患者中:TheChipistheMachineModifiedfromKrisM,etal.可以确认低频突变(<~5%)向治疗的患者(n=313)仅有20%~40%的患者从已批准的药物中获益；~3billionDNAbasepairs分子箱（molecularbins）的概念遗传生殖细胞突变:突变的蛋白和正常蛋白表达的改变.在25例疗效可评价患者中:体细胞突变:突变蛋白和正常蛋白表达的改变大连第一附属医院耳鼻喉科作为辽宁省耳聋筛查指定2家医院之一，通过与我们耳聋基因筛查合作，成功将耳聋病人基因筛查率由现有20%提高到40%多，并合作研发的新的方案可提高到70%。EGFR依然是亚裔腺癌最常见的驱动基因KohY,etal.33例ROS1阳性NSCLC患者入组，石蜡包埋组织切片或组织块JohnsonBE,etal.高通量测序加速肿瘤个体化用药进程相应的辽宁省另一指定医院盛京医院耳鼻喉科已主动接触，争取对我们院外送样检测。EGFR依然是亚裔腺癌最常见的驱动基因肿瘤个体化用药基因检测报告向治疗的患者(n=313)在25例疗效可评价患者中:在25例42

基因IT的突破和个体化医学

GeneticIT&PersonalizedMedicine

基因突变和过高或过低基因表达是大多数慢性疾病发生的分子基础（系统，规范，标准）Genetics/Epigenetics人类估计20,000-25,000蛋白质编码基因~3billionDNAbasepairs人基因组测序:基因组数据库(&Epigenetics)人外显子组(RNA)测序:基因组表达数据库(&ncRNA)个体生命特性和生物学功能正常或疾病-11年前完成人类基因组计划让人们看到曙光，慢性病的治愈良方马上就能出现。如今，灵丹妙药依然难求，但低成本，快速，测序海量数据而新知识正在让一部分病人受益，科技进步带来挑战，复杂的生物学也在从中作梗，给病人治愈带来难度和变数而也为技术进步确立了新的目标。

基因IT的突破和个体化医学

GeneticIT&Pe43基因突变和过高或过低基因表达是大多数慢性疾病发生的分子基础

基因突变(DNA):基因表达的改变(RNA):遗传生殖细胞突变:突变的蛋白和正常蛋白表达的改变.单个和多个基因突变体细胞突变:突变蛋白和正常蛋白表达的改变遗传单核苷酸多态性(SNP)感染生活方式环境等基因突变和过高或过低基因表达是大多数慢性疾病发生的分子基础

44分子箱（molecularbins）的概念

每一个癌症都有独特的分子异常改变。根据分子异常改变制定相应的治疗方案，每个患者对治疗的疗效也会不同。如何确定molecularbins？通过基因测序可确定分子异常改变、突变、突变谱、表观遗传异常、表达谱、甲基化谱等。

摘自吴一龙点评ASCO2013肺癌-分子靶向篇

分子箱（molecularbins）的概念每一个癌症45流程图细胞/肿瘤黑盒个体基因的百科全书DNA测序需要特定的专业知识/技能团队才能去理解句子,段落,章节,整本基因书?PointmutationsTruncationsInsertionFusionCancerGeneticdiseases流程图细胞/肿瘤黑盒个体基因的百科全书DNA测序需要特定的专46突变X

生物/病理学的后果？

治疗靶标？多学科专家组成的医学基因信息分析团队:遗传学家,肿瘤学家,免疫学家,医生,生物信息学专家突变X

生物/病理学的后果？

治疗靶标？多学科专家组成的医学4748提纲肿瘤个体化诊疗背景测序技术的革命性发展新一代测序技术的临床应用检测流程6提纲肿瘤个体化诊疗背景肿瘤个体化配药

肿瘤个体化配药：

对于每一肿瘤药物只有10—30%的患者能够响应治疗。但目前医生用药前无法预知哪位患者能够响应某一药物治疗。这一情况造成巨大浪费并耽误对患者治疗。2010年肿瘤药物市场600亿美元，由于事先不知患者是否对药物响应，近450亿美元的药物没有起到作用。协同开发个体肿瘤基因靶标预测及FDA药物个体化匹配，建立个体肿瘤基因表达数据库找到药物敏感的标签基因至关重要。

目前：FDA批130多种肿瘤药物对应80多种基因靶标，有的基因靶标并无对应的药物，利用基因靶标的标签基因表达谱扫描FDA非肿瘤药物作用于肿瘤细胞的基因表达关联谱数据库来寻找匹配药物—“药物新用”给FDA非肿瘤药物找到抗癌用途。已有成功报道。肿瘤个体化配药肿瘤个体化配药：49肿瘤诊疗的进展和未来的趋势从单个基因检测到多基因检测，确立肿瘤基因型，减少对病种（组织学层次）的依赖按照突变基因组合（pattern）对肿瘤分型，选择适用靶向药物/药物组合。检测原癌基因、抑癌基因、DNA错配修复基因的基因型为目前的基因检测组合。未来：更多的基因突变+基因mRNA表达水平+甲基化+microRNA水平+蛋白水平+…的综合分型？off-label用药从单基因突变型/野生型到按突变pattern用药：突变在没有FDA批下来的适用症中出现，药物有效，称为off-label用药，如贝伐单抗。单一用药到复合用药：肿瘤治疗的组合用药多基因检测，综合性分析肿瘤诊疗的进展和未来的趋势从单个基因检测到多基因检测，确立肿5051癌症的发生是个漫长的过程，潜伏期长达5-20年癌细胞数量1031061091010-1110129癌症的发生是个漫长的过程，潜伏期长达5-20年癌细胞数量152形态学免疫分型

免疫球蛋白电泳免疫组化基因定性、定量基因突变检测MSIWHO规范化肿瘤综合检测-MICM分类标准免疫学细胞遗传学分子生物学常规病理

血细胞涂片核型分析

荧光原位杂交MICM癌症诊断的分子化侵袭性生长与转移宏观恶性增殖与无控生长细胞遗传学表型的改变分子10形态学免疫分型基因定性、定量WHO规范化肿瘤综合检2022/12/1721世纪肿瘤治疗的策略的转变Pro.Eschenbach（NCI）2022/12/1521世纪肿瘤治疗的策略的转变Pro.E53免疫治疗治疗不再是仅由肿瘤位置所决定，更多的是由病人和肿瘤的基因学决定。——ASCO主席SandraSwain我们在肿瘤和免疫细胞的重要靶标上越来越有更好的目标。——ASCO癌症交流委员会主席BruceRoth免疫治疗54肺腺癌的驱动基因ModifiedfromKrisM,etal.IASLC2012TargetedTherapiesConference.KRASEGFR未知60%19992005-2013未知25%KRASEGFRRETROS1MEKHER2METBRAFPIK3CAALKNRASNTRK1肺腺癌的驱动基因ModifiedfromKrisM,5556Cancers,likeindividuals,aredistinct…evenatthemolecularlevel药物基因组学催生分子靶向药物细胞信号传导通路原癌基因和抑癌基因细胞因子及受体抗肿瘤血管形成自杀基因14Cancers,likeindividuals,a通过驱动基因选择靶向治疗可以延长患者OS14家LCMC成员单位入组1102例转移性肺腺癌患者检测KRAS,EGFR,HER2,BRAF,PIK3CA,AKT1,MEK1，NRAS

突变，ALK

重排和

MET扩增1007例至少一个基因检测的患者中，622例（62%）检测到至少一个驱动基因状态的改变；733例行全部10个基因检测的患者中，465例（63%）检测到至少一个基因状态改变JohnsonBE,etal.2013ASCOAbstract8019.LCMCIncidenceofMutationDetected通过驱动基因选择靶向治疗可以延长患者OS14家LCMC成员单57通过驱动基因选择靶向治疗可以延长患者OS279例(28%)伴驱动基因突变患者的数据用于选择靶向治疗或入组靶向研究在有后续临床随访信息的938例患者中，总生存分析如下：中位生存时间(年)伴驱动突变没有接受靶向治疗的患者(n=313)伴某种驱动突变接受靶向治疗的患者(n=264)不伴驱动突变的患者(n=361)P<0.0001结论：伴有已确定驱动突变的患者中，接受靶向治疗者的生存时间较未接受靶向治疗者明显延长多重基因组检测有助于临床医生选择适当的患者进行靶向治疗和入组靶向治疗临床研究JohnsonBE,etal.2013ASCOAbstract8019.通过驱动基因选择靶向治疗可以延长患者OS279例(28%)伴582013ASCOAbstract8032肿瘤个体化用药基因检测报告主要毒副作用是视觉障碍、恶心及腹泻。33例ROS1阳性NSCLC患者入组，一次能对多个基因多个片段进行测序70%~80%的药物在临床试验中被淘汰；突变在没有FDA批下来的适用症中出现，药物有效，称为off-label用药，如贝伐单抗。Sai-HongIgnatiusOu,etal.驱动基因指导下的NSCLC

临床研究不断深入许多已被批准药物由于毒副作用而退出市场。可以确认低频突变(<~5%)JohnsonBE,etal.遗传生殖细胞突变:突变的蛋白和正常蛋白表达的改变.石蜡包埋组织切片或组织块突变在没有FDA批下来的适用症中出现，药物有效，称为off-label用药，如贝伐单抗。高通量测序加速肿瘤个体化用药进程IASLC2012TargetedTherapiesConference.基因IT的突破和个体化医学

GeneticIT&PersonalizedMedicine

基因突变和过高或过低基因表达是大多数慢性疾病发生的分子基础（系统，规范，标准）肿瘤个体化用药基因检测报告NSCLC驱动基因突变谱：欧美人群NSCLC驱动基因突变谱：欧美人群迄今晚期NSCLC患者中开展的规模最大的生物标志物研究BarlesiF,etal.2013ASCOAbstract8000;GiacconeG,etal.2013ASCOAbstract7513.首个评估生物标志物配对治疗疗效的前瞻性临床研究2013ASCOAbstract8032NSCLC驱动59NSCLC腺癌基因突变谱：亚洲研究EGFR依然是亚裔腺癌最常见的驱动基因KohY,etal.2013ASCOAbstract7572.WuYL,etal.2011.370例中国肺腺癌201例日本肺腺癌NSCLC腺癌基因突变谱：亚洲研究EGFR依然是亚裔腺癌最常602022/12/17驱动基因指导下的NSCLC

临床研究不断深入2022/12/15驱动基因指导下的NSCLC

临床研究不断61Crizotinib治疗ROS1重排的晚期NSCLC33例ROS1阳性NSCLC患者入组，31例接受crizotinib治疗，在25例疗效可评价患者中:

ORR为56%，8周和16周DCR为76%和60%。

中位PFS尚未达到，因为60%的患者仍在随访中，6个月PFS率为71%。主要毒副作用是视觉障碍、恶心及腹泻。结论：

虽然该研究仍在继续，但足以说明crizotinib治疗ROS1阳性NSCLC有效。Sai-HongIgnatiusOu,etal.2013ASCOAbstract8032Crizotinib治疗ROS1重排的晚期NSCLC33例6263基因多态性对药物作用的影响药代动力学药效动力学药物疗效和毒性的个体差异基因多态性药物靶点药物转运体药物代谢酶由于个体差异的存在。。。。仅有20%~40%的患者从已批准的药物中获益；70%~80%的药物在临床试验中被淘汰；许多已被批准药物由于毒副作用而退出市场。GT突变野生型突变型基因多态性（SNP）在人群中普遍存在；人类基因组平均每1200bp就有一个SNP。21基因多态性对药物作用的影响药代动力学药效动力学药物疗效和不同患者相同癌症相同临床分期相同病理分级影响因素相同的药物相同的计量患者对药物反应正常患者对药物不敏感用药后产生毒副作用癌症药物治疗个体化不同患者相同癌症影响因素相同的药物患者对药物反应正常患者对药64革命性的测序技术发展SangerSequencing1977Next-GenerationSequencing2004IonSemiconductorSequencing2010TheChipistheMachine第一代测序新一代测序半导体芯片测序革命性的测序技术发展SangerSequencing1965第一代测序的局限性操作繁琐，测序时间长一次只能对单个基因的一个片段进行测序样本需求量大（微克级）背景噪音难克服，难以确认低频突变样本中肿瘤含量要求高价格昂贵第一代测序的局限性操作繁琐，测序时间长66新一代测序技术

（next—generationsequencing）Roche454，GenomeSequencerFLXABI(Life)SOLiD4SystemIllumina/SolexaHiseq2000第二代测序技术—高通量新一代测序技术

（next—generationseque6768高通量测序加速肿瘤个体化用药进程一次能对多个基因多个片段进行测序操作自动化，测序时间短样本需求量小（纳克级）样本中肿瘤含量需求少可以确认低频突变(<~5%)价格低廉26高通量测序加速肿瘤个体化用药进程一次能对多个基因多个片段(&Epigenetics)Genetics/Epigenetics分子箱（molecularbins）的概念ORR为56%，8周和16周DCR为76%和60%。EGFR依然是亚裔腺癌最常见的驱动基因多基因检测，综合性分析相应的辽宁省另一指定医院盛京医院耳鼻喉科已主动接触，争取对我们院外送样检测。ModifiedfromKrisM,etal.这一情况造成巨大浪费并耽误对患者治疗。新一代测序技术的临床应用突变在没有FDA批下来的适用症中出现，药物有效，称为off-label用药，如贝伐单抗。相应的2篇文章均在cancerresearchreview。Crizotinib治疗ROS1重排的晚期NSCLC14家LCMC成员单位入组1102例转移性肺腺癌患者off-label用药从单基因突变型/野生型到按突变pattern用药：JohnsonBE,etal.向治疗的患者(n=313)未来：更多的基因突变+基因mRNA表达水平+甲基化+microRNA水平+蛋白水平+…的综合分型？Crizotinib治疗ROS1重排的晚期NSCLC体细胞突变:突变蛋白和正常蛋白表达的改变69半导体芯片测序技术的优点简捷光学－电子信号快速２个小时完成测序可扩展性革命性的突破(&Epigenetics)27半导体芯片测序技术的优点简样本采集血/组织/FFPE…提取DNA

/RNA建库模板制备测序

/验证Sh生物信息学分析医学信息分析报告生成检测流程—缺一不可/个体化分析深度分析初步分析药物反应疾病风险肿瘤突变三大支撑团队：技术，信息，医学样本采集提取DNA建模板测序Sh70肿瘤样本测序肿瘤基因突变基因多态性分析肿瘤突变谱基因多态性个体化肿瘤治疗指导石蜡包埋组织切片或组织块新鲜冰冻组织血液和骨髓其他检测流程肿瘤样本测序分析个体化肿瘤治疗指导石蜡包埋组织切片或组织块检肿瘤个体化用药基因检测报告肿瘤个体化用药基因检测报告72肿瘤个体化用药基因检测报告肿瘤个体化用药基因检测报告73肿瘤个体化用药基因检测报告肿瘤个体化用药基因检测报告74VEGF损伤修复基因MDM2反馈调节p21切断肿瘤血供GD-AIFBAI-1TSP血管生成因子抗血管生成因子p53Ku70

DNA-PKATM

逆转放疗抗性MDR逆转化疗抗性细胞周期阻滞MMP抑制肿瘤浸润转移NK旁杀伤效应a(II)PH细胞凋亡促进作用抑制作用Ad-p53多途径抗癌VEGF损伤修复基因MDM2反馈调节p21切断肿瘤血供GD-75贝伐单抗在宫颈癌的第一项报告一项来自GynecologicOncologyGroup协作组的III期随机临床试验，评估贝伐单抗联合顺铂、紫杉醇、拓扑替康等药物化疗对复发和转移性宫颈癌的疗效。结果表明：这项试验首次发现靶向药物可以显著改善妇科肿瘤的总体生存状况。贝伐单抗联合顺铂、紫杉醇、拓扑替康等药物化疗可延长患者中位生存期4个月，具有显著的临床获益。贝伐单抗在宫颈癌的第一项报告一项来自Gynecologic76贝伐单抗治疗新诊断胶质母细胞瘤的III期双盲安慰剂对照试验。结论：新诊断的GBM使用BEV并没有改善OS，数据显示虽然PFS有所提高，但没有达到显著性标准。考虑到II期临床试验的显著疗效，专家在解读这一结果是认为，应当尝试检验贝伐单抗与其他药物联用的疗效。贝伐单抗治疗新诊断胶质母细胞瘤的III期双盲安慰剂对照试验。77通过高通量检测所获得的数据撰写的2篇ASCO投稿均被录用。相应的2篇文章均在cancerresearchreview。另有一篇已被plosone接收，一篇naturecommunityreview。大连第一附属医院耳鼻喉科作为辽宁省耳聋筛查指定2家医院之一，通过与我们耳聋基因筛查合作，成功将耳聋病人基因筛查率由现有20%提高到40%多，并合作研发的新的方案可提高到70%。相应的辽宁省另一指定医院盛京医院耳鼻喉科已主动接触，争取对我们院外送样检测。2022/12/17通过高通量检测所获得的数据撰写的2篇ASCO投稿均被录用。相78这一情况造成巨大浪费并耽误对患者治疗。目前：FDA批130多种肿瘤药物对应80多种基因靶标，有的基因靶标并无对应的药物，利用基因靶标的标签基因表达谱扫描FDA非肿瘤药物作用于肿瘤细胞的基因表达关联谱数据库来寻找匹配药物—“药物新用”给FDA非肿瘤药物找到抗癌用途。按照突变基因组合（pattern）对肿瘤分型，选择适用靶向药物/药物组合。结论：新诊断的GBM使用BEV并没有改善OS，数据显示虽然PFS有所提高，但没有达到显著性标准。分子箱（molecularbins）的概念样本需求量小（纳克级）JohnsonBE,etal.结论：新诊断的GBM使用BEV并没有改善OS，数据显示虽然PFS有所提高，但没有达到显著性标准。向治疗的患者(n=313)相应的辽宁省另一指定医院盛京医院耳鼻喉科已主动接触，争取对我们院外送样检测。分子箱（molecularbins）的概念人外显子组(RNA)测序:基因组表达数据库样本需求量小（纳克级）通过驱动基因选择靶向治疗可以延长患者OS在25例疗效可评价患者中:31例接受crizotinib治疗，可以确认低频突变(<~5%)2010年肿瘤药物市场600亿美元，由于事先不知患者是否对药物响应，近450亿美元的药物没有起到作用。一次能对多个基因多个片段进行测序我们在肿瘤和免疫细胞的重要靶标上越来越有更好的目标。肿瘤个体化配药

肿瘤个体化配药：

对于每一肿瘤药物只有10—30%的患者能够响应治疗。但目前医生用药前无法预知哪位患者能够响应某一药物治疗。这一情况造成巨大浪费并耽误对患者治疗。2010年肿瘤药物市场600亿美元，由于事先不知患者是否对药物响应，近450亿美元的药物没有起到作用。协同开发个体肿瘤基因靶标预测及FDA药物个体化匹配，建立个体肿瘤基因表达数据库找到药物敏感的标签基因至关重要。

目前：FDA批130多种肿瘤药物对应80多种基因靶标，有的基因靶标并无对应的药物，利用基因靶标的标签基因表达谱扫描FDA非肿瘤药物作用于肿瘤细胞的基因表达关联谱数据库来寻找匹配药物—“药物新用”给FDA非肿瘤药物找到抗癌用途。已有成功报道。这一情况造成巨大浪费并耽误对患者治疗。肿瘤个体化配药肿瘤个79肺腺癌的驱动基因ModifiedfromKrisM,etal.IASLC2012TargetedTherapiesConference.KRASEGFR未知60%19992005-2013未知25%KRASEGFRRETROS1MEKHER2