第节基因在染色体上第节伴性遗传课件

第节基因在染色体上第节伴性遗传第节基因在染色体上第节伴性遗传1优选第节基因在染色体上第节伴性遗传优选第节基因在染色体上第节伴性遗传2加拿大外交官朗宁曾在竞选省议员时，由于他幼儿时期吃过中国奶妈的奶水一事，受到政敌的攻击，说他身上一定有中国血统。朗宁反驳说：“你们是喝牛奶长大的，你们身上一定有牛的血统了。”由两个或两类对象在某些属性上相同的现象，推断出它们在另外的属性上也相同的一种推理方法。类比推理:1903年，萨顿的研究。加拿大外交官朗宁曾在竞选省议员时，由于他幼儿时期吃过中国奶妈3尝试分析基因与染色体的关系基因的行为染色体的行为体细胞中的存在形式配子中的存在形式在体细胞中的来源形成配子时的组合方式传递中的性质成对成对成单成单一个来自父方，一个来自母方一个来自父方，一个来自母方自由组合非同源染色体自由组合杂交过程保持完整性独立性在配子形成和受精过程中保持稳定性类比:基因和染色体之间具有平行关系尝试分析基因与染色体的关系基因的行为染色体的行为体细胞中的存4推论：基因在染色体上看不见染色体基因看得见DdDd推理推论：基因在染色体上看不见染色体基因看得见DdDd推理5一、萨顿的假说发现问题：用蝗虫细胞作材料，研究精子和卵细胞的形成过程。推论：基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。理由：基因和染色体行为存在着明显的平行关系。假说：基因位于染色体上。一、萨顿的假说发现问题：用蝗虫细胞作材料，研究精子推论：基因6一、萨顿的假说假说:基因在染色体上实验材料：蝗虫一、萨顿的假说假说:基因在染色体上实验材料：蝗虫7萨顿经类比推理得出的结论——基因在染色体上究竟是否正确？类比推理得出的结论并不具有逻辑的必然性，由于缺少实验证据美国科学家摩尔根等对此持怀疑态度.萨顿经类比推理得出的结论——基因在染色体上究竟是否正确？类比8二、基因位于染色体上的实验证据科学家:摩尔根实验材料:果蝇二、基因位于染色体上的实验证据科学家:摩尔根实验材料:果蝇9(一)实验现象如何解释出现的问题呢?PF1F2红眼（雌、雄）白眼(雄)3/41/4红眼（雌、雄）×(一)实验现象如何解释出现的问题呢?PF1F2红眼（雌、雄10孟德尔遗传规律的现代解释假设三：控制白眼的基因在X染色体上，而Y上不含有它的等位基因。couldnotwearthem！Dalton1766--18441、有一对表现型正常的夫妻生了一个白化病的孩子，则他们下胎生儿子患白化病的概率为，生女儿患白化病的概率为1、基于对果蝇体细胞染色体的认识假设三：控制白眼的基因在X染色体上，而Y上不含有它的等位基因。=女3种基因型x男2种基因型利用类比推理法，推断基因与DNA长链有何关系？加拿大外交官朗宁曾在竞选省议员时，由于他幼儿时期吃过中国奶妈的奶水一事，受到政敌的攻击，说他身上一定有中国血统。——控制白眼的基因在X染色体上由两个或两类对象在某些属性上相Dalton1766--1844假说：基因位于染色体上。如何解释出现的问题呢?摩尔根通过实验，将一个特定的基因（控制白眼的基因w）和一条特定的染色体（X染色体）联系起来。常染色体性染色体３对：ⅡⅡ，ⅢⅢ，ⅣⅣ雌性同型：ＸＸ雄性异型：ＸＹ果蝇体细胞染色体孟德尔遗传规律的现代解释常染色体性染色体３对：ⅡⅡ，ⅢⅢ，11理论依据（已有知识）：1、基于对果蝇体细胞染色体的认识2、基于对萨顿假说的认识——基因在染色体上理论依据（已有知识）：1、基于对果蝇体细胞染色体的认识2、基12讨论与猜想:如果按照萨顿的理论:基因在染色体上,那么,控制白眼的基因是在常染色体上还是在性染色体上呢?如果在性染色体上,那又有哪些可能呢？在性染色体上讨论与猜想:如果按照萨顿的理论:基因在染色体上,那么,控制白13提出假设假设二：控制白眼的基因在X、Y染色体上（白眼非常罕见，这种不可能）假设一：控制白眼的基因是在Y染色体上，而X染色体上没有它的等位基因假设三：控制白眼的基因在X染色体上，而Y上不含有它的等位基因。提出假设假设二：控制白眼的基因在X、Y染色体上（白眼非常14雌果蝇种类：红眼（ＸＷＸＷ）红眼（ＸＷＸw）白眼（ＸWＸW）雄果蝇种类：红眼（ＸＷＹ）白眼（ＸwＹ）(二)经过推理、想象提出假说:——控制白眼的基因在X染色体上雌果蝇种类：红眼（ＸＷＸＷ）红眼（ＸＷＸw）白眼（ＸWＸW）15PF1F2×（三）对实验现象的解释XWXWXwYXWYXw配子XWYXWXw×XwXWYXWXWXW（雌）XWXw（雌）XWY（雄）XwY（雄）3/4红眼（雌、雄）1/4白眼（雄）PF1F2×（三）对实验现象的解释XWXWXwYXWYXw配16摩尔根通过实验，将一个特定的基因（控制白眼的基因w）和一条特定的染色体（X染色体）联系起来。（三）对实验现象的解释如果按照萨顿的理论:基因在染色体上,那么,控制白眼的基因是在常染色体上还是在性染色体上呢?Iboughtmymother基因分离定律的实质是：(2)X染色体上的显性遗传病从而用实验证明了：基因在染色体上。利用类比推理法，推断基因与DNA长链有何关系？男：50％女：0在配子形成和受精过程中保持稳定性couldnotwearthem！Iboughtmymother1、有一对表现型正常的夫妻生了一个白化病的孩子，则他们下胎生儿子患白化病的概率为，生女儿患白化病的概率为利用类比推理法，推断基因与DNA长链有何关系？摩尔根通过实验，将一个特定的基因（控制白眼的基因w）和一条特定的染色体（X染色体）联系起来。一个来自父方，一个来自母方如何解释出现的问题呢?递给下一代的。(四)根据假说进行演绎推理:红眼（雌、雄）白眼（雌、雄）各占1/4各占1/4×F1XWXwXwY测交摩尔根通过实验，将一个特定的基因（控制白眼的基因w）和一条特17(五)实验验证摩尔根等人亲自做了该实验，实验结果如下：——证明了基因在染色体上红眼红眼白眼白眼雌雌雄雄126132120115与理论推测一致，完全符合假说，假说完全正确！(五)实验验证摩尔根等人亲自做了该实验，实验结果如下：——18摩尔根通过实验，将一个特定的基因（控制白眼的基因w）和一条特定的染色体（X染色体）联系起来。从而用实验证明了：基因在染色体上。(六)得出结论摩尔根通过实验，将一个特定的基因（控制白眼的基因w）和19人的体细胞只有23对染色体，却有3～3.5万个基因，基因与染色体可能有怎样的对应关系呢？基因在染色体上呈线性排列思考？一条染色体上有许多个基因结论：人的体细胞只有23对染色体，却有3～3.5万个基因，基因与染20三、孟德尔遗传规律的现代解释基因分离定律的实质是：

在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立的随配子遗传给后代。三、孟德尔遗传规律的现代解释基因分离定律的实质是：21基因的自由组合定律的实质是：

位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。基因的自由组合定律的实质是：22萨顿基因在染色体上证据现象假说演绎推理实验论证结论类比推理摩尔根实验孟德尔遗传规律的现代解释应用学习收获：萨顿基因在染色体上证据现象假说演绎推理实验论证结论类比推理摩23利用类比推理法，推断基因与DNA长链有何关系？任务：利用类比推理法，推断基因与DNA长链有何关系？任务：24由两个或两类对象在某些属性上相发现问题：用蝗虫细胞作材料，研究精子假设一：控制白眼的基因是在Y染色体上，而X染色体上没有它的等位基因Ithoughtthesockswereclearlygrey,whydidmumsaycherryred?SoIaskedmybrotherandpeoplearound.1、基于对果蝇体细胞染色体的认识男：50％女：50％摩尔根通过实验，将一个特定的基因（控制白眼的基因w）和一条特定的染色体（X染色体）联系起来。位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；如果按照萨顿的理论:基因在染色体上,那么,控制白眼的基因是在常染色体上还是在性染色体上呢?Iboughtmymother男：50％女：50％男性：44（常）+XYapairof“greysocks”.Iwasthefirstpersonwhofoundthedisease,andIwroteapaperabout“colorblindness”.利用类比推理法，推断基因与DNA长链有何关系？假说：基因位于染色体上。利用类比推理法，推断基因与DNA长链有何关系？假说：基因位于染色体上。摩尔根通过实验，将一个特定的基因（控制白眼的基因w）和一条特定的染色体（X染色体）联系起来。=女3种基因型x男2种基因型第3节伴性遗传高中生物第2章基因和染色体的关系由两个或两类对象在某些属性上相第3节伴性遗传高中生物第2251、有一对表现型正常的夫妻生了一个白化病的孩子，则他们下胎生儿子患白化病的概率为，生女儿患白化病的概率为2、有一对表现型正常的夫妻生了一个患色盲的孩子，则他们下胎生儿子患色盲的概率为，生女儿患色盲的概率为。1/41/41/20思考：两题的概率为何不一样？思考：1、有一对表现型正常的夫妻生了一个白化病的孩子，则他们下胎生26一、伴性遗传1、概念：基因位于性染色体上的，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。伴X遗传伴Y遗传2、类型伴X显性遗传伴X隐性遗传一、伴性遗传1、概念：基因位于性染色体上的，在遗传上总27人类的染色体组成男性：44（常）+XY女性：44（常）+XX人类的染色体组成男性：44（常）+XY女性：44（常）+XX28ItisChrismaseve.Iboughtmymotherapairof“greysocks”.--Dalton:Mum,itisforyou.--Mum:Oh,mygod!ThecherryredsocksyouboughtmearesocolorfulthatIcouldnotwearthem！Iwasastonished.Ithoughtthesockswereclearlygrey,whydidmumsaycherryred?SoIaskedmybrotherandpeoplearound.Allthepeople,exceptmybrotherandI,saidthosesockswerecherryred.Finally,IfoundmybrotherandIhadadifferentsenseofcolor.Icalledthedisease”colorblindness”.Iwasthefirstpersonwhofoundthedisease,andIwroteapaperabout“colorblindness”.(1)色盲症3、实例:的发现

29一、色盲症的发现道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物——一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。J.Dalton1766--1844一、色盲症的发现道尔顿发现色盲的小故事J.Dalton130家族之谜[探究]红绿色盲是____染色体上的____性遗传病X隐道尔顿的家庭XYXXXXXYXXXY道尔顿道尔顿弟弟X家族之谜[探究]红绿色盲是____染色体上的____性遗传病31结论如何书写色盲患者的基因型呢？色盲是一种伴X染色体隐性遗传病。结论如何书写色盲患者的基因型呢？色盲是一种伴X染色体隐性遗传32女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正常正常（携带者）正常色盲色盲请写出人类色觉的基因型和表现型6种婚配方式=女3种基因型x男2种基因型女性男性基因型XBXB33男女6种婚配方式

XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx无色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲无色盲男女6种婚配方式XBXBXBYx123546XBXbXB34男性患者女性患者男性患者女性患者35XbYXBXbXbY伴X隐性遗传病的特点：1.患者男性多于女性2.通常为交叉遗传(隔代遗传)

色盲典型遗传过程：外公－>女儿－>外孙。XbYXBXbXbY伴X隐性遗传病的特点：1.患者男性36(2)X染色体上的显性遗传病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。抗维生素D佝偻病(2)X染色体上的显性遗传病患者由于对磷、钙吸收不良而导37抗维生素D佝偻病：伴X染色体显性遗传(D)

表现型基因型女男性别XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病正常患病（发病轻）患病正常位于X染色体上的显性基因的遗传特点：2、部分女性患者（XDXd）病症较轻1、女性患者多于男性患者抗维生素D佝偻病：伴X染色体显性遗传(D)38请写出人类色觉的基因型和表现型Dalton1766--1844一个来自父方，一个来自母方(2)X染色体上的显性遗传病加拿大外交官朗宁曾在竞选省议员时，由于他幼儿时期吃过中国奶妈的奶水一事，受到政敌的攻击，说他身上一定有中国血统。假设三：控制白眼的基因在X染色体上，而Y上不含有它的等位基因。1、基于对果蝇体细胞染色体的认识由两个或两类对象在某些属性上相Icalledthedisease”colorblindness”.推论：基因是由染色体携带着从亲代传在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。--Mum:Oh,mygod!Thecherryredsocks位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；假设一：控制白眼的基因是在Y染色体上，而X染色体上没有它的等位基因--Mum:Oh,mygod!Thecherryredsocks如何解释出现的问题呢?摩尔根等人亲自做了该实验，实验结果如下：1、有一对表现型正常的夫妻生了一个白化病的孩子，则他们下胎生儿子患白化病的概率为，生女儿患白化病的概率为女性=女3种基因型x男2种基因型理论依据（已有知识）：和卵细胞的形成过程。couldnotwearthem！利用类比推理法，推断基因与DNA长链有何关系？女性：44（常）+XXIwasthefirstpersonwhofoundthedisease,andIwroteapaperabout“colorblindness”.如果按照萨顿的理论:基因在染色体上,那么,控制白眼的基因是在常染色体上还是在性染色体上呢?假说：基因位于染色体上。(四)根据假说进行演绎推理:优选第节基因在染色体上第节伴性遗传从而用实验证明了：基因在染色体上。三、孟德尔遗传规律的现代解释孟德尔遗传规律的现代解释假设三：控制白眼的基因在X染色体上，而Y上不含有它的等位基因。Dalton1766--1844加拿大外交官朗宁曾在竞选省议员时，由于他幼儿时期吃过中国奶妈的奶水一事，受到政敌的攻击，说他身上一定有中国血统。孟德尔遗传规律的现代解释道尔顿发现色盲的小故事位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；患者全部是男性；——控制白眼的基因在X染色体上利用类比推理法，推断基因与DNA长链有何关系？朗宁反驳说：“你们是喝牛奶长大的，你们身上一定有牛的血统了。由两个或两类对象在某些属性上相优选第节基因在染色体上第节伴性遗传理由：基因和染色体行为存在着明显Dalton1766--1844递给下一代的。加拿大外交官朗宁曾在竞选省议员时，由于他幼儿时期吃过中国奶妈的奶水一事，受到政敌的攻击，说他身上一定有中国血统。患者常常表现为X型（O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。1、有一对表现型正常的夫妻生了一个白化病的孩子，则他们下胎生儿子患白化病的概率为，生女儿患白化病的概率为第节基因在染色体上第节伴性遗传apairof“greysocks”.Icalledthedisease”colorblindness”.利用类比推理法，推断基因与DNA长链有何关系？患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女，”。

（3）伴Y遗传病：外耳道多毛症请写出人类色觉的基因型和表现型=女3种基因型x男2种39第节基因在染色体上第节伴性遗传第节基因在染色体上第节伴性遗传40优选第节基因在染色体上第节伴性遗传优选第节基因在染色体上第节伴性遗传41加拿大外交官朗宁曾在竞选省议员时，由于他幼儿时期吃过中国奶妈的奶水一事，受到政敌的攻击，说他身上一定有中国血统。朗宁反驳说：“你们是喝牛奶长大的，你们身上一定有牛的血统了。”由两个或两类对象在某些属性上相同的现象，推断出它们在另外的属性上也相同的一种推理方法。类比推理:1903年，萨顿的研究。加拿大外交官朗宁曾在竞选省议员时，由于他幼儿时期吃过中国奶妈42尝试分析基因与染色体的关系基因的行为染色体的行为体细胞中的存在形式配子中的存在形式在体细胞中的来源形成配子时的组合方式传递中的性质成对成对成单成单一个来自父方，一个来自母方一个来自父方，一个来自母方自由组合非同源染色体自由组合杂交过程保持完整性独立性在配子形成和受精过程中保持稳定性类比:基因和染色体之间具有平行关系尝试分析基因与染色体的关系基因的行为染色体的行为体细胞中的存43推论：基因在染色体上看不见染色体基因看得见DdDd推理推论：基因在染色体上看不见染色体基因看得见DdDd推理44一、萨顿的假说发现问题：用蝗虫细胞作材料，研究精子和卵细胞的形成过程。推论：基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。理由：基因和染色体行为存在着明显的平行关系。假说：基因位于染色体上。一、萨顿的假说发现问题：用蝗虫细胞作材料，研究精子推论：基因45一、萨顿的假说假说:基因在染色体上实验材料：蝗虫一、萨顿的假说假说:基因在染色体上实验材料：蝗虫46萨顿经类比推理得出的结论——基因在染色体上究竟是否正确？类比推理得出的结论并不具有逻辑的必然性，由于缺少实验证据美国科学家摩尔根等对此持怀疑态度.萨顿经类比推理得出的结论——基因在染色体上究竟是否正确？类比47二、基因位于染色体上的实验证据科学家:摩尔根实验材料:果蝇二、基因位于染色体上的实验证据科学家:摩尔根实验材料:果蝇48(一)实验现象如何解释出现的问题呢?PF1F2红眼（雌、雄）白眼(雄)3/41/4红眼（雌、雄）×(一)实验现象如何解释出现的问题呢?PF1F2红眼（雌、雄49孟德尔遗传规律的现代解释假设三：控制白眼的基因在X染色体上，而Y上不含有它的等位基因。couldnotwearthem！Dalton1766--18441、有一对表现型正常的夫妻生了一个白化病的孩子，则他们下胎生儿子患白化病的概率为，生女儿患白化病的概率为1、基于对果蝇体细胞染色体的认识假设三：控制白眼的基因在X染色体上，而Y上不含有它的等位基因。=女3种基因型x男2种基因型利用类比推理法，推断基因与DNA长链有何关系？加拿大外交官朗宁曾在竞选省议员时，由于他幼儿时期吃过中国奶妈的奶水一事，受到政敌的攻击，说他身上一定有中国血统。——控制白眼的基因在X染色体上由两个或两类对象在某些属性上相Dalton1766--1844假说：基因位于染色体上。如何解释出现的问题呢?摩尔根通过实验，将一个特定的基因（控制白眼的基因w）和一条特定的染色体（X染色体）联系起来。常染色体性染色体３对：ⅡⅡ，ⅢⅢ，ⅣⅣ雌性同型：ＸＸ雄性异型：ＸＹ果蝇体细胞染色体孟德尔遗传规律的现代解释常染色体性染色体３对：ⅡⅡ，ⅢⅢ，50理论依据（已有知识）：1、基于对果蝇体细胞染色体的认识2、基于对萨顿假说的认识——基因在染色体上理论依据（已有知识）：1、基于对果蝇体细胞染色体的认识2、基51讨论与猜想:如果按照萨顿的理论:基因在染色体上,那么,控制白眼的基因是在常染色体上还是在性染色体上呢?如果在性染色体上,那又有哪些可能呢？在性染色体上讨论与猜想:如果按照萨顿的理论:基因在染色体上,那么,控制白52提出假设假设二：控制白眼的基因在X、Y染色体上（白眼非常罕见，这种不可能）假设一：控制白眼的基因是在Y染色体上，而X染色体上没有它的等位基因假设三：控制白眼的基因在X染色体上，而Y上不含有它的等位基因。提出假设假设二：控制白眼的基因在X、Y染色体上（白眼非常53雌果蝇种类：红眼（ＸＷＸＷ）红眼（ＸＷＸw）白眼（ＸWＸW）雄果蝇种类：红眼（ＸＷＹ）白眼（ＸwＹ）(二)经过推理、想象提出假说:——控制白眼的基因在X染色体上雌果蝇种类：红眼（ＸＷＸＷ）红眼（ＸＷＸw）白眼（ＸWＸW）54PF1F2×（三）对实验现象的解释XWXWXwYXWYXw配子XWYXWXw×XwXWYXWXWXW（雌）XWXw（雌）XWY（雄）XwY（雄）3/4红眼（雌、雄）1/4白眼（雄）PF1F2×（三）对实验现象的解释XWXWXwYXWYXw配55摩尔根通过实验，将一个特定的基因（控制白眼的基因w）和一条特定的染色体（X染色体）联系起来。（三）对实验现象的解释如果按照萨顿的理论:基因在染色体上,那么,控制白眼的基因是在常染色体上还是在性染色体上呢?Iboughtmymother基因分离定律的实质是：(2)X染色体上的显性遗传病从而用实验证明了：基因在染色体上。利用类比推理法，推断基因与DNA长链有何关系？男：50％女：0在配子形成和受精过程中保持稳定性couldnotwearthem！Iboughtmymother1、有一对表现型正常的夫妻生了一个白化病的孩子，则他们下胎生儿子患白化病的概率为，生女儿患白化病的概率为利用类比推理法，推断基因与DNA长链有何关系？摩尔根通过实验，将一个特定的基因（控制白眼的基因w）和一条特定的染色体（X染色体）联系起来。一个来自父方，一个来自母方如何解释出现的问题呢?递给下一代的。(四)根据假说进行演绎推理:红眼（雌、雄）白眼（雌、雄）各占1/4各占1/4×F1XWXwXwY测交摩尔根通过实验，将一个特定的基因（控制白眼的基因w）和一条特56(五)实验验证摩尔根等人亲自做了该实验，实验结果如下：——证明了基因在染色体上红眼红眼白眼白眼雌雌雄雄126132120115与理论推测一致，完全符合假说，假说完全正确！(五)实验验证摩尔根等人亲自做了该实验，实验结果如下：——57摩尔根通过实验，将一个特定的基因（控制白眼的基因w）和一条特定的染色体（X染色体）联系起来。从而用实验证明了：基因在染色体上。(六)得出结论摩尔根通过实验，将一个特定的基因（控制白眼的基因w）和58人的体细胞只有23对染色体，却有3～3.5万个基因，基因与染色体可能有怎样的对应关系呢？基因在染色体上呈线性排列思考？一条染色体上有许多个基因结论：人的体细胞只有23对染色体，却有3～3.5万个基因，基因与染59三、孟德尔遗传规律的现代解释基因分离定律的实质是：

在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立的随配子遗传给后代。三、孟德尔遗传规律的现代解释基因分离定律的实质是：60基因的自由组合定律的实质是：

位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。基因的自由组合定律的实质是：61萨顿基因在染色体上证据现象假说演绎推理实验论证结论类比推理摩尔根实验孟德尔遗传规律的现代解释应用学习收获：萨顿基因在染色体上证据现象假说演绎推理实验论证结论类比推理摩62利用类比推理法，推断基因与DNA长链有何关系？任务：利用类比推理法，推断基因与DNA长链有何关系？任务：63由两个或两类对象在某些属性上相发现问题：用蝗虫细胞作材料，研究精子假设一：控制白眼的基因是在Y染色体上，而X染色体上没有它的等位基因Ithoughtthesockswereclearlygrey,whydidmumsaycherryred?SoIaskedmybrotherandpeoplearound.1、基于对果蝇体细胞染色体的认识男：50％女：50％摩尔根通过实验，将一个特定的基因（控制白眼的基因w）和一条特定的染色体（X染色体）联系起来。位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；如果按照萨顿的理论:基因在染色体上,那么,控制白眼的基因是在常染色体上还是在性染色体上呢?Iboughtmymother男：50％女：50％男性：44（常）+XYapairof“greysocks”.Iwasthefirstpersonwhofoundthedisease,andIwroteapaperabout“colorblindness”.利用类比推理法，推断基因与DNA长链有何关系？假说：基因位于染色体上。利用类比推理法，推断基因与DNA长链有何关系？假说：基因位于染色体上。摩尔根通过实验，将一个特定的基因（控制白眼的基因w）和一条特定的染色体（X染色体）联系起来。=女3种基因型x男2种基因型第3节伴性遗传高中生物第2章基因和染色体的关系由两个或两类对象在某些属性上相第3节伴性遗传高中生物第2641、有一对表现型正常的夫妻生了一个白化病的孩子，则他们下胎生儿子患白化病的概率为，生女儿患白化病的概率为2、有一对表现型正常的夫妻生了一个患色盲的孩子，则他们下胎生儿子患色盲的概率为，生女儿患色盲的概率为。1/41/41/20思考：两题的概率为何不一样？思考：1、有一对表现型正常的夫妻生了一个白化病的孩子，则他们下胎生65一、伴性遗传1、概念：基因位于性染色体上的，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。伴X遗传伴Y遗传2、类型伴X显性遗传伴X隐性遗传一、伴性遗传1、概念：基因位于性染色体上的，在遗传上总66人类的染色体组成男性：44（常）+XY女性：44（常）+XX人类的染色体组成男性：44（常）+XY女性：44（常）+XX67ItisChrismaseve.Iboughtmymotherapairof“greysocks”.--Dalton:Mum,itisforyou.--Mum:Oh,mygod!ThecherryredsocksyouboughtmearesocolorfulthatIcouldnotwearthem！Iwasastonished.Ithoughtthesockswereclearlygrey,whydidmumsaycherryred?SoIaskedmybrotherandpeoplearound.Allthepeople,exceptmybrotherandI,saidthosesockswerecherryred.Finally,IfoundmybrotherandIhadadifferentsenseofcolor.Icalledthedisease”colorblindness”.Iwasthefirstpersonwhofoundthedisease,andIwroteapaperabout“colorblindness”.(1)色盲症3、实例:的发现

68一、色盲症的发现道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物——一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。J.Dalton1766--1844一、色盲症的发现道尔顿发现色盲的小故事J.Dalton169家族之谜[探究]红绿色盲是____染色体上的____性遗传病X隐道尔顿的家庭XYXXXXXYXXXY道尔顿道尔顿弟弟X家族之谜[探究]红绿色盲是____染色体上的____性遗传病70结论如何书写色盲患者的基因型呢？色盲是一种伴X染色体隐性遗传病。结论如何书写色盲患者的基因型呢？色盲是一种伴X染色体隐性遗传71女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正常正常（携带者）正常色盲色盲请写出人类色觉的基因型和表现型6种婚配方式=女3种基因型x男2种基因型女性男性基因型XBXB72男女6种婚配方式

XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx无色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲无色盲男女6种婚配方式XBXBXBYx123546XBXbXB73男性患者女性患者男性患者女性患者74XbYXBXbXbY伴X隐性遗传病的特点：1.患者男性多于女性2.通常为交叉遗传(隔代遗传)

色盲典型遗传过程：外公－>女儿－>外孙。XbYXBXbXbY伴X隐性遗传病的特点：1.患者男性75(2)X染色体上的显性遗传病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。抗维生素D佝偻病(2)X染色体上的显性遗传病患者由于对磷、钙吸收不良而导76抗维生素D佝偻病：伴X染色体显性遗传(D)

表现型基因型女男性别XDXDXDXdXd