高中生物-第二章-第3节-性染色体和伴性遗传课件-浙科版必修2

同样是受精卵,为什么后来有的发育成雌性个体,有的发育成雄性个体?为何生物中雌雄个体的比例(bǐlì)大致为1∶1呢？问题(wèntí)探究受精卵受精卵第一页，共40页。同样是受精卵,为什么后来有的发育成雌性个体,有的若不能，说明你很可能是红绿色盲患者(huànzhě)了。红绿色盲在男性中的发病率是7%，而在女性中的发病率只有0.5%，这又是为什么呢？你能辨别(biànbié)这两幅图的数字吗？第二页，共40页。若不能，说明你很可能是红绿色盲患者(huànzhě)了。红绿第三节性染色体与伴性遗传(yíchuán)第三页，共40页。第三节第三页，共40页。1、概念：又称染色体核型，指将某种生物体细胞内的全部染色体，按大小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图象。它体现了该生物染色体的数目(shùmù)和形态特征的全貌。一、染色体组型第四页，共40页。1、概念：又称染色体核型，一、染色体组型第四页，共40页。女性(nǚxìng)男性(nánxìng)高倍(ɡāobèi)显微镜下的人类染色体？想一想它们是有丝分裂什么时期的照片？在这两张图中能看得出它们的区别吗？如何确定染色体组型？第五页，共40页。女性(nǚxìng)男性(nánxìng)高倍(ɡāobè2、确定(quèdìng)染色体组型的步骤：1.对处于有丝分裂中期的染色体进行显微摄影2.对显微照片上的染色体进行测量3.根据染色体的大小、形状和着丝粒的位置等特征，通过(tōngguò)剪贴，将他们配对、分组和排队，最后形成染色体组型的图像。显微摄影(xiǎnwēishèyǐnɡ)剪贴测量第六页，共40页。2、确定(quèdìng)染色体组型的步骤：1.对处于有丝分男性(nánxìng)染色体组型图女性(nǚxìng)染色体组型图1常染色体：男、女相同(xiānɡtónɡ)（22对）2性染色体：男、女不同（1对）对性别起决定作用ABCDEFGABCDEFG根据染色体的大小和形态特征，将人类染色体分组并编号。同源染色体配对第七页，共40页。男性(nánxìng)染色体组型图女性(nǚxìng)染色体二、性染色体和性别(xìngbié)决定1、染色体性染色体：决定性别的染色体常染色体：与决定性别(xìngbié)无关的染色体男性：XY女性：XX3、染色体组型的特点(tèdiǎn)具有种的特异性，用来判断生物的亲缘关系，及用于遗传病的诊断第八页，共40页。二、性染色体和性别(xìngbié)决定1、染色体性染色体：2、性别决定(juédìng)的类型XY型ZW型雄性：含异型的性染色体，以XY表示雌性：含同型的性染色体，以XX表示雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示雌性：含异型的性染色体，以ZW表示类型(lèixíng)：鸟类、爬行类、某些两栖类、少数昆虫第九页，共40页。2、性别决定(juédìng)的类型XY型雄性：含异型的性染精子(jīngzǐ)卵细胞1：1

22条+Y22条+X22对(常)+XX(性)♀

22对(常)+XY(性)♂22条+X22对+XX♀22对+XY♂3、XY型性别(xìngbié)决定×受精卵这就是：同样(tóngyàng)是受精卵，会发育成男女差别、且比例大致1:1的原因生男生女，由谁决定？第十页，共40页。精子(jīngzǐ)卵细胞1果蝇(ɡuǒyínɡ)的染色体第十一页，共40页。果蝇(ɡuǒyínɡ)的染色体第十一页，共40页。ZW型性别(xìngbié)决定自学内容，不作要求第十二页，共40页。ZW型性别(xìngbié)决定第十二页，共40页。ZZWZWZZZWZW型性别(xìngbié)决定

1:1ZZ×♂♀zzzw异型同型♂♂♀♀性染色体ZW型：鸟类、蛾蝶类爬行(páxíng)类第十三页，共40页。ZZWZWZZZWZW型性别(xìngbié)决定1蜜蜂的性别决定蜂皇和雄蜂交配后雄蜂就死了，蜂皇得到了足够一生需要的精子。它产下的卵中，有少数(shǎoshù)是未受精的，这些卵发育成为雄蜂。他们的染色体数是n=16。而大多数是受精卵，则发育成雌蜂，它们的染色体数是n=32。因此蜜蜂无性染色体。第十四页，共40页。蜜蜂的性别决定第十四页，共40页。玉米的性别决定玉米是雌雄同株的。顶生的是雄花序，侧生的穗是雌花序。但研究发现玉米的性别由两对等位基因共同决定。当基因型为B_T_时为正常株，即雌雄同株个体。当基因型为BBT_时为雄株。当基因型为B_tt和BBtt时为雄株。 因此(yīncǐ)玉米也无性染色体。第十五页，共40页。玉米的性别决定第十五页，共40页。第十六页，共40页。第十六页，共40页。XY同源(tónɡyuán)区段Y非同源(tónɡyuán)区段X非同源(tónɡyuán)区段X染色体Y染色体第十七页，共40页。XY同源(tónɡyuán)区段Y非同源(tónɡyuá第十八页，共40页。第十八页，共40页。位于(wèiyú)性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。三、伴性遗传(yíchuán)病例(bìnglì)：色盲、血友病（皇家病）第十九页，共40页。位于(wèiyú)性染色体上基因所控制的性状伴性遗传(yíchuán)是摩尔根(1866-1945)于1910年首先在果蝇上发现的。(一)果蝇伴性遗传(yíchuán)实验第二十页，共40页。伴性遗传(yíchuán)是摩尔根(1866-1P白眼(báiyǎn)雄蝇红眼雌蝇F1红眼(hón〃gyǎn)果蝇F2红眼果蝇白眼果蝇3：1雌蝇：红眼(hón〃gyǎn)雄蝇：1/2红眼(hón〃gyǎn)1/2白眼互交第二十一页，共40页。P白眼(báiyǎn)雄蝇红眼雌蝇F11.F2中红眼果蝇与白眼果蝇的数目比例是3：1，这是否(shìfǒu)符合孟德尔遗传定律？2.摩尔根的假定，你能解释F2中雌、雄果蝇的不同性状表现吗？3.请设计一个测交实验来验证摩尔根的假定，并预期测交实验的结果？第二十二页，共40页。1.F2中红眼果蝇与白眼果蝇的数目比例是3：1，这是否(sh分析摩尔根的果蝇伴性遗传(yíchuán)实验++wP+卵细胞w精子(jīngzǐ)F1++w红眼(hón〃gyǎn)雄果蝇红眼雌果蝇×第二十三页，共40页。分析摩尔根的果蝇伴性遗传(yíchuán)实验++wP+卵细分析摩尔根的果蝇伴性遗传(yíchuán)实验F1++w红眼(hón〃gyǎn)雄果蝇红眼(hón〃gyǎn)雌果蝇卵细胞精子×+w+F2+++w+w红雌2：红雄1：白雄1第二十四页，共40页。分析摩尔根的果蝇伴性遗传(yíchuán)实验F1++w红眼1、伴X隐性遗传(yíchuán)XY血友病基因(jīyīn)：Xhh正常(zhèngcháng)基因：XHXH伴Y伴X同源区段非同源区段（二）人类伴性遗传血友病和红绿色盲的遗传方式：第二十五页，共40页。1、伴X隐性遗传(yíchuán)XY血友病基因(jīy表现型基因型男性(nánxìng)女性人类(rénlèi)血友病有关的基因型和表现型XHXhXhXhXHXH

XhYXHY正常(zhèngcháng)正常携带者血友病正常血友病3种有1种患病2种有1种患病患病概率，男女不同第二十六页，共40页。表现型基因型男性(nánxìng)女性人类(rénlè分析以下杂交方式(fāngshì)的后代基因型及表现型：①XHXH×XhY:②XHXh×XHY:1/2正常(zhèngcháng)♀（携带者XHXh）、1/2正常(zhèngcháng)♂（XHY）1/4正常(zhèngcháng)♀（XHXH）、1/4正常(zhèngcháng)♀（携带者XHXh）1/4正常(zhèngcháng)♂（XHY）、1/4血友病♂（XhY）③XHXh×XhY:④XhXh×XHY:1/2正常♀（携带者XHXh）、1/2血友病♂（XhY）1/4正常♀（携带者XHXh

）、¼血友病♀（XhXh）1/4正常♂（XHY）、1/4血友病♂（XhY）第二十七页，共40页。分析以下杂交方式(fāngshì)的后代基因型及表现型：①X男性(nánxìng)的Xh只能从传来，以后只能传给他的。母亲(mǔqīn)女儿(nǚér)1、交叉遗传：（隔代遗传）X染色体隐性遗传病的遗传特点:XXHHhXXHXYHXXXYXXHHHhHXYhXYhXHY男性患者的母亲表现正常，但是他的外祖父却是此病的患者。3、母病子必病2

、女病父必病4、男性患者多于女性患者。想一想，为什么？第二十八页，共40页。男性(nánxìng)的Xh只能从传来，母亲(

抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。

2、伴X显性遗传(yíchuán)特点(tèdiǎn)：女性患者多于男性患者，子病母必病父病女必病第二十九页，共40页。抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控3、伴Y染色体遗传(yíchuán)特点(tèdiǎn)：致病基因位于Y染色体上，只能在男性中表现出来，即：父传子、子传孙第三十页，共40页。3、伴Y染色体遗传(yíchuán)特点(tèdiǎn)：伴性遗传的方式(fāngshì)及特点伴X染色体显性遗传的特点（1）女性(nǚxìng)患者多于男性；（2）具有连续遗传现象：①男性患病，其母亲、女儿一定患病；女性(nǚxìng)正常，其父亲、儿子一定正常；②女性(nǚxìng)患病，其父母至少有一方患病。如抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤症。伴Y染色体遗传的特点致病基因在Y染色体上，没有显隐性之分，所以患者全是男性，女性(nǚxìng)全部正常。致病基因传男不传女，如：人类外耳道多毛症。伴X染色体隐性遗传的特点男性患者多于女性患者：具有隔代交叉遗传现象。女性患病，其父亲、儿子一定患病，其母亲、女儿至少为携带者：男性正常，其母亲、女儿一定正常第三十一页，共40页。伴性遗传的方式(fāngshì)及特点伴X染色体显性遗传的特课堂练习：1人的性别是在时决定的。（A）形成(xíngchéng)生殖细胞（B）形成(xíngchéng)受精卵（C）胎儿发育（D）胎儿出生B第三十二页，共40页。课堂练习：B第三十二页，共40页。5下图是一色盲(sèmáng)的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体(gètǐ)传递来的？用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：。（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为，是色盲女孩的概率为。12345678910111213141→4→8→1425%0第三十三页，共40页。5下图是一色盲(sèmáng)的遗传系谱：（1）14号成6.以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列(xiàliè)问题：Ⅰ

Ⅱ

Ⅳ

Ⅲ（1）该病属于_______性遗传病，其致病基因在______染色体。（2）Ⅲ10是杂合体的几率为：________。（3）Ⅲ10和Ⅳ13

可能相同的基因型是______。1234568910121114137正常患者隐常100％Dd第三十四页，共40页。6.以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ123456891012117正常(zhèngcháng)白化白化兼色盲(sèmáng)色盲(sèmáng)7.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：（1）的基因型是________，的基因型是________。（2）是纯合体的几率是________。（3）若

生出色盲男孩的几率是______;生出女孩是白化病的几率______;生出两病兼发男孩的几率________。Ⅰ1

Ⅰ2

Ⅱ5

Ⅲ11Ⅲ10X1/61/41/181/72AaXYBAaXXbB第三十五页，共40页。ⅠⅡⅢ123456891012117正常(zhèngch女性正常(zhèngcháng)×男性血友病亲代(qīndài)配子(pèizǐ)子代女性携带者男性正常

1:1YXHXHXHXHXhXhXhY父亲的血友病基因只能随着X染色体传给女儿。第三十六页，共40页。女性正常(zhèngcháng)×男性血友病女性携带者×男性(nánxìng)正常亲代(qīndài)配子(pèizǐ)子代女性正常女性携带者男性正常男性血友病

1:1:1:1XHXhYXHXhY儿子的血友病基因一定是从母亲那里传来。第三十七页，共40页。女性携带者×男性(nánxìng)正常亲代(q女性携带者×男性(nánxìng)患者亲代(qīndài)配子(pèizǐ)子代女性携带者女性血友病男性正常男性血友病

1:1:1:1XHXhYXhXhYXhYXhXh父亲的血友病基因只能随着X染色体传给女儿。儿子的血友病基因一定是从母亲那里传来。女儿是血友病，父亲一定是血友病。第三十八页，共40页。女性携带者×男性(nánxìng)患者亲代(q女性血友病×男性(nánxìng)正常亲代(qīndài)配子(pèizǐ)子代女性携带者男性血友病

1:1YXHXhXhYXhXh母亲是血友病，儿子一定也是血友病。第三十九页，共40页。女性血友病×男性(nánxìng)正常亲代(q1、已知：色盲基因(jīyīn)是隐性的（b），它与它的等位基因(jīyīn)都只存在于X染色体上。短小的Y染色体上没有。色觉(sèjué)基因型性别

女

男基因型表现型正常

正常（携带者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY事实(shìshí)：2、男性色盲患者（7％）比女性患者多（0.5%)第四十页，共40页。1、已知：色盲基因(jīyīn)是隐性的（b），它与它的等同样是受精卵,为什么后来有的发育成雌性个体,有的发育成雄性个体?为何生物中雌雄个体的比例(bǐlì)大致为1∶1呢？问题(wèntí)探究受精卵受精卵第一页，共40页。同样是受精卵,为什么后来有的发育成雌性个体,有的若不能，说明你很可能是红绿色盲患者(huànzhě)了。红绿色盲在男性中的发病率是7%，而在女性中的发病率只有0.5%，这又是为什么呢？你能辨别(biànbié)这两幅图的数字吗？第二页，共40页。若不能，说明你很可能是红绿色盲患者(huànzhě)了。红绿第三节性染色体与伴性遗传(yíchuán)第三页，共40页。第三节第三页，共40页。1、概念：又称染色体核型，指将某种生物体细胞内的全部染色体，按大小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图象。它体现了该生物染色体的数目(shùmù)和形态特征的全貌。一、染色体组型第四页，共40页。1、概念：又称染色体核型，一、染色体组型第四页，共40页。女性(nǚxìng)男性(nánxìng)高倍(ɡāobèi)显微镜下的人类染色体？想一想它们是有丝分裂什么时期的照片？在这两张图中能看得出它们的区别吗？如何确定染色体组型？第五页，共40页。女性(nǚxìng)男性(nánxìng)高倍(ɡāobè2、确定(quèdìng)染色体组型的步骤：1.对处于有丝分裂中期的染色体进行显微摄影2.对显微照片上的染色体进行测量3.根据染色体的大小、形状和着丝粒的位置等特征，通过(tōngguò)剪贴，将他们配对、分组和排队，最后形成染色体组型的图像。显微摄影(xiǎnwēishèyǐnɡ)剪贴测量第六页，共40页。2、确定(quèdìng)染色体组型的步骤：1.对处于有丝分男性(nánxìng)染色体组型图女性(nǚxìng)染色体组型图1常染色体：男、女相同(xiānɡtónɡ)（22对）2性染色体：男、女不同（1对）对性别起决定作用ABCDEFGABCDEFG根据染色体的大小和形态特征，将人类染色体分组并编号。同源染色体配对第七页，共40页。男性(nánxìng)染色体组型图女性(nǚxìng)染色体二、性染色体和性别(xìngbié)决定1、染色体性染色体：决定性别的染色体常染色体：与决定性别(xìngbié)无关的染色体男性：XY女性：XX3、染色体组型的特点(tèdiǎn)具有种的特异性，用来判断生物的亲缘关系，及用于遗传病的诊断第八页，共40页。二、性染色体和性别(xìngbié)决定1、染色体性染色体：2、性别决定(juédìng)的类型XY型ZW型雄性：含异型的性染色体，以XY表示雌性：含同型的性染色体，以XX表示雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示雌性：含异型的性染色体，以ZW表示类型(lèixíng)：鸟类、爬行类、某些两栖类、少数昆虫第九页，共40页。2、性别决定(juédìng)的类型XY型雄性：含异型的性染精子(jīngzǐ)卵细胞1：1

22条+Y22条+X22对(常)+XX(性)♀

22对(常)+XY(性)♂22条+X22对+XX♀22对+XY♂3、XY型性别(xìngbié)决定×受精卵这就是：同样(tóngyàng)是受精卵，会发育成男女差别、且比例大致1:1的原因生男生女，由谁决定？第十页，共40页。精子(jīngzǐ)卵细胞1果蝇(ɡuǒyínɡ)的染色体第十一页，共40页。果蝇(ɡuǒyínɡ)的染色体第十一页，共40页。ZW型性别(xìngbié)决定自学内容，不作要求第十二页，共40页。ZW型性别(xìngbié)决定第十二页，共40页。ZZWZWZZZWZW型性别(xìngbié)决定

1:1ZZ×♂♀zzzw异型同型♂♂♀♀性染色体ZW型：鸟类、蛾蝶类爬行(páxíng)类第十三页，共40页。ZZWZWZZZWZW型性别(xìngbié)决定1蜜蜂的性别决定蜂皇和雄蜂交配后雄蜂就死了，蜂皇得到了足够一生需要的精子。它产下的卵中，有少数(shǎoshù)是未受精的，这些卵发育成为雄蜂。他们的染色体数是n=16。而大多数是受精卵，则发育成雌蜂，它们的染色体数是n=32。因此蜜蜂无性染色体。第十四页，共40页。蜜蜂的性别决定第十四页，共40页。玉米的性别决定玉米是雌雄同株的。顶生的是雄花序，侧生的穗是雌花序。但研究发现玉米的性别由两对等位基因共同决定。当基因型为B_T_时为正常株，即雌雄同株个体。当基因型为BBT_时为雄株。当基因型为B_tt和BBtt时为雄株。 因此(yīncǐ)玉米也无性染色体。第十五页，共40页。玉米的性别决定第十五页，共40页。第十六页，共40页。第十六页，共40页。XY同源(tónɡyuán)区段Y非同源(tónɡyuán)区段X非同源(tónɡyuán)区段X染色体Y染色体第十七页，共40页。XY同源(tónɡyuán)区段Y非同源(tónɡyuá第十八页，共40页。第十八页，共40页。位于(wèiyú)性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。三、伴性遗传(yíchuán)病例(bìnglì)：色盲、血友病（皇家病）第十九页，共40页。位于(wèiyú)性染色体上基因所控制的性状伴性遗传(yíchuán)是摩尔根(1866-1945)于1910年首先在果蝇上发现的。(一)果蝇伴性遗传(yíchuán)实验第二十页，共40页。伴性遗传(yíchuán)是摩尔根(1866-1P白眼(báiyǎn)雄蝇红眼雌蝇F1红眼(hón〃gyǎn)果蝇F2红眼果蝇白眼果蝇3：1雌蝇：红眼(hón〃gyǎn)雄蝇：1/2红眼(hón〃gyǎn)1/2白眼互交第二十一页，共40页。P白眼(báiyǎn)雄蝇红眼雌蝇F11.F2中红眼果蝇与白眼果蝇的数目比例是3：1，这是否(shìfǒu)符合孟德尔遗传定律？2.摩尔根的假定，你能解释F2中雌、雄果蝇的不同性状表现吗？3.请设计一个测交实验来验证摩尔根的假定，并预期测交实验的结果？第二十二页，共40页。1.F2中红眼果蝇与白眼果蝇的数目比例是3：1，这是否(sh分析摩尔根的果蝇伴性遗传(yíchuán)实验++wP+卵细胞w精子(jīngzǐ)F1++w红眼(hón〃gyǎn)雄果蝇红眼雌果蝇×第二十三页，共40页。分析摩尔根的果蝇伴性遗传(yíchuán)实验++wP+卵细分析摩尔根的果蝇伴性遗传(yíchuán)实验F1++w红眼(hón〃gyǎn)雄果蝇红眼(hón〃gyǎn)雌果蝇卵细胞精子×+w+F2+++w+w红雌2：红雄1：白雄1第二十四页，共40页。分析摩尔根的果蝇伴性遗传(yíchuán)实验F1++w红眼1、伴X隐性遗传(yíchuán)XY血友病基因(jīyīn)：Xhh正常(zhèngcháng)基因：XHXH伴Y伴X同源区段非同源区段（二）人类伴性遗传血友病和红绿色盲的遗传方式：第二十五页，共40页。1、伴X隐性遗传(yíchuán)XY血友病基因(jīy表现型基因型男性(nánxìng)女性人类(rénlèi)血友病有关的基因型和表现型XHXhXhXhXHXH

XhYXHY正常(zhèngcháng)正常携带者血友病正常血友病3种有1种患病2种有1种患病患病概率，男女不同第二十六页，共40页。表现型基因型男性(nánxìng)女性人类(rénlè分析以下杂交方式(fāngshì)的后代基因型及表现型：①XHXH×XhY:②XHXh×XHY:1/2正常(zhèngcháng)♀（携带者XHXh）、1/2正常(zhèngcháng)♂（XHY）1/4正常(zhèngcháng)♀（XHXH）、1/4正常(zhèngcháng)♀（携带者XHXh）1/4正常(zhèngcháng)♂（XHY）、1/4血友病♂（XhY）③XHXh×XhY:④XhXh×XHY:1/2正常♀（携带者XHXh）、1/2血友病♂（XhY）1/4正常♀（携带者XHXh

）、¼血友病♀（XhXh）1/4正常♂（XHY）、1/4血友病♂（XhY）第二十七页，共40页。分析以下杂交方式(fāngshì)的后代基因型及表现型：①X男性(nánxìng)的Xh只能从传来，以后只能传给他的。母亲(mǔqīn)女儿(nǚér)1、交叉遗传：（隔代遗传）X染色体隐性遗传病的遗传特点:XXHHhXXHXYHXXXYXXHHHhHXYhXYhXHY男性患者的母亲表现正常，但是他的外祖父却是此病的患者。3、母病子必病2

、女病父必病4、男性患者多于女性患者。想一想，为什么？第二十八页，共40页。男性(nánxìng)的Xh只能从传来，母亲(

抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。

2、伴X显性遗传(yíchuán)特点(tèdiǎn)：女性患者多于男性患者，子病母必病父病女必病第二十九页，共40页。抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控3、伴Y染色体遗传(yíchuán)特点(tèdiǎn)：致病基因位于Y染色体上，只能在男性中表现出来，即：父传子、子传孙第三十页，共40页。3、伴Y染色体遗传(yíchuán)特点(tèdiǎn)：伴性遗传的方式(fāngshì)及特点伴X染色体显性遗传的特点（1）女性(nǚxìng)患者多于男性；（2）具有连续遗传现象：①男性患病，其母亲、女儿一定患病；女性(nǚxìng)正常，其父亲、儿子一定正常；②女性(nǚxìng)患病，其父母至少有一方患病。如抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤症。伴Y染色体遗传的特点致病基因在Y染色体上，没有显隐性之分，所以患者全是男性，女性(nǚxìng)全部正常。致病基因传男不传女，如：人类外耳道多毛症。伴X染色体隐性遗传的特点男性患者多于女性患者：具有隔代交叉遗传现象。女性患病，其父亲、儿子一定患病，其母亲、女儿至少为携带者：男性正常，其母亲、女儿一定正常第三十一页，共40页。伴性遗传的方式(fāngshì)及特点伴X染色体显性遗传的特课堂练习：1人的性别是在时决定的。（A）形成(xíngchéng)生殖细胞（B）形成(xíngchéng)受精卵（C）胎儿发育（D）胎儿出生B第三十二页，共40页。课堂练习：B第三十二页，共40页。5下图是一色盲(sèmáng)的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体(gètǐ)传递来的？用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：。（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为，是色盲女孩的概率为。12345678910111213141→4→8→1425%0第三十三页，共40页。5下图是一色盲(sèmáng)的遗传系谱：（1）14号成6.以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列(xiàliè)问题：Ⅰ

Ⅱ

Ⅳ

Ⅲ（1）该病属于_______性遗传病，其致病基因在______染色体。（2）Ⅲ10是杂合体的几率为：________。（3）Ⅲ10和Ⅳ13

可能相同的基因型是______。1234568910121114137正常患者隐常100％Dd第三十四页，共40页。6.以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ123456891012117正常(zhèngcháng)白化白化兼色盲(sèmáng)色盲(