石河子大学药学药理学专业考试试卷及答案

石河子大学 至 学年第 学药理 学课程模拟试卷题号一题号一二三四五六七总分得分一、填空题(每空0.5分，共10分)系 1.药物从用药部位进入机体到离开机体，经过 、 、 几个过程。钙通道阻滞药对心脏的作用有 、 、 和 ，班 常用的代表药有 、 和 等级同化激素类药是一类睾酮的衍生物特点是 如 等主要用于蛋白质 和 或 等病例糖皮质激素类药临床上常用于抗 、 、 和姓名 等休克。二、判断题（1分，共10分）药物在机体的影响下，可以发生化学结构的改变，称生物转化。( )苯巴比妥中毒时可酸化尿液以加速其排泄而解毒。( )学 3.将激动同一受体或同一亚型受体的激动剂合用，可增强二者的疗效。( )号morphine可用来治疗心源性哮喘。( )高效利尿药如有呋塞米依他尼酸等的作用机制抑制肾小管髓袢升支粗段对K+交换。( )奥美拉唑是H2受体阻断药，临床用于抑制胃酸的分泌( )普萘洛尔与硝酸甘油合用抗心绞痛可产生协同作用。( )

penicillinG钠溶液性质稳定，不须现配现用。( )糖皮质激素仅对炎症初期有明显抑制作用。( )普通胰岛素和低精蛋白锌胰岛素都能静注。( )三、选择题单选题（每题1分，共15分）药物作用的选择性取决于（ ）A.药物的脂溶性 B.药物的水溶性 C.药物的剂量D.药物的吸收速度 E.组织对药物的亲和力和反应性aspirin（pKa3.5）和苯巴比妥（pKa7.4）在胃中吸收情况那种是正确的A.均不吸收A.均不吸收B.均完全吸收C.吸收程度相同D.前者大于后者E.后者大于前者受体下调可发生在( )A.去神经后B.反复使用激动剂C.反复使用阻断剂D.递质耗竭后E.内源性配体耗竭后3.毛果芸香碱的缩瞳机制是（ ）M受体，使其松弛M受体，使其收缩阻断瞳孔辐射肌上的α受体，使其收缩M受体，使其收缩AChEACh增多AD不具有下列哪项治疗作用（ ）A.扩张支气管 B.治疗药物过敏反应C.治疗充血性心衰 D.延长局麻药作用密密封线请浏览后下载，资料供参考，期待您的好评与关注！E.局部表面止血普萘洛尔所不具备的药理特性为（ ）A.非选择性阻断β受体 B.膜稳定作用内在拟交感活性 D.抑制肾素释放E.生物利用度低易引起后遗作用的药物是（ ）A.diazepam B.atropine C.巴比妥类D.氯丙嗪 E.水合氯醛药物的作用与抑制体内PG合成有关的是（ ）A.毛果芸香碱 B.毒扁豆碱 C.atropineD.aspirin E.镇痛新治疗强心苷中毒引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用（

可的松的游离浓度增加以上都不是甲亢术前准备给药正确应是（ ）先给大剂量碘化物，术前两周再给硫脲类先给硫脲类，术前两周再给大剂量碘化物只给硫脲类 D.只给碘化物 E.两者都不给临床治疗钩端螺旋体病应首选（ ）A.penicillinG钠静滴 B.红霉素口服C.氯霉素静滴 D.四环素口服E.penicillinG口服氨基糖苷类抗生素用于治疗泌尿系感染是因为（ ）A．对尿道感染常见的致病敏感 B．大量原形药物由肾排出A.肾上腺素B.麻黄碱C.苯妥英钠C．使肾皮质激素分泌增加D．对肾毒性低D.异丙肾上腺素E.atropineE．尿碱化可提高疗效典型心绞痛可首选（ ）A.硝酸甘油 B.硝苯地平 C.硝普钠D.普萘洛尔 E.维拉帕米伴窦性心动过缓的高血压不宜用（ ）A.普萘洛尔 B.硝普钠 C.氢氯噻嗪D.肼苯达嗪 E.硝酸甘油肝功能不良时不能使用可的松的原因是（ ）可的松具用明显的肝毒性可的松在肝中转化障碍，不能形成氢化可的松可的松的水溶性增大，活性减弱

配伍选择题（每题1分，共10分）ACh 16.直接兴奋M受体（ ）新斯的明 17.主要兴奋M、N受体（ ）毛果芸香碱 18.可逆性抑制AChE（ ）有机磷酸酯类 19.直接阻断M受体（ ）atropine 20.永久性抑制AChE（ ）哌唑嗪 21.易致“首剂现象”的是（ ）美加明 22.可使血容量降低的是（ ）供参考，期待您的好评与关注！请浏览后下载，资料供参考，期待您的好评与关注！请浏览后下载，资料供参考，期待您的好评与关注！氢氯噻嗪可乐定

抗高血压易产生耐受的是（ ）停药后易使血压反跳的是（ ）过量易致房室传导阻滞的是（

阿司匹林哮喘：一级动力学消除：多选题（每小题2分，共10分）下面存在肝肠循环的药物有（ ）A．雌激素 B．diazepam C．洋地黄毒苷 D．苯氧酸类 E．四环素atropine能解救有机磷酸酯类中毒时的（ ）A.M样症状 B.神经节兴奋效应C.肌震颤 D.部分中枢症状 E.AchE抑制状态呋塞米可用于（ ）A．急性肺水肿 B．急性肾功能衰竭 C．巴比妥类中D．尿崩症 E．急性高钙血症NA引起的皮下组织坏死的局部治疗是（ ）A．用DA封闭 B．用atropine封闭 C．用麻黄碱封D．用普鲁卡因封闭 E．用酚妥拉明封闭下列对利多卡因描述正确的有（ ）A．选择性作用于希-浦系统 B．抑制Na+内流C．促进K+外流 D．既可减慢又可加快传E．仅用于室上性心律失常四、名词解释（每题2分，共10分）药效学：不良反应：

5.抗生素：五、简答题（每题5分，共15分）1．简述AD的药理作用及临床应用。2．diazepam3.详述抗心律失常药物的分类，并各举一代表药。六、问答题（每题10分，共20分）药物与血浆蛋白的结合及结合率，竞争性排挤及其在用药方面的意义。试述氯丙嗪的药理作用及临床应用。药理学课程模拟试卷参考答案一、填空题吸收、分布、代谢和排泄减弱心肌收缩力、减慢心率和传导（或加快心率和传导）心室重构，硝苯地平、维拉帕米、地尔硫卓 多感染性、过敏性、心源性、低血容量性休克二、判断题1-5.√、X、X、√、X 6-10.X、√、X、X、X、三、选择题单选题1-5.、D、、D、E 6-10.C、C、D、E、A 11-15.、B、、A、B配伍选择题16-20.C、A、、E、D 21-25.、C、、E、D多选题26.ABCDE 27.ABD 28.ABCE 29.DE 30.ABCD四、名词解释药效学：是指研究药物对机体的影响及作用原理，即药物效应动力学。不良反应：不符合用药目的，而给病人带来不利影响的作用。量（对数浓度）呈线性关系，又称线性动力学。 抗生素：某些微生物（真菌、放线菌、细菌等）瘤细胞等的化学物质。五、简答题AD的药理作用及临床应用。答：药理作用ＡＤ能激动αＲ和βＲ，有较强的α作用和β作用。（1）心脏：作用于心肌、传导系统、窦房结的受体使心肌收缩性增强，传导速度加快，心率加

快，心肌兴奋性增高。AD主要作用于小动脉及毛细血管前括约肌（肾上腺素受体密度高，静脉和大动脉作用较弱（肾上腺素受体密度低）皮肤粘膜的血管收缩最强烈；内脏血管（尤其是肾血管动舒张；骨骼肌β2Ｒ占优势，血管舒张；冠脉舒张。血压升高支气管舒张代谢：肝糖原分解增加，结果使血糖升高；脂肪分解加快，游离脂肪酸增加临床用途1.心脏骤停 2．过敏反应 3.治疗支气管哮喘 4.局部止血 5.与局麻配伍简述地西泮的药理作用及临床应用。1）治疗焦虑症或以焦虑为主的神经官能症）3）用于各种原因（（4）中枢性肌肉松弛作用用于缓解多种有中枢病变引起的肌僵直和局部病变引起的肌肉痉挛（如腰肌劳损。详述抗心律失常药物的分类，并各举一代表药。答：根据对心肌电生理的影响和作用机制，分为四类：Ⅰ类：钠通道阻滞药Ⅰa类：适度阻滞钠通道药，如奎尼丁、普鲁卡因胺等；ⅠbⅠc类：明显阻滞钠通道药，如氟卡尼、普罗帕酮等；Ⅱ类：β受体阻断药，代表药普萘洛尔、美托洛尔等；Ⅲ类：选择性延长复极过程的药物，如胺碘酮等；Ⅳ类：钙拮抗剂，代表药维拉帕米等。六、问答题药物与血浆蛋白的结合及结合率，竞争性排挤及其在用药方面的意义。答：药物在血浆中或组织中可与蛋白质结合成结合型的药物，主要是与血浆中的白蛋白相99%转运分布或排泄缓慢；结合型的药物暂时失去药理活性；由于结合是疏松、可逆的，血浆中的结合型药物与自由型药物之间常处于动态平衡，药物与血浆蛋白的结合就成为药物的一种暂贮形式，使药物作用的持续时间延长。因此，结合率高的药物在结合部位达到饱和后，如继续稍增药量，就将导致血浆中的自由型药物浓度大增，而引起毒性反应。另外，如两种药物与同一类蛋白质结合，且结合率高低不同，将它们先后服用或同时服用，可发生与蛋白质结合的竞争性排挤现象，导致99%的抗凝血药98%而使血浆中自由型的双香豆素浓度成倍地增高，可能引起出血。

啡所引起的呕吐；大剂量能直接抑制呕吐中枢，其镇吐机制与阻断CTZ的D丘脑的体温调节中枢，使高烧患者和正常者的体温降低，剂量越大，降温越明显。④加强CNS抑制药的作用增强麻醉药、镇静催眠药和镇痛药的作用。与1/2。2⑵植物神经系统：阻断α受体，翻转肾上腺素的升压效应，抑制血管运动中枢和直接抑制血管平滑肌而扩张血管，对高血压患者降压明显，用药后可使降压作用减弱甚至无效，不宜用于高血压病的治疗；还阻断M受体。22⑶内分泌系统：阻断下丘脑垂体通路中的D受体，减少下丘脑催乳素抑制因子的释放，使催乳素分泌增加，致乳房肿大、溢乳，乳癌患者不宜使用；抑制促性腺激素的释放，减少卵泡刺激素和黄体生成素的分泌，抑制性周期，延迟排卵和引起停经；抑制垂体生长激素的释放，影响儿童的生长发育。可试用于治疗巨人症；抑制ACTH的释放，使肾上腺皮质激素分泌减少。2试述氯丙嗪的药理作用。答：CPZ对DA受体、α受体和M受体等有阻断作用，作用广泛。4 2 ⑴中枢神经系统作用：①抗精神病作用正常人有镇静、安定、感情淡漠、环境安静也可入睡等作用；精神病人用药后，在不