仪器分析名词解释

仪器分析名词解释：极。恒定电位值的电极。钠差（碱差当电极测定PH9.5值，偏小而产生负误差。:1的强酸溶液时，PH的测定值高于真实值，产生正误差。原子光谱法:析方法.分子光谱法：以测量分子转动能级，分子中原子的振动能级（包括分子转动能级，分子(-转能级）分析的分析方法。生色团含有πn—π*，π-π＊跃迁。含有非键电子对的饱和基团，本身没有生色功能：与生色团相连时，n—π.红移（Red某化合物的最大吸收波长向长波方向移动。蓝移（Blueshift）某化合物的最大吸收波长向短波方向移动。/c：吸收强度（摩尔吸光系数）/减小的现象。荧光发射（Fluorescenceemission）当激发态分子经过内转换或振动弛豫到达第一电子激发态的最低振动能级后，以辐射形式发射光量子，回到基态的过程。(Phosphorescence经过体系间跨越的分子再通过振动弛豫降至激发三.(Vibrational激发态分子与溶剂分子碰撞，以热能形式损失部分能量，以极快速度降至同一电子激发态的最低振动能级上。15内转换(Internalconversion)当2个电子能级靠近或有重叠时,发生电子由高能级以无辐射跃迁的方式返回低能级，将激发能转变成热能。外转换（External激发态分子与溶剂分子或其他溶质分子相互作用及能量转移，使荧光强度减弱甚至消失。基线单重态：2S+1=1,S=0所有电子成对。激发生跃迁，伴随自旋方向的改变（有2电子自旋方向平行）18(Y-光波长）荧光(Y,X-长）荧光量子产率：荧光分子将吸收的光能转化为荧光的百分率（激发光强度）19瑞利散射（Rayleigh当光子与物质分子发生弹性碰撞引起散射，无能量交换，,波长不变。拉曼散射当光子与物质分子发生非弹性碰撞引起散射，光子不仅运散射光波长较激发波长稍长或稍短。度与浓度不成线性关系的现象。（Fundamental（V=0)所产生的强吸收峰。(Multiplier分子从基态跃迁到第二激发态，第三激发态所产生的弱吸收峰。特征峰：用于鉴别官能团存在的吸收峰。称为相关峰（Atomicabsorption基于物质所产生的原子蒸汽对特征谱线的吸收作用来进行定量分析的方法。.0.0044吸光度值时所对应的待测元素的质量分数（)。（3倍标准偏差。(Doppler.压力变宽：由于在一定蒸汽压力下粒子间相互碰撞而引起能级变化所致的谱线变宽。积分吸收：基态原子蒸汽所吸收的总能量。K0（吸收线半宽度，发射与吸收的中心频率须完全一致34。质谱法（MassSpectrometry，MS）利用各种离子化技术将化合物转化为离子,按照其荷质比（M/Z）的差异进行分离测定,从而进行物质结构和成分分析的方法。,没有组分流出,仅有流动相通过检测器系统时所形成的流出曲线。死时间time）从进样到柱后，不被固定相滞留的组分出现浓度极大值时所需的时间。保留时间（Retention.(Dead不被固定相保留的组分通过色谱柱所消耗流动相的体积。(Retention从进样开始到某个组分出现浓度最大值时流动相所通过的体积。相对保留值retention相同操作条件下，组分与参比组分的调整保留值之比。色谱图中相邻两峰分离程度的量度，为保留值之差与峰宽平均值之比。(Distribution组分在固定相和流动相之间分配达到平衡时的浓度比。容量因子（Capacity在一定温度和压力下，组分在固定相和流动相间分配达到平衡时的质量比。高。（Chemicallybonded利用化学反应通过共价键将有机分子键合在载体表面,.（NP-bondedphase非极性或弱极性溶剂作为流动相的色谱法。反相键合相色谱phase,极性溶剂作为流动相的色谱法.梯度洗脱.高压梯度（内梯度）先加压，后混合:低压梯度（外梯度）先混合,后加压.亲和色谱法由生物分子间亲和吸附和解离原理建立。电泳在电解质溶液中，位于电场中的带电离子在电场力的作用下，以不.(Electroosmosis