最新产碳青霉烯水解酶的肠杆菌科细菌抗感染的治疗方案

产碳青霉烯水解酶的肠杆菌科细菌抗感染的治疗方案产碳青霉烯水解酶的肠杆菌科细菌抗感染的治疗方案ESBLs（超广谱β-内酰胺酶）：

它可使β-内酰胺类抗生素失活,其机理可能是与β-内酰胺环的羧基共价结合,使其酰胺键水解。ESBLs最常见于肺炎克雷伯杆菌、大肠杆菌和产酸克雷伯菌等肠杆菌科细菌,更重要的是：ESBLs的质粒上常常携带着对其他抗生素耐药的基因。

ESBLs很容易通过接合作用转移到其他菌株,导致多重耐药；可在正常肠道菌丛寄殖,成为院内流行和下次感染的隐患。回顾

ESBLs（超广谱β-内酰胺酶）：

它可使β-2最新产碳青霉烯水解酶的肠杆菌科细菌抗感染的治疗方案3最新产碳青霉烯水解酶的肠杆菌科细菌抗感染的治疗方案4最新产碳青霉烯水解酶的肠杆菌科细菌抗感染的治疗方案5最新产碳青霉烯水解酶的肠杆菌科细菌抗感染的治疗方案6最新产碳青霉烯水解酶的肠杆菌科细菌抗感染的治疗方案7最新产碳青霉烯水解酶的肠杆菌科细菌抗感染的治疗方案8回顾肺炎克雷伯菌碳青霉烯酶（KPC）的类型：

OXA–48

金属β-内酰胺酶（MBLs）新德里金属β-内酰胺酶（NDM）维罗纳imipenemase（VIM）类型。这些菌株中有许多可耐所有β-内酰胺类，氨基糖苷类和氟喹诺酮类。回顾肺炎克雷伯菌碳青霉烯酶（KPC）的类型：9回顾细菌耐药的机理：水解酶和修饰酶水解和修饰抗生素

⑴水解酶：如β-内酰胺酶可水解β-内酰胺类抗生素

⑵修饰酶（钝化酶或合成酶）：可催化某些基团结合到抗生素的羟基或氨基上，使抗生素灭活。多数对氨基糖甙类抗生素耐药的革兰氏阴性杆菌能产生质粒介导的钝化酶。

回顾细菌耐药的机理：10细菌耐药的机理

细菌体内靶位结构的改变

如青霉素结合蛋白(PBPs)的改变是革兰氏阳性菌耐药的主要机制；链霉素耐药株的细菌核蛋白体30s亚基上链霉素受体P10蛋白质发生改变等。回顾细菌耐药的机理

回顾11细菌耐药的机理：

其它原因

⑴细菌泵出系统增多、增强,以排出已进入细菌内的药物；

⑵细胞膜主动转运减少；

⑶建立了新的代谢途径；

⑷细菌对磺胺类药的耐药则可能系对药物具有拮抗作用的底物PABA的产生增多所致。回顾细菌耐药的机理：

回顾12文章重点放在最合适的治疗产生水解碳青霉烯类β-内酰胺酶肠杆菌科细菌感染的抗菌药物使用。

文章重点放在最合适的治疗产生水解碳青霉烯类β-内酰胺酶肠杆菌13碳青霉烯类及其他β-内酰胺单药治疗欧洲委员会已通过药敏试验（EUCAST）结果药物MIC亚胺培南1毫克/升2毫克/升美洛培南1毫克/升2毫克/升多尼培南0.25毫克/升1毫克/升丝氨酸碳青霉烯或MBLs赋予碳青霉烯类抗生素耐药性的水平是可变的碳青霉烯类及其他β-内酰胺单药治疗欧洲委员会已通过药敏试验14碳青霉烯类及其他β-内酰胺单药治疗在一个单一的美国机构产KPC的肺炎克雷伯菌感染的病人

1组9人亚胺培南敏感

2组10人亚胺培南美洛培南不敏感分别用亚胺培南替加环素和/或氨基糖苷类结果两组治疗结果无统计学差异碳青霉烯类及其他β-内酰胺单药治疗在一个单一的美国机构15碳青霉烯类及其他β-内酰胺单药治疗另一项研究前瞻性评价了希腊在三个三级护理医院162例肺炎克雷伯菌菌血症(而非产VIM-1金属β-内酰胺酶的)碳青霉烯类抗生素耐药率（MIC>4毫克/升），14天的死亡率相关。使用碳青霉烯治疗产β-内酰胺水解酶的肠杆菌科细菌，需要延长疗程和已发现的晚期复发，可能是因为碳青霉烯类不均一耐药株亚群的存在。长期的碳青霉烯类抗生素输液疗法，每日最大剂量使用可提高治疗效果。临床有肾功能不全应调整剂量。

碳青霉烯类及其他β-内酰胺单药治疗另一项研究前瞻性评价了希腊16氨曲南与大多数β-内酰胺类抗生素不同的是它不诱导细菌产生β-内酰胺酶，同时对细菌产生的大多数β-内酰胺酶高度稳定。氨曲南对OXA-48型酶和MBLs，包括VIM和NDM的水解酶没有明显体外活性。OXA–48一种点突变衍生OXA–181可能抑制氨曲南和几个扩展频谱头孢菌素（头孢他啶）。氨曲南与大多数β-内酰胺类抗生素不同的是它不诱导细菌产生β17氨曲南对产VIM-1的肺炎克雷伯菌菌株，氨曲南、亚胺培南、美罗培南和厄他培南杀菌时间比较。结果：氨曲南表现出缓慢的杀菌活性，持续24小时相比之下，碳青霉烯类更迅速地杀菌。另一项研究评估氨曲南的疗效：产VIM-1大肠杆菌在兔腹腔脓肿模型，观察24小时无抗生素的控制水平，与上述三个碳青霉烯类比较，氨曲南是较碳青霉烯类有效的，氨曲南治疗的动物的观察无死亡。

氨曲南对产VIM-1的肺炎克雷伯菌菌株，氨曲南、亚胺培南18Polymyxins（多粘菌素和多粘菌素B）重新引入临床实践：作为最后手段和治疗方法，主要用于非发酵革兰阴性杆菌（鲍曼不动杆菌和铜绿假单胞菌）感染有几个来自不同国家的报告，生产KPC-或者vim的肺炎克雷伯菌，一些粘菌素耐药株耐株可以造成院内暴发疫情。Polymyxins（多粘菌素和多粘菌素B）重新引入临床实19多粘菌素粘菌素耐药的肺炎克雷伯菌鲍曼不动杆菌或铜绿假单胞菌，可能发展碳青霉烯类耐药的。2000年10月和2007年3月之间。在希腊三级护理医院，多粘菌素治疗258微生物感染记录，65.9％鲍曼不动杆菌，和26.4％于绿脓杆菌，只有7％是由于肺炎克雷伯。2006年1月至2007年3月（上述研究期间的一个子集），肺炎克雷伯菌占33（80.5％），多粘菌素耐药革兰阴性菌株在同一机构确定。2002年10月和2007年7月在希腊克里特岛之间，粘菌素耐药的革兰氏阴性菌株（73.3％）。多粘菌素粘菌素耐药的肺炎克雷伯菌鲍曼不动杆菌或铜绿假单胞菌20多粘菌素多粘菌素体外杀伤活性的特点：由最初的快速杀菌，随后在24小时再生，这可以归结为heteroresistance（异质耐药性）。粘菌素heteroresistance主要是描述在鲍曼不动杆菌，但这种现象也一直在多重耐药的报告，其中包括产碳青霉烯酶肺炎克雷伯菌菌株。也包括肠杆菌科的其他物种，如阴沟肠杆菌。氨基糖苷类耐药的革兰氏阴性菌：绿脓杆菌和沙门氏菌被观察到对多粘菌素也耐药。多粘菌素的耐药与镁离子及其他阳离子或酸性环境导致脂多糖的变化有关多粘菌素多粘菌素体外杀伤活性的特点：21多粘菌素药代动力学：粘菌素是一个前体药物，水解为多粘菌素，删除多粘菌素E甲磺酸纳盐后从肾脏排出，血清半衰期两小时。粘菌素的有效成分有一个相当长的半衰期，粘菌素经过重吸收肾小管上皮细胞和从体内消除其确切的生物学机制仍然是难以捉摸的。多粘菌素药代动力学：22多粘菌素两个评估危重病人多粘菌素的药代动力学研究发现相对较低的多粘菌素峰浓度，每天三次的用量血药浓度不适当的低，直到血药浓度达到稳态；负荷量用于严重感染。输液过快，可能会导致神经毒性，减慢输液速度会减轻肾毒性。多粘菌素两个评估危重病人多粘菌素的药代动力学研究发现相对较低23多粘菌素回顾性研究评估：在一个单一的机构超过7年的时间记录所有的MDR革兰氏阴性菌感染微生物（主要是由于非发酵病原菌）：较高的总每日剂量静脉注射多粘菌素与改进生存，增加粘菌素每日总剂量，似乎也最大限度地提高治疗效果。多粘菌素回顾性研究评估：24多粘菌素雾化粘菌素是治疗呼吸道感染的有吸引力的选择：主要致病菌鲍曼不动杆菌：第一个研究发现，在雾化吸入粘菌素组治愈率较高。第二项研究有关的差别是轻微不显著。一个额外的随机试验，雾化粘菌素是革兰氏阴性呼吸机相关性肺炎。在作为辅助治疗各种静脉注射疗法与安慰剂相比临床结果发现，两组之间无差异，但微生物消灭在雾化粘菌素组更容易。死亡率无差别。多粘菌素雾化粘菌素是治疗呼吸道感染的有吸引力的选择：25多粘菌素产VIM或KPC肠杆菌感染是有效性的。多粘菌素26替加环素药代动力学特点：峰值血药浓度出现在标准的静脉替加环素的给药方案通常在0.6到0.9毫克/升的范围。而EUCAST提出的易感性断点是1毫克/升。22%从尿中排出，这样的指标不推荐用于泌尿系感染。分布代谢最好的药效学参数药时曲线下面积（AUC）正相关。可以有足够的时间低于MIC，替加环素治疗的会有较好效果

替加环素药代动力学特点：27替加环素在肺炎克雷伯菌引起的原发的菌血症用替加环素治疗疗效是不确定的。但在许多产碳青霉烯水解酶的大肠杆菌，奇异变形杆菌和肺炎克雷伯菌引起的泌尿系感染、呼吸机相关性肺炎，中枢神经系统感染，用替加环素治疗根据药代动力学研究不如其他药物。相对用对照组药物治疗总死亡率增加。替加环素在肺炎克雷伯菌引起的原发的菌血症用替加环素治疗疗28替加环素替加环素已被证明是潜在有用的，当一个不得已的选择治疗产碳青霉烯水解β-内酰胺酶肠杆菌科细菌。治疗肠杆菌血液感染的潜在效益。可用于心内膜炎或中性粒细胞减少等。替加环素替加环素已被证明是潜在有用的，当一个不得已的选择治疗29氨基糖苷类体外研究：用于治疗产碳青霉烯水解酶的肠杆菌效果不好。原因是这些菌株携带氨基糖苷类纯化酶。在希腊和其他地方，产KPC的肺炎克雷伯大部分生产NDM的肺炎克雷伯传递16SRNA的甲基酶导致对大多数氨基糖苷类耐药。阿米卡星被用于治疗碳青霉烯耐药的肠杆菌。目前没有数据支持作为单一使用氨基糖甙类抗生素治疗产碳青霉烯肺炎克雷伯菌对感染。单一治疗绿脓杆菌也是非常高的失败率。有两例研究说明大剂量的阿米卡星治疗血滤病人绿脓感染是有效的。氨基糖苷类30磷霉素希腊的机构和一个美国研究从三个研究的最新数据表明，54-93％的生产碳青霉烯或MBL的肺炎克雷伯菌菌株对磷霉素敏感，MIC断点（≤32毫克/升）。体外研究耐粘菌素或替加环的肺炎克雷伯菌对磷霉素是敏感的。磷霉素在尿中浓度高的药代动力学特点，可用于治疗尿路感染。磷霉素希腊的机构和一个美国研究从三个研究的最新数据表明，31磷霉素磷霉素肠杆菌科细菌感染的治疗作为一种不得已的选择主要考虑的是在治疗过程中出现潜在耐药性。在磷霉素治疗肠杆菌细菌感染出现耐药，最常见的是位于染色体的基因突变，影响生物药物运输系统进入细胞，在体外观察磷霉素耐药的突变率是在与对比组相比，高。磷霉素磷霉素肠杆菌科细菌感染的治疗作为一种不得已的选择主要考32磷霉素与其药物联合治疗产碳青霉烯肠杆菌科感染，可减少其他药物的耐药性的产生。一项前瞻性病例系列研究表明：不同类型的碳青霉烯类耐药的肺炎克雷伯菌感染的抗菌治疗方案结合磷霉素，取得良好的临床疗效，同样在产kpc或NDM的肺炎克雷伯菌引起的尿路感染的临床文献报道的成功。磷霉素与其药物联合治疗产碳青霉烯肠杆菌科感染，可减少其他药物33联合治疗结合两个积极抗菌素的战略也可能会进一步阻止耐药性的发展，应在体外数据支持下，否则只会导致不必要的毒性。生产VIM肺炎克雷伯菌菌血症碳青霉烯类加粘菌素或氨基糖苷类生存率无显著差异。体外的协同数据支持使用一个多粘菌素，替加环素的结合联合治疗结合两个积极抗菌素的战略也可能会进一步阻止耐药性的34联合治疗产KPC肺炎克雷伯的菌血症心内膜炎用多粘菌素加庆大霉素治疗有效。粘菌素可协同碳青霉烯类组合对产KPC-或者vim肺炎克雷伯菌。多粘菌素多尼培南或美罗培南结合治疗产OXA–48相关性肺炎。产kpc肺炎克雷伯菌菌株体外研究用多粘菌素，利福平治疗，他们之间的一个潜在的协同效应。但为应用于临床。联合治疗产KPC肺炎克雷伯的菌血症心内膜炎用多粘菌素加庆35联合治疗碳青霉烯类结合的替加环素的使用用于产KPC肠杆菌科细菌，相对单独使用替加环素，尤其是高碳青霉烯MIC时体外研究没有显示出好处。氨基糖苷类可以与低MICs的碳青霉烯类起到协同作用磷霉素可以结合碳青霉烯类，这个组合可以对产碳青霉烯酶的肺炎克雷伯菌菌株的治疗中起到协同治疗作用。磷霉素和氨基糖苷类可以起到协同作用，减少磷霉素耐药的发生，减少氨基糖苷类的肾毒性。联合治疗碳青霉烯类结合的替加环素的使用用于产KPC肠杆菌科细36结论：产生碳青霉烯水解酶的肠杆菌科细菌全球蔓延，粘菌素和替加环素是最有可能在体外研究是有效的，对那些氨基糖苷类敏感和碳青霉烯类敏感的菌株。如没有单个药物可以可靠的治疗时，应该联合治疗。生产碳青霉烯水解β-内酰胺酶肠杆菌科的治疗方案，需要进一步的研究，找到新型抗生素。结论：产生碳青霉烯水解酶的肠杆菌科细菌全球蔓延，粘菌素37定有不契合之处请多指正谢谢！

二零一一年八月八日定有不契合之处请多指正38

结束语谢谢大家聆听！！！39

结束语谢谢大家聆听！！！39产碳青霉烯水解酶的肠杆菌科细菌抗感染的治疗方案产碳青霉烯水解酶的肠杆菌科细菌抗感染的治疗方案ESBLs（超广谱β-内酰胺酶）：

它可使β-内酰胺类抗生素失活,其机理可能是与β-内酰胺环的羧基共价结合,使其酰胺键水解。ESBLs最常见于肺炎克雷伯杆菌、大肠杆菌和产酸克雷伯菌等肠杆菌科细菌,更重要的是：ESBLs的质粒上常常携带着对其他抗生素耐药的基因。

ESBLs很容易通过接合作用转移到其他菌株,导致多重耐药；可在正常肠道菌丛寄殖,成为院内流行和下次感染的隐患。回顾

ESBLs（超广谱β-内酰胺酶）：

它可使β-41最新产碳青霉烯水解酶的肠杆菌科细菌抗感染的治疗方案42最新产碳青霉烯水解酶的肠杆菌科细菌抗感染的治疗方案43最新产碳青霉烯水解酶的肠杆菌科细菌抗感染的治疗方案44最新产碳青霉烯水解酶的肠杆菌科细菌抗感染的治疗方案45最新产碳青霉烯水解酶的肠杆菌科细菌抗感染的治疗方案46最新产碳青霉烯水解酶的肠杆菌科细菌抗感染的治疗方案47回顾肺炎克雷伯菌碳青霉烯酶（KPC）的类型：

OXA–48

金属β-内酰胺酶（MBLs）新德里金属β-内酰胺酶（NDM）维罗纳imipenemase（VIM）类型。这些菌株中有许多可耐所有β-内酰胺类，氨基糖苷类和氟喹诺酮类。回顾肺炎克雷伯菌碳青霉烯酶（KPC）的类型：48回顾细菌耐药的机理：水解酶和修饰酶水解和修饰抗生素

⑴水解酶：如β-内酰胺酶可水解β-内酰胺类抗生素

⑵修饰酶（钝化酶或合成酶）：可催化某些基团结合到抗生素的羟基或氨基上，使抗生素灭活。多数对氨基糖甙类抗生素耐药的革兰氏阴性杆菌能产生质粒介导的钝化酶。

回顾细菌耐药的机理：49细菌耐药的机理

细菌体内靶位结构的改变

如青霉素结合蛋白(PBPs)的改变是革兰氏阳性菌耐药的主要机制；链霉素耐药株的细菌核蛋白体30s亚基上链霉素受体P10蛋白质发生改变等。回顾细菌耐药的机理

回顾50细菌耐药的机理：

其它原因

⑴细菌泵出系统增多、增强,以排出已进入细菌内的药物；

⑵细胞膜主动转运减少；

⑶建立了新的代谢途径；

⑷细菌对磺胺类药的耐药则可能系对药物具有拮抗作用的底物PABA的产生增多所致。回顾细菌耐药的机理：

回顾51文章重点放在最合适的治疗产生水解碳青霉烯类β-内酰胺酶肠杆菌科细菌感染的抗菌药物使用。

文章重点放在最合适的治疗产生水解碳青霉烯类β-内酰胺酶肠杆菌52碳青霉烯类及其他β-内酰胺单药治疗欧洲委员会已通过药敏试验（EUCAST）结果药物MIC亚胺培南1毫克/升2毫克/升美洛培南1毫克/升2毫克/升多尼培南0.25毫克/升1毫克/升丝氨酸碳青霉烯或MBLs赋予碳青霉烯类抗生素耐药性的水平是可变的碳青霉烯类及其他β-内酰胺单药治疗欧洲委员会已通过药敏试验53碳青霉烯类及其他β-内酰胺单药治疗在一个单一的美国机构产KPC的肺炎克雷伯菌感染的病人

1组9人亚胺培南敏感

2组10人亚胺培南美洛培南不敏感分别用亚胺培南替加环素和/或氨基糖苷类结果两组治疗结果无统计学差异碳青霉烯类及其他β-内酰胺单药治疗在一个单一的美国机构54碳青霉烯类及其他β-内酰胺单药治疗另一项研究前瞻性评价了希腊在三个三级护理医院162例肺炎克雷伯菌菌血症(而非产VIM-1金属β-内酰胺酶的)碳青霉烯类抗生素耐药率（MIC>4毫克/升），14天的死亡率相关。使用碳青霉烯治疗产β-内酰胺水解酶的肠杆菌科细菌，需要延长疗程和已发现的晚期复发，可能是因为碳青霉烯类不均一耐药株亚群的存在。长期的碳青霉烯类抗生素输液疗法，每日最大剂量使用可提高治疗效果。临床有肾功能不全应调整剂量。

碳青霉烯类及其他β-内酰胺单药治疗另一项研究前瞻性评价了希腊55氨曲南与大多数β-内酰胺类抗生素不同的是它不诱导细菌产生β-内酰胺酶，同时对细菌产生的大多数β-内酰胺酶高度稳定。氨曲南对OXA-48型酶和MBLs，包括VIM和NDM的水解酶没有明显体外活性。OXA–48一种点突变衍生OXA–181可能抑制氨曲南和几个扩展频谱头孢菌素（头孢他啶）。氨曲南与大多数β-内酰胺类抗生素不同的是它不诱导细菌产生β56氨曲南对产VIM-1的肺炎克雷伯菌菌株，氨曲南、亚胺培南、美罗培南和厄他培南杀菌时间比较。结果：氨曲南表现出缓慢的杀菌活性，持续24小时相比之下，碳青霉烯类更迅速地杀菌。另一项研究评估氨曲南的疗效：产VIM-1大肠杆菌在兔腹腔脓肿模型，观察24小时无抗生素的控制水平，与上述三个碳青霉烯类比较，氨曲南是较碳青霉烯类有效的，氨曲南治疗的动物的观察无死亡。

氨曲南对产VIM-1的肺炎克雷伯菌菌株，氨曲南、亚胺培南57Polymyxins（多粘菌素和多粘菌素B）重新引入临床实践：作为最后手段和治疗方法，主要用于非发酵革兰阴性杆菌（鲍曼不动杆菌和铜绿假单胞菌）感染有几个来自不同国家的报告，生产KPC-或者vim的肺炎克雷伯菌，一些粘菌素耐药株耐株可以造成院内暴发疫情。Polymyxins（多粘菌素和多粘菌素B）重新引入临床实58多粘菌素粘菌素耐药的肺炎克雷伯菌鲍曼不动杆菌或铜绿假单胞菌，可能发展碳青霉烯类耐药的。2000年10月和2007年3月之间。在希腊三级护理医院，多粘菌素治疗258微生物感染记录，65.9％鲍曼不动杆菌，和26.4％于绿脓杆菌，只有7％是由于肺炎克雷伯。2006年1月至2007年3月（上述研究期间的一个子集），肺炎克雷伯菌占33（80.5％），多粘菌素耐药革兰阴性菌株在同一机构确定。2002年10月和2007年7月在希腊克里特岛之间，粘菌素耐药的革兰氏阴性菌株（73.3％）。多粘菌素粘菌素耐药的肺炎克雷伯菌鲍曼不动杆菌或铜绿假单胞菌59多粘菌素多粘菌素体外杀伤活性的特点：由最初的快速杀菌，随后在24小时再生，这可以归结为heteroresistance（异质耐药性）。粘菌素heteroresistance主要是描述在鲍曼不动杆菌，但这种现象也一直在多重耐药的报告，其中包括产碳青霉烯酶肺炎克雷伯菌菌株。也包括肠杆菌科的其他物种，如阴沟肠杆菌。氨基糖苷类耐药的革兰氏阴性菌：绿脓杆菌和沙门氏菌被观察到对多粘菌素也耐药。多粘菌素的耐药与镁离子及其他阳离子或酸性环境导致脂多糖的变化有关多粘菌素多粘菌素体外杀伤活性的特点：60多粘菌素药代动力学：粘菌素是一个前体药物，水解为多粘菌素，删除多粘菌素E甲磺酸纳盐后从肾脏排出，血清半衰期两小时。粘菌素的有效成分有一个相当长的半衰期，粘菌素经过重吸收肾小管上皮细胞和从体内消除其确切的生物学机制仍然是难以捉摸的。多粘菌素药代动力学：61多粘菌素两个评估危重病人多粘菌素的药代动力学研究发现相对较低的多粘菌素峰浓度，每天三次的用量血药浓度不适当的低，直到血药浓度达到稳态；负荷量用于严重感染。输液过快，可能会导致神经毒性，减慢输液速度会减轻肾毒性。多粘菌素两个评估危重病人多粘菌素的药代动力学研究发现相对较低62多粘菌素回顾性研究评估：在一个单一的机构超过7年的时间记录所有的MDR革兰氏阴性菌感染微生物（主要是由于非发酵病原菌）：较高的总每日剂量静脉注射多粘菌素与改进生存，增加粘菌素每日总剂量，似乎也最大限度地提高治疗效果。多粘菌素回顾性研究评估：63多粘菌素雾化粘菌素是治疗呼吸道感染的有吸引力的选择：主要致病菌鲍曼不动杆菌：第一个研究发现，在雾化吸入粘菌素组治愈率较高。第二项研究有关的差别是轻微不显著。一个额外的随机试验，雾化粘菌素是革兰氏阴性呼吸机相关性肺炎。在作为辅助治疗各种静脉注射疗法与安慰剂相比临床结果发现，两组之间无差异，但微生物消灭在雾化粘菌素组更容易。死亡率无差别。多粘菌素雾化粘菌素是治疗呼吸道感染的有吸引力的选择：64多粘菌素产VIM或KPC肠杆菌感染是有效性的。多粘菌素65替加环素药代动力学特点：峰值血药浓度出现在标准的静脉替加环素的给药方案通常在0.6到0.9毫克/升的范围。而EUCAST提出的易感性断点是1毫克/升。22%从尿中排出，这样的指标不推荐用于泌尿系感染。分布代谢最好的药效学参数药时曲线下面积（AUC）正相关。可以有足够的时间低于MIC，替加环素治疗的会有较好效果

替加环素药代动力学特点：66替加环素在肺炎克雷伯菌引起的原发的菌血症用替加环素治疗疗效是不确定的。但在许多产碳青霉烯水解酶的大肠杆菌，奇异变形杆菌和肺炎克雷伯菌引起的泌尿系感染、呼吸机相关性肺炎，中枢神经系统感染，用替加环素治疗根据药代动力学研究不如其他药物。相对用对照组药物治疗总死亡率增加。替加环素在肺炎克雷伯菌引起的原发的菌血症用替加环素治疗疗67替加环素替加环素已被证明是潜在有用的，当一个不得已的选择治疗产碳青霉烯水解β-内酰胺酶肠杆菌科细菌。治疗肠杆菌血液感染的潜在效益。可用于心内膜炎或中性粒细胞减少等。替加环素替加环素已被证明是潜在有用的，当一个不得已的选择治疗68氨基糖苷类体外研究：用于治疗产碳青霉烯水解酶的肠杆菌效果不好。原因是这些菌株携带氨基糖苷类纯化酶。在希腊和其他地方，产KPC的肺炎克雷伯大部分生产NDM的肺炎克雷伯传递16SRNA的甲基酶导致对大多数氨基糖苷类耐药。阿米卡星被用于治疗碳青霉烯耐药的肠杆菌。目前没有数据支持作为单一使用氨基糖甙类抗生素治疗产碳青霉烯肺炎克雷伯菌对感染。单一治疗绿脓杆菌也是非常高的失败率。有两例研究说明大剂量的阿米卡星治疗血滤病人绿脓感染是有效的。氨基糖苷类69磷霉素希腊的机构和一个美国研究从三个研究的最新数据表明，54-93％的生产碳青霉烯或MBL的肺炎克雷伯菌菌株对磷霉素敏感，MIC断点（≤32毫克/升）。体外研究耐粘菌素或替加环的肺炎克雷伯菌对磷霉素是敏感的。磷霉素在尿中浓度高的药代动力学特点，可用于治疗尿路感染。磷霉素希腊的机构和一个美国研究从三个研究的最新数据表明，70磷霉素磷霉素肠杆菌科细菌感染的治疗作为一种不得已的选择主要考虑的是在治疗过程中出现潜在耐药性。在磷霉素治疗肠杆菌细菌感染出现耐药，最常见的是位于染色体的基因突变，影响生物药物运输系统