（新版）执业药师资格考试药学专业知识（一）真题试卷集全套必备

（新版）执业药师资格考试药学专业知识（一）真题试卷集全套必备1.多数药物作用于受体发挥药效，受体的主要类型有（）。A.

G蛋白偶联受体B.

配体门控离子通道受体C.

酶活性受体D.

电压依赖性钙离子通道E.

细胞核激素受体【答案】:

A|B|C|E【解析】:受体的类型包括：①G蛋白偶联受体；②配体门控的离子通道受体；③酶活性受体；④调节基因表达的受体；⑤细胞核激素受体。2.关于药物动力学参数表观分布容积（V）的说法，正确的是（）。A.

表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是L或L/kgB.

特定患者的表观分布容积是一个常数，与服用药物无关C.

表观分布容积通常与体内血容量相关，血容量越大，表观分布容积就越大D.

特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的E.

亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积【答案】:

A【解析】:A项，表观分布容积是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数，用“V”表示，它可以设想为体内的药物按血浆浓度分布时，所需要体液的理论容积，单位通常以“L”或“L/kg”表示，后者考虑体重与分布容积的关系。BCD三项，V是药物的特征参数，对于具体药物来说，V是个确定的值，而非特定患者，并且其剂量也是与体重相关的。E项，表观分布容积是药物的特征参数，对于具体药物来说是一个确定的值，其值的大小能够表示出该药物的分布特性，水溶性大或极性大的药物，不易进入细胞内或脂肪组织中，血药浓度较高，表观分布容积较小，亲脂性药物在血液中浓度较低，表观分布容积通常较大，往往超过体液总体积。3.混悬剂中加入电解质时出现微粒呈疏松的絮状聚集体，经振摇又可恢复均匀的现象成为（）。A.

絮凝B.

反絮凝C.

分层D.

转相E.

破裂【答案】:

A【解析】:混悬剂中如果加入适量的电解质，可使ζ-电位降低到一定程度，即微粒间的排斥力稍低于吸引力，此时微粒成疏松的絮状聚集体，经振摇又可恢复成均匀的混悬剂，这个现象叫絮凝，所加入的电解质称为絮凝剂。4.属于药理性拮抗的药物相互作用有（）。A.

肾上腺素拮抗组胺的作用，治疗过敏性休克B.

严禁洛尔与异丙肾上腺素合用，β受体激动剂作验用消失C.

间羟胺对抗氯丙嗪引起的体位性低血压D.

克林霉素与红霉素联用，可产生拮抗作用E.

三环类抗抑郁药抑制神经末梢对去甲肾上腺素再摄取，引起高血压危象【答案】:

B|C|D【解析】:生理性拮抗是指两种激动药分别作用于生理作用相反的两个特异性受体。药理性拮抗是指当一种药物与特异性受体结合后，阻止激动剂与其结合。AE两项为生理性拮抗。5.主要用作片剂崩解剂的是（）。A.

淀粉B.

淀粉浆C.

硬脂酸镁D.

微粉硅胶E.

交联聚维酮【答案】:

E【解析】:A项，淀粉是稀释剂。B项，淀粉浆是黏合剂。CD两项，硬脂酸镁和微粉硅胶是润滑剂。E项，交联聚维酮为崩解剂。6.（共用备选答案）A.吗啡B.苯妥英钠C.氯丙嗪D.地西泮E.艾司佐匹克隆(1)可用于晚期癌症止痛的药物是（）。【答案】:

A(2)可治疗精神分裂症的药物是（）。【答案】:

C(3)小剂量就有抗焦虑作用的药物是（）。【答案】:

D(4)用治疗入睡困难，夜间维持睡眠困难的药物是（）。【答案】:

E【解析】:A项，吗啡可用于晚期癌症的止痛；B项，苯妥英钠为抗癫痫药，抗心律失常药，可对抗强心苷中毒所致的心律失常；C项，氯丙嗪是吩噻嗪类抗精神病药物；D项，地西泮为镇静催眠药，小剂量使用时地西泮；E项，艾司佐匹克隆用于入睡困难，夜间维持睡眠困难，早醒等不同类型的睡眠障碍。7.属于药物代谢第Ⅱ相反应的是（）。A.

氧化B.

羟基化C.

水解D.

还原E.

乙酰化【答案】:

E【解析】:第Ⅱ相反应包括：①与葡萄糖醛酸的结合反应与葡萄糖醛酸的结合反应是药物代谢中最普遍的结合反应；②与硫酸的结合反应药物及代谢物可通过形成硫酸酯的结合反应而代谢；③与氨基酸的结合反应与氨基酸的结合反应是体内许多羧酸类药物和代谢物的主要结合反应；④与谷胱甘肽的结合反应；⑤乙酰化结合反应；⑥甲基化结合反应。8.关于将药物制成胶囊剂的目的和优点的说法，错误的是（）。A.

可以实现液体药物固体化B.

可以掩盖药物的不良嗅味C.

可以用于强吸湿性药物D.

可以控制药物的释放E.

可以提高药物的稳定性【答案】:

C【解析】:ABDE四项，胶囊剂是指原料药物与适宜辅料充填于空心胶囊或密封于软质囊材中得到的固体制剂，其具有以下的优点：①掩盖药物的不良嗅味，提高药物稳定性；②起效快、生物利用度高；③有助于液态药物固体剂型化；④药物缓释、控释和定位释放。C项，强吸湿性的药物会导致囊壁脆裂，因此一般不适宜制备成胶囊剂。9.关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法，错误的是（）。A.

静脉注射用脂肪乳剂中，90%微粒的直径应小于1μmB.

为避免输液贮存过程中滋生微生物，输液中应添加适宜的抑菌剂C.

渗透压应为等渗或偏高渗D.

不溶性微粒检查结果应符合规定E.

pH值应尽可能与血液的pH值相近【答案】:

B【解析】:输液的注射量大，并且直接注入血液循环，因而质量要求更加严格。其质量要求有：①无菌、无热原或细菌内毒素、不溶性微粒等项目，必须符合规定；②pH尽可能与血液相近；③渗透压应为等渗或偏高渗；④不得添加任何抑菌剂，并在储存过程中质量稳定；⑤使用安全，不引起血象的任何变化，不引起过敏反应，不损害肝、肾功能。10.下列选项中，对片剂包衣的目的叙述正确的有（）。A.

控制药物在胃肠道的释放部位B.

控制药物在胃肠道中的释放速度C.

减少药物的副作用D.

增加药物的稳定性E.

改善片剂的外观【答案】:

A|B|D|E【解析】:片剂包衣的目的：①控制药物在胃肠道的释放部位；②控制药物在胃肠道中的释放速度；③掩盖苦味或不良气味；④防潮、避光，隔离空气以增加药物的稳定性；⑤防止药物的配伍变化；⑥改善片剂的外观。11.主要用于片剂黏合剂的是（）。A.

淀粉B.

淀粉浆C.

糊精D.

微粉硅胶E.

交联聚维酮【答案】:

B【解析】:片剂黏合剂有淀粉浆、甲基纤维素、乙基纤维素、聚乙二醇、羟丙纤维素、羟丙甲纤维素、羧甲基纤维素钠、聚维酮、明胶等。12.片剂包糖衣时，包隔离层的目的是（）。A.

为形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分浸入片芯B.

消除片剂棱角C.

使其表面光滑平整、细腻坚实D.

为了美观和便于识别E.

增加片剂光泽和表面疏水性【答案】:

A【解析】:糖包衣主要包括隔离层、粉衣层、糖衣层。隔离层是在片芯外起隔离作用的衣层，以防止水分透入片芯。常用材料有玉米朊乙醇溶液、邻苯二甲酸醋酸纤维素乙醇溶液以及明胶浆等。粉衣层是用于消除片芯边缘棱角的衣层，常用材料包括滑石粉、蔗糖粉、明胶、阿拉伯胶或蔗糖的水溶液等，包粉衣层后的片面比较粗糙、疏松。糖衣层是在粉衣层外包上蔗糖衣膜，使其表面光滑、细腻，用料主要是适宜浓度的蔗糖水溶液。最后一层是有色糖衣层，即在蔗糖水溶液中加入适宜适量的色素。13.根据药物不良反应的性质分类，药物产生毒性作用的原因是（）。A.

给药剂量过大B.

药物效能较高C.

药物效价较高D.

药物选择性较低E.

药物代谢较慢【答案】:

A【解析】:毒性作用主要是由于给药剂量过大或体内蓄积过多而导致的。14.下列辅料中，可作为肠溶型包衣材料的是（）。A.

HPMCPB.

HPCC.

HPMCD.

PVAE.

PVP【答案】:

A【解析】:肠溶型包衣制剂是指在胃中保持完整而在肠道内崩解或溶解的剂型，主要有：①纤维素类肠溶型包衣材料，如邻苯二甲酸酯羟丙基甲基纤维素（HPMCP）等；②丙烯酸树脂类。15.某药在下列5种制药的标示量为20mg，不需要检查均匀度的是（）。A.

片剂B.

硬胶囊剂C.

内容物为均一溶液的软胶囊D.

注射用无菌粉末E.

单剂量包装的口服混悬液【答案】:

C16.根据药物作用机制分析，下列药物作用属于非特异性作用机制的是（）。A.

阿托品阻断M受体而缓解胃肠平滑肌痉挛B.

阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛C.

硝苯地平阻断Ca2＋通道而降血压D.

氢氯噻嗪抑制肾小管Na+-Cl－转运体产生利尿作用E.

碳酸氢钠碱化尿液而促进弱酸性药物的排泄【答案】:

E【解析】:A项，作用于受体；B项，影响酶的活性；C项，影响细胞膜；D项，影响生理活性物质及其转运体；E项，是非特异性作用。17.中国药典规定的注射用水说法正确的是（）。A.

反渗透法制备的水B.

无热原无菌的蒸馏水C.

用于注射用无菌粉末的溶剂D.

电渗析法制备的水E.

双蒸馏水【答案】:

B【解析】:注射用水为纯化水经蒸馏所得的水，应符合细菌内毒素试验要求，其质量应符合注射用水项下的规定。注射用水的质量要求在《中国药典》中有严格规定。除一般蒸馏水的检查项目如pH值、氨、氯化物、硫酸盐与钙盐、硝酸盐与亚硝酸盐、二氧化碳、易氧化物、不挥发物及重金属等均应符合规定外，还必须通过细菌内毒素（热原）检查和无菌检查。注射用水可作为注射剂、滴眼剂等的溶剂或稀释剂及容器的精洗。注射用无菌粉末可用适宜的注射用溶剂配制后注射，也可用静脉输液配制后静脉滴注。18.治疗指数表示（）。A.

毒效曲线斜率B.

引起药理效应的阈浓度C.

量效曲线斜率D.

LD50与ED50的比值E.

LD5至ED95之间的距离【答案】:

D【解析】:D项，药物LD50与ED50的比值表示药物的安全性，称为治疗指数（TI），此数值越大表示药物越安全。E项，ED95和LD5之间的距离称为药物安全范围，其值越大越安全。19.（共用备选答案）A.S-脱甲基B.O-脱甲基C.S-氧化反应D.N-脱乙基E.N-脱甲基(1)阿苯达唑在体内可发生（）。【答案】:

C【解析】:阿苯达唑发生S-氧化反应生成亚砜化合物，活性增强。(2)6-甲基嘌呤在体内可发生（）。【答案】:

A【解析】:6-甲基嘌呤经氧化代谢脱S-甲基得6-巯基嘌呤，发挥抗肿瘤作用。(3)吲哚美辛在体内可发生（）。【答案】:

B【解析】:吲哚美辛在体内约50%经O-脱甲基代谢，生成无活性的化合物。(4)利多卡因在体内可发生（）。【答案】:

D【解析】:利多卡因进入血脑屏障产生N-脱乙基代谢产物引起中枢神经系统的副作用。20.药物进入体内经过吸收、分布、代谢过程，最终排泄。其中，影响药物代谢的因素有（）。A.

给药途径B.

给药剂量C.

酶的诱导与抑制作用D.

年龄E.

药物剂型【答案】:

A|B|C|D|E【解析】:影响药物代谢的因素有：①酶诱导和抑制作用；②生理因素（性别、年龄、个体、疾病等）；③基因多态性（基因多态性是指群体中正常个体的基因在相同位置上存在差别）；④代谢反应的立体选择性（许多药物存在光学异构现象，即手性药物）；⑤给药途径和剂型的影响（一种药物可以制成多种剂型以不同的给药途径和方法给药）；⑥给药剂量的影响。21.下列给药途径中，产生效应最快的是（）。A.

口服给药B.

经皮给药C.

吸入给药D.

肌内注射E.

皮下注射【答案】:

C【解析】:各种给药途径产生效应由快到慢的顺序一般为静脉注射＞吸入给药＞肌内注射＞皮下注射＞直肠给药＞口服给药＞贴皮给药。22.下列给药途径中，一次注射量应在0.2ml以下的是（）。A.

静脉注射B.

脊椎腔注射C.

肌内注射D.

皮内注射E.

皮下注射【答案】:

D【解析】:皮内注射系注于表皮和真皮之间，一次注射量在0.2ml以下，常用于过敏性试验或疾病诊断，如青霉素皮试等。23.药物和生物分子作用时，非共价键键合的可逆结合方式有（）A.

疏水键B.

范德华力C.

氢键D.

静电引力E.

偶极相互作用力【答案】:

A|B|C|D|E【解析】:非共价键是可逆的结合形式，其键合形式多种多样，主要包括范德华力、氢键、静电引力、疏水键、偶极相互作用、电荷转移复合物等。24.不属于药物制剂常用包装材料的是（）。A.

玻璃容器B.

金属材料C.

瓷质容器D.

纸E.

塑料材料【答案】:

D【解析】:按材料组成分类：药包材可分为金属、玻璃、塑料（热塑性、热固性高分子化合物）橡胶（热固性高分子化合物）及上述成分的组合（如铝塑组合盖、药品包装用复合膜）等。D项错误。25.（共用备选答案）A.HLB值B.置换价C.Krafft点D.昙点E.絮凝度(1)表示聚氧乙烯类非离子表面活性剂溶解性与温度间关系的是（）。【答案】:

D【解析】:聚氧乙烯型非离子表面活性剂，温度升高可导致聚氧乙烯链与水之间的氢键断裂，当温度上升到一定程度时，聚氧乙烯链可发生强烈脱水和收缩，使增溶空间减小，增溶能力下降，表面活性剂溶解度急剧下降并析出，溶液出现混浊，此温度称为浊点或昙点。在聚氧乙烯链相同时，碳氢链越长，浊点越低；在碳氢链相同时，聚氧乙烯链越长则浊点越高。(2)表示表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力的是（）。【答案】:

A【解析】:HLB值又称亲水亲油平衡值，是指表面活性剂分子中亲水基和亲油基之间的大小和力量平衡程度的量。HLB值越大代表亲水性越强，HLB值越小代表亲油性越强。26.卡维地洛治疗心力衰竭的药理学基础包括（）。A.

上调β受体B.

抑制RAS和血管升压素的作用C.

改善心肌舒张功能D.

抗心律失常作用E.

抗生长和抗氧自由基作用【答案】:

A|B|C|D|E【解析】:卡维地洛为非选择性β受体阻断药，治疗心力衰竭的药理作用包括：①β受体上调作用；②抑制肾素-血管紧张素系统（RAS）和血管升压素作用；③改善心脏舒张功能；④抗心律失常作用；⑤抗生长和抗氧自由基作用。27.（共用备选答案）A.可溶颗粒B.混悬颗粒C.泡腾颗粒D.肠溶颗粒E.控释颗粒(1)以碳酸氢钠和有机酸为主要辅料的颗粒剂是（）。【答案】:

C【解析】:泡腾颗粒是指以碳酸氢钠和有机酸为主要辅料，遇水可放出大量气体而呈泡腾状的颗粒剂。(2)能够恒速释放药物的颗粒剂是（）。【答案】:

E【解析】:控释颗粒是指在水或规定的释放介质中缓慢地恒速或接近于恒速释放药物的颗粒剂。28.下列方法不能增加药物溶解度的是（）。A.

加入增溶剂B.

加入助悬剂C.

加入助溶剂D.

制成盐类E.

制成共晶【答案】:

B【解析】:ACDE四项，增加药物溶解度的方法有加入增溶剂、加入助溶剂、制成盐类、制成共晶、使用混合溶剂等。B项，助悬剂是指能增加混悬剂中分散介质黏度，降低药物微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂。29.给药方案设计的一般原则包括（）。A.

为达到安全有效的治疗目的，所有药物均需制定严格的给药方案B.

安全范围广的药物不需要严格的给药方案C.

治疗指数小的药物需要制定个体化给药方案D.

对于在治疗剂量即表现出线性动力学特征的药物，需要制定个体化给药方案E.

给药方案设计和调整，常需要进行血药浓度监测【答案】:

B|C|E【解析】:为达到安全有效的治疗目的，根据患者的具体情况和药物的药效学与药动学特点而拟订的药物治疗计划称给药方案。给药方案设计的一般原则包括：①安全范围广的药物不需要严格的给药方案；②对于治疗指数小的药物，需要制定个体化给药方案；③对于在治疗剂量即表现出非线性动力学特征的药物，需要制定个体化给药方案；④给药方案设计和调整，常需要进行血药浓度监测。30.临床治疗药物监测的前提是体内药物浓度的准确测定，在体内药物浓度测定中，如果抗凝剂、防腐剂可能与被监测的药物发生作用，并对药物浓度的测定产生干扰，则检测样品宜选择（）。A.

汗液B.

尿液C.

全血D.

血浆E.

血清【答案】:

E【解析】:结合题干分析，抗凝剂、防腐剂可能与被测的药物发生作用，以上检测样品中，只有血清、汗液和尿液可不加抗凝剂与防腐剂，但尿液和汗液一般不用于体内药物浓度检测。因此答案选E。31.以下对作用于血液的药物叙述正确的是（）。A.

双嘧达莫适用于手术时抗凝B.

肝素在体内、外均有抗凝作用C.

氨甲苯酸有较强的体内抗凝作用D.

链激酶适用于纤溶酶原活性增高的出血E.

华法林只在体外有抗凝作用【答案】:

B【解析】:A项，双嘧达莫为抗血小板聚集药，主要用于预防血栓形成，禁用于手术时抗凝；B项，香豆素类香豆素类抗凝血药是一类含4-羟基香豆素基本结构的药物，口服有效，体外无抗凝作用；C项，氨甲苯酸为抗纤溶剂，用于纤溶亢进所致的出血，为促凝血药；D项，链激酶是促进纤维蛋白溶解药，对已形成的血栓有溶解作用，可起激活纤溶酶原的作用，因此禁用于纤溶酶原活性增高的出血；E项，华法林为抗凝血药，通过抑制维生素K依赖型凝血因子起作用，不能离开体内环境，只能用于体内抗凝。32.世界卫生组织关于药物“严重不良事件”的定义是（）。A.

药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用B.

在使用药物期间发生的任何不可预见不良事件不一定与治疗有因果关系C.

在任何剂量下发生的不可预见的临床事件，如死亡、危及生命、需住院治疗或延长目前的住院时间导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷D.

发生在作为预防、治疗、诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂量时发生的有害的和非目的的药物反应E.

药物的一种不良反应，其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不符，或是未能预料的不良反应【答案】:

C【解析】:1991年9月世界卫生组织对药品引起的不良反应包括：①副反应：药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用；②不良反应：发生在作为预防、治疗、诊断疾病或改变生理功能使用于人体的正常剂量发生的有害的和非目的的药物反应；③不良事件：在使用药物期间发生的任何不良医学事件，它不一定与治疗有因果关系；④严重不良事件：在任何剂量下发生的不可预见的临床事件，如死亡、危及生命、需住院治疗或延长目前的住院时间、导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性急性或出生缺陷；⑤非预期不良反应：其性质和严重程度与标记的或批准上市的药品不良反应不符，或者是未能预料的不良反应；⑥信号：是指一种药品和某一不良事件之间可能存在的因果关联性的报告信息，这种关联性应是此前未知的或尚未证实的。因此答案选C。33.属于糖皮质激素的平喘药为（）。A.

茶碱B.

丙酸氟替卡松C.

异丙托溴铵D.

孟鲁司特E.

沙美特罗【答案】:

B【解析】:上述五项均为平喘药。A项，茶碱为磷酸二酯酶抑制剂。B项，丙酸氟替卡松为糖皮质激素类药物，经水解可失活，能避免糖皮质激素的全身作用，使其具有气道局部较高的抗炎活性和较少的全身副作用，成为治疗哮喘的吸入药物。C项，异丙托溴铵为M受体阻断剂。D项，孟鲁司特是选择性白三烯受体的拮抗剂。E项，沙美特罗为β2受体激动剂。34.单室模型药物恒速静脉滴注给药，达到稳态血药浓度的75％所需要的滴注给药时间是（）。A.

1个半衰期B.

2个半衰期C.

3个半衰期D.

4个半衰期E.

5个半衰期【答案】:

B35.（共用备选答案）A.氨苄西林B.舒巴坦钠C.头孢氨苄D.亚胺培南E.氨曲南(1)不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制药物是（）。【答案】:

B【解析】:舒巴坦钠为广谱的、不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂，当与氨苄西林合用时，能显著提高后者的抗菌作用。(2)青霉素类抗生素药物是（）。【答案】:

A【解析】:氨苄西林属于广谱半合成青霉素，该药主要用于肠球菌、痢疾杆菌、伤寒杆菌、大肠杆菌和流感杆菌等引起的感染，如呼吸道感染、心内膜炎、脑膜炎、败血症和伤寒等。(3)单环β-内酰胺类抗生素是（）。【答案】:

E【解析】:氨曲南是第一个上市的全合成单环β-内酰胺类抗生素，氨曲南对需氧的革兰阴性菌（包括绿脓杆菌）有很强的活性，对需氧的革兰阳性菌和厌氧菌作用较小，对各种β-内酰胺酶稳定，能透过血脑屏障，副反应少。36.（共用备选答案）A.增敏作用B.脱敏作用C.相加作用D.生理性拮抗E.药理性拮抗(1)合用两种分别作用于生理效应相反的两个特异性受体的激动药，产生的相互作用属于（）。【答案】:

D【解析】:生理性拮抗是指两种激动药分别作用于生理作用相反的两个受体，如组胺可作用于H1组胺受体，引起支气管平滑肌收缩，肾上腺素作用于β肾上腺素受体使支气管平滑肌松弛，组胺和肾上腺素合用则发挥生理性拮抗作用。(2)当一种药物与特异性受体结合后，阻止激动药与其结合，产生的相互作用属于（）。【答案】:

E【解析】:药理性拮抗是指当一种药物与特异性受体结合后，阻止激动剂与其结合，如H1组胺受体拮抗药苯海拉明可拮抗H1组胺受体激动药的作用。37.采用水溶性基质制备栓剂的融变时限是（）。A.

15分钟B.

30分钟C.

45分钟D.

60分钟E.

90分钟【答案】:

D【解析】:融变时限是测定栓剂在体温（37℃±0.5℃）下软化、熔化或溶解的时间，水溶性基质的栓剂应在60分钟内全部溶解。38.患者，女，既往高血压病史一年，起初患者早晨服用替米沙坦，血压没有得到控制，改服卡托普利。属于卡托普利治疗高血压的作用机制的是（）。A.

抑制血管紧张素转化酶活性B.

减少缓激肽分解C.

减少醛固酮分泌D.

血管紧张素受体I拮抗剂E.

抑制血管平滑肌【答案】:

A|B|C|E【解析】:卡托普利可抑制ACE，阻碍AngⅠ向AngⅡ转化，降低血液及组织中AngⅡ的含量，醛固酮释放量减少，减轻水钠潴留，减少缓激肽分解，使NO、PGI2等扩血管物质增加，抑制血管平滑肌增殖及左心室肥厚，改善心衰患者的心功能。39.（共用备选答案）A.巴西棕榈蜡B.尿素C.甘油明胶D.叔丁基羟基茴香醚E.羟苯乙酯(1)可作为栓剂水溶性基质的是（）。【答案】:

C【解析】:栓剂常用的水溶性基质有：甘油明胶、聚乙二醇类、非离子型表面活性剂类。(2)可作为栓剂抗氧剂的是（）。【答案】:

D【解析】:当栓剂中的主药易被氧化时，应采用抗氧剂，如叔丁基羟基茴香醚（BHA）、叔丁基对甲酚（BHT）、没食子酸酯类等。(3)可作为栓剂硬化剂的是（）。【答案】:

A【解析】:若制得的栓剂在贮存或使用时过软，可以加入硬化剂，如白蜡、鲸蜡醇、硬脂酸、巴西棕榈蜡等进行调节，但其效果十分有限。40.非磺酰脲类促胰岛素分泌剂，在肝脏快速被代谢，被称为“膳食葡萄糖调节剂”的药物是（）。A.

瑞格列奈B.

格列本脲C.

吡格列酮D.

二甲双胍E.

阿卡波糖【答案】:

A【解析】:A项，非磺酰脲类促胰岛素分泌药非磺酰脲类促胰岛素分泌药是一类具有氨基羧酸结构的新型口服降糖药。该类药物与磺酰脲类的区别在对K＋-ATP通道具有“快开”和“快闭”作用，显著较其他口服降糖药起效迅速，作用时间短，使胰岛素的分泌达到模拟人体生理模式——餐时胰岛素迅速升高，餐后及时回落到基础分泌状态，被称为“餐时血糖调节剂”。B项，格列本脲属于磺酰脲类；C项，吡格列酮属于胰岛素增敏剂；D项，二甲双胍属于双胍类；E项，阿卡波糖属于α-葡萄糖苷酶抑制剂。41.（共用备选答案）A.经皮给药B.直肠给药C.吸入给药D.口腔黏膜给药E.静脉给药(1)一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是（）。【答案】:

A【解析】:经皮给药避免了口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活效应，提高了治疗效果，药物可长时间持续扩散进入血液循环。(2)生物利用度最高的给药途径是（）。【答案】:

E【解析】:静脉注射或静脉滴注：全部药物直接进入血液而迅速生效，适用于急、重症的治疗，生物利用度最高。42.影响口服缓释制剂设计的生物因素有（）。A.

药物剂量的大小B.

药物体内半衰期C.

药物体内吸收代谢D.

药物油水分配系数E.

药物溶解度【答案】:

B|C【解析】:影响口服缓（控）释制剂设计的因素主要包括药物的理化因素和生物因素两方面，其中药物的理化因素为：①剂量大小；②pKa、解离度和水溶性；③分配系数；④稳定性。药物的生物因素为：①生物半衰期；②吸收；③代谢。43.（共用备选答案）A.溶血性贫血B.系统性红斑狼疮C.血管炎D.急性肾小管坏死E.周围神经炎(1)服用异烟肼，慢乙酰化型患者比快乙酰化型患者更易发生（）。【答案】:

E【解析】:异烟肼乙酰化速度的快慢分为异烟肼慢代谢者（PM）和快代谢者（EM），异烟肼慢代谢者由于肝脏中N-乙酰转移酶不足甚至缺乏，服用相同剂量异烟肼，其血药浓度比快代谢者高，药物蓄积而导致体内维生素B6缺乏引起周围神经炎。而异烟肼快代谢者则易发生药物性肝炎甚至肝坏死。(2)葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷患者服用对乙酰氨基酚易发生（）。【答案】:

A【解析】:葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏，服用磺胺类、阿司匹林、对乙酰氨基酚时，可引起溶血性贫血。44.药物包装的作用包括（）。A.

商品宣传B.

标签、说明书与包装标志C.

缓冲作用D.

阻隔作用E.

便于取用和分剂量【答案】:

A|B|C|D|E【解析】:药品包装的作用包括：①保护功能：a．阻隔作用，b．缓冲作用；②方便应用：a．标签、说明书与包装标志，b．便于取用和分剂量；③商品宣传。45.阿昔洛韦属于哪类抗病毒药物？（）A.

开环核苷类B.

蛋白酶抑制剂类C.

神经氨酸酶抑制剂类D.

非开环核苷类E.

二氢叶酸还原酶抑制剂类【答案】:

A【解析】:阿昔洛韦是开环核苷类抗病毒药物。46.片剂中兼有黏合和崩解作用的辅料是（）。A.

PEGB.

PVPC.

HPMCD.

MCCE.

L-HPC【答案】:

D【解析】:微晶纤维素（MCC，具有较强的结合力与良好的可压性，亦有“干黏合剂”之称）用途：黏合剂、崩解剂、填充剂（稀释剂）。47.注射剂灌封后需灭菌，最常用的灭菌方法为（）。A.

紫外线灭菌法B.

过滤除菌法C.

干热灭菌法D.

湿热灭菌法E.

化学灭菌法【答案】:

D【解析】:灭菌注射剂在灌封后都需要进行灭菌，注射剂从配制到灭菌通常不超过12小时，必须尽快完成以减少细菌繁殖。目前大都采用湿热灭菌法，常用的灭菌条件为121℃15min或116℃40min。灭菌后应通过实验确认是否符合灭菌要求。无菌操作生产的注射剂可不灭菌。48.（共用备选答案）A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干扰细胞核酸代谢C.补充体内物质D.影响机体免疫功能E.阻滞细胞膜钙离子通道(1)氨氯地平抗高血压作用的机制为（）。【答案】:

E【解析】:氨氯地平为二氢吡啶类选择性的钙通道阻滞剂，能够通过阻滞细胞膜钙离子通道，进而起到抗高血压的作用。(2)氟尿嘧啶抗肿瘤作用的机制为（）。【答案】:

B【解析】:氟尿嘧啶为尿嘧啶抗代谢物，但其必须在体内经核糖基化和磷酰化等生物转化作用后，才具有细胞毒性。氟尿嘧啶在细胞内转化为有效的脱氧核糖尿苷酸后，抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，导致肿瘤细胞缺少胸苷酸，干扰DNA的合成。此外，氟尿嘧啶同样可以干扰RNA的合成。(3)依那普利抗高血压作用的机制为（）。【答案】:

A【解析】:依那普利是一种长效的血管紧张素转化酶抑制剂，能够抑制血管紧张素Ⅱ的生物合成，导致全身血管舒张，血压下降。主要用于治疗高血压，可单独应用或与其他降压药如利尿药合用；也可治疗心力衰竭，可单独应用或与强心药、利尿药合用。49.（共用备选答案）A.液状石蜡B.交联聚维酮（PVPP）C.四氟乙烷（HFA-134a）D.乙基纤维素（EC）E.聚山梨酯80(1)抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，常用作抛射剂的是（）。【答案】:

C【解析】:抛射剂一般可分为氯氟烷烃（俗称氟利昂，已不用）氢氟烷烃（四氟乙烷、七氟丙烷）碳氢化合物及压缩气体四大类。(2)口服片剂的崩解是影响其体内吸收的中药过程，常用作片剂崩解剂的是（）。【答案】:

B【解析】:常见崩解剂有干淀粉、羧甲淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联聚维酮、交联羧甲基纤维素钠。(3)发挥全身治疗作用的栓剂处方中往往需要加入吸收促进剂以增加药物的吸收，常用作栓剂吸收促进剂的是（）。【答案】:

E【解析】:栓剂的附加剂包括表面活性剂、抗氧剂、防腐剂、硬化剂、乳化剂、着色剂、增稠剂、吸收促进剂等。吸收促进剂有：非离子型表面活性剂（聚山梨酯80）脂肪酸、脂肪醇和脂肪酸酯类以及尿素、水杨酸钠、苯甲酸钠、羧甲基纤维素、环糊精类衍生物等。50.（共用备选答案）A.波动度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.脆碎度E.絮凝度(1)评价非包衣片在运输过程中，互相碰撞、磨擦损失情况的限量指标是（）。【答案】:

D【解析】:片剂在生产、运输等过程中不可避免地会受到震动或摩擦作用，这些因素可能造成片剂的破损，影响应用。片剂脆碎度是反映片剂抗震耐磨能力的指标。(2)评价混悬剂质量的参数是（）。【答案】:

E【解析】:混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非匀相的液体药剂。絮凝度是常用的评价混悬剂质量的参数。(3)缓（控）释制剂重复多次给药后，峰浓度和谷浓度之差与平均稳态血药浓度的比值称为（）。【答案】:

A【解析】:波动度是指缓释、控释制剂稳态时的峰浓度与谷浓度的差值与平均稳态血药浓度之比。(4)血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为（）。【答案】:

C【解析】:生物利用度是指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量。绝对生物利用度是指血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值。51.（共用备选答案）A.吗啡B.美沙酮C.哌替啶D.烯丙吗啡E.盐酸曲马多(1)具有六氢吡啶单环的镇痛药（）。【答案】:

C(2)具有氨基酮结构的镇痛药（）【答案】:

B(3)具有五环吗啡结构的镇痛药（）。【答案】:

A【解析】:A项，吗啡是具有菲环结构的生物碱，是由5个环稠合而成的复杂立体结构；B项，美沙酮属于氨基酮类，可以看作是仅保留吗啡结构中A环的类似物，是具有氨基酮结构的镇痛药；C项，哌替啶是具有六氢吡啶单环的镇痛药；D项，当吗啡的N-甲基被烯丙基、环丙基甲基或环丁基甲基等取代后，导致吗啡样物质对受体的作用发生逆转，由激动剂变为拮抗剂。如烯丙吗啡；E项，盐酸曲马多是微弱的μ阿片受体激动药，分子中有两个手性中心，临床用其外消旋体。52.下列关于盐酸普鲁卡因的叙述，错误的是（）。A.

易发生水解反应B.

对氨基苯甲酸是其水解产物C.

其注射液易变蓝D.

分子中含有酯键E.

其分解产物无明显麻醉作用【答案】:

C【解析】:盐酸普鲁卡因属于胺类药物，易发生水解反应生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇，该分解产物无明显麻醉作用。对氨基苯甲酸还可继续氧化，生成有色物质，同时在一定条件下可发生脱羧反应，生成有毒的苯胺，苯胺若继续氧化，可使盐酸普鲁卡因变黄。53.下列