手足口病的实验诊断课件_第1页
手足口病的实验诊断课件_第2页
手足口病的实验诊断课件_第3页
手足口病的实验诊断课件_第4页
手足口病的实验诊断课件_第5页
已阅读5页,还剩73页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

手足口病的实验诊断2022/12/16手足口病的实验诊断手足口病的实验诊断2022/12/13手足口病的实验诊断1手足口病的病原手足口病(hand-foot-mouthdisease,HFMD)由人肠道病毒感染引起。人肠道病毒为小RNA病毒科(Picornaviridae),肠道病毒属(Enterovirus)的一组单股正链RNA病毒。其中包括埃可病毒(31个血清型)、柯萨奇病毒A组(23个血清型)和B组(5个血清型),还包括3个脊髓灰质炎病毒血清型和人肠道病毒68-71型。

手足口病的实验诊断手足口病的病原手足口病(hand-foot-mouthdi2CourtesyofLindaM.Stannard,UniversityofCapeTown,S.A.h~30nm二十面体对称无包膜人肠道病毒的毒粒结构手足口病的实验诊断CourtesyofLindaM.Stannard,3人肠道病毒发现的历史脊髓灰质炎病毒:1909年首次鉴定出该病毒,1949年,利用细胞培养的方法增殖病毒,为疫苗的研制奠定了基础。柯萨奇病毒:1948年在美国纽约Coxsackie镇,将两名麻痹患儿的标本接种至乳鼠体内,分离出来的一组病毒定名为柯萨奇病毒。根据它们在乳鼠上产生的组织病理学变化和在细胞培养上的能力,分为柯萨奇病毒A组和B组。埃可病毒:1951年在一名无症状的儿童的粪便标本中分离到,在细胞培养上可以造成致细胞病变,但对乳鼠和灵长类动物不致病。新肠道病毒:随后新发现的病毒被按照序号命名(69~71),最近,已经命名至102型手足口病的实验诊断人肠道病毒发现的历史脊髓灰质炎病毒:1909年首次鉴定出该病4肠道病毒主要血清型手足口病的实验诊断肠道病毒主要血清型手足口病的实验诊断5手足口病的常见致病病原多种肠道病毒都可引起HFMD,主要为:柯萨奇病毒A组的4~7、9、10、16型B组的1~3、5型埃可病毒的部分血清型肠道病毒71型

最常见的为CV-A16和EV71

手足口病的实验诊断手足口病的常见致病病原多种肠道病毒都可引起HFMD,主要为:6肠道病毒的抵抗力肠道病毒无包膜,乙醚、75%酒精、表面活性剂等均不能将其灭活。对紫外线及干燥敏感;各种氧化剂(高锰酸钾、漂白粉等)、甲醛或56℃30min都能灭活病毒病毒在4℃可存活1年,-20℃可长期保持感染性病毒RNA有感染性。手足口病的实验诊断肠道病毒的抵抗力肠道病毒无包膜,乙醚、75%酒精、表面活性剂7(一)粪便标本采集病人发病7日内的粪便标本,用于病原检测。粪便标本采集量5~8g/份,采集后立即放入无菌采便管内,4℃暂存立即(12h内)送达实验室,-20℃以下低温冷冻保藏,需长期保存的标本存于-70℃冰箱。(二)脑脊液标本出现神经系统症状的病例,要采集脑脊液标本,进行病原和抗体检测。采集时间为出现神经系统症状后3日内,采集量为1.0~2.0ml。采集后立即装入无菌带垫圈的冻存管中,4℃暂存立即(12h内)送达实验室,-20℃以下低温冷冻保藏,需长期保存的标本存于-70℃冰箱。手足口病的标本采集手足口病的实验诊断(一)粪便标本手足口病的标本采集手足口病的实验诊断8手足口病的标本采集(三)血清标本采集急性期(发病0~5天)和恢复期(发病14~30天)双份配对血清用于抗体检测。检测IgM时,采集(发病7~20天)血。静脉采集3~5ml全血,置于真空无菌采血管中,自凝后,分离血清,将血清置于-20℃以下冰箱中冷冻保存。(四)咽拭子标本采集病人发病3日内的咽拭子标本,用于病原检测。用专用采样棉签,适度用力拭抹咽后壁和两侧扁桃体部位,应避免触及舌部;迅速将棉签放入装有3~5ml保存液(细胞维持液)的采样管中,在靠近顶端处折断棉签杆,旋紧管盖并密封,4℃暂存立即(12h内)送达实验室,-20℃以下低温冷冻保藏,需长期保存的标本存于-70℃冰箱。手足口病的实验诊断手足口病的标本采集(三)血清标本手足口病的实验诊断9(五)疱疹液可同时采集多个疱疹作为一份标本,用消毒针将疱疹挑破用棉签蘸取疱疹液,迅速将棉签放入内装有3~5ml保存液(维持液或生理盐水)的采样管中,在靠近顶端处折断棉签杆,旋紧管盖并密封。所采集标本4℃暂存立即(12h内)送达实验室,-20℃以下低温冷冻保藏,需长期保存的标本存于-70℃冰箱。手足口病的标本采集手足口病的实验诊断手足口病的标本采集手足口病的实验诊断10标本采集器械要求注射器:医用(5ml和10ml)一次性注射器棉拭子:塑料杆全血收集管:10ml螺口塑料管(外螺旋、带密封垫圈)血清保存管:2ml螺口塑料管(外螺旋、带密封垫圈),可耐深低温(液氮保存)粪便保存管:5-20ml螺口塑料管(外螺旋、带密封垫圈),可耐深低温(液氮保存)-全国POLIO网络实验室手足口病的实验诊断标本采集器械要求注射器:医用(5ml和10ml)一次性注射器11鼻咽拭子保存管:10ml螺口塑料管(外螺旋、带密封垫圈),可耐深低温(液氮保存)痰液保存管:50ml螺口塑料管(外螺旋、带密封垫圈),可耐深低温(液氮保存)尸检组织冻存管:50ml螺口塑料管(外螺旋、带密封垫圈);尸检(每一个样品换手术刀)记号笔:油性,防水标本采集器械要求病人标本的采集运输和保藏手足口病的实验诊断鼻咽拭子保存管:10ml螺口塑料管(外螺旋、带密封垫圈),12在手足口病的实验室诊断中,从疱疹液或脑脊液中分离病毒具有很高的诊断价值。用于采集咽拭子的无菌拭子要放在适当的保存液中,如维持液或生理盐水,以防干燥。标本采集注意事项手足口病的实验诊断在手足口病的实验室诊断中,从疱疹液或脑脊液中分离13标本采集注意事项为了保证检测结果的准确性和有效性,标本应在病例发病后尽早采集,尽快检测。不能立即检测的标本应冷冻保存。对于血清学诊断,急性期血清应该在发病后尽早采集,恢复期血清在发病2-4周后采集。手足口病的实验诊断标本采集注意事项为了保证检测结果的准确性和有效性,标本应在病14手足口病的诊断一般是通过采集适当的临床标本后进行基因检测、抗原检测、血清学抗体检测、病毒分离和病鉴定手足口病的实验室诊断手足口病的实验诊断手足口病的诊断一般是通过采集适当的临床标本后进行基因检测、抗15手足口病的实验室诊断方法病毒分离抗体检测核酸检测蛋白/核酸芯片手足口病的实验诊断手足口病的实验室诊断方法病毒分离手足口病的实验诊断16标本病毒分离CPE阳性RT-PCR及序列测定肠道病毒非肠道病毒测双份血清中和抗体滴度RT-PCRRealtimeRT-PCR检测病毒核酸序列测定无CPE常规实验补充实验中和定型手足口病的实验室检测流程手足口病的实验诊断标本病毒分离CPE阳性RT-PCR肠道病毒非肠道病毒测双份血17病毒分离培养用于病毒分离的标本:

包括粪便、咽拭子和疱疹液,如果患者出现神经系统症状,可以采集脑脊液标本适用的细胞RD细胞(人胚胎横纹肌肉瘤细胞)、Hep-2细胞(人喉上皮癌细胞)手足口病的实验诊断病毒分离培养用于病毒分离的标本:手足口病的实验诊断18病毒分离培养标本的处理1、粪便:2g加PBS10ml,振荡混匀,1500g低温离心20min,上清0.2ml接种敏感细胞2、咽拭子:于采样管中充分洗涤拭子,4℃下10000rpm离心20min,上清0.2ml接种敏感细胞3、脑脊液和疱疹液:直接接种手足口病的实验诊断病毒分离培养标本的处理手足口病的实验诊断19病毒分离培养培养观察:36℃培养逐日观察,第1代培养见可疑CPE至观察满7天后再继续冻融传代,待稳定CPE出现后,-20℃或-70℃冻存以备进一步鉴定;如果7天之后没有出现CPE,需盲传2代继续观察,盲传2代后仍不出现CPE则判定为阴性;鉴定:中和试验手足口病的实验诊断病毒分离培养培养观察:手足口病的实验诊断20血清抗体检测方法中和实验、ELISAIgM:单份血:急性期IgG:双份血:急性期,恢复期阴转阳,四倍升高,四倍降低均可诊断近期感染手足口病的实验诊断血清抗体检测方法手足口病的实验诊断21病毒核酸检测—RT-PCRRT-PCR(ReverseTranscriptasePCR)用于RNA病毒的检测,酶促催化使RNA逆转录成cDNA第一链,逆转录与第一次PCR在同一系统内进行,逆转录完成后,加热灭活逆转录酶,然后开始PCR扩增。一条寡聚脱氧核苷酸引物先与mRNA杂交,然后由依赖RNA的DNA聚合酶催化合成相应互补的cDNA拷贝,后者能进一步用于PCR扩增。手足口病的实验诊断病毒核酸检测—RT-PCRRT-PCR(Reverse22病毒核酸检测—RT-PCR方法特点:快捷、简便高度灵敏、特异具有病原诊断意义高效的通用型技术平台手足口病的实验诊断病毒核酸检测—RT-PCR方法特点:手足口病的实验诊断23

粪便标本:采用氯仿进行处理。

肛拭子/咽拭子标本:咽拭子要在标本保存液中充分搅动,然后在4℃下,10000rpm离心20min。

疱疹液和脑脊液:直接用于RNA提取。标本的预处理手足口病的实验诊断粪便标本:采用氯仿进行处理。标本的预处理手足口病的实验24可使用商业化试剂盒从临床标本中提取病毒RNA

简化操作、规范方法、条件一致、排除干扰QIAGENViralRNAMiniExtractionKit(CAT:52904)适合临床标本和病毒培养物标本QIAGENRneasyMiniKit(CAT:74104)适合组织和咽拭子标本RNA的提取手足口病的实验诊断可使用商业化试剂盒从临床标本中提取病毒RNARNA的提取手25引物人肠道病毒(包括EV71、CA16、CA24v、EV70)核酸检测通用引物

PE2(上游):5`-TCCGGCCCCTGAATGCGGCTAATCC-3`PE1(下游):5`-ACACGGACACCCAAAGTAGTCGGTCC-3`

手足口病的实验诊断引物人肠道病毒(包括EV71、CA16、CA24v、EV26EV71核酸检测引物序列:EV71-S(上游):5`-

GCAGCCCAAAAGAACTTCAC-3`EV71-A(下游):5`-

ATTTCAGCAGCTTGGAGTGC-3`引物手足口病的实验诊断EV71核酸检测引物序列:引物手足口病的实验诊断27CA16核酸检测引物序列:CoxA16-S(上游):5`-ATTGGTGCTCCCACTACAGC-3`CoxA16-A(下游);5`-TCAGTGTTGGCAGCTGTAGG-3`引物手足口病的实验诊断CA16核酸检测引物序列:引物手足口病的实验诊断28根据自己实验室的实际情况建立各自RT-PCR反应体系配下列试剂主溶液:10×PCRBuffer(含Mg2+)·················································5.0μldNTPs(2.5mMeach)·······················································2.0μl上游引物(0.1μg/μl)························································1.0μl下游引物(0.1μg/μl)························································1.0μlRNA酶抑制剂(RNasin,40U/μl)······································0.5μlTaqDNA聚合酶(5U/μl)·················································0.5μlAMV逆转录酶(10U/μl)··················································1.0μl模板RNA··········································································3.0μlRNaseFreedH2O···························································36.0μl50.0μl反应体系手足口病的实验诊断根据自己实验室的实际情况建立各自RT-PCR反应体系反应体系29在PCR仪上进行RT-PCR反应,反应步骤如下:42℃························45min95℃························3min95℃························20s50℃························25s×32个循环72℃························30s72℃························10min4℃························Soak温度循环参数手足口病的实验诊断在PCR仪上进行RT-PCR反应,反应步骤如下:温度循环参数30通过比较标本的PCR产物与阳性对照的PCR产物在凝胶上的位置以及大小来解释结果。结果解释手足口病的实验诊断通过比较标本的PCR产物与阳性对照的PCR产物在凝胶上的位置31RT-PCR实验结果解释手足口病的实验诊断RT-PCR实验结果解释手足口病的实验诊断32实验室诊断原则人肠道病毒在自然界广泛存在且种类繁多,一病多原、一原多症是肠道病毒感染的重要特征。因而应对血清诊断及病原诊断的实验室结果作严格评价,必须结合临床症状及环境因素流行病学分析,以确立病毒与疾病的病原学关系。一般采取的原则为:(1)病毒分离阳性率远高于对照人群;(2)病程中有特异性抗体变化并排除其他病毒感染;(3)从病变组织中分离出病毒。手足口病的实验诊断实验室诊断原则人肠道病毒在自然界广泛存在且种类繁多,一病多原33从疑为肠道病毒感染的脑炎/脑膜炎患者的脑脊液中检测到相应的肠道病毒核酸(RT-PCR法),或分离到病毒或肠道病毒IgM阳性,即可证明是该肠道病毒引起的中枢神经系统感染。从疑为死于EV71(或其它肠道病毒)的尸检标本中检测到相应的肠道病毒核酸,或分离到病毒或肠道病毒IgM阳性,即可证明是该肠道病毒是病因。从HFMD患者的疱疹液中检测到相应的肠道病毒核酸,或分离到病毒,那么该病毒就是病因病原。实验结果的诊断意义手足口病的实验诊断从疑为肠道病毒感染的脑炎/脑膜炎患者的脑脊液中检测到相应的肠34实验结果的诊断意义当无法进行病毒分离或未分离到病毒时,血清学诊断方法可以作为病毒感染的间接证据。肠道病毒有时引起无症状感染,只从个别HFMD患者粪便标本中分离到EV71(或其它肠道病毒)时,不能轻易下结论EV71是病因,应该扩大样本量,所以实验结果的实际意义应结合临床过程和流行病学资料进行解释。手足口病的实验诊断实验结果的诊断意义当无法进行病毒分离35手足口病检测实验室相关问题1、实验室生物安全问题:必须重视的问题实验人员受过生物安全培训①有防范潜在生物危害的意识②熟悉生物安全规程,掌握生物安全技能实验室自己的生物安全指南合格的生物安全实验室实验室文件化的规程及方法(包括常规的和特殊的)手足口病的实验诊断手足口病检测实验室相关问题1、实验室生物安全问题362、PCR实验室质量控制问题:保证实验结果可靠的必要手段实验对照:阳性、阴性、试剂、空白对照控制实验室核酸污染⑴试剂污染⑵器械污染⑶实验过程污染手足口病检测实验室相关问题手足口病的实验诊断2、PCR实验室质量控制问题:手足口病检测实验室相关问题手足37手足口病检测实验室相关问题

3、实验结果的应用问题:综合分析、排除干扰、合理运用

⑴阳性结果:排除假阳性干扰分析阳性结果的价值

⑵阴性结果:分析可能的原因(样品采集?过程规范?核酸降解?试剂质量?临床信息误导?)手足口病的实验诊断手足口病检测实验室相关问题3、实验结果的应用问题:手足口38演讲完毕,谢谢听讲!再见,seeyouagain3rew2022/12/16手足口病的实验诊断演讲完毕,谢谢听讲!再见,seeyouagain3rew39手足口病的实验诊断2022/12/16手足口病的实验诊断手足口病的实验诊断2022/12/13手足口病的实验诊断40手足口病的病原手足口病(hand-foot-mouthdisease,HFMD)由人肠道病毒感染引起。人肠道病毒为小RNA病毒科(Picornaviridae),肠道病毒属(Enterovirus)的一组单股正链RNA病毒。其中包括埃可病毒(31个血清型)、柯萨奇病毒A组(23个血清型)和B组(5个血清型),还包括3个脊髓灰质炎病毒血清型和人肠道病毒68-71型。

手足口病的实验诊断手足口病的病原手足口病(hand-foot-mouthdi41CourtesyofLindaM.Stannard,UniversityofCapeTown,S.A.h~30nm二十面体对称无包膜人肠道病毒的毒粒结构手足口病的实验诊断CourtesyofLindaM.Stannard,42人肠道病毒发现的历史脊髓灰质炎病毒:1909年首次鉴定出该病毒,1949年,利用细胞培养的方法增殖病毒,为疫苗的研制奠定了基础。柯萨奇病毒:1948年在美国纽约Coxsackie镇,将两名麻痹患儿的标本接种至乳鼠体内,分离出来的一组病毒定名为柯萨奇病毒。根据它们在乳鼠上产生的组织病理学变化和在细胞培养上的能力,分为柯萨奇病毒A组和B组。埃可病毒:1951年在一名无症状的儿童的粪便标本中分离到,在细胞培养上可以造成致细胞病变,但对乳鼠和灵长类动物不致病。新肠道病毒:随后新发现的病毒被按照序号命名(69~71),最近,已经命名至102型手足口病的实验诊断人肠道病毒发现的历史脊髓灰质炎病毒:1909年首次鉴定出该病43肠道病毒主要血清型手足口病的实验诊断肠道病毒主要血清型手足口病的实验诊断44手足口病的常见致病病原多种肠道病毒都可引起HFMD,主要为:柯萨奇病毒A组的4~7、9、10、16型B组的1~3、5型埃可病毒的部分血清型肠道病毒71型

最常见的为CV-A16和EV71

手足口病的实验诊断手足口病的常见致病病原多种肠道病毒都可引起HFMD,主要为:45肠道病毒的抵抗力肠道病毒无包膜,乙醚、75%酒精、表面活性剂等均不能将其灭活。对紫外线及干燥敏感;各种氧化剂(高锰酸钾、漂白粉等)、甲醛或56℃30min都能灭活病毒病毒在4℃可存活1年,-20℃可长期保持感染性病毒RNA有感染性。手足口病的实验诊断肠道病毒的抵抗力肠道病毒无包膜,乙醚、75%酒精、表面活性剂46(一)粪便标本采集病人发病7日内的粪便标本,用于病原检测。粪便标本采集量5~8g/份,采集后立即放入无菌采便管内,4℃暂存立即(12h内)送达实验室,-20℃以下低温冷冻保藏,需长期保存的标本存于-70℃冰箱。(二)脑脊液标本出现神经系统症状的病例,要采集脑脊液标本,进行病原和抗体检测。采集时间为出现神经系统症状后3日内,采集量为1.0~2.0ml。采集后立即装入无菌带垫圈的冻存管中,4℃暂存立即(12h内)送达实验室,-20℃以下低温冷冻保藏,需长期保存的标本存于-70℃冰箱。手足口病的标本采集手足口病的实验诊断(一)粪便标本手足口病的标本采集手足口病的实验诊断47手足口病的标本采集(三)血清标本采集急性期(发病0~5天)和恢复期(发病14~30天)双份配对血清用于抗体检测。检测IgM时,采集(发病7~20天)血。静脉采集3~5ml全血,置于真空无菌采血管中,自凝后,分离血清,将血清置于-20℃以下冰箱中冷冻保存。(四)咽拭子标本采集病人发病3日内的咽拭子标本,用于病原检测。用专用采样棉签,适度用力拭抹咽后壁和两侧扁桃体部位,应避免触及舌部;迅速将棉签放入装有3~5ml保存液(细胞维持液)的采样管中,在靠近顶端处折断棉签杆,旋紧管盖并密封,4℃暂存立即(12h内)送达实验室,-20℃以下低温冷冻保藏,需长期保存的标本存于-70℃冰箱。手足口病的实验诊断手足口病的标本采集(三)血清标本手足口病的实验诊断48(五)疱疹液可同时采集多个疱疹作为一份标本,用消毒针将疱疹挑破用棉签蘸取疱疹液,迅速将棉签放入内装有3~5ml保存液(维持液或生理盐水)的采样管中,在靠近顶端处折断棉签杆,旋紧管盖并密封。所采集标本4℃暂存立即(12h内)送达实验室,-20℃以下低温冷冻保藏,需长期保存的标本存于-70℃冰箱。手足口病的标本采集手足口病的实验诊断手足口病的标本采集手足口病的实验诊断49标本采集器械要求注射器:医用(5ml和10ml)一次性注射器棉拭子:塑料杆全血收集管:10ml螺口塑料管(外螺旋、带密封垫圈)血清保存管:2ml螺口塑料管(外螺旋、带密封垫圈),可耐深低温(液氮保存)粪便保存管:5-20ml螺口塑料管(外螺旋、带密封垫圈),可耐深低温(液氮保存)-全国POLIO网络实验室手足口病的实验诊断标本采集器械要求注射器:医用(5ml和10ml)一次性注射器50鼻咽拭子保存管:10ml螺口塑料管(外螺旋、带密封垫圈),可耐深低温(液氮保存)痰液保存管:50ml螺口塑料管(外螺旋、带密封垫圈),可耐深低温(液氮保存)尸检组织冻存管:50ml螺口塑料管(外螺旋、带密封垫圈);尸检(每一个样品换手术刀)记号笔:油性,防水标本采集器械要求病人标本的采集运输和保藏手足口病的实验诊断鼻咽拭子保存管:10ml螺口塑料管(外螺旋、带密封垫圈),51在手足口病的实验室诊断中,从疱疹液或脑脊液中分离病毒具有很高的诊断价值。用于采集咽拭子的无菌拭子要放在适当的保存液中,如维持液或生理盐水,以防干燥。标本采集注意事项手足口病的实验诊断在手足口病的实验室诊断中,从疱疹液或脑脊液中分离52标本采集注意事项为了保证检测结果的准确性和有效性,标本应在病例发病后尽早采集,尽快检测。不能立即检测的标本应冷冻保存。对于血清学诊断,急性期血清应该在发病后尽早采集,恢复期血清在发病2-4周后采集。手足口病的实验诊断标本采集注意事项为了保证检测结果的准确性和有效性,标本应在病53手足口病的诊断一般是通过采集适当的临床标本后进行基因检测、抗原检测、血清学抗体检测、病毒分离和病鉴定手足口病的实验室诊断手足口病的实验诊断手足口病的诊断一般是通过采集适当的临床标本后进行基因检测、抗54手足口病的实验室诊断方法病毒分离抗体检测核酸检测蛋白/核酸芯片手足口病的实验诊断手足口病的实验室诊断方法病毒分离手足口病的实验诊断55标本病毒分离CPE阳性RT-PCR及序列测定肠道病毒非肠道病毒测双份血清中和抗体滴度RT-PCRRealtimeRT-PCR检测病毒核酸序列测定无CPE常规实验补充实验中和定型手足口病的实验室检测流程手足口病的实验诊断标本病毒分离CPE阳性RT-PCR肠道病毒非肠道病毒测双份血56病毒分离培养用于病毒分离的标本:

包括粪便、咽拭子和疱疹液,如果患者出现神经系统症状,可以采集脑脊液标本适用的细胞RD细胞(人胚胎横纹肌肉瘤细胞)、Hep-2细胞(人喉上皮癌细胞)手足口病的实验诊断病毒分离培养用于病毒分离的标本:手足口病的实验诊断57病毒分离培养标本的处理1、粪便:2g加PBS10ml,振荡混匀,1500g低温离心20min,上清0.2ml接种敏感细胞2、咽拭子:于采样管中充分洗涤拭子,4℃下10000rpm离心20min,上清0.2ml接种敏感细胞3、脑脊液和疱疹液:直接接种手足口病的实验诊断病毒分离培养标本的处理手足口病的实验诊断58病毒分离培养培养观察:36℃培养逐日观察,第1代培养见可疑CPE至观察满7天后再继续冻融传代,待稳定CPE出现后,-20℃或-70℃冻存以备进一步鉴定;如果7天之后没有出现CPE,需盲传2代继续观察,盲传2代后仍不出现CPE则判定为阴性;鉴定:中和试验手足口病的实验诊断病毒分离培养培养观察:手足口病的实验诊断59血清抗体检测方法中和实验、ELISAIgM:单份血:急性期IgG:双份血:急性期,恢复期阴转阳,四倍升高,四倍降低均可诊断近期感染手足口病的实验诊断血清抗体检测方法手足口病的实验诊断60病毒核酸检测—RT-PCRRT-PCR(ReverseTranscriptasePCR)用于RNA病毒的检测,酶促催化使RNA逆转录成cDNA第一链,逆转录与第一次PCR在同一系统内进行,逆转录完成后,加热灭活逆转录酶,然后开始PCR扩增。一条寡聚脱氧核苷酸引物先与mRNA杂交,然后由依赖RNA的DNA聚合酶催化合成相应互补的cDNA拷贝,后者能进一步用于PCR扩增。手足口病的实验诊断病毒核酸检测—RT-PCRRT-PCR(Reverse61病毒核酸检测—RT-PCR方法特点:快捷、简便高度灵敏、特异具有病原诊断意义高效的通用型技术平台手足口病的实验诊断病毒核酸检测—RT-PCR方法特点:手足口病的实验诊断62

粪便标本:采用氯仿进行处理。

肛拭子/咽拭子标本:咽拭子要在标本保存液中充分搅动,然后在4℃下,10000rpm离心20min。

疱疹液和脑脊液:直接用于RNA提取。标本的预处理手足口病的实验诊断粪便标本:采用氯仿进行处理。标本的预处理手足口病的实验63可使用商业化试剂盒从临床标本中提取病毒RNA

简化操作、规范方法、条件一致、排除干扰QIAGENViralRNAMiniExtractionKit(CAT:52904)适合临床标本和病毒培养物标本QIAGENRneasyMiniKit(CAT:74104)适合组织和咽拭子标本RNA的提取手足口病的实验诊断可使用商业化试剂盒从临床标本中提取病毒RNARNA的提取手64引物人肠道病毒(包括EV71、CA16、CA24v、EV70)核酸检测通用引物

PE2(上游):5`-TCCGGCCCCTGAATGCGGCTAATCC-3`PE1(下游):5`-ACACGGACACCCAAAGTAGTCGGTCC-3`

手足口病的实验诊断引物人肠道病毒(包括EV71、CA16、CA24v、EV65EV71核酸检测引物序列:EV71-S(上游):5`-

GCAGCCCAAAAGAACTTCAC-3`EV71-A(下游):5`-

ATTTCAGCAGCTTGGAGTGC-3`引物手足口病的实验诊断EV71核酸检测引物序列:引物手足口病的实验诊断66CA16核酸检测引物序列:CoxA16-S(上游):5`-ATTGGTGCTCCCACTACAGC-3`CoxA16-A(下游);5`-TCAGTGTTGGCAGCTGTAGG-3`引物手足口病的实验诊断CA16核酸检测引物序列:引物手足口病的实验诊断67根据自己实验室的实际情况建立各自RT-PCR反应体系配下列试剂主溶液:10×PCRBuffer(含Mg2+)·················································5.0μldNTPs(2.5mMeach)·······················································2.0μl上游引物(0.1μg/μl)························································1.0μl下游引物(0.1μg/μl)························································1.0μlRNA酶抑制剂(RNasin,40U/μl)······································0.5μlTaqDNA聚合酶(5U/μl)·················································0.5μlAMV逆转录酶(10U/μl)··················································1.0μl模板RNA··········································································3.0μlRNaseFreedH2O···························································36.0μl50.0μl反应体系手足口病的实验诊断根据自己实验室的实际情况建立各自RT-PCR反应体系反应体系68在PCR仪上进行RT-PCR反应,反应步骤如下:42℃························45min95℃························3min95℃························20s50℃························25s×32个循环72℃························30s72℃························10min4℃························Soak温度循环参数手足口病的实验诊断在PCR仪上进行RT-PCR

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论