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PAGEPAGE3中药配位化学20年来，人们对金属配合物在医学和药学的研究得到了长足的发展。由于顺铂在临床上的成功使用，有些重要的抗肿瘤抗生素类药物也离不开金属离pH值等,导致有效成分的降低和微量元素的歧解，或络合成别的物质，和已形成的配位化合物的解离。7512若将纯化的物质与粗制品作逆反试验(添加法)，其生理活性又重新出现。随着对配位化合物是指由可给出孤对电子或多个不定域电子的一定数目的离子或分子(统称配位体)(称中心原子)按一定组成和空间构型所形成的化合物。配位化合物以其众多的价中取得了重大的应用。曾成鸣[2]CuSO4液对癌细胞仅有轻微杀伤作用，但芦丁铜(II)配合物的杀伤作用却很强；对黄芩苷金属配合物的研究表明[3][4]建立了中药配位化学[5]学说。该学说认为：中药有效化学成分不是单纯的有机成8-羟基喹啉(0.01mmol)8-羟基喹啉(0.01mmol)与铁离子形成2:1但补充铁离子，使之再转变成1:1络合物时抗菌活性又重新恢复。该实验结果显8-“麻杏石甘汤”的研究[5]复方中的微量元素(CuFeZnMn等)可与有机成分(麻黄碱、甘草酸、杏仁苷等)形成络合物，该络合物状态若遭破坏，其药理活性受到影响。现已研究过的中药配位化合物[6]Cu2+Co2+Ni2+、Zn2+、Cd2+,Al3+、Ca2+等以及稀土金属配合物。在生物活性研(II)(II)HL-60等肿瘤细胞瘤株的抑制作用强于配体，而桑色素合钴(II)对上述癌细胞瘤株的抑制作用弱于配体。芦丁配合物Cu(rutin)Cl2的清除自由基的能力在体外较高,Fe(rutin)Cl3Cu2+Fe3+,对斯帕亭生物碱((-)-sparteine)PtCl2((-)sparteine)、FeCl2((-)-sparteine)。④香豆素类化合物：香豆素与杂环醛衍生物的稀土配合物具有较好的生物活性，特别是在抗肿瘤活性方面。已合成了4-羟基香豆素(4-hydroxycoumarin)La3+Ce3+、Nd3+稀土配合物和锆配合物，通过MTT法进行抗肿瘤体外实验,实验证明K-562LAMA-844-甲基-香豆素6,7过氧Cu(4-Mecdoa)(phen)2A-498Hep-G2肿瘤细胞Hep-G211倍。香豆素-过氧乙酸(coumarin-dioxyaceticacid,cdoaH2)与邻菲洛啉的铜配合物(Cu(cdoa)(phen)2)A-498Hep-G2参考文献：.[J].,1993,8(4):237王健.[J].,1996,13(4):29.[J].,1999,10(2):15.[J].,1993,(5):23[5]朱旭祥.中药研究前沿——中药配位化学[J].中草药.1997,28(6):373[6]谭明雄,

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