基因工程的基本操作程序教学案

-10--10-1．2基因工程的基本操作程序【课标要求】1．简述基因工程基本操作程序的四个步骤2．尝试设计某一转基因生物的研制过程。【本节重难点】重点:基因工程基本操作程序的四个步骤难点:（1）从基因文库中获取目的基因（2）利用PCR技术扩增目的基因【学习过程】一、基因工程的基本操作程序简述目的基因的—的构建；将目的基因目的基因的。二、基因工程的基本操作程序（一）目的基因的获取目的基因：主要是指的基因，也可以是一些具有作用的因子。2．原核细胞和真核细胞的基因结构（1）原核细胞的基因结构卄编吧区一i——编码区非编砰区-2）真核细胞的基因结构3．目的基因的获取目的基因可以中分离出来，也可以用合成。

常用的方法有以下几种:（1）从基因文库中获取目的基因基因组文库和部分基因文库（如cDNA文库）杲生物体內全部口联限制酶许务DMA片段［戢载体连接杲生物体內全部口联限制酶许务DMA片段［戢载体连接cDNA受体菌群体dCTPLJUJAIP貳n船煙受体菌群体dCTPLJUJAIP貳n船煙鱼生JT1P血需圭啊■•體£\互¥DEMS创?誇机可I歿題船受体菌雛体基因组文库cDNA文库文库类型cDNA文库基因组文库文库大小基因中启动子基因中内含子基因多少物种间的基因交流②从基因文库中得到目的基因，可以根据一些信息，如根据基因的基因的、基因在染色体上的、基因的，以及基因的等特性。（2）利用PCR技术扩增目的基因PCR是术，是的缩写。原理：。，前提：有一段已知目的基因的核苷酸序列，以便根据这一序列合。④条件：DNA模板、扩增过程：

a.变性（°C）：目的基因DNA受热变性后接连为单链b退火（C）：与单链相应互补序列结合c.延伸（C）：在的作用下进行延伸TOC\o"1-5"\h\zTaq酶的特点是。PCR技术与DNA复制的比较:适用于基因比，核苷酸序列又（二）——基因工程的核心基因表达载体的构建，其目的是使目的基因在受体细胞中能，并且可以，同时，使目的基因能够。基因表达载体二+++（1）启动子：是一段有特殊结构的，位于基因的，它是识别和结合的部位，有了它才能驱动基因，最终获得所需要的蛋白质。（2）终止子：也是一段有特殊结构白，位于基因的，相当于一盏红色信号灯，使在所需要的地方停止下来。（3）标记基因：作用是为了，从而将含有目的基因的细出来，如基因。构建基因表达载体的过程：用.（同、不同）种限制酶去切目的基因与运载体，再用使其连接，形成重组DNA分子。

三)将目的基因导入受体细胞并且在受体细胞内.受体细胞,将目的基因一过程，称为转化。并且在受体细胞内.受体细胞,将目的基因导入植物细胞①农杆菌转化法Q片Qp毎)自:£迴TL贡粒的超苻曲①农杆菌转化法Q片Qp毎)自:£迴TL贡粒的超苻曲TDMA券带抒SS特目的墓宓削人翠色停的DNR屮釀期a記書肌右靶性狀的咀珠法法将目的基因导入动物细胞技术是将目的基因导入受体细胞的最有效方法。操作程序：将含有目的基因的表达载体一一获得显微注射一胚胎一胚胎.一发育成具有新性状的动物将目的基因导入微生物细胞原核生物作为基因工程受体细胞的优点：。大肠杆菌细胞最常用的方法：用处理细胞，使细胞处于一种的生理状态，这种细胞称为细胞；将分子溶于缓冲液与感受态细胞混合，在一定的温度下促进感受态细胞吸收DNA分子。四)目的基因的检测与鉴定检测转基因生物的上是否插入了目的基因检测方法：技术，即将转基因生物的基因组DNA提取出来，在含有目的基因的DNA片段上用放射性同位素等作标记，以此作为.，使探针与基因组DNA杂交，如果出现，就表明目的基因已插入染色体DNA中。检测目的基因是否检测方法：技术检测目的基因是否检测方法：，从转基因生物中提取蛋白质，用相应的抗体进行检测，若有出现，表明目的基因已形成蛋白质产品。进行水平的鉴定【巩固练习】1．下列正确表示基因操作“四部曲”的是（）提取目的基因一目的基因导入受体细胞一基因表达载体的构建一目的基因的检测和鉴定目的基因的检测和鉴定一提取目的基因一基因表达载体的构建一目的基因导入受体细胞提取目的基因一基因表达载体的构建一目的基因导入受体细胞一目的基因的检测和鉴定基因表达载体的构建一提取目的基因一目的基因导入受体细胞一目的基因的检测和鉴定TOC\o"1-5"\h\z2．下列不．属．于．获得目的基因的方法的是（）利用DNA连接酶复制目的基因B.利用DNA聚合酶复制目的基因C.从基因文库中获取目的基因D.利用PCR技术扩增目的基因PCR技术扩增DNA，需要的条件是（）①目的基因②ATP③四种脱氧核苷酸④DNA聚合酶等⑤mRNA⑥核糖体①②③④B.②③④⑤C.①③④⑤D.①②③⑥根据mRNA的信息推出获取目的基因的方法是（）用DNA探针测出目的基因B.用mRNA探针测出目的基因C.用mRNA反转录形成目的基因D.用PCR技术扩增mRNA在已知某小片段基因碱基序列的情况下，获得该基因的最佳方法是（）用mRNA为模板逆转录合成DNA以4种脱氧核苷酸为原料人工合成由蛋白质的氨基酸序列推测mRNA将供体DNA片段转入受体细胞中，再进一步筛选下列不.属.于.目的基因与运载体结合过程的是（）用一定的限制酶切割质粒露出黏性末端用同种限制酶切割目的基因露出黏性末端将切下的目的基因的片段插入到质粒切口处将重组DNA导入受体细胞中进行扩增下列哪项不.是.基因表达载体的组成成分（）启动子B.终止密码子C.标记基因D.复制原点在基因表达载体的构建中，所需要的酶是（）①限制酶②DNA连接酶③解旋酶④DNA聚合酶A.①②B.①②③C.①②④D.①②③④植物学家在培育抗虫棉时，对目的基因作适当修饰，使目的基因在棉花植株的整个生长发育期都表达，以防止害虫侵害，这种对目的基因所作的修饰发生在（）A.终止子B.引物C.标记基因D.启动子下列哪项不.是.将目的基因导入植物细胞的方法（）A.基因枪法B.显微注射法C.农杆菌转化法D.花粉管通道法TOC\o"1-5"\h\z11．在基因工程操作的基本步骤中，不．进．行．碱基互补配对的是（）A.人工合成目的基因B.目的基因与载体结合C.将目的基因导入受体细胞D.目的基因的检测与鉴定将目的基因导入微生物细胞之前，要用Ca2处理细胞，处理过的细胞叫（）A.感受态细胞B.敏感性细胞C.吸收性细胞D.接受细胞农杆菌转化法转移目的基因进入受体细胞，目的基因的最终位置是（）A.Ti质粒上B.受体细胞染色体上C.裸露细胞核中D.存在细胞质中目的基因导入受体细胞后，是否可以稳定维持和表达其遗传特性，只有通过鉴定和检测才能知道。下列属于目的基因检测和鉴定的是（）①检测受体细胞是否有目的基因②检测受体细胞是否有致病基因检测目的基因是否转录mRNA④检测目的基因是否翻译蛋白质A.①②③B.②③④C.①③④D.①②④要检测目的基因是否成功地插入了受体DNA中，需要用基因探针，基因探针是指（）用于检测疾病的医疗器械用放射性同位素或荧光分子等标记的DNA分子合成B-球蛋白的DNA合成苯丙羟化酶的DNA片段（多选）用基因工程技术可使大肠杆菌合成人的蛋白质。下列叙述正确的是（）常用相同的限制性核酸内切酶处理目的基因和质粒DNA连接酶和RNA聚合酶是构建重组质粒必须的工具酶可用含抗生素的培养基检测大肠杆菌中是否导入了重组质粒导入大肠杆菌的目的基因不一定能成功表达（多选）我国科学家运用基因工程技术将苏云金芽孢杆菌的抗虫基因导入棉花细胞并成功表达，培育出了抗虫棉。下列叙述正确的是（）基因非编码区对于抗虫基因在棉花细胞中的表达不可缺少重组DNA分子中增加一个碱基对，可能导致毒蛋白的毒性丧失抗虫棉的抗虫基因可通过花粉传递至近缘作物，从而造成基因污染转基因棉花是否具有抗虫特性是可以通过检测棉花对抗生素抗性来确定的（多选）科学家通过基因工程的方法，能使马铃薯块茎内含有人奶主要蛋白。以下有关该基因工程的叙述，正确的是（）采用反转录的方法得到目的基因有内含子基因非编码区对于目的基因在块茎中表达是不可缺少的马铃薯的叶肉细胞可作为受体细胞用同一种限制性内切酶，分别处理质粒和含目的基因的DNA，可产生黏性末端而形成重组DNA分子资料显示，近十年来，PCR技术（DNA聚合酶链式反应技术）成为分子生物实验的一种常规手段，其原理是利用DNA半保留复制的特性，在试管中进行DNA的人工复制（如下图），在很短的时间内，将DNA扩增几百万倍甚至几十亿倍，使分子生物实验所需的遗传物质不再受限于活的生物体。请据图回答:

解旋加烈至解旋加烈至94E41嶷门一門一關模板II砒DMA单链别物DNA单链与游离脱氧核2条完莘的模板通过碱基互昔酸连按到艰链DM分子补配对结合D1U单谍上加热至94°C的目的是使DNA样品中的键断裂，该过程在生物体细胞内是通过酶的作用完成的。分析可知新合成DNA分子中A=T,C=G，这说明TOC\o"1-5"\h\zDNA分子的合成遵循。与细胞内DNA复制相比，PCR技术所需要的DNA聚合酶的最适温度比较(高、低)。通过PCR技术使DNA分子大量复制时，若将一个用呱标记的模板DNA分子(第一代)放入试管中，以14N标记的脱氧核苷酸为原料，连续复制到第五代时，含15N标记的DNA分子单链数占全部DNA总单链数的比例为。PCR技术不仅为遗传病的诊断带来了便利，而且改进了检测细菌和病毒的方法。若要检测一个人是否感染了艾滋病病毒，你认为可以用PCR扩增血液中的()A.白细胞DNAB.病毒蛋白质C.血浆抗体D.病毒核酸20．下表中列出了几种限制酶识别序列及其切割位点，请回答下列问题:Homll1HindiH1SmuT切割程点g'gatccCCTAG^GA*AGCTTTTCGA^AATTCCTTAA^CiCCC\iGGGGG^bCC一个图1所示的质粒经SmaI切割前后，分别含有个游离的磷酸基团。TOC\o"1-5"\h\z若对图中质粒进行改造，插入的SmaI酶切位点越多，其热稳定性。用图中的质粒和外源DNA构建重组质粒，不能使用SmaI切割，原因与只使用EcoRI相比较，使用BamHI和HindIII两种限制酶同时处理质粒、外源DNA的优点在于可以防止为了获取重组质粒，将切割后的质粒与目的基因片段混合，并加酶。重组质粒中抗生素抗性基因的作用是为了。为了从cDNA文库中分离