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文档简介
第三章细菌感染性疾病第一节伤寒1第三章细菌感染性疾病第一节伤寒1主要内容疾病介绍护合理作诊性断问及题
护理措施2CompanyLogo主要内容疾病介绍护合理作诊性断问及题护理措施2Co疾病介绍概述1病原学2流行病学3发病机制4临床表现5辅助检查6治疗73CompanyLogo疾病介绍概述1病原学2流行病学3发病机制4临床表现5辅助检查一、概述概念:伤寒是由伤寒杆菌引起的急性消化道传染病。临床特征:持续发热、全身中毒症状、表情淡漠、相对缓脉、玫瑰疹、肝脾肿大与白细胞减少等。主要的严重并发症:肠出血、肠穿孔。其基本的病理变化是全身单核—吞噬细胞系统的增生性反应。尤其以回肠下段淋巴组织变化最为明显。是我国法定的乙类传染病。4CompanyLogo一、概述4CompanyLogo二、病原学1、细菌学特点:伤寒杆菌为沙门氏菌属,革兰氏阴性杆菌,长约1~3m,宽约0.4~0.9m,无芽孢,无荚膜,有周身鞭毛能运动。需氧或兼性厌氧菌,在普通培养基上即能生长,最适温度为37℃,pH为6.8~7.8。2、感染性:只感染人类,不感染动物,不产生外毒素,菌体裂解时产生内毒素引起发病。5CompanyLogo二、病原学1、细菌学特点:伤寒杆菌为沙门氏菌属,革兰氏阴性杆二、病原学3、伤寒杆菌在自然界中抵抗力很强,耐低温,在水面中可存活1-3周,在粪便中可存活1-2月,在牛奶、肉类、蛋类中可生存数月,对阳光、热、干燥、及酸敏感,阳光直射数小时死亡,60度水中10余分钟或煮沸可灭菌。6CompanyLogo二、病原学3、伤寒杆菌在自然界中抵抗力很强,耐低温,在水面中伤寒杆菌7CompanyLogo伤寒杆菌7CompanyLogo沙门氏菌在镜下的形态8CompanyLogo沙门氏菌在镜下的形态8CompanyLogo伤寒杆菌电镜照片9CompanyLogo伤寒杆菌电镜照片9CompanyLogo三、流行病学(一)传染源:病人和带菌者均是传染源。病人2-4周排菌量最多,传染性最大。伤寒病人在潜伏期时称为潜伏期带菌者;排菌期限在3个月以内称为暂时性带菌者;
3个月以上称为慢性带菌者,成为主要传染源。10CompanyLogo三、流行病学(一)传染源:10CompanyLogo三、流行病学(二)传播途径:直接传播:病原体随病人或带菌者的粪便排出后,通过污染的水或食物可造成直接传播。间接传播:经过手和苍蝇、蟑螂等间接污染水源和食物等可造成间接传播。其中水源污染是本病传播的重要途径,也是暴发流行的主要原因。食物污染也可引起本病的暴发和流行,而散发病例一般以日常生活接触传播为主。11CompanyLogo三、流行病学(二)传播途径:11CompanyLogo12CompanyLogo12CompanyLogo三、流行病学(三)人群易感性:人普遍易感;病后免疫力持久。再次发病者极少;与抗体效价无关。伤寒与副伤寒之间无交叉免疫。
13CompanyLogo三、流行病学(三)人群易感性:13CompanyLogo(四)流行特征:1.地区分布遍布于全世界各地,以热带和亚热带地区多见。饮食饮水条件差的地区可引起流行。我国以散发为主,但有的地区时有暴发流行,其中以水型暴发为主,食物型暴发约10~15%2、时间分布季节:终年可见,以夏秋季居多。3、人群分布
男女发病率无差别;儿童及青壮年居多,暴发疫情中也以青壮年居多。14CompanyLogo(四)流行特征:14CompanyLogo四、发病机制伤寒杆菌消化道肠腔肠道淋巴
胆囊组织、肠
全身系膜淋巴结
2~3周血流(菌血症)肝胆脾骨髓血流(菌血症)
初期潜伏期15CompanyLogo四、发病机制伤寒杆菌消化道肠腔五、病理特点主要为单核吞噬细胞系统的增生性反应。回肠下段的集合淋巴结与孤立淋巴滤泡病变最具特征。16CompanyLogo五、病理特点主要为单核吞噬细胞系统的增生性反应。16Comp肠道病变17CompanyLogo肠道病变17CompanyLogo髓样肿胀期溃疡期溃疡穿孔坏死期伤寒脾18CompanyLogo髓样肿溃疡期溃疡坏死期伤寒脾18CompanyLogo集合淋巴小结孤立淋巴小结19CompanyLogo集合淋巴孤立淋巴19CompanyLogo六、临床表现潜伏期一般为7~14天。分为4期:
初期极期缓解期恢复期20CompanyLogo六、临床表现潜伏期一般为7~14天。20CompanyLo(一)初期病程第一周。起病缓慢,最早出现的症状为发热;可伴有全身不适、乏力食欲减退、咽痛、咳嗽等;随病情加重,体温呈阶梯形上升,在3-7d内高达39~40oC。发热前可有畏寒,少有寒战,出汗不多。21CompanyLogo(一)初期病程第一周。21CompanyLogo伤寒病程图22CompanyLogo伤寒病程图22CompanyLogo(二)极期病程2-3周,常出现肠出血、肠穿孔等并发症。1、发热:稽留高热,少数为弛张热或不规则热,发热持续10-14d。2、神经系统症状:由内毒素所致,与病情轻重相关。精神恍惚、表情淡漠、呆滞、反应迟钝—伤寒面容(无欲征),听力减退,重者可出现谵妄、昏迷等中毒性脑病表现。23CompanyLogo(二)极期病程2-3周,常出现肠出血、肠穿孔等并发症。23C(二)极期3、循环系统症状:相对缓脉或重脉,并发心肌炎则相对缓脉不明显。4、玫瑰疹:淡红色小斑丘疹,病程7-14d,直径2~4mm,淡红色,压之褪色(充血性皮疹),10个以下,分批出现,多见于胸腹部,2-3天内消失。5、消化道症状:食欲减退、腹部不适、腹胀、多有便秘,少有腹泻。右下腹可有轻压痛。6、肝脾肿大:病程第1周末可有脾肿大,质软有压痛,肝脏肿大,质软有压痛,并发中毒性肝炎时可见黄疸或肝功有异常。24CompanyLogo(二)极期3、循环系统症状:相对缓脉或重脉,并发心肌炎则相对25CompanyLogo25CompanyLogo26CompanyLogo26CompanyLogo27CompanyLogo27CompanyLogo(三)缓解期病程第4周,体温逐渐下降,各项症状好转,但仍可出现各种并发症。肠出血和肠穿孔常发生在此期。28CompanyLogo(三)缓解期病程第4周,体温逐渐下降,各项症状好转,但(四)、恢复期病程第5周,体温恢复正常,症状消失,食欲好转,组织逐步修复。在1个月左右完全康复。29CompanyLogo(四)、恢复期病程第5周,体温恢复正常,症状消失,食欲复发复发:少数患者退热后1~3周临床症状再现,血培养阳性。原因:因免疫力低,潜伏在病灶中巨噬细胞内的伤寒杆菌繁殖活跃,再次侵入血流所致。多见于抗生素疗程过短的患者,少数病人可有两次以上的复发。表现:症状一般较轻,病程短,并发症少见。30CompanyLogo复发复发:少数患者退热后1~3周临床症状再现,血培养阳再燃在病后2-3周(即缓解期)体温开始下降但尚未恢复正常时,体温又再上升,血培养阳性,持续5-7d后体温恢复正常。原因:可能与菌血症仍未被完全控制有关。表现:临床症状加重31CompanyLogo再燃在病后2-3周(即缓解期)体温开始下降但尚未恢复七、并发症(一)肠出血常见的并发症。多见于病程第2-3周,饮食不当、腹泻等常为肠出血诱因。出血少可无症状或仅有头晕、脉快,大便隐血阳性或少量黑便。出血量多表现为休克:体温骤降,休克表现:血压下降、头晕、烦躁、面色苍白、冷汗、脉快等。大量黑便或暗红色血便。32CompanyLogo七、并发症(一)肠出血32CompanyLogo(二)肠穿孔最严重的并发症。多见于病程第2-3周,多发于回肠末段。表现为突然腹痛,右下腹为重,冷汗、脉快、体温与血压下降—休克期;随后表现为明显腹胀、腹部压痛、反跳痛、腹肌强直等腹膜炎征象—腹膜炎期。查体:肝浊音界缩小或消失,WBC增高,X线检查可见膈下游离气体。33CompanyLogo33CompanyLogo(三)中毒性肝炎40%~50%,常见于病程第1~3周,肝肿大,压痛,ALT升高,随伤寒的好转,肝功逐渐恢复正常。(四)其他:中毒性心肌炎、支气管肺炎、溶血性尿毒综合征、溶血性贫血、急性胆囊炎(易转为慢性带菌者)等。34CompanyLogo34CompanyLogo八、辅助检查1血常规中性粒细胞可减少,嗜酸性粒细胞可减少或消失2细菌学检查
血培养:是本病最常用的确诊方法骨髓培养与涂片:骨髓培养更有价值粪便培养:阳性率可达80%尿培养:大约20%3肥达反应抗体在病后1周左右出现,第3~4周阳性率最高O”抗体出现较早,消失快;“H”抗体出现迟,持续时间长
肥达反应阳性。确诊依据是检出伤寒沙门菌35CompanyLogo八、辅助检查1血常规2细菌学检查3肥达反应肥达反应阳性。3九、治疗(一)一般治疗(二)病原治疗(三)并发症治疗(四)慢性带菌者的治疗36CompanyLogo九、治疗(一)一般治疗36CompanyLogo(一)一般治疗1、隔离与休息:消化道隔离,彻底消毒粪便,发热期绝对卧床休息,以免诱发肠出血、肠穿孔。2、护理与饮食:注意体温、脉搏、血压、腹部情况及大便性状变化。给予易消化、少纤维的饮食。3、对症处理:高热者不宜药物降温;便秘者禁用泻药;腹泻者忌用鸦片制剂;腹胀者忌用新思地明;少量短疗程激素。37CompanyLogo(一)一般治疗1、隔离与休息:消化道隔离,彻底消毒粪便,发热(二)病原治疗1、喹诺酮类:首选。氧氟沙星、环丙沙星、诺氟沙星。体温正常后继续10~14天;婴幼儿及孕妇不宜应用。2、头孢菌素:三代头孢菌素。头孢哌酮、头孢他啶。疗程10~14天;3、氯霉素:成人1.5~2g/天,分3~4次口服,退热后减半,再用10~14d。注意血象变化。38CompanyLogo(二)病原治疗1、喹诺酮类:首选。氧氟沙星、环丙沙星、诺氟沙(三)慢性带菌者的治疗①氧氟沙星0.3,一日两次,疗程4-6周;②新诺明一次2片,一日两次,疗程1~3个月;③氨苄西林3~6g/日+丙黄舒1~1.5g/日,连用4~6周。④内科疗效不佳、合并胆道炎症、胆石症时可手术切除胆囊。39CompanyLogo(三)慢性带菌者的治疗①氧氟沙星0.3,一日两次,疗程4-6(三)并发症治疗1、肠出血:①严格卧床、禁食水或少量流食;②适当补液、维持水电解质平衡;③止血药物④输血⑤外科手术2、肠穿孔:①禁食水,胃肠减压②水电解质及热量—抗休克③腹膜炎治疗—抗菌素④外科手术3、中毒性心肌炎:①激素(有效抗菌素应用下)②营养心肌药③小剂量洋地黄类药物。40CompanyLogo(三)并发症治疗1、肠出血:①严格卧床、禁食水或少量流食;②十、预后病死率4%;老年人、婴幼儿、营养不良、明显贫血者预后较差;并发肠穿孔、心肌炎、严重毒血症表现者病死率较高;病后可获得持久免疫力。3%患者成为慢性带菌者。41CompanyLogo十、预后病死率4%;41CompanyLogo十一、
预防控制传染源切断传播途径保护易感人群42CompanyLogo十一、预防控制传染源42CompanyLogo控制传染源及早隔离,治疗患者,体温正常后15d,或每隔5d作粪便培养1次,连续2次阴性,可解除隔离。带菌者应调离饮食服务业工作。慢性带菌者要进行治疗、监督和管理。接触者要进行医学观察23d(副伤寒为15d)。有发热的可疑患者,应及早隔离治疗观察。43CompanyLogo控制传染源及早隔离,治疗患者,体温正常后15d,或每隔5d作切断传播途径是预防本病的关键性措施。应大力开展爱国卫生运动,做好卫生宣教,搞好粪便、水源和饮食卫生管理,消灭苍蝇。养成良好个人卫生习惯与饮食卫生习惯,饭前与便后洗手,不吃不洁食物,不饮用生水、生奶等。44CompanyLogo切断传播途径是预防本病的关键性措施。应大力开展爱国卫生运动,提高人群免疫力易感人群可进行预防接种。可用伤寒、副伤寒甲、乙三联菌苗,本菌苗的不良反应较大,实际应用已较少。近几年来,口服伤寒菌苗的研究有了较大的发展,例如口服减毒活菌苗Ty21A株的疫苗,保护效果可达50%一96%,副作用也较低。注射用的多醣菌苗(外膜抗原-Vi)在现场试验中初步亦证明有效。45CompanyLogo提高人群免疫力易感人群可进行预防接种。可用伤寒、副伤寒甲、乙十二、护理诊断及合作性问题体温过高
与伤寒杆菌感染、释放大量内源性致热原有关。营养失调:低于机体需要量与消耗过多而营养摄入不足有关。潜在并发症:肠出血、肠穿孔。46CompanyLogo十二、护理诊断及合作性问题体温过高与伤寒杆菌感染、释放大量十三、护理措施一般护理1病情观察2对症护理
3用药护理4并发症护理
5心理护理
6健康指导747CompanyLogo十三、护理措施一般护理1病情观察2对症护理3用(一)一般护理休息与活动发热期病人必须绝对卧床休息至退热后1周后逐渐增加活动量。饮食护理发热期间给营养丰富、清淡的流质饮食,少量多餐,多饮水;退热期间给易消化的高热量无渣或少渣、少纤维素、不易产生肠胀气的流质或半流质饮食;恢复期病人食欲好转,可进软饭,切忌暴饮暴食或进食生冷、粗糙、不消化的食物。48CompanyLogo(一)一般护理休息与活动发热期病人必须绝对卧床休息至退热后(二)病情观察
观察热型、生命征、面色、便秘、腹泻、腹胀。观察大便颜色、性状以及有无大便隐血及腹痛、腹肌紧张等并发症表现。49CompanyLogo(二)病情观察观察热型、生命征、面色、便秘、腹泻、腹(三)对症护理
发热期:必须卧床休息至热退后1周,随时监测体温、体温的升降特点、降温措施擦浴时,避免腹部加压。腹胀者:给少糖低脂食物,补充钾盐。禁用新斯的明:避免诱发肠道并发症。便秘者:用开塞露或温盐水低压灌肠,忌用泻药。50CompanyLogo(三)对症护理发热期:必须卧床休息至热退后1周,(四)用药护理
遵医嘱使用喹诺酮类药物可影响骨骼发育,故儿童、孕妇、哺乳期妇女应慎用。
氯霉素使用时注意对其骨髓的毒性作用,监测血象变化。51CompanyLogo(四)用药护理遵医嘱使用喹诺酮类药物可影响骨骼发育,(五)并发症护理
肠出血病人:迅速安置其静卧,暂禁食或给少量流质,遵医嘱使用镇静剂及止血剂,严密观察其面色、血压、脉搏、意识及便血情况。
肠穿孔病人:遵医嘱禁食,胃肠减压,静脉输液,加用对肠道敏感的抗生素,监测生命体征的同时,积极手术治疗。52CompanyLogo(五)并发症护理肠出血病人:迅速安置其静卧,暂禁食或给少(六)心理护理
病人多有抑郁、孤独、恐惧等心理反应。不理解病程中需限制活动、限制饮食的意义,病人常出现不配合和急躁情绪。做好解释工作,消除病人的不良心理。53CompanyLogo(六)心理护理病人多有抑郁、孤独、恐惧等心理反应。53C
(七)健康指导疾病知识及生活指导
病人的呕吐物、粪便及污染品应进行严格消毒;病人必须隔离治疗至体温正常后15日或每隔5~7日粪便培养1次,连续2次阴性后方可解除隔离;密切接触者应医学观察2~3周;出院后继续治疗1~2周,逐渐增加活动量和工作量;恢复期应避免粗纤维、多渣饮食;定期复查,随时就诊。
54CompanyLogo
(七)健康指导疾病知识及生活指导54CompanyLo(七)健康指导疾病预防指导
开展预防伤寒发生或流行的宣传教育。加强公共卫生的管理和水源的保护。注意个人卫生,消灭苍蝇、蟑螂。55CompanyLogo(七)健康指导疾病预防指导55CompanyLogoThankYou!56ThankYou!56第三章细菌感染性疾病第一节伤寒57第三章细菌感染性疾病第一节伤寒1主要内容疾病介绍护合理作诊性断问及题
护理措施58CompanyLogo主要内容疾病介绍护合理作诊性断问及题护理措施2Co疾病介绍概述1病原学2流行病学3发病机制4临床表现5辅助检查6治疗759CompanyLogo疾病介绍概述1病原学2流行病学3发病机制4临床表现5辅助检查一、概述概念:伤寒是由伤寒杆菌引起的急性消化道传染病。临床特征:持续发热、全身中毒症状、表情淡漠、相对缓脉、玫瑰疹、肝脾肿大与白细胞减少等。主要的严重并发症:肠出血、肠穿孔。其基本的病理变化是全身单核—吞噬细胞系统的增生性反应。尤其以回肠下段淋巴组织变化最为明显。是我国法定的乙类传染病。60CompanyLogo一、概述4CompanyLogo二、病原学1、细菌学特点:伤寒杆菌为沙门氏菌属,革兰氏阴性杆菌,长约1~3m,宽约0.4~0.9m,无芽孢,无荚膜,有周身鞭毛能运动。需氧或兼性厌氧菌,在普通培养基上即能生长,最适温度为37℃,pH为6.8~7.8。2、感染性:只感染人类,不感染动物,不产生外毒素,菌体裂解时产生内毒素引起发病。61CompanyLogo二、病原学1、细菌学特点:伤寒杆菌为沙门氏菌属,革兰氏阴性杆二、病原学3、伤寒杆菌在自然界中抵抗力很强,耐低温,在水面中可存活1-3周,在粪便中可存活1-2月,在牛奶、肉类、蛋类中可生存数月,对阳光、热、干燥、及酸敏感,阳光直射数小时死亡,60度水中10余分钟或煮沸可灭菌。62CompanyLogo二、病原学3、伤寒杆菌在自然界中抵抗力很强,耐低温,在水面中伤寒杆菌63CompanyLogo伤寒杆菌7CompanyLogo沙门氏菌在镜下的形态64CompanyLogo沙门氏菌在镜下的形态8CompanyLogo伤寒杆菌电镜照片65CompanyLogo伤寒杆菌电镜照片9CompanyLogo三、流行病学(一)传染源:病人和带菌者均是传染源。病人2-4周排菌量最多,传染性最大。伤寒病人在潜伏期时称为潜伏期带菌者;排菌期限在3个月以内称为暂时性带菌者;
3个月以上称为慢性带菌者,成为主要传染源。66CompanyLogo三、流行病学(一)传染源:10CompanyLogo三、流行病学(二)传播途径:直接传播:病原体随病人或带菌者的粪便排出后,通过污染的水或食物可造成直接传播。间接传播:经过手和苍蝇、蟑螂等间接污染水源和食物等可造成间接传播。其中水源污染是本病传播的重要途径,也是暴发流行的主要原因。食物污染也可引起本病的暴发和流行,而散发病例一般以日常生活接触传播为主。67CompanyLogo三、流行病学(二)传播途径:11CompanyLogo68CompanyLogo12CompanyLogo三、流行病学(三)人群易感性:人普遍易感;病后免疫力持久。再次发病者极少;与抗体效价无关。伤寒与副伤寒之间无交叉免疫。
69CompanyLogo三、流行病学(三)人群易感性:13CompanyLogo(四)流行特征:1.地区分布遍布于全世界各地,以热带和亚热带地区多见。饮食饮水条件差的地区可引起流行。我国以散发为主,但有的地区时有暴发流行,其中以水型暴发为主,食物型暴发约10~15%2、时间分布季节:终年可见,以夏秋季居多。3、人群分布
男女发病率无差别;儿童及青壮年居多,暴发疫情中也以青壮年居多。70CompanyLogo(四)流行特征:14CompanyLogo四、发病机制伤寒杆菌消化道肠腔肠道淋巴
胆囊组织、肠
全身系膜淋巴结
2~3周血流(菌血症)肝胆脾骨髓血流(菌血症)
初期潜伏期71CompanyLogo四、发病机制伤寒杆菌消化道肠腔五、病理特点主要为单核吞噬细胞系统的增生性反应。回肠下段的集合淋巴结与孤立淋巴滤泡病变最具特征。72CompanyLogo五、病理特点主要为单核吞噬细胞系统的增生性反应。16Comp肠道病变73CompanyLogo肠道病变17CompanyLogo髓样肿胀期溃疡期溃疡穿孔坏死期伤寒脾74CompanyLogo髓样肿溃疡期溃疡坏死期伤寒脾18CompanyLogo集合淋巴小结孤立淋巴小结75CompanyLogo集合淋巴孤立淋巴19CompanyLogo六、临床表现潜伏期一般为7~14天。分为4期:
初期极期缓解期恢复期76CompanyLogo六、临床表现潜伏期一般为7~14天。20CompanyLo(一)初期病程第一周。起病缓慢,最早出现的症状为发热;可伴有全身不适、乏力食欲减退、咽痛、咳嗽等;随病情加重,体温呈阶梯形上升,在3-7d内高达39~40oC。发热前可有畏寒,少有寒战,出汗不多。77CompanyLogo(一)初期病程第一周。21CompanyLogo伤寒病程图78CompanyLogo伤寒病程图22CompanyLogo(二)极期病程2-3周,常出现肠出血、肠穿孔等并发症。1、发热:稽留高热,少数为弛张热或不规则热,发热持续10-14d。2、神经系统症状:由内毒素所致,与病情轻重相关。精神恍惚、表情淡漠、呆滞、反应迟钝—伤寒面容(无欲征),听力减退,重者可出现谵妄、昏迷等中毒性脑病表现。79CompanyLogo(二)极期病程2-3周,常出现肠出血、肠穿孔等并发症。23C(二)极期3、循环系统症状:相对缓脉或重脉,并发心肌炎则相对缓脉不明显。4、玫瑰疹:淡红色小斑丘疹,病程7-14d,直径2~4mm,淡红色,压之褪色(充血性皮疹),10个以下,分批出现,多见于胸腹部,2-3天内消失。5、消化道症状:食欲减退、腹部不适、腹胀、多有便秘,少有腹泻。右下腹可有轻压痛。6、肝脾肿大:病程第1周末可有脾肿大,质软有压痛,肝脏肿大,质软有压痛,并发中毒性肝炎时可见黄疸或肝功有异常。80CompanyLogo(二)极期3、循环系统症状:相对缓脉或重脉,并发心肌炎则相对81CompanyLogo25CompanyLogo82CompanyLogo26CompanyLogo83CompanyLogo27CompanyLogo(三)缓解期病程第4周,体温逐渐下降,各项症状好转,但仍可出现各种并发症。肠出血和肠穿孔常发生在此期。84CompanyLogo(三)缓解期病程第4周,体温逐渐下降,各项症状好转,但(四)、恢复期病程第5周,体温恢复正常,症状消失,食欲好转,组织逐步修复。在1个月左右完全康复。85CompanyLogo(四)、恢复期病程第5周,体温恢复正常,症状消失,食欲复发复发:少数患者退热后1~3周临床症状再现,血培养阳性。原因:因免疫力低,潜伏在病灶中巨噬细胞内的伤寒杆菌繁殖活跃,再次侵入血流所致。多见于抗生素疗程过短的患者,少数病人可有两次以上的复发。表现:症状一般较轻,病程短,并发症少见。86CompanyLogo复发复发:少数患者退热后1~3周临床症状再现,血培养阳再燃在病后2-3周(即缓解期)体温开始下降但尚未恢复正常时,体温又再上升,血培养阳性,持续5-7d后体温恢复正常。原因:可能与菌血症仍未被完全控制有关。表现:临床症状加重87CompanyLogo再燃在病后2-3周(即缓解期)体温开始下降但尚未恢复七、并发症(一)肠出血常见的并发症。多见于病程第2-3周,饮食不当、腹泻等常为肠出血诱因。出血少可无症状或仅有头晕、脉快,大便隐血阳性或少量黑便。出血量多表现为休克:体温骤降,休克表现:血压下降、头晕、烦躁、面色苍白、冷汗、脉快等。大量黑便或暗红色血便。88CompanyLogo七、并发症(一)肠出血32CompanyLogo(二)肠穿孔最严重的并发症。多见于病程第2-3周,多发于回肠末段。表现为突然腹痛,右下腹为重,冷汗、脉快、体温与血压下降—休克期;随后表现为明显腹胀、腹部压痛、反跳痛、腹肌强直等腹膜炎征象—腹膜炎期。查体:肝浊音界缩小或消失,WBC增高,X线检查可见膈下游离气体。89CompanyLogo33CompanyLogo(三)中毒性肝炎40%~50%,常见于病程第1~3周,肝肿大,压痛,ALT升高,随伤寒的好转,肝功逐渐恢复正常。(四)其他:中毒性心肌炎、支气管肺炎、溶血性尿毒综合征、溶血性贫血、急性胆囊炎(易转为慢性带菌者)等。90CompanyLogo34CompanyLogo八、辅助检查1血常规中性粒细胞可减少,嗜酸性粒细胞可减少或消失2细菌学检查
血培养:是本病最常用的确诊方法骨髓培养与涂片:骨髓培养更有价值粪便培养:阳性率可达80%尿培养:大约20%3肥达反应抗体在病后1周左右出现,第3~4周阳性率最高O”抗体出现较早,消失快;“H”抗体出现迟,持续时间长
肥达反应阳性。确诊依据是检出伤寒沙门菌91CompanyLogo八、辅助检查1血常规2细菌学检查3肥达反应肥达反应阳性。3九、治疗(一)一般治疗(二)病原治疗(三)并发症治疗(四)慢性带菌者的治疗92CompanyLogo九、治疗(一)一般治疗36CompanyLogo(一)一般治疗1、隔离与休息:消化道隔离,彻底消毒粪便,发热期绝对卧床休息,以免诱发肠出血、肠穿孔。2、护理与饮食:注意体温、脉搏、血压、腹部情况及大便性状变化。给予易消化、少纤维的饮食。3、对症处理:高热者不宜药物降温;便秘者禁用泻药;腹泻者忌用鸦片制剂;腹胀者忌用新思地明;少量短疗程激素。93CompanyLogo(一)一般治疗1、隔离与休息:消化道隔离,彻底消毒粪便,发热(二)病原治疗1、喹诺酮类:首选。氧氟沙星、环丙沙星、诺氟沙星。体温正常后继续10~14天;婴幼儿及孕妇不宜应用。2、头孢菌素:三代头孢菌素。头孢哌酮、头孢他啶。疗程10~14天;3、氯霉素:成人1.5~2g/天,分3~4次口服,退热后减半,再用10~14d。注意血象变化。94CompanyLogo(二)病原治疗1、喹诺酮类:首选。氧氟沙星、环丙沙星、诺氟沙(三)慢性带菌者的治疗①氧氟沙星0.3,一日两次,疗程4-6周;②新诺明一次2片,一日两次,疗程1~3个月;③氨苄西林3~6g/日+丙黄舒1~1.5g/日,连用4~6周。④内科疗效不佳、合并胆道炎症、胆石症时可手术切除胆囊。95CompanyLogo(三)慢性带菌者的治疗①氧氟沙星0.3,一日两次,疗程4-6(三)并发症治疗1、肠出血:①严格卧床、禁食水或少量流食;②适当补液、维持水电解质平衡;③止血药物④输血⑤外科手术2、肠穿孔:①禁食水,胃肠减压②水电解质及热量—抗休克③腹膜炎治疗—抗菌素④外科手术3、中毒性心肌炎:①激素(有效抗菌素应用下)②营养心肌药③小剂量洋地黄类药物。96CompanyLogo(三)并发症治疗1、肠出血:①严格卧床、禁食水或少量流食;②十、预后病死率4%;老年人、婴幼儿、营养不良、明显贫血者预后较差;并发肠穿孔、心肌炎、严重毒血症表现者病死率较高;病后可获得持久免疫力。3%患者成为慢性带菌者。97CompanyLogo十、预后病死率4%;41CompanyLogo十一、
预防控制传染源切断传播途径保护易感人群98CompanyLogo十一、预防控制传染源42CompanyLogo控制传染源及早隔离,治疗患者,体温正常后15d,或每隔5d作粪便培养1次,连续2次阴性,可解除隔离。带菌者应调离饮食服务业工作。慢性带菌者要进行治疗、监督和管理。接触者要进行医学观察23d(副伤寒为15d)。有发热的可疑患者,应及早隔离治疗观察。99CompanyLogo控制传染源及早隔离,治疗患者,体温正常后15d,或每隔5d作切断传播途径是预防本病的关键性措施。应大力开展爱国卫生运动,做好卫生宣教,搞好粪便、水源和饮食卫生管理,消灭苍蝇。养成良好个人卫生习惯与饮食卫生习惯,饭前与便后洗手,不吃不洁食物,不饮用生水、生奶等。100CompanyLogo切断传播途径是预防本病的关键性措施。应大力开展爱国卫生运动,提高人群免疫力易感人群可进行预防接种。可用伤寒、副伤寒甲、乙三联菌苗,本菌苗的不良反应较大,实际应用已较少。近几年来,口服伤寒菌苗的研究有了较大的发展,例如口服减毒活菌苗Ty21A株的疫苗,保护效果可达50%一96%,副作用也较低。注射用的多醣菌苗(外膜抗原-Vi)在现场试验中初步亦证明有效。101CompanyLogo提高人群免疫力易感人群可进行预防接种。可用伤寒、副伤寒甲、乙十二、护理诊断及合作性问题体温过高
与伤寒杆菌感染、释放大量内源性致热原有关。营养失调:低于机体需要量与消耗过多而营养摄入不足有
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