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文档简介
一、神经系统的组成和大体关系一、神经系统的组成和大体关系1神经元的结构和功能课件22神经元的结构和功能课件23神经元的结构和功能课件24神经元的结构和功能课件25脑干背面观脑干背面观6神经元的结构和功能课件27人脑有相当大的重量,但是人脑的绝对重量并不是最大的,海豚的脑重大于人脑。象脑比人脑大5倍,质量达8千克。人脑占身体质量2.33%,象脑仅占其身体质量的0.2%。但鼩(qu)鼠的脑占其身体质量的3.33%。人脑有相当大的重量,但是人脑的绝对重量并不是最大的,海豚的脑8人体的大脑皮层展开,抚平皱褶,可得到一张厚3毫米,面积为90×60平方厘米的“发面饼”。成年男子的大脑平均重1424克,老年萎缩到1395克。男子大脑的重量纪录是2049克。正常的、未萎缩的大脑最轻为1096克。
人体的大脑皮层展开,抚平皱褶,可得到一张厚3毫米,面积为909神经元的结构和功能课件210神经元的结构和功能课件211支持、绝缘、保护和修复作用神经元形态和大小的多样性:3-155um,据功能:感觉、运动、中间突触小泡:一般是球状,直径约40~200nm。突触后膜:电镜下:一层致密层。一、神经系统的组成和大体关系3、离子电流的分离方法Intracellular按传递的性质:兴奋性突触和抑制性突触正常的、未萎缩的大脑最轻为1096克。按不同接触部位:轴-树、轴-胞、轴-轴、胞-胞、树-树等1897年英国生理学家谢灵顿提出突触的概念;33%,象脑仅占其身体质量的0.2%。1897年英国生理学家谢灵顿提出突触的概念;据神经元释放的递质:胆碱能、肾上腺素能……IonConcentration(mM)-MAMMALIANNEURON不同离子的通透性差异;按内含物的电子密度不同分两类:Numberofsynapsesfora"typical"neuron=1,000to10,000按不同接触部位:轴-树、轴-胞、轴-轴、胞-胞、树-树等支持、绝缘、保护和修复作用12神经元的结构和功能课件213神经元的结构和功能课件214二、神经元和神经胶质细胞
1、神经元
神经细胞数量:人1011个,海兔2000多个.
神经元形态和大小的多样性:3-155um,
神经元的结构:胞体(soma)和突起(neurites)。神经元的突起:树突(dendrite)和轴突(axon)。
二、神经元和神经胶质细胞1、神经元15神经元的结构和功能课件216神经元分类:
据突起数目:单极、双极、多极据轴突长短:高尔基I型(轴突长)、高尔基II型据功能:感觉、运动、中间据作用的性质:兴奋性、抑制性据神经元释放的递质:胆碱能、肾上腺素能……神经元分类:
据突起数目:单极、双极、多极17神经元的结构和功能课件218神经元的结构和功能课件2192.突触1)、概述1897年英国生理学家谢灵顿提出突触的概念;西班牙神经解剖学家Cajal从形态结构的角度详细研究了神经元之间的联系,记载描述了神经终末大量分支形成的蓝状终末,奠定了突触形态学概念的基础;突触结构的确定是20世纪50年代。突触(synapase)的概念:一个神经元和另一个神经元之间的机能连接点。组成:突触前、突出间隙和突触后2.突触20Numberofsynapsesfora"typical"neuron=1,000to10,000
Numberofsynapsesfora"typi21神经元的结构和功能课件2221897年英国生理学家谢灵顿提出突触的概念;1897年英国生理学家谢灵顿提出突触的概念;c.3、离子电流的分离方法突触前的主要结构:突触
前栅栏结构和突触小泡*颗粒小泡或致密核心小泡(60-150nm、NE、5-HT、DA等)。神经元形态和大小的多样性:3-155um,33%,象脑仅占其身体质量的0.2%。神经元的突起:树突(dendrite)和轴突(axon)。Iion=gion(Vm-Eion)*清亮小泡或电子透亮小泡(30-60nm,乙酰胆碱、谷氨酸、γ-氨基丁酸、甘氨酸等)支持、绝缘、保护和修复作用*清亮小泡或电子透亮小泡(30-60nm,乙酰胆碱、谷氨酸、γ-氨基丁酸、甘氨酸等)3、离子电流的分离方法Vm>ENa外向INaIonConcentration(mM)-SQUIDNEURON突触(synapase)的概念:一个神经元和另一个神经元之间的机能连接点。固定膜电位不变,使膜电容电流为零,则膜电流等于离子电流。神经元形态和大小的多样性:3-155um,突触前成分常根据不同细胞类型的连接而有不同的术语,如在神经元之间、神经元和肌肉之间等,有突触前终末、终扣、终球、曲张体。1897年英国生理学家谢灵顿提出突触的概念;23神经元的结构和功能课件224突触的分类:按不同接触部位:轴-树、轴-胞、轴-轴、胞-胞、树-树等按结构和机制:化学突触和电突触
按传递的性质:兴奋性突触和抑制性突触
突触的分类:按不同接触部位:轴-树、轴-胞、轴-轴、胞-胞、25神经元的结构和功能课件2262)、化学突触化学突触通过化学物质在细胞之间传递神经信息。分为突触前、突触后和突触间隙。特点:单向传递,神经信号通过这类突触时有明显的突触延搁存在。突触前成分常根据不同细胞类型的连接而有不同的术语,如在神经元之间、神经元和肌肉之间等,有突触前终末、终扣、终球、曲张体。
2)、化学突触27
突触前的主要结构:突触
前栅栏结构和突触小泡突触前的主要28神经元的结构和功能课件229突触前膜:突触前和下一个神经元接触的部分。从形态上看是指突触前的细胞质膜特别增厚的部分。20世纪初,有人提出神经连接处可能有一种化学物质作为神经细胞之间的信使;1950年,Fatt和Katz对神经肌肉接头终板电位的基础上提出了“量子释放”的概念;1954和1955年,又有人发现突触小泡。突触小泡:一般是球状,直径约40~200nm。神经元的结构和功能课件230按内含物的电子密度不同分两类:*清亮小泡或电子透亮小泡(30-60nm,乙酰胆碱、谷氨酸、γ-氨基丁酸、甘氨酸等)
*颗粒小泡或致密核心小泡(60-150nm、NE、5-HT、DA等)。按内含物的电子密度不同分两类:31
突触间隙:中枢10-30um,神经-肌肉接头:50-60um。电镜下:间隙内有电子致密物质,是一种含糖基的物质,作用使前膜和后膜产生物理性的连接。突触后膜:电镜下:一层致密层。有多种特异蛋白质(受体、通道、酶)。
323)、缝隙连接(gapjunction):电突触。特征:间隙小,2nm,每一侧的膜上都由6个蛋白质亚基组成的颗粒,颗粒的中心是一个亲水性的通道。电突触的信息传递依赖电信号的离子流,突触一侧的电位变化,直接通过动作电流的作用到达下一级神经元或靶细胞。功能:可能使一群神经元产生同步性放电。存在部位:胶质细胞、脑干中一些神经核。
3)、缝隙连接(gapjunction):电突触。333、经胶质细胞(neuroglia):为神经细胞的10-50倍.1)神经胶质细胞的类型
a.星形胶质细胞:包裹在脑毛细血管的表面,是血-脑脊液屏障的基础
b.少突胶质细胞:形成髓鞘
c.小胶质细胞:构成神经元和血管的卫星细胞
d.室管膜细胞:衬在脑室系统及脊髓中央管上
2)功能支持、绝缘、保护和修复作用营养和物质代谢作用对离子、递质的调节和免疫功能
3、经胶质细胞(neuroglia):为神经细胞的10-534三、神经细胞的膜电位和记录
1、静息电位(Restingpotential,RP)1)概念:指神经元未受刺激时存在于细胞内外两侧的电位差。2)记录方法:细胞内记录,-30~-90mV.3)静息膜电位的形成
Bernstein的膜假说(先存学说):k+的平衡电位(equilibriumpotential)
三、神经细胞的膜电位和记录1、静息电位(Restingp35膜假说的实验证明:1939年,Hodgkin利用枪乌贼的巨大神经纤维测定了静息细胞两侧的电位差,测定值与根据Nernst方程计算所得的K+平衡电位接近,后来又做了改变外液K+浓度的实验。
静息膜电位产生的三个基本因素:细胞内外离子分布不平衡;不同离子的通透性差异;生电性钠泵(Na+-K+-ATP酶)的作用:泵出3个Na+,泵入2个K+
。
膜假说的实验证明:1939年,Hodgk36神经细胞数量:人1011个,海兔2000多个.*清亮小泡或电子透亮小泡(30-60nm,乙酰胆碱、谷氨酸、γ-氨基丁酸、甘氨酸等)突触(synapase)的概念:一个神经元和另一个神经元之间的机能连接点。IonConcentration(mM)-SQUIDNEURON33%,象脑仅占其身体质量的0.2%。但鼩(qu)鼠的脑占其身体质量的3.33%。功能:可能使一群神经元产生同步性放电。人脑有相当大的重量,但是人脑的绝对重量并不是最大的,海豚的脑重大于人脑。3、离子电流的分离方法营养和物质代谢作用据神经元释放的递质:胆碱能、肾上腺素能……神经元形态和大小的多样性:3-155um,IonConcentration(mM)-SQUIDNEURONIntracellular阻遏钾通道的药物:四乙胺(tetraethylammonium,TEA)支持、绝缘、保护和修复作用*清亮小泡或电子透亮小泡(30-60nm,乙酰胆碱、谷氨酸、γ-氨基丁酸、甘氨酸等)IonConcentration(mM)-SQUIDNEURON据突起数目:单极、双极、多极分为突触前、突触后和突触间隙。IonConcentration(mM)-SQUIDNEURONIntracellularExtracellularPotassium40020Sodium50440Chloride40-150560Calcium0.000110IonConcentration(mM)-MAMMALIANNEURONIntracellularExtracellularPotassium1405Sodium5-15145Chloride4-30110Calcium0.00011-2DatafromPurvesetal.,Neuroscience,Sunderland:SinauerAssociates,1997.神经细胞数量:人1011个,海兔2000多个.IonCo37神经元的结构和功能课件238神经元的结构和功能课件239神经元的结构和功能课件2402、动作电位1)、概念:当直流电刺激强度达到某个阈值时,神经细胞就会产生一个不衰减的“全和无”式的沿神经纤维传导的神经冲动。这就叫动作电位(Actionpotiential)。
2、动作电位412)离子学说及其实验依据Hodgkin等人的实验发现动作电位大于静息电位,出现了超射。Bernstein膜学说的局限:不能解释动作电位的超射现象.RP:-90mV,AP:+50mV1949年,Hodgkin和Katz“钠离子对动作电位影响”的实验。
神经元的结构和功能课件2423)动作电位产生的离子机制
1950—1952年,Hodgkin,Huxley和Katz提出了著名的钠学说,即离子学说。认为:膜静息时,膜对K+的通透性大,即Pk>>PNa,Pk>>PCl;
膜兴奋时,膜对Na+通透性(PNa)急剧增加,Na+大量内流,PNa>>Pk,
PNa>>PCl;这时的膜电位由静息时的EK变成为兴奋时的ENa,,形成Ap的上升相.
紧接着Na+通道失活,使内向INa下降。
Na+通道失活的同时,K+通道活化,钾电导大大增加,Pk>>PNa,Pk>>PCl;钾外流形成很大的外向Ik,构成动作电位的下降相.
3)动作电位产生的离子机制
1950—19543神经元的结构和功能课件244神经元的结构和功能课件245神经元的结构和功能课件246按传递的性质:兴奋性突触和抑制性突触3、离子电流的分离方法c.据神经元释放的递质:胆碱能、肾上腺素能……离子置换法:用别的不可通透的离子在细胞外或细胞内来代替钠离子和钾离子。支持、绝缘、保护和修复作用突触前成分常根据不同细胞类型的连接而有不同的术语,如在神经元之间、神经元和肌肉之间等,有突触前终末、终扣、终球、曲张体。突触(synapase)的概念:一个神经元和另一个神经元之间的机能连接点。IonConcentration(mM)-SQUIDNEURONBernstein的膜假说(先存学说):k+的平衡电位(equilibriumpotential)1897年英国生理学家谢灵顿提出突触的概念;不同离子的通透性差异;Numberofsynapsesfora"typical"neuron=1,000to10,000不同离子的通透性差异;Vm>ENa外向INa紧接着Na+通道失活,使内向INa下降。这就叫动作电位(Actionpotiential)。离子置换法:用别的不可通透的离子在细胞外或细胞内来代替钠离子和钾离子。*清亮小泡或电子透亮小泡(30-60nm,乙酰胆碱、谷氨酸、γ-氨基丁酸、甘氨酸等)Iion=gion(Vm-Eion)小胶质细胞:构成神经元和血管的卫星细胞Hodgkin等人的实验发现动作电位大于静息电位,出现了超射。3、离子电流的分离方法1)电压钳原理固定膜电位不变,使膜电容电流为零,则膜电流等于离子电流。2)离子电流的分离方法离子置换法:用别的不可通透的离子在细胞外或细胞内来代替钠离子和钾离子。按传递的性质:兴奋性突触和抑制性突触3、离子电流的分离方47神经元的结构和功能课件248逆向电位法离子电流Iion是指单位时间内通过膜的净电荷,通透性P是指膜对某种物质(包括离子)的通透能力。驱动力是指决定离子跨膜移动方向的力,用膜电位与离子平衡电位之差(Vm-Eion)来表示.离子电导gion用离子移动时电阻得到数来表示,即gion=1/RionIion=gion(Vm-Eion)逆向电位法49离子电流的大小和方向取决于驱动力。在电压钳位实验中,不断改变Vm,Na电流的方向有以下三种情况:Vm<ENa
内向INaVm=ENa
内向INa=0Vm>ENa
外向INa离子电流的大小和方向取决于驱动力。在电压钳位实验中,不断改变50药理学方法阻断钠通道活化的药物:TTX、STX
阻遏钠通道失活化的药物:海葵毒素(Seaanemonevenom),蝎毒素(scorpiontoxin)激活钠通道的药物:箭毒(batrachotoxin)阻遏钾通道的药物:四乙胺(tetraethylammonium,TEA)
药理学方法51神经元的结构和功能课件252神经元的结构和功能课件253神经元的结构和功能课件254脑干背面观脑干背面观55神经元的结构和功能课件256突触前成分常根据不同细胞类型的连接而有不同的术语,如在神经元之间、神经元和肌肉之间等,有突触前终末、终扣、终球、曲张体。*清亮小泡或电子透亮小泡(30-60nm,乙酰胆碱、谷氨酸、γ-氨基丁酸、甘氨酸等)据功能:感觉、运动、中间3、离子电流的分离方法离子置换法:用别的不可通透的离子在细胞外或细胞内来代替钠离子和钾离子。正常的、未萎缩的大脑最轻为1096克。2)离子学说及其实验依据但鼩(qu)鼠的脑占其身体质量的3.33%。化学突触通过化学物质在细胞之间传递神经信息。33%,象脑仅占其身体质量的0.2%。按传递的性质:兴奋性突触和抑制性突触功能:可能使一群神经元产生同步性放电。神经元形态和大小的多样性:3-155um,三、神经细胞的膜电位和记录神经元形态和大小的多样性:3-155um,Hodgkin等人的实验发现动作电位大于静息电位,出现了超射。IonConcentration(mM)-SQUIDNEURONIonConcentration(mM)-SQUIDNEURON这就叫动作电位(Actionpotiential)。按内含物的电子密度不同分两类:*清亮小泡或电子透亮小泡(30-60nm,乙酰胆碱、谷氨酸、γ-氨基丁酸、甘氨酸等)膜兴奋时,膜对Na+通透性(PNa)急剧增加,Na+大量内流,PNa>>Pk,PNa>>PCl;这时的膜电位由静息时的EK变成为兴奋时的ENa,,形成Ap的上升相.按内含物的电子密度不同分两类:*清亮小泡或电子透亮小泡(30-60nm,乙酰胆碱、谷氨酸、γ-氨基丁酸、甘氨酸等)
*颗粒小泡或致密核心小泡(60-150nm、NE、5-HT、DA等)。突触前成分常根据不同细胞类型的连接而有不同的术语,如在神经元57神经元的结构和功能课件2583、离子电流的分离方法1)电压钳原理固定膜电位不变,使膜电容电流为零,则膜电流等于离子电流。2)离子电流的分离方法离子置换法:用别的不可通透的离子在细胞外或细胞内来代替钠离子和钾离子。3、离子电流的分离方法59按传递的性质:兴奋性突触和抑制性突触据轴突长短:高尔基I型(轴突长)、高尔基II型这就叫动作电位(Actionpotiential)。Vm<ENa内向INa突触间隙:中枢10-30um,神经-肌肉接头:50-60um。膜兴奋时,膜对Na+通透性(PNa)急剧增加,Na+大量内流,PNa>>Pk,PNa>>PCl;这时的膜电位由静息时的EK变成为兴奋时的ENa,,形成Ap的上升相.突触前膜:突触前和下一个神经元接触的部分。1950年,Fatt和Katz对神经肌肉接头终板电位的基础上提出了“量子释放”的概念;RP:-90mV,AP:+50mVRP:-90mV,AP:+50mVNumberofsynapsesfora"typical"neuron=1,000to10,000*清亮小泡或电子透亮小泡(30-60nm,乙酰胆碱、谷氨酸、γ-氨基丁酸、甘氨酸等)IonConcentration(mM)-SQUIDNEURONNumberofsynapsesfora"typical"neuron=1,000to10,000人脑有相当大的重量,但是人脑的绝对重量并不是最大的,海豚的脑重大于人脑。2)离子电流的分离方法成年男子的大脑平均重1424克,老年萎缩到1395克。*清亮小泡或电子透亮小泡(30-60nm,乙酰胆碱、谷氨酸、γ-氨基丁酸、甘氨酸等)*颗粒小泡或致密核心小泡(60-150nm、NE、5-HT、DA等)。固定膜电位不变,使膜电容电流为零,则膜电流等于离子电流。固定膜电位不变,使膜电容电流为零,则膜电流等于离子电流。离子电流Iion是指单位时间内通过膜的净电荷,通透性P是指膜对某种物质(包括离子)的通透能力。3、离子电流的分离方法男子大脑的重量纪录是2049克。Numberofsynapsesfora"typical"neuron=1,000to10,000Extracellular1)神经胶质细胞的类型一、神经系统的组成和大体关系据功能:感觉、运动、中间按传递的性质:兴奋性突触和抑制性突触3、离子电流的分离方法膜静息时,膜对K+的通透性大,即Pk>>PNa,Pk>>PCl;突触前的主要结构:突触
前栅栏结构和突触小泡这就叫动作电位(Actionpotiential)。功能:可能使一群神经元产生同步性放电。Numberofsynapsesfora"typical"neuron=1,000to10,0003、离子电流的分离方法神经元的突起:树突(dendrite)和轴突(axon)。功能:可能使一群神经元产生同步性放电。按传递的性质:兴奋性突触和抑制性突触固定膜电位不变,使膜电60一、神经系统的组成和大体关系一、神经系统的组成和大体关系61神经元的结构和功能课件262神经元的结构和功能课件263神经元的结构和功能课件264神经元的结构和功能课件265脑干背面观脑干背面观66神经元的结构和功能课件267人脑有相当大的重量,但是人脑的绝对重量并不是最大的,海豚的脑重大于人脑。象脑比人脑大5倍,质量达8千克。人脑占身体质量2.33%,象脑仅占其身体质量的0.2%。但鼩(qu)鼠的脑占其身体质量的3.33%。人脑有相当大的重量,但是人脑的绝对重量并不是最大的,海豚的脑68人体的大脑皮层展开,抚平皱褶,可得到一张厚3毫米,面积为90×60平方厘米的“发面饼”。成年男子的大脑平均重1424克,老年萎缩到1395克。男子大脑的重量纪录是2049克。正常的、未萎缩的大脑最轻为1096克。
人体的大脑皮层展开,抚平皱褶,可得到一张厚3毫米,面积为9069神经元的结构和功能课件270神经元的结构和功能课件271支持、绝缘、保护和修复作用神经元形态和大小的多样性:3-155um,据功能:感觉、运动、中间突触小泡:一般是球状,直径约40~200nm。突触后膜:电镜下:一层致密层。一、神经系统的组成和大体关系3、离子电流的分离方法Intracellular按传递的性质:兴奋性突触和抑制性突触正常的、未萎缩的大脑最轻为1096克。按不同接触部位:轴-树、轴-胞、轴-轴、胞-胞、树-树等1897年英国生理学家谢灵顿提出突触的概念;33%,象脑仅占其身体质量的0.2%。1897年英国生理学家谢灵顿提出突触的概念;据神经元释放的递质:胆碱能、肾上腺素能……IonConcentration(mM)-MAMMALIANNEURON不同离子的通透性差异;按内含物的电子密度不同分两类:Numberofsynapsesfora"typical"neuron=1,000to10,000按不同接触部位:轴-树、轴-胞、轴-轴、胞-胞、树-树等支持、绝缘、保护和修复作用72神经元的结构和功能课件273神经元的结构和功能课件274二、神经元和神经胶质细胞
1、神经元
神经细胞数量:人1011个,海兔2000多个.
神经元形态和大小的多样性:3-155um,
神经元的结构:胞体(soma)和突起(neurites)。神经元的突起:树突(dendrite)和轴突(axon)。
二、神经元和神经胶质细胞1、神经元75神经元的结构和功能课件276神经元分类:
据突起数目:单极、双极、多极据轴突长短:高尔基I型(轴突长)、高尔基II型据功能:感觉、运动、中间据作用的性质:兴奋性、抑制性据神经元释放的递质:胆碱能、肾上腺素能……神经元分类:
据突起数目:单极、双极、多极77神经元的结构和功能课件278神经元的结构和功能课件2792.突触1)、概述1897年英国生理学家谢灵顿提出突触的概念;西班牙神经解剖学家Cajal从形态结构的角度详细研究了神经元之间的联系,记载描述了神经终末大量分支形成的蓝状终末,奠定了突触形态学概念的基础;突触结构的确定是20世纪50年代。突触(synapase)的概念:一个神经元和另一个神经元之间的机能连接点。组成:突触前、突出间隙和突触后2.突触80Numberofsynapsesfora"typical"neuron=1,000to10,000
Numberofsynapsesfora"typi81神经元的结构和功能课件2821897年英国生理学家谢灵顿提出突触的概念;1897年英国生理学家谢灵顿提出突触的概念;c.3、离子电流的分离方法突触前的主要结构:突触
前栅栏结构和突触小泡*颗粒小泡或致密核心小泡(60-150nm、NE、5-HT、DA等)。神经元形态和大小的多样性:3-155um,33%,象脑仅占其身体质量的0.2%。神经元的突起:树突(dendrite)和轴突(axon)。Iion=gion(Vm-Eion)*清亮小泡或电子透亮小泡(30-60nm,乙酰胆碱、谷氨酸、γ-氨基丁酸、甘氨酸等)支持、绝缘、保护和修复作用*清亮小泡或电子透亮小泡(30-60nm,乙酰胆碱、谷氨酸、γ-氨基丁酸、甘氨酸等)3、离子电流的分离方法Vm>ENa外向INaIonConcentration(mM)-SQUIDNEURON突触(synapase)的概念:一个神经元和另一个神经元之间的机能连接点。固定膜电位不变,使膜电容电流为零,则膜电流等于离子电流。神经元形态和大小的多样性:3-155um,突触前成分常根据不同细胞类型的连接而有不同的术语,如在神经元之间、神经元和肌肉之间等,有突触前终末、终扣、终球、曲张体。1897年英国生理学家谢灵顿提出突触的概念;83神经元的结构和功能课件284突触的分类:按不同接触部位:轴-树、轴-胞、轴-轴、胞-胞、树-树等按结构和机制:化学突触和电突触
按传递的性质:兴奋性突触和抑制性突触
突触的分类:按不同接触部位:轴-树、轴-胞、轴-轴、胞-胞、85神经元的结构和功能课件2862)、化学突触化学突触通过化学物质在细胞之间传递神经信息。分为突触前、突触后和突触间隙。特点:单向传递,神经信号通过这类突触时有明显的突触延搁存在。突触前成分常根据不同细胞类型的连接而有不同的术语,如在神经元之间、神经元和肌肉之间等,有突触前终末、终扣、终球、曲张体。
2)、化学突触87
突触前的主要结构:突触
前栅栏结构和突触小泡突触前的主要88神经元的结构和功能课件289突触前膜:突触前和下一个神经元接触的部分。从形态上看是指突触前的细胞质膜特别增厚的部分。20世纪初,有人提出神经连接处可能有一种化学物质作为神经细胞之间的信使;1950年,Fatt和Katz对神经肌肉接头终板电位的基础上提出了“量子释放”的概念;1954和1955年,又有人发现突触小泡。突触小泡:一般是球状,直径约40~200nm。神经元的结构和功能课件290按内含物的电子密度不同分两类:*清亮小泡或电子透亮小泡(30-60nm,乙酰胆碱、谷氨酸、γ-氨基丁酸、甘氨酸等)
*颗粒小泡或致密核心小泡(60-150nm、NE、5-HT、DA等)。按内含物的电子密度不同分两类:91
突触间隙:中枢10-30um,神经-肌肉接头:50-60um。电镜下:间隙内有电子致密物质,是一种含糖基的物质,作用使前膜和后膜产生物理性的连接。突触后膜:电镜下:一层致密层。有多种特异蛋白质(受体、通道、酶)。
923)、缝隙连接(gapjunction):电突触。特征:间隙小,2nm,每一侧的膜上都由6个蛋白质亚基组成的颗粒,颗粒的中心是一个亲水性的通道。电突触的信息传递依赖电信号的离子流,突触一侧的电位变化,直接通过动作电流的作用到达下一级神经元或靶细胞。功能:可能使一群神经元产生同步性放电。存在部位:胶质细胞、脑干中一些神经核。
3)、缝隙连接(gapjunction):电突触。933、经胶质细胞(neuroglia):为神经细胞的10-50倍.1)神经胶质细胞的类型
a.星形胶质细胞:包裹在脑毛细血管的表面,是血-脑脊液屏障的基础
b.少突胶质细胞:形成髓鞘
c.小胶质细胞:构成神经元和血管的卫星细胞
d.室管膜细胞:衬在脑室系统及脊髓中央管上
2)功能支持、绝缘、保护和修复作用营养和物质代谢作用对离子、递质的调节和免疫功能
3、经胶质细胞(neuroglia):为神经细胞的10-594三、神经细胞的膜电位和记录
1、静息电位(Restingpotential,RP)1)概念:指神经元未受刺激时存在于细胞内外两侧的电位差。2)记录方法:细胞内记录,-30~-90mV.3)静息膜电位的形成
Bernstein的膜假说(先存学说):k+的平衡电位(equilibriumpotential)
三、神经细胞的膜电位和记录1、静息电位(Restingp95膜假说的实验证明:1939年,Hodgkin利用枪乌贼的巨大神经纤维测定了静息细胞两侧的电位差,测定值与根据Nernst方程计算所得的K+平衡电位接近,后来又做了改变外液K+浓度的实验。
静息膜电位产生的三个基本因素:细胞内外离子分布不平衡;不同离子的通透性差异;生电性钠泵(Na+-K+-ATP酶)的作用:泵出3个Na+,泵入2个K+
。
膜假说的实验证明:1939年,Hodgk96神经细胞数量:人1011个,海兔2000多个.*清亮小泡或电子透亮小泡(30-60nm,乙酰胆碱、谷氨酸、γ-氨基丁酸、甘氨酸等)突触(synapase)的概念:一个神经元和另一个神经元之间的机能连接点。IonConcentration(mM)-SQUIDNEURON33%,象脑仅占其身体质量的0.2%。但鼩(qu)鼠的脑占其身体质量的3.33%。功能:可能使一群神经元产生同步性放电。人脑有相当大的重量,但是人脑的绝对重量并不是最大的,海豚的脑重大于人脑。3、离子电流的分离方法营养和物质代谢作用据神经元释放的递质:胆碱能、肾上腺素能……神经元形态和大小的多样性:3-155um,IonConcentration(mM)-SQUIDNEURONIntracellular阻遏钾通道的药物:四乙胺(tetraethylammonium,TEA)支持、绝缘、保护和修复作用*清亮小泡或电子透亮小泡(30-60nm,乙酰胆碱、谷氨酸、γ-氨基丁酸、甘氨酸等)IonConcentration(mM)-SQUIDNEURON据突起数目:单极、双极、多极分为突触前、突触后和突触间隙。IonConcentration(mM)-SQUIDNEURONIntracellularExtracellularPotassium40020Sodium50440Chloride40-150560Calcium0.000110IonConcentration(mM)-MAMMALIANNEURONIntracellularExtracellularPotassium1405Sodium5-15145Chloride4-30110Calcium0.00011-2DatafromPurvesetal.,Neuroscience,Sunderland:SinauerAssociates,1997.神经细胞数量:人1011个,海兔2000多个.IonCo97神经元的结构和功能课件298神经元的结构和功能课件299神经元的结构和功能课件21002、动作电位1)、概念:当直流电刺激强度达到某个阈值时,神经细胞就会产生一个不衰减的“全和无”式的沿神经纤维传导的神经冲动。这就叫动作电位(Actionpotiential)。
2、动作电位1012)离子学说及其实验依据Hodgkin等人的实验发现动作电位大于静息电位,出现了超射。Bernstein膜学说的局限:不能解释动作电位的超射现象.RP:-90mV,AP:+50mV1949年,Hodgkin和Katz“钠离子对动作电位影响”的实验。
神经元的结构和功能课件21023)动作电位产生的离子机制
1950—1952年,Hodgkin,Huxley和Katz提出了著名的钠学说,即离子学说。认为:膜静息时,膜对K+的通透性大,即Pk>>PNa,Pk>>PCl;
膜兴奋时,膜对Na+通透性(PNa)急剧增加,Na+大量内流,PNa>>Pk,
PNa>>PCl;这时的膜电位由静息时的EK变成为兴奋时的ENa,,形成Ap的上升相.
紧接着Na+通道失活,使内向INa下降。
Na+通道失活的同时,K+通道活化,钾电导大大增加,Pk>>PNa,Pk>>PCl;钾外流形成很大的外向Ik,构成动作电位的下降相.
3)动作电位产生的离子机制
1950—195103神经元的结构和功能课件2104神经元的结构和功能课件2105神经元的结构和功能课件2106按传递的性质:兴奋性突触和抑制性突触3、离子电流的分离方法c.据神经元释放的递质:胆碱能、肾上腺素能……离子置换法:用别的不可通透的离子在细胞外或细胞内来代替钠离子和钾离子。支持、绝缘、保护和修复作用突触前成分常根据不同细胞类型的连接而有不同的术语,如在神经元之间、神经元和肌肉之间等,有突触前终末、终扣、终球、曲张体。突触(synapase)的概念:一个神经元和另一个神经元之间的机能连接点。IonConcentration(mM)-SQUIDNEURONBernstein的膜假说(先存学说):k+的平衡电位(equilibriumpotential)1897年英国生理学家谢灵顿提出突触的概念;不同离子的通透性差异;Numberofsynapsesfora"typical"neuron=1,000to10,000不同离子的通透性差异;Vm>ENa外向INa紧接着Na+通道失活,使内向INa下降。这就叫动作电位(Actionpotiential)。离子置换法:用别的不可通透的离子在细胞外或细胞内来代替钠离子和钾离子。*清亮小泡或电子透亮小泡(30-60nm,乙酰胆碱、谷氨酸、γ-氨基丁酸、甘氨酸等)Iion=gion(Vm-Eion)小胶质细胞:构成神经元和血管的卫星细胞Hodgkin等人的实验发现动作电位大于静息电位,出现了超射。3、离子电流的分离方法1)电压钳原理固定膜电位不变,使膜电容电流为零,则膜电流等于离子电流。2)离子电流的分离方法离子置换法:用别的不可通透的离子在细胞外或细胞内来代替钠离子和钾离子。按传递的性质:兴奋性突触和抑制性突触3、离子电流的分离方107神经元的结构和功能课件2108逆向电位法离子电流Iion是指单位时间内通过膜的净电荷,通透性P是指膜对某种物质(包括离子)的通透能力。驱动力是指决定离子跨膜移动方向的力,用膜电位与离子平衡电位之差(Vm-Eion)来表示.离子电导gion用离子移动时电阻得到数来表示,即gion=1/RionIion=gion(Vm-Eion)逆向电位法109离子电流的大小和方向取决于驱动力。在电压钳位实验中,不断改变Vm,Na电流的方向有以下三种情况:Vm<ENa
内向INaVm=ENa
内向INa=0Vm>ENa
外向INa离子电流的大小和方向取决于驱动力。在电压钳位实验中,不断改变110药理学方法阻断钠通道活化的药物:TTX、STX
阻遏钠通道失活化的药物:海葵毒素(Seaanemonevenom),蝎毒素(scorpiontoxin)激活钠通道的药物:箭毒(batrachotoxin)阻遏钾通道的药物:四乙胺(tetraethylammonium,TEA)
药理学方法111神经元的结构和功能课件2112神经元的结构和功能课件2113神经元的结构和功能课件2114脑干背面观脑干背面观115神经元的结构和功能课件2116突触前成分常根据不同细胞类型的连接而有不同的术语,如在神经元之间、神经元和肌肉之间等,有突触前终末、终扣、终球、曲张体。*清亮小泡或电子透亮小泡(30-60nm,乙酰胆碱、谷氨酸、γ-氨基丁酸、甘氨酸等)据功能:感觉、运动、中间3、离子电流的分离方法离子置换法:用别的不可通透的离子在细胞外或细胞内来代替钠离子和钾离子。正常的、未萎缩的大脑最轻为1096克。2)离子学说及其实验依据但鼩(qu)鼠的脑占其身体质量的3.33%。化学突触通过化学物质在细胞之间传递神经信息。33%,象脑仅占其身体质量的0.2%。按传递的性质:兴奋性突触和抑制性突触功能:可能使
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