肾上腺素受体激动药

肾上腺素受体激动药AdrenoceptorAgonists第一页，共四十三页。

肾上腺素源于肾上腺第二页，共四十三页。肾上腺素受体激动药概念：是一类化学结构及药理作用和肾上腺素、去甲肾上腺素相似的药物，与肾上腺素受体结合并激动受体，产生肾上腺素样作用。

又称拟肾上腺素药（adrenomimeticdrugs）。它们都是胺类，作用亦与兴奋交感神经的效应相似，故又称拟交感胺类。第三页，共四十三页。NEadISO药物靶点第四页，共四十三页。第一节肾上腺素受体激动药

基本化学结构第五页，共四十三页。其生物合成主要是在髓质铬细胞中首先形成去甲肾上腺素，然后进一步经苯乙胺-N-甲基转移酶（phenylethanolamineN-methyltransferase,PNMT)合成肾上腺素。第六页，共四十三页。肾上腺素受体激动药分类1、α、β肾上腺素受体激动药：肾上腺素、多巴胺、麻黄碱2、α肾上腺素受体激动药：去甲肾上腺素、间羟胺3、β肾上腺素受体激动药：异丙肾上腺素、多巴酚丁胺、克伦特罗、沙丁胺醇

第七页，共四十三页。第八页，共四十三页。

α、β肾上腺素受体激动药

肾上腺素（adrenaline）又称“副肾素”【体内过程】

1.口服：大部分被肠液破坏，吸收后在肠黏膜、肝内破坏，故口服达不到有效血药浓度。2.皮下注射：因局部血管收缩而吸收慢，维持时间1小时左右。

3.肌肉注射：吸收快，维持10-30分钟。

4.静脉注射立即生效，但作用仅维持数分钟。被儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT）和单胺氧化酶（MAO）代谢。第九页，共四十三页。肾上腺素【药理作用】

1.心脏：激动β1受体、兴奋心脏。心率加快、房室传导加快、心肌收缩力加强。

特点：作用快、强。缺点：心脏做功和代谢明显增强，心肌耗氧量明显增加，易引起心律失常。甚至出现室颤。

强心药第十页，共四十三页。肾上腺素【药理作用】

2.血管因体内不同部位血管平滑肌细胞上α、β受体分布密度不同，故作用复杂。（1）皮肤黏膜血管：α1受体分布占优势，收缩明显。（2）内脏血管，尤其肾血管，α1受体分布占优势，收缩明显。（3）骨骼肌血管：扩张（β2受体分布占优势）。（4）脑和肺血管：作用弱，有时由于血压升高而被动扩张。（5）冠状血管：扩张（β2受体分布占优势）；心脏兴奋，代谢产物增加引起）。第十一页，共四十三页。3.血压

小剂量：收缩压升高（心脏β1受体兴奋），舒张压不变或稍下降。

大剂量：收缩压和舒张压均升高。注意：在低浓度时β受体对肾上腺素的敏感性高于α受体；高浓度时α受体对肾上腺素敏感性高于β受体。第十二页，共四十三页。4.代谢

代谢增强，耗氧量增加，肝糖原分解增加，血糖升高等;脂肪分解增强，脂肪酸水平增高。长期紧张的人胖不了第十三页，共四十三页。肾上腺素【药理作用】5.平滑肌（1）支气管：A.强大的平滑肌舒张作用。B.收缩支气管黏膜血管，降低毛细血管通透性，有利于消除支气管黏膜水肿。C.抑制肥大细胞释放组胺等过敏物质。（2）胃肠平滑肌张力降低。第十四页，共四十三页。肾上腺素【药理作用】6．中枢神经系统

肾上腺素不易透过血脑屏障，治疗量时一般无明显中枢兴奋现象，大剂量时出现中枢兴奋症状，如激动、呕吐、肌强直，甚至惊厥等。第十五页，共四十三页。肾上腺素【临床应用】

1.

心脏骤停：一般采用心内注射，同时配合有效的人工呼吸，心脏挤压，纠正酸中毒等。注意：对电击伤所致心脏骤停禁用；但在有心脏除颤器或利多卡因等除颤条件下仍可应用。第十六页，共四十三页。肾上腺素【临床应用】

2.过敏性休克——首选药物。过敏性休克：心跳无力，血压下降，呼吸困难等。肾上腺素：强、快的心脏兴奋作用；血压上升；强大的支气管松弛作用，消除黏膜水肿及减少组胺等过敏介质释放。第十七页，共四十三页。过敏性休克首选药物肾上腺素肾上腺素激动毛细血管前括约肌a1受体，真毛细血管血管关闭，通透性下降，粘膜水肿减轻。第十八页，共四十三页。为什么过敏性休克首选肾上腺素？血压下降---ad激动血管平滑肌a1受体，血管收缩；激动心肌β1受体，心肌收缩力增强，心输出量提高，血压升高。心跳无力---ad激动心肌β1受体，心肌收缩力增强。ad激动冠脉β2受体，心肌供血量增加。

呼吸困难（喉头水肿、支气管粘膜水肿）

A.激动β2受体，支气管平滑肌舒张。B.激动a1受体，收缩支气管黏膜血管，降低毛细血管通透性，有利于消除喉头、支气管黏膜水肿。C.抑制肥大细胞释放组胺等过敏物质,降低毛细血管通透性，第十九页，共四十三页。肾上腺素【临床应用】

3.支气管哮喘（1）强大的支气管平滑肌松弛作用。（2）支气管黏膜血管收缩，有利于消除黏膜水肿，有利于通气。（3）有一定抗过敏作用。（4）主要用于支气管哮喘急性发作。第二十页，共四十三页。肾上腺素【临床应用】4.与局麻药配伍(浓度1：250000)，少于0.3mg。作用：1.收缩局部血管，延长局麻药作用时间；2.减少吸收量，防止中毒。注意：手指、足趾、阴茎等手术不加肾上腺素，以免影响局部血液循环，造成局部组织坏死。

5.局部止血：鼻黏膜及齿龈出血，ad棉球填塞。

第二十一页，共四十三页。肾上腺素【不良反应及禁忌症】

1.量大可致心律失常，血压升高，头痛等2.禁用于：高血压、脑动脉硬化、器质性心脏病、糖尿病和甲状腺功能亢进症等。第二十二页，共四十三页。

α、β1、DA1受体激动药

【体内过程】

1.因口服在肠和肝破坏，一般采用静脉点滴。2.在体内迅速被COMT和MAO破坏，作用时间短。3.不易透过血脑屏障，几无中枢作用。

多巴胺（dopanine,DA）小剂量：2ug/kg；中等剂量：2-10ug/kg;极量不超过20ug/kg第二十三页，共四十三页。多巴胺（dopanine,DA）【药理作用】可激动α、β1和DA受体。能促进去甲能神经末梢释放NA。1.心脏：激动心脏β1受体作用比Ad弱，一般不易产生心律失常。2.血管（1）主要激动α受体，对β2受体作用弱。（2）肾血管、肠系膜及冠状血管扩张，这是由于激动这些部位上的DA受体。

第二十四页，共四十三页。多巴胺（dopanine,DA）3.血压低浓度：收缩压上升；舒张压变化不大或稍升高。高浓度：收缩压与舒张压均升高。小剂量激动β1受体和DA受体；大剂量激动α受体和β1受体4.肾脏（1）激动肾血管的DA受体使血管扩张，肾血流增加；另外可抑制肾小管对钠离子再吸收，所以可使尿量增加。（2）大剂量：激动肾血管α受体引起血管收缩，使肾血流量减少。

第二十五页，共四十三页。第二十六页，共四十三页。多巴胺【临床用途】伴有心肌收缩减弱尿量减少的心源性休克出血性休克感染中毒性休克肾功衰多巴胺第二十七页，共四十三页。护士使用多巴胺注意：1.静脉穿刺时，药液不得漏至组织中，以免局部缺血坏死。先穿刺，再加药瓶中。用5%葡萄糖稀释滴注。2.静脉滴注速度先慢速，再逐渐增加，最大滴注速度20ug/kg.min。3.注意监测血压和心率。第二十八页，共四十三页。α、β肾上腺素受体激动药

麻黄碱（ephedrine）1.基本作用与Ad相似，其特点为：（1）性质稳定，可口服（2）作用温和而持久（3）可以通过血脑屏障，中枢兴奋作用强，可引起失眠、不安、头痛等。（4）易产生快速耐受性2.作用机制（1）直接激动α、β受体（2）促进NA的释放，发挥间接作用第二十九页，共四十三页。（1）防止某些低血压（腰麻时预防血压下降）（2）鼻黏膜充血引起的鼻塞（0.5%浓度滴鼻）（3）支气管哮喘：预防或轻症治疗（4）缓解荨麻疹等皮肤黏膜症状麻黄碱（ephedrine）

【临床用途】第三十页，共四十三页。1.产生中枢兴奋症状，特别是过量时，可出现焦虑、精神兴奋；2.可致血压过高和心律失常等。3.甲亢患者禁用，失血性休克慎用。麻黄碱不良反应第三十一页，共四十三页。麻黄碱（ephedrine）它是合成苯丙胺类毒品也就是制作冰毒最主要的原料第三十二页，共四十三页。第二节α肾上腺素受体激动药

去甲肾上腺素（noradrenaline,NA）【体内过程】吸收口服不吸收，因迅速被肠液破坏。不肌注和皮下注射，因强烈血管收缩，可引起局部组织缺血坏死。临床上一般采用静脉点滴给药，用5%葡萄糖稀释。消除 主要被COMT，MAO破坏。肝脏是外源性NA代谢的主要器官。也可被再摄取。由于NA进入机体后迅速被代谢和摄取，故作用时间短。

第三十三页，共四十三页。第二节α肾上腺素受体激动药

去甲肾上腺素（noradrenaline,NA）

【药理作用】对α受体有强大激动作用；对β1受体激动作用弱；对β2受体几无作用。1.血管：主要是小动脉和小静脉收缩。

皮肤黏膜血管收缩最明显，肾血管次之。此外脑、肝、肠系膜、骨骼肌血管均呈收缩状态。冠状血管扩张。2.心脏：激动心脏β1受体，使心脏兴奋。 但在整体情况下，由于血压升高，反射性兴奋迷走神经，使心率减慢。 心博出量变化不大，这是由于外周阻力增加，增加心脏的射血阻力所致。3.血压：有较强升压作用，避免用大剂量。

第三十四页，共四十三页。第二节α肾上腺素受体激动药【临床应用】1.休克（1）休克（出血性休克不用）早期血压明显下降时，小剂量、短时间应用，以保证心脑等重要器官血液供应。（2）另外可用于：休克经补充血容量而血压仍不回升或外周阻力降低及心排出量减少者。注意：休克的关键是微循环障碍和有效循环量下降，所以休克治疗的关键在于改善微循环和补充血容量。

2.上消化道出血：肝硬化引起食管静脉扩张破裂引起的出血、胃出血1-3mg稀释后口服。升压药第三十五页，共四十三页。第二节α肾上腺素受体激动药【不良反应及禁忌症】1.局部组织缺血坏死。如发现药液外漏或滴注部位皮肤变白应如何处理？（1）停止注射或更换部位。（2）热敷。（3）0.25%普鲁卡因局部封闭。（4）α受体阻断剂酚妥拉明5mg溶于生理盐水皮下浸润注射。2.急性肾功能衰竭3.禁忌证：高血压，动脉硬化症，器质性心脏病及少尿、无尿，严重微循环障碍的病人。第三十六页，共四十三页。第二节α肾上腺素受体激动药间羟胺（metaraminol，阿拉明，aramine）

1.作用与NA相似，但作用较弱，维持时间长。（1）直接激动α受体，对β1受体作用弱；可促使NA的释放，所以有直接作用和间接作用。（2）不易被MAO破坏，故作用时间长。（3）很少引起心律失常；不易引起肾衰。2.可作为NA的代用品3.主要用于：休克早期，术后或腰麻后的休克第三十七页，共四十三页。第三节β1β2肾上腺素受体激动药

异丙肾上腺素（isoprenaline）口服无效，一般静脉点滴，或者舌下含化、喷雾剂吸入。【药理作用】

1.心脏：作用强