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文档简介

Phadia速精准的过敏原检服务科 世界领全球规无可比拟的深

充分发挥规模和深度优 Phadia原体 分析

1000

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发现

过敏原体 全球市场占过敏原体 金标 ImmunoCAP–过敏原和哮喘检测(总IgE和特异全 过敏原血液体 的金标最丰富的特异性过敏原检测种类(670 的创新者(90多种过敏原组分

EliA体免疫检欧 者,逐步向全球扩的组合,快速的检测为临 及更有效的治疗提供支

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ImmunoCAP

ImmunoCAP荧光酶联免疫ImmunoCAP固相设计,保证充分反多孔-提高过敏原包被能力,过量附着过敏渗水性-易于试剂流动,充·分反有弹性-冲洗更彻底,确保结果精L.L.Sevéus&A.Sandell,ImmunoCAP中国目前唯一溯源至WHO75/502的定 准全定量结分呈现结标准方参考定标物及控定-3水平阳性控-定标物可以溯源高质量参考制半定-随意定义的单位或者级定-有反应或者没反-或者阳-存在灰-1个参考样-和阳性控ImmunoCAP严格的生产工艺,检测表现异常出ImmunoCAP结果不随时间变化而变结果不随检测仪器变化而变一年中同一 (-20℃082025年用3台不同的分析仪检测 Todatethemostcommonlyusedsystemtodetermineallergen-specificIgEistheImmunoCAPsystem(ThermoFisherScientific,Uppsala)consideredasthe“goldstandard”fortheinvitrodiagnosisofallergicconditions.-《GlobalAtlasofAllergy》 提供历 样受到多种国际指南推“ThePharmaciaCAPSystem(Pharmacia,UppsalaSweden)isinworldwideuse,andisadefactostandardtowhichothermethodsarecompared.”W.K.2003:58:4000多篇SCI文献共同选儿童支气管哮 及治疗 ,变应性鼻炎“用CP过敏原检测系统检测过敏原特异性gE测值高,表明该方法具有较高的使用价值”-,《临床检验杂志2007年第25卷第2期》“检测中(特异性)IgE的水平是确诊I型反应的主要依据。其中较常用的是PharmaciaCAP系统,甚至被认为是检测学特异性IgE的‘金标准’”-、、、《临床耳鼻咽喉头颈外科杂PhadiaImmunocap检测过敏原的方法被认为是国际过敏原检测的公认标准,其他任何法都要进行比较”-《中国实用2013年1可检测670多种过敏原及90多种过敏原组fe

d

职业病 Phadialab检测只需两步:选择参数->放入样结果报告自动传输自动完成每日保可以预设每天开关机时 检测项目有定值质总IgE质控特异性IgE质控拥有全球最大的特应性IgE室间质超过850 参与其评 质量体评估项QualityclubspecificQualityclubtotalQualityclubImmunoCAP-满足ENISO15189法国25家医院提供数29种过敏包括混合和单检测浓度0.1-异性IgE,重复性好,准确度高。ENISO15189认证要求《ImportanceofENISO15189accreditationofallergen-specificIgEdeterminationforreliableinvitroallergydiagnosis过敏原体 金标

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仪器设

客户需质量体总2-5000特异性0-100特异性0-300特异性0.02-20.01-12-200670

28SIgE协和医第儿童医 朝阳医院西第一医第三医友好医第306医世纪坛医 状态食物过敏室内吸入过敏室外吸入过敏有列小麦(f4)/花生(f13)/(f23)/虾屑(e5)/德国小蠊(i6)/猫皮屑(e1)/烟曲艾蒿(w6)/豚草fx5:蛋白/牛奶/鳕鱼/小麦花生/大fx1:花生/榛子/巴西坚果杏仁/椰wx5:豚草/艾蒿/法兰

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