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文档简介

兽药制剂工艺革新对猪病治疗效果的影响威尔潞威(中国)商务处

农场发病后,农场主最愁的是找不到医术精湛的兽医,不知道治疗方向!兽医做出诊断,最愁的是找不到好的药物制剂,难以达到治疗效果!那么影响兽药治疗效果的因素有哪些呢?以猪病治疗中广泛应用的口服给药为例:肝脏药物口腔胃肠道血液循环制剂还是原粉?药物稳定性?是否搅拌均匀?适口性?药物摄入量?胃酸环境影响蛋白酶破坏胃中食物影响胃排空速度药物溶出度生物利用度首过消除提高兽药治疗效果的措施措施一:拒绝原粉,使用正规制剂!

兽药原粉即原料药,国家明令禁止在动物疾病治疗、预防中使用原粉,这是因为原粉有如下危害:疗效差、毒副作用大;药物残留严重,影响人类健康;易产生耐药性,增加猪病治疗难度;聚合态晶体带静电,不易搅拌混匀;引起动物生理机能紊乱而导致多种代谢疾病!

倪柏锋等(2007)研究表明:2002年-2005年,葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌等3大病原菌,对复方新诺明、四环素、卡那霉素、链霉素4种药物的平均耐药率都很高,耐药率有逐年增加趋势。新华报业网:南京一农场主误给病猪投喂磺胺原粉造成8头猪死亡!实际生产中类似事件数不胜数!

另外,一些简单混合的所谓“制剂”,也不能有效保证药物的稳定性和有效性,和原粉具有同样危害!简单混合的20%多西环素微囊化处理的20%多西环素化药代表——恩诺沙星的去味:液体化处理分子镶嵌修饰无味恩诺沙星恩诺沙星:第三代氟喹诺酮类动物专用药物,广谱抗菌消炎,对呼吸道、肠道、生殖系统疾病疗效显著。缺点:味极苦,刺激胃粘膜引起呕吐!

同一种药物,因剂型不同,生物利用度存在很大的差异。

不同厂家生产的同一制剂,因生产工艺不同,尽管药物含量相同,也可能因生物利用度差异,产生不同的药效。那么,怎么提高兽药生物利用度呢?首先,对药物采用液体化制剂工艺处理:药物的吸收、转化、分布、发挥作用都是以分子态形式进行,分子态对药物活性至关重要!通过合适的工艺技术,将药物聚合态打开分子态,进一步可以采用纳米化技术将药物做成纳米级可溶态,这样药物的整个物理形态发生完全不同于原粉的变化,吸收迅速,显著提高药物活性和生物利用度!纳米级液体电镜液体化技术核心设备25-OH-D3β-胡萝卜素液态铬其次,采用分子排列技术提高药物分子均匀度:

将多种物质在分子水平上固定于同一颗粒中,如解决了泰乐菌素不能与磺胺二甲嘧啶有效结合而只能简单混合,药效降低的问题。实现分子水平的均一性。显著提高其分散均匀度和生物利用度。气悬法造粒——微囊生产车间和设备产品代表——多维稳定化处理提高稳定性和生物利用率!种猪宝的生产工艺:活性D3(25-OH-D3)

β-胡萝卜素

维生素A维生素C维生素E叶酸生物素

吡啶羧酸铬有机硒左旋肉碱液体化处理分子排列微囊制粒多维有14种,有脂溶性的,有水溶性的,有酸性的,有碱性的,很不稳定,吸收差。普通多维产品和多维预混料的损失率在40%左右!过胃肠溶技术演示条件:37℃人工胃液配方:取稀盐酸16.4ml,加水约800ml与胃蛋白酶10g,摇匀后,加水衡释至100ml,即得。人工肠液配方:取磷酸二氢钾6.8g,加水500ml使溶解,用0.1mol/L氢氧化钠溶液调节PH值至6.8,取胰酶10g,加水量使溶解,将两液混合后,加水稀释至1000ml即得。--------以上资料查自中国药典2005版第二部人工胃液在附录72页人工肠液在附录158页通过药物制剂技术的革新,有些常规老药也可以焕发出新的生机,表现出非凡的治疗效果!如阿莫西林经分子排列、微囊化处理如多西环素经分子排列、微囊化处理不同的制剂工艺

会影响药物吸收、分布、代谢、抗菌活性、毒副作用等,直接表现为治疗效果的差别!除良好的制剂工艺外,合理用药对治疗效果的影响也很重要!在用药时一定要充分了解药物的毒性、理化特性、代谢特点,并辅助使用合适的营养品,保护动物重要的代谢器官不受药物代谢损伤!

肝、肾------动物机体命门,一定要保持机能健康!肝肾特补

——猪用特效水溶多维预混剂,保肝护肾!

肝、肾是机体的主要解毒、排毒器官,猪饲养过程中长期、超量使用药物、抗生素等,导致大量毒素沉积在肝脏,堵塞在肾脏,使器官不堪重负,从而造成机能受损,使营养吸收受阻。本品针对养殖动物的肝胆及肾的生理机能现状而设计,含有活性左旋肉硷,氨基酸,维生素等营养物质,特殊制造工艺和高效活性成分可以提高肝肾的解毒、排毒功能,有效预防动物因肝肾损伤、脂肪沉积、代谢紊乱、应激等引起的猝死症!用法与用量:饮水:每500g兑水1000L,饮用连用7天。拌料:每500g拌料1000kg,连用7天。了解药物的药理、药性及制剂工艺对药物使用效果的影响,可以让

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