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文档简介

伴性遗传的相关计算一.遗传系谱图的判断

隐性遗传病常染色体或者伴X染色体隐性或显性遗传病常染色体或伴X染色体隐性遗传病常染色体隐性或显性遗传病常染色体或伴X染色体判断方法:1.先确定隐性还是显性遗传病。

无中生有是隐性,有中生无是显性可能隐性或显性例题:1.如图所示为四个遗传系谱图,则下列有关叙述正确的是(

)A.肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因的携带者C.四图都可能表示白化病遗传的家系D.家系丁中这对夫妇若再生一个女儿,正常的几率为3/4A2.下列为某一遗传病的家系图,已知I一1为携带者。可以准确判断的是A.该病为常染色体隐性遗传B.II-4是携带者C.II一6是携带者的概率为1/2D.Ⅲ一8是正常纯合子的概率为1/23.下图为某家系遗传病的遗传图解,该病不可能是

A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病

C.X染色体隐性遗传病D.细胞质遗传病

BC5.下图是白化病(a)和色盲(b)的遗传系谱图,请据图回答下列问题。(1)Ⅰ2的基因型是

;Ⅰ3的基因型是

。(2)Ⅱ5是纯合子的几率是

。(3)若7和8再生一个小孩,两病都没有的几率是

;两病都有的几率是

。(4)若7和8再生一个男孩,两病都没有的几率是

;两病都有的几率是

。正常男女白化兼色盲男女白化病男女12345678910ⅠⅡⅢ(1)AaXBXbAaXBY(2)1/6(3)9/161/16(4)3/81/86.右图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,已知Ⅱ-1不是乙病基因的携带者,请判断:(1)甲病是

性遗传病,致病基因位于

染色体上(2)乙病是

性遗传病,致病基因位于

染色体上。(3)Ⅲ-2的基因型是。(4)若Ⅲ-1与Ⅲ-4结婚,生一个只患甲病的概率是

,同时患两种病的是

,正常的概率是

,患一种病孩子的概率是。

A.15/24B.1/12

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