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文档简介
显微操作仪使用规程显微操作仪使用规程显微操作仪使用规程xxx公司显微操作仪使用规程文件编号:文件日期:修订次数:第1.0次更改批准审核制定方案设计,管理制度显微操作仪使用规程一、原理采用显微操作系统(倒置显微镜/体视显微镜+显微操作器)将供体物(基因、细胞核或细胞其他成分)直接注入宿主细胞(去核卵母细胞、胚胎细胞或体外培养的细胞)中,研究供体物的功能或者获得转基因动植物的技术。二、显微注射操作过程针头装液1、使用无菌的微量加样器从微注射针头的后部加入~1μl的注射样品。2、使用玻璃毛细管拉出毛细管针头,里面有与毛细管平行的细丝,有利于液体从后部向针头方向运动。只需在针头后部浸入1mm深度,不需使用手指或其他东西接触,就足以使少量的样品到达针尖部。针头定位1、将装液后的针头的游离端安在连接器上,然后旋紧连接器以固定针头,再将其固定到微操作仪的托针管上。2、把载有待注射细胞的盖玻片转移到里面有缓冲培养基的平皿中,将其放在中央。3、将培养皿放在显微镜载物台上,尽量将盖玻片上所画圆圈的一个对准光照的中心区,这时光的亮度最好。4、用低倍物镜对准细胞调焦。5、将针头推入视野中心,在视野中针头呈阴影状。6、轻轻的落下针头,直至到达培养基中后停下。7、通过显微镜观察,移动针头,必要时调整微操作仪,直到针头的阴影在视野的上方。然后确定针头的位置,使其约处在视野中心。8、轻轻下调针头,直到针头变得清晰一些9.调到工作放大倍数,调准细胞焦距,找到针尖。10、如果找不到,重新使用低倍镜,尽量将针头调到视野的中心,重复上述的步骤。11、小心下调针尖,直到其完全聚焦。显微注射的操作1、使用最低放大倍数(50×),把焦距对准位于盖玻片上注射标记区域的细胞平面上。用肉眼将注射针头对准到照度最亮处的中心,降下针头,直到进入培养基。把针头调入到视野的中心,轻轻放下针头,直到看清楚为止。然后将放大倍数调至工作倍数,即320×,对准细胞表面调焦。将针头调整到中心,下降针头,对准焦距。移动显微镜载物台,使针尖对准细胞核或核周的胞质。2、小心落下针尖,使其进入细胞核或核周的胞质。3、使用注射器施加注射压4、轻轻上提针头,直到离开细胞。5、移动显微镜载物台,找到下一个细胞,重复2~4步骤。[注意事项]1在整个过程中,注射针尖应远离人员和实验室中的仪器。注射针在持针器上安装不牢时,注射器、管子及注射针内的压力,可能将注射针射出。2在反向充填液体时,适当地在显微镜下观察注射针尖,以决定在加压时是否注射针阻塞或偏斜。阻塞通常可通过将针尖轻轻敲击一个固定物而得以缓解。针尖偏斜的注射针是适合于显微注射的,但其使用应做细微调整或补偿注射中加压所造成的额外偏斜。3注射速度过快能扰乱细胞质成分,细胞裂解或细胞从底层移位。当注射体积小于估计的细胞体积的10%,并且注射样品的流动速度几乎不导致可见的细胞质移位时,注射效果最好。4用紫外光可看到注入标记物后的活细胞,但会对细胞造成不可恢复的损伤,因此应尽可能缩短紫外光照射时间。5如果对已经注射的细胞进行免疫荧光测定或其他处理,最好使用可固定的葡聚糖,以防在冲洗中造成标记物的扩散损失。三、维护保养1、显微操作仪属于高级精密仪器,在使用时一定要严格按照操作流程进行,以免损坏仪器。2、注射速度过快将扰乱细胞质成分,造成细胞破裂后细胞移位。3、显微
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