计算机系统验证

计算机系统验证报告验证单位：验证日期：2015-08-30药品经营企业计算机系统验证报告验证目的：提供书面文件证明计算机系统运行正常，满足GSP要求。验证时间：2015年8月30日验证方案：将药神3000V60版医药管理软件和2015年08月30日的数据库备份，安装还原到笔记本电脑上，使用各岗位的账号，模拟实际操作，依据《药品经营质量管理规范》和附录2药品经营企业计算机系统，按条款逐项验证。参加人员：软硬件设备：1、 药神3000V60版医药管理软件。2、 2015年08月30日，业务数据备份。3、 笔记本电脑。依据：1、 《药品经营质量管理规范》，简称GSP。2、 附录2：药品经营企业计算机系统，简称附录。验证项目:1、GSP第五十七条:企业应当建立能够符合经营全过程管理及质量控制要求的计算机系统，实现药品质量可追溯，并满足药品电子监管的实施条件。附录第一条：药品经营企业应当建立与经营范围和经营规模相适应的计算机系统（以下简称系统），能够实时控制并记录药品经营各环节和质量管理全过程，并符合电子监管的实施条件。1-1、结果：本单位已安装药神医药管理系统、温湿度检测系统，能实时控制记录经营个环节和质量管理全过程；药品电子监管网的药品监管系统一企业端程序，并配备有无线扫描终端，符合电子监管的实施条件。Version6.0.1504山东信总计算机软件开发有限公司技术支持：子由,箱： Y+hine&d-cei-rov-cn服务网站：http：//www.y&退出QD2、 附录第二条：药品经营企业应当按照《药品经营质量管理规范》（以下简称《规范》）相关规定，在系统中设置各经营流程的质量控制功能，与采购、销售以及收货、验收、储存、养护、出库复核、运输等系统功能形成内嵌式结构，对各项经营活动进行判断，对不符合药品监督管理法律法规以及《规范》的行为进行识别及控制，确保各项质量控制功能的实时和有效。2-1＞结果：系统内的采购、配送、收货、验收、储存、养护、出库复核、运输等功能都内嵌有质量控制，能够对各项经营活动进行判断，确保质量控制功能的实时和有效。3、GSP第五十八条：企业计算机系统应当符合以下要求：（一） 有支持系统正常运行的服务器和终端机；（二） 有安全、稳定的网络环境，有固定接入互联网的方式和安全可靠的信息平台；（三） 有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的局域网；（四） 有药品经营业务票据生成、打印和管理功能；（五） 有符合本规范要求及企业管理实际需要的应用软件和相关数据库。附录第三条：药品批发企业系统的硬件设施和网络环境应当符合以下要求：（一） 有支持系统正常运行的服务器；（二） 质量管理、采购、收货、验收、储存、养护、出库复核、销售等岗位配备专用的终端设备；（三） 有稳定、安全的网络环境，有固定接入互联网的方式和可靠的信息安全平台；（四） 有实现相关部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的局域网；（五） 有符合《规范》及企业管理实际需要的应用软件和相关数据库。1、结果：本单位配备有专业浪潮服务器，型号为NP5540M3,并配备有不间断电源UPS。质量管理、采购、收货、验收、储存、养护、出库复核、配送等岗位配备有专门的工作站电脑、打印机、电子监管码无线扫描终端、扫描仪、复印机，工作站电脑通过局域网与服务器进行信息传输和数据共享，仓库工作站电脑通过互联网与服务器进行信息传输和数据共享。本单位通过联通光缆固定接入互联网，带宽为10M。本单位已经安装的应用软件包含药神医药管理系统、电子监管企业端程序、海协远程动态监管客户端程序、办公软件等，业务系统使用的数据库为MSSQLserver2000o4、 附录第四条：药品批发企业负责信息管理的部门应当履行以下职责：（一） 负责系统硬件和软件的安装、测试及网络维护；（二） 负责系统数据库管理和数据备份；（三） 负责培训、指导相关岗位人员使用系统；（四） 负责系统程序的运行及维护管理；（五） 负责系统网络以及数据的安全管理；（六） 保证系统日志的完整性；（七） 负责建立系统硬件和软件管理档案。1、结果：系统管理员，可以完成药神客户端程序的安装、配置，数据库备份，系统培训工作，可完成简单的网络维护工作，建立了硬件和软件管理档案。5、 附件第五条：药品批发企业质量管理部门应当履行以下职责：（一） 负责指导设定系统质量控制功能；（二） 负责系统操作权限的审核，并定期跟踪检查；（三） 监督各岗位人员严格按规定流程及要求操作系统；（四） 负责质量管理基础数据的审核、确认生效及锁定；（五） 负责经营业务数据修改申请的审核，符合规定要求的方可按程序修改；（六） 负责处理系统中涉及药品质量的有关问题。1、结果:系统支持按岗位设定权限，对用户的权限可以控制到窗口级和按钮级别；制度规定，对于系统的权限设置，必须通过“权限设置申请"流程，经质管部门审批通过后，系统管理员再在软件中设置权限。系统将各单据的流转设置功能，分配给质量管理人员，各单据必须按照设置好的流转顺序进行操作。质量管理基础数据的档案管理功能，只分配给质量管理人员，其他人员只能查询、使用，不能进行修改。制度规定，对于系统内单据的修改，必须经过质管人员签字同意后，找专人在程序内进行修改。系统内的各业务流程，涉及到药品质量的，都设置有质管人员参与的步骤。6、GSP第五十九条：各类数据的录入、修改、保存等操作应当符合授权范围、操作规程和管理制度的要求，保证数据原始、真实、准确、安全和可追溯。附录第六条：药品批发企业应当严格按照管理制度和操作规程进行系统数据的录入、修改和保存，以保证各类记录的原始、真实、准确、安全和可追溯。（一） 各操作岗位通过输入用户名、密码等身份确认方式登录系统，并在权限范围内录入或查询数据，未经批准不得修改数据信息。（二） 修改各类业务经营数据时，操作人员在职责范围内提出申请，经质量管理人员审核批准后方可修改，修改的原因和过程在系统中予以记录。（三） 系统对各岗位操作人员姓名的记录，根据专有用户名及密码自动生成，不得采用手工编辑或菜单选择等方式录入。（四） 系统操作、数据记录的日期和时间由系统自动生成，不得采用手工编辑、菜单选择等方式录入。6-1、结果：使用系统管理员设定好的用户和密码才能登陆系统，用户根据岗位得到自己的权限，在系统内的各个操作都会记录到操作日志中。系统内各业务单据，都是根据设定的流程来进行操作的，每个岗位负责自己的内容，一张单据在流程流转完毕之后，不允许再进行修改。系统内的用户，不允许设置空密码，新增加的用户带有默认密码；系统按岗位设置窗口和按钮级别的权限。系统内的各单据和记录，操作人员姓名和日期是都登陆时系统生成的，不能手工编辑和菜单选择。盛：系统操作日吉-系统管理员画，□I时I'司||2013-11・9言|至9V|□操作员 — ［刷新危） |另存为/）□I内容| □口地址:［ |打印「］ |退出Q0用户名操作内容时间登录IP登录系统2013-11-515:44:02HW-D1B2C582935DIP:28系统管理员打开'功能所属用户组管理'功能2013-11-515:44:52HW-D1B2C582935DIP:28系统管理员打开'用户组权限管理'功能2013-11-515:45:07HW-D1B2C582935DIP:28系统管理员打开'用户组权限管理'功能2013-11-515:46:19HW-D1B2C582935DIP:28系统管理员退出系统2013-11-516:08:01HW-D1B2C582935DIP:28系统管理员登录系统2013-11-516:14:06HW-D1B2C582935DIP:28系统管理员退出系统2013-11-516:14:18HW-D1B2C582935DIP:28系统管理员登录系统2013-11-516:25:54HW-D1B2C582935DIP:28系统管理员打开'用户组权限管理'功能2013-11-516:36:54HW-D1B2C582935DIP:28系统管理员打开'用户组权限管理'功能2013-11-516:49:52HW-D1B2C582935DIP:28系统管理员退出系统2013-11-517:25:48HW-D1B2C582935DIP:28系统管理员登录系统 2013-11-709:33:32HW-D1B2C582935DIP:28R确定}7、GSP第六十条：计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据应当采用安全、可靠的方式储存并按日备份，备份数据应当存放在安全场所，记录类数据的保存时限应当符合本规范第四十二条的要求。附录第七条:药品批发企业应当根据计算机管理制度对系统各类记录和数据进行安全管理。（一） 采用安全、可靠的方式存储、备份。（二） 按日备份数据。（三） 备份记录和数据的介质存放于安全场所，防止与服务器同时遭遇灾害造成损坏或丢失。（四） 记录和数据的保存时限符合《规范》第四十二条的要求。7・1、结果：通过MSSQL数据管理系统，对数据库设置了按日自动备份，并且每天将备份文件复制到移动硬盘中，各记录和数据都在数据备份中保留。8、附录第八条:药品批发企业应当将审核合格的供货单位、购货单位及经营品种等信息录入系统，建立质量管理基础数据库并有效运用。（一） 质量管理基础数据包括供货单位、购货单位、经营品种、供货单位销售人员资质、购货单位采购人员资质及提货人员资质等相关内容。（二） 质量管理基础数据与对应的供货单位、购货单位以及购销药品的合法性、有效性相关联，与供货单位或购货单位的经营范围相对应，由系统进行自动跟踪、识别与控制。（三） 系统对接近失效的质量管理基础数据进行提示、预警，提醒相关部门及岗位人员及时索取、更新相关资料；任何质量管理基础数据失效时，系统都自动锁定与该数据相关的业务功能，直至数据更新和生效后，相关功能方可恢复。（四） 质量管理基础数据是企业合法经营的基本保障，须由专门的质量管理人员对相关资料审核合格后，据实确认和更新，更新时间由系统自动生成。（五） 其他岗位人员只能按规定的权限，查询、使用质量管理基础数据，不能修改数据的任何内容。8-1、步骤：使用“质量管理员"账户和密码登陆系统。查看系统是否包含供货单位、经营品种、供货单位销售人员资质的管理模块，模块内

的内容是否齐全（各档案应该具备的证件、批件信息，它们的有效期、年检期限、经营范围和授权范围）；查看系统对近期质量管理基础数据的提示、预警；查看系统对过期质量管理基础数据的相关业务功能的锁定（具体步骤和结果在附录第九条和十五条）；查看系统内对质量管理基础数据的增加是否通过质量管理人员审核，对质量管理数据的更新是否只有质量管理人员有权限。8-2、结果：供货单位档案管理，支持企业基本情况、许可证、营业执照、质量管理规范、组织机构代码证、质保协议、银行开户许可证或开户信息、税务登记证、相关印章及随货通行样单等证件信息维护，包含证件的有效期至、年检期限、经营许可范围，并且支持将证件的电子版文档以附件方式保存到系统中，方便查阅。,供贺单位档案管理-歧堂管理员-,供贺单位档案管理-歧堂管理员-=60'企亚基本焙况1企业经营资格II企业许可征11质量管理档案'企亚基本焙况1企业经营资格II企业许可征11质量管理档案企业基本悟祈*企业名称:河南天方医药有限公司j*检索(hntfyyyxgs法人代表:荷永强」传真：匚业网址：「410198000000144(1-1)有效期至:2019-Q9-27_1年校:2014-06-30中成药、中药材、中药饮片"化学药制削；抗生索、生化药品、生物制晶（榇疫苗郑州经济技术开发区经北二路io喜 代码:2*所属地区:I省外 5QH首营企业］邮政编码：R50016|开户银行:|中国建设银行为银行账号:（410015230260呵］ 回相关印章回随贷同有单样式应付余额： ：法定地址:办公地址:上级主管部门:联系电话:营业执照:营业执照经营范围：开户户名：柯南天方医药有限公司企业税号：机0117712648999|保存危）H修改炬）1册除亚「刷新但）］［另存为®1打印口］［附件]|退出QD|］71报警天数 |*企业类别：|药品经营企：5*企业级别：L级 5上级供货商：［

g：供资单位档案管理-质堂管理S-v60企业基本悟况『歪亚经营资格』企业许可证1|质量管理档案|河南天方医药着福公宜GMP认证证书编号：|本公司业务员：|业务员 V|认证日期:0000-00-00有效期至：pooo-oo-oo |业务关系：|正常 注|GMP认证范围：GSP认证证书编号：卜-HEN09-Q321认证日期：2013-03-15 有效期至:W-02-23GSP认证范围：批发|组织代码证有效期限：2017-03-21组织机构代码征年检期限：2014-07-31it疗机构执业许可证号：| 1 医疗机构执业许可证有效期限:pooo-。。-。。食品卫生生产许可征号：|食品卫生生产许可证有效期限：pooo-oo-oo食品卫生经营许诃征号：|食品卫生经营许可证有效期限：pooo-oo-oo供方业务员管理，是供货单位销售人员资质信息的维护，包含姓名、身份证号、授权范围、授权地域、期限等信息。山东信总软件公司供方业务员管理-歧重管理员供货商：河南天方医药有限公司业务员代码：状态：吒常使用授枳委托书编号：联系方式名：身份征：杜鹃S12801197412060625委托书时间：2013-10-01有效期:2014-12-31网上备案效期：2013-12-31手机：授反委托书授权范围：负责我公司在山东省销售厂具体品种阿托伐顺丁钙胶套10mg授枳方式：。所有品种a指定类别―函旨定品种设置类别范围:需方业务员管理，是购货单位采购人员资质信息的维护，包含姓名、身份证号、授权范围、授权地域、期限等信息。经营品种档案管理，支持药品基本信息、药品注册批件、药品质量标准、药品包装、标签、说明书、物价批文、省检等文件信息维护，包含文件的效期、编号，并且支持将证件的

电子版文档以附件方式保存到系统中，方便查阅。•经营品种档案管理-质量管理员-v6013回冈商品信息*商品代码：1*通用名称:盐酸左氧裁沙星片*生产厂商:武汉未信医药科技有限i*单位:盒*检索码:，szy£sxp*规 格：01/12$*贡亏：*显示状态：《显示电子版文档以附件方式保存到系统中，方便查阅。•经营品种档案管理-质量管理员-v6013回冈商品信息*商品代码：1*通用名称:盐酸左氧裁沙星片*生产厂商:武汉未信医药科技有限i*单位:盒*检索码:，szy£sxp*规 格：01/12$*贡亏：*显示状态：《显示 V«标准分类:|化学药制剂 5viABC分类: _|商品剂型自定义类别: 刁Q药效简介基13 蚀左金牡盐酸左氢氟沙星* 进项税:| 17.g%最高进价|1 1 销项税:1 17.00|%最低进价：| |1 1 *处方药:1 处方药|最近进价：1 1| 400.0网 商标:商 |L400可 原产地:! !11必备品种四首营品种| 6.300。； 遂己1_ 1亍GMP认征日期:|0000-00-00| 0认征有效期:|0000-00-00 |ojg!P认征编号：_1医保口口押□进口品种□不进货品种□特殊药品o器械湖&证挈日赠品□产品配方□季节性品种1 包注册证有效期：10000-00-00 |理 ［ 有效期:! 24.0011月荀品名称中包装小包装件包装*零售价价价一二三告员格格格公会价价价匹生素萼 I成期精度:避光、密闭保 近效期报警提前|天批准交号：国药准字H20064102 :'详细描述： □ 备注:匚 二］本位码:匚|拆零炬)］修瓦⑪］|保存⑤J修改®)］删除虬|刷新任)］「食多］［打印①)t附件］退出QQ］*商品更多信息*商品代码:|1 I内包装条码I外包装条码件句法条码*单位: 利润一*检索码: *规格: 利润—*货号: 利润二赠品积分:匚利润四别名:I批发最低限价拉丁文名:I零售最低限价商品更多信息.pOOO-OO-㈣gg^pOOQ^OO^OOl限购数量建但阿同 建有阿I日］ IIIIIIII二最低库存匚批发数量允许小数：。是。否样品提供情况：!包装样品提供情况:匚样品厂检报告编号：非处方登记表编号：首次进货时间:loooo-oo-oo批准文号批件：2006S01234首批进货批号：样品批号:［当地药检报告审批机构j首批进货厂检报告编号1物价资料审批机构］包装备案恰况:［销售价格保留小数位数:距效期i天内禁止出库建档目的：限量跟踪 u调价是否受控：。否。是标签说明书:附合规定 |检验标准：中国药典2010^版二部成本结转方式：|铠售区域授权范围：。地区。容尸~销售底域:。所有。许铠。禁铠直 滞销|丁天报警检验项目出厂 夭后禁止入库性状体积：| || | 含特殊药品复方制剂：O是。否 批准文号有效期：2Q16-Q1T7电子监管品种：O是。否 电手监官屿升：口期：poo。-。。-。。警示台窗口，每次登陆系统时自动弹出，对近期或过期的业务信息、质管信息提醒相关人员。供货单位资质报警-质量管理员报警选项口检索码:口营业执照□许可证□GMP1I书 gGSF证书 □组织机构代码证□授权委托书 到期期限正 天口检索码:证有效｝GMP认征范围GSP证书编号GSP认证日期SP认征有效MlGSP认征范围组织机构代码证效期蛆织机祐A-SD08F262008-07-142013-07-13区受|另存为］退出QD打印(P)供货单位、购货单位、经营品种档案管理窗口，只有质量管理员有窗口打开权限，并且

增加按钮是禁用的（见上方各档案截图），新档案必须通过首营审批流程才能到档案管理窗口，首营审批必须通过质量管理人员的审核；质量管理员可通过修改按钮更新档案信息，系统自动记录更新时间和操作人员的信息；其他岗位只有质量基础数据的查询权限。

9、附录第九条：药品采购订单中的质量管理基础数据应当依据数据库生成。系统对各供货单位的合法资质，能够自动识别、审核，防止超出经营方式或经营范围的采购行为发生。采购订单确认后，系统自动生成采购记录。9-1、步骤：使用“采购业务员"账户和密码登陆系统，打开“采购订单”窗口，分别选择资质符合规定的供货单位和资质超期的供货单位，再分别选择经营范围内的经营品种和经营范围外的经营品种，查看系统是否自动识别资质的效期和经营范围，拦截资质超期和超经营范围的采购行为；输入数量和价格，保存确认。

9-2、结果：采购订单中的供货单位、经营品种，都是选择的审核后的质量管理基础数据，不能自行添加；支持对供货单位合法资质的识别、审核，资质过期的单位禁止开票，资质近期的单位提醒；支持供货单位和供货单位销售人员的经营范围控制，超经营范围禁止开票；采购订单确认后，系统自动生产采购记录，记录中的日期和操作人员是系统自动生成，不能手工编辑。山东省成武县文亭医药零售连锁有限公司药品采购记录部门：山东省成武县文享医药零售连锁有限公司 日期：山东省成武县文亭医药零售连锁有限公司药品采购记录部门：山东省成武县文享医药零售连锁有限公司 日期：2015-05-10至2015-05-21购货日期供货单位通用名称剂型规格单位价格购货人员2015-05-11山东福康药业有限公司小儿消食片-片剂30^-沧州得能制药有限公司300.007.30汪淑清2015-05-11山东福康药业有限公司鼻舒适片-片剂10片*4板-广西迪泰制药有限公司300.009.80汪淑清10、附录第十条：药品到货时，系统应当支持收货人员查询采购记录，对照随货同行单（票）及实物确认相关信息后，方可收货。10-1、步骤：使用仓库保管员用户和密码登陆系统，打开“药品收货单”窗口，选择供货商，显示该供货商未到货的采购记录（采购订单），查验样单，登记冷藏、冷冻药品运输信息，输入到货数量，选定仓库、货位，检查无误，确认单据。10-2、结果：药品收货单功能，支持收货人员查询采购记录，并且限定只能根据采购订单收货，收货数量等于或小于采购数量；支持查验随货通行样单；支持登记冷藏、冷冻药品收货记录，记录中的日期和操作人员是系统自动生成，不能手工编辑。。11、附录第十一条：验收人员按规定进行药品质量验收，对照药品实物在系统采购记录的基础上录入药品的批号、生产日期、有效期、到货数量、验收合格数量、验收结果等内容，确认后系统自动生成验收记录。11-1＞步骤：使用验收员用户和密码登陆系统，打开“验收入库单"窗口，选择供货商，显示该供货商已到货的采购记录（采购订单），按验收操作规程，对实货进行验收之后，在系统中登记抽样记录，根据验收结果输入批号、生产日期等内容，检查无误，确认单据。11・2、结果：验收入库单功能，支持验收员调去采购记录，录入药品的批号、生产日期、有效期、到货数量、验收结果，根据选定的验收结论，自动生产验收合格数量，并支持登记抽样记录、特殊药品双人验收。单据确认后，系统自动生产验收记录，记录中的日期和操作人员是系统自动生成，不能手工编辑。

山东省成武县文亭医药零售连锁有限公司药品验收记录部门：山东省成武县文享医药零售连锁有限公司 日期：2015-。5-10至2。15-。5-21到货日期验收日期通用名称剂型规格单位生产厂商批号到货数重供货单位生产日期有效期批准文号质重状况验收台格数里验收结果验收入2015-05-112015-05-11布涪芬颗粒~颗粒剂0.1/15包盒瘪嬲欧意药k有康公司362150115600.00器麟舟医2015-01-152017-01-29国约准字H20066209600合格姚雪芬2015-05-112015-05-11务潘立酮片片剂10mg*24片°斤江辑利康制药4T7F0U1,200.00告岫医2014-06-302016-05-31国药准字H200937791200合格姚雪芬12、附录第十二条：药品批发企业系统应当按照药品的管理类别及储存特性，自动提示相应的储存库区。12-1.步骤：首先，使用系统管理员用户和密码登陆系统，查看“商品储存条件管理"和“仓库管理”里的储存仓库类型是否设置。然后，使用保管员用户和密码登陆系统，在操作“药品收货单”和“进货单仓库确认”功能时，查看仓库列是否只显示符合该品种储存条件的仓库。12-2、结果：系统支持根据药品的储存特性，自动提示相应的储存库存。

13、附录第十三条：药品经营企业系统应当依据质量管理基础数据和养护制度，对库存药品按期自动生成养护工作计划，提示养护人员对库存药品进行有序、合理的养护。13-K步骤：首先，使用系统管理员用户和密码登陆系统，查看“养护计划规则设置"，若默认设置不符合本单位养护制度，进行相应的设置。然后，使用养护员用户和密码登陆系统，查看系统是否自动生产养护计划。13・2、结果：系统支持根据规格设置，自动生成养护计划，并且养护员可以根据打印出的养护计划对库存药品进行养护，实际养护完毕，点执行计划生成养护记录、养护档案。:堂鲁示台-药品养护员警示台警示信息 I记录数I □下次登录不提近效期商品报警 □取用户默认部库存上限报警库存下限报警滞销商品报警购货单位资质报警应收帐款报警应付帐款报警养护计划 共1行*查询养护计划-药品养护员-v6013回冈瓮嬴口部门T公司v|□计划日期：||2014-2-9此再2014-2-9v]□商品类别：网—~~[查询/） ]|打印©o重点□仓库：.阴凉库回1回计划状态：◎未执行 o已执行口货位：|MV[执行计划值）退出遂）计划日期 品名货号生产企业规格单位批号数量 生产日期 有效期至 仓库货位入库时间 在库天数2014-02-09阿托伐他汀钙胶囊002 河南天方药业股份WPlOmg盒20130101 100.00002013-01-012016-01-01常温库A32013-11-08 9314、附录第十四条：药品批发企业系统应当对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制，具备近效期预警提示、超有效期自动锁定及停销等功能。14-1＞步骤：使用仓库保管员用户和密码登陆系统，查看系统是否对近效期的库存药品进行提醒。查看库存药品超有效期自动锁定及停销功能（具体步骤和结果在附录第十五条）。14-2.结果：系统支持对库存药品的有效期的自动跟踪和控制，具备近效期预警提示功能。山东省成武县文亭医药零售连锁有限公司近效期商品报表部门：山东省成武县文享医药零售连锁有E通用名称剂型规格生产企业单缶批号数里供货单位~生产日期有效期至批准又号青热消炎宁片~肢囊剂D.51G*12粒河南明善堂药业~1206101170.00湖南爱一百药业有限公司0000-00-002013-11-01国药准字Z44022708香药风湿止痛骨sis哈弱集团制药六厂12110860.00修正药业-0000-00-002014-04-01国药准字Z2002780215、附录第十五条：药品批发企业销售药品时，系统应当依据质量管理基础数据及库存记录生成销售订单，系统拒绝无质量管理基础数据或无有效库存数据支持的任何销售订单的生成。系统对各购货单位的法定资质能够自动识别并审核，防止超出经营方式或经营范围的销售行为的发生。销售订单确认后，系统自动生成销售记录。

15・1、步骤：使用配送开票员用户和密码登陆系统，打开“连锁配送单"窗口，分别选择资质符合规定的配送单位，再分别选择经营范围内和经营范围外的库存药品，再分别选择超有效期、近有效期和正常效期的库存药品，查看系统是否自动识别资质的效期和经营范围，拦截资质超期和超经营范围的采购行为，是否跟踪库存药品的有效期，提示近有效期的库存药品，锁定和停销超有效期的库存药品；输入数量和价格，保存确认。15-2、结果：连锁配送单中的配送单位、库存药品，都是依据质量管理基础数据及库存记录选择的，不能自行添加；支持对供货单位法定资质的识别、审核，资质过期的单位禁止开票，资质近期的单位提醒；支持配送单位的经营范围控制，超经营范围禁止开票；配送单确认后，系统自动生产配送记录，记录中的日期和操作人员是系统自动生成，不能手工编辑。。开票人：声统管理员1I新单据00I[打印预览(金额：:开票人：声统管理员1I新单据00I[打印预览(金额：:R连戢配送单-亲统首理员-tjceshi曹朕早 '革据-^：|TSYL140324-661A 单据曰期：2014-03-24部门:声宁济生堂医药连锁有牌 客户：间仓库：中药库3商品类型。一般商品©代销商品窟索码： Qo打印时自动调整纸张大小[□赠品y* 打印格式©拆零合开。1Q203删除记录0L)]|挂起004 5 |删除单握CD)|[解挂CU)确认。II退出00山东省成武县文亭医药零售连锁有限公司移库出库记录部门：山东省成武县文享医药零售连锁有限公司 日期:2015-05-10至2015-05-21移库曰期移入部i]通用名称规格生产企业单位批号数里生产曰期有效期至批准文号2015-05-10潴房恒冬潘立酮片片荆10mg*24片醵耳利康制约有4T7F0112.002014-06-012016-05-31国药准字H200937792015-05-10鬻杏约房干蒙脱石散嘴瞽赢制药股份14100210.002014-10-022016-09-01国药准字H2004638416、附录第十六条：药品批发企业系统应当将确认后的销售数据传输至仓储部门提示出库及复核。复核人员完成出库复核操作后，系统自动生成出库复核记录。16」、步骤：配送单确认之后，使用仓库保管员用户和密码登陆系统，打开“配送单仓库出库确认"窗口，刷新，查看是否能收到需要拣货的配送单信息。仓库保管员依据销售清单，将货物发到复核台。出库复核员对货物进行复核后，使用用户和密码登陆系统，打开“配送单出库复核确认"窗口，确认复核完毕的单据。16-2、结果：仓储部门能及时查到确认的配送数据，系统即可通过即时消息功能提示出库，也可在仓储部门配置拣货单打印机，自动打印拣货单，通知仓库保管员发货；系统支持条码复核功能，能根据系统内的销售数据快速复核拣出的货物；复核完毕后，系统自动生成出库复核记录。裳场送单出库复核确认-闫莹莹-tjceshi部门、仓 部门:|济宁济生堂医药口仓库：||阴凉摩FT口货部门、仓 部门:|济宁济生堂医药口仓库：||阴凉摩FT口货位：|西药货位 0单据类别•即谖零售退货申请单确认意见施复核员一。复核员二意见：查询条件 [□单据号：期用别曰植类snn2014-03-01至2014-03-24。正常单据 退货单据n|济宁济生堂医药升▼]单品种确认6)|单据确认。n全部确认3司|作废记录0)1|作底单据 退出00[i刷新浦口需方部门:甄谖单号1需方部门供方部I'M货号1商品名称规格生产企业单位批准文号储存条件IJSYL140324-002A康健连成店济宁济生苫0Q60-24-阿莫西林胶襄0.25g*E山东鲁抗医：童国药准字Z19993034遮光，在阴京处控山东省成武县文亭医药零售连锁有限公司移库出库复核记录部门：山东省成武