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文档简介

几个重要杀虫剂的合成程志明（上海市农药研究所，上海生农生化制品有限集团公司）品种介绍第17届全国农药信息交流会介绍品种的合成:茚虫威(indoxacarb)氰霜唑(cyazofamid)噻虫嗪(thiamethoxam)噻虫胺(clothianidin)肟菌酯(trifloxystrobin)

这次介绍品种的合成:氯虫苯甲酰胺(chlorantraniliprole)

氟虫酰胺(flubendiamide）

氟啶虫酰胺（flonicamid）

乙螨唑（etoxazole）

噻虫啉（thiacloprid）氯虫苯甲酰胺(chlorantraniliprole)

反应机理方法2

3-氯-2-肼基吡啶的合成

3-溴-1-（3-氯-2-吡啶基）-1H-吡唑-5-羧酸的合成

氯虫苯甲酰胺的合成

以3-碘苯二甲酸酐出发合成：氟啶虫酰胺（flonicamid）

以乙基乙烯醚出发合成

氟啶虫酰胺的合成：

直接法

收率43.5%。（柱层析）

间接法

四步总收率55.7%（由4-三氟甲基烟酸制4-三氟甲基烟酰氯的收率以90%计）。

直接法和间接法的比较：直接法反应步骤短，但收率低，产品很难提纯，实验室用柱层析提纯。很难工业化。间接法虽然反应步骤长（需四步），但总收率比直接法高，产品纯度高，易工业化。乙螨唑（Etoxazole）

间叔丁基酚的合成

叔丁苯法对叔丁基酚异构化法N-(1-甲氧基-2-氯乙基)-2，6-二氟苯甲酰胺（简称“酰胺缩醛”）的合成：2，6-二氟-N-[2-氯-1-（2-乙氧基-4-叔丁基）苯基乙基]苯甲酰胺（简称“氯代酰胺”）的合成噻虫啉（thiacloprid）

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