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(19)(19)民局(10(10 申请号CN106432032人C07D207/27(2006.01

实施例4CN102675181A20120919手性源合成左乙坦的工艺研究《.化学试,等..左乙坦的合成工艺研究.辽synthesisofLevetiracetam.n员一种左乙坦的方

权利要求书1页说明书3)(57) CN106432032S--氨基-4氯丁酰氯1515℃之间，反应时间在5～8左乙坦粗品通过从或混合免使用有毒性的季铵盐类催化剂作为催化用。CN106432032CN106432032

权利要求 1/1或在乙腈中由(S)-2-氨基-丁酰胺盐酸盐左乙坦粗品至0246g30g聚乙二醇400溶于220ml乙腈所得的溶或在二氯甲烷中由(S)-2-氨基-丁酰胺盐酸盐左乙坦粗品1153g，收率94%；或在二氯甲烷中由(S)-2-氨基-丁酰胺盐酸盐左乙坦粗品2256g，收率92%；说明书CN106432032PAGE说明书CN106432032PAGE3/3一种左乙坦的方[0001]本发明涉及化学合成技术领域，具体涉及一种(S)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰[0002]左乙坦是比利时UCB公司开发的第二代乙酰胆碱激动剂，用于治疗局限性及继骤乙 骤乙 [0009]一种左乙坦的方法，包括以下步骤[0011](2)将左乙坦粗品通过从或混合物中结晶或重结晶进行纯化， 乙坦粗品重量比为5～101。 [0019]本发明左乙坦的方法以(S)-2-氨基-丁酰胺盐酸盐为起始原料，以聚乙二 实施例1：在乙腈中由(S)-2-氨基-丁酰胺盐酸盐左乙坦粗品[0022]氮气保护，室温下将(S)-2-氨基-丁酰胺盐酸盐70g加入到600ml乙腈中，搅拌冷却在剧烈搅拌下，0℃滴加4-氯丁酰氯78g溶于100ml乙腈所得的溶液，反应5小时后，再加入粉 坦粗品169g，收率93％。[0026]氮气保护，室温下将(S)-2-氨基-丁酰胺盐酸盐100g加入到860ml二氯甲烷中，搅拌冷却至0℃，加入粉末氢氧化钾162.3g着再加入10g聚乙二醇400溶于145ml二氯甲烷[002

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