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核酸检测技术的应用规为检测有303616份(人份单人(人选ELISA检测行8个标本混样性的个标性pooling实行标本的拆分单检,拆分无反应性的标本判为合为、HCVRNA、HIV-为HBVDNA、用x²检验为差2中112394人份独NAT不数148例,为1.32‰人份独NAT数格率(P<0.05用ELISA本278214抗抗-HIV-1/2三项数2536例,不合格率为用本27698,HBsAg、抗、抗数78为(P<0.05)。为NAT反而ELISA无反独NAT不果为NAT为反应性ELISA。303616采血
,276018独NAT不合格数186为;27598小板独NAT不为260.94‰.两(P>0.05)。用ELISA+NAT。NAT短ELISA病的ELISA于年6月开始对献血者血液实HIV、HBV和HCV病毒定年国内验室以NAT实验为NAT假阳[自2010年6开NAT检测,在此将检测技术应用于不同献血人群的血液筛查在一定水准上提升了,NAT不合格率为1.32‰,系统不测模,NAT检测效能的影响抗抗-HIV1/2三项ELISA为(79/27698本9.1的者85%以上
足50%。为0.67‰(186/276018)和(26/27598。NAT与ELISA将将NAT准HBsAg而了NAT因ELISA者ELISA三独NAT,ELISA检而,NAT检测效能的发挥与献血间隔相
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