糖尿病及其并发症的药物治疗详解演示文稿

糖尿病及其并发症的药物治疗详解演示文稿1第一页，共七十五页。（优选）糖尿病及其并发症的药物治疗2第二页，共七十五页。一.定义糖尿病是一组由于胰岛素分泌缺陷和/或胰岛素生物效应降低（胰岛素抵抗）引起的以高血糖为特征的慢性、全身性代谢性疾病。第三页，共七十五页。血糖血液中的葡萄糖称血糖。空腹血糖的正常值在80-120mg/dl（）

食物中的糖消化、吸收二.

血糖的平衡及意义血糖的来源肝糖元分解非糖物质转化升高血糖第四页，共七十五页。氧化分解成二氧化碳和水，并释放能量血糖的去向合成肝糖元、肌糖元转变成脂肪、非必需氨基酸降低血糖意义血糖平衡对于保证人体各种组织和器官的能量供应，进而保持人体健康，有着非常重要的意义。第五页，共七十五页。三.糖尿病的临床表现代谢紊乱症群:许多无症状,体检发现(约2/3)典型病例：三多一少(多尿、多饮、多食、消瘦)

血糖增高(>160mg/dl)→尿糖阳性→渗透性利尿→多尿、多饮。

糖利用下降，蛋白质、脂肪分解增多→消瘦、多食。第六页，共七十五页。四.糖尿病分型-按病因分型1型糖尿病:两个亚型（自身免疫性、特发性）2型糖尿病:胰岛素抵抗为主伴胰岛素相对缺乏，或胰岛素分泌不足为主伴胰岛素抵抗其它特殊类型糖尿病：八个亚型妊娠期糖尿病：在妊娠时才出现或发现的糖尿病

不再应用胰岛素依赖型糖尿病及非胰岛素依赖型糖尿病取消原2型糖尿病中的肥胖及非肥胖亚型第七页，共七十五页。

1型糖尿病—病因和发病机理尚未完全明白,目前认为与免疫、遗传、感染有关。

五.1型糖尿病发病机理

第八页，共七十五页。第九页，共七十五页。环境因素遗传因素免疫紊乱HLAII类基因-DR3和DR4DQA-52Arg(+)DQB-57Asp(-)病毒感染（柯萨奇）某些食物、化学制剂胰岛B细胞免疫性损害GAD、ICA、IAA等（+）1型糖尿病胰岛B细胞进行性广泛破坏达90%以上至完全丧失1型糖尿病的发病机理第十页，共七十五页。六.2型糖尿病发病机理1.胰岛功能缺陷主要表现为胰岛素分泌缺陷2.胰岛素抵抗（InsulinResistance,IR）是指机体对一定量的胰岛素的生物学反应低于预计正常水平的一种现象,即对胰岛素不敏感。第十一页，共七十五页。

IR主要表现为靶细胞对胰岛素敏感性下降，即生理量的胰岛素作用于靶细胞，其效应低于正常；或要达到正常的生理效应需要超正常量的胰岛素。靶细胞为：肝脏、骨骼肌、脂肪细胞第十二页，共七十五页。遗传环境2型糖尿病2型糖尿病的发病机制正常胰岛素抵抗胰岛素分泌↓糖尿病基因糖尿病相关基因肥胖饮食活动年龄(岁)2030405060第十三页，共七十五页。

2型糖尿病的病理生理学改变碳水化合物消化酶葡萄糖β-细胞分泌缺陷肝糖产生过多存在胰岛素抵抗的组织葡萄糖摄取减少脂肪分解过多第十四页，共七十五页。1型和2型糖尿病的区别

1型2型

所占比例5％～10％90％～95％

病因自身免疫 遗传＋环境

发病年龄 年轻 成年发病肥胖 少见多见

家族史 无有临床症状 明显 不明显

漏诊率低高胰岛素分泌明显减少 减少或相对增加

胰岛素作用 不变 明显减弱酮症 常见 少见第十五页，共七十五页。

第二节糖尿病的常见并发症第十六页，共七十五页。糖尿病并发症的分类

急性慢性

大血管微血管其他酮症酸中毒高渗性昏迷乳酸性酸中毒冠心病脑卒中外周血管糖尿病肾病视网膜病变糖尿病足病神经病变糖尿病皮肤病变第十七页，共七十五页。35%30%25%20%15%10%5%0%糖尿病肾病足损害神经病变坏疽失明蛋白尿心梗脑卒中糖尿病并发症的患病率第十八页，共七十五页。一.糖尿病性心脏病

指糖尿病病人在糖、脂肪等代谢紊乱的基础上所发生的心脏大血管、微血管及神经病变，包括并发或伴发的冠状动脉粥样硬化性心脏病，心脏微血管疾病及心脏自主神经病变。心血管并发症是引起糖尿病病人死亡的首要病因，流行病学显示糖尿病伴发冠心病较同年龄、同性别的非糖尿病人群高4倍左右，死亡率增高5-6倍。第十九页，共七十五页。糖尿病性心脏病发生的原因：由于胰岛素分泌绝对或相对不足以及靶细胞对胰岛素的敏感性降低，引起糖、蛋白质和脂肪代谢紊乱，导致机体内部的激素如胰岛素、性激素、儿茶酚胺、高血糖素等协调性失衡，过高的血糖、血管内皮功能紊乱、血小板功能异常等都直接或间接参与动脉粥样硬化的发生发展。第二十页，共七十五页。二.糖尿病脑病

指糖尿病引起的认知障碍和大脑的神经生理及结构改变。高血糖可加速老年性痴呆早期发病,流行病学调查表明老年糖尿病患者出现痴呆的危险性比正常对照组增加2倍,其中2型糖尿病与老年性痴呆关系更为密切。第二十一页，共七十五页。三.糖尿病肾病

是糖尿病全身性微血管病变表现之一，也是糖尿病患者的主要死亡原因之一。临床特征：持续的蛋白尿或白蛋白尿高血压、水肿渐进性肾功能损害，晚期出现严重肾功能衰竭

第二十二页，共七十五页。糖尿病肾病早期多无症状，血压可正常或偏高。用放射免疫法测定尿微量白蛋白排出量＞200微克／分钟，此期叫做隐匿性肾病或早期肾病。如能积极控制高血压及高血糖，病变可望好转。如控制不良，随病变的进展可发展为临床糖尿病肾病，此时可出现如下临床表现：

第二十三页，共七十五页。糖尿病肾病

（1）蛋白尿：开始由于肾小球滤过压增高和滤过膜上电荷改变，尿中仅有微量白蛋白出现，为选择性蛋白尿，没有球蛋白增加，这种状态可持续多年。随着肾小球基底膜滤孔的增大，大分子物质可以通过而出现非选择性临床蛋白尿，随病变的进一步发展，尿蛋白逐渐变为持续性重度蛋白尿，如果尿蛋白超过3克／日，是预后不良的征象。

第二十四页，共七十五页。糖尿病肾病（2）浮肿：早期一般没有浮肿，当24小时尿蛋白超过3克时，浮肿就会出现。明显的全身浮肿，仅见于糖尿病性肾病迅速发展者。（3）高血压：高血压在糖尿病性肾病患者中常见。严重的肾病多合并高血压，而高血压能加速糖尿病肾病的进展和恶化。故有效的控制高血压是十分重要的。（4）肾功能不全：糖尿病性肾病一旦开始，其过程是进行性的，氮质血症、尿毒症是其最终结局。第二十五页，共七十五页。四.糖尿病眼病

糖尿病可以引起各种各样的眼部疾病，如角膜溃疡、青光眼、玻璃体积血、视神经病变，最常见的是视网膜病变。还可表现为近视、眼睑下垂、白内障等。第二十六页，共七十五页。糖尿病眼病糖尿病视网膜病变：损坏眼后微小的血管，双眼视网膜出现鲜红色毛细血管瘤，火焰状出血，后期有灰白色渗出，鲜红色新生血管形成，易发生以玻璃体红色积血为主要特征的眼底改变。发生率随糖尿病病程发展而有所不同，约为糖尿病患者的21~36%，对视力影响最大。第二十七页，共七十五页。周围神经病变下肢供血不足细菌感染足部疼痛皮肤溃疡肢端坏疽糖尿病足五.糖尿病足病第二十八页，共七十五页。六.糖尿病皮肤病

是由于糖尿病患者体内产生的异常中间代谢产物而引起的皮肤病，约30%～80%的病人有皮肤损害。（1）皮肤感染：糖尿病人的血糖升高，皮肤组织的糖原含量也增高，给霉菌、细菌的感染创造了良好的环境。有1/3的糖尿病病人并发有皮肤感染，如疖肿、毛囊炎、脓疱病和痈等细菌感染。第二十九页，共七十五页。糖尿病皮肤病（2）皮肤瘙痒：是一种全身性的，非常顽固。在糖尿病的早期瘙痒症状非常多见。（3）糖尿病性大疱病：发生于手脚处的皮肤，水疱突然发生，反复出现却没有任何自觉症状。水疱大小不等，疱壁薄，疱内是澄清的液体，疱的外周没有红晕。

第三十页，共七十五页。糖尿病皮肤病（4）糖尿病性黄瘤：是膝、肘、背部或臀部的皮肤上突然出现成群从米粒到黄豆粒大小的黄色丘疹或小疙瘩（“结节”）。（5）糖尿病性皮疹：常发生在小腿前面。开始的时候是圆形或卵圆形暗红色的丘疹，直径只有0.3厘米左右。第三十一页，共七十五页。第三节糖尿病及其并发症的药物治疗第三十二页，共七十五页。

糖尿病治疗药物的分类（1）胰岛素（2）口服降糖药①磺酰脲类；②非磺酰脲类促胰岛素分泌剂；③双胍类；④α葡萄糖苷酶抑制剂；

⑤

胰岛素增敏剂.第三十三页，共七十五页。

小分子蛋白质，由51个氨基酸残基组成A、B两个肽链，中间有S-S键连接。一.胰岛素(insulin)来源：猪、羊、牛等家畜胰腺中提取。酶或微生物等半合成法合成。重组DNA技术第三十四页，共七十五页。第三十五页，共七十五页。药理作用

糖代谢脂肪代谢蛋白质代谢降血K+作用第三十六页，共七十五页。

1.糖代谢降低血糖促进葡萄糖的摄取和利用，减少来源，增加去路（1）加速心肌、骨骼肌和脂肪细胞膜上载体转运葡萄糖入细胞内；（2）促进葡萄糖的氧化和酵解；（3）促进肝、肌肉等的糖原合成；（4）促进葡萄糖转化为脂肪和氨基酸；（5）抑制糖异生：能拮抗胰高血糖素、肾上腺素及糖皮质激素的作用第三十七页，共七十五页。增加合成，抑制分解抑制脂肪酶、肾上腺素、生长激素等分解脂肪的作用；同时促进脂肪酸进入细胞，增加脂肪的合成和储存。缺乏时引起脂肪代谢紊乱，出现血脂升高，动脉硬化，引起心血管系统发生严重病变。2．脂肪代谢第三十八页，共七十五页。3．蛋白质代谢

正氮平衡促进氨基酸进入细胞内，增加蛋白质合成，抑制蛋白质分解。第三十九页，共七十五页。4．降血K+作用

激活细胞膜Na+,K+-ATP酶，促进K+内流，增加细胞内K+浓度，降低血K+水平。

第四十页，共七十五页。作用机制

与胰岛素靶细胞膜表面特异性受体α亚基结合，激活β亚基上的酪氨酸蛋白激酶(TPK)，引起自身磷酸化，由此导致细胞内其他活性蛋白的一系列磷酸化，进而产生各种生物效应。

第四十一页，共七十五页。第四十二页，共七十五页。吸收

口服无效，需Sc、iv给药代谢

肝、肾。被谷胱甘肽转氨酶还原二硫键成巯基，使A、B二链分开而灭活，进而被蛋白酶水解。体内过程第四十三页，共七十五页。短效：正规胰岛素中效：珠蛋白锌胰岛素低精蛋白锌胰岛素长效：精蛋白锌胰岛素制剂第四十四页，共七十五页。给药途径1、皮下注射：最常用，可应用注射器、胰岛素笔、胰岛素喷射器和胰岛素泵持续皮下输注。注射部位：脐周3～5cm以外的腹部、股部、臂部及肱三头肌部等，腹部注射吸收较快，受身体活动的影响小。其它部位吸收相对较慢，但运动或洗澡后可加速其吸收，易致运动或洗澡后低血糖，须注意。第四十五页，共七十五页。笔式胰岛素或胰岛素泵的相对优点剂量准确使用和携带方便注射无痛可克服患者对注射器的恐惧患者的依从性好第四十六页，共七十五页。胰岛素泵（insulinpump）又称持续皮下胰岛素输注疗法（Continuoussubcutaneousinsulininfusion,CSII)是目前最佳胰岛素治疗方式，是运用微电脑控制的螺旋泵持续、精确地向皮下输注短效或超短效胰岛素。目前广泛使用的是传呼机大小、微电脑控制的体外胰岛素泵。第四十七页，共七十五页。2、静脉给药：只能用正规胰岛素，主要用于糖尿病急症的抢救和含糖液体的输注时。3、肺吸入：经肺吸入胰岛素雾化剂，比较更接近胰岛素生理分泌曲线，对餐后血糖的控制较好，使用比较方便，已在临床应用，但其胰岛素的生物利用度明显低。第四十八页，共七十五页。

临床应用1．糖尿病：治疗各型糖尿病。（1）1型糖尿病（2）2型糖尿病经饮食控制和口服降糖药未能控制者

（3）发生各种急性或严重并发症的糖尿病。（4）合并重度感染、消耗性疾病、高热、妊娠、分娩、创伤及手术的各型糖尿病。第四十九页，共七十五页。（1）治疗高钾血症

由于胰岛素及葡萄糖进入细胞转变为糖原时，可将K+带入细胞，将胰岛素加入葡萄糖液内静滴，治疗高血钾症。（2）纠正细胞内缺钾将葡萄糖、胰岛素和氯化钾液(GIK极化液)静滴，促进K+进入细胞内，纠正细胞内缺钾，提供能量，可防治心肌梗塞时的心律失常，减少死亡率。2.其他第五十页，共七十五页。不良反应1．低血糖反应多为胰岛素过量所致。表现为饥饿、虚弱、出汗、心悸、苍白、头痛、震颤、情绪不稳等，严重时出现低血糖休克，表现为惊厥、昏迷甚至死亡。轻者可饮糖水或进食，重者需立即静注高渗（50%）葡萄糖。第五十一页，共七十五页。2．过敏反应荨麻疹、血管神经性水肿，极个别发生过敏性休克。

原因：动物来源胰岛素为异体蛋白，有抗原性；胰岛素原或其碎片的杂质有免疫原性；预防与治疗：

H1受体阻断剂和糖皮质激素治疗；用人胰岛素和提高制剂纯度来预防反应。第五十二页，共七十五页。3．耐受性急性耐受：

机体处于应激状态（创伤、感染、情绪激动等）使血中抗胰岛素物质增多所致。办法是消除诱因并加大用量。慢性耐受

机体产生了胰岛素抗体，妨碍胰岛素与受体的结合；

体内抗胰岛素物质增多；

靶细胞上胰岛素受体密度减少或亲和力下降。

第五十三页，共七十五页。4．皮下注射局部可出现红肿、硬结和皮下脂肪萎缩等

应有计划地更换注射部位。第五十四页，共七十五页。二.磺酰脲类

甲苯磺丁脲（tolbutamide,D860）

氯磺丙脲（chlorpropamide）

格列本脲（

gluburide，优降糖）格列吡嗪（glipizide，美必达）格列齐特（gliclazide，达美康）格列喹酮（gliquidone，糖适平

）格列美脲（glimepiride）

第五十五页，共七十五页。1、促进胰岛ß细胞释放胰岛素；

2、增强周围组织对胰岛素的敏感性，促进肌肉等周围组织对葡萄糖的摄取和利用；

3、降低血小板的粘附与聚集，增加纤维蛋白的溶解，调节脂代谢，改善动脉硬化和微血管病变。

药理作用第五十六页，共七十五页。作用机制（1）细胞膜含有磺酰脲受体及与之相偶联的KATP以及电压依赖性的Ca2+通道。磺酰脲类药物与受体结合后，阻滞KATP而阻止K+外流，引起细胞膜去极化，增加Ca2+通道开放，使细胞外Ca2+内流，造成胞内Ca2+浓度增加，触发胞吐作用及增加胰岛素的释放。（2）长期应用还可抑制细胞分泌胰高血糖素及提高靶细胞对胰岛素的敏感性。

第五十七页，共七十五页。依赖钙离子的钾通道胰岛素细胞核葡萄糖代谢ATP细胞膜电位蛋白质合成Ca2+胰岛素电压依赖的钙通道ATP敏感的钾通道氢离子通道钠离子通道磺脲类药物作用机制磺脲类药物Glut-2第五十八页，共七十五页。

临床应用

用于单用饮食治疗不能控制，且胰岛功能尚存的2型糖尿病；与胰岛素合用用于胰岛素耐受的病人，可减少胰岛素用量。氯磺丙脲还抗利尿作用，可用于尿崩症，与氢氯噻嗪合用可增强疗效。第五十九页，共七十五页。不良反应1.胃肠道反应2.过敏反应皮疹、光敏性皮炎，少数病人可出现胆汁郁积性黄疸、肝损害或粒细胞减少等

应注意定期检查肝功能和血象。3.低血糖反应

用量过大引起持久性，格列本脲明显。第六十页，共七十五页。药物相互作用1.与血浆蛋白结合率高的药物，如水杨酸类、磺胺类、保泰松、双香豆素和甲氨喋呤等合用，通过竞争性结合可使本类药物的游离型增多，作用加强甚至诱发低血糖。

2.与肝药酶抑制剂，如氯霉素、异烟肼等合用，可使本类药物半衰期延长，亦可导致低血糖。

第六十一页，共七十五页。非磺酰脲类促胰岛素分泌剂

瑞格列奈(诺和龙、Repaglinide)

那格列奈（唐力，Nataglinide）作用机理:通过与胰岛ß细胞膜上的特异性受体结合来促进胰岛细胞膜上ATP敏感性K+通道关闭，抑制K+从ß细胞外流，使细胞膜去极化，从而开放电压依赖的Ca²+通道，使细胞外Ca²+进入胞内,促进储存的胰岛素分泌。第六十二页，共七十五页。去极化Ca++K+K+关闭ATPADP瑞格列奈结合位点Ca++磺脲类降糖药物结合位点瑞格列奈的结合位点磺脲类降糖药物第六十三页，共七十五页。三.双胍类苯乙双胍

(phenformin苯乙福明，降糖灵)

二甲双胍

(metformin甲福明，降糖片)第六十四页，共七十五页。药理作用1.抑制葡萄糖在小肠的吸收；2.加强葡萄糖的摄取和利用，促进肌肉无氧酵解；3.抑制胰高血糖素的释放；4.抑制糖异生；5.提高靶组织对胰岛素的敏感性，或抑制胰岛素拮抗物的作用；6.降低血浆LDL和VLDL的水平。

对正常人无效，对胰岛功能无要求第六十五页，共七十五页。

轻、中度Ⅱ型糖尿病，尤适用于肥胖病人。可单用或合用。治疗动脉粥样硬化二甲双胍，降低LDL、VLDL水平临床用途第六十六页，共七十五页。不良反应1.消化道症状2.酮尿或乳酸血症由于增加糖的无氧酵解，使乳酸产生增多。第六十七页，共七十五页。四.α糖苷酶抑制剂常用药：阿卡波糖、伏格列波糖作用:竞争抑制肠道α糖苷酶活性→多糖分解减少→延缓葡萄糖吸收→有效抑制餐后高血糖。适用:1)1、2型糖尿病,特别是餐后高血糖（进餐前服用）

2)与其它降糖药、胰岛素合用第六十八页，共七十五页。抑制糖的分解延缓糖的吸收竞争性抑制－糖苷酶减缓葡萄糖吸收入血拜唐苹寡糖小肠细胞餐后血糖峰值降低第六十九页，共七十五页。