2022年军队文职人员招聘（药学）笔试考试题（汇总版）

2022年军队文职人员招聘（药学）笔试考试

题库（完整版）一、单选题.哌嗖嗪的降压作用主要是A.激动中枢a2受体A、阻断a1受体B、减少Gngll的作用D、妨碍递质贮存而使递质耗竭E、激动中枢咪嘤咻受体答案：B解析：哌理嗪，能选择性阻断a1受体，对突触前膜a2受体阻断作用极弱，因此不促进神经末梢释放递质去甲肾上腺素，降压时心脏兴奋副作用较轻，现主要用于抗高血压。.强心昔正性肌力作用特点中不包括A、使衰竭心脏耗氧量减少B、使心肌收缩增强而敏捷C、提高心脏做功效率，心输出量增加D、使正常心脏耗氧量减少E、直接作用答案：D.《中华人民共和国药典》采用什么方法测定有机溶剂残留量A、GC法B、TLC法C、UV法D、HPLC法E、比色法答案：A.以下是浸出制剂的特点的是A、适用于不明成分的药材制备B、不能提高有效成分的浓度C、药效缓和持久D、毒性较大E、不具有多成分的综合疗效答案：C解析：浸出制剂的特点有：具有药材各浸出成分的综合作用，有利于发挥某些成分的多效性；作用缓和持久，毒性较低；提高有效成分的浓度，减少剂量，便于服用等。故本题答案选择C。.关于烟酸的作用与用途错误的是A.抗动脉粥样硬化作用与体内转化烟酰胺的作用有关A、对11b和IV型高脂血症效果最好B、有抑制血小板聚集和扩张血管的作用C、可升高血浆HDL水平D、大剂量烟酸能降低血清TE、预防动脉粥样硬化的形成答案：A.关于散剂的描述错误的是A、与液体制剂比较，散剂比较稳定B、一般药物粉末的表面是不带电的，混合时摩擦产生静电而阻碍粉末混匀，通常可加少量表面活性剂混合C、散剂比表面积大，挥发性成分宜制成散剂D、散剂与片剂比较，散剂易分散、起效迅速、生物利用度高E、散剂为一种或多种药物均匀混合制成的粉末状制剂答案：C.下列药物中，仅具有解热镇痛作用，不具有消炎抗风湿作用的是()A、阿司匹林B、毗罗昔康C、贝诺酯D、布洛芬E、对乙酰氨基酚答案：E.酚妥拉明使血管扩张的机制是A、直接扩张血管B、激动B受体C、阻断a受体D、直接扩张血管和阻断a受体E、扩张血管和激动B受体答案：D.下列可作为固体分散体难溶性载体材料的是A.E.C.A、聚维酮B、甘露醇C、泊洛沙姆D、PE、G类答案：A解析：PEG类'聚维酮、甘露醇、泊洛沙姆均可以作为固体分散体的水溶性载体材料，乙基纤维素'丙烯酸树脂RL型为难溶性固体分散体载体材料。.胰岛素属于A、多糖分子B、多肽分子C、多核酸分子D、单糖分子E、氨基酸分子答案：B11,下列有关丙米嗪的描述，不正确的是A.有明显的抗抑郁作用A、M受体阻断作用B、促进突触前膜对NC、及5-HT的再摄取D\降低血压E、对心肌有奎尼丁样作用答案：C.白消安的化学名为A.9Y2-羟乙氧甲基）鸟噂岭B.2,4,6-三（二甲氨基）均三嗪A、5-氟-2,4（1B、3C、口密口定二酮D、1,3-双（2-氯乙基）-1-亚硝基服E、1,4-丁二醇二甲磺酸酯答案：E.色谱法属于《中国药典》哪部分内容A、凡例B、正文C、附录D、索引E、制剂通则答案：C解析：《中国药典》附录包括制剂通则和通用检测方法，如一般鉴别，一般杂质检查方法，有关物理常数测定法，试剂配制法，氧瓶燃烧法，分光光度法及色谱法等。.关于片剂的质量要求叙述错误的是A、含量均匀度应符合规定B、外观色泽均匀，完整美观C、含量准确，片重差异小D、硬度适宜，普通口服片剂的崩解时限或溶出度应符合规定E、在规定贮藏期内不得变质答案：A.用于神经安定镇痛术的药物是A、阿托品与氯丙嗪B、地西泮与氧化亚氮C、氯胺酮与苯巴比妥D、氟哌口定醇与哌替口定E、氟哌利多与芬太尼答案：E解析：芬太尼化学结构与哌替咤相似，主要激动U受体，属短效、强效镇痛药,作用与吗啡相似，镇痛效力为吗啡的80〜100倍。起效快，静注后1〜2min达高峰，维持约10min；肌注15min起效，维持1〜2h。血浆蛋白结合率为84%,经肝脏代谢而失活，t1/2为3〜4h。临床主要用于各种原因引起的剧痛。与氟哌利多合用可产生“神经安定镇痛”效果，以完成某些小手术或医疗检查，如烧伤换药、内窥镜检查等。与全身麻醉药或局麻药合用，可减少麻醉药用量。.葡萄糖注射液的制备工艺错误的是()A、109°C热压灭菌30分钟B、先配制成50%〜60%的浓溶液G加入0.1旷1%(g/ml)药用炭搅拌均匀D、于45~50℃滤过脱炭E、1%盐酸溶液调节pH至3.8〜4.0答案：A.为链霉素水解产物链霉肌的特有反应的是A、坂口反应B、硫酸盐反应C、麦芽酚反应D、苛三酮反应E、N-甲基葡萄糖胺反应答案：A解析：坂口反应为链霉素水解产物链霉胭的特有反应。.下列关于磺胺甲市辖^嘤的说法，错误的是0A、缩写为SDB、临床主要用于泌尿道和呼吸道感染、伤寒及布氏杆菌病等C、为两性化合物D、在稀盐酸、氢氧化钠试液和氨试液中易溶E、显芳香第一胺的鉴别反应答案：A.甲状腺素不能用于治疗A、轻度黏液性水肿B、单纯性甲状腺肿C、甲状腺功能亢进D、黏液性水肿昏迷E、呆小病答案：C解析：甲状腺素主要用于治疗甲状腺不足引起的一系列症状，甲状腺功能亢进需要使用抗甲状腺药物治疗。.下列哪种方式，可以减少分析方法的偶然误差A、进行对照实验B、进行空白试验C、进行仪器校准D、进行分析结果校正E、增加平行测定次数答案：E解析：减少分析方法中偶然误差的方法是增加平行测定次数。其它选项是为了减少分析方法中的系统误差。.生长激素和性激素对蛋白质促进作用，必须有什么存在才能显现出来Av钙剂B、胰岛素C、结晶锌D、维生素E、葡萄糖答案：B.以下描述与盐酸异丙肾上腺素不符合的是A、制备过程中要避免使用金属器具B、可口服给药C、性质不稳定，光、热可促进氧化D、为肾上腺素受体激动剂E、有一个手性中心，临床使用外消旋体答案：B.青霉素的主要作用机制是A、抑制细胞壁粘肽生成B、抑制菌体蛋白质合成C、抑制二氢叶酸合成酶D、增加胞质膜通透性E、抑制RNA聚合酶答案：A解析：青霉素的抗菌作用机制为：青霉素与青霉素结合蛋白(PBPs)结合后，青霉素的B内酰胺环抑制PBPs中转肽酶的交叉联结反应，阻碍细胞壁粘肽生成，使细胞壁缺损，从而细菌体破裂死亡。故正确答案为A。.PVA05-88中，88代表的醇解度为A、95%B、88±2%C、98%D、88%E、44%答案：B.关于活性炭在注射剂中的使用，下列说法错误的是()A、对于不易滤清的药液可加浓配液总量0.1%〜1%的活性炭处理B、吸附时间、滤过温度和吸附次数对活性炭的吸附效果有影响C、小剂量注射液和输液均需要用活性炭处理D、活性炭具有吸附热原、杂质、脱色和助滤等作用E、活性炭在pH3〜5条件下吸附能力强答案：C.药品的纯度要求主要是指A、对药品的鉴别B、对主药的含量测定C、对各类杂质的检查D、A+BE、A+B+C答案：D.奎尼丁与强心甘联合应用，后者的血药浓度会A、不变B、不确定C、先升高后降低D、升高E、降低答案：E.硫酸庆大霉素和硫酸链霉素共有的鉴别反应是A、硫色素反应B、生育酚反应C、坂口反应D、麦芽酚反应E、苛三酮反应答案：E.H2受体阻断药临床主要用于A、治疗消化性溃疡B、镇静C、治疗晕动病D、抗过敏E、止吐答案：A.与碱共热可使湿润的红色石蕊试纸变蓝的药物是()A、尼可刹米B、氢氯嘎嗪G咖啡因D、甘露醇E、茶碱答案：A

.下列哪个为对乙酰氨基酚的结构式()AH(F-^y^-NHCOCH3CH2cH2cH3HOOC-^2^-SO2、B、 CH2cH2cH3COOHD、ED、E、答案：A.与氯丙嗪阻断多巴胺受体无关的是A、抑制生长激素分泌作用B、锥体外系作用Cv调温作用D、镇吐作用E、镇静作用答案:E.属于肾上腺素能a受体拮抗剂的药物是A、甲氧明B、哌嘤嗪C、普蔡洛尔D、克仑特罗E、去甲肾上腺素答案：B解析：考查哌嘤嗪的作用机理。A、D、E为肾上腺素激动剂。C为B受体阻断剂。故选B答案。.下列不适合做填充剂的辅料有哪些A、糊精B、硫酸钙C、十二烷基硫酸钠D、微晶纤维素E、预胶化淀粉答案：C.下列对于毗瞳酮药理作用的叙述，错误的是A、促进血吸虫的肝转移，并在肝内死亡B、对血吸虫成虫有杀灭作用C、对其他吸虫及各类绦虫感染有效D、抑制CA2+进入虫体，使虫体肌肉产生松弛性麻痹E、口服吸收迅速而完全答案：D解析：毗口奎酮可增加虫体细胞膜对Ca2+的通透性，使Ca2+大量内流，导致虫体Ca2+大量增加，而产生痉挛性收缩致死。由于虫体发生痉挛性麻痹，使其不能附着于血管壁，被血流冲入肝，即出现肝移。.患者，男性，23岁。患者2年前出现咳嗽，低热，气喘，胸闷隐痛，盗汗。经X线诊断为“肺结核”，以抗结核药物治疗。对该患者抗结核治疗的原则不包括A、联合用药B、规律用药C、全程用药D、过量用药E、早期用药答案：D解析：抗结核病的应用原则包括：早期用药、联合用药、适量用药、坚持全程规律用药。.关于香豆素类抗凝剂的描述中，错误的是A、口服有效B、体内有效C、吸收快而完全D、体外有效E、维持时间久答案：D解析：香豆素类抗凝剂在体内有效，体外无效。.关于t,〃的说法，不正确的是AV根据t“2可制定临床给药间隔B、计算单次给药后药物从体内基本消除的时间C、计算连续给药血中药物达到服的时间D、反映机体肝'肾的代谢'排泄状况E、体内药物浓度下降一半所需要的时间答案：E解析：本题重在考核"2的定义和临床意义。3〃是指血浆药物浓度下降一半所需要的时间；根据可以制定药物给药间隔时间；计算按t,〃连续给药血中药物达到稳态浓度所需要的时间及药物从体内基本消除的时间；根据药物半衰期的长短对药物进行分类；根据半衰期的变化判断机体的肝肾功能有无变化，以便及时调整给药剂量及间隔时间。故正确答案为E..氢氯嚷嗪的化学结构属于A、苯并曝嗪类B、磺酰胺类C、苯氧乙酸类D、含氮杂环类E、醛固酮类答案：A解析：考查氨氯口塞嗪的结构类型。吠塞米属于磺酰胺类，依他尼酸属于苯氧乙酸类，氨苯蝶咤属于含氮杂环类，螺内酯属于醛固酮类，故选A答案。.奈韦拉平在化学结构上属于A、核昔类化合物B、多肽类化合物C、多烯类化合物D、二氮革类化合物E、大环内酯类化合物答案：D.关于硫酸镁的叙述，不正确的是A、拮抗Ca"的作用，引起骨骼肌松弛B、可引起血压下降C、口服给药可用于各种原因引起的惊厥D、过量时可引起呼吸抑制E、中毒时抢救可静脉注射氯化钙答案：C解析：本题重在考核硫酸镁的药理作用,作用机制及中毒抢救。硫酸镁不同的给药途径产生不同的药理作用，口服给药通过局部作用引起泻下与利胆，可用于导泻和胆囊炎；注射给药通过吸收作用产生中枢抑制和骨骼肌松弛、扩张血管降压作用，临床主要用于缓解子痫'破伤风等的惊厥，高血压危象的抢救。血镁过高可引起中毒，出现呼吸抑制、血压剧降、心脏骤停而致死，抢救用氯化钙或葡萄糖酸钙缓慢静脉注射。其机理是镁钙化学性质相似，相互竞争而产生作用。故正确答案为Co.去甲肾上腺素的禁忌证不包括A、高血压B、动脉硬化症C、器质性心脏病D、少尿、无尿'严重微循环障碍的患者E、上消化道出血答案：E解析：去甲肾上腺素属于a受体激动药，禁用于高血压、动脉硬化症、器质性心脏病、少尿、无尿、严重微循环障碍的患者等；本品1〜3mg适当稀释后口服，在食管或胃内因局部作用收缩黏膜血管，产生止血效果，因此可用于上消化道出血。.影响胃蛋白酶分泌的药物是0A、哌仑西平B、米索前列醇C、西咪替丁D、丙谷胺E、奥美拉嘤答案：B.关于维生素E叙述错误的是A、用于抗衰老、心血管疾病、脂肪肝和新生儿硬肿症B、天然品都为左旋体，3个手性碳均为S构型C、对氧敏感D、具有抗不孕作用E、用于治疗习惯性流产、不育症、进行性肌营养不良答案：B.下列关于皮质激素描述错误的是A、可的松需转化为氢化可的松才能发挥作用B、口服或注射均可吸收C、皮质激素的基本结构是类固醇或笛体化合物D、可从皮肤、眼结膜等部位吸收，大量使用可导致全身作用E、氢化可的松入血后大部分与血浆白蛋白结合答案：E.雄激素和雌激素都具有的临床应用是A、睾丸功能不全B、前列腺癌C、乳腺癌D、回乳E、避孕答案：C解析：雄性激素利用其抗雌激素作用可以用于迁移性乳腺癌，而雌激素可以用于绝经5年以上的乳腺癌的治疗。.患者，头痛，头晕，达半年，伴有耳鸣、心悸、记忆力减退'疲乏无力、易烦躁等症状，休息后可缓解。该患者有长期摄入高盐饮食史。就诊时测血压150/80mmHg,查体心脏正常，手部有静止性震颤。若同时治疗其手部静止性震颤，最宜选用的药物是A、利尿剂B、肾素抑制药c、B受体阻断药D、血管紧张素转换酶抑制剂E、钙拮抗剂答案：C解析：B受体阻断药通过阻断B2受体发挥作用，可缓解手部震颤，具有降低震颤幅度的作用，但不能减少震颤的频率。.关于弱酸性药物巴比妥类和水杨酸类，下列说法错误的是()A、易在胃中吸收B、在胃中几乎不解离C、易通过生物膜D、在胃中呈分子型E、在胃中呈离子型答案：E.滴丸剂的制备方法为下列中的A、熔融法B、研磨法C、流化法D、滴制法E、压制法答案：D.哪些不是新药临床前药物代谢动力学研究的内容A、分布B、代谢C、蛋白结合D、排泄E、吸收答案：B.对药物制剂设计的主要内容，错误的叙述是A、在处方前，全面掌握药物的理化性质、药理学与药物动力学特性B、确定最佳的给药途径，并选择适当的剂型C、选择合适的辅料或添加剂，采用适当的测试手段，考察制剂的各项质量指标D、进行临床试验，进一步优化制剂的处方和工艺E、对处方和制备工艺进行改进、优化或完善答案：D解析：药物制剂的设计目的是根据临床用药的需要及药物的理化性质，确定合适的给药途径和药物剂型。选择合适的辅料、制备工艺，筛选制剂的最佳处方和工艺条件，确定包装，最终形成适合于生产和临床应用的制剂产品。.关于微乳的描述错误的是()A、微乳为0/W型B、微乳可增加难溶性药物的溶解度G微乳的粒径为0.01〜0.10umD、微乳是透明或半透明的油水分散体系E、微乳可作为缓释或靶向给药系统答案：A.气雾剂的吸收部位主要是A、气管B、口腔C、肺部D、口腔黏膜E、咽喉答案：C.氯霉素的化学结构的构型为A、D(+)赤薛糖型的外消旋体B、D(-)苏阿糖型C、D(+)赤薛糖型D、1_(-)赤薛糖型E、L(+)苏阿糖型答案：B.胺碘酮药理作用为A.延长APD,阻滞Na+内流B.缩短APA、阻滞Na+内流B、延长ERP,促进I?外流G缩短APD、阻断(3受体E、缩短ERP,阻断a受体答案：A解析：胺碘酮药理作用主要是阻滞钠、钙、钾通道，非竞争性阻断a及B受体;较明显地抑制复极化，延长心房肌、心室肌、传导系统的APD和ERP。可降低窦房结、希一浦系统自律性，提高室颤阈，降低普肯耶纤维和窦房结的传导性，故正确答案为Ao.有关制剂中药物的降解易水解的药物有A、酚类B、酰胺类C、烯醇类D、六碳糖E、巴比妥类答案：B解析：此题重点考查制剂中药物的化学降解途径。水解和氧化是药物降解的两个主要途径。易水解的药物主要有酯类、酰月安类，易氧化的药物主要有酚类、烯醇类。故本题答案应选择B。.药用盐酸麻黄碱的立体结构为A、(1R,2S)—(―)B、(1R,2S)-(+)C、(1S,2S)-(+)D、(1R,2R)-(-)E、(1S,2R)-(+)答案：A解析:考查麻黄碱的立体结构。麻黄碱含有两个手性中心，具有四个光学异构体，药用其(1R,2S)一(一)，(1S,2S)—(+)为伪麻黄碱，其余活性较低或无活性，故选A答案。.具有抗滴虫和抗阿米巴原虫作用的药物是A、唯嗤酮B、巴龙霉素C、氯瞳D、甲硝嘤E、哇碘方答案：D解析：甲硝嗖对肠内、肠外阿米巴滋养体有直接杀灭作用，对阴道滴虫亦有直接杀灭作用，对女性和男性泌尿生殖道滴虫感染都有良好疗效。.能降低机体功能活动的药物作用称为A、兴奋作用B、抑制作用C、副作用D、治疗作用E、局部作用答案：B解析：药物治疗量时出现的与治疗无关的不适反应，称副作用；抑制作用是指引起功能活动减弱的药物作用。.杂质测定时，范围应根据初步实测结果，拟订出规定限度的A、±0.1%B、±1%C、±2%D、±10%E、±20%答案：E解析：范围是指能达到一定精密度、准确度和线性的条件下，测试方法适用的高低浓度或量的区间。相关规定原料药和制剂含量测定的范围应为测试浓度的80%〜100%或更宽；制剂含量均匀度检查，范围应为测试浓度的70%〜130%,溶出度或释放度中的溶出量，范围应为限度的±20%；杂质测定时，范围应根据初步实测结果，拟订出规定限度的±20%。.效价强度最低的局部麻醉药是A、利多卡因B、丁卡因C、普鲁卡因D、硫喷妥钠E、布比卡因答案：C.对于药物有效期的概念叙述正确的是A、药物的含量降解为原含量的50%所需要的时间B、药物的含量降解为原含量的70%所需要的时间C、药物的含量降解为原含量的80%所需要的时间D、药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间E、药物的含量降解为原含量的95%所需要的时间解析：药物有效期是指药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间。.抑制前列腺素、白三烯生成的药物是A、麻黄碱B、丙酸倍氯米松C、沙丁胺醇D、异丙托漠胺E、色甘酸钠答案：B.以下为起到协同作用的前体药物是A、雌二醇双磷酸酯B、磺胺喀口定银C、无味氯霉素D、青霉素E、氟奋乃静庚酸酯答案：B.下列不属于氧氟沙星性质的是()A、加丙二酸和醋酊，加热，溶液显红棕色B、结构中含有叔胺，具有一定的碱性C、结构中含有CI原子，具有氯化物的反应D、结构中含有段基，具有一定的酸性E、结构中含有F原子，具有氟化物的反应答案：C.沙丁胺醇的突出优点是A、选择性的兴奋02受体B、气雾吸入作用比异丙肾上腺素快C、作用强而持久D、兴奋心脏的作用明显大于异丙肾上腺素E、兴奋心脏的作用与肾上腺素相似答案：A.小剂量碘剂适用于A、甲亢B、防止单纯性甲状腺肿C、克汀病D、甲亢手术前准备E、长期内科治疗黏液性水肿答案：B解析：小剂量碘剂：作为合成甲状腺素的原料，补充摄入的不足，用于治疗单纯性甲状腺肿。.有关亚胺培南的描述，错误的是A、对各种B-内酰胺酶高度稳定B、抗菌活性强C、在体内被肾小管细胞的二肽酶灭活D、对青霉素和头胞菌素耐药的细菌，一般对本品也耐药E、细菌对本品与青霉素和头胞菌素间一般无交叉耐药性答案：D解析：亚胺培南抗菌谱广，抗菌活性强，耐酶且稳定，在体内被肾小管细胞的二肽酶灭活，常与肽酶抑制剂西司他丁组成复方制剂亚胺培南/西司他丁钠，细菌对本品与青霉素和头胞菌素间一般无交叉耐药性。.下列药物中，抗铜绿假单胞菌作用最强的是A、头胞氨芾B、头孑包孟多C、头抱吠辛D、头抱哌酮E、头胞嘎吩答案：D解析：头抱哌酮属于三代头抱，对铜绿假单胞菌有效。.应用巴比妥类所出现的下列现象中，不正确的是A、长期应用会产生生理依赖性B、酸化尿液会加速苯巴比妥的排泄C、长期应用苯巴比妥可加速自身代谢D、苯巴比妥的量效曲线比地西泮要陡E、大剂量的巴比妥类对中枢抑制程度远比苯二氮卓类要深答案：B解析:本题重在考核巴比妥类的作用特点。巴比妥类安全范围小，量效曲线较陡；对中枢抑制会引起麻醉、呼吸抑制等，程度比苯二氮卓类深;有肝药酶诱导作用，长期应用可加速自身的代谢；可显著缩短快动眼睡眠时间，停药后引起梦魇增多、停药困难，比苯二氮卓类更容易产生生理依赖性；巴比妥类中毒时,应碱化尿液,增加药物解离，减少肾小管重吸收，加速排泄。故正确答案为B。.同时具有免疫调节作用的广谱驱虫药是A、鹤草酚B、心嗜咤C、阿米达嘤D、枸檬酸哌嗪E、盐酸左旋咪嘤答案：E.对伴有心绞痛的高血压病人效果最好的药物是()A、普蔡洛尔B、氢氯嘎嗪C、卡托普利D、硝苯地平E、胱屈嗪答案：A.进入蚊体内阻止胞子增殖的药物是A、青蒿素B、磺胺多辛C、氯瞳D、乙胺喀口定E、伯氨噎答案：D.能明显抑制肾素分泌的降压药物是A、硝普钠B、依那普利C、普蔡洛尔D、可乐定E、哌嘤嗪答案：C.乙醴的沸点为A、34℃B、14℃C、24℃D、54℃E、44℃答案：A.下列抗恶性肿瘤药物的作用机制为干扰核蛋白体功能的是A、长春碱B、长春新碱C、门冬酰胺酶D、三尖杉生物碱E、紫杉醇.治疗急性肺栓塞时，宜选用的药物是A、华法林B、链激酶C、叶酸D、双香豆素E、醋硝香豆素答案：B.下列哪个叙述与AtropineSuIfate不符A、显托烷生物碱类鉴别反应B、为（士）-葭若碱C、碱性条件下易被水解D、化学结构为二环氨基醇酯类E、具有旋光性答案：E.有关缓控释制剂的特点不正确的是A、减少给药次数B、避免峰谷现象C、降低药物的毒副作用D、减少用药总剂量E、适用于半衰期很长的药物（1〃>24小时）解析：此题重点考查缓控释制剂的特点。缓控释制剂与普通制剂相比可减少给药次数，方便使用，提高患者的服药顺应性；血药浓度平稳，避免或减小峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用；减少用药的总剂量，可用最小剂量达到最大药效;不适用于剂量很大、半衰期很长或很短的药物。所以本题答案应选择E。.局麻药的作用机制是A.阻断乙酰胆碱的释放，影响冲动的传递B.阻碍CA2+内流，阻碍神经细胞膜去极化A、促进B、I-内流，使神经细胞膜超极化C、阻碍ND、+内流，阻碍神经细胞膜去极化E、阻断K+外流，阻碍神经细胞膜去极化答案：D.属于芳香胺类药物的是A、普鲁卡因B、阿托品C、阿司匹林D、地西泮E、青霉素答案：A解析：普鲁卡因属于芳香胺类药物；阿托品属于杂环中托烷类生物碱药物；阿司匹林属于芳酸及其酯类药物；地西泮属于杂环中苯并二氮杂草类药物；青霉素为抗生素类药物中的B-内酰胺类抗生素。.在某注射剂中加入焦亚硫酸钠，其作用为A、抗氧剂B、止痛剂C、络合剂D、乳化剂E、抑菌剂答案：A解析：水溶性抗氧剂分为:焦亚硫酸钠NE2s205、亚硫酸氢钠NEHS03（弱酸性条件下使用）；亚硫酸钠NE2s03（弱碱性条件下使用）；硫代硫酸钠NE2s203（碱性条件下使用）。.炎症后期临床使用强的松的目的是（）A、促进炎症消散B、降低毒素对机体的损害C、降低毛细血管通透D、抑制成纤维细胞增生和肉芽组织的形成E、稳定溶酶体膜答案：D.乙酰半胱氨酸作用机制是A、增加痰液的黏稠度B、抑制支气管浆液腺体分泌C、与黏蛋白的双硫键结合，使其断裂D、抑制支气管黏液腺体分泌E、分解黏蛋白的多糖纤维答案：C解析：乙酰半胱氨酸该药结构中的筑基(-SH)能与黏蛋白二硫键(-S-S-)结合,使黏蛋白分子裂解，降低痰的黏性，易于咳出。.下列哪个药物是氟尿喀口足的前药A、卡莫氟B、美法仑C、卡莫司汀D、塞替派E、筑噂吟答案：A解析：卡莫氟侧链的酰胺键在体内水解释放出氟尿喀咤，是5-氟尿喀口足的前药,所以抗瘤谱较广，化疗指数较高。.易引起出血性膀胱炎的烷化剂是Av氮芥B、环磷酰胺C、白消安D、塞替派E、卡莫司汀(卡氮芥)答案：B.有关老年人药动学特点不正确的说法是A、药物消除变慢B、药酶诱导能力下降，生物转化变慢C、口服相同剂量的同一种药物，血药浓度较年轻人高D、药物肾清除率明显下降E、体重降低，肝血流量增加，生物利用度下降答案：E.不良反应中不会出现免疫反应的降压药是A、强的松B、氯沙坦C、新诺明D、硝普钠E、胱屈嗪答案：D.静注时可产生短暂升压作用的抗高血压药是A、可乐定B、硝普钠C、硝苯地平D、胭乙口定E、利舍平答案：A.常用于注射剂精滤的最后一级的是A、微孔滤膜B、布氏漏斗C、垂熔玻璃棒D、垂熔玻璃漏斗E、砂滤棒答案：A解析：在注射剂的生产中常用的滤器有垂溶玻璃'砂滤棒'微孔滤膜等，其中垂熔玻璃可用于粗滤和精滤；砂滤棒多用于粗滤；微孔滤膜用于精滤的最后一级。91.可用于治疗青光眼的药物是A、毛果芸香碱B、后马托品C、去氧肾上腺素D、东葭若碱E、山苴营碱答案：A.对UV法进行精密度考查时，实验数据的相对标准差一般不应大于A、5%B、3%C、1%D、2%E、4%答案：C.具有如下化学结构的药物是X/CH3HO丫LJ 1C七O I.A、别喋醇B、丙磺舒C、苯浸马隆D、秋水仙碱E、阿司匹林答案：B解析：此结构是抗痛风药物丙磺舒的基本结构。.在酸碱滴定中，"滴定突跃”是指A、指示剂变色范围B、化学计量点C、等当点前后滴定液体积变化范围D、滴定终点E、化学计量点附近突变的pH范围答案：E解析：在酸碱滴定中，随着被测溶液中氢离子浓度的变化，溶液的：pH值发生相应变化，在化学计量点附近，溶液的pH值发生急剧变化，这种在计量点附近突变的pH值范围称为滴定突跃。.妊娠期用药易导致A、对所有药物不敏感B、过敏反应C、通透性加强D、药物蓄积和药物中毒E、药效下降答案：D.影响药物稳定性的环境因素包括A、溶剂B、pH值C、光线D、离子强度E、表面活性剂答案：C解析：影响药物稳定性的环境因素包括温度、光线、空气（氧）、金属离子、湿度和水分、包装材料等。.殄芾西林属于A、头胞菌素类B、抗绿脓杆菌广谱青霉素类C、单胺氧化酶抑制剂D、多巴脱段酶抑制剂E、胆碱酯酶抑制剂答案：B解析：陵芾西林属于抗绿脓杆菌广谱青霉素类，适用于烧伤病人绿脓杆菌感染的治疗。.吗啡被称为“麻醉性镇痛药”的原因是A、有麻醉作用B、来自天然C、易产生耐受性和成瘾性D、可长期使用E、临床效果好答案：C.以下关于给药方法的描述，错误的是()A、舌下给药无首过消除现象B、气体、易挥发的药物应鼻腔给药C、急救时常用注射给药D、口服是常用的给药方法E、舌下给药吸收速度较口服慢答案：B.比色法用于有色溶液的鉴别，常用的波长范围是0A、200~400nmB、760~1000nmC、760~400nmD、2.5~50\imE、200~700nm答案：C.强心昔中毒引起的窦性心动过缓可选用A、吗阳FB、阿托品C、利多卡因D、肾上腺素E、氯化钾答案：B.注射剂一般生产过程是A'原辅料和容器的前处理T称量T灭菌T配制T过滤T灌封T质量检查T包装B、原辅料和容器的前处理T称量T过滤T配制T灌封T灭菌T质量检查T包装C、原辅料和容器的前处理T称量T配制T过滤T灭菌T灌封T质量检查T包装D、原辅料和容器的前处理T称量T配制T过滤T灌封T灭菌T质量检查T包装E、原辅料和容器的前处理T称量T配制T灭菌T过滤T灌封T质量检查T包装答案：D解析：注射剂一般生产过程包括：原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装等步骤。生产流程与环境区域划分，总流程由制水、安施前处理'配料及成品四部分组成，其中环境区域划分为控制区与洁净区。103.以下属于片剂干法制粒的方法是A、挤压制粒法B、喷雾制粒法C、流化床制粒法D、压片法E、高速搅拌制粒法答案：D解析：干法制粒是将药物和辅料的粉末混合均匀，压缩成大片状或板状后，粉碎成所需大小颗粒的方法。该法靠压缩力使粒子间产生结合力，其制备方法有压片法和滚压法。挤压制粒法、喷雾制粒法'流化床制粒法、高速搅拌制粒法均为片剂湿法制粒制备方法。.以下叙述中，不属于影响老年人吸收的因素是A、胃液pH值升高B、胃酸分泌减少C、血浆蛋白含量降低D、肠蠕动减弱，血流量减少E、小肠绒毛变厚，变钝，黏膜吸收面积减少答案：C.考来烯月安与胆汁酸结合后，可出现下列哪项作用A、肝细胞表面LDL受体增加和活性增强B、血中LDL水平增高C、胆汁酸在肠道的重吸收增加D、脂溶性维生素吸收增加E、肝HMG-CoA还原酶活性降低答案：A.对离子交换法产生干扰的是0A、滑石粉B、乳糖C、糊精D、氯化钠E、葡萄糖答案：D.关于氯丙嗪的作用机制，不正确的是A.阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质系统A、1受体B、阻断组胺受体C、阻断中枢a受体D、阻断中枢5-HT受体E、阻断M受体答案：A解析：氯丙嗪的药理作用广泛而复杂，是因为它可以阻断中枢5种受体“D2、a、M、5-HT、组胺受体。多巴月安受体分为2大类5型，D1样受体包括D1、D5亚型，D2样受体包括D2、D3、D4亚型。精神分裂症病因的DA功能亢进学说认为，精神分裂症是由于中脑-边缘系统和中脑-皮质系统的D2样受体功能亢进所致，氯丙嗪的抗精神病作用主要是通过阻断中脑-皮质系统的D2样受体而发挥疗效的。108.青霉素G化学结构中有3个手性碳原子，它们的绝对构型是2S,5S,6S2S,5S,6R2S,5R,6R2S,5R,6S2R,5R,6R答案：C.对解热镇痛抗炎药的叙述哪项是错误的A、对正常人体温无影响B、仅有使高烧患者体温降低作用C、大多数解热镇痛药都有抗炎作用D、此类药物均具有抗血栓形成作用E、中度镇痛作用答案：D.药物的体内代谢大多属于酶系统催化反应，这些酶系统称为药酶。参与第1相反应的药酶主要是A、环氧水合酶B、谷胱甘肽-S'转移酶C、磺酸化酶D、UDP-葡萄醛酸基转移酶E、细胞色素P-450答案：E.属于非经典的B-内酰胺类抗生素的药物是A、亚胺培南B、阿齐霉素C、头抱克络D、舒巴坦E、阿米卡星答案：A.在药品质量标准制订中，以下叙述不正确的是A、制剂的含量测定应首选仪器分析法B、吸收系数应分别在不同型号的仪器上测定后计算C、原料药的含量测定应首选容量分析法D、制剂通常不进行一般杂质的检查E、复方制剂的含量测定应首选紫外分光光度法答案：E.可作片剂助流剂的是A、聚维酮B、糖粉C、硬脂酸钠D、微粉硅胶E、糊精答案：D解析：目前常用的润滑剂（助流剂）有：硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类（PEG4000,PEG6000）、十二烷基硫酸钠（镁）等。.Riboflavin是下列哪个维生素的英文名A、维生素B2B、维生素B1Cv维生素B12D、维生素B6E、维生素B8答案：A.下列关于气雾剂特点的叙述，正确的是A、适于心脏病患者B、具缓释作用C、有肝首过效应D、生产成本低E、具定位作用答案:E.化学药物的名称不包括A、通用名B、化学名C、专利名D、商品名E、拉丁名答案：E解析：考查药物的名称。.下列不属于膜剂特点的是A、可制成缓、控释剂给药B、膜材用量少C、载药量多，适用于大剂量药物D、制备工艺简单E、配伍变化少答案：C.下列性质比较稳定的抗生素是A、氯霉素B、四环素C、青霉素D、红霉素E、链霉素答案：A.影响核酸生物合成的抗恶性肿瘤药是A、氟尿口密口定B、烷化剂C、肾上腺皮质激素D、长春新碱E、放线菌素D答案：A.大环内酯类无效的是()A、革兰阳性菌B、衣原体和支原体C、大肠杆菌和变形杆菌D、军团菌E、革兰阴性菌答案：C.下列药物中属于苯二氮苴类的是A、氟烷B、氯丙嗪C、苯妥英钠D、苯巴比妥E、地西泮答案：E解析：从结构类型分析，氟烷为卤代烧类；氯丙嗪为吩嘎嗪类；苯妥英钠为乙内酰服类；苯巴比妥属于巴比妥类；只有地西泮为苯二氮苴类。.前列腺素E1衍生物，有较强抑制胃酸分泌作用，慎用于低血压患者的抗消化道溃疡药是A、雷尼替丁B、法莫替丁C、米索前列醇D、西咪替丁E、奥美拉嘤答案：C解析：米索前列醇为前列腺素Ei衍生物，有较强抑制胃酸分泌作用，慎用于低血压患者；雷尼替丁、法莫替丁、西咪替丁为H2受体拮抗剂；奥美拉嘤为质子泵抑制剂。.《药品非临床研究质量管理规范》的缩写是A.GLPB.GMPA、GSPB、GC、PD、GE、P答案：A.普蔡洛尔的药理作用，错误的是A、心率减慢B、肾素释放增加C、心肌耗氧量减少D、支气管阻力有一定程度的增高E、心肌收缩力减弱答案：B解析：普蔡洛尔可阻断B1受体，可使心率减慢，心收缩力减弱，心排出量减少，心肌耗氧量下降，血压稍降低；支气管B2受体激动时使支气管平滑肌松弛，B受体阻断药则使之收缩而增加呼吸道阻力，也可通过阻断肾小球旁器的B1受体而抑制肾素释放。.患者，男性，56岁。有糖尿病史15年，近日并发肺炎，呼吸35次/分，心率105次/分，血压160/90mmHg,呼出气体有丙酮味，意识模糊，尿酮呈强阳性，血糖500mg。此药的给药途径是A、皮下注射B、静脉注射C、舌下含服D、灌肠E、口服答案：A解析：正规胰岛素作用快而强，维持时间短。口服无效，皮下注射吸收快。.对于制剂的检查，下列说法中正确的是()A、注射剂一般检查包括重量差异检查B、防腐剂检查属于注射剂一般检查项目C、片剂检查时常需要消除维生素E的干扰D、含量均匀度检查不属于片剂一般检查E、溶出度检查属于片剂一般检查项目答案：D.药物的吸收过程是指A、药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程B、药物在体外结构改变的过程C、是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程D、是指药物在体内经肾代谢的过程E、是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程答案：C.关于茄科生物碱结构叙述正确的是A、全部为氨基酮的酯类化合物B、结构中有6,7-位氧桥，对中枢作用增强C、结构中有6-位羟基，对中枢作用增强D、苴茗酸a一位有羟基，对中枢作用增强E、以上叙述都不正确答案：B解析：茄科生物碱均为氨基醇的酯类化合物。结构中有6,7-位氧桥，药物脂溶性增加，中枢作用增加。6-位或苴若酸a-位有羟基，药物极性增加，中枢作用减弱。.具有局麻作用的镇咳药是A、右美沙芬B、氯哌斯汀C、苯佐那酯D、喷托维林E、可待因答案：D.奎尼丁的电生理作用有A、降低自律性，减慢传导，缩短不应期B、提高自律性，加快传导，延长不应期C'降低自律性，减慢传导，延长不应期D、提高自律性，减慢传导，延长不应期E、降低自律性，对传导和不应期无影响答案：C.盐酸哌替咤水解倾向较小是因为A、分子中含有两性基团B、分子中不含可水解的基团C、分子中含有酰胺基团D、分子中含有酯基，但其a碳上连有位阻较大的苯基E、分子中含有酯基答案：D.易发生氧化降解的药物是A、青霉素B、维生素CC、利多卡因D、盐酸可卡因E、氯霉素答案：B.对绿脓杆菌活性优于其他头胞菌素的是()A、头胞孟多B、头跑氨芾C、头胞哌酮钠D、头抱吠辛Ex苯嘤西林钠答案：C.抗生素的含量测定应首选A、微生物法B、UVHPLCD、A+CE、B+C答案：D.使用氢氯嘴嗪时加用螺内酯的主要目的是A、增强利尿作用B、对抗氢氯嚷嗪所致的低血钾C、延长氢氯嘎嗪的作用时间D、对抗氢氯嘎嗪的升血糖作用E、对抗氢氯曝嗪升高血尿酸的作用答案：B解析：氢氯嘴嗪为排钾利尿药，加用保钾利尿药螺内酯可预防低血钾。故正确答案为B。.规定注射用水中氨含量不超过A、0.05%B、0.0002%C、0.0005%D、0.002%E、0.00002%答案：E.以下关于普蔡洛尔的叙述错误的是A、又名心得安B、临床上用其外消旋体C、其左旋体活性强D、遇光易氧化变质E、为选择性的B受体阻断剂答案：E解析：盐酸普蔡洛尔又名心得安。本品易溶于水，分子结构中含有手性碳原子,临床上用其外消旋体，其左旋体活性强。本品遇光易氧化变质，主要发生异丙氨基侧链氧化分解反应。本品溶液与硅鸨酸试液反应生成淡红色沉淀,可供鉴别用。本品是一种非选择性的B受体阻断剂，对B1,和B2受体的选择性较差，故支气管哮喘患者忌用。临床上用于心绞痛、心房扑动及颤动等的治疗。.哪一个药物由于是两性化合物而不易通过血-脑屏障，因而不影响中枢神经系统，属于非镇静类H1受体拮抗剂A、异丙嗪B、盐酸赛庚口定C、马来酸氯苯那敏D、富马酸酮替芬E、盐酸西替利嗪答案：E解析：盐酸西替利嗪属于哌嗪类抗组胺药，可选择性作用于H1受体，作用强且持久，对M胆碱受体和5-羟色胺的作用极小。本品是安定药羟嗪的主要代谢产物。由于易离子化，不易透过血脑屏障，进入中枢神经系统的量极少，属于非镇定性抗组胺药。服药后很快被吸收。绝大部分未起变化经肾消除。.下列关于粉碎原理的叙述哪项是正确的A、固体药物的粉碎过程，即是表面能转变成机械能的过程B、药材粉碎时可以不必干燥C、当液体渗入固体分子间的裂隙时，致使晶体易从裂隙处分开D、极性的晶体物质如樟脑，缺乏脆性，易变形，阻碍了它们的粉碎E、树脂、树胶等非晶形的药物，一般可通过升高温度来增加非晶形药物的脆性，以利粉碎答案：C.小剂量有免疫增强作用，大剂量则产生抑制免疫的药物是A、他克莫司B、卡介苗C、干扰素D、左旋咪嗖E、环胞素答案：C解析：小剂量的IFN对细胞免疫和体液免疫都有增强作用，可激活巨噬细胞产生细胞毒作用，增强NK细胞、Tc细胞和LAK细胞的活性。大剂量则产生抑制作用。.体内、体外均有抗凝作用的药物是A、链激酶B、垂体后叶C、枸檬酸钠D、华法林E、肝素答案：E解析：肝素为直接抗凝血药，在体内体外均有抗凝血作用。.膜剂复合膜的外膜制备中，常用的是A、HPCB、PBAC、EVAHPMCE、琼脂答案：C.静注甘露醇的药理作用有A、下泻作用B、脱水作用C、抗凝作用D、增高眼内压作用E、增加眼房水作用答案：B解析：甘露醇的药理作用包括：脱水作用'利尿作用、增加肾血流量。静脉注射后能升高血浆渗透压，使细胞内液及组织间液向血浆转移而产生组织脱水。故正确答案为Bo.专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂为A、甘油剂B、搽剂C、酊剂D、洗剂E、涂剂答案：D.治疗心绞痛时，长期应用突然停药会出现“反跳现象”的是A、硝酸戊四醇酯B、普蔡洛尔C、维拉帕米D、硝普钠E、硝酸异山梨酯答案：B.采用离子梯度制备的类脂质体，可提高包封率，亦能降低渗漏，但又以什么因素的不同而不同A、药物性质B、离子大小C、药物分子量D、离子带电荷E、离子种类答案：E.与血浆具有相同渗透压的葡萄糖溶液的浓度是A、5%B、2%C、1%D、4%E、3%答案：A.紫外可见吸收光谱中的B带是下列哪一类的特征吸收带A、脂肪族B、芳香族C、有机胺类D、烯燃类E、硝基化合物答案：B解析：紫外可见吸收光谱中的B带从benzenoid（苯的）得名。是芳香族（包括杂芳香族）化合物的特征吸收带。苯蒸汽在230〜270nm处出现精细结构的吸收光谱,又称苯的多重吸收带。因在蒸汽状态中，分子间彼此作用小，反映出孤立分子振动'转动能级跃迁，在苯溶液中，因分子间作用加大，转动消失仅出现部分振动跃迁，因此谱带较宽；在极性溶剂中.溶剂和溶质间相互作用更大，振动光谱表现不出来，因而精细结构消失，B带出现一个宽峰，其重心在256nm附近，&为200左右。.不溶性微粒检查方法有A、光阻法和显微计数法B、光阻法和滤膜过滤法C、滤膜过滤法和直接接种法D、显微计数和直接接种法E、显微计数法和滤膜过滤法答案：A解析：不溶性微粒检查方法有光阻法和显微计数法。.为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、麻黄碱D、多巴胺E、异丙肾上腺素答案：B.骨架型缓控释药物的释放速度取决于A、不一定B、药物载药量C、固体药物的溶解速度D、药物在骨架材料中扩散速度E、以上都是答案：D.药物鉴别的主要内容有A、元素分析、结构分析、鉴别试验B、物理常数的测定、元素分析、结构分析C、鉴别试验、外观性状、物理常数的测定D、外观性状、物理常数的测定、元素分析E、结构分析、鉴别试验、外观性状答案：C.强心昔和氢氯曝嗪合用治疗心衰，应注意补充()A、高渗葡萄糖B、钙盐C、钾盐D、镁盐E、钠盐答案：C.专供揉搽皮肤表面用的液体制剂称为A、合剂B、乳剂C、搽剂D、涂剂E、洗剂答案：C解析：此题考查不同给药途径用液体制剂的概念。专供揉搽皮肤表面用的液体制剂为搽剂。所以本题答案应选择C。.控制疟疾症状发作的首选药是A、奎宁B、青蒿素G蒿甲醛D、氯哇E、甲氟喽答案：D解析：氯口奎具有强大、迅速、持久的杀灭红内期裂殖体的作用，故能有效地控制良性疟及恶性疟的症状发作，是控制疟疾症状发作的首选药。.硝普钠主要用于A、原发性高血压B、中度高血压C、肾型高血压D、高血压危象E、轻度高血压答案：D.长期使用下列抗缺血性心脏病药物，会产生耐受性的为A、硝酸甘油B、川苜嗪C、硝苯地平（心痛定）D、普蔡洛尔E、硝酸异山梨酯（消心痛）答案：E.阿托品对眼的作用是A、散瞳、升高眼压、视近物不清B、散瞳、升高眼压、视远物不清C、缩瞳、降低眼压、视远物不清D、缩瞳、降低眼压、视近物不清E、散瞳、降低眼压、视近物不清答案：A解析:阿托品为M受体阻断药,可阻断瞳孔括约肌的M胆碱受体，使环状肌松弛，而瞳孔开大肌保持原有张力，使其向外缘收缩，引起瞳孔散大。同时虹膜退向外缘，根部变厚，前房角间隙变小，房水不易进入静脉，眼内压升高。阻断睫状肌的M胆碱受体，使睫状肌松弛而退向外缘，致使悬韧带拉紧，晶状体变扁平，屈光度变小，视近物模糊而视远物清楚。故正确答案为A。.溶蚀性骨架片的骨架材料不包括A、硬脂醇B、蜂蜡C、动物脂肪D、聚硅氧烷E、单硬脂酸甘油酯答案：D解析：溶蚀性骨架材料：是指疏水性强的脂肪类或蜡类物质，如动物脂肪'蜂蜡'巴西棕桐蜡、氢化植物油'硬脂醇、单硬脂酸甘油酯、硬脂酸丁酯等。由于固体脂肪或蜡在介质中逐渐溶蚀，药物从骨架中释放。因此，释放速率取决于骨架材料的用量及其溶蚀性，一些增加骨架材料溶蚀性的表面活性剂，如硬脂酸钠、三乙醇胺等可在不同程度上增加药物的释放速率。.外周血管痉挛性疾病治疗可选用A、01受体激动剂B、M受体阻断剂C、a1受体激动剂D、a1受体阻断剂E、02受体阻断剂答案：D.强心昔中毒最早出现的症状是A、神经痛B、眩晕、乏力和视力模糊C、色视D、房室传导阻滞E、厌食、恶心和呕吐答案：E.哪种局麻药必须做皮肤过敏试验A、布比卡因B、利多卡因C、普鲁卡因d、~r卡因E、以上都不是答案：C解析：普鲁卡因可引起过敏反应，故使用前应该做皮试，但皮试阴性者仍有可能发生过敏反应。.格列本服降血糖的作用机制是A、抑制胰岛素降解B、提高胰岛B细胞功能C、促进胰岛素与受体结合D、加速胰岛素的合成E、刺激胰岛细胞分泌胰岛素，使血中胰岛素增多答案：E.目前，可取代天然油脂的较理想的栓剂基质是A、殄甲基纤维素钠B、交联聚维酮C、半合成或全合成脂肪酸甘油酯D、卡波普E、乙烯-醋酸乙烯共聚物答案：c.不含竣基的非笛体抗炎药是A、对乙酰氨基酚B、毗罗昔康C、蔡普生D、双氯芬酸E、口引噪美辛答案：B解析：考查本组药物结构特点及理化性质。C、D、E均含有残基，A虽不合羟基,但属于解热镇痛药，故选B答案。.在利尿药的结构类型中不包括A、磺酰胺类B、a、0-不饱和酮类C、醛固酮拮抗剂D、苯乙胺类E、含氮杂环类答案：D.下列各物质的溶血作用排列正确的是A、吐温类＞聚氧乙烯烷基醛〉聚氧乙烯脂肪酸酯〉聚氧乙烯芳基醛B、聚氧乙烯芳基醛〉聚氧乙烯脂肪酸酯〉吐温类〉聚氧乙烯烷基醛C、聚氧乙烯烷基醛〉聚氧乙烯芳基醛〉聚氧乙烯脂肪酸酯,吐温类D、聚氧乙烯烷基醛〉吐温类〉聚氧乙烯脂肪酸酯〉聚氧乙烯芳基酸E、聚氧乙烯烷基酸〉聚氧乙烯芳基酸〉吐温类〉聚氧乙烯脂肪酸酯答案：C解析：非离子表面活性剂的溶血作用较轻微，在亲水基为聚氧乙烯基非离子表面活性剂中，以吐温类的溶血作用最小，其顺序为：聚氧乙烯烷基醛,聚氧乙烯芳基醛〉聚氧乙烯脂肪酸酯〉吐温类。.透皮吸收中加入"Azone”是为了A、使药物分散均匀B、增加药物的稳定性C、增加贴剂的柔韧性D、促进药物吸收E、使皮肤保持润湿答案：DH)、 2H5)2.具有下列化学结构的药物为 NA、尼可刹米B、咖啡因C、盐酸甲氯酚酯D、毗拉西坦E、盐酸洛贝林答案：A解析：具有题目所给化学结构的药物为尼可刹米。.阿司匹林用量需达最大耐受量的是A、风湿性关节炎痛B、抑制血小板聚集C、感冒发烧D、肌肉痛E、头痛答案：A解析：阿司匹林抗风湿最好用至最大耐受量（口服每日3〜4g）,用于风湿性关节炎'类风湿关节炎。.与苯二氮（"卓）类无关的作用是A、长期大量应用产生依赖性B、大量使用产生锥体外系症状C、有抗惊厥作用D、中枢性骨骼肌松弛作用E、有镇静催眠作用答案：B解析：苯二氮（甘卓）类镇静催眠药不产生椎体外系反应。.药物中硫酸盐检查，中国药典（2015版）规定，常用的沉淀剂为0A.BaC03A、Ba（AB、2GNH4）2SO4BaCI2Na2s。4答案：D.对盐酸哌替咤作用叙述正确的是A、本品为。受体激动剂B、本品为U受体抑制剂C、镇痛作用为吗啡的10倍D、本品不能透过胎盘E、主要用于创伤、术后和癌症晚期剧烈疼痛的治疗答案：E解析：盐酸哌替咤为U受体激动剂，镇痛作用为吗啡的1/10倍。本品能透过胎盘，也能随乳汁分泌。主要用于创伤、术后和癌症晚期剧烈疼痛的治疗，亦可麻醉前给药起镇静作用。.有关碘剂作用的正确说法是A、小剂量促进甲状腺激素的合成，大剂量促进甲状腺激素的释放B、小剂量抑制甲状腺激素的合成，大剂量抑制甲状腺激素的释放C、大剂量促进甲状腺激素的合成，小剂量促进甲状腺激素的释放D、小剂量促进甲状腺激素的合成，也促进甲状腺激素的释放E、小剂量促进甲状腺激素的合成，大剂量抑制甲状腺激素的释放答案：E解析：小剂量碘剂是合成甲状腺激素的原料，可预防单纯性甲状腺肿；大剂量有抗甲状腺作用，主要是抑制甲状腺激素的释放，故正确答案为E。.恶性肿瘤化疗后易于复发的原因是A、GO期细胞对抗肿瘤药物不敏感B、G1期细胞对抗肿瘤药物不敏感C、S期细胞对抗肿瘤药物不敏感D、G2期细胞对抗肿瘤药物不敏感E、M期细胞对抗肿瘤药物不敏感答案：A解析：非增殖细胞群（GO期）：此期细胞对抗恶性肿瘤药物不敏感，一旦增殖周期中对药物敏感的细胞被杀死后，GO期细胞即可进入细胞周期补充，它们是肿瘤复发的根源。.下列哪项是固体分散体的难溶性载体材料A.胆固醇B.甘露醇C.HPMC.PD.poIoxA、mr188E、P答案：A解析：难溶性载体材料常用的有乙基纤维素（EC）、含季铁基的聚丙烯酸树脂Eudragit（包括E、RL和RS等几种），其他类常用的有胆固醇、丫-谷笛醇、棕桐酸甘油酯'胆固醇硬脂酸酯、蜂蜡'巴西棕稠蜡及氢化葭麻油、葭麻油蜡等脂质材料，均可制成缓释固体分散体。177.下列各药物中哪个属于碳青霉烯类抗生素A、舒巴坦B、亚胺培南C、克拉维酸D、硫酸庆大霉素E、乙酰螺旋霉素答案：B解析：亚胺培南属于碳青霉烯类抗生素。.颗粒剂的粒度检查，要求不能通过1号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末的总和不得过A、10%B、3%C、5%D、8%E、1%答案：D.下列抗癌药物中对骨髓造血功能无抑制作用的是A、甲氨蝶吟B、环磷酰胺C、柔红霉素D、长春新碱E、他莫西芬答案：E解析：大部分抗恶性肿瘤药作用主要针对细胞分裂，使用过程中会影响到正常组织细胞，在杀灭恶性肿瘤细胞的同时，对某些正常的组织也有一定程度的损害,主要表现在骨髓毒性。甲氨蝶吟、环磷酰月安、柔红霉素'长春新碱均为针对细胞分裂的抗癌药，均可引起骨髓毒性，他莫西芬为抗雌激素药,并不针对细胞分裂，无骨髓抑制作用。故正确答案为E。.下列药物中，属于抗代谢药的是A、白消安B、阿糖胞昔C、长春新碱D、放线菌素DE、博来霉素答案：B.氯雷他定的抗过敏机制是A、阻断H2受体B、阻断H2受体C、稳定肥大细胞，抑制过敏介质释放D、破坏过敏介质E、直接收缩血管答案：B解析：氯雷他定是一种没有中枢镇静作用和抗胆碱作用的第二代Hi受体阻断药,它选择性阻断外周的Hi受体，起效快、作用强大而持久。.可产生球后视神经炎的抗结核药是A、利福平B、乙胺丁醇C、异烟脱D、PASE、链霉素答案：B.以下关于盐酸地尔硫（"卓）的叙述不正确的是A、分子中有两个手性碳原子B、2R-顺式异构体活性最高C、有较高的首过效应D、是高选择性的钙离子通道阻滞剂E、临床用于治疗冠心病中各型心绞痛答案：B解析：盐酸地尔硫（什卓）本品分子中有两个手性碳原子，具有4个光学异构体，其中以2S-顺式异构体活性最高，临床仅用此异构体。本品为苯并硫氮杂（什卓）类钙通道阻滞剂。口服吸收完全，30分钟血药浓度达峰值，半衰期为4小时，与血浆蛋白结合率为80%,65%由肝脏灭活，有较高的首过效应，生物利用度约为25%〜60%,有效作用时间为6〜8小时。本品是一高选择性的钙离子通道阻滞剂，具有扩张血管作用，特别是对大冠状动脉和侧支循环均有较强的扩张作用。临床用于治疗冠心病中各型心绞痛，也有减缓心率的作用。长期服用对预防心血管意外病症的发生有效，无耐药性或明显副作用。.对热敏感且水溶液中不稳定的药物适合采用的注射剂制备方法为A、低温灭菌制备溶液型注射剂B、灭菌活剂结晶法制成注射用无菌分装产品C、无菌操作制备溶液型注射剂D、冷冻干燥制成注射用冷冻干燥制品E、喷雾干燥法制成注射用无菌分装产品答案：D.用作注射用无菌粉末的溶剂是A、原水B、纯化水C、注射用水D、灭菌注射用水E、蒸僧水答案：D.以下哪种药物适宜制成软胶囊剂A.0/W乳剂A、硫酸锌溶液B、药物的水溶液C、药物的稀乙醇溶液D、维生素E、答案：E解析：由于胶囊壳的主要囊材是水溶性明胶，所以，填充的药物不能是水溶液或稀乙醇溶液，以防囊壁溶化。若填充易风干的药物，可使囊壁软化，若填充易潮解的药物，可使囊壁脆裂，因此，具有这些性质的药物一般不宜制成胶囊剂。胶囊壳在体内溶化后，局部药量很大，因此易溶性的刺激性药物也不宜制成胶囊剂。187.属于利胆药的是A、稀盐酸B、胃蛋白酶C、胰酶D、乳酶生E、熊去氧胆酸答案：E解析：A、B、C、D都属于助消化药，熊去氧胆酸为利胆药。.属于延长动作电位时程的抗心律失常药物是A、奎尼丁B、氟卡尼C、普罗帕酮D、胺碘酮E、维拉帕米答案：D解析：抗心律失常的药物按作用机制分为I、II、III、IV类，其中III类是钾通道阻滞剂，也成为延长动作电位时程药物，代表药物有胺碘酮。.奎尼丁对心肌细胞膜的作用主要是A.抑制CA2+内流A、抑制Mg2+内流B、促进K+外流G抑制K+内流D、抑制NE、+内流答案：E.麦角新碱治疗产后出血的机制是()A、收缩血管B、促进凝血因子生成C、收缩子宫平滑肌D、增强血小板的作用E、促进子宫内膜脱落答案：C.一般注射液的pH值应为A、4~9B、3〜8C、3~10D、4~11E、5~10答案：A.高效液相色谱法中所谓反向色谱是指A、非极性固定相与极性流动相的色谱B、非极性流动相与极性固定相的色谱C、采用葡萄糖凝胶为载体的色谱D、采用离子对试剂的色谱E、采用交换树脂为载体的色谱答案：A解析：高效液相色谱法中所谓反向色谱是指流动相极性大于固定相极性的分配色谱法。.下列常用于防腐剂的物质不正确的是A、尼泊金甲酯B、苯甲酸C、山梨酸D、苯扎滨铁E、吐温80答案：E解析：此题考查液体药剂常用的防腐剂的种类。常用的防腐剂有对羟基苯甲酸酯类（又称尼泊金类），苯甲酸和苯甲酸钠，山梨酸，苯扎漠铁（新洁尔灭），醋酸氯己定（醋酸洗必泰）等。所以本题答案应选择E。.下列哪一个不是怀孕4~9个月完全避免使用的药物A、磺胺类抗生素B、头胞菌素C、阿司匹林（长期或大量）D、口服抗凝剂E、口服降血糖药答案：B.无明显阿托品样作用的是A、奎尼丁B、酚妥拉明C、苯海拉明D、丙米嗪E、氯丙嗪答案：B.纳米粒可分为骨架实体型的纳米球还有A、球形纳米囊B、药库型膜壳纳米囊C、微囊D、高分子骨架实体E、膜壳药库型纳米囊答案：B.中国药典中的TLC多用于()A、纯度检查B、制剂C、鉴别D、含量测定E、分离答案：A.滤过除菌法使用的微孔滤膜的孔径是0

A、1.0|imB、0.1pmC、0.8|imD、0.22|imE、0.45nm答案：D.药物杂质的来源是A、研制和使用过程B、生产和使用过程C、研制和生产过程D、贮存和使用过程E、生产和贮存过程答案：E.某药物片剂在检查含量均匀度时，第二次复试合格的判断依据是A、A、A+S>15.0B、A+1.80S>15.GA+1.45S>15.D、A+1.45SW15.E、A+1.80s/15.0,且A+SW15.0000答案：D.通常所说的维生素A又称为B、核黄素C、唯多醇D、视黄醇E、生育酚答案：D解析：通常所说的维生素A是指维生素Ai,也称视黄醇。.因患伤寒选用氯霉素治疗，应注意定期检查A、肝功能B、血常规C、肺功能D、肾功能E、尿常规答案：B.能减弱心肌收缩力、延长APD和ERP的药物是A、美西律B、奎尼丁C、妥卡尼D、苯妥英钠E、利多卡因答案：B.关于氨基糖昔类抗生素叙述正确的是()A、大部分经肾脏排泄B、脂溶性大C、属于生物碱D、呈酸性E、口服易吸收答案：A.喷他佐辛的特点，叙述不正确的是A、有呼吸抑制作用B、镇痛作用为吗啡的1/3C、可引起身血压D、纳络酮可对抗其引起的呼吸抑制E、成瘾性大答案：E解析：喷他佐辛按等效剂量计算，本药的镇痛效力为吗啡的1/3；其呼吸抑制作用约为吗啡的1/2；增加至30mg以上，呼吸抑制作用并不按比例增强；用量达60〜90mg,则可产生精神症状，大剂量纳络酮能对抗其呼吸抑制的毒性。喷他佐辛大剂量反而使心率增快，血压升高；由于喷他佐辛有一定的拮抗U受体的作用，因而成瘾性很小。.在医院药物不良反应监测工作中，不应属于临床药师职责的是A、及时发现和救治危重的药物不良反应病人B、宣传药物不良反应监测的重要性C、提供药学服务D、进行药物不良反应监测的督促和检查E、发现药物不良反应，应及时提醒医生注意，同时报告专职人员答案：A.下列不属于受体类型的是A、门控离子通道型受体B、G-蛋白耦联受体C、细胞外受体D、细胞膜受体E、具有酪氨酸激酶活性的受体答案：C解析：受体有两种分类方法，根据存在位置或分布，可分为细胞膜受体、胞浆受体和胞核受体，其中后二者又可称为细胞内受体；根据受体蛋白的结构和信号转导机制可分为含离子通道的受体、G-蛋白耦联受体、具有酪氨酸激酶活性的受体、调节基因表达的受体等。A、B、E属于后一种分类；只有C不属于细胞受体分类类型。.可供静脉注射的乳浊液，平均直径是A、＜10|imB\＜1pmC、＜2|imD、＜8nmEx＜5|im答案：B.《中国药典》检查热原采用A、光度测定法B、直接接种法C、家兔法D、凝胶法E、薄膜过滤法答案：C解析：《中国药典》采用“家兔法"检查热原。.药物中所含杂质的最大允许量，又称之为A、杂质允许量B、杂质限量C、杂质含量D、存在杂质的最低量E、存在杂质的高限量答案：B.属于B-内酰胺酶抑制剂的抗生素是A、阿莫西林B、克拉维酸C、阿米卡星D、头胞嘎吩钠E、氨曲南答案：B解析：考查克拉维酸的类型与作用。A、D属于B-内酰胺类抗生素，C为氨基糖昔类抗生素，E属于单环0-内酰胺类抗生素，故选B答案。.大多数抗癌药共有的不良反应是A、心肌损害B、肾脏损害C、骨髓抑制D、肺纤维化E、高尿酸症答案：C.下列抗组股H1受体拮抗剂药物的性质应用中，那一条是错误的A、可减轻氨基糖普类的耳毒性B、有抑制唾液分泌，镇吐作用C、对内耳眩晕症、晕动症有效D、在服药期间不宜驾驶车辆E、可引起中枢兴奋症状答案：A.氯丙嗪的不良反应中，使用胆碱受体阻断药苯海索反而加重的是A、迟发性运动障碍B、帕金森综合征C、静坐不能D、体位性低血压E、急性肌张力障碍答案：A.关于气雾剂正确的表述是A、气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂B、按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂C、二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统D、按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂E、吸入气雾剂的微粒大小以在5〜50Hm范围为宜答案：D解析：此题考查气雾剂的概念'分类。气雾剂系指药物与适宜的抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂。按相的组成分二相气雾剂（溶液型气雾剂）；三相气雾剂（乳剂型'混悬型气雾剂）；按医疗用途可分为吸入气雾剂'皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂。粒子大小是影响药物能否深入肺泡囊的主要因素，吸入气雾剂微粒大小以在0.5〜5Hm范围内最适宜。所以本题答案应选择Do.药物从血液向胎盘转运的主要机制是A、胞饮作用B、主动转运C、离子对转运D、被动扩散E、促进扩散答案：D.与核糖体50S亚基结合，抑制肽酰基转移而发挥抗菌作用的是A、青霉素GB、氯霉素C、庆大霉素D、四环素E、红霉素答案：B解析：氯霉素能与核糖体50s亚基结合，抑制肽酰基转移而发挥抗菌作用。.浪量法测定苯酚是利用漠与苯酚发生()A、氧化反应B、加成反应C、水解反应D、碘仿反应E、漠代(取代)反应答案：E.不属于物理灭菌法的是A、紫外线灭菌B、微波灭菌C、环氧乙烷灭菌D、丫射线灭菌E、干热灭菌答案：C.生产注射剂最可靠的灭菌方法是A、气体灭菌法B、热压灭菌法C、流通蒸汽灭菌法D、干热空气灭菌法E、滤过灭菌法答案：B.散剂制备中，少量主药和大量辅料混合应采取的方法是A、等量递加混合法B、将一半辅料先加，然后加入主药研磨，再加入剩余辅料研磨C、将辅料先加，然后加入主药研磨D、将主药和辅料共同混合E、均匀混合法答案：A解析：此题考查散剂制备中影响混合的因素。如果各组分的比例量相差过大时,难以混合均匀，此时应采用等量递加混合法进行混合，即量小药物研细后，加入等体积其他细粉混匀，如此倍量增加混合至全部混匀，再过筛混合即成。所以本题答案应选择Ao.用于控制疟疾症状的首选药是()A、青蒿素B、乙胺喀口定G氯瞳D、奎宁E、伯氨瞳答案：C.不能用作复方乙酰水杨酸片润滑剂的是A.微粉硅胶B.滑石粉A、PB、G4000C、PD、G6000E、硬脂酸镁答案：E解析：阿司匹林遇水易水解，水解受金属离子催化，因此不能使用硬脂酸镁。.通常在凡士林软膏基质中加入下列哪种物质可改善其吸水性A、乙醇B、石蜡C、硅酮D、羊毛脂E、单软膏答案：D解析:凡士林是由多种分子量煌类组成的半固体状物，化学性质稳定、无刺激性，特别适用于遇水不稳定的药物。可单独用作软膏基质，有适宜的粘稠性和涂展性。凡士林仅能吸收约5%的水，但凡士林中加入适量羊毛脂、胆固醇或某些高级醇类可提高其吸水性能。.山苴若碱抗感染性休克，主要是它能A、解除胃肠平滑肌痉挛B、扩张小血管，改善微循环C、解除支气管平滑肌痉挛D、兴奋中枢E、降低迷走神经张力，使心率加快答案：B.下列哪个不是非共价键破坏造成的蛋白质不稳定性A、表面吸附B、水解C、宏观沉淀D、蛋白质变性E、聚集答案：B解析：由非共价键引起的不稳定性：引起蛋白质不可逆失活作用的有下列主要类型，即聚集、宏观沉淀'表面吸附与蛋白质变性，这些都是由于与空间构象有关的非共价键引起，这些现象在开发蛋白质与多肽类药物制剂中常会带来许多困难。227.下列药物中为雄笛烷的衍生物，在C3位有酮基，C4位上有双键，C17位上有B-羟基的是()A、雌二醇B、己烯雌酚C、甲睾酮D、醋酸地塞米松E、黄体酮答案：C.用于控制良性疟复发和传播的药物是A、氯瞳B、青蒿素C、奎宁D、伯氨瞳E、乙胺喀口定答案：D.利福平抗菌作用的原理是A、抑制依赖于DNA的RNA多聚酶B、抑制二氢叶酸还原酶G抑制DNA回旋酶D、抑制腺普合成酶E、抑制分枝菌酸合成酶答案：A.下列关于缓释制剂叙述正确的是A、缓释制剂系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的制剂B、缓释制剂系指用药后能在较短时间内持续释放药物以达到长效作用的制剂C、缓释制剂系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到短效作用的制剂D、缓释制剂系指用药后能在较短时间内持续释放药物以达到短效作用的制剂E、缓释制剂是起效最快的制剂答案：A解析：缓释制剂系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的制剂,不是起效最快的制剂。.下列有关抗氧剂描述错误的是A、抗氧剂按溶解性可分为水溶性和油溶性两大类B、某些抗氧剂本身为强还原剂，某些抗氧剂为链反应的阻化剂C、强还原剂型的抗氧剂比主药先氧化D、链反应阻化剂类的抗氧剂在药品贮存过程中逐渐被消耗E、强还原剂型的抗氧剂会在药品贮存过程中逐渐被消耗答案：D.维生素E易被氧化是因为其分子中含有()A、潜在的酚羟基B、吩嘎嗪C、酯键D、芳伯胺E、共辗多烯醇侧链答案：A.与胰岛素合用可致糖尿病患者低血糖的药物是A、M受体拮抗药B、a受体拮抗药C、M受体激动药D、B受体阻断药E、B受体激动药答案：D解析：普蔡洛尔为非选择性B受体阻断药，可消除拟交感药引起的血糖升高，虽不影响胰岛素的降血糖作用，但能延缓用胰岛素后血糖水平的恢复，掩盖低血糖反应症状，与胰岛素合用可致糖尿病患者低血糖。.药物经皮吸收是指A、药物通过表皮到达深层组织B、药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C、药物通过表皮在用药部位发挥作用D、药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程E、药物通过破损的皮肤，进入体内的过程答案：D解析：此题考查药物的经皮吸收的途径。药物经皮吸收的途径有两条：一是表皮途径，药物透过完整表皮进入真皮和皮下脂肪组织，被毛细血管和淋巴管吸收进入体循环，这是药物经皮吸收的主要途径；二是皮肤附属器途径，药物通过皮肤附属器吸收要比表皮途径快。故本题答案应选择D。.下列哪类患者不宜服用口奎诺酮类药物的是A、婴幼儿B、老年人C、妇女D、肝病患者E、溃疡病患者答案：A解析：嗤诺酮类药物因可抑制骨关节生长，禁用于婴幼儿。近来规定：哇诺酮类药物不宜用于18岁以下儿童。.关于药物代谢说法不正确的是A、代谢使药物的化学结构改变B、通常药物代谢的产物极性都比原药物小，以利于从机体排出C、代谢能使药物失去活性D、代谢能使药物活性增加E、代谢能使药理作用激活答案：B解析：药物被机体吸收后，在体内各种酶以及体液环境作用下，可发生一系列化学反应，导致药物化学结构上的转变，称为药物的代谢过程。通常药物代谢的产物极性都比原药物大，有利于从机体排出。药物代谢的临床意义主要表现在以下几方面：代谢使药物失去活性、代谢使药物降低活性、代谢使药物活性增强'代谢使药理作用激活、代谢产生毒性代谢物。.下列与氯丙嗪性质不相符的说法是A、又称冬眠灵B、具有吸潮性，在水、乙醇或氯仿中易溶C、临床可用于抗皮肤过敏D、吩嘎嗪环易被氧化，在空气或日光中放置.渐变为红色E、具有光毒性答案：C解析：氯丙嗪又冬眠灵。本品具有吸潮性，在水、乙醇或氯仿中易溶。5%的水溶液pH值为4〜5。吩R塞嗪环易被氧化，在空气或日光中放置，渐变为红色。为阻止氧化降解，可在注射液中加入对氢醍、连二亚硫酸钠或维生素C等抗氧剂。氯丙嗪为多巴胺的抑制剂。安定作用较强，临床用于治疗精神分裂症和狂躁症,亦用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠。不能用于治疗皮肤过敏。.以下哪项是常规加速试验的条件A、40℃RH60%B、40℃RH75%C、50℃RH60%D、50℃RH75%E、60℃RH60%答案：B解析：常规加速试验：此项试验是在温度（40±2）°C、相对湿度（75±5）%的条件下放置6个月。.关于片剂等制剂的叙述错误的是A、凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异B、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查C、对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣D、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异E、栓剂应进行融变时限检查答案：D.哇诺酮类药物的抗菌机制是A、抑制DNA回旋酶B、抑制肽酰基转移酶C、抑制DNA依赖的RNA多聚酶D、抑制DNA聚合酶E、抑制转肽酶答案：A.巴比妥类药物与氢氧化钠溶液加热时可水解放出氨气，原因是A、酰胺基团被氧化B、酚嚷嗪环在碱性条件下被氧化C、酰服水解D、酯键水解E、含氮杂环在碱性条件下被氧化答案：C.去甲肾上腺素的常用给药方法是A、肌内注射B、皮下注射C、口服D、静脉滴注E、静脉注射答案：D.苯巴比妥钠水溶液水解产生的沉淀是A、乙基丙酰服B、苯基丙酰服C、苯基丁酰服D、乙基丁酰服E、苯乙基丁酰服答案：C.有抗疟活性的抗阿米巴病药物是A、哌嗪B、毗哇酮C、甲苯达嘤D、氯哇E、氯硝柳胺答案：D解析：哌嗪对蛔虫'烧虫有驱除作用；毗哇酮为抗血吸虫病药；氯哇为抗疟和抗阿米巴药；氯硝柳胺对血吸虫尾蝴和毛蜘有杀灭作用，对绦虫疗效最佳；甲苯达嗖为高效'广谱驱肠虫药，对蛔虫'烧虫、鞭虫、钩虫，绦虫、感染均有效。故正确答案为DoA、阿莫西林B、头胞嘎吩C、苯嘤西林钠D、青霉素钠Ex头胞嘎后钠答案：D.属于代表性的N1受体阻断药的是A、琥珀胆碱B、毒扁豆碱C、筒箭毒碱D、毛果芸香碱E、美卡拉明答案：E.红外分光光度法在杂质检查中主要用于检查药物中的A、有效晶型B、高效晶型C、无效或低效晶型D、有效或高效晶型E、A晶型答案：C解析：红外分光光度法在杂质检查中主要用于药物中无效或低效晶型的检查。某些多晶型药物由于其晶型结构不同，一些化学键的键长、键角等发生不同的变化,从而导致红外吸收光谱中某些特征峰的频率、峰形和强度出现显著差异。利用这些差异，可以检查药物中低效（或无效）杂质，结果可靠，方法简便。.下列药物中属于孕激素拮抗剂的是A、黄体酮B、甲睾酮C、米非司酮D、己烯雌酚E、快雌醇答案：C解析：米非司酮为新型抗孕激素，能与孕酮受体及糖皮质激素受体结合，对子宫内膜孕酮受体的亲和力比黄体酮强5倍，用于非手术性抗早孕。.抗肠虫药按照结构类型主要可分为A、咪嗖类、哌嗪类、三菇和酚类B、咪嗖类、哌嗪类、喀口定类、三菇类和酚类C、咪嘤类、哌嗪类、口密口定类D、哌嗪类、喀口定类、三菇类和酚类E、咪嗖类、喀口定类、三菇类和酚类答案：B.抑制HMG-CoA还原酶的药物是A、考来烯胺B、烟酸C、洛伐他汀D、氯贝丁酯E、普罗布考答案：C解析：HMG-CoA还原酶抑制剂，即他汀类，如洛伐他汀等。.与氯试液反应后，加氯仿可使氯仿层显黄色或红棕色的是A、硫酸阿托品B、碘解磷定C、硝酸毛果芸香碱D、澳丙胺太林E、氢溪酸山葭芳碱答案：E.有耳毒性的利尿药是A、氨苯蝶咤B、氢氯曝嗪C、乙酰嘤胺D、螺内酯E、吠塞米答案：E解析：味塞米可引起耳毒性，呈剂量依赖性，表现为眩晕'耳鸣,听力减退或暂时性耳聋，其余四种药物不会引起耳毒性。.美多巴是A、卡比多巴与左旋多巴的复方制剂B、左旋多巴与卞丝胱的复方制剂C、左旋多巴与金刚烷胺的复方制剂D、左旋多巴与苯海索的复方制剂E、左旋多巴与丙环定的复方制剂