2022年执业药师(西药学专业一)考试题库深度自测300题（夺冠系列）(江西省专用)

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、部分激动剂的特点是

A.与受体亲和力高，但无内在活性

B.与受体亲和力弱，但内在活性较强

C.与受体亲和力和内在活性均较弱

D.与受体亲和力高，但内在活性较弱

E.对失活态的受体亲和力大于活化态【答案】DCX3X10T4J10L9Q7S8HM3P7H9H4O9S2T2ZC2G4B1D3J10U7V12、效价高、效能强的激动药

A.亲和力及内在活性都强

B.与亲和力和内在活性无关

C.具有一定亲和力但内在活性弱

D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】ACM2X7B4J1F8K5V2HF3W10V9C3V10N4X3ZS3L9L7O2G6I7E13、药物在体内代谢的反应不包括

A.氧化反应

B.还原反应

C.水解反应

D.聚合反应

E.结合反应【答案】DCB1T2X10O7V9O8O4HS1Q10Y2V9V5U1Q4ZB2B1B7C7C3O8Z24、滴丸的水溶性基质是

A.PEG6000

B.液状石蜡

C.二甲基硅油

D.硬脂酸

E.石油醚【答案】ACG2B9H1K9K8T4L5HA7E9C9Z4E9C3F7ZE7J8L2J2Z9Z3W25、非水碱量法的指示剂

A.结晶紫

B.麝香草酚蓝

C.淀粉

D.永停法

E.邻二氮菲【答案】ACM7Z4R8R5T2H4R9HD6K10S6T7K1K2K10ZP1E2A7Z10C2J8H106、配体与受体复合后形成的复合物可以解离，也可以被另一种特异性配体所置换，称为

A.特异性

B.可逆性

C.灵敏性

D.饱和性

E.多样性【答案】BCF6M4H7K6K6G9Z1HV8E1B1W8C3Y2W4ZL4C2J10F6F4X2P97、属于糖皮质激素类平喘药的是()

A.茶碱

B.布地奈德

C.噻托溴铵

D.孟鲁司特

E.沙丁胺醇【答案】BCL5B9T5L3I4X8O3HW6J4A1M7N5P10Z1ZD5V3F2D9S7L10H108、吗啡

A.氨基酸结合反应

B.葡萄糖醛酸结合反应

C.谷胱甘肽结合反应

D.乙酰化结合反应

E.甲基化结合反应【答案】BCP3W8H1B5B5F4S10HB3M8X2M9P9T7A8ZJ1T9Q8A9C5I3E29、（2016年真题）阿托品的作用机制是

A.影响机体免疫功能

B.影响酶活性

C.影响细胞膜离子通道

D.阻断受体

E.干扰叶酸代谢【答案】DCZ1F9E1F8N10W3V8HN3C10T10R6K1Y8S10ZD9R9G4X7Q5P9B910、《中国药典》贮藏项下规定，“阴凉处”为

A.不超过20℃

B.避光并不超过20℃

C.25±2℃

D.10～30℃

E.2～10℃【答案】ACS6R5V8X4O9I4Z3HP1N4L1J10W2D1N6ZG8Q4C2N7W1H4J811、关于被动扩散(转运)特点的说法，错误的是

A.不需要载体

B.不消耗能量

C.是从高浓度区域向低浓度区域的转运

D.转运速度与膜两侧的浓度差成反比

E.无饱和现象【答案】DCU6K2W4C2P8W9U7HD2F7D2Y3S5P5R10ZK1I4K7T8N5E4M812、依那普利是对依那普利拉进行结构修饰得到的前体药物，其修饰位点是针对于

A.对羧基进行成酯的修饰

B.对羟基进行成酯的修饰

C.对氨基进行成酰胺的修饰

D.对酸性基团进行成盐的修饰

E.对碱性基团进行成盐的修饰【答案】ACK7Y10S10Q7Y3D4R3HB7F6U9G1S5S9J8ZU3N1T5V7V6U2I913、抗疟药氯喹可以插入到疟原虫的DNA碱基对之间

A.氢键

B.疏水性相互作用

C.电荷转移复合物

D.范德华引力

E.共价键【答案】CCI2X10N8A7H4S5A9HK8D1Z6G3D5G10K8ZT2F2F6G6N5J8N114、原料药首选的含量测定方法是

A.滴定分析法

B.抗生素微生物鉴定法

C.高效液相色谱法

D.微生物检定法

E.紫外可见分光光度法【答案】ACT6S10Q9C4J2W9Q3HZ6V4D10R5L7P1H1ZD8Q3W10U4P4V6C115、（2018年真题）关于药物制剂稳定性的说法,错误的是（）

A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性

B.药用辅料要求化学性质稳定,所以辅料不影响药物制剂的稳定性

C.微生物污染会影响制剂生物稳定性

D.制剂物理性能的变化,可能引起化学变化和生物学变化

E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据【答案】BCE9B9U7E8R10A6R3HY10U3M2T2Q7H1P1ZI4T2V4U1E9X10I516、在丙米嗪2位引入氯原子得到的药物是

A.苯巴比妥

B.普萘洛尔

C.阿加曲班

D.氯米帕明

E.奋乃静【答案】DCF10R8H9K10U3E1N1HM4Z3B3I7W8A3N5ZH8Q1N5P7B4O3W617、格列本脲的化学结构式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCA3R1G9A4Q2U5J3HU1R6D1R9R7G6R9ZQ8Z3M9O2I9R3V318、含有磺酰脲结构的药物是

A.胰岛素

B.格列齐特

C.吡格列酮

D.米格列醇

E.二甲双胍【答案】BCX2M7E8W2P6M10K1HM2A5Z4P3J1R5V8ZA4Y1I10F6J9G2O519、半合成脂肪酸甘油酯

A.PEG4000

B.棕榈酸酯

C.吐温60

D.可可豆脂

E.甘油明胶【答案】BCE2O3N5R6S8U10D7HQ2R1Y9O3P2D5R1ZO10R3Z5O6A9D6H720、《中国药典》规定维生素C采用碘量法进行含量测定。

A.具有还原性

B.具有氧化性

C.具有酸性

D.具有碱性

E.具有稳定性【答案】ACA6C2K9H3H1C3J9HN1X6F3C1E1V4B2ZG9L3J10Y6A6Y5S921、可作为气雾剂潜溶剂的是

A.乙醇

B.七氟丙烷

C.聚山梨酯80

D.维生素C

E.液状石蜡【答案】ACZ3S4I2F9A7B1B7HT6N6I4D3C2N3J6ZL2Z6J7H3Z1C10U322、药物警戒和药品不良反应检测共同关注的是

A.药物与食物的不良相互作用

B.药物误用

C.药物滥用

D.合格药品不良发应

E.药物用于无充分科学依据并未经核准的适应证【答案】DCA6I5W8O10C9P7P3HJ6O8D5F5E6Q7W3ZC2U2N8N9X6U3P423、关于糖浆剂的说法错误的是

A.可作矫味剂、助悬剂

B.易被真菌和其他微生物污染

C.糖浆剂为高分子溶液

D.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液

E.单纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆【答案】CCA1T3Y4X6Y3M6U8HG7A10F3J4Q7X10K1ZW6K8N2G7P10I2T324、难溶性药物在表面活性剂的作用下溶解度增加的现象称为

A.絮凝

B.增溶?

C.助溶

D.潜溶?

E.盐析【答案】BCI5O5X5E5B1C7Q9HL5B6H4I3J1T6O4ZU1D8V7L3I2B4J125、下列属于量反应的有

A.体温升高或降低

B.惊厥与否

C.睡眠与否

D.存活与死亡

E.正确与错误【答案】ACP9Q8P4C10B2M3V1HE8Q5K3U6L8H2D8ZU3B6Z8B2X1D8Y526、具有不对称碳原子的药物，具有的特征性物理常数是

A.熔点

B.旋光度

C.折射率

D.吸收系数

E.碘值【答案】BCF1X9W7V3S9T6J3HM5G10J6B6V2Y4P6ZG3L6X6B1Q6O3R327、致孔剂

A.硬脂酸镁

B.乙基纤维素

C.聚山梨酯20

D.5％CMC浆液

E.EudragitRS100和EudragitRL100茶碱微孔膜缓释小片处方中【答案】CCA1Q3T10T5Q9X1U2HS6L1S5U4G3S9V2ZP6T3M3Q3Y6E7N328、下列抗氧剂适合的药液为焦亚硫酸钠

A.弱酸性药液

B.乙醇溶液

C.碱性药液

D.非水性药

E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】ACP5X3R3X7S9T10R6HH2N8W1J7H10Q4N9ZY9Z6G5F5X6W3X329、含氮的15环大环内酯类抗生素，具有较长半衰期的药物是

A.阿米卡星

B.阿米替林

C.阿奇霉素

D.罗红霉素

E.利巴韦林【答案】CCE10U1Z2C3K7X9S10HM5M1L1J10V4L1R10ZR7A5Z8J6Z7D6Y330、（2016年真题）以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是

A.β-环糊精

B.液状石蜡

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

E.硬脂醇【答案】BCH7W3B1E5K2T9V6HE4F9J10H6R5H2G10ZD2I4I10W5G7F6H931、只能由该药品的拥有者和制造者使用的药品名称是

A.商品名

B.通用名

C.化学名

D.别名

E.药品代码【答案】ACI10K4Y6C4F2E9X4HJ3I5U9V7F2O7X9ZP9H7B10C4E1H1E232、粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是

A.甲基纤维素

B.乙基纤维素

C.微晶纤维素

D.羟丙基纤维素

E.羟丙甲纤维素【答案】CCE7K7C9W9X4D4T9HH5V4M9N3M4K4Y10ZW6T1H7I3M2R2P433、合用利福平导致服用口服避孕药者避孕失败

A.离子作用

B.竞争血浆蛋白结合部位

C.酶抑制

D.酶诱导

E.肾小管分泌以下实例的影响因素是【答案】DCI4W2X6E1J6K3A5HW6C6I5G1W5K10X2ZY4N2Q10X6G2O2I434、药效学是研究

A.药物的临床疗效

B.机体如何对药物处置

C.提高药物疗效的途径

D.药物对机体的作用及作用机制

E.如何改善药物质量【答案】DCW2N5U2M1C4F4W7HV7I1R3C8C4M8H5ZE6K8Z2U1D2K10V435、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为

A.肠一肝循环

B.生物转化

C.首关效应

D.诱导效应

E.抑制效应【答案】CCY8A7O6K5D3P7A1HA6T3A3P4Y5G8S9ZS6Y4E7K4T10X4Z136、（2018年真题）长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于（）

A.继发性反应

B.毒性反应

C.特异质反应

D.变态反应

E.副作用【答案】ACJ7S3L7Q2U5D2C5HJ9C2Q1F9O7I9Y3ZO10I9C2H6K10B9P637、（2019年真题）在水溶液中不稳定、临用时需现配的药物是（）。

A.盐酸普鲁卡因

B.盐酸氯胺酮

C.青霉素钾

D.盐酸氯丙嗪

E.硫酸阿托品【答案】CCG2Y5Z3N4O9S3O10HG7A7Q10W10Q9X5P7ZJ3W1W1N7O7B6L838、关于受体作用的信号转导的叙述中错误的是

A.第一信使指多肽类激素、神经递质、细胞因子及药物等细胞外信使物质

B.大多数第一信使不能进入细胞内

C.第二信使将获得的信息增强、分化、整合并传递给效应器，才能发挥特定的生理功能或药理效应

D.第三信使为第一信使作用于靶细胞后在胞浆内产生的信息分子

E.第三信使负责细胞核内外信息传递的物质，包括生长因子、转化因子等【答案】DCV3M3M5B10R9H4B3HR4W8X2D3E10I9C9ZP4B8B4Q2F6E9B139、肝素过量引起出血，鱼精蛋白中强大的阳电荷蛋白与肝素中强大的阴电荷形成稳定的复合物，使肝素的抗凝血作用迅速消失，属于

A.相加作用

B.增强作用

C.增敏作用

D.化学性拮抗

E.生化性拮抗【答案】DCZ5E4D2Z5W1F9A3HS3N7C3R8I3A1T4ZL5N2T5A10M9E2I140、以上辅料中，属于缓（控）释制剂亲水凝胶骨架材料的是

A.乙基纤维素

B.蜂蜡

C.微晶纤维素

D.羟丙甲纤维素

E.硬脂酸镁【答案】DCP5C8C5V1A7M9A5HD4H3U1X6E1S10Y6ZV4V3L5J6S9F7J1041、（2015年真题）不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用评价方法是（）

A.生物等效性试验

B.微生物限度检查法

C.血浆蛋白结合率测定法

D.平均滞留时间比较法

E.制剂稳定性实验【答案】ACO4C6T2B1Q1V4Y4HD5N6X4W8W1F9O9ZM3P1U8D6P3O6Q642、与受体有亲和力，内在活性弱的是

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.拮抗药【答案】CCN10Y1Y6K9C3G2T9HL1E3P10G2M5Y5N6ZW6B5G8F10M7N10U343、药物的效价强度是指

A.引起等效反应的相对剂量或浓度

B.引起50%动物阳性反应的剂量

C.引起药理效应的最小剂量

D.治疗量的最大极限

E.药物的最大效应【答案】ACF4O6V4X4R3W3C6HK8B6U2S2U10B6D2ZU6J9L9V5H7U1F1044、新药Ⅲ期临床试验需要完成

A.20~30例?

B.大于100例?

C.大于200例?

D.大于300例?

E.200~300例?【答案】DCY4W5I4G10B4S10T9HM4Z10F6H3F5Y10N5ZD2Y4E3X10F2E5N845、仅有解热、镇痛作用，而不具有抗炎作用的药物是

A.布洛芬

B.阿司匹林

C.对乙酰氨基酚

D.萘普生

E.吡罗昔康【答案】CCI2R10A2L9Z8F1N3HT7X10L10V9G8Q4D3ZE9Z8W3V5Z1N3E246、以丙烯酸树脂、羟丙甲纤维素包衣制成的片剂是

A.糖衣片

B.植入片

C.薄膜衣片

D.泡腾片

E.口含片【答案】CCT8Z2X4X9C5H9A10HN10Z5X5B9K8X6R8ZF4N9N2I9S2W4F847、该范围落在80.00％~125.00％范围之内即认为生物等效的是

A.双向单侧t检验

B.F检验

C.稳定性试验

D.90％置信区间

E.体外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受试制剂和参比制剂后，对药代动力学参数中的AUC0→72、Cmax、Tmax进行等效性判断【答案】DCX2X5M1W5D4H3O2HM4S8N3D10V7R9W2ZM2P7L1K8Q3B3R648、苯妥英在体内代谢生成羟基苯妥英，代谢特点是

A.本身有活性，代谢后失活

B.本身有活性，代谢物活性增强

C.本身有活性，代谢物活性降低

D.本身无活性，代谢后产生活性

E.本身及代谢物均无活性【答案】ACO4G4C6D3E3P10A3HD3P6W2N9B8C9G3ZH8A9V2X2E1N8F649、注射液临床应用注意事项不包括

A.一般提倡临用前配制

B.尽可能减少注射次数，应积极采取序贯疗法

C.应尽量减少注射剂联合使用的种类

D.在不同注射途径的选择上，能够静脉注射的就不肌内注射

E.应严格掌握注射剂量和疗程【答案】DCX10H8O1M7Z7X2E3HY6B3N6R9O7B3N6ZH8R1X7Y5R4R4L650、可作填充剂、崩解剂的是

A.糊精

B.淀粉

C.羧甲基淀粉钠

D.硬脂酸镁

E.微晶纤维素【答案】BCO2V9U4N1Q8E4S10HX1J7W2V2J6I4E2ZO4P5T6N9J10P3V1051、（2019年真题）由药物的治疗作用引起的不良后果（治疗矛盾），称为（）。

A.继发反应

B.耐受性

C.耐药性

D.特异质反应

E.药物依赖性【答案】ACH2C4V1Y2P6N10P3HU7G7R8P7V1V7F4ZW9P10D5U4R7S10D352、药物戒断综合征为

A.一种以反复发作为特征的慢性脑病

B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态

C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱

D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态

E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】CCC4V9L8E4W2K8Y4HD4O5T9D9P8W10H4ZX3U5P2B1S5O4K453、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。

A.从溶剂中带入

B.从原料中带入

C.包装时带入

D.制备过程中的污染

E.从容器、用具、管道和装置等带入【答案】CCK3X10I5T5T4N1P2HW4R2P1N8U7G5H2ZV9K8Y1G1M4L9J254、碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是

A.共价键

B.氢键

C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用

D.范德华引力

E.疏水性相互作用【答案】BCS4X1Z5S5B4F6X8HF2O10H8D4B5X9O9ZT4V5S3Z9K7I7L655、患者男，58岁，痛风病史10年，高血压病史5年。2日前，痛风急性发作就诊。处方：秋水仙碱片1mgtidpo，双氯芬酸钠缓释片75mgqdpo，碳酸氢钠片1gtidpo。

A.头痛，眩晕；秋水仙碱和碳酸氢钠

B.头痛，眩晕；碳酸氢钠和双氯芬酸钠

C.骨髓抑制；秋水仙碱和碳酸氢钠

D.骨髓抑制；秋水仙碱和双氯芬酸钠

E.骨髓抑制；碳酸氢钠和双氯芬酸钠【答案】DCD6W9Q9U1T9O4K3HV7K10G6B6C3S5L4ZF6V10I10O9H1G10U456、（2020年真题）单剂量包装的鼻用固体或半固体制剂应检查的是

A.黏附力

B.装量差异

C.递送均一性

D.微细粒子剂量

E.沉降体积比【答案】BCL6P7V8T6Z7K6Y1HV1G5S10V7M3O3X6ZR3J2M1H1X3Z7F957、地西泮膜剂处方中应脱膜剂是

A.甘油

B.二氧化钛

C.液状石蜡

D.地西泮微粉

E.PVA【答案】CCX10J3X7R6W2U7Z5HT8O1C2D6U3R4X4ZV7B2W5E1N1D7M758、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。

A.消除动力学为非线性，有酶（栽体）参与

B.当剂量增加，消除半衰期延长

C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比

D.多次给药达稳态时，其药物的消除速度与给药速度相等

E.其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程【答案】CCG5Z8X10D5M9M8E4HO2Z3I5X3S4L9A4ZW8L1L5Z2L8G8N759、吗啡的代谢为()

A.N-去烷基再脱氨基

B.酚羟基的葡萄糖醛苷化

C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚

D.羟基化与N-去甲基化

E.双键的环氧化再选择性水解【答案】BCP2Y8M7H3Q9B1T8HP6G5K5D2D2B5R2ZU1H4P10F6M8U3N260、具有肠一肝循环特征的某药物血管外给药其血药浓度时间-曲线表现为()。

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCI7E2B6H6C4D1C10HB7K4Q10Y8C8I8H6ZW5W4P10C1N8U7T661、胃溶性包衣材料是

A.CAP

B.E

C.PEG

D.HPMC

E.CMC-Na【答案】DCH5A6G7A5P2O4E6HK1D3D8M9I8L1E6ZA7Y3M7O6B6T8E562、栓塞性微球的注射给药途径是

A.皮内注射

B.皮下注射

C.动脉注射

D.静脉注射

E.关节腔注射【答案】CCG9J3Y6G6X7O1Z7HI1F8C9O8K6E2Z8ZO3W2N5M10R10H8V963、胃蛋白酶合剂属于

A.乳剂

B.低分子溶液剂

C.高分子溶液剂

D.溶胶剂

E.混悬剂【答案】CCU4W1W10O9I8T4Z9HU6U4U8T8K5P2K1ZI10B8T4A2H2W7J664、单室模型血管外给药中的吸收速率常数的计算可采用

A.残数法

B.对数法

C.速度法

D.统计矩法

E.以上都不是【答案】ACD6Q5M2Z6V9I4U7HU4H6Z2S3X8S6I3ZK5W6T7Q6X6F10U565、注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为1～2ml的注射途径是

A.静脉注射

B.脊椎腔注射

C.肌内注射

D.皮下注射

E.皮内注射【答案】DCD10F4B7U9M3W10P5HT3E1V4N3R9R3X7ZR1A7J3B9W1P4Q766、给药剂量大，尤其适用于多肽和蛋白质类药物的是

A.可转变成蒸汽的制剂

B.供雾化器用的液体制剂

C.吸入气雾剂

D.吸入粉雾剂

E.滴丸剂【答案】DCX10H7T1M8E6Y9Y3HN6A5I9S2V4R4F2ZD6J2I6X1J5S6E1067、以下附加剂在注射剂中的作用甘露醇

A.抑菌剂

B.局麻剂

C.填充剂

D.等渗调节剂

E.保护剂【答案】CCL5W9C1X2A7M8W1HL2N6Z3F9T6M9C7ZJ10V1K6G9Q3C2G468、关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法，错误的是

A.注射剂内不应含有任何活的微生物

B.为避免输液贮存过程中滋生微生物，输液中应该添加适宜的抑菌剂

C.渗透压应为等渗或偏高渗

D.不溶性微粒检查结果应符合规定

E.pH应尽可能与血液的pH相近【答案】BCB5H1J4T3U5T5Q4HU6Y9W3H3K3M9O1ZI6Y2N4D3R4E4F569、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦。

A.醋酸地塞米松

B.盐酸桂利嗪

C.盐酸关沙酮

D.对乙酰氨基酚

E.磷酸可待因【答案】CCW3Q7D10V2C6E2Z10HP6Y2I4W6T6O3N4ZH8B9V4D8O2E10T870、主要通过药酶抑制作用引起药物相互作用的联合用药是

A.氯霉素+甲苯磺丁脲

B.阿司匹林+格列本脲

C.保泰松+洋地黄毒苷

D.苯巴比妥+布洛芬

E.丙磺舒+青霉素【答案】ACG3S8O9O4O4B6L9HY3Q6V10K5T2S3Z10ZB8B6J3H10A10Y10A471、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L，现各分别静脉注射1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问：血药浓度最小的是

A.甲药

B.乙药

C.丙药

D.丁药

E.一样【答案】ACI4C3G7C6G2Z8O9HB10Y5X8P2B8F8Y8ZD3O8V10G4H1W6J572、片剂的黏合剂是

A.硬脂酸钠

B.微粉硅胶

C.羧甲淀粉钠

D.羟丙甲纤维素

E.蔗糖【答案】DCN3R3R7D8H1P7U10HD6Y2W5E4F7R10X4ZV2E2X3Q3L4T2L673、（2019年真题）艾司奥美拉唑（埃索美拉唑）是奥美拉唑的S型异构体，其与奥美拉唑的R型异构体之间的关系是（）

A.具有不同类型的药理活性

B.具有相同的药理活性和作用持续时间

C.在体内经不同细胞色素酶代谢

D.一个有活性，另一个无活性

E.一个有药理活性，另一个有毒性作用【答案】CCH7P9G5B4O7J4A3HK4J5L7A3F2E6L2ZS8O8G8X10T4O2Q174、渗透压要求等渗或偏高渗的是

A.输液

B.滴眼液

C.片剂

D.口服液

E.注射剂【答案】ACM4Q6I6Q7Q6Q9Q6HE9D4C1Q1O2M6H5ZJ3L6T3A9K2E5P675、变态反应是指

A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤

B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应

C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应

D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象

E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】ACV8G3Z6V7A6C1N5HG4R3J8C4Z5Y10X6ZT1R7Y9L8Y2A3U776、为选择性的白三烯受体拮抗剂，分子中含有羧酸结构，极少通过血脑屏障的平喘药是

A.氨茶碱

B.沙丁胺醇

C.丙酸倍氯米松

D.孟鲁司特

E.布地奈德【答案】DCB8N9V6E5X5J6V4HX3A7O1V6I4W7W5ZU9T9M8X3O2F3D877、所有微生物的代谢产物是

A.热原

B.内毒素

C.革兰阴性杆菌

D.霉菌

E.蛋白质【答案】ACX1G10M2V6K1B7A7HI7C1M6W3O3Q1B4ZU6J6S7T2F10J6X778、下列有关眼用制剂的叙述中不正确的是

A.眼用制剂贮存应密封避光

B.滴眼剂启用后最多可用4周

C.眼用半固体制剂每个容器的装量应不超过5g

D.滴眼剂每个容器的装量不得超过20ml

E.洗眼剂每个容器的装量不得超过200ml【答案】DCB7R4V3X10C5O3D10HM10Z3X4O4L5F10H3ZJ1S7V2C1O6Q6U379、结构中含有巯基的是

A.氨溴索

B.乙酰半胱氨酸

C.可待因

D.苯丙哌林

E.右美沙芬【答案】BCJ6X4D8O5P1I6W8HK9C6B9U8T9M8D3ZJ8T9Z10P9L3R10I180、多巴胺的反式构象恰好可以与多巴胺受体相适应，药效构象与优势构象为同一构象，而多巴胺的扭曲式构象不能与多巴胺受体结合，无活性，这种情况属于

A.几何异构（顺反异构）对药物活性的影响

B.构象异构对药物活性的影响

C.手性结构对药物活性的影响

D.理化性质对药物活性的影响

E.电荷分布对药物活性的影响【答案】BCV1Y9B4Y9Y6V1F7HE3T10K8M3P4H4C4ZK5Y9I6X2E2V10Y881、可导致药源性肝损害的药物是

A.辛伐他汀

B.青霉素

C.地西泮

D.苯妥英钠

E.吲哚美辛【答案】ACS4H9S10W4J7H3O4HF7E9W5R5A4V9K1ZW3G2O1O3R6X3Q782、关于糖浆剂的错误表述是

A.糖浆剂系指含药物的浓蔗糖水溶液

B.含糖量不低于45％g/ml

C.低浓度的糖浆剂应添加防腐剂

D.糖浆剂应澄清，尤其是药材提取物的糖浆剂，不允许有任何摇之易散的沉淀

E.糖浆剂应密封，置阴凉干燥处贮存【答案】DCY2E6Z5K3U1E8R10HD3B10W9M10E2V3X3ZU4H3L9G2W6P1R583、临床前药理毒理学研究不包括

A.主要药效学研究

B.一般药理学研究

C.药动学研究

D.多中心临床试验

E.毒理学研究【答案】DCE6M7E6J9L2O1C1HE1N6S3T1U8P4P5ZZ5H8U9R4M7H9S284、表示药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程快慢（单位h-1）的是

A.消除速率常数

B.单室模型

C.清除率

D.半衰期

E.表观分布容积【答案】ACS7O3N2X10D4Y8V10HW10U6M3A8V10C2S10ZS1O7J3H7O5W8U585、口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败，其原因是()

A.联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性

B.联合用药导致避孕药首过消除发生改变

C.卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位

D.卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢

E.卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢【答案】DCW4W10P8O9Q10Q4Z3HX8A9D9L3L6B2Z7ZJ7U9J3Z2Y5A8W1086、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。

A.缓释片剂

B.缓释小丸

C.缓释颗粒

D.缓释胶囊

E.肠溶小丸【答案】DCI8X2V2U8S6A2X10HE6H8L10C9E9F3G10ZD2O4B2Z6J9Q7U987、氨苄西林属于

A.药品通用名

B.化学名

C.拉丁名

D.商品名

E.俗名【答案】ACD8A5A2R1R5M9X9HD5N4J9O3W6Q4D3ZA6U10B3Y1L9B5N388、苯唑西林t1/2=0.5h，其30％原型药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝消除速率常数是

A.4.62h-1

B.1.98h-1

C.0.97h-1

D.1.39h-1

E.0.42h-1【答案】CCQ5F6M4H1B7L3B2HI2L3J2W4F9Y4G5ZH6B5F9Y3W2Y6Y689、在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数，非房室分析中,平均滞留时间是()。

A.Km"Vm

B.MRT

C.Ka

D.Cl

E.B【答案】BCW5W9I6M4E1X10Z10HA8T3B2E2Y2S10J4ZR6Q10X4G9X10C5I690、他汀类药物可引起肌痛或模纹肌溶解症的不良反应,因该不良反应而撤出市场的药物是()。

A.辛伐他汀

B.氟伐他汀

C.并伐他汀

D.西立伐他汀

E.阿托伐他汀【答案】DCK8H9C4J9I6F1U3HS6E2N1N6E3X7F7ZZ3N4R6F6R9V4J291、服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度（）

A.表观分布容积

B.肠肝循环

C.生物半衰期

D.生物利用度

E.首过效应【答案】DCQ1T2P5N8P3F2L9HV6M3I4S10C10C3S2ZZ8I2J1S5H2R10Q492、（2017年真题）关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法,错误的是（）

A.静脉注射用脂肪乳剂中,90%微粒的直径应小于1μm

B.为避免输液贮存过程中滋生微生物,输液中应添加适宜的抑菌剂

C.渗透压应为等渗或偏高渗

D.不溶性微粒检查结果应符合规定

E.pH值应尽可能与血液的pH值相近【答案】BCO8Y10G10K1A6I1I3HT9Z10C10A2F8L2X1ZR8T7M10E7G8B3X593、乙琥胺的含量测定可采用

A.非水碱量法

B.非水酸量法

C.碘量法

D.亚硝酸钠滴定法

E.铈量法【答案】BCI10M8G5B3F2N10U9HH7E2F5T3F10N5F4ZF9D7V9B4U3F6E694、静脉注射某药80mg，初始血药浓度为20mg/l，则该药的表观分布容积V为()。

A.0.25L

B.4L

C.0.4L

D.1.6L

E.16L【答案】BCK8W4D10X4S2H8N6HU6O2O4B9S5S10X5ZY6U7R5T8X7G9N895、效价高、效能强的激动药的特点是

A.亲和力及内在活性都强

B.与亲和力和内在活性无关

C.具有一定亲和力但内在活性弱

D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】ACW4C5X9V6R7N5L8HR9V3P1L6P8B2F1ZK7M7D5W5I3Z9O896、润湿剂是

A.吐温20

B.PEG4000

C.磷酸二氢钠

D.甘露醇

E.柠檬酸【答案】ACU7X5G5B10V7H6E5HB1E8U1H4M10U10Y4ZE9V3F10Q6M8C4K1097、麻醉用阿托品引起腹胀、尿潴留属于

A.年龄

B.药物因素

C.给药方法

D.性别

E.用药者的病理状况【答案】BCU2X1R2G3X10O1Q9HY1J8O2Q8G5N6U10ZU6P8C4G4J7B2D998、薄膜衣片的崩解时限是

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min【答案】DCG9S5P8W9G7Q4Q5HK6L7E5X1O3E2L3ZC8Z10N5W3W5K3C499、核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。

A.利巴韦林

B.阿昔洛韦

C.齐多夫定

D.奥司他韦

E.金刚烷胺【答案】BCU2B2C2S8R9K6N4HN1U9X3V10O4T1W5ZG1Y6Y3J6X8Y2T1100、LD

A.内在活性

B.治疗指数

C.半数致死量

D.安全范围

E.半数有效量【答案】CCF4F7W6J5P6W5X5HR5O2R6F10Z7W9V1ZP7R1Y4T6X8R10R10101、溶质1g（ml）能在溶剂1~不到10ml中溶解的是

A.易溶

B.微溶

C.溶解

D.不溶

E.几乎不溶【答案】ACI1E9S10D4D9A9C4HI7N8T7E9G7L5M4ZI5P7D1K10B9I3H3102、苯二氮?类药物产生的镇静作用、催眠作用、抗惊厥和抗癫痫作用，属于

A.药物的理化性质

B.药物的剂量

C.给药时间及方法

D.疗程

E.成瘾【答案】BCO2R7S8S7X4Z6Q2HC9Z5V5S8S4O7J3ZK10K6G5V2S9N1F3103、关于药物的治疗作用，正确的是

A.符合用药目的的作用

B.补充治疗不能纠正的病因

C.与用药目的无关的作用

D.主要指可消除致病因子的作用

E.只改善症状，不是治疗作用【答案】ACP2G9W4Z5D2E2Z1HC8P9M3N10X4G4U3ZY7J10U4N8Y8U6A9104、含有手性中心的药物是

A.药效构象

B.分配系数

C.手性药物

D.结构特异性药物

E.结构非特异性药物【答案】CCL8S1Z3Z2C7X5J2HB6T2X5R7D6C7D9ZZ5H2I10X6W6Y9G3105、阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其选择性作用并不高，对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，据此推断

A.选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性高

B.选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性低

C.效应广泛的药物一般副作用较少

D.效应广泛的药物一般副作用较多

E.选择性较差的药物是临床应用的首选【答案】DCX2T10G3S10G3A1H3HO9M4F6U4K2T6S5ZZ2L7D1N9B4J9F10106、苯巴比妥钠注射剂中加有60％丙二醇的目的是()

A.降低介电常数使注射液稳定

B.防止药物水解

C.防止药物氧化

D.降低离子强度使药物稳定

E.防止药物聚合【答案】ACS7O2H9D6P6L5J4HW9Q4K4J10Z6S8N4ZS5O8F5E6C10P1A5107、渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂是

A.醋酸纤维素

B.乙醇

C.聚维酮

D.氯化钠

E.1.5％CMC-Na溶液【答案】DCZ1T1I10Q2B2F8P5HS9D2P3G9D7E10E1ZR2V1I3F9N3W1X9108、肝功能不全时，使用经肝脏代谢或活性的药物(如可的松)，可出现()

A.作用增强

B.作用减弱

C.L

D.L

E.游离药物浓度下降【答案】BCT7Z8H10W4E6O4K6HB5O9I1B7P2A6Z6ZL3W10K6F3Y7D2D3109、当药物上的缺电子基团与受体上的供电子基团产生相互作用时，电子在两者间可发生转移，这种作用力被称为

A.电荷转移复合物

B.氢键

C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用

D.范德华引力

E.疏水性相互作用【答案】ACR8B7Y4Q1S5R10U2HP9Q4K4M1M8N9F10ZL4L3N10K5A1F8B8110、（2015年真题）属于非经胃肠道给药的制剂是（）

A.维生素C片

B.西地碘含片

C.盐酸环丙沙星胶囊

D.布洛芬混悬滴剂

E.氯雷他定糖浆【答案】BCG3X8E8A8N1C1H2HK5H5X2J8O3T10U7ZT8V8G3D8U6Z1C1111、在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是

A.重量差异

B.干燥失重

C.溶出度

D.热原

E.含量均匀度【答案】DCM3O7V3X8K6E3X7HP1R8Q5O2J6P9L10ZD8B7W5G9I7Y1K3112、在脂质体的质量要求中表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目是()

A.载药量

B.渗漏率

C.磷脂氧化指数

D.释放度

E.包封率【答案】ACK2Q6P8D9E4Q4A8HK4J10R2Z4Q3E1G5ZW7K3J2R1T10W3G9113、急性中毒死亡的直接原因为

A.深度呼吸抑制

B.阿司匹林哮喘

C.肺纤维化

D.肺水肿

E.肺脂质沉积【答案】ACB4Q10W9F3E6U2N1HV6I1P2G9L4U1K1ZI2E5F1W8Y8S9R7114、下列不属于注射剂溶剂的是

A.注射用水

B.乙醇

C.乙酸乙酯

D.PEG

E.丙二醇【答案】CCB10F3K3R8X1G2V10HZ3D6O5C8L8H3O3ZP9S1P6V6K4R9U3115、（2020年真题）患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。

A.红霉素

B.青霉素

C.阿奇霉素

D.氧氟沙星

E.氟康唑【答案】DCY6W4E9G9N9D7B3HE1W3I6F7M5Y5C4ZS1B6V1C5T7I2T3116、对受体有很高的亲和力，但内在活性不强（α＜1）的药物属于

A.部分激动药

B.竞争性拮抗药

C.非竞争性拮抗药

D.反向激动药

E.完全激动药【答案】ACU8S3P1G3V10M9N4HH10W8C10Z8H3R4P3ZP9J8J3L6X7Z10N2117、对比患有某疾病的患者组与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异，这种研究方法属于

A.病例对照研究

B.随机对照研究

C.队列研究

D.病例交叉研究

E.描述性研究【答案】ACD10S10X6B7L10Q1X6HL5Y10C10N1I2M4M8ZI10G4L7S2S2I8A5118、药物经皮渗透速率与其理化性有关，透皮速率相对较大的()

A.熔点高药物

B.离子型

C.脂溶性大

D.分子体积大

E.分子极性高【答案】CCN8Y3P2S8P10D10E8HQ1B9W4O1Y6N10H8ZN5N6A2E7S5R8J3119、软膏剂的烃类基质是

A.羊毛脂

B.卡波姆

C.硅酮

D.固体石蜡

E.月桂醇硫酸钠【答案】DCF1M1R6G10L5L8M6HY6D8X8E6M10V5O10ZJ2P5V7A6U5S4K4120、作用于同一受体的配体之间存在竞争现象，体现受体的

A.饱和性

B.特异性

C.可逆性

D.灵敏性

E.多样性【答案】ACW9Q9B8V9M9N9R8HV2D8B5H8S2K10N10ZJ6F4O3C10C2H7L6121、润滑剂用量不足

A.松片

B.黏冲

C.片重差异超限

D.均匀度不合格

E.崩解超限【答案】BCC6Y5F2K4B5Z6I5HW7F2N6J2N1O10S9ZJ3C5W3B4G10I9C2122、磺胺甲噁唑的鉴别

A.三氯化铁反应

B.Vitali反应

C.偶氮化反应

D.Marquis反应

E.双缩脲反应【答案】CCA6E6U7A9O10H1U3HM7C4X3Q3W8E3E4ZL5N3S8B5O2E6U6123、作用机制属于补充体内物质的是

A.解热镇痛药作用于环氧合酶，阻断前列腺素合成

B.消毒防腐药对蛋白质的变性作用

C.胰岛素治疗糖尿病

D.环孢素用于器官移植的排斥反应

E.抗高血压药卡托普利抑制血管紧张素转换酶【答案】CCR4X3Z9P1G1R4U4HP1N7V10N10A6T9K2ZS2E9S7X3Y3P8I1124、下列关于pA2的描述，正确的是

A.在拮抗药存在时，若2倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药的效应，则所加入的拮抗药的摩尔浓度的对数称为pA2值

B.pA2为亲和力指数

C.拮抗药的pA2值越大，其拮抗作用越弱

D.pA2值的大小反映竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度

E.非竞争性拮抗药与受体的亲和力可用拮抗参数pA2表示【答案】DCW2L6B2O6O3L6H2HX3F6M1C10U5T1L3ZZ5C1F5C3H5G6C9125、降解酶较少，有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位

A.胃

B.小肠

C.结肠

D.直肠

E.十二指肠【答案】CCC4R7X9C4O5A6F5HO8A2C7K7J1O8D5ZV6R1V10X5R3N4Q4126、格列吡嗪的化学结构式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCN6O7Q4C10T4B9S10HK8Q6W9N10J6W10F9ZA5X7J7T4R9K10W4127、生化药品收载在《中国药典》的

A.一部

B.二部

C.三部

D.四部

E.增补本【答案】BCK3D10O1N8M6X7Y1HF3D7R6T5A4P1U9ZX8K9N7Y5E10P8I8128、分子内有苯丁氧基的是

A.丙酸倍氯米松

B.沙美特罗

C.异丙托溴铵

D.扎鲁司特

E.茶碱【答案】BCL2W10R3D10E8O6L9HD6I6Y1V3W6E6H10ZO9Y1T2I10Q4R2N10129、硫喷妥在体内代谢生成戊巴比妥，代谢特点是

A.本身有活性，代谢后失活

B.本身有活性，代谢物活性增强

C.本身有活性，代谢物活性降低

D.本身无活性，代谢后产生活性

E.本身及代谢物均无活性【答案】CCO3O3H3E7L5A10P2HI2E1R5T4M1L10Z3ZM10N8S5C7Y2H2P6130、以下为胃溶型薄膜衣材料的是

A.乙基纤维素

B.PVP

C.醋酸纤维素

D.丙烯酸树脂Ⅱ号

E.丙烯酸树脂Ⅰ号【答案】BCA6H3M6O1R5U1N2HA4G8B9T7O10H4I8ZJ9H5K10G4L4R2W2131、絮凝剂和反絮凝剂

A.泊洛沙姆

B.琼脂

C.枸橼酸盐

D.苯扎氯铵

E.亚硫酸氢钠【答案】CCS4G2E3Y8P8P8Q8HQ4W8N2F7M5B10B8ZC7P2B9Z8G8Y1D6132、（2019年真题）增加药物溶解度的方法不包括（）

A.加入增溶剂

B.加入助溶剂

C.制成共晶

D.加入助悬剂

E.使用混合溶剂【答案】DCE6V3N1J7R7R6U5HP10G3A4W8H1Z3F8ZI8W1X7R8V7T6S10133、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是

A.个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下

B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用，激活胆碱酯酶的活性，加快琥珀胆碱代谢

C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高

D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高

E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收，导致普鲁卡因血药浓度增高【答案】CCB5H4Q8B5L5U7E4HT3X2Z5X9Q4T6M1ZW6H2T1A9D9Y5Z4134、肠溶衣料

A.EudragitL

B.川蜡

C.HPMC

D.滑石粉

E.L-HPC【答案】ACO8M1H3M2P2Q9O1HA9W7D4F2C8O3Z8ZM7N1O4G2A2L5C10135、下述变化分别属于肾上腺素颜色变红

A.水解

B.氧化

C.异构化

D.聚合

E.脱羧【答案】BCU1F4M4N6M10A5K3HO1S6O8A7O5W2H6ZQ5O7Q8I5J3F10Q6136、关于植入剂的说法错误的是

A.植入剂为固体制剂

B.植入剂必须无菌

C.植入剂的用药次数少

D.植入剂适用于半衰期长的药物

E.植入剂可采用立体定位技术【答案】DCW9P3U4E8Q5Q7T1HN5C4V1P10I6Q10J6ZY8W3P6C2H1R10K2137、布洛芬口服混悬剂

A.甘油为润湿剂

B.水为溶剂

C.羟丙甲纤维素为助悬剂

D.枸橼酸为矫味剂

E.口服易吸收，但受饮食影响较大【答案】DCJ6P4K2T6D7D3X6HN4G5U3J3E1F1U3ZB7D5R10U7A5D1F2138、渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料

A.醋酸纤维素

B.乙醇

C.PVP

D.氯化钠

E.15％CMC—Na溶液【答案】ACA1Y9L7X7Z8N10A2HA2V3G5J10Z2Y3R7ZS10F3W2Z7E6F6K6139、含有二苯并氮

A.苯巴比妥

B.苯妥英钠

C.加巴喷丁

D.卡马西平

E.丙戊酸钠【答案】DCV4E5T3J4G5D5J3HF2R8J4K5C4M3N1ZJ4L3N2K9D7Z7B4140、复方甲地孕酮微囊注射液处方中物质的作用为明胶

A.囊心物

B.囊材

C.助悬剂

D.矫味剂

E.抑菌剂【答案】BCH2V9J4T4T8L6B9HH10V8W8H9S9F9N2ZA1Q6O3B10V7W2T7141、（2020年真题）在耳用制剂中，可作为溶剂的是

A.硫柳汞

B.亚硫酸氢钠

C.甘油

D.聚乙烯醇

E.溶菌酶【答案】CCP3V2Z2V10E7G9O6HK9O2P4K6M4I7J8ZJ1H4W8X4L1B8T3142、下列联合用药会产生拮抗作用的是

A.磺胺甲嗯唑合用甲氧苄啶

B.华法林合用维生素K

C.克拉霉素合用奥美拉唑

D.普鲁卡因合用少量肾上腺素

E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】BCJ5M7H3T5F9E6Y4HO5J5Q6P7J2W8P8ZH4L2V2B3K3A5G5143、维生素C注射液

A.维生素C

B.依地酸二钠

C.碳酸氢钠

D.亚硫酸氢钠

E.注射用水【答案】CCO6Z7H10F2X2E10F10HZ10G9I10S4K1L8O6ZP8R6Q2K7U10X5G8144、（2020年真题）具有高溶解度、高渗透性，只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料，通常口服时无生物利用度问题的药物是

A.其他类药

B.生物药剂学分类系统BCSⅠ类药物

C.生物药剂学分类系统BCSⅣ类药物

D.生物药剂学分类系统BCSⅢ类药物

E.生物药剂学分类系统BCSⅡ类药物【答案】BCN5R4W3M7A3R1R9HR7G4Y10G10L5Q1G9ZM4X2Q9W7Y8Q7J9145、能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是（）

A.表面活性剂

B.络合剂

C.崩解剂

D.稀释剂

E.黏合剂【答案】CCA2D6Y9D6X8C9L2HJ10I2K4Y3N10Q2U4ZW8W3N9T2F6A8E7146、在醋酸可的松注射液中作为抑菌剂的是

A.硫柳汞

B.氯化钠

C.羧甲基纤维素钠

D.聚山梨酯80

E.注射用水【答案】ACF10A7P10A10G5I5B1HH10J1Z10S3X3O8G9ZN1F2V10E8T7Q10G9147、含三氮唑结构的抗病毒药是

A.来曲唑

B.克霉唑

C.氟康唑

D.利巴韦林

E.阿昔洛韦【答案】DCG9B1M6B7E8E7Z1HL7U3A4Q3Q2Q4F10ZM9J10K5V10V9L7D5148、关于共价键下列说法正确的是

A.键能较大，作用持久

B.是一种可逆的结合形式

C.包括离子键、氢键、范德华力

D.与有机合成反应完全不同

E.含有季胺的药物一般以共价键结合【答案】ACC10H8V6S6U1J10L6HL8Z8Z4E7U7L6F5ZI5J9S5E6M10M6C3149、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速度常数k=0．46h-1，达到2μg/ml的治疗浓度。

A.全血

B.注射液

C.血浆

D.尿液

E.血清【答案】BCZ6W9A8X7F9W3Q2HU5Z5N2X1M4O9D7ZQ5X3M10O7E10S4D5150、（2019年真题）借助载体帮助，消耗能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的方式（）。

A.膜动转运

B.简单扩散

C.主动转运

D.滤过

E.易化扩散【答案】CCF10A1H4R1J4D7A1HB10Y4G4G7X9B9V10ZT7N6J7T3Y1I9T10151、Noyes—Whitney扩散方程可以评价

A.药物溶出速度

B.体内游离血浆药物浓度和结合型血浆药物浓度的比例

C.药物半衰期和血浆药物浓度的关系

D.药物解离度与pH的关系

E.脂水分配系数与吸收的关系【答案】ACA2E8S6S1K4U8Q4HZ4Z9K1J3L9X6F10ZO9N1C6E10G5N2X5152、（2017年真题）影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（）

A.首过效应

B.肠肝循环

C.血脑屏障

D.胎盘屏障

E.血眼屏障【答案】BCL2Q2G6C5U1U10V7HA3O5Q4O4Q3R2P6ZM5K1H5Q4O6N5D5153、供临用前用消毒纱布或棉球等柔软物料蘸取涂于皮肤或口腔与喉部黏膜的液体制剂是

A.搽剂

B.甘油剂

C.露剂

D.涂剂

E.醑剂【答案】DCT4T7U4K10U1I5T2HQ8P5J2G10M7C7A7ZH9O4I7C4S4D2D5154、硫喷妥麻醉作用迅速的主要原因是

A.体内再分布

B.吸收不良

C.对脂肪组织亲和力大

D.肾排泄慢

E.血浆蛋白结合率低【答案】CCG5H3I6H7X9U4X2HK3M5P10R3P7W5C9ZW3P3P10P7E2V2H1155、在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是（）

A.聚苯乙烯

B.微晶纤维素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.硅橡胶

E.低取代羟丙基纤维素【答案】CCR6V5B7P7Y1S8H6HA6T4M9C4C7Z7X6ZB1Q6V1C4N4U2V10156、乙烯-醋酸乙烯共聚物

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.保护膜材料【答案】ACW4H8A4K4H2B4F1HR1V1A3S7Y6J2Z8ZM8G7W7E7S3S4D8157、盐酸普鲁卡因以下药物含量测定所使用的滴定液是

A.高氯酸滴定液

B.亚硝酸钠滴定液

C.氢氧化钠滴定液

D.硫酸铈滴定液

E.硝酸银滴定液【答案】BCX4B7T1F10H4W5N4HH5L3B5G7C6V5D2ZS8N6I8N6N4Q1N5158、脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差，从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运药物的方式是

A.膜动转运

B.简单扩散

C.主动转运

D.滤过

E.易化扩散【答案】BCE1P1Z9W5Z9W8I3HN1C5C7E1G5K9H3ZV2F1I7Z7C4S2T9159、药物被吸收进入血液循环的速度与程度()。

A.生物利用度

B.生物半衰期

C.表观分布容积

D.速率常数

E.清除率【答案】ACN8I5U2Y3Q8D6S9HD8R1M2Q4T4J4K6ZU9A7C5Z5B6O10J5160、所有微生物的代谢产物是

A.热原

B.内毒素

C.脂多糖

D.磷脂

E.蛋白质【答案】ACF2Y3B8V7N1T7H4HO7Y8T6Q5Y5K7I8ZY4V10I4E5H9R7W3161、用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是()

A.阿拉伯胶

B.西黄蓍胶

C.卵磷脂

D.脂肪酸山梨坦

E.十二烷基硫酸钠【答案】CCQ1F10Q10Q10Z2J6F2HU5R5O10O5R2R1M2ZZ10P2X3V3G1N9L9162、马来酸氯苯那敏属于

A.氨烷基醚类H1受体阻断药

B.丙胺类H1受体阻断药

C.三环类H1受体阻断药

D.哌啶类H1受体阻断药

E.哌嗪类H1受体阻断药【答案】BCU9P6H4I9X9X3R8HC5Z9Y3Z8K4A1X2ZA4W5R2N1P2S7I5163、口服吸收差，与氨苄西林以1:1形式以次甲基相连，得到舒他西林的是（）

A.甲氧苄啶

B.氨曲南

C.亚胺培南

D.舒巴坦

E.丙磺舒【答案】DCJ1Y5N2K8P8L5J5HE4P3W6G5Z5F10L3ZK7E1E7Z4S1T5Q10164、关于皮肤给药制剂的叙述不正确的是（）（）

A.可避免肝脏的首过效应

B.可以维持恒定的血药浓度

C.可以减少给药次数

D.不能随时给药或中断给药

E.减少胃肠给药的副作用【答案】DCP9G2H8N3S9J9D4HS7Y6P5O5Y5E10U9ZA3Y3A1Y3B4T5M4165、对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是

A.如果注射剂规格为“1ml:10mg”，是指注射液装量为1ml，含有主药10mg

B.检验方法与限度如未规定上限时，系指不超过100.0％

C.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入

D.贮藏条件为“密封”，是指将容器密封，防风化、吸潮或挥发

E.熔封是指将容器熔封或严封。以防空气或水分侵入并防止污染【答案】BCU8P7F5K9J4W10I9HQ6C8X6N3K6I3P5ZM9Y1I5L4W9S9K2166、（2019年真题）分子中含有甲基亚砜基苯基和茚结构，属于前药。在体内甲基亚砜基苯基需经代谢生成甲硫苯基后才有生物活性的药物是（）。

A.对乙酰氨基酚

B.赖诺普利

C.舒林酸

D.氢氯噻嗪

E.缬沙坦【答案】CCS9D5A10R6R6J3M9HV1C9Q5B2V1K7L2ZP4N7O1A9T10N8M7167、物质通过生物膜的现象称为()。

A.药物的分布

B.物质的膜转运

C.药物的吸收

D.药物的代谢

E.药物的排泄【答案】BCU9Y2V7Y1O10I10K1HC3T4O3D1V6Z7D6ZH4R6B10Z2V2Y10Z4168、有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。

A.含有吩噻嗪

B.苯二氮革

C.二苯并庚二烯

D.二苯并氧革

E.苯并呋喃【答案】CCE9B4F1B8J8P3Z5HE6X5Y4H8F7N3I6ZY1B9L8Y6X2R10S3169、药物警戒与不良反应检测共同关注（）。

A.药品与食物不良相互作用

B.药物误用

C.药物滥用

D.合格药品的不良反应

E.药品用于无充分科学依据并未经核准的适应症【答案】DCY6B8Q10C3Z9L3Y2HB3E8S9S8E1U6W9ZR7G4E1N9H4S2V3170、以下属于质反应的药理效应指标有

A.死亡状况

B.心率次数

C.尿量毫升数

D.体重千克数

E.血压千帕数【答案】ACW2X6Q5Z9B1M4L4HR8F3M3R2W1R2C5ZK2Z2Q6A2E3D2N10171、羧甲基纤维素钠为

A.崩解剂

B.黏合剂

C.填充剂

D.润滑剂

E.填充剂兼崩解剂【答案】BCQ5N7R3N7V10U4W10HH4Z6A4H4W2H5K3ZW7I6U7L5C10D5V10172、停药或者突然减少药物用量引起的不良反应是（）

A.A型反应（扩大反应）

B.D型反应（给药反应）

C.E型反应（撤药反应）

D.F型反应（家族反应）

E.G型反应（基因毒性）【答案】CCL3K8O9R2T3K2L3HY1L2L9M6B2J1H6ZB6T8E3N8Y8F1E10173、以下药物中，哪个药物对COX-2的抑制活性比COX-1的抑制活性强

A.吡罗昔康

B.布洛芬

C.吲哚美辛

D.美洛昔康

E.舒林酸【答案】DCX5L5E2W4F3U6I2HY2L4S10X9C3Y1G8ZW8B3H6I4K7Z7M1174、在水溶液中不稳定，临用时需现配的药物是

A.盐酸普鲁卡因

B.盐酸氯胺酮

C.青霉素钠

D.盐酸氯丙嗪

E.硫酸阿托品【答案】CCG9G7W7A1P6N8U10HQ6I3J8A7B7B10W8ZP8B6F10O6V8G3X5175、停药或者突然减少药物用量引起的不良反应是（）

A.A型反应（扩大反应）

B.D型反应（给药反应）

C.E型反应（撤药反应）

D.F型反应（家族反应）

E.G型反应（基因毒性）【答案】CCM7S2K10U2M5W2Y3HF9U4V7C10A4Q9C9ZG7Y2Z10H1I5P10E2176、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。亲脂性药物，即渗透性高、溶解度低的药物属于

A.Ⅰ类

B.Ⅱ类

C.Ⅲ类

D.Ⅳ类

E.Ⅴ类【答案】BCM5B4C3S10U10V5V4HP9Y9Z5G3N5O8M4ZC7Z4C6J7C6D7U4177、甲苯磺丁脲的甲基先生成苄醇最后变成羧酸，发生的代谢是

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烷烃氧化

D.O-脱烷基化

E.乙酰化【答案】CCJ9K1Z4I9C2V4L7HW2L5Y3N1P6K10I5ZP6P10A2D6J2G2L3178、制备普通脂质体的材料是

A.明胶与阿拉伯胶

B.西黄蓍胶

C.磷脂与胆固醇

D.聚乙二醇

E.半乳糖与甘露醇【答案】CCP8H8J5M1K8X6U6HP5C9B1C2A4S8I3ZX7C8A4T3P3N4Y2179、由10-去乙酰浆果赤霉素半合成得到的抗肿瘤药，水溶性提高的药物是

A.氟尿嘧啶

B.替尼泊苷

C.盐酸拓扑替康

D.多西他赛

E.洛莫司汀【答案】DCO9B7F4T7V2O8R6HU10Z6E5W9A1G4Q5ZS5I4L10N2C1S2Q4180、（2015年真题）注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。

A.1.25g（1瓶）

B.2.5g（2瓶）

C.3.75g（3瓶）

D.5.0g（4瓶）

E.6.25g（5瓶）【答案】CCQ4P6L4D9W7G5R8HE4S7U2Z5N4V9Q4ZF5F1D7T1F6X8O7181、在胃中几乎不解离的药物是

A.奎宁

B.麻黄碱

C.地西泮

D.水杨酸

E.氨苯砜【答案】DCD3D4O3J8G2Y9V4HS2L10L7B7P7Z4I10ZR3H2F2P9H3D9M2182、制备氧氟沙星缓释胶囊时加入下列物质的作用是十二烷基硫酸钠（）

A.稀释剂

B.增塑剂

C.抗黏剂

D.稳定剂

E.溶剂【答案】DCF10I7O5K6C2V8R1HY4R6N9L3A8P8Q5ZJ1P4N3B3D6Z4S6183、药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。

A.整体家兔

B.鲎试剂

C.麻醉猫

D.离体豚鼠回肠

E.整体豚鼠【答案】CCG5Z8J5W9P5Y8K10HL2Q7Y4W4S2L1H9ZA5S4C7F3U8L9Y2184、下列属于栓剂水溶性基质的是

A.聚乙二醇类

B.可可豆脂

C.半合成椰子油酯

D.半合成脂肪酸甘油酯

E.硬脂酸丙二醇酯【答案】ACS9B2T3B8C10V2K9HT9D5Z1V4B10C2O6ZR8P7E9P8Q5M5D3185、溴化异丙托品气雾剂处方中抛射剂

A.溴化异丙托品

B.无水乙醇

C.HFA-134a

D.柠檬酸

E.蒸馏水【答案】CCA4S10V7H9Q5T4F9HA7J7W5E6F8W10C5ZZ5H4Z1L1L9T2H10186、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增加

B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度

C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全

D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔

E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】ACY9P7Z5J10S8M9M9HM1P6A2H2R10K9X7ZO8X6U5A1I7V6H7187、药物分子中引入羟基

A.增加药物的水溶性，并增加解离度

B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力

C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力

D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度

E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】CCY2M3P3M8J7U2U6HL3O4E3J10W4R2N3ZK7K3R2C9U7L1B10188、维生素C注射液处方中，碳酸氢钠可作为

A.抗氧剂

B.pH调节剂

C.金属离子络合剂

D.着色剂

E.矫味剂【答案】BCA3V3G2X5V9U3V8HY3M1Y7Q6M5S9T2ZI8Q8Z1H3L8Y9X4189、用作液体制剂的防腐剂是

A.羟苯酯类

B.阿拉伯胶

C.阿司帕坦

D.胡萝卜素

E.氯化钠【答案】ACO1F2G1L3S2U9U9HS1L7N2Z5C4D5O2ZI5B10Q3P1F3Y3K8190、既是抑菌剂，又是表面活性剂的是

A.苯扎溴铵

B.液状石蜡

C.苯甲酸

D.聚乙二醇

E.羟苯乙酯【答案】ACT5T8J5N1I9I4G10HW6A9S4K6X7G2V2ZD6X7X4Y3B2J9C7191、克拉霉素胶囊

A.HPC

B.L-HP

C.MC

D.PEG

E.PVPP【答案】BCG4G3B6B3Q7P9S9HA10R2J4J3U9Z9G8ZR4P6D3Z4H6O3Z8192、有关片剂崩解时限的正确表述是

A.舌下片的崩解时限为15分钟

B.普通片的崩解时限为15分钟

C.薄膜衣片的崩解时限为60分钟

D.可溶片的崩解时限为10分钟

E.泡腾片的崩解时限为15分钟【答案】BCZ7M6C7T7Z10A9X8HV5M2W4A8S3N7D6ZJ5O6E7I1P1D1Z4193、阿司匹林适宜的使用时间是

A.饭前

B.晚上

C.餐中

D.饭后

E.清晨起床后【答案】DCK8K6A9Z5E1Z6P3HN3Q4G6C4N1V1L8ZQ2J4Y3S3R8X4E5194、关于注射剂特点的说法，错误的是

A.给药后起效迅速

B.给药方便，特别适用于幼儿

C.给药剂量易于控制

D.适用于不宜口服用药的患者

E.安全性不及口服制剂【答案】BCP1H10N2P4Q9R7B8HK10H1W6A9W5N10P6ZP2J9E9F9P3F1Y8195、滴丸的非水溶性基质是

A.PEG6000

B.液状石蜡

C.二甲基硅油

D.硬脂酸

E.石油醚【答案】DCX5K1L7I6W1C9C8HB3B9X4Z5F4F8E1ZD7X4V4V2F10L1F6196、连续用药后，病原体对药物的敏感性降低称为

A.耐受性

B.依赖性

C.耐药性

D.继发反应

E.特异质反应【答案】CCF2S6A5Q2G6B10L4HB9D8O1L7A1F2S4ZV10S9U8M6N1M9O2197、可使药物分子酸性显著增加的基团是

A.羟基

B.烃基

C.氨基

D.羧基

E.卤素【答案】DCF3T4T8F7H3R6N7HA5Y5V2H6U4Q6N9ZH10T6B4Z8C3T6W6198、（滴眼剂中加入下列物质其作用是）硼酸盐缓冲溶液

A.稳定剂

B.调节PH

C.调节黏度

D.抑菌剂

E.调节渗透压【答案】BCB1V5E7F1P2A6T10HN1I7D4T1D2E6M6ZV7W3U8P7K3T10V7199、患者男，58岁，痛风病史10年，高血压病史5年。2日前，痛风急性发作就诊。处方：秋水仙碱片1mgtidpo，双氯芬酸钠缓释片75mgqdpo，碳酸氢钠片1gt