临床检验实验室管理部分试题

临床检验实验室管理部分试题临床检验实验室管理部分试题临床检验实验室管理部分试题V:1.0精细整理，仅供参考临床检验实验室管理部分试题日期：20xx年X月实验室管理部分试题第1章1、目前，我国的临床实验室的主要存在形式不包括（D）。A.医院内的检验科、部分临床科室的实验室B.门诊部、诊所的实验室C.妇幼保健院（所）的实验室D.医学院校的实验室E.采供血机构的实验室2、与临床实验室的作用和功能不符的是（C）。A.诊断方面：重要的是早期诊断及确诊B.许多检验项目对指导临床治疗及监测疗效方面也有重大作用C.在人体健康状况的评估中，可以不设临床实验室D.传染病流行时的诊断工作也离不开临床实验室的工作E.提供其检查范围内的咨询服务3、关于临床实验室，下列不正确的是（E）A.以诊断、预防、治疗人体疾病或评估人体健康提供信息为目的B.对来自人体材料进行生物学、临床微生物学、临床血液学、临床免疫学、临床细胞学等检验的实验室C.实验室可以提供其检查范围内的咨询性服务D.实验室可以提供结果解释和为进一步适当检查提供建议E.实验室一般不提供结果解释及提供建议

第2章1、临床实验室的工作人员，应有详细的病史记录和定期进行健康检查的制度，这是为了（A）。A.健全保健措施B.提高免疫力C.防止患病D.关心职工E.发现传染源2、成功的管理者勿须具备的条件为（A）。A.管理者的学识水平和工作经历B.管理者必须具备领导团队达到目标的权利C.必需的人力、设备、资金等资源D.个人工作岗位描述和工作目标E.评估与改进第3章1、在进行组织活动时可以不考虑的是（B）。A.目标性B.民主集中制C.责任性D.分等原则E.命令惟一性

2、因工作急需所采购的物资或在校准/检测过程中的消耗品、来不及检验的仪器，不能确定质量的，在此种情况下（C）A.仍不准投入使用B.应充分相信供应商出具的合格证或充分相信校准/检测操作员的经验和技术水平，可以投入使用C.要经实验室授权人审批后，做好记录和标识后方可放行使用D.经实验室授权人审批后，可以不做记录和标识后就可放行使用E.不必审核，可以投入使用

第4章1、《临床实验室管理办法》的基本思路表现中不包括（B）。A.明确临床实验室的定义和服务内容，确定监督管理的主体和管理范围B.规范实验人员的业务培训及继续教育模式，对临床实验室管理均提出了明确要求C.强调临床实验室的安全管理，保护实验人员的健康D.防止医源性感染和扩散E.明确各级卫生行政部门和临床检验中心在贯彻本办法中的职责。2、ISO15189是（A）A.《医学实验室质量和能力的专用要求》B.《检测和校准实验室能力的通用要求》C.《实验室生物安全通用要求》D.《临床实验室改进法案》E.《临床实验室改进法修正案》

第5章1、GB19489-2004《实验室生物安全通用要求》规定实验室工作人员的免疫状态为（A）。并应按规定保存免疫A.所有实验室工作人员应接受免疫以预防其可能被所接触的生物因子的感染，记录B.实验室工作人员每年都应做健康查体，可以不保存记录C.健康记录可以公开D.工作人员健康查体的血清不必保存E.实验室工作人员每年不必做健康查体2、1994年10月11日，我国成立的实验室认可机构为（D）。3、GB19489-2004《实验室生物安全通用要求》规定实验室安全工作行为（A）。A.实验室工作人员在实际或可能接触了血液、体液或其他污染材料后，即使戴手套也应立即洗手B.使用卫生间前后可以不用洗手C.摘除手套，使用卫生间前后可以不用洗手D.可以戴手套吸烟E.可以在实验室内吃东西

4、2003年中国实验室国家认可委员会依据何种标准认可了我国的20多个临床实验室（A）。IEC17025FDIS15189。5、GB19489-2004《实验室生物安全通用要求》规定实验室个人责任（D）A.可以在工作区域内处理隐形眼镜B.在工作区域内可以佩戴戒指、耳环、腕表、手镯、项链和其他珠宝C.可以在工作区域中喝水D.个人物品、服装和化妆品不应该放在有规定禁放的和可能发生污染的区域E.可以在工作区域内使用化妆品6、GB19489-2004《实验室生物安全通用要求》中关于利器处理错误的是（E）。A.禁止用手对任何利器剪、弯、折断、重新戴套B.安全工作行为应尽可能减少使用利器C.尖锐利器用后应弃于利器盒中，在内容物达到2/3前置换D.尽量使用替代品E.利器用后应放在塑料袋内统一处理

第6章1、质量控制目的是（A）。A.检测分析过程中的误差B.控制与分析无关的某个环节C.特异性D.降低运行成本E.敏感性2、质量控制不包括的活动是（E）。A.通过室内质控评价检测系统是否稳定B.对新的分析方法进行对比实验C.室间质量评价D.仪器维护、校准和功能检查E.技术文件、标准的编写3、ISO中定义为“为达到质量要求所采取的作业技术和活动。”的术语指的是（C）。A.质量管理B.质量体系C.质量控制D.全面质量管理E.实验室认可4、EQA是由专门机构所采用的一系列办法，对实验室的检验结果进行评价，其实质是（C）。B.控制各实验室的隔天检验报告A.控制各实验室的当天检验报告C.在各实验室之间建立检验结果的比较D.对各实验室之间的各种任意检测项目进行比较E.判断实验室当天报告的准确性

5、对于实验室的仪器或设备应建立档案，所建的档案不应包括的内容有（B）。A.仪器或设备标识B.制造商的资质证明C.到货日期和投入运行日期D.目前所放置的地点和位置E.接受时的状况。6、室间质量评价即能力验证是指（B）A.利用实验室内的比对，对实验室的校准或检验工作进行判定B.利用实验室间的比对，对实验室的校准或检验工作进行判定C.利用实验室内的比对，对实验室的质量控制水平进行判定D.利用实验室间的比对，对实验室的整个的管理工作进行全面的判定E.利用室间及室内的比对，对实验室的校准工作进行判定7、定量测定项目室内质量控制活动主要控制的是（B）。A.准确度B.精密度C.特异性D.灵敏度E.系统误差8、当进行标本的处理或检测时，实验室必须有措施来保证可靠地识别患者标本，以保证报告的结。果是准确的。不属于检测记录范围的是（E）A.患者的姓名或识别号码B.标本的特定惟一编号C.实验室接受标本的日期和时间D.未达到标本接受标准的标本情况E.标本收集的日期和时间

第7章。1、审核过程中确定的不符合项必须（B）A.记录B.备受审核方管理层认可C.第三方审核D.第一方审核E.第二方审核2、开展质量内部审核的主要目的是（B）。A.修改质量手册B.实现质量/服务的改进C.修改程序文件D.寻找质量体系存在的问题E.检验质量体系文件的编写情况。3、实验室中对质量体系运行全面负责的人是（A）A.最高管理者B.质量负责人C.技术负责人D.专业实验室组长

E.实验室组员

4、下列活动中的哪一项必须有与其工作无直接责任的人员来进行（D）。A.管理评审者B.合同评审者C.监督检验D.质量体系审核E.试验管理

第8章1、作业指导书不包括的内容是（A）。A.实验人员的业务培训B.实施步骤C.操作方法D.操作要点E.质量控制要求。2、质量体系文件包括（A）A.质量手册、程序性文件、标准操作规程和记录B.质量手册和程序文件C.标准操作规程和记录D.程序文件和标准操作规程E.质量手册和记录3、在质量体系的实施过程中，不正确的是（E）。A.关系质量体系要求的活动必须有文件B.文件必须得到切实执行C.执行情况必须有记录D.执行效果必须有记录E.只要具有相应的文件就可以4、程序性文件编写一般不要求有（D）。A.对每一要素或成一组相互关联的要素要进行描述B.每份程序性文件应说明该项活动各环节输入、转换、输出所需的文件、物资、人员、记录以及它们与其他有关活动的接口关系C.规定开展各环节活动在物资、人员、信息、环境等方面应具备的条件D.实验原理和检验目的E.输入、转换、输出过程中需注意的事项及特殊情况的处理措施5、不属于质量手册的结构的是（C）。A.封面和标题页B.发布人及发布令C.适用对象D.正文E.各种附录

第9章1、“患者准备”是（C）A.检验程序内容B.预防措施C.检验前程序内容D.检验后程序内容E.分析中程序内容2、一般认为用于确诊实验的分析方法希望有（B）。A.高灵敏度B.高特异性C.重复性好D.测定效率高E.回收率高3、溶血标本不宜于检测以下哪项指标（B）。

第10章1、检测系统为完成一个检验项目的测定所涉及多种要素组合，但不包括（C）。A.仪器、试剂B.校准品、质控品、消耗品C.样品存储条件D.质量控制程序E.维护保养程序2、不确定度的评估的步骤不包括（E）。A.规定被测量B.识别不确定度的来源C.不确定度分量的量化D.计算合成标准不确定度E.计算相对不确定度3、不属于临床实验室检测系统的不确定度的是（C）。A.标准不确定度B.合成不确定度C.绝对不确定度D.相对不确定度类标准不确定度。4、典型的不确定度来源一般不包括（A）A.是否进行室内质控B.仪器、试剂C.化学反应定量关系D.测量条件、样品基质E.操作人员的影响及随机影响

5、构成检测系统性能项目中不包括（C）。A.精密度B.准确度C.回收率D.分析灵敏度E.分析特异性和参考区间

第11章1、临床检测项目很多，相应的检测方法也很多，其选择原则是（D）。A.反应速度愈快愈好B.操作愈简便愈好C.消耗的成本愈低愈好D.强调准确度、灵敏度和精密度E.强调敏感度、精密度。2、NCCLSEP6-A文件用于评价（B）A.精密度B.线性C.准确度D.偏倚E.干扰作用3、在一定试验条件下，由某个或某些恒定因素按照确定的一个方向起作用而引起的多次测定平均值与真值的偏离是（A）。A.系统误差B.随机误差C.过失误差D.总误差E.允许总误差4、放射免疫分析法中，下列有关准确度的描述正确的是（D）。A.测得最少量的物质浓度B.重现性C.检测到单一物质的最高浓度D.测定值与真值（或期望值）接近程度E.确定回收率5、重复性试验是考查候选方法的（A）。A.随机误差B.系统误差C.批内误差D.时间误差E.方法学误差6、当某种现象（y）受另一种现象（x）的影响，致y随着x的变动而有规律地变动，这种协同的变异关系，在统计学上称为（B）。A.相关关系B.回归关系C.曲线关系D.直线关系E.以上均是

7、直线回归分析中，相关系数为正时（B）。A.表示y随x的增加而减少B.表示y随x的增加而增加C.表示y随x的增加而不变D.表示y随x的减少而增加E.表示y变x就变。8、当检测结果在某一浓度作为医学解释是最关键的浓度时称这一浓度为（C）A.平均浓度B.平均水平C.决定水平D.阂值E.临界水平9、考查候选方法的准确性应选用的评价试验为（D）。A.重复性试验B.对照试验C.干扰试验D.回收试验E.校正试验10、为了检查某种检测方法的特异性，常在检测中加入一定浓度的其他成分以造成误差，这类试验。称为（C）A.相关试验B.方法比较试验C.干扰试验D.回收试验E.放散试验11、在方法学评价中，一般认为相关系数是对于下列哪种情况的估计（B）。A.偶然误差B.系统误差C.过失误差D.相对偏差E.操作误差12、重复性实验是考查候选方法的（A）。A.随机误差B.操作误差C.方法误差D.系统误差E.实验误差13、理想的回收率与实际的回收率是有一定的差距，这里所指的理想回收率应该是（B）。%%%%%

14、临床上对从没患过某种疾病的人群，它相应的实验检测得到阴性结果的这一现象，可用下列哪。种名称表示（C）A.诊断灵敏度B.诊断科学性C.诊断特异性D.诊断效果E.诊断敏感性15、在进行标本数量较大、样本率近似正态分布时，其显著性检验，应选用下列哪种检验方法（C）。检验B.χ2检验检验检验检验16、与某些绝对的物理量有关系的方法是（A）。A.决定性方法B.参考方法C.常规方法D.厂家方法E.不好确定17、一致性声明（草案）中提出可建立分析质量技术要求的层次模型不包括（C）。A.评价在特定的临床情况下分析性能对临床结果的影响B.评价在一般情况下分析性能对临床决定的影响C.未发表的专业性推荐文件D.性能目标的确定机构E.基于当前技术水平的目标18、干扰试验中加入干扰物形成的误差是（E）。A.随机误差B.操作误差C.方法误差D.比例系统误差E.恒定系统误差19、下列NCCLS文件中用于评价临床化学设备精密度的是（A）。20、临床实验方法可用实验性能标准来衡量，它包括医学决定水平和（A）。A.允许的分析误差B.系统分析误差C.比例误差D.恒定误差E.操作误差

21、用于确定偏倚是否是统计上的显著性的试验是（A）。检验B.χ2检验检验检验检验。22、回收率的计算公式下列哪一项是正确的（A）A.（回收浓度/加入浓度）×100%B.加入浓度×100%C.回收浓度×100%D.（回收浓度-加入浓度）/加入浓度×100%E.（回收浓度-加入浓度）/回收浓度×100%23、单位浓度的微量变化所引起指示物理量的变化，这种变化被称作（D）。A.精密度B.准确度C.检测极限D.灵敏度E.特异性24、如果具有可溯源性或已建立准确度和精密度的必备的比较方法可获得，应根据（B）来检验准确度。A.相关试验B.方法比较试验C.干扰试验D.回收试验E.放散试验25、在检验方法学的研究中，性能的最实际的评价是下列哪项（B）。B.日间精密度A.日内精密度C.批内精密度D.单次重复E.灵敏度第12章1、OCV的差异是反映下列哪种情况所产生差异的（A）。A.批间B.批内C.总体D.部分E.组分2、室内质控失控时，所采取的措施不正确的是（D）。A.回顾整个操作，分析误差原因B.重新检验C.更换试剂盒或更换质控血清D.继续测定常规标本，等次日再观察是否继续失控E.重复进行OCV的检验

3、测得血糖20天室内质量控制数据，计算出其均值为L，标准差为L，其变异系数应为（A）%%%%%4、Westgard多规则质控方法（13S/22S/R4S/41S/10x，N=2）与12S质控规则（N=2）相比较，在于（A）。A.降低了假失控概率B.降低了误差检出能力C.不能提示误差类型D.保证检验结果的准确度E.不能保证检验结果的精密度。5、下面关于准确度的说法错误的是（B）A.准确度是测量中所有系统误差和随机误差的综合B.准确度可以以数字表达，它往往用不准确性来衡量C.若已修正所有已定系统误差，则准确度亦可用不确定度来表示D.以不准确度的数据表达E.表示测定结果与真值一致的程度6、常用的平均数不包括（D）。A.算术平均数B.几何平均数C.中位数D.标准差E.众数7、表示测量值与真值的一致程度的是（B）。A.精密度B.准确度C.系统误差D.允许误差E.随机误差8、正态曲线下面积有一定的规律，μ±1σ的面积占总面积的（D）。9、均数的应用（C）。A.均数用来描述一组变量值的离散程度B.均数不适用于呈正态分布的资料C.均数只能反映数据集中趋势，对服从正态分布的资料，应把均数与离散趋势指标标准差结合起来，可全面地反映其分布的特征D.均数用来描述结果的变异E.均数适用于偏态分布的数据

10、在临床检验室内质量控制中，如果质控结果出现失控信号，做法正确的是（A）。A.寻找失控的原因，并采取一定的措施加以纠正，然后重新测定，再决定是否可发出报告B.先发出病人结果，然后寻找原因C.发出病人结果，不寻找原因D.增加质控物个数，提高误差检出E.增加质控规则，提高误差检出。11、对同一样品进行重复检测，测定值差别越小，说明该检测（B）A.精密度越低B.精密度越高C.准确度越高D.准确度越低E.难以确定12、N（μ，σ2）为（A）。A.正态分布B.标准正态分布C.卡方分布D.二项分布E.泊松分布13、可能引起过失误差的因素是（D）。A.仪器B.试剂C.环境D.分析人员粗心E.测定方法14、在实际测量条件下，多次测定同一样品时，误差的绝对值以不可预定方式变化说明有（B）。A.系统误差B.随机误差C.过失误差D.恒定误差E.线性误差15、正态曲线下面积有一定的规律，μ±3σ的面积占总面积的（D）。16、在确定质量控制方法性能特征的功效函数图中，Y轴的截距为（C）。A.误差检出率B.临界系统误差C.假失控概率D.随机误差E.测定质控结果个数

17、医学上的参考值范围通常指占参考人群某指标所在值的范围。常用参考人群范围为（C）。%%%%。18、临床检验质量控制方法中确定质量控制方法性能的关键指标是（E）A.标准差B.靶值C.控制规则D.极差E.质量控制测定值的个数19、检测中，将高浓度标本污染给低浓度标本，而造成的检测值误差，这种误差是（B）。A.总误差B.系统误差C.随机误差D.方法误差E.操作误差。20、在临床检验质量控制中，相当于评价诊断试验特异性的指标是（A）A.假失控概率B.误差检出概率C.在控预测值D.失控预测值E.失控效率21、某测定值越接近真值，这说明该检测方法（C）。A.精密度越低B.精密度越高C.准确度越高D.准确度越低E.难以确定22、室内质量控制图的理论依据是（C）。A.二项分布B.泊松分布C.正态分布D.偏态分布E.卡方分布23、同一批号浓度的质控品，对于血糖在A实验室20天测定结果的极差（R1）为L，B实验室20天测定结果的极差（R2）为L。下列哪项是正确的（B）。A.对于血糖的变异度，A实验室小于B实验室B.对于血糖的变异度，A实验室大于B实验室C.对于血糖的变异度，A实验室等于B实验室D.对于血糖的变异度，A实验室和B实验室难以比较E.对于血糖的变异度，需要用其他的统计量描述。24、在室内质控过程中，若质控血清的检测结果超出±2s，一般常认为（C）A.不能判断B.在控C.警告D.失控E.难以确定

25、从功效函数图中，可获得的信息是（B）。A.特异性B.假失控概率C.在控预测值D.失控预测值E.效率26、在某一天对某一浓水平血糖质控品进行重复检测4次，其测定结果分别为L、L、L、L，其极差（R）为（B）。27、根据OPSpecs设计质控方法时，质量控制方法的性能特征有（A）。A.误差检出概率B.灵敏度C.失控概率D.特异性E.检出限28、在室内质控中最常用的方法是采用单一浓度的质控血清，随病人样本同时测定，在绘制质控图时用来定质控限的是（A）。A.标准差B.标准误C.变异系数D.平均值E.方差29、在正常人群中测某正态分布的生化指标，多少人测得值在±3SD中（A）。%%30、均数适用于（C）。A.二项分布资料B.泊松分布资料C.正态分布资料D.偏态分布资料E.卡方分布资料

第13章1、室间质评样本的检测（B）。A.实验室必须在最佳条件下检测室间质评样本B.实验室必须与其测试病人样本一样的方式来检测室间质评样本C.实验室必须在重新维护仪器后检测室间质评样本D.实验室必须在重新校准后检测室间质评样本E.实验室必须在常规仪器上进行多次测定室间质评样本

2、室间质量评价的问题不包括（E）。A.同组不适当B.不适当的靶值C.不适当的评价范围提供者不正确的数据输入E.采用多波长检测仪器。3、在临床化学室间质评某次活动中，钾五个不同批号的结果均在可接受范围之内，其得分应为（C）%%%%%4、对同一分析项目，连续两次活动或连续三次中的两次活动未能达到满意的成绩则称为（D）。A.不满意的EQA成绩B.满意的EQA成绩C.成功的EQA成绩D.不成功的EQA成绩E.不满意但成功的EQA成绩。5、一份质控血清测定结果超过+2s界限，另一份结果超过-2s界限。此类的误差一般是（A）A.随机误差B.比例系统误差C.固定系统误差D.外加误差E.累加误差6、室间质控应在下列哪项的基础上进一步实施（C）。A.先进设备B.高级人才C.室内质控D.质控试剂E.硬件设施完备7、下列关于室间质评（EQA）样本的检测说法中有错误的是（C）。A.室间质评样本必须按实验室常规工作，由进行常规工作的人员测试B.工作人员必须使用实验室的常规检测方法C.实验室在检测EQA样本的次数上可以与常规检测病人样本的次数不一样D.在截止日期之前，实验室对质评结果不应和其他实验室进行交流后，方回报EQA组织者E.实验室一定不能将EQA样品或样品一部分送到另一实验室进行分析8、的有效数字有几个（B）。9、某一实验室血糖参加室间质量评价活动，其测定结果为L，靶值为L，其偏倚为（C）。%%%%%

10、室间质评样本的检测必须（B）。A.在最佳条件下检测室间质评本B.与其测试病人样本一样的方式来检测室间质评样本C.在重新维护仪器后检测室间质评样本D.在重新校准后检测室间质评样本E.在常规仪器上进行多次测定室间质评样本。11、最早组织开展临床实验室室间评价活动的人是（A）和Sunderman和Jennings12、实验室间比对不能用于（E）。A.确定某个实验室进行某些特定检测或测量的能力，以及监控实验室的持续能力B.识别实验室中的问题并制定相应的补救措施，这些措施可能涉及诸如个别人员的行为或仪器的校准等C.确定新的检测和测量方法的有效性和可比性，并对这些方法进行相应的监控D.增加实验室用户的信心E.识别实验室间的共同点13、室间质量评价组织者应作的工作有（C）。A.制定室内质控规划B.接受和录入部分参加室间质评的实验室检测室间质评标本的结果C.靶值的确定D.采购和接受室内质控的质控品