化学分析检测员考试题库

化学分析检测员考试题库化学分析检测员考试题库化学分析检测员考试题库资料仅供参考文件编号：2022年4月化学分析检测员考试题库版本号：A修改号：1页次：1.0审核：批准:发布日期：化学分析检测员理论考试题库A级一、选择题1、化学检验工必备的专业素质是（C）。 A、语言表达能力 B、社交能力 C、较强的颜色分辨能力D、良好的嗅觉辨味能力2、ISO的中文意思是（C） A、国际标准化B、国际标准分类C、国际标准化组织D、国际标准分类法3、国家标准规定的实验室用水分为（C）级。A、4B、5C、3D、24、分析工作中实际能够测量到的数字称为（D）A、精密数字B、准确数字C、可靠数字D、有效数字5、pH=中的有效数字是（B）位。A、0B、2C、3D、46、标准是对（D）事物和概念所做的统一规定。A、单一B、复杂性C、综合性D、重复性7、我国的标准分为（A）级。A、4B、5C、3D、28、实验室安全守则中规定，严格任何（B）入口或接触伤口，不能用（）代替餐具。A、食品，烧杯B、药品，玻璃仪器C、药品，烧杯D、食品，玻璃仪器9、使用浓盐酸、浓硝酸，必须在（D）中进行。A、大容器B、玻璃器皿C、耐腐蚀容器D、通风厨10、由化学物品引起的火灾，能用水灭火的物质是（D）A、金属钠B、五氧化二磷C、过氧化物D、三氧化二铝11、化学烧伤中，酸的蚀伤，应用大量的水冲洗，然后用（B）冲洗，再用水冲洗。A、LHAc溶液B、2％NaHCO3溶液C、LHCl溶液D、2％NaOH溶液12、普通分析用水pH应在（D）A、5～6B、5～C、5～D、5～13、试液取样量为1～10mL的分析方法称为（B）A、微量分析B、常量分析C、半微量分析D、超微量分析14、下列论述中错误的是（C）A、方法误差属于系统误差B、系统误差包括操作误差C、系统误差呈现正态分布D、系统误差具有单向性15、用基准无水碳酸钠标定L盐酸，宜选用（A）作指示剂。A、溴钾酚绿—甲基红B、酚酞C、百里酚蓝D、二甲酚橙16、配制好的HCl需贮存于(C)中。A、棕色橡皮塞试剂瓶B、塑料瓶C、白色磨口塞试剂瓶D、白色橡皮塞试剂瓶17、配制I2标准溶液时，是将I2溶解在（B）中。A、水B、KI溶液C、HCl溶液D、KOH溶液18、某产品铁含量的技术指标为≤，以全数值比较法判断下列测定结果不符合标准要求的是（D）。A、B、C、D、19、某产品杂质含量为≤%,测定结果为%,则报出结果为（C）。A、0B、C、%D、%20、个别测定值与测定的平均值之间的差值在平均值中所占的百分率称为（B）。A、相对误差B、相对偏差C、绝对误差D、绝对偏差21、抽查甲、乙两厂生产的同种产品各10批，计算得其纯度的平均值相等，则两厂的产品质量水平（C）。A、相等B、不相等C、不一定相等D、都不是22、当精密仪器设备发生火灾时，灭火应用（B）A、CO2B、干粉C、泡沫D、沙子23、用过的极易挥发的有机溶剂，应（C）A、倒入密封的下水道B、用水稀释后保存C、倒入回收瓶中D、放在通风厨保存24由于温度的变化可使溶液的体积发生变化，因此必须规定一个温度为标准温度。国家标准将（B）规定为标准温度。A、15℃ B、20℃ C、25℃D、30℃25打开浓盐酸、浓硝酸、浓氨水等试剂瓶塞时，应在（C）中进行。 A、冷水浴 B、走廊 C、通风橱 D、药品库 26、下列化合物中含有离子键的是（A）A、NaOHB、CH2ClC、CH4D、CO27、对具有一定粘度的液体加热，则粘度（C）。A、增大B、不变C、变小D、不一定28、直接配制标准溶液时，必须使用（D）。A、分析试剂B、保证试剂C、基准物质D、优级试剂29、L硫酸溶液中，氢离子浓度是（B）A．B．C．D．30、在一定条件下，由于某些恒定的或某一确定规律起作用的因素所引起的误差叫做（A）A．系统误差B．仪器误差C．过失误差D．随机误差31、滴定分析中一般不用（C）来准确测量溶液的体积。A.容量瓶B.移液管C.量筒D.滴定管32、我国化学试剂共分为四级，其中一般分析中常用的实验试剂以（D）表示A．B．C．D．33、配制L-1NaOH标准溶液,下列配制错误的是(B)。（M=40g/mol）A、将NaOH配制成饱和溶液，贮于聚乙烯塑料瓶中，密封放置至溶液清亮，取清液5ml注入1升不含CO2的水中摇匀，贮于无色试剂瓶中B、将克NaOH溶于1升水中，加热搅拌，贮于磨口瓶中C、将4克NaOH溶于1升水中，加热搅拌，贮于无色试剂瓶中D、将2克NaOH溶于500ml水中，加热搅拌，贮于无色试剂瓶中34、原始记录应建立档案,由资料室负责保存,保存期为(D)A.半年B.一年C.两年D.三年35、按国际规定，标准溶液的平行测定误差为（A）A．%B．%C．%D．%36、用市售36%（m/m%）的浓盐酸配制L的盐酸标准溶液5000ml，需量取浓盐酸（A）mlA．B．50C．36D．37、下列玻璃仪器中的用于保存烘干过的试样，试剂的是（D）A．试管B．烧杯C．量筒D．干燥器38、三废不包括（D）A．废水B．废气C．废渣D．废料39、测定蒸馏水的PH值时，应选用（C）的标准缓冲溶液。A、PH=B、PH=C、PH=D、PH=40、电导是溶液导电能力的量度，它与溶液的（C）有关。A、PH值B、溶质浓度C、导电离子总数D、溶质的溶解度41、配位滴定中使用的指示剂是（C）。A、吸附指示剂B、自身指示剂C、金属指示剂D、酸碱指示剂42、用酸碱滴定法测定工业醋酸中的乙酸含量，应选择（A）作指示剂。A、酚酞B、甲基橙C、甲基红D、甲基红-次甲基蓝43、下列气体中，既有毒性又有可燃性的是（C）A、O2B、N2C、COD、CO244、准确量取溶液时，应使用（C）。A、量筒B、量杯C、移液管D、滴定管45、氧化是指（B）的过程。A、获得电子B、失去电子C、与氢结合D、失去氧46、EDTA是一种性能优良的配位剂，它的么化学名称是（C）A、乙二胺四乙酸B、乙二胺C、乙二胺四乙酸二钠盐D、四乙酸二钠47、在不加样品的情况下，用测定样品同样的方法、步骤，对空白样品进行定量分析，称之为（B）A、对照试验B、空白试验C、平行试验D、预试验48、使用碱式滴定管正确的操作是（B）A、左手捏于稍低于玻璃珠近旁B、左手捏于稍高于玻璃珠近旁C、右手捏于稍低于玻璃珠近旁D、右手捏于稍高于玻璃珠近旁49、实验室常用的铬酸洗液的成分是（A）A、K2Cr2O7+浓H2SO4B、K2Cr2O7+浓HClC、K2Cr2O4+浓硫酸D、K2Cr2O7+浓盐酸50、下面移液管的使用正确的是（A）A、一般不必吹出残留液B、用蒸馏水淋洗后可移液C、用后洗净加热烘干后即可再用D、移液管只能粗略的量取一定量的溶液二填空题采样的基本原则是使采得的样品具有充分的代表性。国家标准GB6682—92《分析实验室用水规格和试验方法》中规定，三级水在25℃的电导率为m，pH范围为—用纯水洗涤玻璃仪器时，使其既干净又节约用水的方法原则是少量多次常用玻璃量器主要包括滴定管、容量瓶、吸管，使用前都要经过计量部门的检定。检定卡片应妥为保存，并进行登记造册。原始记录的“三性”是原始性、真实性和科学性。误差按照其性质可分为系统误差、偶然误差和过失误差易燃液体加热时必须在水浴或砂浴上进行，要远离火源。标准滴定溶液的浓度应表示为物质的量浓度，它的量浓度为c,单位为摩尔每升，单位符号为mol/L（或mol/m3）。甲基橙在酸性条件下是红色，碱性条件下是黄色色；酚酞在酸性条件下是_无色，碱性条件下是红色滴定管使用前准备工作应进行(洗涤)、(涂油)、(试漏)、(装溶液和赶气泡)五步.变色硅胶干燥时为(兰)色，为(无水Co2+)色，受潮后变为(粉红色)即(水合Co2+)变色硅胶可以在(120℃)烘干后反复使用,直至破碎不能用为止滴定分析中要用到3种能准确测量溶液体积的仪器,即(滴定管)(移液管)(容量瓶).化验室内有危险性的试剂可分为(易燃易爆)(危险品.毒崐品)和(强腐蚀剂)三类.在测定纯碱中碳酸钠的含量是，滴定至终点前需加热煮沸2分钟，是为了除去二氧化碳。一般实验室中稀酸溶液可以用玻璃器皿盛装，浓碱溶液用塑料器皿容器盛装。稀释浓硫酸时必须将硫酸沿玻璃棒慢慢加入水中燃烧必须具备的三个要素是火源、可燃物、助燃剂分析室用水有三个级别，即一级水、二级水、三级水。用于一般分析化验的三级水可用蒸馏或离子交换等方法制取现有95%的乙醇，欲配制70%的乙醇溶液1900mL，需量取95%乙醇1400ml稀释至1900ml我国法定计量单位规定：“物质的量”的单位为摩〔尔〕,符号为mol在滴定分析中，滴加的已知浓度的试剂溶液叫做标准溶液，滴加标准溶液的过程叫做滴定在滴定分析中，一般用指示剂的色变或其它方法（如电导、pH计等）来指示、判断终点的到达，这样的终点叫滴定终点根据滴定时反应的类型，将滴定分析分为四类：（1）酸碱滴定法；（2）氧化还原滴定法；（3）配位滴定法；（4）沉淀滴定法系统误差的特点是：1.重复性；2.单向性；3.可测性。（重复性；单向性；可测性）误差按照其性质可分为系统误差、偶然误差和过失误差滴定某弱酸，已知指示剂的理论变色点PH值为，该滴定的PH值突跃范围为—。有毒和刺激性气体放出的操作应在通风橱中操作。灼烧后的坩锅在干燥器内冷却。PH值>7的溶液呈碱性,使石蕊试液变蓝色在容量法中,使用滴定管装溶液前,需用操作溶液洗2-3次,其目的是防止被测液体被稀释。在二氧化锰和浓盐酸的反应中浓盐酸是还原剂,在锌和盐酸的反应中盐酸是氧化剂。铬酸洗液的主要成分是(重铬酸钾)(浓硫酸)和(水),用于去除器壁残留油污,洗液可重复使用滤纸分为(定性)滤纸和(定量)滤纸两种,重量分析中常用定量放出有毒,有味气体的瓶子,在取完试剂后要(盖紧塞子),还应该用(蜡)封口.待测的样品必须有样品标识，标识内容必须有样品的：编号（或批次）、名称缓冲溶液是一种对溶液酸度起稳定作用的溶液。市售硫酸标签上标明的浓度为96%,一般是以质量百分浓度表示。使用液体试剂时,不要用吸管伸入(原瓶)试剂中吸取液体,取出的试剂不可倒回。滴定管液面呈弯月形,是由于水溶液的(附着力)和(内聚力)的作用。用盐酸分解金属试样时,主要产生(氢气)和(氯化物)。判断题质量检验工作人员应坚持持证上岗制度，以保证检验工作的质量.（√）物质的量的基本单位是“mol”，摩尔质量的基本单位是“g·mol-1”（√）化验室的安全包括：防火、防爆、防中毒、防腐蚀、防烫伤、保证压力容器和气瓶的安全、电器的安全以及防止环境污染等（√）高锰酸钾标准滴定溶液应避光贮存,使用时应将其装在棕色碱式滴定（×）原始记录应体现真实性、原始性、科学性，出现差错允许更改，而检验报告出现差错不能更改应重新填写（√）使用吸管时，决不能用未经洗净的同一吸管插入不同试剂瓶中吸取试剂（√）使用天平时,称量前一定要调零点,使用完毕后不用调零点。（×）分析样品的水分时，采来的试样应密封，并置于有干燥剂的干燥器中（√）配制300g/L的NaOH溶液：称取30g固体NaOH，边搅拌边徐徐加入100mL水中（╳）PH=的中性水溶液中，既没有H+，也没有OH-。（╳）准确度是测定值与真值之间相符合的程度，可用误差表示，误差越小准确度越高。（√）PH=的中性水溶液中，既没有H+，也没有OH-。（╳）用强酸滴定弱碱，滴定突跃在碱性范围内，所以CO2的影响比较大。（╳）醋酸钠溶液稀释后，水解度增大，OH-离子浓度减小。（√）氧化还原反应中，获得电子或氧化数降低的物质叫还原剂。（√）天平的水准泡位置与称量结果无关。（╳）滴定管读数时应双手持管，保持与地面垂直。（√）物质的量浓度相同的两种酸，它们的质量分数浓度不一定相同。（√）分析天平的分度值为（╳）化验中的分析可分为定性和定量分析两大部分。(√)简答题1、酸式滴定管的涂油方法(10分)将活塞取下，用干净的软纸或布将活塞和活塞套内壁擦干净，清除孔内油污，蘸取少量凡士林或活塞脂，在活塞两头涂上薄薄一层油脂，活塞孔旁不要涂油，以免堵塞塞孔。(5分)涂完将活塞放回套内，同方向旋转几周，使油脂分布均匀，呈透明状，然后在活塞尾部套一段乳胶管，以防活塞脱落(5分)2、酸性、碱性化学烧伤的急救措施有哪些(10分)酸性烧伤用2-5%的碳酸氢钠溶液冲洗和湿敷后用清水清洗创面。(5分)2.碱性烧伤2-3%的硼酸冲洗和湿敷，最后用清水冲洗创面(5分)3配制稀硫酸时，可否将水加入浓硫酸中应该怎样进行(10分)答：不能。(2分)浓硫酸与水混合时，放出大量热，水加入浓硫酸中，会迅速蒸发致使溶液飞溅造成危险。(4分)配制稀硫酸时，选用耐热器皿，将浓硫酸徐徐加入水中，并随时搅拌以散热。(4分)4、作为基准物质应具备哪些条件

(10分)答：①纯度高。含量一般要求在%以上。(2分)②组成与化学式相符。包括结晶水。(2分)③性质稳定。在空气中不吸湿，加热干燥时不分解，不与空气中氧气、二氧化碳等作用。(2分)④使用时易溶解。(2分)⑤最好是摩尔质量大。这样称样量多，可以减少称量误差。(2分)B级一、选择题1、我国的标准分为（A）级。A、4B、5C、3D、22、使用浓盐酸、浓硝酸，必须在（D）中进行。A、大容器B、玻璃器皿C、耐腐蚀容器D、通风厨3、化学烧伤中，酸的蚀伤，应用大量的水冲洗，然后用（B）冲洗，再用水冲洗。A、LHAc溶液B、2％NaHCO3溶液C、LHCl溶液D、2％NaOH溶液4、普通分析用水pH应在（D）A、5～6B、5～C、5～D、5～5、下列论述中错误的是（C）A、方法误差属于系统误差B、系统误差包括操作误差C、系统误差呈现正态分布D、系统误差具有单向性6、配制I2标准溶液时，是将I2溶解在（B）中。A、水B、KI溶液C、HCl溶液D、KOH溶液7、某产品杂质含量为≤%,测定结果为%,则报出结果为（C）。A、0B、C、%D、%8、当精密仪器设备发生火灾时，灭火应用（B）A、CO2B、干粉C、泡沫D、沙子9、下列化合物中含有离子键的是（A）A、NaOHB、CH2ClC、CH4D、CO10、直接配制标准溶液时，必须使用（D）。A、分析试剂B、保证试剂C、基准物质D、优级试剂11、在一定条件下，由于某些恒定的或某一确定规律起作用的因素所引起的误差叫做（A）A．系统误差B．仪器误差C．过失误差D．随机误差12、用市售36%（m/m%）的浓盐酸配制L的盐酸标准溶液5000ml，需量取浓盐酸（A）mlA．B．50C．36D．13、三废不包括（D）A．废水B．废气C．废渣D．废料14、配位滴定中使用的指示剂是（C）。A、吸附指示剂B、自身指示剂C、金属指示剂D、酸碱指示剂15、下列气体中，既有毒性又有可燃性的是（C）A、O2B、N2C、COD、CO216、氧化是指（B）的过程。A、获得电子B、失去电子C、与氢结合D、失去氧17、实验室常用的铬酸洗液的成分是（A）A、K2Cr2O7+浓H2SO4B、K2Cr2O7+浓HClC、K2Cr2O4+浓硫酸D、K2Cr2O7+浓盐酸18、下面移液管的使用正确的是（A）A、一般不必吹出残留液B、用蒸馏水淋洗后可移液C、用后洗净加热烘干后即可再用D、移液管只能粗略的量取一定量的溶液19、按被测组分含量来分，分析方法中常量组分分析指含量（D）A、＜％B、＞％C、＜1％D、＞1％20、分析工作中实际能够测量到的数字称为（D）A、精密数字B、准确数字C、可靠数字D、有效数字标准是对（D）事物和概念所做的统一规定。A、单一B、复杂性C、综合性D、重复性21、用过的极易挥发的有机溶剂，应（C）A、倒入密封的下水道B、用水稀释后保存C、倒入回收瓶中D、放在通风厨保存22、分析用水的电导率应小于（C）。A、µS/cmB、µS/cmC、µS/cmD、µS/cm23、试液取样量为1～10mL的分析方法称为（B）A、微量分析B、常量分析C、半微量分析D、超微量分析24、欲配制pH=缓冲溶液应选用的一对物质是（A）A、HAc(Ka=×10-5)～NaAcB、HAc～NH4AcC、NH3·H2O(Kb=×10-5)～NH4ClD、KH2PO4-Na2HPO425、配位滴定中加入缓冲溶液的原因是（C）A、EDTA配位能力与酸度有关B、金属指示剂有其使用的酸度范围C、EDTA与金属离子反应过程中会释放出H+D、K’MY会随酸度改变而改变26、用草酸钠作基准物标定高锰酸钾标准溶液时，开始反应速度慢，稍后，反应速度明显加快，这是（C）起催化作用。A、氢离子B、MnO4－C、Mn2+D、CO227、在下列杂质离子存在下，以Ba2+沉淀SO42-时，沉淀首先吸附（C）A、Fe3+B、Cl-C、Ba2+D、NO3-28、用电位滴定法测定卤素时，滴定剂为AgNO3，指示电极用（C）。（A）银电极（B）铂电极（C）玻璃电极（D）甘汞电极29、暂时硬水煮沸后的水垢主要是（C）。(A)CaCO3(B)Mg(OH)2(C)CaCO3+MgCO3(D)MgCO330、下列数据中具有三位有效数字的是（A）。(A)(B)PH=(C)(D)×10-331、判断玻璃仪器是否洗净的标准，是观察器壁上（B）。(A)附着的水是否聚成水滴 (B)附着的水是否形成均匀的水膜 (C)附着的水是否可成股地流下 (D)是否附有可溶于水的脏物32、标定NaOH溶液常用的基准物是（B）。 (A)无水Na2CO3 (B)邻苯二甲酸氢钾 (C)CaCO3 (D)硼砂33、酸碱滴定曲线直接描述的内容是（B）。 (A)指示剂的变色范围， (B)滴定过程中PH变化规律， (C)滴定过程中酸碱浓度变化规律 (D)滴定过程中酸碱体积变化规律34、pH标准缓冲溶液应贮存于（B）中密封保存。 (A)玻璃瓶 (B)塑料瓶 (C)烧杯 (D)容量瓶35、关于天平砝码的取用方法，正确的是（C）。 (A)戴上手套用手取 (B)拿纸条夹取(C)用镊子夹取 (D)直接用手取36、对具有一定粘度的液体加热，则粘度（C）。A、增大B、不变C、变小D、不一定37、下面不宜加热的仪器是（D）A、试管 B、坩埚 C、蒸发皿 D、移液管38、温度计不小心打碎后，散落了汞的地面应（A）A、撒硫磺粉B、撒石灰粉C、洒水D、撒细砂39、物质的量单位是（D）。A、gB、kgC、molD、mol/L40、测定蒸馏水的PH值时，应选用（C）的标准缓冲溶液。A、PH=B、PH=C、PH=D、PH=41、只考虑酸度影响，下列叙述正确的是（D）A.酸度越大，酸效应系数越大B.酸度越小，酸效应系数越大C.酸效应系数越大，络合物的稳定性越高D.酸效应系数越大，滴定突跃越大42、分析纯的下列试剂不可以当基准物质的是（C）A.CaCO3B.邻苯二甲酸氢钾C.FeSO4·7H2OD.硼砂43、酸碱反应的实质是（B）A电子转移B质子转移C物料平衡D电荷平衡44、EDTA是一种性能优良的配位剂，它的么化学名称是（C）A、乙二胺四乙酸B、乙二胺C、乙二胺四乙酸二钠盐D、四乙酸二钠45、将浓度为5mol/LNaOH溶液100mL，加水稀释至500mL，则稀释后的溶液浓度为（A）moL/L。A、1B、2C、3D、446、酸碱滴定中指示剂选择依据是(B)。A.酸碱溶液的浓度B.酸碱滴定PH突跃范围C.被滴定酸或碱的浓度D被滴定酸或碱的强度47、碘量法滴定的酸度条件为（A）。A、弱酸B、强酸C、弱碱D、强碱48、滴定分析中，若怀疑试剂在放置中失效可通过何种方法检验？（B）A仪器校正B对照分析C空白试验D无合适方法49、EDTA与金属离子多是以（D）的关系配合。A、1:5B、1:4C、1:2D、1:150、在碘量法中，淀粉是专属指示剂，当溶液呈蓝色时，这是（C）A、碘的颜色B、I－的颜色C、游离碘与淀粉生成物的颜色D、I－与淀粉生成物的颜色二、填空题1、用盐酸分解金属试样时,主要产生(氢气)和(氯化物)。2、用NaOH滴HCl使用酚酞为指示剂，其终点颜色变化为无色变浅红色。3、玻璃电极在使用前应在水中浸泡24小时以上。4、电极电位越高，氧化剂的氧化能力__强__，还原剂的还原能力__弱_。5、氧化是指失去电子的过程。6、配制标准溶液的方法一般有直接法和标定法两种。7、无机配位反应中应用最广的一种有机配位剂是EDTA。8、溶液浓度越大，突跃范围越大。9、由于酸碱指示剂的分子和离子具有不同的结构，因而在溶液中呈现不同的颜色。10、滴定某弱酸，已知指示剂的理论变色点PH值为，该滴定的PH值突跃范围为—。11、市售硫酸标签上标明的浓度为96%,一般是以质量百分浓度表示。12、缓冲溶液是一种对溶液酸度起稳定作用的溶液。13、在滴定分析中，滴加的已知浓度的试剂溶液叫做标准溶液，滴加标准溶液的过程叫做滴定。14、配位滴定法测定水的硬度是用EDTA作标液，铬黑T作指示剂，在PH=10的条件下滴定。15、PH值>7的溶液呈碱性,使石蕊试液变蓝色。采样的基本原则是使采得的样品具有充分的代表性。分析室用水有三个级别，即一级水、二级水、三级水。用于一般分析化验的三级水可用蒸馏或离子交换等方法制取。现有95%的乙醇，欲配制70%的乙醇溶液1900mL，需量取95%乙醇1400ml稀释至1900ml。易燃液体加热时必须在水浴或砂浴上进行，要远离火源。般实验室中的稀酸溶液可用玻璃瓶盛装，浓碱液用塑料容器盛装。AgNO3和I2溶液应贮存在暗色玻璃瓶中。灰分是指灼烧后残留下的无机物。原始记录的“三性”是原始性、真实性和科学性。一般实验室中稀酸溶液可以用玻璃器皿盛装，浓碱溶液用塑料器皿容器盛装。燃烧必须具备的三个要素是火源、可燃物、助燃剂。我国法定计量单位规定：“物质的量”的单位为摩〔尔〕,符号为mol滤纸分为(定性)滤纸和(定量)滤纸两种,重量分析中常用定量吸管为量出式量器，外壁应标有EX字样；容量瓶为量入式量器，外壁应标有IN字样。进行滴定管检定时，每点应做2平行，平行测定结果要求不大于被检容量允差的1/4以其平均值报出结果。报出结果应保留2小数。用纯水洗涤玻璃仪器时，使其既干净又节约用水的方法原则是少量多次采样的基本目的是从被检的总体物料中取得有代表性的样品，通过对样品的检测，得到在容许误差内的数据。HCl溶解于水中表现为强酸性，而溶解于冰醋酸中却表现为弱酸性。影响氧化还原反应速率的主要因素有反应物的浓度、酸度、温度和催化剂。对于大多数化学反应，升高温度，反应速率增大。标定和使用标准滴定溶液时，滴定速度一般保持在6-8mL/min。玻璃电极上有污渍时、应用铬酸洗液浸泡、洗涤。定量分析的任务是测定物质所含组分的准确含量。既可以标定高锰酸钾标准溶液，又可以标定氢氧化钠标准溶液的物质是草酸。检查分析测定过程中有无系统误差，对照试验是行之有效的方法。有毒和刺激性气体放出的操作应在通风橱中操作。凡能给出质子的物质是酸，能接受质子的物质是碱。三、判断题1、温度对氧化还原反应的速度几乎无影响。（x）2、在分析数据中，所有的“0”均为有效数字。（x）3、易燃液体废液不得倒入下水道。（√）4、PH=的中性水溶液中，既没有H+，也没有OH-。（╳）5、物质的量浓度相同的两种酸，它们的质量分数浓度不一定相同。（√）6、用0．1000mol／LNaOH溶液滴定1000mol／LHAc溶液，化学计量点时溶液的pH值小于7。（X）7、分析结果要求不是很高的实验，可用优级纯或分析纯试剂代替基准试剂。（√）8、取出的液体试剂不可倒回原瓶，以免受到沾污。（√）9、没有用完，但是没有被污染的试剂应倒回试剂瓶继续使用，避免浪费。（╳）10、不可以用玻璃瓶盛装浓碱溶液，但可以盛装除氢氟酸以外的酸溶液。（√）11、纯水制备的方法只有蒸馏法和离子交换法。(×)12、将修约为四位有效数字的结果是。(√)13、在实验室常用的去离子水中加入1～2滴酚酞，则呈现红色.(×)14、空白试验可以消除试剂和器皿带来杂质的系统误差。（√）15、氧化还原反应中，获得电子或氧化数降低的物质叫还原剂。（√）16、滴定管读数时应双手持管，保持与地面垂直。（√）17、配制300g/L的NaOH溶液：称取30g固体NaOH，边搅拌边徐徐加入100mL水中（╳）18、酸碱质子理论中接受质子的是酸。（×）19、分析天平的分度值为（╳）20、准确度是测定值与真值之间相符合的程度，可用误差表示，误差越小准确度越高。（√）四、简答题1、作为基准物质应具备哪些条件

(10分)答：①纯度高。含量一般要求在%以上。(2分)②组成与化学式相符。包括结晶水。(2分)③性质稳定。在空气中不吸湿，加热干燥时不分解，不与空气中氧气、二氧化碳等作用。(2分)④使用时易溶解。(2分)⑤最好是摩尔质量大。这样称样量多，可以减少称量误差。(2分)2、在夏季如何打开易挥发的试剂瓶,应如何操作?(10分)答：首先不可将瓶口对准脸部,然后把瓶子在冷水中浸一段时间,以避免因室温高,瓶内气液冲击以至危险,取完试剂后要盖紧塞子,放出有毒,有味气体的瓶子还应用蜡封口3、什么叫空白试验？(10分)答:是在不加试样的情况下,按照试样的分析步骤和条件而进行分析的试验。4、什么是PH值?(10分)答：PH值是水中氢离子浓度的负对数,表示溶液的酸碱度。C级1、ISO的中文意思是（C） (A)国际标准化(B)国际标准分类(C)国际标准化组织(D)国际标准分类法2、分析工作中实际能够测量到的数字称为（D）A、精密数字B、准确数字C、可靠数字D、有效数字3、一般分析实验和科学研究中适用（B） (A)优级纯试剂 (B)分析纯试剂 (C)化学纯试剂试剂 (D)实验试剂4、下列论述中错误的是（C）A、方法误差属于系统误差B、系统误差包括操作误差C、系统误差呈现正态分布D、系统误差具有单向性5、配制好的HCl需贮存于(C)中。A、棕色橡皮塞试剂瓶B、塑料瓶C、白色磨口塞试剂瓶D、白色橡皮塞试剂瓶6、分析测定中出现的下列情况，何种属于偶然误差（B）。 (A)滴定时所加试剂中含有微量的被测物质 (B)滴定管读取的数偏高或偏低 (C)所用试剂含干扰离子 (D)室温升高7、终点误差的产生是由于（A）。 (A)滴定终点与化学计量点不符(B)滴定反应不完全； (C)试样不够纯净 (D)滴定管读数不准确 8、电气设备火灾宜用（C）灭火。 (A)水(B) 泡沫灭火器 C)干粉灭火器 (D)湿抹布 9、判断玻璃仪器是否洗净的标准，是观察器壁上（B）。(A)附着的水是否聚成水滴 (B)附着的水是否形成均匀的水膜 (C)附着的水是否可成股地流下 (D)是否附有可溶于水的脏物 10、标定NaOH溶液常用的基准物是（B）。 (A)无水Na2CO3 (B)邻苯二甲酸氢钾 (C)CaCO3 (D)硼砂 11、酸碱滴定曲线直接描述的内容是（B）。 (A)指示剂的变色范围， (B)滴定过程中PH变化规律， (C)滴定过程中酸碱浓度变化规律 (D)滴定过程中酸碱体积变化规律 12、酸碱滴定中指示剂选择依据是（B）。 (A)酸碱溶液的浓度 (B)酸碱滴定PH突跃范围 (C)被滴定酸或碱的浓度 (D)被滴定酸或碱的强度 13、pH标准缓冲溶液应贮存于（B）中密封保存。 (A)玻璃瓶 (B)塑料瓶 (C)烧杯 (D)容量瓶 14、化学检验工必备的专业素质是（C）。 A、语言表达能力 B、社交能力 C、较强的颜色分辨能力D、良好的嗅觉辨味能力15、关于天平砝码的取用方法，正确的是（C）。 (A)戴上手套用手取 (B)拿纸条夹取(C)用镊子夹取 (D)直接用手取 16、对工业气体进行分析时，一般测量气体的（B）。 (A)重量 (B)体积 (C)物理性质 (D)化学性质17、对具有一定粘度的液体加热，则粘度（C）。A、增大B、不变C、变小D、不一定18、在测定过程中出现下列情况,会导致随机误差的是（B）。(A)砝码未经校正(B)称量时天平零点稍有变动(C)仪器未洗涤干净(D)滴定管读数经常偏低19、下面不宜加热的仪器是（D）A、试管 B、坩埚 C、蒸发皿 D、移液管20、下面移液管的使用正确的是（A）A、一般不必吹出残留液B、用蒸馏水淋洗后可移液C、用后洗净加热烘干后即可再用D、移液管只能粗略的量取一定量的溶液21、用KMnO4标准滴定溶液进行滴定时，应采用（D）滴定管。（A）无色碱式（B）无色酸式（C）棕色碱色（D）棕色酸式22、如少量强酸、强碱溅入眼中或身上，应立即用（B）。（A）消毒纱布包（B）大量清水冲洗（C）用蛋清、牛奶解毒（D）用布擦干23、温度计不小心打碎后，散落了汞的地面应（A）A、撒硫磺粉B、撒石灰粉C、洒水D、撒细砂24、物质的量单位是（D）。A、gB、kgC、molD、mol/L25、下列氧化物有剧毒的是（Ｂ）A、Al2O3B、As2O3C、SiO226、氧化是指（B）的过程。A、获得电子B、失去电子C、与氢结合D、失去氧27、测定蒸馏水的PH值时，应选用（C）的标准缓冲溶液。A、PH=B、PH=C、PH=D、PH=28、只考虑酸度影响，下列叙述正确的是（D）A.酸度越大，酸效应系数越大B.酸度越小，酸效应系数越大C.酸效应系数越大，络合物的稳定性越高D.酸效应系数越大，滴定突跃越大29、电导是溶液导电能力的量度，它与溶液的（C）有关。A、PH值B、溶质浓度C、导电离子总数D、溶质的溶解度30、按国际规定，标准溶液的平行测定误差为（A）A．%B．%C．%D．%31、分析纯的下列试剂不可以当基准物质的是（C）A.CaCO3B.邻苯二甲酸氢钾C.FeSO4·7H2OD.硼砂32、我国化学试剂共分为四级，其中一般分析中常用的实验试剂以（D）表示A．B．C．D．33、用KMnO4法滴定Fe2+时，Cl-的氧化被加快，这种情况称(C)A.催化反应B.自动催化反应C.诱导效应D.副反应34、下列气体不能使用浓硫酸干燥的是（B）。A.O2B.NH3C.H2D.CO235、不能及时分析的样品要密封，放置在避光，低温通风、干燥的地方，有时还要加入适当的不影响测定结果的（D）A缓冲液B还原剂C络合剂D稳定剂36、下列化合物中含有离子键的是（A）A、NaOHB、CH2ClC、CH4D、CO37、由于温度的变化可使溶液的体积发生变化，因此必须规定一个温度为标准温度。国家标准将（B）规定为标准温度。A、15℃ B、20℃ C、25℃D、30℃38、当精密仪器设备发生火灾时，灭火应用（B）A、CO2B、干粉C、泡沫D、沙子39、酸碱反应的实质是（B）A电子转移B质子转移C物料平衡D电荷平衡40、在CO（气）+H2O（气）=CO2（气）+H2（气）-Q的平衡中，能同等程度的增加正、逆反应速度的是（D）A加催化剂B增加CO2的浓度C减少CO的浓度D升高温度41、KmnO4标准溶液配制时，正确的是（C）A将溶液加热煮沸，冷却后用砂芯漏斗过滤后存于棕色试剂瓶中B将溶液加热煮沸1小时，放置数日，用砂芯漏斗过滤后存于无色试剂瓶中C将溶液加热煮沸1小时，放置数日，用砂芯漏斗过滤后存于棕色试剂瓶中D将溶液加热，待完全溶解，放置数日，存于棕色试剂瓶中42、用酸碱滴定法测定工业醋酸中的乙酸含量，应选择（A）作指示剂。A、酚酞B、甲基橙C、甲基红D、甲基红-次甲基蓝43、EDTA是一种性能优良的配位剂，它的么化学名称是（C）A、乙二胺四乙酸B、乙二胺C、乙二胺四乙酸二钠盐D、四乙酸二钠44、放出移液管中的溶液时，当液面降至管尖后，应等待（C）以上。A、~1cmB、5~6cmC、1~2cmD、7~8cm45、用25mL移液管移出溶液的准确体积应记录为（C）A、25mLB、C、D、46、实验室中常用的铬酸洗液是由哪两种物质配制的（D）A、K2Cr2O7和H2SO4B、K2CrO4和浓HClC、K2Cr2O7和浓HClD、K2CrO4和浓H2SO47、将浓度为5mol/LNaOH溶液100mL，加水稀释至500mL，则稀释后的溶液浓度为（A）moL/L。A、1B、2C、3D、448、在标定和使用标准滴定溶质时，滴定速度一般保持在（B）A5—7ml/min.B.6—8ml/minC.5—6ml/min—8ml/min49、下列物质中常用作基准物质来标定NaoH的量（A）A.邻苯二甲酸氢钠B.磷酸C.硼砂.D.笨酸50、酸碱滴定中指示剂选择依据是(B)。A.酸碱溶液的浓度B.酸碱滴定PH突跃范围C.被滴定酸或碱的浓度D被滴定酸或碱的强度二、填空题1.原始记录的“三性”是原始性、真实性和科学性。2.PH值>7的溶液呈碱性,使石蕊试液变蓝色。3.变色硅胶干燥时为(兰)色，为(无水Co2+)色，受潮后变为(粉红色)即(水合Co2+)变色硅胶可以在(120℃)烘干后反复使用,直至破碎不能用为止4.燃烧必须具备的三个要素是火源、可燃物、助燃剂。5.配位滴定法测定水的硬度是用EDTA作标液，铬黑T作指示剂，在PH=10的条件下滴定。6.现有95%的乙醇，欲配制70%的乙醇溶液1900mL，需量取95%乙醇1400ml稀释至1900ml7.标准滴定溶液的浓度应表示为物质的量浓度，它的量浓度为c,单位为摩尔每升，单位符号为mol/L8.在滴定分析中，滴加的已知浓度的试剂溶液叫做标准溶液，滴加标准溶液的过程叫做滴定。9.灼烧后的坩锅在干燥器内冷却。10.缓冲溶液是一种对溶液酸度起稳定作用的溶液。11.市售硫酸标签上标明的浓度为96%,一般是以质量百分浓度表示。12.不同试样的分解要采用不同的方法,常用的分解方法大致可分为(溶解)和(熔融)两种。13.滴定某弱酸，已知指示剂的理论变色点PH值为，该滴定的PH值突跃范围为—。14.滴定管液面呈弯月形,是由于水溶液的(附着力)和(内聚力)的作用15.由于酸碱指示剂的分子和离子具有不同的结构，因而在溶液中呈现不同的颜色。16.溶液浓度越大，突跃范围越大。17.无机配位反应中应用最广的一种有机配位剂是EDTA。18.用盐酸分解金属试样时,主要产生(氢气)和(氯化物)。19、根据化学反应的分类,滴定分析法可分为酸碱滴定法、配位滴定法、氧化还原滴定法、沉淀滴定法四种滴定法。20、滴定管在装标准溶液前需要用该溶液洗涤3次,其目的是除去内壁残留的水分,确保标准溶液的浓度21、配制标准溶液的方法一般有直接法和标定法两种。22、氧化是指失去电子的过程。23、滤纸分为(定性)滤纸和(定量)滤纸两种,重量分析中常用定量24、定量分析的任务是测定物质所含组分的准确含量25、电极电位越高，氧化剂的氧化能力__强__，还原剂的还原能力__弱_。26、玻璃电极在使用前应在水中浸泡24小时以上27、用一次蒸馏水制备二级水时，应在一次蒸馏水中加入少量的高锰酸钾碱性液，其目的是破坏水中的有机物(不包括芳烃)28、KMnO4测双氧水，指示剂是KMnO4(或自身指示剂)，终点颜色变化是由无色变微红色29、用NaOH滴HCl使用酚酞为指示剂，其终点颜色变化为无色变浅红色30、待测的样品必须有样品标识，标识内容必须有样品的：编号（或批次）、名称。31、.基准物质标签的颜色为深绿色，主要用于标定标准溶液。32、用盐酸分解金属试样时,主要产生(氢气)和(氯化物)。33、在滴定分析中，一般用指示剂的色变或其它方法（如电导、pH计等）来指示、判断终点的到达，这样的终点叫滴定终点34、.有效数字是指在分析中实际测量得到的数字35、既可以标定高锰酸钾标准溶液，又可以标定氢氧化钠标准溶液的物质是草酸36、称量分析法是通过称量物质的质量进行含量测定的方法。37、检查分析测定过程中有无系统误差，对照试验是行之有效的方法。38、在二氧化锰和浓盐酸的反应中浓盐酸是还原剂,在锌和盐酸的反应中盐酸是氧化剂。39、放出有毒,有味气体的瓶子,在取完试剂后要盖紧塞子,还应该用(蜡)封口.40、有毒和刺激性气体放出的操作应在通风橱中操作。三、判断题1、.过氧化氢只能在酸性，中性中充当氧化剂。（x）2、温度对氧化还原反应的速度几乎无影响。（x）3、过氧化氢既可作氧化剂，又可作还原剂。（√）4、金属指示剂本身的颜色不受溶液pH值的影响。（x）5、酸效应越大，滴定突跃越小。（√）6、AgNO3溶液应装在棕色瓶中。（√）7、在分析数据中，所有的“0”均为有效数字。（x）8、分析纯NaOH（固体）可用于直接配制标准溶液。（x）9、使用吸管时，决不能用未经洗净的同一吸管插入不同试剂瓶中吸取试剂。(√)10、易燃液体废液不得倒入下水道。（√）11、用强酸滴定弱碱，滴定突跃在碱性范围内，所以CO2的影响比较大。（╳）12、配制300g/L的NaOH溶液：称取30g固体NaOH，边搅拌边徐徐加入100mL水中（╳）13、系统误差和偶然误差都可以避免，而过失误差却不可避免。（√）14、化验室的安全包括：防火、防爆、防中毒、防腐蚀、防烫伤、保证压力容器和气瓶的安全、电器的安全以及防止环境污染等（√）15、PH=的中性水溶液中，既没有H+，也没有OH-。（╳）16、缓冲溶液是对溶液的PH值起稳定作用的溶液。（√）17、不可以用玻璃瓶盛装浓碱溶液，但可以盛装除氢氟酸以外的酸溶液。（√）18、物质的量浓度相同的两种酸，它们的质量分数浓度不一定相同。（√）19、用0．1000mol／LNaOH溶液滴定1000mol／LHAc溶液，化学计量点时溶液的pH值小于7。（X）20、化验中的分析可分为定性和定量分析两大部分。(√)四、简答题1、配制稀硫酸时，可否将水加入浓硫酸中应该怎样进行(10分)答：不能。(2分)浓硫酸与水混合时，放出大量热，水加入浓硫酸中，会迅速蒸发致使溶液飞溅造成危险。(4分)配制稀硫酸时，选用耐热器皿，将浓硫酸徐徐加入水中，并随时搅拌以散热。(4分)2、什么叫做系统误差？(10分)答：系统误差又称可测误差，它是由分析过程中某些经常原因造成的，在重复测定时，它会重复表现出来，对分析结果影响比较固定。3、酸性、碱性化学烧伤的急救措施有哪些(10分)答：酸性烧伤用2-5%的碳酸氢钠溶液冲洗和湿敷后用清水清洗创面。2.碱性烧伤2-3%的硼酸冲洗和湿敷，最后用清水冲洗创面4、什么叫溶液？(10分)答:一种以分子,原子或离子状态分散于另一种物质中构成的崐均匀而又稳定的体系叫溶液,溶液由溶质和溶剂组成。D级一、选择题1、按被测组分含量来分，分析方法中常量组分分析指含量（D）A、＜％B、＞％C、＜1％D、＞1％2、在国家、行业标准的代号与编号GB/T18883－2002中GB/T是指（B）A、强制性国家标准B、推荐性国家标准C、推荐性化工部标准D、强制性化工部标准3、国家标准规定的实验室用水分为（C）级。A、4B、5C、3D、24、分析工作中实际能够测量到的数字称为（D）A、精密数字B、准确数字C、可靠数字D、有效数字5、×10－3％有效数字是（C）位。A、6B、5C、3D、86、pH=中的有效数字是（B）位。A、0B、2C、3D、47、标准是对（D）事物和概念所做的统一规定。A、单一B、复杂性C、综合性D、重复性8、我国的标准分为（A）级。A、4B、5C、3D、29、实验室安全守则中规定，严格任何（B）入口或接触伤口，不能用（）代替餐具。A、食品，烧杯B、药品，玻璃仪器C、药品，烧杯D、食品，玻璃仪器10、使用浓盐酸、浓硝酸，必须在（D）中进行。A、大容器B、玻璃器皿C、耐腐蚀容器D、通风厨11、用过的极易挥发的有机溶剂，应（C）A、倒入密封的下水道B、用水稀释后保存C、倒入回收瓶中D、放在通风厨保存12、由化学物品引起的火灾，能用水灭火的物质是（D）A、金属钠B、五氧化二磷C、过氧化物D、三氧化二铝13、化学烧伤中，酸的蚀伤，应用大量的水冲洗，然后用（B）冲洗，再用水冲洗。A、LHAc溶液B、2％NaHCO3溶液C、LHCl溶液D、2％NaOH溶液14、普通分析用水pH应在（D）A、5～6B、5～C、5～D、5～15、分析用水的电导率应小于（C）。A、µS/cmB、µS/cmC、µS/cmD、µS/cm16、一级水的吸光率应小于（D）。A、B、C、D、17、比较两组测定结果的精密度（B）甲组：％，％，％，％，％乙组：％，％，％，％，％A、甲、乙两组相同B、甲组比乙组高C、乙组比甲组高D、无法判别18、试液取样量为1～10mL的分析方法称为（B）A、微量分析B、常量分析C、半微量分析D、超微量分析19、吸收瓶内装有许多细玻璃管或一支气泡喷管是为了（C）A、增大气体的通路B、延长吸收时间C、加快吸收速度D、减小吸收面积20、下列论述中错误的是（C）A、方法误差属于系统误差B、系统误差包括操作误差C、系统误差呈现正态分布D、系统误差具有单向性21、用基准无水碳酸钠标定L盐酸，宜选用（A）作指示剂。A、溴钾酚绿—甲基红B、酚酞C、百里酚蓝D、二甲酚橙22、配制好的HCl需贮存于(C)中。A、棕色橡皮塞试剂瓶B、塑料瓶C、白色磨口塞试剂瓶D、白色橡皮塞试剂瓶23、用c（HCl）=mol·L-1HCl溶液滴定c（NH3）=mol·L-1氨水溶液化学计量点时溶液的pH值为（B）A、等于；B、小于；C、等于；D、大于。24、欲配制pH=缓冲溶液应选用的一对物质是（A）A、HAc(Ka=×10-5)～NaAcB、HAc～NH4AcC、NH3·H2O(Kb=×10-5)～NH4ClD、KH2PO4-Na2HPO425、欲配制pH=缓冲溶液应选用的一对物质是：（C）A、HAc(Ka=×10-5)～NaAcB、HAc～NH4AcC、NH3·H2O(Kb=×10-5)～NH4ClD、KH2PO4-Na2HPO426、EDTA与金属离子多是以（D）的关系配合。A、1:5B、1:4C、1:2D、1:127、在配位滴定中，直接滴定法的条件包括（C）A、lgCK'mY≤8B、溶液中无干扰离子C、有变色敏锐无封闭作用的指示剂D、反应在酸性溶液中进行28、测定水中钙硬时，Mg2+的干扰用的是(D)消除的。A、控制酸度法B、配位掩蔽法C、氧化还原掩蔽法D、沉淀掩蔽法29、配位滴定中加入缓冲溶液的原因是（C）A、EDTA配位能力与酸度有关B、金属指示剂有其使用的酸度范围C、EDTA与金属离子反应过程中会释放出H+D、K’MY会随酸度改变而改变30、用EDTA标准滴定溶液滴定金属离子M，若要求相对误差小于%，则要求（A）A、CM·K’MY≥106B、CM·K’MY≤106C、K’MY≥106D、K’MY·αY(H)≥10631、（C）是标定硫代硫酸钠标准溶液较为常用的基准物。A、升华碘B、KIO3C、K2Cr2O7D、KBrO332、在碘量法中，淀粉是专属指示剂，当溶液呈蓝色时，这是（C）A、碘的颜色B、I－的颜色C、游离碘与淀粉生成物的颜色D、I－与淀粉生成物的颜色33、配制I2标准溶液时，是将I2溶解在（B）中。A、水B、KI溶液C、HCl溶液D、KOH溶液34、用草酸钠作基准物标定高锰酸钾标准溶液时，开始反应速度慢，稍后，反应速度明显加快，这是（C）起催化作用。A、氢离子B、MnO4－C、Mn2+D、CO235、在滴定分析中，一般利用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定，这一点称为（B）A、化学计量点B、滴定终点C、滴定D、滴定误差36、有关影响沉淀完全的因素叙述错误的（B）A、利用同离子效应，可使被测组分沉淀更完全B、异离子效应的存在，可使被测组分沉淀完全C、配合效应的存在，将使被测离子沉淀不完全D、温度升高，会增加沉淀的溶解损失37、在下列杂质离子存在下，以Ba2+沉淀SO42-时，沉淀首先吸附（C）A、Fe3+B、Cl-C、Ba2+D、NO3-38、莫尔法采用AgNO3标准溶液测定Cl-时，其滴定条件是（B）A、pH=~B、pH=~C、pH=~D、pH=~39、用摩尔法测定纯碱中的氯化钠，应选择的指示剂是：（B）A、K2Cr207B、K2CrO7C、KNO3D、KCl0340、用沉淀称量法测定硫酸根含量时，如果称量式是BaSO4，换算因数是（分子量）：（B）A、B、C、D、41、有甲乙两个同一有色物质不同浓度的溶液，在相同条件下测得吸光度分别为甲：乙：若甲的含量为%，则乙的含量为（D）（A）%（B）%（C）%（D）%42、用铬天青S分光光度法测Al3＋时，要消除Fe3＋干扰，可采用（B）（A）控制