血液细胞形态学检查课件_第1页
血液细胞形态学检查课件_第2页
血液细胞形态学检查课件_第3页
血液细胞形态学检查课件_第4页
血液细胞形态学检查课件_第5页
已阅读5页,还剩35页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

血液细胞形态学检查

北京协和医院血液科

葛昌文血液细胞形态学检查

北京协和医院血液科

葛昌文1工作步骤1.登记(1)收到标本后,登记患者姓名、性别、年龄、病历号,并告知病人取报告的时间和日期;(2)标本要登记化验号及分类号、标本采取日期穿刺部位、标本来源(如:病房、门诊、外院)。工作步骤1.登记22.染色(1)在玻片血膜头部标明姓名或编号,并将其平置于染色架上;(2)加瑞氏染液6-8滴覆盖全部血膜,随后加缓冲液(PH6.4)10-12滴,用洗耳球吹匀;(3)血片染色10-15min,骨髓片染15-20min(根据有核细胞的多少而定),必要时用低倍镜观察染色效果;(4)手摇玻片数次,使染液渣上浮,用自来水先缓后急冲去染液,晾干待检。3.镜检2.染色3外周血涂片检查法1.复习申请单的临床诊断、送检目的和要求。2.肉眼观察涂片血膜大小、厚薄程度、染色好坏。3.低倍镜检查

(1)涂片的厚薄及染色情况。(2)估计白细胞数(可大体核对WBC直接计数是否正确)。(3)了解白细胞大致分布及片尾部有无异常细胞、特大细胞及细胞团。(4)选择具有代表性的镜检区域(多介于涂片体尾之间,细胞分布均匀,互不重叠、挤压)。外周血涂片检查法1.复习申请单的临床诊断、送检目的和要求。4

4.油镜检查(1)进行WBC分类计数:一般计数100个有核细胞(若WBC≤1.0×109/L,WBC分类计数不足100个,则注明有核细胞少见,全片分类多少个WBC;特殊情况如骨髓移植后,则注明有核细胞少,无法分类),观察细胞形态、比例及有无巨大或异常细胞。

4.油镜检查5(2)白细胞分类计数:计数中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、淋巴细胞及单核细胞比例,注意各类细胞形态有无异常。(3)注意片尾部有无不成熟细胞或异常细胞(如中晚幼粒、有核红细胞、淋巴细胞、吞噬细胞、肿瘤细胞等)。血液细胞形态学检查课件6

(4)红细胞形态(群体、个体)及排列(重叠、缗钱状)

(5)血小板数量、形态及聚集性。

(6)寄生虫。

(4)红细胞形态(群体、个体)及排列(重叠、缗钱状)75.外周血涂片报告单内容:

(1)WBC数及主要成分、各类白细胞比例及形态是否正常。

(2)有无不成熟白细胞、有核红细胞及异常细胞情况。

(3)成熟红细胞大小、形态、色素状态(中心淡染、核残余物、多嗜性RBC)及排列等情况。

(4)血小板数量、形态及聚集性。

(5)寄生虫。

5.外周血涂片报告单内容:

(1)WBC数及主要成8骨髓细胞形态检查法

1.复习患者病历资料、实验室检查结果及治疗情况

2.肉眼观察

涂片在染色前均需用肉眼观察;以确定标本的取材、涂片是否“合格”,血膜厚薄,有无脂肪珠及“骨髓小粒”。

骨髓细胞形态检查法

1.复习患者病历资料、93.低倍镜检查

(1)取材、涂片、染色的好坏。

(2)有核细胞多少(判定增生程度)及其分布;粒与红系

的比例及各阶段比例的初步印象。

(3)寻找异常细胞如转移癌细胞等。

(4)选择油镜检查区域:要求能代表此涂片细胞的基本情况,有核细胞多,分布均匀,形态舒展、清晰易辨认。

3.低倍镜检查

(1)取材、涂片、染色的好坏。

(2)有核104.油镜检查

观察细胞形态及进行有核细胞分类计数。一般油镜观察区域在涂片血膜的体尾交界部位,分类计数时标本上下移动,验证低倍镜检查所得的初步印象。通常计数200个有核细胞,特殊情况可计数400或500个有核细胞,增生低下或有核细胞甚少时,可分类计数100个有核细胞。在油镜观察中,通过血细胞工作站对有代表性的细胞区域采集图象并入库保存(见血细胞工作站操作程序)。具体内容如下:

4.油镜检查

观察细胞形态及进行有核细胞分类计数11

(1)骨髓有核细胞分类计数,以百分率(%)表示,计算各系所占百分比和粒红比例(M/E)。

(2)粒系:计算粒系所占%及各阶段比例;观察核移向(左移、右移)及形态的改变(巨幼变、双核、P-H畸形、胞浆颗粒多少或有无)。

(3)红系:计算红系所占%及各阶段比例;观察形态有无异常(巨幼变、类巨幼变及双核、多核、核分裂等残余物)、多嗜性红细胞多少、成熟红细胞形态及排列等。

(4)淋巴细胞及单核细胞比例及形态有无异常

(1)骨髓有核细胞分类计数,以百分率(%)表示,计12

(5)巨核系:

外周血血小板数量正常时(100-300×109/L),一般不做巨核细胞计数;当PLT>500×109/L时,应计数全片的巨核细胞数量,但无需分类;当PLT<100×109/L,要计数全片巨核细胞,分类50个巨核细胞(或换算成%),并注明有无血小板生成。注意病理性巨核细胞(巨大异常巨核、亚小型、小型、微型巨核),计数100个有核细胞中的病理性小型、微型及亚小型巨核细胞的数量。注意血小板量与质(形态、大小、聚集性等)的改变。(5)巨核系:

外周血血小板数量13

(6)非造血细胞的种类和数量:此类多在涂片尾部或边缘处,分类计数结果可能比实际低。

(7)异常细胞:如转移瘤细胞、高雪氏细胞、N-P细胞、恶组细胞等。

(6)非造血细胞的种类和数量:此类多在涂片尾145.骨髓涂片检查报告单内容:

(1)取材涂片及染色情况。

(2)骨髓增生程度及主要成分,一般用M/E表示。

(3)粒系:增生情况及所占%,各阶段比例,核移向(左移、右移)形态发育与异常改变,嗜酸性及嗜碱性细胞情况。5.骨髓涂片检查报告单内容:

(1)取材涂片及染色情15

(4)红系:增生情况及所占%,各阶段比例,形态有无异常(如巨变、类巨幼变、分裂相、核残余物、双核、多核等)及成熟红细胞形态。

(5)淋巴及单核细胞:数量和形态是否有异常。

(6)巨核系:数量、分类及形态有无异常,产血小板情况;血小板形态和数量。

(7)浆细胞:形态与数量,有无不成熟或病理性浆细胞。

(8)造血与非造血细胞岛及非造血细胞增生情况。(4)红系:增生情况及所占%,各阶段比例,形态有无异常(16

(9)涂片中有无巨大异型及肿瘤细胞等。

(10)寄生虫。

(11)结论:诊断、印象和建议。(9)涂片中有无巨大异型及肿瘤细胞等。

(10)寄17附录:

1.骨髓增生程度标准:增生度标准红(无核)细胞:有核细胞增生极度活跃增生明显活跃增生活跃增生尚活跃增生低下增生极度低下1-5:16-10:111-20:121-40:141-100:1100以上:1附录:

1.骨髓增生程度标准:增生度标182.骨髓细胞正常值:粒

系原始0-1.0红系原始0-0.5淋巴系原始早幼0.1-2.5早幼0-2.0幼稚0-0.6中性中幼3.18-13.2中幼3.77-13.0淋巴8.4-32.4晚幼5.22-20.2晚幼3.44-10.0其他组织0-1.0杆状8.47-24.4巨核系原始吞噬0-0.1分叶6.12-25.0幼稚内皮0-0.2嗜酸性早幼颗粒巨0-0.2组碱0-0.1中幼0-1.1产板巨组酸0-0.1晚幼0-2.1裸核巨浆0-1.2杆状0-1.1小原成纤分叶0-3.4小幼脂肪0-0.1嗜碱性早幼小巨中幼0-0.1单核系原始晚幼0-0.1幼稚杆状0-0.1单核0-3.0分叶0-0.32.骨髓细胞正常值:粒原始0-1.0红原始0-0.5淋巴系193.说明:

(1)本室采用国联M99-M型医学图象工作站,参阅其使用手册。

(2)本室骨髓分类采用全骨髓计数方法(ANC),当红系大于50%时,采用非红细胞计数法(NEC);

(3)诊断标准采用张之南主编《血液病诊断及疗效标准》第二版,其中白血病及MDS的诊断采用FAB分型标准。3.说明:

(1)本室采用国联M99-M型医学图象20

血液细胞形态学检查

北京协和医院血液科

葛昌文血液细胞形态学检查

北京协和医院血液科

葛昌文21工作步骤1.登记(1)收到标本后,登记患者姓名、性别、年龄、病历号,并告知病人取报告的时间和日期;(2)标本要登记化验号及分类号、标本采取日期穿刺部位、标本来源(如:病房、门诊、外院)。工作步骤1.登记222.染色(1)在玻片血膜头部标明姓名或编号,并将其平置于染色架上;(2)加瑞氏染液6-8滴覆盖全部血膜,随后加缓冲液(PH6.4)10-12滴,用洗耳球吹匀;(3)血片染色10-15min,骨髓片染15-20min(根据有核细胞的多少而定),必要时用低倍镜观察染色效果;(4)手摇玻片数次,使染液渣上浮,用自来水先缓后急冲去染液,晾干待检。3.镜检2.染色23外周血涂片检查法1.复习申请单的临床诊断、送检目的和要求。2.肉眼观察涂片血膜大小、厚薄程度、染色好坏。3.低倍镜检查

(1)涂片的厚薄及染色情况。(2)估计白细胞数(可大体核对WBC直接计数是否正确)。(3)了解白细胞大致分布及片尾部有无异常细胞、特大细胞及细胞团。(4)选择具有代表性的镜检区域(多介于涂片体尾之间,细胞分布均匀,互不重叠、挤压)。外周血涂片检查法1.复习申请单的临床诊断、送检目的和要求。24

4.油镜检查(1)进行WBC分类计数:一般计数100个有核细胞(若WBC≤1.0×109/L,WBC分类计数不足100个,则注明有核细胞少见,全片分类多少个WBC;特殊情况如骨髓移植后,则注明有核细胞少,无法分类),观察细胞形态、比例及有无巨大或异常细胞。

4.油镜检查25(2)白细胞分类计数:计数中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、淋巴细胞及单核细胞比例,注意各类细胞形态有无异常。(3)注意片尾部有无不成熟细胞或异常细胞(如中晚幼粒、有核红细胞、淋巴细胞、吞噬细胞、肿瘤细胞等)。血液细胞形态学检查课件26

(4)红细胞形态(群体、个体)及排列(重叠、缗钱状)

(5)血小板数量、形态及聚集性。

(6)寄生虫。

(4)红细胞形态(群体、个体)及排列(重叠、缗钱状)275.外周血涂片报告单内容:

(1)WBC数及主要成分、各类白细胞比例及形态是否正常。

(2)有无不成熟白细胞、有核红细胞及异常细胞情况。

(3)成熟红细胞大小、形态、色素状态(中心淡染、核残余物、多嗜性RBC)及排列等情况。

(4)血小板数量、形态及聚集性。

(5)寄生虫。

5.外周血涂片报告单内容:

(1)WBC数及主要成28骨髓细胞形态检查法

1.复习患者病历资料、实验室检查结果及治疗情况

2.肉眼观察

涂片在染色前均需用肉眼观察;以确定标本的取材、涂片是否“合格”,血膜厚薄,有无脂肪珠及“骨髓小粒”。

骨髓细胞形态检查法

1.复习患者病历资料、293.低倍镜检查

(1)取材、涂片、染色的好坏。

(2)有核细胞多少(判定增生程度)及其分布;粒与红系

的比例及各阶段比例的初步印象。

(3)寻找异常细胞如转移癌细胞等。

(4)选择油镜检查区域:要求能代表此涂片细胞的基本情况,有核细胞多,分布均匀,形态舒展、清晰易辨认。

3.低倍镜检查

(1)取材、涂片、染色的好坏。

(2)有核304.油镜检查

观察细胞形态及进行有核细胞分类计数。一般油镜观察区域在涂片血膜的体尾交界部位,分类计数时标本上下移动,验证低倍镜检查所得的初步印象。通常计数200个有核细胞,特殊情况可计数400或500个有核细胞,增生低下或有核细胞甚少时,可分类计数100个有核细胞。在油镜观察中,通过血细胞工作站对有代表性的细胞区域采集图象并入库保存(见血细胞工作站操作程序)。具体内容如下:

4.油镜检查

观察细胞形态及进行有核细胞分类计数31

(1)骨髓有核细胞分类计数,以百分率(%)表示,计算各系所占百分比和粒红比例(M/E)。

(2)粒系:计算粒系所占%及各阶段比例;观察核移向(左移、右移)及形态的改变(巨幼变、双核、P-H畸形、胞浆颗粒多少或有无)。

(3)红系:计算红系所占%及各阶段比例;观察形态有无异常(巨幼变、类巨幼变及双核、多核、核分裂等残余物)、多嗜性红细胞多少、成熟红细胞形态及排列等。

(4)淋巴细胞及单核细胞比例及形态有无异常

(1)骨髓有核细胞分类计数,以百分率(%)表示,计32

(5)巨核系:

外周血血小板数量正常时(100-300×109/L),一般不做巨核细胞计数;当PLT>500×109/L时,应计数全片的巨核细胞数量,但无需分类;当PLT<100×109/L,要计数全片巨核细胞,分类50个巨核细胞(或换算成%),并注明有无血小板生成。注意病理性巨核细胞(巨大异常巨核、亚小型、小型、微型巨核),计数100个有核细胞中的病理性小型、微型及亚小型巨核细胞的数量。注意血小板量与质(形态、大小、聚集性等)的改变。(5)巨核系:

外周血血小板数量33

(6)非造血细胞的种类和数量:此类多在涂片尾部或边缘处,分类计数结果可能比实际低。

(7)异常细胞:如转移瘤细胞、高雪氏细胞、N-P细胞、恶组细胞等。

(6)非造血细胞的种类和数量:此类多在涂片尾345.骨髓涂片检查报告单内容:

(1)取材涂片及染色情况。

(2)骨髓增生程度及主要成分,一般用M/E表示。

(3)粒系:增生情况及所占%,各阶段比例,核移向(左移、右移)形态发育与异常改变,嗜酸性及嗜碱性细胞情况。5.骨髓涂片检查报告单内容:

(1)取材涂片及染色情35

(4)红系:增生情况及所占%,各阶段比例,形态有无异常(如巨变、类巨幼变、分裂相、核残余物、双核、多核等)及成熟红细胞形态。

(5)淋巴及单核细胞:数量和形态是否有异常。

(6)巨核系:数量、分类及形态有无异常,产血小板情况;血小板形态和数量。

(7)浆细胞:形态与数量,有无不成熟或病理性浆细胞。

(8)造血与非造血细胞岛及非造血细胞增生情况。(4)红系:增生情况及所占%,各阶段比例,形态有无异常(36

(9)涂片中有无巨大异型及肿瘤细胞等。

(10)寄生虫。

(11)结论:诊断、印象和建议。(9)涂片中有无巨大异型及肿瘤细胞等。

(10)寄37附录:

1.骨髓增生程度标准:增生度标准红(无核)细胞:有核细胞增生极度活跃增生明显活跃增生活跃增生尚活跃增生低下增生极度低下1-5:16-10:111-20

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论