靶向治疗参考资料课件

肿瘤靶向治疗

杨飖肿瘤靶向治疗

杨飖恶性肿瘤的治疗方法手术+放、化疗抗癌药物治疗（化疗）放射治疗（放疗）生物制剂治疗（免疫治疗、基因治疗）中医中药治疗恶性肿瘤的治疗方法传统的放疗、化疗抗肿瘤能力低、杀伤指数过小、不良反应多,而且多数化疗药物都存在明显的量效依赖关系。

传统的放疗、化疗抗肿瘤能力低、杀伤指数过小、不良反应多,而靶向治疗(targetedtherapy)的出现为肿瘤的治疗开辟了新的领域和广阔的前景。

靶向治疗(targetedtherapy)的出现为肿瘤的治肿瘤靶向治疗利用具有一定特异性的载体,药物或其他杀伤肿瘤细胞的活性物质选择性地运送到肿瘤部位把治疗作用或药物效应尽量限定在特定的靶细胞、组织或器官内。不影响正常细胞、组织或器官的功能,而提高疗效、减少毒副作用。

肿瘤靶向治疗如果把传统的放化疗比作是“地毯式轰炸”，那么靶向治疗就如同精准制导导弹的“定点清除”。

如果把传统的放化疗比作是“地毯式轰炸”，靶子肿瘤细胞武器？？？靶子肿瘤细胞武器？？？YEAH!!

单克隆抗体YEAH!!

单克隆抗体抗体是由B淋巴细胞转化而来的浆细胞分泌的,每个B淋巴细胞株只能产生一种它专有的、针对一种特异性抗原决定簇的抗体。这种从一株单一细胞系产生的抗体就叫单克隆抗体McAb,简称单抗。

抗体是由B淋巴细胞转化而来的浆细胞分泌的,每个B淋巴细胞单抗药物一般分为:治疗疾病（尤其是肿瘤）的单抗药、抗肿瘤单抗偶联物、治疗其他疾病的单抗。由于单克隆抗体(单抗)对相应的抗原具有高度特异性,可以针对特定的分子靶点,制备与之特异性结合的单抗。

单抗药物一般分为:治疗疾病（尤其是肿瘤）的单抗药、抗肿瘤单抗(mab)的研制与应用大大促进了靶向药物发展,目前研制的抗肿瘤靶向药物大多数均属单抗(包括相应的基因工程抗体)制品或以单抗为靶向载体的免疫偶联物。单抗(mab)的研制与应用大大促进了靶向药物发展,目前研制的1975年，在剑桥大学工作的CeasarMilstein和GeorgesKohler设计了单克隆抗体的实验室制造技术，并于1982年由此荣膺诺贝尔奖。

1975年，在剑桥大学工作的CeasarMilstein和早期研究不够理想单抗不够理想

—HAMA（人抗鼠单抗）效应早期研究不够理想单抗不够理想鼠源性单抗人鼠嵌合单抗人源性单抗人单抗鼠源性单抗目前常见应用于临床的靶向治疗药物如下：

目前常见应用于临床的靶向治疗药物如下：1.小分子EGFR酪氨酸激酶抑制剂易瑞沙(Gefitinib,Iressa,吉非替尼)

埃罗替尼(Erlotinib,Tarceva)

被用于治疗晚期非小细胞肺癌。1.小分子EGFR酪氨酸激酶抑制剂2.抗EGFR单克隆抗体西妥昔单抗(Cetuximab,C225)特异性阻断EGFR的IgG1单克隆抗体被用于治疗晚期结直肠癌。2.抗EGFR单克隆抗体3.抗VEGF单克隆抗体贝伐单抗(Bevacizumab,Avastin)人源化抗VEGF单抗,治疗晚期大肠癌,在缓解率生存期、疾病进展时间等方面有明显疗效3.抗VEGF单克隆抗体4.其他分子靶向治疗药物临床已使用较广泛的有:利妥昔单抗(美罗华)治疗B细胞淋巴瘤、曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗乳腺癌、甲磺酸伊马替尼(格列卫)

治疗胃肠道间质瘤,临床均已证明了其有效性。4.其他分子靶向治疗药物现有的研究结果已表明肿瘤分子靶向治疗具有较好的安全性和一定的有效性,尤其以针对表皮生长因子受体(EGFR)和血管内皮生长因子(VEGF)靶点的药物,已在临床中取得较好的疗效。现有的研究结果已表明肿瘤分子靶向治疗具有较好的安全性和一定的EGFR信号通路EGFR可被配体（EGF和TGF-）激活

EGFR活化可导致受体的二聚体化受体的二聚体化启动了细胞内信号级联反应和基因活化，从而促进细胞周期的进程Baselga.EurJCancer2001;37Suppl4:S16-S22.EGFR信号通路EGFR可被配体（EGF和TGF-EGFR靶点的重要作用*抑制细胞凋亡*促进细胞增殖*促进细胞的低分化*促进血管生成*促进细胞的转移和侵袭Baselga.EurJCancer2001:37Suppl4:S16-S22.EGFR靶点的重要作用*抑制细胞凋亡Baselga.EurEGFR单克隆抗体的作用机制EGFR单克隆抗体与EGFR胞外部分结合，竞争性抑制配体（EGF、TGF-

）与EGFR的结合，从而阻断下游的信号传导。EGFR单克隆抗体的作用机制EGFR单克隆抗体与EGFR胞Fc段靶细胞表面具有抗原特异性抗体抗体NKcellFcγRIII(CD16)颗粒释放穿孔蛋白和端粒酶孔隙(穿孔蛋白)水,离子端粒酶溶解抗体依赖细胞介导细胞毒作用(ADCC)©TPWGDec2005Fc段靶细胞抗体NKcellFcγRIII(CD16)补体依赖细胞毒作用（CDC）补体依赖细胞毒作用代表药物：西妥昔单抗（Cetuximab）

爱必妥单抗（Erbitux）代表药物：细胞靶向单抗治疗机理抗体依赖细胞介导细胞毒作用（ADCC）补体依赖细胞毒作用（CDC）阻断信号传导抗新生血管形成促进凋亡阻止转移一抑制增殖细胞靶向单抗治疗机理抗体依赖细胞介导细胞毒作用（ADCC）抗肝转移85%不可切除15%可切除2%达到5年生存40%达到5年生存总体:8%达到5年生存结直肠癌肝转移的治疗:

过去...肝转移85%不可切除15%可切除2%达到5年生存40%肝转移灶切除－背景约35%的CRC患者在初诊时就发现存在转移病灶超过80％的患者的肝转移灶最初不能切除5年生存率：转移灶不能切除者为2%，转移灶能切除者为30%目前的化疗可使15%左右的患者得到肝转移的切除这部分患者可获得显著的生存获益:5年生存率为30%10年生存率为20%Folprechtetal.AnnOncol2005;16:1311-1319

肝转移灶切除－背景约35%的CRC患者在初诊时就发1.化疗+生物靶向治疗效果好2.应用于晚期结直肠癌的治疗(mCRC)1.化疗+生物靶向治疗效果好2.应用于晚期结直肠癌的治疗特别提醒！！！应用EGFR抗体做靶向治疗前须行K-ras检查，野生型患者可以受益，突变型患者效果不明显。60%患者为K-ras野生型。检测K-ras可以预测疗效，减少费用，避免不良反应及毒性。特别提醒！！！应用EGFR抗体做什么是KRASRAS是细胞内信号传导途径中的“下游区”的一种信号传导蛋白，于受体激活后被激活，可以影响细胞的生长，存活和分化等功能。RAS基因与人类肿瘤相关，其中KRAS最为重要。发生突变的称为突变型，未发生突变的称为野生型。

什么是KRASRAS是细胞内信号传导途径中的“下游区”的一种还有什么能够预测疗效“青春美丽疙瘩豆”！！

皮疹与生存率正相关还有什么能够预测疗效“青春美丽疙瘩豆”！！皮肤反应

80%以上的患者可能出现皮肤反应，主要表现为痤疮样皮疹，其中约15％症状严重。皮疹多于治疗的前3周内出现，在停药后能自行消退且不留疤痕。痤疮样皮疹常出现在脸部、上胸部和背部。皮疹的发生频率呈剂量依赖性。皮肤反应血管靶向单抗（抗VEGF抗体）贝伐单抗(Bevacizumab,Avastin)贝伐单抗在体内可以阻断对肿瘤生长十分重要的血液供应,使肿瘤不能在体内播散。抑制血管生成是控制肿瘤生长的一种重要靶向治疗方法,包括抑制血管生长刺激因子(如血管内皮生长因子,VEGF)或它们的受体和阻断内皮细胞增生。血管靶向单抗（抗VEGF抗体）贝伐单抗(Bevacizuma请注意！！

贝伐单抗(Bevacizumab,Avastin)必须在应用抗肿瘤药物基础上使用，单独应用效果不佳。请注意！！贝伐单抗(Bevacizumab,Av贝伐单抗抢救治疗在一线治疗失败的病例，联合贝伐单抗治疗，则大约有40%的病例可以得到再次有效治疗。贝伐单抗抢救治疗在一线治疗失败的病例，联合贝伐单抗治疗靶向治疗参考资料课件靶向治疗参考资料课件谢谢谢谢肿瘤靶向治疗

杨飖肿瘤靶向治疗

杨飖恶性肿瘤的治疗方法手术+放、化疗抗癌药物治疗（化疗）放射治疗（放疗）生物制剂治疗（免疫治疗、基因治疗）中医中药治疗恶性肿瘤的治疗方法传统的放疗、化疗抗肿瘤能力低、杀伤指数过小、不良反应多,而且多数化疗药物都存在明显的量效依赖关系。

传统的放疗、化疗抗肿瘤能力低、杀伤指数过小、不良反应多,而靶向治疗(targetedtherapy)的出现为肿瘤的治疗开辟了新的领域和广阔的前景。

靶向治疗(targetedtherapy)的出现为肿瘤的治肿瘤靶向治疗利用具有一定特异性的载体,药物或其他杀伤肿瘤细胞的活性物质选择性地运送到肿瘤部位把治疗作用或药物效应尽量限定在特定的靶细胞、组织或器官内。不影响正常细胞、组织或器官的功能,而提高疗效、减少毒副作用。

肿瘤靶向治疗如果把传统的放化疗比作是“地毯式轰炸”，那么靶向治疗就如同精准制导导弹的“定点清除”。

如果把传统的放化疗比作是“地毯式轰炸”，靶子肿瘤细胞武器？？？靶子肿瘤细胞武器？？？YEAH!!

单克隆抗体YEAH!!

单克隆抗体抗体是由B淋巴细胞转化而来的浆细胞分泌的,每个B淋巴细胞株只能产生一种它专有的、针对一种特异性抗原决定簇的抗体。这种从一株单一细胞系产生的抗体就叫单克隆抗体McAb,简称单抗。

抗体是由B淋巴细胞转化而来的浆细胞分泌的,每个B淋巴细胞单抗药物一般分为:治疗疾病（尤其是肿瘤）的单抗药、抗肿瘤单抗偶联物、治疗其他疾病的单抗。由于单克隆抗体(单抗)对相应的抗原具有高度特异性,可以针对特定的分子靶点,制备与之特异性结合的单抗。

单抗药物一般分为:治疗疾病（尤其是肿瘤）的单抗药、抗肿瘤单抗(mab)的研制与应用大大促进了靶向药物发展,目前研制的抗肿瘤靶向药物大多数均属单抗(包括相应的基因工程抗体)制品或以单抗为靶向载体的免疫偶联物。单抗(mab)的研制与应用大大促进了靶向药物发展,目前研制的1975年，在剑桥大学工作的CeasarMilstein和GeorgesKohler设计了单克隆抗体的实验室制造技术，并于1982年由此荣膺诺贝尔奖。

1975年，在剑桥大学工作的CeasarMilstein和早期研究不够理想单抗不够理想

—HAMA（人抗鼠单抗）效应早期研究不够理想单抗不够理想鼠源性单抗人鼠嵌合单抗人源性单抗人单抗鼠源性单抗目前常见应用于临床的靶向治疗药物如下：

目前常见应用于临床的靶向治疗药物如下：1.小分子EGFR酪氨酸激酶抑制剂易瑞沙(Gefitinib,Iressa,吉非替尼)

埃罗替尼(Erlotinib,Tarceva)

被用于治疗晚期非小细胞肺癌。1.小分子EGFR酪氨酸激酶抑制剂2.抗EGFR单克隆抗体西妥昔单抗(Cetuximab,C225)特异性阻断EGFR的IgG1单克隆抗体被用于治疗晚期结直肠癌。2.抗EGFR单克隆抗体3.抗VEGF单克隆抗体贝伐单抗(Bevacizumab,Avastin)人源化抗VEGF单抗,治疗晚期大肠癌,在缓解率生存期、疾病进展时间等方面有明显疗效3.抗VEGF单克隆抗体4.其他分子靶向治疗药物临床已使用较广泛的有:利妥昔单抗(美罗华)治疗B细胞淋巴瘤、曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗乳腺癌、甲磺酸伊马替尼(格列卫)

治疗胃肠道间质瘤,临床均已证明了其有效性。4.其他分子靶向治疗药物现有的研究结果已表明肿瘤分子靶向治疗具有较好的安全性和一定的有效性,尤其以针对表皮生长因子受体(EGFR)和血管内皮生长因子(VEGF)靶点的药物,已在临床中取得较好的疗效。现有的研究结果已表明肿瘤分子靶向治疗具有较好的安全性和一定的EGFR信号通路EGFR可被配体（EGF和TGF-）激活

EGFR活化可导致受体的二聚体化受体的二聚体化启动了细胞内信号级联反应和基因活化，从而促进细胞周期的进程Baselga.EurJCancer2001;37Suppl4:S16-S22.EGFR信号通路EGFR可被配体（EGF和TGF-EGFR靶点的重要作用*抑制细胞凋亡*促进细胞增殖*促进细胞的低分化*促进血管生成*促进细胞的转移和侵袭Baselga.EurJCancer2001:37Suppl4:S16-S22.EGFR靶点的重要作用*抑制细胞凋亡Baselga.EurEGFR单克隆抗体的作用机制EGFR单克隆抗体与EGFR胞外部分结合，竞争性抑制配体（EGF、TGF-

）与EGFR的结合，从而阻断下游的信号传导。EGFR单克隆抗体的作用机制EGFR单克隆抗体与EGFR胞Fc段靶细胞表面具有抗原特异性抗体抗体NKcellFcγRIII(CD16)颗粒释放穿孔蛋白和端粒酶孔隙(穿孔蛋白)水,离子端粒酶溶解抗体依赖细胞介导细胞毒作用(ADCC)©TPWGDec2005Fc段靶细胞抗体NKcellFcγRIII(CD16)补体依赖细胞毒作用（CDC）补体依赖细胞毒作用代表药物：西妥昔单抗（Cetuximab）

爱必妥单抗（Erbitux）代表药物：细胞靶向单抗治疗机理抗体依赖细胞介导细胞毒作用（ADCC）补体依赖细胞毒作用（CDC）阻断信号传导抗新生血管形成促进凋亡阻止转移一抑制增殖细胞靶向单抗治疗机理抗体依赖细胞介导细胞毒作用（ADCC）抗肝转移85%不可切除15%可切除2%达到5年生存40%达到5年生存总体:8%达到5年生存结直肠癌肝转移的治疗:

过去...肝转移85%不可切除15%可切除2%达到5年生存40%肝转移灶切除－背景约35%的CRC患者在初诊时就发现存在转移病灶超过80％的患者的肝转移灶最初不能切除5年生存率：转移灶不能切除者为2%，转移灶能切除者为30%目前的化疗可使15%左右的患者得到肝转移的切除这部分患者可获得显著的生存获益:5年生存率为30%10年生存率为20%Folprechtetal.AnnOncol2005;16:1311-1319

肝转移灶切除－背景约35%的CRC患者在初诊时就发1.化疗+生物靶向治疗效果好2.应用于晚期结直肠癌的治疗(mCRC)1.化疗+生物靶向治疗效果好2.应用于晚期结直肠癌的治疗特别提醒！！！应用EGFR抗体做靶向治疗前须行K-ras检查，野生型患者可以受益，突变型患者效果不明显。60%患者为K-ras野生型。检测