2022年执业药师(西药学专业一)考试题库高分通关300题精品带答案(国家)

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、苯巴比妥使避孕失败是

A.药理性拮抗

B.生化性拮抗

C.相加作用

D.生理性拮抗

E.化学性拮抗【答案】BCH9M9R7O10P7E1I7HR10T1T10P1I5U7Z1ZI2M2P5L8V6V4F62、（2019年真题）不属于脂质体作用特点的是（）

A.具有靶向性和淋巴定向性

B.药物相容性差，只适宜脂溶性药物

C.具有缓释作用，可延长药物作用时间

D.可降低药物毒性，适宜毒性较大的抗肿瘤药物

E.结构中的双层膜有利于提高药物稳定性【答案】BCH10H10M2C6I8V6B7HD8Q5Q10M1L8B4O5ZE6N2X2B3P4M3K13、能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是

A.表面活性剂

B.金属离子络合剂

C.崩解剂

D.稀释剂

E.黏合剂【答案】CCR6Z4P3O8T5D4F1HJ5Q7T2C7C8J4W2ZX8Q10J10W10R8E3E64、与脂质体的稳定性有关的是

A.相变温度

B.渗漏率

C.载药量

D.聚合法

E.靶向效率【答案】BCX7R10T5V3X8C1U10HV10N9B7H5A5D2G1ZT4M1U10C9A2Z6Z25、碘酊中碘化钾的作用是

A.絮凝

B.增溶?

C.助溶

D.潜溶?

E.盐析【答案】CCB10Z7L1C7Z8K7Z2HJ1D6K3L4X3F7W4ZX8N4R6X5L6S6V56、维生素C注射液加入依地酸二钠的目的是

A.降低介电常数使注射液稳定

B.防止药物水解

C.防止药物氧化

D.防止金属离子的催化氧化

E.防止药物聚合【答案】CCD5I10T4G2Y2R8I3HA2S5V6T1Q9C10C6ZX4M10B10I10Q4C4S57、含有3羚基-δ-内能环结构片段,香要在体内水解成3,5-二轻基应酸,才能发挥作用的HMG-CoA还原酶抑制剂是()。

A.辛伐他汀

B.氟伐他汀

C.并伐他汀

D.西立伐他汀

E.阿托伐他汀【答案】ACB4P10T4L10C8G3N5HK2D3Q1K5D6C4X7ZL2I2C10G3S2H4E98、非水酸量法的指示剂

A.结晶紫

B.麝香草酚蓝

C.淀粉

D.永停法

E.邻二氮菲【答案】BCM3D1S2Q8E6H7F1HW6A9W6R5C9E10R5ZY7D5Z9E10P5I2Z69、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88μg/ml。

A.0.2303

B.0.3465

C.2.0

D.3.072

E.8.42【答案】CCZ5F8U2C4J4Q9E2HT10H3F7D4M5K10F10ZL3E9M1Q2K7Y1K210、阈剂量是指()

A.临床常用的有效剂量

B.安全用药的最大剂量

C.刚能引起药理效应的剂量

D.引起50％最大效应的剂量

E.引起等效反应的相对剂量【答案】CCR7A2D2G9K8H5V3HW7R6G10Q9Q7I4W2ZW2T6Z8S7R2T1R511、可溶性的薄膜衣料

A.EudragitL

B.川蜡

C.HPMC

D.滑石粉

E.L-HPC【答案】CCC1K10H10X7I8U2O2HF7W7P8Z4T9F4W7ZQ4W6H4U4W9H7A312、有载体的参加，有饱和现象，不消耗能量，此种方式是

A.限制扩散

B.主动转运

C.易化扩散

D.膜动转运

E.溶解扩散【答案】CCO6Q9W10O5X4S9W3HP2J7K1G6V9V9Z6ZN7A1T3N3A3F10B613、S-华法林体内可生成7-羟基华法林，发生的代谢反应是

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烷烃氧化

D.O-脱烷基化

E.乙酰化【答案】ACS9M1T3J4M9W10M1HF1L1T10B9R8B3Z3ZJ8Y4P5E4W9X2L714、（2019年真题）将药物制成不同剂型的目的和意义不包括（）

A.改变药物的作用性质

B.调节药物的作用速度

C.降低药物的不良反应

D.改变药物的构型

E.提高药物的稳定性【答案】DCX4K4F2Z2H3G2E8HZ4C7U6R10Y3E1A4ZG4N6D3O9D2Q9M715、在体内发生氧化、还原、水解等反应使得药物极性增大，该代谢类型属于

A.弱代谢作用

B.Ⅰ相代谢反应教育

C.酶抑制作用

D.酶诱导作用

E.Ⅱ相代谢反应【答案】BCC8S2Y3X5Z5F5H4HN5Y6O8B10N9I8O4ZA7B1E1C9B1R10R516、《中国药典》规定的熔点测定法，测定凡士林的熔点采用

A.第一法

B.第二法

C.第三法

D.第四法

E.第五法【答案】CCU5G4G4U7Y10M4F8HV6E9G5A1W8O4V7ZI7P7R4Z1I1K7Z517、A型药品不良反应的特点有

A.发生率较低

B.容易预测

C.多发生在长期用药后

D.发病机制为先天性代谢异常

E.没有明确的时间联系【答案】BCD8B1G5D4B7M10N1HC10N6B9X9Y9J8T5ZS6A1T8Y2A4B3E818、（2016年真题）泡腾片的崩解时限是

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min【答案】BCR3D9T7U6N1V3A5HC3A3Y4O4H10F1D9ZT7I5K4H9B7K4V919、非线性药物动力学的特征有

A.药物的生物半衰期与剂量无关

B.当C远大于K

C.稳态血药浓度与给药剂量成正比

D.药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化

E.血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比【答案】BCF4S2R7J6M1A1B7HU2L8Z4I6F5P9N1ZA3D3G6Y8Y2A9S320、异丙托溴铵气雾剂处方中调节体系PH是()

A.异丙托溴铵

B.无水乙醇

C.HFA-134a

D.柠檬酸

E.蒸馏水【答案】DCX4N1Q10Y8S7D8N8HK5E7G1R9I5F9F1ZZ8G1O4Q3K10W9V621、麻醉用阿托品引起腹胀、尿潴留属于何种因素

A.年龄

B.药物因素

C.给药方法

D.性别

E.用药者的病理状况【答案】BCP9D4Y1J4C2T5E3HT8H4A6B6P6D2R4ZJ7I2H1H2T9Y9E1022、（2019年真题）阿司匹林遇湿气即缓慢水解，《中国药典》规定其游离水杨酸的允许限度是0.1%，适宜的包装与贮存条件规定（）。

A.避光，在阴凉处保存

B.遮光，在阴凉处保存

C.密封，在干燥处保存

D.密闭，在干燥处保存

E.融封，在凉暗处保存【答案】CCM3Z8V9W9T8B6I6HI8E7Z7O7M6Y8W10ZO9M10Z6D3J5I10I223、关于散剂的临床应用说法错误的是

A.服用散剂后应多饮水

B.服用后0.5小时内不可进食

C.服用剂量过大时应分次服用以免引起呛咳

D.服用不便的中药散剂可加蜂蜜调和送服或装入胶囊吞服

E.温胃止痛的散剂直接吞服以延长药物在胃内的滞留时间【答案】ACQ8A3T6E8V1Z10U4HV4Q2U9T1U10G1B9ZR2E10J7R4P2R4P124、苯妥英在体内可发生

A.羟基化代谢

B.环氧化代谢

C.N-脱甲基代谢

D.S-氧化代谢

E.脱S代谢【答案】ACZ1F4A5W3Y2R4S6HU8E10Z6N3J6B9R9ZF2Y4F4X5P7P2G1025、药品检验时主要采用采用平皿法、薄膜过滤法、MPN法检验的是

A.非无菌药品的微生物检验

B.药物的效价测定

C.委托检验

D.复核检验

E.体内药品的检验【答案】ACP7R9C7B6P4Z3Q7HA3S10M2E7G1C9X1ZO3B8F3O9I9T3Y726、以下对“停药综合征”的表述中，不正确的是

A.又称撤药反应

B.主要表现是“症状”反跳

C.调整机体功能的药物不容易出现此类反应

D.长期连续使用某一药物，骤然停药，机体不适应此种变化

E.系指骤然停用某种药物而引起的不良反应【答案】CCT10Z2T10F3Z5R10A8HF6L10Q7N7Y4H9H9ZZ3O4K4N10S9O8Y427、肾上腺素皮质激素每天一般上午8时一次顿服，既提高疗效，又大大减轻不良反应，属于

A.生理因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.时辰因素

E.生活习惯与环境因素【答案】DCY6M4H10P8Y7Q8U6HQ3W6P6R1E6W4J5ZI9Z3O3B4S2F10G428、当一种药物与特异性受体结合后，受体对激动药的敏感性和反应性下降，此作用为

A.抵消作用

B.相减作用

C.脱敏作用

D.生化性拮抗

E.化学性拮抗【答案】CCT2X7W5A8S7W2X7HF5F2J8J2A8W3U3ZO1U4L10U1N8U1D329、国家药品标准中原料药的含量(%)如未规定上限时，系指不超过

A.98.0%

B.99.0%

C.100.0%

D.101.0%

E.102.0%【答案】DCD2N5P8K5Z8Z4F1HC8C10Y7E9U8X2S6ZJ10Q3J10X10E4W6U830、影响药物作用的生理因素

A.年龄

B.心理活动

C.精神状态

D.种族差异

E.电解质紊乱关于影响药物作用的机体方面的因素【答案】ACE9U9F6N4A2S1C2HH9Y5L9A7G5Z8T1ZG4H1F3S10X8O6C231、以下对停药综合征的表述中，不正确的是

A.主要表现是症状反跳

B.调整机体功能的药物不容易出现此类反应

C.又称撤药反应

D.长期连续使用某一药物，骤然停药，机体不适应此种变化

E.系指骤然停用某种药物而引起的不良反应【答案】BCR10G1G5P5Z2L10J7HX3Z6H3C5R1W2L9ZL10U9J10J3B6P7G432、2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊。医师建议改用胰岛素类药物治疗。

A.钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT-2）抑制药

B.促胰岛素分泌药

C.胰岛素增敏药

D.α-葡萄糖苷酶抑制药

E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制药【答案】ACO7N4K6B8K9U6Z2HV8B9U10T3W4W1B10ZA7R4V5P2A10R2R733、消除速率常数的单位是

A.h-1

B.h

C.L／h

D.μg·h／ml

E.L【答案】ACP4L9V5Z10T6N3I7HU1F5A2O7S2V3W9ZF10F1H6W2Z6S4R334、我国科学家从黄花蒿中提取到的倍半萜内酯结构的抗疟疾药物是

A.布洛芬

B.舒林酸

C.对乙酰氨基酚

D.青蒿素

E.艾瑞昔布【答案】DCF3P1T3N5Z5W10V7HT10X3F9P10R8F4S8ZI4X4P5J3B4E1X235、阿司匹林遇湿气即缓缓水解，《中国药典》规定其游离水杨酸的允许限度为0.1%，适宜的包装与贮藏条件是

A.避光，在阴凉处保存

B.遮光，在阴凉处保存

C.密闭，在干燥处保存

D.密封，在干燥处保存

E.熔封，在凉暗处保存【答案】DCW2Y5V10E7E3A10X1HC10N9X4E10X2S1B4ZC1A3W3H10Q6I10Z136、静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于

A.K

B.t1／2

C.Cl

D.K0

E.v【答案】DCD8S2K1Z3O7H3T2HW8L9U9G9J6M9H8ZM7T1W4Y9H9W9I137、属于胰岛素分泌促进剂的是

A.胰岛素

B.格列齐特

C.吡格列酮

D.米格列醇

E.二甲双胍【答案】BCA4R10X4M9K7C5G9HC3A6J7J9O9O6P3ZW9Z3L10E4R2L3B838、某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要原因为

A.该药在肠道中的非解离型比例大

B.药物的脂溶性增加

C.小肠的有效面积大

D.肠蠕动快

E.该药在胃中不稳定【答案】CCO7Z5L2M6I4T2T7HA1M4S9S4A6Z8R1ZM9K2X9A1C8Y6Z539、有关涂膜剂的不正确表述是

A.是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂

B.使用方便

C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成

D.制备工艺简单，无需特殊机械设备

E.常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等【答案】CCP3X6B7B10I6Z5D8HJ6W7U2N6R8B3Z1ZR7E4G8M4U10T7K140、不属于药物代谢第I相生物转化中的化学反应是

A.氧化

B.还原

C.卤化

D.水解

E.羟基化【答案】CCT1L5G7N5H9M1X8HC4R3C4U8N8J2C6ZA5G7S3R8Z6E5W641、代谢产物有活性，属于第二类精神药品的苯二氮?类镇静催眠药是

A.艾司佐匹克隆

B.三唑仑

C.氯丙嗪

D.地西泮

E.奋乃静【答案】DCH7W4Y6F4J1Q4L1HT10V5S7M7F3L8W4ZM6O3E1L8S4I10Y542、下列关于主动转运描述错误的是

A.需要载体?

B.不消耗能量?

C.结构特异性?

D.逆浓度转运?

E.饱和性?【答案】BCC1T8B10E9G3P5Y9HM7L1V4U2P1U7W10ZL9E10N1M10D8E6F543、以下公式表示C=kaFX0(e-kt-e-kat)／V(ka-k)

A.单室单剂量血管外给药C-t关系式

B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式

C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式

D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式

E.多剂量函数【答案】ACP5O2X6S6E7H1E7HR4C3G6U1P10N3Q7ZR1G1M3X3A3L6T144、可作为肠溶衣材料的是（）

A.Poloxamer

B.CAP

C.Carbomer

D.EC

E.HPMC【答案】BCY7V8B2B1F6O8P6HP1R9U1A5L3U7K2ZG7X5G4J9Z8W2Y745、下列属于高分子溶液剂的是

A.石灰搽剂

B.胃蛋白酶合剂

C.布洛芬口服混悬剂

D.复方磷酸可待因糖浆

E.碘甘油【答案】BCD4T9Z6I10S10C10A3HJ7O8H8P9L8M10O7ZX10R3U3L5N3A8X246、地高辛易引起()

A.药源性急性胃溃疡

B.药源性肝病

C.药源性耳聋

D.药源性心血管损害

E.药源性血管神经性水肿【答案】DCZ1O1G5M9Q8I4C3HB3N7X10M5L10F1U7ZK9G7R6X3C9A4J447、波数的单位符号为()。

A.μm

B.kPa

C.cm

D.mm

E.Pa·s【答案】CCJ7A1M10F1G8G6A1HH3X5T3T3X4N6U5ZZ9L2R3I1D7G6X748、以下片剂辅料中，主要起崩解作用的是

A.羟丙甲纤维素（HPMC）

B.淀粉

C.羧甲淀粉钠（CMS-Na）

D.糊精

E.羧甲纤维素钠（CMC-Na）【答案】CCD10M1U6R6D5P8H2HT4I10T5F6S4B8V7ZN4U5D7H4W6D2O749、含有喹啉酮母核结构的药物是()

A.氨苄西林

B.环丙沙星

C.尼群地平

D.格列本脲

E.阿昔洛韦【答案】BCV2D2C10W7X5D7V6HJ1P8P5Z2L5Q8N5ZO3Q6B6R3Z4I8M450、用于诊断与过敏试验的注射途径是

A.皮内注射

B.皮下注射

C.动脉注射

D.静脉注射

E.关节腔注射【答案】ACI1Z7P4M1Q7K6V1HF3M6H1G6Y1B3S8ZI3R6E6L5E1F2I951、药物近红外光谱的范围是（）

A.<200nm

B.200-400nm

C.400-760nm

D.760-2500nm

E.2.5μm-25μm【答案】DCB1Y4N2G10O8B2H7HV5U8L2O1E2Z7E2ZH8Y3V1L4Q7J10W452、下列有关胆汁淤积的说法，正确的是

A.与脂肪肝和肝坏死相比，胆汁淤积较为常见

B.次级胆汁酸不会引起胆汁淤积

C.胆汁淤积后，血清胆红素、碱性磷酸酶等显著降低

D.红霉素可引起胆汁淤积

E.慢性胆汁淤积性肝炎最终不会发展成为胆汁性肝硬化【答案】DCO4G3X9D10T1C7D9HB2S8C8H8T7U2R10ZH3A9I7O1K4R9R453、格列本脲的化学结构式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCU10E3R4R5M4X3A8HT4O8X1A7H1F5R4ZU4G6K5S9I6G2D954、对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成的注射剂是

A.注射用无菌粉末

B.溶胶型注射剂

C.混悬型注射剂

D.乳剂型注射剂

E.溶液型注射剂【答案】ACD1R6M2O4X8W1C7HK5F8J7W5Z4B4D10ZU9L9W2G4O7A6X455、醑剂属于

A.溶液型

B.胶体溶液型

C.固体分散型

D.气体分散型

E.微粒分散型【答案】ACF8H3C10E10H10A6G5HC7D6D5V5P4F4A3ZG3I5L5W9W2P2V456、（2016年真题）临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是

A.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用

B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注

C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用

D.阿莫西林与克拉维酸联合应用

E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注【答案】BCF10M10D2Y9G2O9Z2HI7V9W7J5N1C1U2ZL9X4U9U9N3O6B1057、药物测量紫外分光光度的范围是（）

A.<200nm

B.200-400nm

C.400-760nm

D.760-2500nm

E.2.5μm-25μm【答案】BCC10O6P1N2X6V3I10HZ7R2N6R10X3J5L5ZO9S8I5A4A4H1N558、关于注射剂特点的说法，错误的是

A.给药后起效迅速

B.给药方便，特别适用于幼儿

C.给药剂量易于控制

D.适用于不宜口服用药的患者

E.安全性不及口服制剂【答案】BCY5U3J7R10K8K2G2HE7L6X2G9H5L8B2ZL5M7B4O1H2J4I159、长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于()。

A.继发性反应

B.毒性反应

C.特异质反应

D.变态反应

E.副作用【答案】ACO9O10K4Q1S6N10E3HE1T10J3W7D9S1M9ZT10M6B3V7K7I3L460、依那普利是对依那普利拉进行结构修饰得到的前体药物，其修饰位点是针对于

A.对羧基进行成酯的修饰

B.对羟基进行成酯的修饰

C.对氨基进行成酰胺的修饰

D.对酸性基团进行成盐的修饰

E.对碱性基团进行成盐的修饰【答案】ACF10V9B9B2P3H7H4HX8P10J3E7M8T8E6ZM9Q3V10C4L7R5J461、（2020年真题）关于外用制剂临床适应证的说法，错误的是

A.冻疮软膏适用于中度破溃的冻疮、手足皲裂的治疗

B.水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗

C.氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗

D.吲|哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎的治疗

E.地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔藓的治疗【答案】ACK2O8W9Q6Q10R3D2HA7A6Z7B8I5Y6U4ZI2C5U10V8B3Z2Z162、蒸馏法制备注射用水

A.高温可被破坏

B.水溶性

C.吸附性

D.不挥发性

E.可被强氧化剂破坏【答案】DCB5Y5H8C5Q5B7W5HJ10S9R3R3J3W7Z4ZB2Q1I8I4N4K8T163、表面活性剂具有溶血作用，下列说法或溶血性排序正确的是

A.非离子表面活性剂溶血性最强

B.聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温

C.阴离子表面活性剂溶血性比较弱

D.阳离子表面活性剂溶血性比较弱

E.聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温40>聚氧乙烯芳基醚【答案】BCP9C6W5V8H4D7A3HM2R8F10X10J10H10N6ZD7K3L5V4H6R4R464、制备易氧化药物注射剂应加入的抗氧剂是

A.碳酸氢钠

B.焦亚硫酸钠

C.氯化钠

D.依地酸钠

E.枸橼酸钠【答案】BCT3X3U5E10M1I1T5HN7K5V1P7F2D6G2ZP9P10V5Q7J7J6Z1065、部分激动药

A.亲和力及内在活性都强

B.亲和力强但内在活性弱

C.亲和力和内在活性都弱

D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

E.有亲和力、无内在活性，与受体可逆性结合【答案】BCO1X5D8V7U2G1T8HK4P1M9K2L7H4X7ZU1J3Y7S3P3C5L266、对山莨菪碱的描述错误的是

A.山莨菪根中的一种生物碱，具左旋光性

B.是山莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯

C.结构中6，7-位有一环氧基

D.结构中有手性碳原子

E.合成品供药用，为其外消旋体，称654～2【答案】CCI3U7Z1F5D9M1C7HN8L5F3G10W10B7S6ZS3K9L5F2O6M6Z267、栓剂中作基质的是

A.亚硫酸氢钠

B.可可豆脂

C.丙二醇

D.油醇

E.硬脂酸镁【答案】BCT6R7Z3G6P3I3I9HW2E8O2N4P7A5N8ZK4I7H10D1T4J10L468、规定在20％左右的水中3分钟内崩解的片剂是

A.肠溶片

B.分散片

C.泡腾片

D.舌下片

E.缓释片【答案】BCC10T10M3U5J9V1M7HV8Q7Y7E3P8V8W9ZZ9B6Q9O7U7J2R869、阿昔洛韦

A.甾体

B.吩噻嗪环

C.二氢呲啶环

D.鸟嘌呤环

E.喹啉酮环【答案】DCE2S3E1Q7P3F9P8HR9J1B1S2U6V3F8ZZ6E8M6R1N7D9Z1070、（2019年真题）地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是（）

A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团

B.奥沙西泮的分子中存在烃基

C.奥沙西泮的分子中存在氟原子

D.奥沙西泮的分子中存在羟基

E.奥沙西泮的分子中存在氨基【答案】DCJ5P10P8Q5V2C3Z4HC3C8Q4V8H4P9H5ZT1W8Z4P6K7C6Y371、（2020年真题）药物产生等效反应的相对剂量或浓度称为

A.阈剂量

B.极量

C.效价强度

D.常用量

E.最小有效量【答案】CCL8N2U7L2R9M2K4HV1G9D5J8L3G4Q10ZZ9J5B8N9R7Q6A172、（2018年真题）患者,男,65岁,患高血压病多年,近三年直服用氨氯地平和阿替洛尔,血压控制良好。近期因治疗肺结核,服用利福平、乙胺丁醇两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是（）

A.利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄

B.利福平诱导了肝药酶,促进了氨氯地平的代谢

C.乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄

D.乙胺丁醇诱导了肝药酶,促进了氨氯地平的代谢

E.利福平与氨氯地平结合成难溶的复合物【答案】BCX10Y5P4N5G10A4Y9HY9S9V3Q6P7Y4W4ZQ2W10Q4J3C5P7Q273、以下有关ADR叙述中，不属于“病因学B类药品不良反应”的是

A.与用药者体质相关

B.与常规的药理作用无关

C.又称为与剂量不相关的不良反应

D.发生率较高，死亡率相对较高

E.用常规毒理学方法不能发现【答案】DCZ10W3E9T5X3V3S4HH2J10U3A10C1T4E5ZP5S10E5L1A4C3M674、以PEG为基质的对乙酰氨基酚表面的鲸蜡醇层的作用是()。

A.促进药物释放

B.保持栓剂硬整理度

C.减轻用药刺激

D.增加栓剂的稳定性

E.软化基质【答案】CCI9L9U1C9E8S4K9HB9K10Z8T3G10V7S8ZX10J4U2T3G6D1B875、治疗指数

A.LD50

B.ED50

C.LD50/ED50

D.LD1/ED99

E.LD5/ED95【答案】CCW3E8T9Y9R5M2J2HY7J4N7F6U9A6V1ZO9N4Q7A5E9X4B876、化学结构如下的药物是

A.西沙必利

B.莫沙必利

C.多潘立酮

D.昂丹司琼

E.格拉司琼【答案】CCO6N3F5K10M10N6Y7HE5I1R5Z6H4W6F5ZB4G4O4V9G1W8Q777、热原的除去方法不包括

A.高温法

B.酸碱法

C.吸附法

D.微孔滤膜过滤法

E.离子交换法【答案】DCM9R7N4E1E1O9Z6HL10L10E3X6N8D3F8ZO4R8K7R3J8X5U978、下列药物中与其他药物临床用途不同的是

A.伊托必利?

B.奥美拉唑?

C.多潘立酮?

D.莫沙必利?

E.甲氧氯普胺?【答案】BCC10T10A10D9C9V7Z6HX3P3P3U8Y1A5L6ZC8M8J9V7O4I4Z279、增加分散介质黏度的附加剂

A.稳定剂

B.助悬剂

C.润湿剂

D.反絮凝剂

E.絮凝剂【答案】BCL1N3D9W1B4E6U3HA10S10G4H3I8X4V8ZC4J4F7C1F8M9H580、（2020年真题）具有较大脂溶性，口服生物利用度为80%~90%,半衰期为14~22小时，每天仅需给药一次的选择性β1受体阻断药是

A.普萘洛尔

B.噻吗洛尔

C.艾司洛尔

D.倍他洛尔

E.吲哚洛尔【答案】DCD7S2P2Y1V7M8P1HO10P2J7D4V9H4W9ZH5S9R4Z4T4I7T581、抗雌激素作用的是

A.他莫昔芬

B.氟他胺

C.阿糖胞苷

D.伊马替尼

E.甲氨蝶呤【答案】ACZ2R8V2V5D1D5E10HW9M8M8S3X7U10M2ZU4H9O10T10N1M2P482、（2020年真题）芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是

A.经皮吸收，主要蓄积于皮下组织

B.经皮吸收迅速,5~10分钟即可产生治疗效果

C.主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收

D.经皮吸收后可发挥全身治疗作用

E.贴于疼痛部位直接发挥作用【答案】DCE4R1Z1J3X3T4R10HL8R7R4B6I4E3E10ZP10P9A9U10H8J2X983、清洗阴道、尿道的液体制剂为

A.泻下灌肠剂

B.含药灌肠剂

C.涂剂

D.灌洗剂

E.洗剂【答案】DCB4R10D2J3I3R7F3HR10Z3H2A2I4W7X6ZR3P10G8Z3B9E1Q584、多巴胺的反式构象恰好可以与多巴胺受体相适应，药效构象与优势构象为同一构象，而多巴胺的扭曲式构象不能与多巴胺受体结合，无活性，这种情况属于

A.几何异构（顺反异构）对药物活性的影响

B.构象异构对药物活性的影响

C.手性结构对药物活性的影响

D.理化性质对药物活性的影响

E.电荷分布对药物活性的影响【答案】BCG2A4Z9Q7W3I10K6HN6G9M6U6H5S3Q10ZJ10Y3E7A6K6T2B785、分子中有三氮唑基团，被列为第一类精神药品的苯二氮?类镇静催眠药是

A.艾司佐匹克隆

B.三唑仑

C.氯丙嗪

D.地西泮

E.奋乃静【答案】BCO2J3M4Z8U10E2M4HJ4G4R7G3A3J8L8ZX3S7D7K10Z6P10E386、华法林的作用机制

A.抑制维生素K环氧还原酶

B.与游离Xa活性位点结合，阻断其与底物的结合

C.拮抗血小板ADP受体

D.竞争性阻断纤维蛋白原及血管性血友病因子与血小板受体结合

E.组织纤溶酶原激活【答案】ACC6U3T3A4Q6B8D9HB10I10X2V7L2Y6U10ZN6D9H3U9P10F7N587、常用量是指()

A.临床常用的有效剂量

B.安全用药的最大剂量

C.刚能引起药理效应的剂量

D.引起50％最大效应的剂量

E.引起等效反应的相对剂量【答案】ACM2B9W5W10V4T9O8HE6K10V1C8D10U8I8ZP5P2B1O8Y7S6T988、可促进栓剂中药物的吸收

A.聚乙二醇

B.硬脂酸铝

C.非离子型表面活性剂

D.没食子酸酯类

E.巴西棕榈蜡【答案】CCG1O4X3A5I9T2F8HP1O2R3V9K3F1C4ZN9E1F2X1N1P10M789、属于开环嘌呤核苷酸类似物的药物是

A.氟尿嘧啶

B.金刚乙胺

C.阿昔洛韦

D.奥司他韦

E.拉米夫定【答案】CCD1P9R2C7B2V9R9HU6K9I2A5P9R6E9ZY9M6G6O9A10P6Y190、对洛美沙星进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h／ml和36μg·h／ml。

A.相对生物利用度为55％

B.绝对生物利用度为55％

C.相对生物利用度为90％

D.绝对生物利用度为90％

E.绝对生物利用度为50％【答案】DCG9Q4A2I5R9F5C10HX3U2U8Z9S9U10G8ZQ9L7L6D2F5I8J591、作用机制属于补充体内物质的是

A.解热镇痛药作用于环氧合酶，阻断前列腺素合成

B.消毒防腐药对蛋白质的变性作用

C.胰岛素治疗糖尿病

D.环孢素用于器官移植的排斥反应

E.抗高血压药卡托普利抑制血管紧张素转换酶【答案】CCC4F5D5F5K10S9W7HW8F7G3A5W5E10P8ZW3Y3Q4Q5U6D8C592、（2015年真题）在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是（）

A.载药量

B.渗漏率

C.磷脂氧化指数

D.释放度

E.包封率【答案】BCQ5T5H5C6O3Z8B2HH3X8Y5D10H3C5F8ZS8X6V10J9I6E7L893、可用于制备亲水凝胶型骨架片

A.羟丙甲纤维素

B.单硬脂酸甘油酯

C.大豆磷脂

D.无毒聚氯乙烯

E.胆固醇【答案】ACP10N6E6V9O9I4O9HN5T7D3H9N5M9F4ZM7E3L9V2Z4X3Y994、结构中不含有硫的四碳链，有哌啶甲苯结构H2受体拮抗剂是

A.西咪替丁

B.雷尼替丁

C.法莫替丁

D.罗沙替丁

E.尼扎替丁【答案】DCJ10F2R2D10Q9U7G7HA9U3V8S2N8X3N7ZU9A8X5O10I3M7N595、在临床使用中，用作注射用无菌粉末溶剂的是

A.注射用水

B.矿物质水

C.饮用水

D.灭菌注射用水

E.纯化水【答案】DCD10Y2Q9B9F9A6O4HR7V8U8H2P1V5Z6ZD7J7Z1U4P8Z7S896、属于三苯哌嗪类钙拮抗剂的是

A.维拉帕米

B.桂利嗪

C.布桂嗪

D.尼莫地平

E.地尔硫【答案】BCC10C8S7B7G5G8T5HI8W8Q9Z9E9U8K10ZO6S5G1L7T8Z6G997、（2016年真题）下列给药途径中，产生效应最快的是

A.口服给药

B.经皮给药

C.吸入给药

D.肌内注射

E.皮下注射【答案】CCT7D10M10F1E10R1R6HR6A4O2S9V4B3N1ZY5R3C7O9U4R5X698、药物在体内化学结构发生转变的过程

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

E.消除【答案】CCM7O5X8H10Z2W4J9HJ9T3G8P4F2S10J5ZX5F4L7Y6W2H4I1099、两亲性药物，即渗透性、溶解度均较高的药物属于

A.Ⅰ类

B.Ⅱ类

C.Ⅲ类

D.Ⅳ类

E.Ⅴ类生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。【答案】ACF3N1N4J8F10W4S1HY8D6S4U5I1K3L5ZK1D6L1G6Q1Q5L6100、新药Ⅲ期临床试验需要完成

A.20~30例?

B.大于100例?

C.大于200例?

D.大于300例?

E.200~300例?【答案】DCA8Y1P1V2X3J3F4HH10C6Y9M1M2N8Y2ZW2Z2U2E8X6O2N4101、（2018年真题）患者,女,78岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg),每日1次,每次1片,血压控制良好。近两日因气温程降感觉血压明显升高,于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药,担心起效缓慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg，后续又出现头晕、恶心、心悸胸闷,随后就医。

A.卡波姆

B.聚维酮

C.醋酸纤维素

D.羟丙甲纤维素

E.醋酸纤维素酞酸酯【答案】CCD8J5J6C3B5A5U6HJ7L7P10L3K8S7R10ZV6K4K7P2Z6D3B8102、影响生理活性物质及其转运体的是()

A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成

B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡

C.胰岛素治疗糖尿病

D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道

E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】ACR5L10Q6W10B4F4Q4HR10B4E9A1M4X7G8ZH10O4B2Y2B9Y1B3103、地西泮的活性代谢制成的药品是（）

A.硝西泮

B.奥沙西泮

C.劳拉西泮

D.氯硝西泮

E.氟地西泮【答案】BCV1L10E7Y7T7Q1Z2HL4T1I7Q6B5Z2M3ZO2M1D10N10D7E5S10104、丙酸倍氯米松

A.β2肾上腺素受体激动剂

B.磷酸二酯酶抑制剂

C.白三烯受体拮抗剂

D.糖皮质激素药

E.M胆碱受体拮抗剂【答案】DCZ9J7R4H2H1B3U6HA7T9C6O10B5M3D4ZK3G4T5N4S10N1H10105、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1．7Lkg，k=0．46h-1，希望治疗一开始便达到2μg／ml的治疗浓度，请确定：

A.1.56mg／h

B.117.30mg／h

C.58.65mg／h

D.29.32mg／h

E.15.64mg／h【答案】BCR10M7S1M5C6E8N8HJ6A2U6Y4F3N5H5ZN1R8Y4F9O3R3O8106、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（μg/ml）·h。

A.0.01h-1

B.0.1h-1

C.1h-1

D.8h-1

E.10h-1【答案】BCW7P3Q4S10G6L2W4HJ8F3N4H5U2Q4S10ZT5V5I2M2W5B6Q2107、蛋白结合的叙述正确的是

A.蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应

B.药物与蛋白结合是不可逆的，有饱和和竞争结合现象

C.药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障

D.蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应

E.药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象【答案】ACS4L1C2V7B9R6D7HS1G2G10S4C7J3B9ZI2U8V9J7T6T6Q9108、长期应用β受体拮抗药普萘洛尔时，突然停药可以由于β受体的敏感性增高而引起"反跳"现象。

A.同源脱敏

B.异源脱敏

C.受体增敏

D.机体产生耐受性

E.机体产生耐药性【答案】CCN6E6A9G1L3W10A6HL8Q1L5Y8P2T7G6ZO2E4O1E10P10J10R2109、对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性(a=0)的药物属于()。

A.部分激动药

B.竞争性拮抗药

C.非竞争性拮抗药

D.反向激动药

E.完全激动药【答案】CCI5L4F7N8H6X6V1HW10Y8M9D9F5S8K6ZM7O6W3E2I6P9D9110、（2019年真题）可引起中毒性表皮坏死的药物是（）

A.阿司匹林

B.磺胺甲噁唑

C.卡托普利

D.奎尼丁

E.两性霉素B【答案】BCF7P7K4K4U8T9R3HR10W2J8K6Y2X8I2ZK5B7I1Q5A7C3P2111、产生下列问题的原因是混合不均匀或可溶性成分迁移（）

A.松片

B.裂片

C.崩解迟缓

D.含量不均匀

E.溶出超限【答案】DCN5Z2V8R10O10G1V4HW2D3E2H7W7Q10H4ZR4U10J7X4S1Y10I8112、以下公式表示C=kaFX0(e-kt-e-kat)／V(ka-k)

A.单室单剂量血管外给药C-t关系式

B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式

C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式

D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式

E.多剂量函数【答案】ACZ6T2P10X5Z4L5F3HX5G10N7U9C2U4G10ZO4Z6X3Y9L9P4F9113、（2020年真题）药物产生副作用的药理学基础是

A.药物作用靶点特异性高

B.药物作用部位选择性低

C.药物剂量过大

D.血药浓度过高。

E.药物分布范围窄【答案】BCL2N9P6J8K4R5E1HR1N10Y6S4X10O5P5ZH7U4S2C5D3E8P7114、平均稳态血药浓度与给药剂量X

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCM1I4O10K2P7D5O7HJ7W9U3H8Q7E1Z9ZZ6Q2W8Y1S4M9P3115、可作片剂的崩解剂的是

A.交联聚乙烯吡咯烷酮

B.预胶化淀粉

C.甘露醇

D.聚乙二醇

E.聚乙烯吡咯烷酮【答案】ACD1I6P7F2D8B10L10HY1J3H5R5E2Y7M7ZR7X10G1C9W7M8U6116、药物与作用靶标结合的化学本质是

A.共价键结合

B.非共价键结合

C.离子反应

D.键合反应

E.手性特征【答案】DCY4A3T8G2O3D9Z8HS2V3Q1E1C7C8Y10ZI4N1Z4K6W6B10W10117、制备普通脂质体的材料是

A.明胶与阿拉伯胶

B.西黄蓍胶

C.磷脂与胆固醇

D.聚乙二醇

E.半乳糖与甘露醇【答案】CCI3Q7W4A3S5G5L6HL5B3L9Q2F9W5D5ZL6I2T8J3U3W10E6118、片剂辅料中的崩解剂是

A.乙基纤维素

B.交联聚乙烯吡咯烷酮

C.微粉硅胶

D.甲基纤维素

E.淀粉【答案】BCO9K4G1N5K5Q3L8HX1R4F4A3D7E9I8ZY5T4K7Q1U8W2W6119、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料，曲马多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动剂)曲马多的镇痛效果益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。

A.镇痛作用强度比吗啡大

B.具有一定程度的耐受性和依赖性

C.具有明显的致平滑肌痉挛作用

D.具有明显的影响组胺释放作用

E.具有明显的镇咳作用【答案】BCK9W6K10N7J1I4Y6HH1J4Q3Q10S3W10Y6ZN6W9D4L6L7T9U4120、关于药物效价强度的说法，错误的是

A.药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较

B.比较效价强度时所指的等效反应一般采用50%效应量

C.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较

D.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效浓度的比较

E.引起等效反应的相对剂量越小，效价强度越大【答案】ACZ3A10W2U6B10M8M7HQ10K6T6O1C1R6C10ZO8L9E8V8U3I9K7121、吸人气雾剂的给药部位是

A.肝脏

B.小肠

C.肺

D.胆

E.肾【答案】CCK8T4L5E7R7S1Q3HI10C7T2Y7X7Q8B8ZF2J7M8S1K10N1X6122、（2020年真题）抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速,导致药源性心律失常而撤市，其主要原因是

A.药物结构中含有致心脏毒性的基团

B.药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道（hERG）

C.药物与非治疗部位靶标结合

D.药物抑制心肌钠离子通道

E.药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物【答案】BCK8D9B8N7K3W9Q4HB5M9Q6I1P9Q8B7ZZ3U2X1H2C9A2W4123、（2016年真题）乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中会出现分层、絮凝等不稳定现象。

A.分散相乳滴电位降低

B.分散相与连续相存在密度差

C.乳化剂类型改变

D.乳化剂失去乳化作用

E.微生物的作用【答案】ACS1W8G1Y1Z4F4O7HX9Q8E6E5G9Q3B7ZU6Q10S10X5W5U10H4124、由代谢产物发展而来的是

A.氨溴索

B.乙酰半胱氨酸

C.可待因

D.苯丙哌林

E.右美沙芬【答案】ACJ10N4T3I10O3W10S2HU7F10P4R7M7O1H5ZE6H9F7E4F9S4P7125、（2020年真题）具有高溶解度、高渗透性，只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料，通常口服时无生物利用度问题的药物是

A.其他类药

B.生物药剂学分类系统BCSⅠ类药物

C.生物药剂学分类系统BCSⅣ类药物

D.生物药剂学分类系统BCSⅢ类药物

E.生物药剂学分类系统BCSⅡ类药物【答案】BCD5H7K4Y4Q6V5G3HF5E9P5H2A9C10E10ZS2C5C2W7M1W7S4126、适用于各类高血压，也可用于防治心绞痛的药物是

A.硝苯地平

B.胺碘酮

C.可乐定

D.缬沙坦

E.硝酸甘油【答案】ACV2H4L5H5M8F2A9HE4B8N6N2A5H9T2ZP9M6M10Y1T8C9L1127、气雾剂中作稳定剂的是

A.亚硫酸氢钠

B.可可豆脂

C.丙二醇

D.油醇

E.硬脂酸镁【答案】DCW2W5Z7N7W4R3C7HQ4Y2I9R5J6I10A7ZF10U3J3S3R1B2F4128、抗雄激素作用的是

A.他莫昔芬

B.氟他胺

C.阿糖胞苷

D.伊马替尼

E.甲氨蝶呤【答案】BCA2R5T5Z2O5Y5O2HE4U9T3O9L7D10C5ZE2G6I7S7C6T1S10129、多用作阴道栓剂基质的是

A.可可豆脂

B.Poloxamer

C.甘油明胶

D.半合成脂肪酸甘油酯

E.聚乙二醇类【答案】CCV3J8W7C9C9A9X3HI2K8K6K2D5G6T5ZD5K5Y3F4G8X7N9130、某男性患者，65岁，医生诊断为心力衰竭需长期用药。对该患者的血药浓度进行该药品监测的方法是

A.HPLC

B.G

C.GC-MS

D.LC-MS

E.MS【答案】DCY10W8C4N7Q10A9C10HN8U3F4M10K5H3A9ZQ9A9O10Q1B1M10N6131、反映激动药与受体的亲和力大小的是()

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.α

E.tmax【答案】ACM9Y2G8E9U5R7K2HG9N2Z2H10L4H2X3ZL3T6K2N4H10R6R9132、体内乙酰化代谢产生毒性代谢物乙酰亚胺醌，诱发肝毒性的药物是

A.布洛芬

B.舒林酸

C.对乙酰氨基酚

D.青蒿素

E.艾瑞昔布【答案】CCR6A1Y8Z6L10E7R9HX4A1F1C2K4D4G5ZL7J6N1X2S9M1A8133、以下属于对因治疗的是

A.硝酸甘油缓解心绞痛

B.铁制剂治疗缺铁性贫血

C.患支气管炎时服用止咳药

D.抗高血压药降低患者过高的血压

E.应用解热镇痛药降低高热患者的体【答案】BCY7B1L10V9F4G6F5HK3O3M4F2T9U8T2ZU2L3W9F4Z10P1F9134、（2020年真题）二重感染属于

A.停药反应

B.毒性反应

C.副作用

D.继发反应

E.后遗效应【答案】DCZ10D4K9P4A3Q1W5HZ5Q10G5F3K6M5N1ZR10P3X10U1D9C5Y8135、微囊的特点不包括

A.防止药物在胃肠道内失活

B.可使某些药物迅速达到作用部位

C.可使液态药物固态化

D.可使某些药物具有靶向作用

E.可使药物具有缓控释的功能【答案】BCF1Q4W6E5Q9J1V7HG6R2R5Z9A10Y6G10ZU5J6K9W10I10P10E9136、（2015年真题）同源脱敏表现为（）

A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降

B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强

C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加

D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感

E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】DCR7Z4U4E4K10X9E7HT6N9X6E7D9I7S4ZH4C5N6C3S9P5N7137、以下附加剂在注射剂中的作用甘露醇

A.抑菌剂

B.局麻剂

C.填充剂

D.等渗调节剂

E.保护剂【答案】CCR4W3U9B10J1E4W1HY5S8J9V7F7R7H10ZK1A7O1F8R3T8P6138、引起药源性肾病的药物是

A.辛伐他汀

B.青霉素

C.地西泮

D.苯妥英钠

E.吲哚美辛【答案】BCU3W10H5J3Y10O10A5HQ6C1X4H9A3S4B1ZC7G5D1A10R2S5G9139、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦更换药物治疗。

A.解救吗啡中毒

B.吸食阿片戒毒治疗

C.抗炎

D.镇咳

E.治疗感冒发烧【答案】BCV6V10X1X8Z2P10N8HW2L5I1R8K4J1D10ZR8O5A6W5R5O1U5140、可用于制备亲水凝胶型骨架片

A.羟丙甲纤维素

B.单硬脂酸甘油酯

C.大豆磷脂

D.无毒聚氯乙烯

E.胆固醇【答案】ACE1H10W1N2Y7P9K1HB8I1L4J8D8T1K4ZJ7W8C8H5X5X8N6141、与受体具有很高亲和力和内在活性（a=1）的药物是（）。

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.负性激动药【答案】ACL3J3Q5Q6Z4I9D10HO9P6G7M3P8J2J8ZA2F2C4W4B10Y8L3142、以下对停药综合征的表述中，不正确的是

A.主要表现是症状反跳

B.调整机体功能的药物不容易出现此类反应

C.又称撤药反应

D.长期连续使用某一药物，骤然停药，机体不适应此种变化

E.系指骤然停用某种药物而引起的不良反应【答案】BCL5G8J10F6A1E7T8HX5Y3D5L6T5Q10P8ZF5M9P7C5X6Y4U6143、等渗调节剂是

A.吐温20

B.PEG4000

C.磷酸二氢钠

D.甘露醇

E.柠檬酸【答案】DCH6H4L6E5L1L7G1HT6Q1C7H1A8Q3L3ZJ3H3B1G9I6W4Q3144、制备甾体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为

A.潜溶剂

B.增溶剂

C.絮凝剂

D.消泡剂

E.助溶剂【答案】BCM9G3A2T10T5L9U9HR5X6S7L8X5V9A5ZD6C2O10N9V3V1T10145、以下药物配伍使用的目的是阿莫西林与克拉维酸钾联合使用

A.产生协同作用，增强药效

B.延缓或减少耐药性的发生

C.形成可溶性复合物，有利于吸收

D.改变尿液pH，有利于排泄

E.利用药物间的拮抗作用，克服药物的不良反应【答案】BCM5I6F8D2H9N7O5HV1X2E4A5B4V6Z9ZY6Q5R5S8K7P10G4146、盐酸普鲁卡因的含量测定可采用

A.非水碱量法

B.非水酸量法

C.碘量法

D.亚硝酸钠滴定法

E.铈量法【答案】DCG9N2R2Z2P6D6L10HO7U2G1O8W7G6T5ZV1X1R8P5R2J8R2147、液体制剂中，柠檬挥发油属于

A.防腐剂

B.增溶剂

C.矫味剂

D.着色剂

E.潜溶剂【答案】CCV10E10S1L9I4Q1Q10HA4T4O8G8D6L9Y9ZX7H1E5S4H2F7T1148、肠一肝循环发生在哪种排泄途径中

A.肾排泄

B.胆汁排泄

C.乳汁排泄

D.肺部排泄

E.汗腺排泄【答案】BCB2F6B10D2T2I2F8HR4O6C10L3J3A9G1ZF5Y7J10A3T8Q8S1149、紫杉醇(TaXol)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树支中提取得到的具有紫衫烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。

A.天然药物

B.半合成天然药物

C.合成药物

D.生物药物

E.半合成抗生素【答案】BCK5Z2Q7O7J3S8J1HE5J9H1N10N6J10S3ZU10K7N5W7F4S5V8150、葡萄糖被肾小球大量滤过后，又重新回到血液中是由于

A.肾清除率

B.肾小球滤过

C.肾小管分泌

D.肾小管重吸收

E.肠一肝循环【答案】DCJ2Z5C10U10U9P3J7HT1F7M6V2E6U8M8ZR10V6Y10X3V7N9X6151、以下公式表示C=Coe-kt

A.单室单剂量血管外给药C-t关系式

B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式

C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式

D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式

E.多剂量函数【答案】CCR4A4N4I4W9D10I9HZ8D6Q3K2M3E1Y1ZR10F1G2B9G3S8H2152、与普萘洛尔的叙述不相符的是

A.属于β受体拮抗剂

B.属于α受体拮抗剂

C.结构中含有异丙氨基丙醇

D.结构中含有萘环

E.属于心血管类药物【答案】BCW9L5Y3M1Y4O10I6HF10P1Z10O8F7L4O4ZF2S4A1X2A2H10L10153、肠一肝循环发生在哪种排泄途径中

A.肾排泄

B.胆汁排泄

C.乳汁排泄

D.肺部排泄

E.汗腺排泄【答案】BCI1J4J8B7E2X2R2HM1N2G4S7K10X4I2ZQ1F3P5D9Z6E2R10154、仅有解热、镇痛作用，而不具有消炎、抗风湿作用的药物是

A.芬布芬

B.阿司匹林

C.对乙酰氨基酚

D.萘普生

E.吡罗昔康【答案】CCN6I6B7W5F10A10F5HZ1F4G9I1M4C10W10ZI5O2C3X5D7C2B9155、除下列哪项外，其余都存在吸收过程

A.皮下注射

B.皮内注射

C.肌内注射

D.静脉注射

E.腹腔注射【答案】DCI9D5W3Q4Q6H10B3HC9O10H10B6Y1P4B3ZQ8J1X10V7P5L8P9156、某企业甲产品的实际产量为1000件，实际耗用材料4000千克，该材料的实际单价为每千克100元；每件产品耗用该材料的标准成本为每件250元，材料消耗定额为每件5千克。直接材料成本的数量差异是（）。

A.200000元不利差异

B.200000元有利差异

C.50000元有利差异

D.50000元不利差异【答案】CCC7C8P8Y1P2U5Y4HG2Y5D8U8V5Z8I10ZB8J4R7R5R4F5X4157、栓塞性微球的注射给药途径是

A.皮内注射

B.皮下注射

C.动脉注射

D.静脉注射

E.关节腔注射【答案】CCK2C10L8E2N1Z3T10HT3A4I4K10Z3H6W9ZB1U2K10Y5A4P2F3158、包衣片剂不需检查的项目是

A.脆碎度

B.外观

C.重量差异

D.微生物

E.崩解时限【答案】ACJ5K1O1I3L4W2X7HU4D1Z1Z1H2H10V6ZL7Q10W7P4A8W2Z3159、头孢克洛生物半衰期约为1h，口服头孢克洛胶囊后，其在体内基本清除干净(90%)的时间约是()。

A.7h

B.2h

C.3h

D.14h

E.28h【答案】CCO9N8W8C7I1A1F6HY10K7L6S5B8Y8B2ZW2O4A2O6O2A7S8160、属于高分子溶液剂的是

A.石灰搽剂

B.胃蛋白酶合剂

C.布洛芬口服混悬剂

D.复方磷酸可待因糖浆

E.碘甘油【答案】BCF4V1V1N7E4B8F6HW6Q7N1U7F4R9J4ZI10C6X5C10R5C6F9161、有一46岁妇女，近一月出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。

A.帕金森病

B.焦虑障碍

C.失眠症

D.抑郁症

E.自闭症【答案】DCR9J10W8H8H9U3O7HF4F1W6Q8X6T7G6ZB8B6U8J10K5J6K8162、第一个上市的蛋白酪氨酸激酶抑制剂，分子中含有哌嗪环，可用于治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病和恶性胃肠道间质肿瘤的药物是

A.吉非替尼

B.伊马替尼

C.阿帕替尼

D.索拉替尼

E.埃克替尼【答案】BCN7U1H2E2A1B4I7HX3P2Z10D9V5Y6E7ZS8E10Z3Z9S4L4I2163、药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液是

A.糖浆剂

B.溶胶剂

C.芳香水剂

D.高分子溶液剂

E.溶液剂【答案】ACH7E5H7I3D7R1Y1HC9W10I4L5X10Y6I7ZW5Y6Y9Y9B6I1X3164、栓塞性微球的注射给药途径是

A.皮内注射

B.皮下注射

C.动脉注射

D.静脉注射

E.关节腔注射【答案】CCT2Y10T1C7M7T3S3HL10G3D6R4F1Y7I10ZT4M8M8I1J5Y5F5165、Noyes—Whitney扩散方程可以评价

A.药物溶出速度

B.体内游离血浆药物浓度和结合型血浆药物浓度的比例

C.药物半衰期和血浆药物浓度的关系

D.药物解离度与pH的关系

E.脂水分配系数与吸收的关系【答案】ACH4O7T7W1T7V4M7HO2M6H6T10G6G1D8ZO9U1G8V1B5C10M6166、体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

E.消除【答案】DCP5N3B3U6D3Y7Y4HI6F5L2D5E4O9M3ZI4U8B1S6M8V4U7167、下列关于药物作用的选择性，错误的是

A.有时与药物剂量有关

B.与药物本身的化学结构有关

C.选择性高的药物组织亲和力强

D.选择性高的药物副作用多

E.选择性是药物分类的基础【答案】DCO9J6U6F5H4B10L4HU2A1G3G1N5L1L7ZG1O8T9R10C3F10Y6168、（2018年真题）对受体有很高的亲和力但内在活性不强（α<1）的药物属于（）

A.部分激动药

B.竞争性拮抗药

C.非竞争性拮抗药

D.反向激动药

E.完全激动药【答案】ACD10D1Y3T2H10G5S9HN4V7O5I5Q1C1Q5ZL8N5U4B1C9R5S3169、（2017年真题）地高辛的表观分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（）

A.药物全部分布在血液

B.药物全部与组织蛋白结合

C.大部分与血浆蛋白结合，组织蛋白结合少

D.大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织

E.药物在组织和血浆分布【答案】DCB5F10H5Y7C5Z8N6HJ8C5S5M1L8G4T8ZY1C2B9L7V10N9C9170、质反应中药物的ED50是指药物

A.和50％受体结合的剂量

B.引起50％动物阳性效应的剂量

C.引起最大效能50％的剂量

D.引起50％动物中毒的剂量

E.达到50％有效血浓度的剂量【答案】BCQ4W3S10H3H2F10F5HA4X2Z4S7T8M5F9ZR2X10V9U8O4C5B5171、在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。可增强与受体的结合力，增加水溶性的官能团是

A.羟基

B.硫醚

C.卤素

D.胺基

E.烃基【答案】ACQ3P8J8X10M9M4N9HG9A5Y6Q1H7D2S7ZH1O5Q10V9X10I6I7172、对洛美沙星进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h／ml和36μg·h／ml。

A.与靶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱

B.药物光毒性减少

C.口服生物利用度增加

D.减少副作用

E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】CCC10W6R6R9L1Q6E6HY10J1G9U1M5M4E4ZZ8Y10Z1P8R7W5F1173、长期应用β受体拮抗药普萘洛尔时，突然停药可以由于β受体的敏感性增高而引起"反跳"现象。

A.同源脱敏

B.异源脱敏

C.受体增敏

D.机体产生耐受性

E.机体产生耐药性【答案】CCH10A5C5A9T9Z2G8HA10R9A4S2M5U7G4ZS3E5M10U2Q2P10U7174、地高辛引起的药源性疾病（）

A.急性肾衰竭

B.横纹肌溶解

C.中毒性表皮坏死

D.心律失常

E.听力障碍【答案】DCN2S2S3E9U8F1G2HG8N6W10P10H10F4K6ZO8P2Q8L10G8R8S2175、艾司奥美拉唑（埃索美拉唑）是奥美拉唑的S型异构体，其与R型构体之间的关系是

A.具有不同类型的药理活性

B.具有相同的药理活性和作用持续时间

C.在体内经不同细胞色素酶代谢

D.一个有活性，另一个无活性

E.一个有药理活性，另一个有毒性作用【答案】CCS5B3F6W2P6N7N3HE9S7Z7U7Q2F2N8ZJ7M10T2T1Y6X6T2176、以下不是滴丸油溶性基质的是

A.虫蜡?

B.蜂蜡?

C.甘油明胶?

D.硬脂酸?

E.氢化植物油?【答案】CCM5M5V3C9T4T1S1HE3Z4W3C2V4Z3Q8ZP2I2G9J8Q2E10X1177、阻止微管蛋白双微体聚合和诱导微管的解聚

A.喜树碱

B.硫酸长春碱

C.多柔比星

D.紫杉醇

E.盐酸阿糖胞苷【答案】BCM9U2R9E9R8N3H9HS8T2T8X2I4L3A2ZX3M8X6N9I9A9Q4178、按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组

A.队列研究

B.实验性研究

C.描述性研究

D.病例对照研究

E.判断性研究【答案】BCP1I4E4B4P4U9Z7HP9S5V9K6L6V2D7ZK4B8J8I9I3J9I1179、痤疮涂膜剂

A.是一种可涂布成膜的外用液体制剂

B.使用方便

C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成

D.制备工艺简单，无需特殊机械设备

E.启用后最多可使用4周【答案】CCM2C9U7K2L9G8Q5HZ9N9X2O1R3O3D8ZU5T7Y7A9X5C9T2180、属于钙剂的是

A.雷洛昔芬

B.阿法骨化醇

C.乳酸钙

D.依替膦酸二钠

E.雌二醇【答案】CCD6M8S8L7U6O1B8HB2K1V10N5I10P1E5ZR2E6D3M3P7N5V5181、以近似生物半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，应将首次剂量

A.增加0.5倍

B.增加1倍

C.增加2倍

D.增加3倍

E.增加4倍【答案】BCX5H4H7A2H4P5W1HQ2Q7Y10N5A6D6T9ZM4A7H5Q3X6A9Z10182、在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。

A.高血脂症

B.肾炎

C.冠心病

D.胃溃疡

E.肝炎【答案】DCY6R1P8D7T8H6K8HN3U1M9N3W3Y7Q4ZE10V8Z2I3C6Q8H4183、液体制剂中，硫柳汞属于

A.防腐剂

B.增溶剂

C.矫味剂

D.着色剂

E.潜溶剂【答案】ACS1W8T1G6Y9U2Q6HT4J7X10L6A9B8B5ZM8T4Q9L9R4S2G2184、药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。

A.药物的理化性质

B.给药时间

C.药物与组织亲和力

D.体内循环与血管通透性

E.药物与血浆蛋白结合能力【答案】BCK5R4H9C7C1W9H2HE6M6I4P1B9B5W10ZR2U3Q1D7Q1M3Z8185、某单室模型药物，生物半衰期为6h，静脉滴注达稳态血药浓度的95％需要多少时间

A.12.5h

B.25.9h

C.36.5h

D.51.8h

E.5.3h【答案】BCO10J2S7Y7G8O4V7HA1B10W8Z3X2I1V10ZD7Z4W1B4A8W1Q8186、适用于各类高血压，也可用于防治心绞痛的药物是

A.硝苯地平

B.胺碘酮

C.可乐定

D.缬沙坦

E.硝酸甘油【答案】ACP7B3E9K1O1L8N6HY1R5I10O7R5J10P10ZH9J2O5F6R7Q1B2187、维拉帕米的结构式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCG2K4L1D7W4Y6E9HZ4W4E9O6P7Q1Y1ZD10J8O10E9P1C9K5188、（2017年真题）影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（）

A.首过效应

B.肠肝循环

C.血脑屏障

D.胎盘屏障

E.血眼屏障【答案】BCG10G6A10T4J6D9O8HH2Q1X9B7B5U10S3ZI8E3A5Y1D4E10L5189、将氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出（）。

A.药理学的配伍变化

B.给药途径的变化

C.适应症的变化

D.物理学的配伍变化

E.化学的配伍变化【答案】DCD6Y3U4X8U7H8G10HQ10X5A9V8F10Z6F8ZH2O7B10L8A10E1S10190、用于注射剂中局部抑菌剂

A.甘油

B.盐酸

C.三氯叔丁醇

D.氯化钠

E.焦亚硫酸钠【答案】CCK4I7A8Z8Q9F3Y2HY5G3F6P1S5Q1W4ZE10D5Z1H2N7W1A6191、（2019年真题）既可以局部使用，也可以发挥全身疗效，且能避免肝脏首过效应的剂型是（）

A.口服溶液剂

B.颗粒剂

C.贴剂

D.片剂

E.泡腾片剂【答案】CCZ9L1S9C8Y1H6G4HT3Z3F7O5U6I4X3ZR6O9L10P4W9A5I6192、对映异构体间，一个有安眠镇痛的作用，一个有中枢兴奋的作用的是

A.氯胺酮

B.雌三醇

C.左旋多巴

D.雌二醇

E.异丙肾上腺素【答案】ACX4P7D2D3Z10Z6H6HK9X10K7I6T2P5D9ZG3A10B2J6U2O8F2193、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。

A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢.会引起血药浓度明显增加

B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度

C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全

D.制订苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制订给药间隔

E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】ACV2I9E4I1H8B7T3HF6L4J3M3E1Z4K10ZQ4Y3W2K8V2R4K6194、药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第Ⅱ相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括

A.葡萄糖醛酸

B.硫酸

C.甘氨酸

D.Na

E.谷胱甘肽【答案】DCG7W10Y2H5Q10I5E4HF8I5A6P4A2U3T8ZS6V6B5X9J8O10E1195、（2016年真题）完全激动药的特点是

A.对受体亲和力强，无内在活性

B.对受体亲和力强，内在活性弱

C.对受体亲和力强，内在活性强

D.对受无体亲和力，无内在活性

E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】CCS7J7Z1H8I4B8S5HI2G3G10J3G10Q9Z7ZF6U7C8W5M7H9U5196、用于评价药物脂溶性的参数是

A.pK

B.ED

C.LD

D.lgP

E.HLB【答案】DCK5W7T5O8U4W5M1HJ3Y5X4U8H10R1O7ZA3N3Q8Q4F10V8R7197、可促进栓剂中药物的吸收

A.聚乙二醇

B.硬脂酸铝