《植物遗传学试题》

...;.;第一章遗传的细胞学基础(习题)1000690,101个,34,175试区别染色单体和染色体。2n=2x=24有丝分裂后期染色体的着丝点数；减数分裂后期Ⅰ染色体着丝点数；减数分裂中期Ⅰ的染色体数；减数分裂末期Ⅱ的染色体数。果蝇体细胞染色体数为2n=8极，那么：二分子的每个细胞中有多少条染色单体？少条染色体？用n通过杂交产生基因重组的细胞学基础是什么？ 你在观察有丝分裂中期染色体的实验中用是什么？ 眼可见的阶段是二倍体阶段，还是单倍体阶段？在细胞周期中，是染色体先分裂还是细胞先分裂，这有什么意义？下列说法是否正确，如不正确说明理由：361834122510050200试述减数分裂过程中联会的重要意义？怎样从细胞学上识别：有丝分裂中期和减数分裂中期I细胞。有丝分裂前期和减数分裂前期I细胞。有丝分裂后期和减数分裂后期II一个基因型为Aa 者都不符合？亲代细胞与子细胞中染色体数目相等。二倍体生物细胞中的染色体有一个减半的过程。细胞分裂后产生的子细胞中只有每对染色体中的一个。在二倍体生物中，子细胞中有每对染色体的两个成员。 47，通常是由于第21胞经减数分裂后会产生什么结果？10这株玉米可能产生多少不同类型的配子？105交换，那么又可能产生多少不同类型的配子？ 各有多少条染色体？ 244214们各能产生多少种含不同染色体的雌雄配子？ 3对染色体，其中、、C／、B/、C/来自母本。通过减数分裂能形成几种配子？其染色体组成如何？同时含有3条父本染色体或3说出下列各种情况所属有丝分裂中的哪个时期？核膜重新形成；着丝点排列在赤道面上；微管集聚形成纺锤丝；每条染色质的DNA染色单体向两级移动。 在减数分裂前期I为什么不能说是联会复合体发动了偶线期的同源联会？ 101010叶 b.根 c.胚乳 d.胚囊母细胞 e.胚 f.卵细胞 g.反足细胞h.花药壁 i.花粉管核第一章 遗传的细胞学基础答案)着丝点、染色体臂、主缢痕、次缢痕、随体。各分裂期相对时间的长短依次为前期、末期、中期、后期。能，但难以从细胞学上鉴定出来。1)有丝分裂只进行一次，而减数分裂进行两次。有，所以后代与母本遗传物质相同。结果不同，有丝分裂的子细胞的染色体的数目不变，而减数分裂染色体数目减半。（有丝分裂）或赤道面的两侧（减数分裂）染色体形态的最好时期。体；而染色体则是一个独立的结构，其上可包含多条染色单体。间期；前期。8.a.48 b.24 c.24 d.12a.10条染色单体，另一个字细胞中有6条染色单体。b.两个配子中有5条染色体，另两个配子中有3条染色体。c.n+1或n-1杂种减数分裂时非同源染色体的自由组合和同源染色体的非姊妹染色单体片段的交换。冰醋酸配置；作用是迅速杀死细胞，使之在形清楚的结构清晰呈现。是单倍体阶段。设A1为蓝色：1 1A1(可见)×A2（可见）→A1A2（不可见→2A1（可见），2A2（可见）细胞世代过程中染色体数目的稳定性。a.363636条来自父3636极的概率是均等的，而哪一条趋向细胞的哪一极却完全随机的。因此没有理由认为18条染色体来自父本。3417条。对。个胚囊母细胞理论上只能产生50个胚囊。a．由于前期I同源染色配对，可保证后期I胞中染色体数目减半。b.通过联会可能发生同源染色体非姊妹染色单体之间的交换，为变异提供了物质基础。I对地排列在赤道面的两侧。b.有丝分裂前期与减数分裂前期I不同，细胞内染色体无联会、交叉现象出现。c．减数分裂后期II细胞中染色体数目比有丝分裂后期细胞中染色体数目少一半。进行有丝分裂子细胞全为Aa基因型。如果进行减数分裂则产生两个含有A胞和两个含有a基因的子细胞。a.有丝分裂 b.减数分裂 c.减数分裂 d.有丝分裂一种配子含有24条染色体，一种配子含有23条染色体20.a.210 b.2521.46,；46；46；23； 2322.水稻；212 小麦；221 黄瓜；278ABCA/BC/AB/C/A/B/CA/BCAB/CABC/A/B/C；1323=8种组合，同时全为父本染色体ABC的比例为8，1同时全为母本染色体A/B/C/8。因此，同时含有父本3条染色体配子的比例1 1 1为+ = 。8 8 4a.前期b.末期c.中期d.前期e.S期（间期）f.后期联会复合体和联会是平行发生的，不是相继发生的。26.40；80；40；10；10；20；20；30；27.a.20 b.20 c.30 d.20 e.20 f.10 g.10 h.20 i.10第二章遗传物质的分子基础（习题）染色体的主要化学成分是什么？怎样证明DNA是主要的遗传物质？试述瓦特森与克里克提出的DNA双螺旋结构模式的要点。8个核苷酸的链：A－Ｃ－Ｃ－G－Ｔ－Ｔ－Ｔ－Ａ试问：这条链是DNA还是RNA？如以之为模板，形成互补DNA链，它的碱基顺序如何？如以之为模板，形成互补RNA链，它的碱基顺序如何？如果一个双链DNA分子G0.24，试问Ｔ的含量是多少？如果两个不同物种的DNA碱基比例相同，可否认为这两个物种的单链DNA相同的？为什么？DNARNA分子组成及结构的异同是什么？DNARNA在活体内是如何复制的？试述mRNA、tRNA、rRNA和核糖体各有什么作用？指出下面这段DNA转录成的mRNA么？[提示：假定A链是有意义链（模板链5′ A链5′ATGTTACCGGGAAAATAG3′ B链第二章 遗传物质的分子基础（答案）从化学上分析，真核生物的染色体是核酸和蛋白质的复合物。其中核酸主要是脱氧核糖核（DN27%（RNA6是由组蛋白与非组蛋白构成的，两者的含量大致相等，但根据细胞的类型与代谢活动，非组蛋白的含量与性质变化较大。此外还有少量的拟脂与无机物质。分子遗传学已拥有大量直接和间接证据，说明DNA⑴DNA作为主要遗传物质的间接证据。①每个物种不同组织的细胞不论其大小和功能如何，它们的DNA配子中的DNADNA色体倍数的增加也呈现倍数性的递增。②DNA在代谢上是比较稳定的。③DNADNA。④用不同波长的紫外线诱发各种生物突变时，其最有效波长均为2600A，这与DNA所吸收的紫外线光谱是一致的。⑵DNA作为主要遗传物质的直接证据。①细菌的转化：1928（Griffith,F）RII转化为另一种类型16Avery.T.)等用生物化学方法证明这种转化物质是。32P35S分别标记T2噬菌体的DNAT2噬菌体分别感染大肠杆菌，经10分钟后，用搅拌器甩掉附着于细胞外面的噬菌体外壳。发现用32P35SDNADNA象一个扭曲起来的梯子。DNA5ˊ到3ˊ3ˊ到5ˊ链呈反向平行。③A与T以两个氢键配对相连，G与C是以三个氢键配对相连。④各对碱基上下之间的距离为3.4A，每个螺旋的距离34A，也就是说，每个螺旋包括10对碱基。a.这条链是DNA。b.如以之为模板，形成互补DNAT-G-G-C-A-A-A-Tc.如以之为模板，形成互补RNAU-G-G-C-A-A-A-UT0.2610.24.Ｇ与Ｃ的总含量为0.48，则Ａ和Ｔ的含量为1-0.48=0.52，因为Ａ和Ｔ的含量相等，所以0.26.不能；因为上DNA相同点：都是多核苷酸的多聚体。不同点:a.DNA含脱氧核糖,RNA含核糖；b.DNA中含A、T、C、G四种碱基,RNA含A、U、G、C;c.DNA为双链,RNA多为单链.DNA复制，首先是从它的一端沿氢键逐渐断开，当双螺旋的一端已拆开为两条单链时，5ˊ到3ˊ方向，RNADNA一小段约含几十个核苷酸的引物RNA，然后DNA5ˊ到3ˊDNARNA3ˊDNA5ˊ端接在一起。然DNA聚合酶I将引物RNADNADNA连接酶将DNADNADNA的双链结构。这样随着DNADNARNARNARNARNA分子链为“-”链，这样就形成了双螺旋的复制类型。然后这个“-”链又从“+”链模板释放ｍRNA的第一个功能是把DNAtRNA运到核糖体上，并根据mRNArRNA一般与核糖体蛋白质结合在一起，形成核糖体。如果把rRNA从核糖体上除掉，就会发生塌陷。核糖体是合成蛋白质的场所。 转录成的mRNA5′AUGUUACCGGGAAAAUAG。反密码子是：UACAAUGGCCCUUUUAUC肽链含有的氨基酸：甲硫氨酸、亮氨酸、脯氨酸、甘氨酸、赖氨酸。第三章孟德尔遗传（习题）显性和隐性这两个名词是否适用于像红色面包霉这样的生物？为什么？分离规律的实质是什么？怎样验证分离规律？6种可能组合的亲代和子代的关系。请设计一个由植株玉米上所收下的穗子分离出一个纯种的试验方案。为什么说分离现象比显性现象有更重要的意义？父母双方的血型均为A3/4为A型，1/4为O型，亲本的基因型如何？将基因型为Aabb的玉米给基因型为aaBb的玉米授粉所得子粒的胚乳基因型有哪几种？一个群体中一条常染色体的一个位点上有4中将有多少不同的基因型？显性现象的表现有哪几种形式？显性现象的实质是什么？代分离比为过程。用白色亲本bb黑色和白色个体，问未知基因型？显性等位基因Bb5258雌蝇同它们的黑体雄蝇杂交那么在?在仅研究一对基因的群体中可能有几种不同的交配？番茄中，圆果对长方果显性，写出下列植株基因型：来自纯合圆果亲本的植株；来自长方果亲本的植株；由测交产生的圆果植株；由两圆果植株杂交得到的长方果后代。在AaBBCC×Aabbcc基因纯合的个体占多大比率？具有a)AA、b)Aa、c)aa基因型的植株会形成何种类型的配子？×→75红色×→6315×→81黄色×→68红色红色×黄色→47红色、53黄色哪种表现型是显性？每种杂交的亲本和后代的基因型是什么？×说明：蓝花和紫花植株的基因型；哪种表现型是显性性状？:N决定阔叶。基因型纯合的红花阔11F的基11因型和表现型频率怎样？在某一咖啡植物中，连续开花对季节性开花为隐性，非皱叶对皱叶为隐性，两对基因独立遗传。产生的F代全是季节性开花的皱叶植株。在F

代植株间进1 1行相互授粉，产生下代后代：连续开花、皱叶；连续开花、非皱叶；季节性开花、皱叶；季节性开花、非皱叶。1指出亲本和1

个体的基因型。若F若2

代共有96株，那F

代各表现型预期植株数是多少？2F22F2F2

中两个性状均是杂合植株的预期数是多少？中连续开花是纯合的，而皱叶是杂合的植株是多少？中季节性开花和正常叶是纯合的植株预期数是多少？第三章孟德尔遗传（答案）不适合于这类生物。显性和隐性，实际上是对等位基因的相比较而言。对处于杂合状态能表现基因性状的阶段都是单倍体阶段，没有与之相比较的等位基因。所以这两个名词不适合于这类生物。具有成对基因的一个。验证分离规律的方法通常采用测交法。如果位于同源染色体上的一对基因（Aa）在形成配子时发生分离，与隐性亲本测交后，将会从后代的性状上按一定的比例表现出来。a.AA×AA→AA b.AA×Aa→1AA:1Aa c.Aa×Aa→1AA:2Aa:1aad.AA×aa→Aa e.Aa×aa→1Aa:1aa f.aa×aa→aa将F将1

代植株，其中可分离出具有显性性状和隐性性状的植株。2222

中表现为显性性状3的植株所结的种子种下去得F3

株系，不再发生性状分离的株系即为显性纯种。 因为a.条件的；b.只有遗传因子的分离和重组，才能表现出性状的显隐性。可以说无分离现象的存在，也就无显性现象的发生。IAi×IAi4种，分别是AaaBBb，Aaabbb，aaaBBb，aaabbb。10种不同的基因型。设四种复等位基因分别是10种基因型为 ， ， ， ， ， ， ， ， ， AA AA AA AA AA AA AA AA AA A基因型为 ， ， ， ， ， ， ， ， ， 1 1 1 2 1 3 1 4 2 2 2 3 2 4 3 3 3 4 4 41有完全显性1

表现的性状是亲本之一的性状）、不完全显性（F

的性状是双亲的中间11型）和共显性（双亲性状同时在F11

个体上出现）三种表现形式。显性基因和其对应的隐性基因的关系不是显性基因抑制了隐性基因对性状表现的控还是隐性决定于它们各自的作用性质，决定于它们能不能控制某种酶的合成。这是不完全显性的结果P CC × cc红花 白花↓F Cc1↓F CC Cc cC cc21 : 2 : 1红花粉红花白花未知基因型个体必然产生两种数量基本相等的配子B和b，所以未知基因型是Bb。1：1，雌亲本必定为Bb；而且野生型也定为杂合子野生型雌蝇同它们的全同胞黑色雄蝇杂交：P B × bb↓F1 bb Bb52黑 58野生型↓F2 1Bb : 1bb野生型 黑色因此，F2的基因型和表现型期望比如同F1中的一样。13．6种：AA×AA；AA×Aa；AA×aa；Aa×Aa；Aa×aa；aa×aa14．a.OO b.oo c.Oo d.oo115.(2)2a.A b.A和a c.aa.红色；1 1b.RR×RR→RR或RR×Rr→2RR:Rr×Rr→1RR:2Rr:1rrrr×rr→rrRR×rr→Rr1 1

2RrRr×rr→2Rr: 2rra.b.紫花式及结果如下：P RRnn×rrNN↓红色阔叶白色狭叶↓F1 RrNn粉色中宽叶↓F2 基因型 表现型1 14NN=16RRNN 红花狭叶1 2 24RR4Nn=16RRNn 红花中宽叶1 14nn=16RRnn 红花阔叶1 24NN=16RrNN 粉色狭叶2 2 44Rr→4Nn=16RrNn 粉色中宽叶1 24nn=16Rrnn 粉色阔叶1 14NN=16rrNN 白花狭叶1 2 24rr→4Nn=16rrNn 白花中宽叶1 14nn=16rrnn 白花阔叶a. P ffcc×FFCC↓F1 FfCc54非皱叶。。12。6。第四章 连锁遗传规律（习题）B在染色体图57car62+car//B+x+car//Y1000多少？ab20ab//++xab//ab18组体，问基因abTHABDEF10 20 25 5 15Aef占AaBbDdEeFf杂种所形成的总配子的比例是多少？设果蝇有三对连锁基因，顺序为ABD，AB19200.6。若基因型为AbD//aBd的雌果蝇与基因型abd//abd假定三基因的顺序为AB30BD20如果在无干扰情况下ABD/abdAABB×aabb↓AaBb↓AB AbbaaB 580 162 168 90问：基因间是否连锁？为什么？若连锁，A与B间的距离是多少？9646979a b c区段的交换便不再发生。写出杂合体+++/abc所产生的各种配子类型和比例？一株三基因A、、CABC325aBc305ABC128abc142aBC36Abc34ABc17abC13问：a.三基因是否连锁？b.杂种亲本的基因型是相引还是相斥？c.基因的排列顺序如何？d.基因间的距离是多少？e.是否有干扰，符合系数是多少？有一杂交试验获得如下结果：AaBb×aabb↓AabbaaBbAaBbaabb42%42%8%8%a.发生交换和没发生交换的配子是b.c.这两基因区段内减数分裂前期I非姊妹染色单体发生交换的孢母细胞百分率是多少？当一杂合体与三隐性基因纯合个体测交时得到下列结果：AaBbDd×aabbdd↓AaBbDd47aaBbDd43AaBbdd201aaBbdd207AabbDd207aabbDd205Aabbdd43aabbdd47问：a.这三对基因是否连锁？b.如果连锁，交换值是多少？ 已知玉米中有两对等位基因Lg（有叶舌无叶舌）和Gl（正常叶油光叶AaBbCc×aabbccAaBbCc200AabbCc20aaBbCc20aabbCc200AaBbcc200Aabbcc20aaBbcc20aabbcc200试确定这三个基因在染色体上的位置。第四章 连锁遗传规律（答案）11.47521 1♂各为2；25正常眼，其中♀++∥+car，++∥Y♂各为2；25棒眼淡红眼，其中♀1Bcar∥+car，Bcar∥Y♂各为2。假设ab间还有一基因o，则顺序为a—o—b，那么：交换值交换值①﹢②得：交换值（a﹣b）=重组体率（a﹣b）+2×双交换值20﹪=18﹪+2×双交换值所以，双交换值=（20﹪-18﹪）/2=1%TtHh×TtHh→T_H_，T_hh，ttH_，tthh，数目最少的子代的基因型应为重组体tthh。所以，交换值=2×

=10%，两基因之间的距离为10个遗传单位。0.25/10010.25/100AaEeFf8A连锁，故Aef2×45%=22.5%。5.实际双交换值为0.19×0.2×0.6=0.02=2%a﹣bb﹣d子代果蝇基因型及其数目：双交换型：1ABD/abdabd/abd1000×22=10（只）a﹣b重组型：1ABd/abd和abD/abd各为1000×17%×2=85（只）b﹣d重组型：1Abd/abd和aBD/abd各为1000×18%×2=90（只）亲型（AbD/abdaBd/abd）各为：1（100%-17%-18%-2%）×1000×2=315（只）6.双交换值=0.2×0.3=0.06各类型配子的比例为：AbD和aBd各为0.06/2=0.03Abd和aBD各为（0.3-0.06）/2=0.12ABd和abD各为（0.2-0.06）/2=0.07ABD和abd各为﹝1-2（0.03+0.12+0.07）﹞/2=0.287.连锁，因为与9:3:3:1相比，亲型多于理论值，重组型少于理论值。A与B间的距离为40%。8.﹢bca﹢﹢2.5%，ab﹢和5%，﹢﹢﹢和abc42.5%。a.三基因连锁；b.ABACc.b-a-c；d.b-a，30%；a-c，10%；e.无干扰。a.发生交换的配子是ABab，未发生交换的配子为AbaB；b.两基因间的遗传距离为16个图距单位；c.减数分裂前期Ⅰ非姊妹染色单体间发生交换的百分率为32%。11.AB:Ab:aB:ab=（47+201）:（43+207）:（43+207）:（205+47）≈1:1:1:1AD:Ad:aD:ad=（47+207）:（43+201）:（205+43）:（207+47）≈1:1:1:1BD:Bd:bD:bd=（47+43）:（201+207）:（207+205）:（43+47）≠1:1:1:1所以只有BD两基因连锁，基因型为A/aBd/bD。交换值（b-d）=﹝（90+90）/1000﹞×100%=18%1如果两基因为独立遗传，那么双隐性个体应为16≈6%，而实际为16%。所以两对基因连锁。双隐性配子的比例为0.4，交换值=1-（0.4×2）=0.2=20%。8abc）b重组，所以可知ABAB间交换值为（20×4）/（20×4+200×4）=0.091。所以三基因在染色体上的位置是： A9.1 B C第五章基因突变（习题）举例说明自发突变和诱发突变、正突变和反突变。什么叫复等位基因？人的AB、O3．何谓芽变？在生产实践上有什么价值？为什么基因突变大多数是有害的？突变的平行性说明什么问题，有何实践意义？6．什么特点？利用花粉直感现象测定突变频率，在亲本性状配置上应该注意什么问题？的？如果是基因突变，又怎样验证是显性突变还是隐性突变？以具有正常叶舌的水稻纯系的干种子为材料，进行辐射诱变处理。在M2代出现的甲、乙变株的分离比例是3：1。经观察，这些无叶舌突变株都能真实遗传。但若让甲、乙两穗行突变株杂交，产生的F1全是正常株，F2出现351正常株和267无叶舌突变的分离。请用你自己假设的基因符号，推断以上有关直达的基因型并简要说明这一遗传现象。第五章基因突变（答案）⒈自发突变—在没有人工特设的诱变条件下，由于外界环境条件的自然作用或由于生物体内的生理和生化变化而发生的突变。例如，1910年摩尔根在大量的野生型的红眼果蝇中发现了一只白眼突变的果蝇，这种由红眼突变为白眼就是自发突变。诱发突变—生物在专门的物理和化学诱变因素或高温等其它因素影响下发生的突变。例如，水稻品种原丰早就是通过用60Co-γ择而育成的新品种。正突变—指显性基因突变为隐性基因。例如，水稻有芒基因A突变为无芒基因a。反突变—指隐性基因突变为显性基因。例如，水稻无芒基因a突变为有芒基因A。⒉位于同一基因位点上各个等位基因称为复等位基因。根据人的A、B、O血型复等位基因的遗传知识，可以鉴别亲子间血缘关系。⒊在植物里，一个芽在发育的极早时期发生突变，这个芽长成枝条，上面着生的叶、花和果实跟其它枝条不同，这叫枝变或芽变。芽变在农业生产上占有重要位置。育种上每当发现性状优良的芽变就要及时扦插、压条、嫁接或用组织培养等方法加以繁殖，使它保留下来。不少果树新品种就是由芽变选育成功的。著名的温州早枯就是由温州蜜桔的芽变选育成的。⒋因为现存的生物都是经历长期自然选择进化而来的，它们的遗传物质及其控制下的代谢过程，都已达到相对平衡和协调。如果某一基因一旦发生突变，原有的协调关系不可避免地要遭到破坏或削弱，生物赖以正常生活的代谢关系就会被打乱，从而引起程度不同如雄性不育基因的突变。⒌亲缘关系相近的物种因遗传基础比较近似，往往发生相似的基因突变。说明当了解到一有一定的意义。体细胞中的隐性基因如果发生显性突变，当代个体就以嵌合体的形式表现出突变性状，及时地分割下来加以无性繁殖。的突变体才有可能出现。代表现，第二代纯合，检出突变纯合体也在第二代。显性突变的表现隐性突变的表现ddDD↓突变发生↓突变发生第一代（M1） Dd↓Dd↓↓↓↓ ↓ ↓↓↓ ↓第二代（M2）1DD 2Dd1dd1DD 2Dd 1dd↓ ↓ ↓ ↓ ↓第三代（M3）DD1DD：2Dd:dddd杂交。把矮秆连同原始亲本一起，种植在土壤和栽培条件基本均匀一致的条件下，如果变异体基因发生了突变。突变体究竟是显性突变，还是隐性突变，这可利用杂交试验加以鉴定。让突变体矮11

表现高秆,F

既有高秆，又有因分离而出现的矮秆植株，2这说明矮秆突变是隐性突变，而不是显性突变。如属显性突变，也可用同样方法加以鉴定。29． AABB↓诱变处理正常株AABB↓诱变处理AaBB↓AABb↓1AABB：2AaBB：1aaBB1AAbb：2AABb：1AABB︺︺3正常株：1突变株×1突变株：3正常株↓F1AaBb正常株↓A＿B＿AAbbaaBBaabb︺正常株 突变株351 ： 267这主要是由于基因互作类型中的基因互补作用。第六章染色体结构变异（习题）染色体结构变异同基因突变有何区别？鉴定缺失、重复、倒位、易位的细胞学证据是什么？对于一个臂内倒位杂合体，在倒位区段的一次单交换会产生什么样的效应？有一纯合玉米绿株（gg）与一纯合玉米紫株（GG）杂交。何解释？怎样证明你的解释？为什么倒位杂合体的连锁基因重组率降低？“现象的原因。别是什么？第六章染色体结构变异（答案）染色体结构变异是DNA因位点内部发生了化学性质的变化，即DNA分子上某一区段内的一个或几个核苷酸发生了变化。如果染色体结构变异非常微小，两者就难以区分。缺失：有瘤或环状的突起，染色粒、染色节的缺少。重复：有瘤或环状的突起，染色粒、染色节的增多。易位：十字形图像、四体环、四体链等。个缺失的染色体。最后形成的四分孢子中，两个败育，两个可育。有两种可能，一是父本植株在配子形成过程中，少量的G基因突变为g有G基因染色体片断的缺失。证明的方法有以下几种：1回交验证：将(GG)回交，再将回交一代严格自花授粉。如果是染色体缺失，自交后代将呈现紫株与绿株之比为6︰1；若3绿株的比例。图示如下：1染色体缺失情况如下：(绿株个体只有一个g基因)go×GG↓BC1 Gg Go↓ ↓3G:1gg 3G:1oo()基因突变情况下：Gg×GG↓BC1 Gg↓3G:1gg以上结果是有条件的，即假定缺失不影响雄配子的育性。花粉检查：如果属染色体缺失，那么杂交杂合体。由于雄配子一般对缺失更为敏感，所以花粉中可能有部分败育。（或双线期若出现缺失圈（中间缺失）或非姊妹染色单体不等长（顶端缺失）的二价体，就可断定为染色体缺失。因为倒位杂合体的大多数含交换染色单体的配子是不育的，它所能产生的交换配子数显著地减少，连锁基因重组率就降低。原因1：染色体发生顶端缺失后，两条姊妹染色单体在断点处融合，或两条具有断头的桥”的现象出现。原因2：染色体发生臂内倒位后，倒位杂合体在倒位区段内非姊妹染色单体间发生了一次交换，从而形成双着丝点的缺失染色单体，后期Ⅰ也会有“桥”的现象出现。倒位杂合体表现为部分不育，而易位杂合体为半不育。第七章 染色体数目的变异（习题）染色体组的最基本特征是什么？2n=6X=42条染色体，试写出下列细胞中染色体的模式和数目：单体b.单倍体c.四体d.缺体e.双三体3．菊芋2n=10）是六倍体物种。写出它的单倍体）染色体数和染色体基数X4．远缘杂交不孕性和远缘杂种不实性的区别是什么？5．从形态上或组织结构上如何判断某植物体是否为同源多倍体。假设有一植物种A，其双倍体染色体数目为22，物种B染色体数目为16怎样才能得到一可育植株？这一植株的染色体数可能是多少？糖槭和羽衣叶槭都是二倍体植物2n=2X=26是不育的。试解释原因并提出使杂种成为可育的办法。为什么偶倍数异源多倍体表现与二倍体相同的遗传规律？单倍体在遗传研究上有什么作用？试述同源三倍体高度不育的遗传机理？杂种与隐性性状亲本回交后，得到显性性状与隐性性状之比为能繁殖后代。试说明这种单倍体的植株是如何形成的，它为什么不能繁殖后代？在自花授粉同源四倍体植株的后代出现隐性性状的个体比二倍体少？为什么？第七章 染色体数目的变异（答案）1．同一染色体组中的各条染色体的形态、结构和连锁群都彼此不同，但它们却构成了一个基本特征。2．a.2n-1=41 b.n=21 c.2n+2=44 d.2n-2=40 e.2n+1+1=443. n=102/2=51 x=102/6=17不实性是指远缘物种杂交所产生的杂种不能再繁殖后代的现象。多倍提的叶片保卫细胞比正常二倍体大，但单位面积内的气孔数则相对较少。6．a.19条 b.利用染色体加倍技术；38条,体加倍，使之变为异源四倍体，可成为可育的植株。在偶倍数异源多倍体的细胞内，由于每种染色体组都有两个，同源染色体都是成对存在9．a.加倍后，可得到完全可育的纯合体；b.基因的显隐性都能得以表现；c.可用于研究非同源染色体间的部分同源关系。2/1结果造成同源三倍体的配子染色体组合成分的不平衡从而表现高度不育。不对。因为除了同源四倍体（复式）外，复式三体AA）1AA:2Aa:2A:1a，与隐性亲本回交后，先隐性性状之比也为5[A]:1[a]。体植株在细胞减数分裂时染色体分离紊乱，不能形成可育配子，因而不能繁殖后代。因为隐性性状纯合的机率二倍体大于同源四倍体。第八章 数量性状的遗传（习题）为什么在某些植物体的杂交体后代（象？亲本应具有什么样的基因型才能获得比自己高而且能稳定遗传的后代？有一种玉米籽粒，颜色是白色的，但若在成熟期将它暴露于阳光下就变成红色的。请问的？质量性状与数量性状有何区别？它们的研究方法有什么不同？数量性状的特征是什么？却与上年的群体有相同表现，试解释。黄瓜一个品种的基因型是aabbcc。其高度是1505厘米，最高可达180155175?c.a中的任何一株与b第八章 数量性状的遗传（答案）杂交亲本的遗传组成不是极端类型，杂交F2如：A1A1A2A2a3a3× a1a1a2a2A3A3↓A1a1A2a2A3a3↓A1A1A2A2A3A3,. a1a1a2a2a3a3A1A1A2A2A3A3或a1a1a2a2a3a3对性状的作用就可能超过亲本。两亲本应具有互补的高度基因。如：A1A1a2a2 ×a1a1A