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23223223737433444334343324232232237374334443343433242222234442222222封密不

号位座号场考

学年上期月内特卷高三化学(三注事:.答题前,先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上,并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。.选择题的作答:每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。.非选择题的作答:用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。.考试结束后,请将本试题卷和答题卡一并上交。可能用到的相对原子质量1O16Na23AlS32Cl35.5Fe56一选题每题3分共45分)

使H溶变浊过程的反应为HSO,中S元化合价升高HS被化,故不合题意;故答案为B。.列说法错误的是.淀粉、葡萄糖都是高分子化合物.煤的干馏是复杂的物理、化学变化.HC1有2种同分异构体.油脂、蛋白质都可以和碱反应【答案】【解析A.葡萄糖不属于高分子化合物,故A符题意B.煤的干馏指煤在隔绝空条件下加热、分解,生成焦炭(或半焦)、煤焦油、粗苯、煤气等产物的过程,当煤料的温度高于100℃时,煤中的水分蒸发出,此过程属于物理变化,继续升温的过程中,其主要发生化学变化,故B不符合题意;C.CH的构有两种不同化学环境的,此有2种分异构体,故C符合题意;.脂中含有酯基,蛋白质中含有肽键,均可与碱发生反应而水解,D不合题意;故答案为A。.列离子能大量共存的一组是.丝绸之路是沟通东西方文化的友谊之路.下列关于丝绸说法不正确的是

A

、、SO2−

、−

B.−

、K+

、Cl

、]订

.春到死丝方尽所述的蚕丝,其主要成分为蛋白质.四蜀锦的锦原料是人纤维,由加聚反应制得

C.+Al、Br、S2【答案】

D.−

、、SO2

、I−装只卷

号证考准名

.《礼记》记载天着青衣,色是由丝绸浸染植物染料制得.丝绸因富含胺基,氨基等亲水性基团而具有良好的吸湿性【答案】B【解析】A蚕丝属于天然纤维,其主要成分为蛋白质,A不合题意B织锦原料是天然纤维,故B符合题意C天子身份尊贵,常着丝绸类衣物,古代对丝绸染色常用植物染料,故不符合题意;D.基、氨基易水形成分子间氢键,使得丝绸具有良好的吸湿性,故D不合题意;故答案为B。.下列变化中,气体被还原的是.水蒸气使变.使溶变黄

【解析A2+2NO之不发生化学反应大量共存A合题意B−与[]能发生反应−+[Al(OH)]=Al(OH)−O,故不能大量共存,故B不符合题意Al3+与−能发生相互促进的双水解反应,不能大量共存,C不合题意−与I能发生氧化还原反应,不能大量共存,故D不符合题意;故答案为。.个铷钾分子在温度为5−7K时应,超冷温度迫使反应在中间阶段停留了几微秒,人类第一次见证了化学反应过程,其过程如图所示,下列说法正确的是此

C.CH使水褪色【答案】B

D.S使HSO溶变浊

A+的构意为

B铷元素位于第期IA族【解析】.蒸气使CuSO变过程的反应为:+5HCuSO,此过程不涉及级班

还原反应,故A不符合题意BCl使FeCl溶液变黄过程的反应为2Fe+Cl−Cl元素化合价降低,Cl被还原,故符合意C.使溴水褪色过程的反应为

C.反应为吸热反应【答案】

D.反获得了化学键断裂和形成的证据+Br→CHBrCHBr乙烯中C元化合价升高,乙烯被氧化,故不符合题意D.

【解析AK

的结构示意图为,A误B.铷元素位于第周期IA族故AAA4222222422342AAA4222222422342A2错误;C.由反应过程可知,反应物能量高生成物能量,由此可知该反应属于放热反应,故C错

时,下列说法不正确的是误;.个铷钾分子在温度为5×10−7

K时应,超冷温度迫使反应在中间阶段停留了几微秒,结

A消耗的MgO量为B断裂Si-Si键数目为N

A合图像中原子与分子图示可知,此过程获得了化学键断裂和形成的证据,故D符题意;故答案为D。

C.移的电子数为2N【答案】

D.成蒸气体积为22.4L.Weiss利光敏剂QD制环己基苯乙(的过程如图所示.下列有关说法正确

【解析】.生成Mg,会消耗,质量为,A不合题意;B每生成1mol,会消耗0.5mol,断裂Si-Si键0.5mol×2=1mol其数目为,故B不符合题意;C.每生成1molMg时Mg元化合价从价降低为0价转移电子的物质的量为1mol×2=2mol,数目为2,C符合题意.未告知是否处于标准状况,故无法计算镁蒸气的体积,故D符题意;故答案为D。Aa不使酸性KMnO溶褪色C.分中所有原子共平面

B1molb最能与4molH加D.、bc均溶水

.用如图实验装(夹持仪器己略去)探究铁与浓硫酸的反应,下列验不合理的是【答案】【解析Aa中含有碳碳双键,能够使酸性高锰酸钾褪,故错B1molb中有苯基、1mol碳双键,1molb与H发加成反应最多能够消耗H,故正;.分右侧环己烷基中碳原子均采取

杂化,故环己烷基中原子不可能全部共平面,故错;.、、c均于烃类,不含有亲水基,故在水中溶解度较小,故错;故答案为B.用如图所示装置进行下列实验,其中不合理的是

.上下移动①中的铁丝可控制生的量.中选用品红溶液验证的生成.中选用NaOH溶吸收多余的SO.为确认产物中铁元素的价态,①中加水,观察颜色变化【答案】【解析】.铁丝与浓硫酸接触时才能应,当往上抽动铁丝时,铁丝与硫酸不接触,反应A用CCl萃碘水中的碘C.水除去硬脂酸钠中的甘油

B用NaOH液除去溴苯中的溴D.饱Na溶液除去乙酸乙酯中的乙酸

停止,故可通过上下移动①中铁丝可控制的,故A不符合题意;.氧化硫能和有色物质反应生成无色物质而具有漂白性,二氧化硫能使品红溶液褪色,则可以用品红溶液检验二氧化硫【答案】【解析】A.CCl萃碘水中的碘的实验操作为萃取、分液,可通过该装完成,故A不合题意B.溴苯在水中溶解度较小,溴在溴苯中溶解度较大,溴苯与溴的溶液中加入NaOH溶液后,溴与反,生成无机盐,无机盐易于水,难溶于溴苯,可分层,然后通过分液分离出溴苯,故B不符合题意.硬脂酸钠、甘油均溶于水,不能利用图中装置分离,符题意;D.酸碳酸钠反应后,与乙酸乙酯分层,可利用图中装置、饱a溶除去乙酸乙酯中的乙酸,故D不合题意;故答案为。

故B不符合题意;C二氧化硫有毒,不能直接空,但二氧化硫属于酸性氧化物,能和碱反应生成盐和水,所以可以用NaOH溶处理尾气,故C不合题意D.实中,铁丝与过量浓硫酸的反应生成硫酸铁,试管中还含有过量的浓硫酸,为确认硫酸铁生成,应用胶头滴管将试管中的液体取出少量,滴入水中,观察溶液颜色,若溶液显棕黄色,证明有硫酸铁生成,反之则无,而不将水加入过量的浓硫酸中,否则易产生暴沸现象,故符题意。.利用Al-PMOF快速将芥子气降解为无毒物质,其结构如图。其中XY、为短周期元素且原子序数依次增大,、Y同族。下列说法正确的是高温设伏加德罗常的值为N利反应↑+SiO

获取镁每生成1molMg223232234232424223232233322223232234232424223232233322222224223222A简单离子半径:B最简单氢化物稳定性Z>Y>XC.氧酸酸性D中Y化合价+【答案】【解析】X与Y以键连接,结合X为短周期元素可知,X为,X、Y同族可知Y为S,由X、Y、为周期元素且原子序数依次增大,可知Z为Cl,以此解答本题A.O电子层较S2−少最小与Cl的单离子结构相同−的子数比−少径2>Cl>O2,即故A错B金属性故最简单氢化物稳定性即,故B错误Cl的含氧酸有HClO等S的氧酸有HSO等性>HClO,故错;.SOCl中的合价为价故D确;故答案为D。根铁棒垂直没入水中时后发现AB段生较多铁锈段蚀严重列关于此现象的说法不正确的是

.生NH是过多步还原反应实现的.两个氮原子上的加氢过程同时进行.析氢反应H*+H*→H)会影响NH的成.NH的时脱附有利于增加催化剂活性位【答案】B【解析A.图可知N生NH是过N→*N→*NNH…NH多还原反应实现的,故A不合题意由可知氢过程是分步进行(*N→*NNH→*NHNH)符题C氢反应H*+H*→H)会导致NH中H不足,从而影响的生成,故C不合题意DNH的时脱附,能够增加催化剂与反应物的接触面积,即有利于增加催化剂活性位,故D符合题意;故答案为。.水系锂离子电池可实现Li

分离回收,其装置如下图℃时Co(OH)的Ksp分别为−,LiOH的解度为12.7g.下列说法不正确的是.铁棒段溶解氧浓度高于BC段.铁棒段极反应为O+2H

=4OHC.棒段的

浓度高于BC段D.腐过程属于电化学腐蚀【答案】【解析】A铁棒AB与空气界面较近,深水处溶氧量较少,因此铁AB段溶解氧浓度高

A负极材料中发生变价的元素是TiB交换膜为离子交换膜于BC段A不合题意分析可知段为原电池的正极反应O−

C.极液和正极液中的c(Li+

)均变大故B不符合题意C.由段产生较多铁锈BC段蚀严重,故段原电池负极AB段

D.过层可收集到作原电池正极,因此BC段

浓度较高,故C符合题D.铁板在水溶液中发生吸氧腐蚀,属于

【答案】B电化学腐蚀,故D不合题意;故答案为。

【解析】.图可知,通入O的极为正极,放电过程中,负极材料LiTi(PO)

中Ti元.电催化N还制NH的种反应机理如图所示,其中吸附在催化剂表面的物种*示,

化合价升高,故A不符合题意;.正极发生反应:O+4e

,为实现Li

和2+

分离回下列说法不正确的是

收,交换膜选用阳离子交换膜,由溶液呈电中性可知,交换膜a为离子交换膜,故符题意;C负极材料中Ti元化合价升高,生成Li+,废液中Li+向正极液中移动,故负极和正极液中的+

均变大,故不合题意D正极液中生成了−

,2+与−

会反应生成Co(OH)2323222432spa222443443234通电2322422催化剂222323222432spa222443443234通电2322422催化剂222-2444242233224通电通电34222在过滤层中沉积,故D不合题意;故答案为B。℃时O的分别为3.4×10

和−

的Ka别为1.75×105

(1工业制硫酸,接触室中发生反应的化学程式___________下列可提高平转化率的措施是_。填号)和−,分离和固体混合物不要求复原)。应选择的试剂为

A降低温度

B减小压强

C.延长反应时间

D.增大O的料A盐酸

B硝酸

.乙酸

D.HCN

(2工业上可用)

溶液吸收,该过程的离子方程式。为实现吸收液的【答案】【解析】由二者K可,二者解度相近,由K可知,乙酸的酸性强于氢氰酯,乙酸的酸性

再生,可通_________。()如图装置脱除废烟气中的

和水中的Cu

,该方法总反应的化学方程式为介于碳酸和草酸之间,根据复分解反应特点可知,乙酸可以把碳酸钙溶解,而草酸钙不溶,可行分离,而盐酸和硝酸的酸性比草酸的酸性强,所以两者都能溶解,不能够分离,故答案为.将镁分别加入10.0mL下列溶液,反应6小,用排水法收集产生气体,溶液组成与体已换算成标准状)关系如下表。下列说法不正确的是实验2367溶液1.0mol/

___________。含2+

的废水应置于___________室填a或b。组成

H

NHClNHClL

NHCl+0.2NHCl+0.8mol/LNH·Hmol/LNH·HO

【答案】()2SO+O

催化剂ƒΔ

2SO

AD12433160401349

(2

2Fe

3+

+SOO=2Fe

2+

+SO

+

空气或O

2A由实验2、3可得,+

浓度越大,镁和水反应速率越快

(3+CuSO=2HSO24

aB由实验、4、5可,Cl镁和水的反应有催化作用

【解析】()工业制备硫酸流程中,接触室中主要是与O反生成,其反应化学方C.实验、7可,反应过程产生的Mg(OH)覆盖在镁表面,减慢反应

程式为:2SO+O

催化剂ƒΔ

2SO;该反应为放热反应,降低度、增加O的料可使反应正向移动,D.论性条件还是碱性条件+

都能加快镁和水的反应

提高SO的化率,减小压强会使反应向移动SO的化率将降低,延长反时间对于平衡时【答案】A【解析】A.验、3主要反应为:

++2H2++H+2NHO22

,由于

的转化率无影响,故答案为:2SO+Oƒ2SOAD;(2)具氧化性具还原3Δ性,反应过程中转化为Fe2+,转化为,据转移电子守恒、电荷守恒、原子守恒可试验中的+)大于试验3中的n(NH+,而镁是过量的以能得出+浓度越大,反应速率越快的结论,故A符题意B.由试验、2比可知,反应速率加快,其原因有可能是N+Cl

配平该离子方程式为:

2Fe

3+

+SOO=2Fe

2+

+SO

+

;为实现吸收液再生,需将F氧具有催化作用,由试验、5比可知Na

对反应无催化作用,由此可知Cl对和水的反应有催

为Fe3+

,因此可通入空气或进氧化,故答案为:

+HO2++SO2-+4H+4

;空化作用,故B不合题意;.试验中NHCl度较试验3,产生氢气的速率应更快,但由表格可知,二者产生氢气的速率几乎相等,其原因在于试验7中入了高浓度NH·H,O与Mg反生成了Mg(OH)覆盖在镁表面,减慢反应,故C不符合意D由试验、2、7对可知,无论酸性条件还是碱性条件+都能加快镁和水的反应故D不合题意;故答案为A。二非择(55分).硫及其化合物在工农业生产中有着重要作用.回答下列问题

气或;()废水中铜元素为最高价因此需将其转化为Cu进行除去因此SO发氧化反应,其电解过程总反应为:SO+2HO=2HSO右侧通入废烟气,故应置于2422室,故答案为:SO+2H=2HSO;。2422.纳米磷酸钙是理想的生物材料用作骨骼和牙用骨水泥。将含有脲酶的NaPO溶加入处于高速搅状态的尿[)]和酸混合液中,可制得纳米磷酸钙。22334a1a2a334234433-+-3--24Wha2-242KPO22334a1a2a334234433-+-3--24Wha2-242KPO6.3a2a324sp453sp3-443脲酶已知:①)+HO2NH+CO

案为:沉淀颗粒过大)由电荷守恒可知:c

+

-

,②25℃,H的K、K、K

;(PO)

的Ksp=3.3×10-9。

溶液呈碱性,故−

+

),故c(

NH

4

)>

HCO

-3

),故答案为:;(3)①NaPO溶液与盐酸实验过程若降低搅拌速率,可能造成的不良后果___________。尿素水解液呈碱性,则c(NH−)(填>或”)。(3混合后,溶质的初始浓度如下表

反应生成NaHPO离子方程式为===H故案为===HPO;442K②HPO的水解常数K===1.3×10-12<K,PO电离出HPO-HPOH4a1物质

2

HClNaHPO

尿素

脲酶

HPO

2-4

较低,故

浓度最小,故含磷微粒浓度从大到小的顺序为:初始浓度mol/L0.25-30.0511.020U/mL①生成的子方程式为。②初始时刻,溶液中含磷微粒浓度从大到小的顺序。

c--442434-③QcCa2+23-3Ca2+K=3.3,+2③判断此时能否生成Ca)沉列式计算)。

淀,

为:(4上实验条件下液的浊度pH与反应时t的系如图所示验明在之间出现周期性振荡,相关分析不正确的填序号。

Q=

K-a3

=0.25

=3.3

,.振荡周期内,PO3度变.随着尿素水解反应的进行,升.随着磷酸钙沉淀的生成pH降.尿素水解速率和磷酸钙沉淀速率的差异引起pH周期性振荡【答案】(1沉淀颗粒过大(2)

不能生成沉淀;)A.荡周期内,溶液的会发生变化,浓受到溶液酸碱度的影响也会发生相应的变化,故A符题意;B.素水解溶液呈碱性,随着尿素的水解程度增加,溶液p会升高,故B不合题意;C.着磷酸钙沉淀的生成,磷酸根浓度逐渐减小,其水解量逐渐减小,溶液的碱性逐渐降低会降,故C不合题意.尿素水解导致溶液呈碱性,磷酸水解导致溶液呈碱性,但二者的速率可能存在差异,因此会导致pH周性振荡,故D不合题意;故答案为:A。.学环分解氯化铵的纯碱和氯乙烯集成清洁工艺如下:(3

-

-24

-2344,不能生成沉淀

KKPO-

=

0.05

=3.3

(1释氨反”步骤可能发生的化学反应:(4)

NHCl(s)NH(g)+HCl(g)ΔH=163.57kJ/mol【解析(1)试验目的是制备纳米磷酸钙,若搅拌速率降低,可能形成的固体颗粒较大,故答

MgOHCl(s)ΔH=kJ/mol433222434322222333433222434322222333443则总反应NH(g)+MgOHCl(s)ΔH=____kJ/mol(2“氯反”可能的化学反应有:

.石窑和纯碱反的产物可实现资源化利用.利用作吸附剂可有效实NH与HCl离i.MgOHCl(s)

MgO(s)+ΔH=+97.50kJ/mol

D.少从氯碱工业的产品获取HCl的电能消耗ii.HCl(g)MgCl(s)+HO(g)ΔH=+2.89

【答案】()iii.MgClO(g)MgO(s)+2HCl(g)ΔH=+94.61kJ/mol

(2℃

0.250.85

水蒸气的加入,可促进平衡ii

逆向移动,平衡iii

正向移动,提高图为释氯反在不同温度下各组分的平衡组成,回答下列问题

HCl产量(3)

*CH2

M2→M3应选择的最佳反应温度是时释氯反应器的压强为,算温度下反应i以分压表示的平衡常)

的平衡常数(Kp为

(4)【解析】()反①NHCl(s)NH(g)+HCl(g)H=163.57kJ/mol反应②HCl(g)MgOHCl(s)HkJ/mol由反应①+应②可得NHCl(s)+MgO(s)NH(g)+MgOHCl(s)H=61.34kJ/mol案为:61.34;(2①释反过中HCl的含量在℃之前逐渐增加,在570℃后几乎不变因此应选择的最佳反应温度为570℃,答案为:℃;②由图像可知,℃下,n(HCl)=0.25mol,0.250.25n(HO)=0.6mol,系中HCl的压p(HCl)==,故反应i的平衡常数Kp=0.6+0.250.850.250.25P,答案为:③料气中增加水蒸气可促进平衡ii逆移动,平衡iii正0.850.85③结合平衡移动原理,原料气增加水蒸气的目的___________

移动,提高HCl的量,故答案为:可促平衡ii逆移动,平衡iii正移动,提高HCl的量;(3氯乙烯反”中,(g)+HCl(g)CH=CHCl(g)的反应机理如图其中吸附在催

(3)①由流程图可知,

HC

+HgCl+HCl能高于M1+HCl,故M1能小于碳碳三键键能,化剂表面的物种*注

故答案为:<;②→M3反过程是在催化剂表面完成的,根据结构式可知其化学方程式为:*CHCHCl2

,故答案为*CHCH+HCl===*CHCHCl2

;③

整个反应机理过程中,→M3反过程中能垒较高,因此决速步骤为M2,答案为:M2→M3;(4)A.个过程中HCl不属于循环利用的物质,故A符合题意B石灰窑中产物均完全利用碱应的产物NaCO具较广泛的应用了资源化利用B不符合题意属于碱性氧化物,能与HCl反应生成固体MgCl,NH不反应,可实现与HCl分离,故C不符合题意D此艺HCl实了自产自”不要利用从氯碱工业制备获取HCl节约了电能消耗,故D不合题意;故答案为A。①碳碳叁键的键能:

HCCH

(填“>或”)

使钛铁主要成分为)制备电极材料钛酸锂LiTi)磷酸亚铁锂LiFePO→M3的化学方程式该反应的决速步骤为(4下列有关该工艺的说法不正确的______(填标号A可循环利用的物质有NH、、HCl

的工艺流程如图所示.3322-2222高温22423322-2222高温2242222222244422224222222444+x121-x24∶ABCD(6

LiFePO-xe=LiFePO+xLi1-x

+【解析】(1)与酸反应,生成TiO和

,元素化合价均未发生变化,其离子方程(1溶浸过程,先TiO和

形式浸出,相应的离子方程式___________

式为:

FeTiO+TiO2++2HO2

,故答案为:

FeTiO+4H+=2++Fe2++2HO2

;(2溶浸过程,存以下行为:

(2溶”终得到的是TiOO若要提高Ti浸率,尽可能提高TiO(OH)的含量,因此选氯化:2+

=

TiOCl

2-4

择的条件为合适的pH并提高溶液温度,故答为:合适的pH并提高溶液温度;3沉铁过程中,水解:TiOCl+HO=TiO(OH)+4

+H-

氧化为

,作化剂,

3

作沉淀剂,根据得失电子守恒、原子守恒可配平其化学方分解:2TiO(OH)O=2TiO·2HO+4H+

式:

2FeCl+HO+2H242

为:当c(Cl

,溶液中

T

2-4

和TiO(OH)+

分布系数与pH的系图.据此判断,为提

2FeCl+HO+2H2FePO224

;()煅烧程发反:高Ti浸率,应选择的条件

LiCO+H=O,此可知Li和H的论2242投入量的物质的量之比为1,答案为∶1()A.O为子化合物,熔点较低受热融化后,可与反应物接触更加充分,故A正;B.CO分产生碳颗粒,会吸附在电极上,碳具有导电性,能够增强电极导电性,故B正确C.HCO分解会产生、HO,因此会残留,故正DHCO中为3价具有一定还原性,可在煅烧过程中保护不氧化,顾D正;故答案为ABCD6)充电时,阳极发生氧化反应,由总反应可知中Fe元化合价升高,故阳极发生反应:

LiFePO-xe

-

=LiFePO+xLi1-x

+

,故答案为:(3沉铁过程生成的化学方程式为

LiFePO-xe-=Li+xLi1-x

+

。煅烧过程LiCO和HCO的理论投入量的物质的量之比HO下性质在煅过程中的作分析,正确的填号).O受熔化,能使反应物混合更充分.O分产生碳颗粒,能增强电极导电性.O分产生气体,不会残留.O具还原性,能防止Fe被化(6)以钛酸锂和磷酸亚铁锂作电极组成电池,充电时发生反应为LiTiO

.环已()为原料制取己二酸[HOOC(CH)COOH]实验流程如

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