普通生物学名词解释

普通生物学名词解释原口在胚胎发育中由原肠胚的胚孔形成的口。原口动物胚胎时期的原口后来直接或间接成为动物的口者称为原口动物，如扁形动物、环节动物、节肢动物等。卵生动物以成熟的卵细胞或受精卵的形式排出体外进行发育，其胚胎发育所需的营养物质均来自卵黄，这种生殖方式称为卵生。后口动物胚胎时期的原口封闭或成为动物的肛门，口是在与原口相对的一端重新形成的动物称后口动物。如棘皮动物、半索动物、脊索动物等。卵胎生定义1:卵在母体内即行孵化、以幼虫或若虫产出的生殖方式。定义2：动物的受精卵在母体内依靠卵自身营养进行发育，直至孵化出新个体才与母体分离，与母体没有或只有很少营养联系的一种生殖方式。原生动物无细胞壁不具备光合色素的异养真核微小动物。P65后生动物除原生动物外，是所有其他动物的总称（后生动物亚界）。中生动物为一类介于原生动物与后生动物之间过渡类型的微小多细胞动物，似为两者之间「遗失的一环」，中生动物有着长期寄生的历史，兼具有原生动物与后生动物类似的特征，是动物界极为特殊的一个类群。包囊1.原生动物在不良环境下，虫体会分泌一种保护性胶质将自己包裹起来，形成包囊。2.低等动物在环境恶劣时分泌出一种蛋白质薄膜包围于体外。辐射对称通过身体内的中央轴（从口面到后口面）有许多切面可以把身体分为2个相等的部分，这是一种原始的低级的对称形式，如大多数腔肠动物。两侧对称通过动物体的中央轴只有一个对称面将动物体分成左右相等的两部分，也称左右对称，它是动物由水生发展到陆生的重要适应。两囊幼虫中空幼虫亦称两囊幼虫。是钙质海绵中具有双沟型沟系的樽海绵的囊胚期幼虫。海绵动物受精卵进行卵裂形成囊胚后，动物性极的小细胞向囊胚腔内生出鞭毛，另一端的大细胞中间形成一个开口，后来囊胚的小细胞由开口倒翻出来，里面小细胞具鞭毛的一侧翻到囊胚的表面，这样动物性极的一端为具鞭毛的小分裂球，植物性极的一端为不具鞭毛的大分裂球，此时从外形看形似有两个囊，故称之为两囊幼虫。（逆转征象）浮浪幼虫腔肠动物生活史中，由受精卵发育形成的原肠胚，在其表面生有纤毛，能游动的幼虫称为浮浪幼虫。原肾管是很多两侧对称的无脊椎动物（扁形动物、线虫动物、纽形动物、内肛亚门苔藓动物的主要排泄器官，成对出现。它是只有一端开口的盲管，通常有很多分支，遍布生物体内各处，收集废液。原肾管由胚胎的外胚层内陷形成，由许多小分支的排泄管构成。有排泄孔通体外。而且是细胞内管。后肾管典型的后肾管为一条迂回盘曲的管子，一端开口于前一体节的体腔，称肾口，具有带纤毛的漏斗；另端开口于本体节的体表，为肾孔。后肾管除排泄体腔中的代谢产物外，因肾管上密布微血管，故也可排除血液中的代谢产物和多余水分。如环节动物沙蚕。牟勒氏幼虫多数扁形动物经卵裂后发育成牟勒氏幼虫，呈卵形，有八个纤毛瓣可游动。涡虫纲多肠目无吸盘亚目的平角涡虫亦有类似的现象，其幼虫称为壳内牟勒氏幼虫。幼体生殖（童体生殖）是指动物个体在未成熟期或幼体阶段就进行繁殖，如华枝睾吸虫胞蚴中的许多胚细胞团各发育为一雷蚴，这种生殖方式使有机物只消耗少量的生活物质即可在较短时间内获得大量的后代，有利于种族的繁衍。原体腔（假体腔）：也叫初生体腔。胚胎发育时囊胚腔遗留的空腔，在体壁中胚层与肠壁内胚层之间，无体腔膜，肠壁上一般短少肌肉层，如线形动物门动物如蛔虫和轮虫等属此类。真体腔真体腔亦称真正体腔、次生体腔、后体腔。环节动物的体壁和消化管之间有一广阔空腔，即次生体腔，是由早期胚胎发育时期的中胚层细胞形成的体腔。真体腔的出现造成了各种器官的进一步特化，这显然是有重要进化意义的。疣足是体壁凸出的扁平状突起双层结构，体腔伸入其中，一般每体节一对。存在于环节动物的多毛纲动物中。典型的疣足分为背肢和腹肢，背肢有一束刚毛，腹肢有2束刚毛。疣足划动可游泳，有运动功能，能辅助捕食，疣足内密布微血管网，可进行气体交换。如环节动物门的沙蚕。担轮幼虫环节动物海产种类的个体发生中，受精卵经螺旋式卵裂、囊胚，以内陷法形成原肠胚，发育成担轮幼虫。幼虫呈陀螺形，体前端顶部有一束纤毛，有感觉作用，基部有感觉板和眼点；体中部具2圈纤毛环；体尚未有端担轮。体不分节，原肾管，原体腔，神经与上皮相连，与成体形态和内部结构相差较大。担轮幼虫期及其变态在动物进化上具有重要意义。如环节动物沙蚕有此幼虫期。闭管式循环1.为较完善的循环系统，结构复杂，由纵行血管和环行血管及其分支血管组成。各血管以微血管网相连，血液始终在血管内流动，不流入组织间的空隙中，构成了闭管循环系统。此种循环系统，血液流动有一定方向，流速恒定，提高了运输营养物质及携氧机能。环毛蚓属此种循环系统。2.具有真体腔的动物，其血液全部在心脏和血管内流动，不进入体腔，这种循环方式称为闭管式循环。开管式循环动物体内的血液不完全在心脏与血管内流动，而能流进细胞间隙的循环方式，叫“开管式（血液）循环”。血窦由于真体腔不发达，微血管和一部分静脉的腔扩大了，而且无血管壁包围，于是便形成了组织间不规则得空隙，血液在空隙流过，这样的组织间隙叫做血窦。是动物在进化中从真体腔进化到有血管的中间过程。混合体腔（血体腔）节肢动物的体腔，在胚胎发育早期出现体腔囊，但这些体腔囊并不扩大，囊壁中胚层细胞分别发育成组织和器官，而体壁与消化道之间的空腔由囊内的真体腔和囊外的原始体腔形成，因此称为混合体腔。绿腺（基节腺）基节腺是节肢动物排泄器官的一种类型，是一种和后肾同源的腺体结构，这些腺体一般为囊状结构，一端是排泄孔，开口在体表与外界相通（如虾的排泄孔开口在大触角的基部），另一端是盲端，相当于残留的体腔囊与体腔管。这一结构在甲壳类动物（如虾、蟹、水蚤等）中被称为绿腺；在蛛形纲中被称为基节腺。马氏管是昆虫（节肢动物中昆虫纲、多足纲、蛛形纲）的排泄和渗透调节的主要器官，位于消化道中后肠交界处，为细长之管状物，由一层细胞组成；其基端开口于中肠和后肠的交界处，盲端封闭游离于血腔内的血淋巴中。蛛形纲马氏管起源于内胚层（中肠起源），而昆虫纲起源于外胚层（后肠起源）。短腕幼虫指海星羽腕幼虫后期在包围口前纤毛环部分的前方着生的纤毛带上不镶边的3个突起，称为短腕幼虫腕。面盘幼虫某些海生贝类的幼虫，是软体动物（头足类除外）继担轮幼虫后的幼虫，担轮幼虫的口前纤毛环部分突出成为左右对称的翼状薄膜，即面盘靠其表面的纤毛运动，而在水中游泳。从面盘后的体背的壳腺分泌贝壳，随着幼虫生长面盘退化，沉于海底变态而成为成体。刺细胞是腔肠动物所特有的，每个刺细胞有一核位于细胞的一侧，并有囊状的刺丝囊，囊内贮有毒液及一盘旋的丝状管，对捕食和防御起作用，如水螅。变态1.昆虫从卵到成熟阶段之前的生长发育过程中，不仅逐渐增大躯体，还经过形态、内部结构、生理功能以及行为习性上一系列的变化，才能发育为成虫，这种变化称为变态。变态类型有无变态、不完全变态和完全变态三种。2.在一些动物生活史中，幼体经过一系列发育变化转变为成体的过程称作变态。半变态属不完全变态类。孵化出的幼虫形态和生活习性与成虫不同，生活环境也不一样，这种幼虫特称为稚虫。如蜻蜓。渐变态属不完全变态类。除翅和生殖腺未发育外，幼虫形态与成虫差别不大，生活环境和习性也相同，成为若虫，如蝗虫。完全变态昆虫在个体发育中，经过卵、幼虫、蛹和成虫等4个时期地叫完全变态。完全变态的幼虫与成虫在形态构造和生活习性上明显不同。不完全变态昆虫自卵孵化，经过幼虫期便直接发育为成虫，幼虫与成虫在形态上较相似，生活方式及生活环境一致，只是大小不同，性器官未成熟的变态过程。如：直翅目昆虫属不完全变态。半索动物半索动物又称隐索动物，是一些口腔背面有一条短盲管（俗称口索）前伸至吻内的海栖类群。包括肠鳃纲，羽鳃纲两大类，其中有77%以上的种类隶属于肠鳃纲，最常见的代表动物为各种柱头虫。尾索动物：也称“被囊动物”。脊索动物门的一亚门。少数自由生活的，终生具有脊索的尾部，如海樽、纽鳃樽等；固着生活的，仅幼体具有脊家的尾部，成体尾部退化消失，如海鞘等。尾索动物包括海鞘、柄海鞘等在内的大约2000种海生动物，成体大多营固着生活。幼体具有脊索动物3大特征，但脊索仅限于尾部。幼体经变态至成体只保留鳃裂。体外包被特殊的被囊，由近似植物纤维素的被囊素构成，又称被囊动物（Tunicata）。全部是海洋动物。头索动物：是脊索动物门的一个亚门。头索动物的脊索不但终生保留，而且纵贯全身并延长到背神经管的前方，故名。因无真正的头部，又称为无头类。种类少，代表动物是文昌鱼。逆行变态动物一般的变态是器官结构由简单变得更为复杂，而海鞘的变态则与一般变态恰恰相反，经过变态失去了一些重要器官，如脊索，背神经管等，形态结构变得比幼体更为简单，生活方式也由自由生活变为固着生活，我们把海鞘这种独特的变态方式称作逆行变态。内柱是原索动物咽部内壁腹侧中央的一条纵沟，故也称咽下沟，内有腺细胞和纤毛细胞。腺细胞分泌的粘液可以将随水流进入咽的食物颗粒结成食物团，纤毛细胞的纤毛可将食物团驱向围咽环，故与摄取食物有关。它与甲状腺属同源器官。脊板线（背板）又称咽上沟。是原索动物咽壁背侧的一条膜状纵褶，仍与食物摄取有关。前肾脊椎动物胚胎发生的早期，靠胚体的前端，中胚层体节出现若干对生肾节，由它形成胚胎前期肾脏，即前肾.脊椎动物在胚胎时期都有前肾出现，但只有鱼类和两栖类的胚胎时期，前肾才有作用。圆口纲中的盲鳗仍用此种肾脏作为排泄器官。由肾口、肾小管及血管球组成前肾导管，其末端通到体外。中肾中肾是鱼类和两栖类及低等爬行类成体阶段执行排泄机能的器官，位于身体中部。由肾口、肾球囊、肾小球（血管球）组成肾小体。在中肾阶段，原来的前肾导管纵裂为二，其一成为汇集排泄小管尿液的总管道，即中肾导管，在雄性动物兼有输精管的作用；另一管在雄体已退化，在雌体则演变为输卵管。后肾后肾是爬行类、鸟类、哺乳类成体的排泄器官，其位置靠近体腔的后段。外部形态因动物种类不同而有差别。后肾的排泄小管末端只有肾小体，肾口已完全消失。鳃弓鳃腔内着生鳃瓣的骨骼（百科）。支持鱼鳃的骨性支架。因呈半环弓状曲折，故称鳃弓，或称"鳃弧"。初生颌：在软骨鱼类，由于第一对咽弓的部分骨块消失而由剩下的上鳃软骨转化的腭方软骨和角鳃软骨转化的麦氏软骨组成软骨鱼的上下颌，执行颌的机能。因这种颌在演化上出现最早，故称初生颌。P127次生颌：腭方软骨和麦氏软骨失去颌的机能后，由其前方重新形成的前颌骨、上颌骨代替腭方软骨成为上颌，由齿骨、隅骨等代替麦氏软骨成为下颌。这些膜性骨组成的颌，因演化上晚于初生颌，故称次生颌。硬骨鱼及其以上的脊椎动物的颌均属次生颌。P127腮囊圆口类在鳃裂中间扩张而成为鳃囊，司呼吸作用的结构，其中生出许多鳃叶而形成鳃。鳃囊的数目一般为6—8对，多者达10—14对。膜迷路（内耳）套于骨迷路内的封、闭的膜性管道，其管径较小，借纤维束固定于骨迷路。亦称为膜样迷路，是平衡器官。是内耳的主要部分。在鸟类、哺乳类与骨迷路的形状基本相同。构成膜迷路的主要部分是椭圆囊、球囊（小囊）半规管、耳蜗，膜迷路的内腔充满内淋巴，与骨迷路之间的外淋巴腔中，有外淋巴。寰（环）椎指高等脊椎动物的第一颈椎。寰椎成环形，没有椎体、棘突和上关节突，而由前弓、后弓和两个侧块构成。枢椎枢椎为第2颈椎，形状与其它颈椎相似,它的特点是椎体上有向上伸出一指状突起，称为齿突，与寰椎前弓后面的齿突凹相关节。颈椎颈椎，指颈椎骨。颈椎位于头以下、胸椎以上的部位。正常人的脊椎分别由颈椎、胸椎、腰椎和骶椎组成。胸椎在胸腔后面有12块，形成脊椎中间部份。椎体从上向下逐渐增大，横断面呈心形，其两个侧面上、下缘分别有上、下肋凹，与肋头相关节。腰椎在腰部底下有5块，用以支持背部。椎体较大；棘突板状水平伸向后方，相邻棘突间间隙宽，可作腰椎穿刺用，关节突关节面呈矢状位。人体有五个腰椎，每一个腰椎由前方的椎体和后方的附件组成。椎板内缘成弓形，椎弓与椎体后缘围成椎孔，上下椎孔相连，形成椎管，内有脊髓和神经通过，两个椎体之间的联合部分就是椎间盘。荐椎荐椎是两栖类、爬行类和鸟类的腰带骨，相当于人类的骶椎。荐椎具有突出的横突，可附着肌肉，并和股骨头、骨盆等形成胯关节，从而连接下肢和躯干。静脉窦脊椎动物，在其心脏附近由大的静脉汇合所形成的血管腔。具有可收缩的肌肉壁，能将静脉血送入心房。两栖类和爬行类的静脉窦开口于右心房。爬行类的静脉窦小，所以从心脏的外部不能识别。在鸟类和哺乳类的胚胎期，可以看到静脉窦的原基，但以后它和右心房合并，而成为右心房的一部分。动脉球为腹大动脉基部的膨大部分，不属心脏本体，其构造与血管壁的构造一致，不能博动收缩，只对快速流动的血流起缓冲作用。存在于硬骨鱼类。动脉圆锥为心室向前延伸的膨大部分，能博动收缩，协助心室将血液压入动脉，它属心脏本体，存在于软骨鱼类，两栖类。楯（盾）鳞软骨鱼类所特有的鳞片，由表皮和真皮共同发生的鳞片。由棘突和基板两部分组成，呈对角线排列。楯鳞和牙齿是同源器官，如原始鲨鱼。骨鳞脊椎动物硬骨鱼类的一种鱼鳞，由真皮性骨板形成，故称骨鳞。大多数圆形一端插入皮肤内的鳞囊内，后端游离成覆瓦片状。圆鳞骨鳞的一种类型。是脊椎动物硬骨鱼类和肺鱼类地一种鱼鳞。由真皮演变而成地骨质鳞。鳞片光滑，略呈圆形，前端倾斜插入真皮内，后端游离，前后鳞片彼此作覆瓦状排列于表皮的下面，游离的一端圆滑。栉鳞骨鳞的一种类型。和圆鳞相似，只是游离缘有数排锯齿状突起。见于比较高等的真骨鱼类，如鲈形目的大多数鱼类。原尾型椎骨的末端平直，达于尾端，将尾鳍分为完全对称的上下二叶，这是一种最原始的尾型，不光外形对称，内部结构也是对称的，这种尾型仅存在于胚胎期及刚孵化不久的稚鱼中。歪尾型椎骨末端弯曲向上，伸向尾鳍的上叶，把尾鳍分为上下不对称的二叶。即不光是内部结构不对称，外形也不对称，一般上叶大，下叶小，如鲨鱼、鲟鱼尾。正尾型尾椎末端仍上翘，但仅达尾鳍基部，尾鳍外形是对称的，即内部结构不对称，但外形对称的尾，如众多高等真骨鱼类的尾。洄游鱼类为适应其生命周期中某一环节而形成的一种周期性的、定向的、集群的长距离迁徙现象，称洄游。生殖洄游鱼类在生殖季节到来之际，为寻求适宜的产卵场所，以生殖为目的而经常要进行由越冬场或肥育场向产卵场的散群挪动，称生殖洄游。又称产卵洄游。索饵洄游：即鱼从产卵区或越冬区游向摄食区的流动称索饵洄游或觅食洄游。冬眠冬眠也叫“冬蛰”。一些恒温动物在冬季长时间不活动、不摄食而进入睡眠状态并伴随着体温和代谢速率降低的一种越冬对策。是这些动物对冬季外界不良环境条件的一种适应。夏眠某夏眠也叫“夏蛰”。些动物为度过夏季高温或干旱等不利生活条件的一种适应性休眠状态。变温动物（冷血动物）体温跟着外界温度改变而改变的动物，叫做变温动物。恒温动物（温血动物）是指鸟类和哺乳类动物，具有完善的体温调节机制，能在环境温度变化的情况下保持体温的相对稳定的动物。羊膜卵指具有羊膜结构的卵，是爬行类、鸟类、卵生哺乳动物所产的卵。枕髁枕髁位于枕骨（后脑垫枕处）大孔两侧，舌下神经管位于枕髁中后1/3处。覆羽为覆盖在飞羽基部的小型羽毛。覆盖在初级飞羽基部的是初级覆羽，覆盖在次级飞羽基部的是次级覆羽，次级覆羽分为大覆羽、中覆羽和小覆羽。翅基部，背两侧的覆羽称肩羽。翼基下（腋下）的覆羽称腋羽。位于上体腰部以后、覆盖尾羽羽根的覆羽称为尾上覆羽。位于下体泄殖腔开口之后、覆盖尾羽羽根的覆羽称为尾下覆羽。飞羽是鸟翼区后缘所生的的羽毛，牢固定在骨骼后缘。在振翅时整体挥动，拍击空气。飞羽的数目和形态是鸟类分类的重要依据。迁徙1.指某些无脊椎动物时节性的长间隔改换住处的行动。2•随着季节变化鸟类周期性、定向性、集大群的在越冬区和繁殖区之间进行的迁飞的现象，称为迁徙。它是鸟类积极主动地适应环境变化的一种本能活动。双重呼吸鸟类特有的呼吸方式。鸟类具有气囊,吸气时部分气体入肺进行交换，另一部分未经交换的气体入后气囊储存，呼气时后气囊中未经交换的气体压入肺内，进行气体交换。我们把这种在吸气和呼气时均能进行气体交换的现象称为双重呼吸，是鸟类对飞翔生活的适应。双重调节鸟类视力不仅可通过睫状肌的收缩改变晶状体的凸度来进行调节，还可通过角膜调节肌收缩改变角膜的凸度来进行调节，这种视力调节方式称双重调节。这类完美的视觉调节使鸟眼可以敏捷地由近视到远视。原脑皮大脑半球顶壁出现零星神经细胞，称为原脑皮，也称旧脑皮，软骨鱼、多鳍鱼、肺鱼和两栖类的脑皮，脑皮中已有分散的与嗅觉有关的神经细胞。在种系发生上晚于古脑皮。随大脑半球在动物中的进化而被挤向大脑半球内，成为海马。新脑皮羊膜动物的脑皮，从爬虫类最先，在大脑表层出现由锥体细胞会萃成的神经细胞层，称为新脑皮。在爬行动物中首次出现，并在哺乳动物中高度完善。大脑半球的灰质已向外延伸并逐渐扩展，神经细胞排列在表层，机能上成为高级神经活动的中枢。在种系发生上最晚，但分化能力极强，动物越高等，新脑皮越发达。早成鸟出壳后的雏鸟，眼睛已经睁开，全身有稠密的绒羽，腿足有力，立刻就能跟随亲鸟自行觅食。这样的雏鸟，叫做早成鸟。鸡、鸭、鹅、雁等的雏鸟是早成鸟。晚成鸟雏鸟从卵壳里出来时，发育还不充分，眼睛还没有睁开，身上的羽毛很少，甚至全身裸露，腿、足无力，没有独立生活的能力，要留在巢内由亲鸟喂养，像这样的鸟就叫做晚成鸟。单子宫左右子宫完全愈合形成单一的子宫。如部分灵长类及翼手类的子宫。双子宫左右子宫尚未愈合，一对子宫直接开口于单一的阴道内，为原始类型的子宫。如兔形目及一部分啮齿类、象、土豚等。也称双体子宫。双角子宫左右子宫愈合范围更加扩大，只在输卵管一段分离，子宫的近心端左右两侧各有一个角状突起，其余部分全部合并。如部分食肉类、有蹄类及鲸类的子宫。洞角也称空角、牛角。由真皮的骨质心和表皮角质鞘组成，其内中空，无分叉，终生不脱换，雌雄均有，如牛羊角。实角为真皮骨质角，是由真皮骨化后，穿出皮肤而成。分叉，多数为雄性具有，每年脱换一次，如鹿角。角质纤维角系表皮角，由角质纤维凝合而成，无角心，终生不脱换，如犀角。初生鄂由颅底部直接成为口腔顶壁的腭称初生腭。次生腭头骨原生腭的下方，由上颌骨的腭支、腭骨和翼骨组成的第二层腭板。它隔开鼻通道和口腔，使动物进食和呼吸互不影响。从爬行类开始出现次生颚。物种1.基本的分类单元。能相互繁殖、享有一个共同基因库的一群个体，并和其他种生殖隔离。2•是生物分类的基本单位，即具有一定的形态和生理特征以及一定的自然分布区的生物类群，是生物的繁殖、遗传和进化单元。木质部木质部是维管植物的运输组织，负责将根吸收的水分及溶解于水里面的离子往上运输，以供其他器官组织使用，另外还具有支持植物体的作用。木质部由导管、管胞、木纤维和木薄壁组织细胞以及木射线组成。（位于形成层内侧，导管存在的位置，由初生木质部和次生木质部组成，是维管植物从根系运输水份和水溶小分子物质的通道。）韧皮部指被子植物的韧皮部由筛管和伴胞、筛分子韧皮纤维和韧皮薄壁细胞等组成,，位于在树皮和形成层之间。（位于周皮内侧，筛管存在的位置，由初生韧皮部和次生韧皮部组成，是维管植物运输光互助用产物的通道。）基本组织是由主要起代谢活动和营养作用的薄壁细胞所组成，所以又称薄壁组织或营养组织。它的特征是细胞壁薄，细胞壁由纤维素和果胶构成，并且是具有原生质体的生活细胞，细胞的形状有圆球形、圆柱形、多面体等，细胞之间常有间隙。依其结构、功能的不同可分为一般薄壁组织、通气薄壁组织、同化薄壁组织、输导薄壁组织、贮藏薄壁组织等。保护组织是覆盖在植物体表面起保护作用的组织，由一层或数层细胞构成，其功能主要是避免水分过度散失，调节植物与环境的气体交换，抵御外界风雨和病虫害的侵袭，防止机械的或化学的损伤。输