医学合理应用抗菌药物培训专题课件

合理应用抗菌药物培训资料合理应用抗菌药物培训资料1一、抗生素的分类及应用二、抗生素的使用原则三、抗生素的联合使用四、特殊人群抗生素的使用一、抗生素的分类及应用24.7世界卫生日

主题是：抵御耐药性——今天不采取行动明天就无药可用4.7世界卫生日3我国抗菌药物耐药性严重

MRSA70%、MRCNS80%全球前列

红霉素耐药肺炎链球菌70%以上全球前列

喹诺酮类耐药大肠埃希菌60%全球首位

产超广谱β内酰胺酶大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌40%

耐亚胺培南铜绿假单胞菌20%~30%

泛耐铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌5%~10%

我国抗菌药物耐药性严重

MRSA70%、M4分类非限制使用限制使用特殊使用青霉素类青霉素钠、青霉素v，阿莫西林，阿莫西林克拉维酸钾、苄星青霉素氨苄西林舒巴坦、哌拉西林舒巴坦头孢菌素类头孢呋辛，头孢克洛其他β内酰胺类氨曲南碳青霉烯类泰能氨基糖甙类阿米卡星，庆大霉素，妥布霉素奈替米星酰胺醇类氯霉素大环内酯类罗红霉素克拉霉素，阿奇霉素林可霉素类克林霉素喹诺酮类诺氟沙星、左氧氟沙星洛美沙星其他类甲硝唑、替硝唑、呋喃唑酮、呋喃妥因抗真菌类氟康唑(口服）分类非限制使用限制使用特殊使用5常用抗菌药物ß内酰胺类青霉素类头孢菌素类头霉素类碳青霉烯类单环菌素类ß内酰胺酶抑制剂抗生素大环内酯类氨基糖苷类四环素类利福霉素类糖肽类合成抗菌药氟喹诺酮类磺胺类抗菌药物常用抗菌药物ß内酰胺类青霉素类抗生素大环内酯类合成抗菌药氟6青霉素类主要的不良反应过敏性反应（询问过敏史、皮试）青霉素脑病：全身应用大剂量青霉素可引起腱反射增强、肌肉痉挛、抽搐、昏迷等中枢神经系统反应。此反应易出现于老年和肾功能减退患者。青霉素类主要的不良反应过敏性反应（询问过敏史、皮试）7头孢菌素类第一代头孢菌素

特点：主要作用于G+代表药

头孢硫脒、头孢唑啉钠、头孢氨苄、头孢羟氨苄第二代头孢菌素

特点：于G+与第一代相仿或略差，对部分肠杆菌科细菌有抗菌活性代表药

头孢呋辛

头孢克洛第三代头孢菌素

特点：G+、对肠杆菌科细菌均有良好的抗菌活性，头孢他啶、头孢哌酮对绿脓杆菌假单胞菌代表药头孢曲松头孢他啶头孢噻肟头孢哌酮第四代头孢菌素

特点：G+作用增强；有较强抗铜绿假单胞菌活性;对产ESBL细菌的抗菌活性较头孢他啶强代表药头孢吡肟头孢菌素类第一代头孢菌素8头孢菌素主要的不良反应过敏反应：禁用于头孢菌素类抗生素过敏史及有青霉素过敏性休克史的患者。肾毒性（一、二代)：多数主要经肾脏排泄，中、重度肾功能不全者应根据肾功能调整剂量。中、重度以上肝功能减退时，头孢哌酮、头孢曲松需要调整剂量。氨基糖苷类和第一代头孢菌素合用会加重前者的肾毒性，应注意监测肾功能。头孢哌酮可导致低凝血酶原血症或出血，合用维生素K可预防出血；引起双硫仑样反应（头孢哌酮),用药期间及治疗结束后72小时内应避免摄入含酒精饮料。头孢菌素主要的不良反应9头霉素类抗菌谱似第2代头孢菌素对产ESBL菌有效对一些厌氧菌有效代表药：头孢西丁头霉素类抗菌谱似第2代头孢菌素10碳青霉烯类对多数葡萄球菌属，多种链球菌敏感对沙雷、不动假单胞菌属敏感代表药物：亚胺培南碳青霉烯类对多数葡萄球菌属，多种链球菌敏感11单环类抗生素

对β-内酰胺酶稳定对G-菌作用强对各种G+菌、厌氧菌耐药不良反应少代表药物：氨曲南单环类抗生素

对β-内酰胺酶稳定12大环内酯类抗生素主要作用于G+球菌，军团菌、支原体、衣原体药物不易透过血脑屏障血药浓度低，在组织中浓度较高主要经胆汁排泄，进行肠肝循环不良反应为胃肠道反应，静脉给药易引起血栓性静脉炎代表药：罗红霉素克拉霉素、阿奇霉素（半衰期长）大环内酯类抗生素13氨基糖苷类抗生素

抗菌谱广，对葡萄球菌属、需氧G-杆菌均具有良好抗菌活性某些品种（链霉素、阿米卡星）对结核杆菌有作用有交叉耐药胃肠道吸收差有耳、肾毒性氨基糖苷类抗生素14前庭功能失调毒性顺序为：庆大霉素>妥布霉素>奈替米星>阿米卡星>卡那霉素。耳蜗神经损害程度顺序为：庆大霉素>妥布霉素>阿米卡星>卡那霉素>奈替米星。氨基糖苷类抗生素的耳毒性前庭功能失调毒性顺序为：庆大霉素>妥布霉素>奈替米星>阿米卡15喹诺酮类抗菌药物可用于各系统感染的治疗。新氟喹诺酮类，可用于厌氧菌治疗

代表药：左氧氟沙星氟罗沙星加替沙星。喹诺酮类抗菌药物可用于各系统感染的治疗。16抗菌药物临床应用是否合理的判断应用指征（症状、体征及血、尿常规、病原学检查等结果，初步诊断为细菌性感染者方有指征应用抗菌药物）。给药方案（适当的药物、给药方法、剂量和疗程）预防性应用要有明确的指征（1-2种细菌有效）尽量避免使用：局部应用、病毒性感染无并发细菌感染抗菌药物临床应用是否合理的判断应用指征（症状、体征及血、尿常17抗菌药物临床应用基本原则诊断为细菌、衣原体、支原体、立克次体、真菌等所致的感染性疾病时方有指征应用抗菌药物。住院病人抗菌药物使用率力争控制在60%以下；门诊控制在20%以下。力求做到有样必采，住院病人有样可采送检率力争达到60%以上，并及时送病原学检查及药敏试验，以期获得用药的科学依据。抗菌药物临床应用基本原则诊断为细菌、衣原体、支原体、立克次体18诊断为细菌性感染者，方有指征应用抗菌药物，抗菌药物用于细菌、衣原体、支原体、立克次体、真菌等所致的感染性疾病，非上述感染原则上不用抗菌药物。对于普通感冒、麻疹、水痘等病毒性疾病，昏迷、休克、中毒、心力衰竭、肿瘤、应用肾上腺皮质激素等患者一般不得预防性应用抗菌药物

诊断为细菌性感染者，方有指征应用抗菌药物，抗菌药物用于细菌、19细菌感染诊断可以作为入院或出院诊断记载于病历（门诊处方）的指定位置，也可作为拟诊记录于病程记录及处方中。门诊处方及病历中未明确性质的咳嗽、疼痛、体温血象变化等均不视为规范的感染诊断。细菌感染诊断可以作为入院或出院诊断记载于病历（门诊处方）的指20如：肺部感染、胆道感染、急性化脓性阑尾炎等。（1）病历（门诊处方）中有明确的感染诊断，且感染诊断与治疗用药之间有明确的时间关系；（2）病历（门诊处方）中有待查或待诊诊断，且将感染作为主要疑诊诊断的；有以下情况者，可认为治疗用药有适应证如：发热原因待查（沙门氏菌感染可能）、腹痛、腹泻原因待查（沙门氏菌感染可能）（3）病程记录中有明确的对患者的感染症状进行记录，并以此为原因进行治疗用药的；如病程记录中记载：患者诉昨日仍咳嗽、咳黄色黏痰，听诊肺部可闻及啰音，昨查血常规示：白细胞15*109/L，Neu87.5%。考虑为肺部感染，今加用头孢呋辛1.5g，q8h治疗。如：肺部感染、胆道感染、急性化脓性阑尾炎等。21有下列情况者，可认为抗感染用药无适应证（1）病历（门诊处方）中无感染诊断而开具抗菌药物的；如：以高血压病3级、鼻出血等诊断开具抗菌药物。（2）病历（处方）中仅有待查或待诊诊断，未将感染作为拟诊或疑诊诊断的；如：发热原因待查、咳嗽、咳痰原因待查等诊断开具抗菌药物。正确的开具方法举例：发热查因（上呼吸道感染可能）或直接开具上呼吸道感染可能、考虑为上呼吸道感染等。（3）病历中有感染诊断，但与用药时间关系不当者；如：入院即开具治疗用药，但入院时并无感染诊断，直至出院时病程记录才考虑感染者。

有下列情况者，可认为抗感染用药无适应证22抗菌药物的经验性治疗经验性治疗经验性抗感染治疗，是指在感染部位不确定，或（和）感染病原体不明的情况下进行的抗感染治疗。

经验性治疗中遴选药品不适宜的情形有：1、选用的药物不具有治疗该种感染的适应证如：选用阿奇霉素治疗脑膜炎。抗菌药物的经验性治疗232、患者对选用药物有禁忌的，包括：（1）患者为特殊用药人群而产生的禁忌：如3岁儿童使用左氧氟沙星。（2）新生儿肝、肾均未发育成熟，感染时应避免应用毒性大的抗菌药物，包括主要经肾排泄的氨基糖苷类等，以及经肝代谢的氯霉素。新生儿禁用四环素类、喹诺酮类，可导致脑性核黄疸及溶血性贫血的磺胺类药和呋喃类药避免应用。小儿应尽量避免使用氨基糖苷类、多肽类抗生素，如需使用，在治疗过程中严密观察不良反应，有条件者应进行血药浓度监测，根据其结果个体化给药。四环素类抗生素不可用于八岁以下小儿。喹诺酮类抗生素避免用于18岁以下未成年人。（3）患者对该药物有过敏史：如青霉素过敏史患者选用青霉素。（4）患者生理功能变化产生的禁忌：如严重肝功能不良患者（ChildpughC级或转氨酶大于正常值5倍以上）选用莫西沙星。2、患者对选用药物有禁忌的，包括：24喹诺酮类药物经验性治疗仅限于肠道感染、社区获得性泌尿道感染及社区获得性呼吸道感染，或作为其他药物过敏时的备选。其它感染类型无合理解释经验性选择喹诺酮类药物治疗均不合理。喹诺酮类药物经验性治疗仅限于肠道感染、社区获得性泌尿道感染及25抗菌药物的目标性治疗目标性治疗是指感染部位和感染细菌均为已知的情况下进行的治疗。以下情况视为目标性治疗药物品种遴选不合理：1、选用的药物与药敏试验结果不符的如：选用头孢西丁治疗耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）感染2、不按照药敏试验结果选择药物的如：药敏试验提示头孢曲松敏感，未提示其他三代头孢敏感，而本院又有头孢曲松时选用其他三代头孢治疗的。抗菌药物的目标性治疗26更换：一般感染患者用药72小时(重症感染48小时)后，可根据临床反应或临床微生物检查结果，决定是否需要更换所用抗菌药物。临床症状和实验室检查结果证实感染控制，进行抗菌药物降阶梯治疗的，并且病程记录中对抗菌药物治疗方案调整应予描述说明。疗程：一般感染待体温、症状体征及实验室检查明显好转或恢复正常后再继续用药72～96h，共为7~8天；扁桃体炎10天；非发酵菌、严重感染和特殊感染14～21天；肺脓肿28～42天。更换：一般感染患者用药72小时(重症感染48小时)后，可27给药频次及用药间隔时间：为保证药物在体内能最大地发挥药效，杀灭感染灶病原菌，应根据药代动力学和药效学相结合的原则给药。青霉素类、头孢菌素类和其他β内酰胺类、红霉素、克林霉素等消除半衰期短者，应一日多次给药。氟喹诺酮类、氨基糖苷类等可一日给药一次(重症感染者例外)。如;氨苄西林4gq12h的方案其疗效明显差于2gq6h，这就是所谓的“时间依赖性”表现。给药频次及用药间隔时间：为保证药物在体内能最大地发挥药效，杀28浓度依赖性抗菌药物（氨基糖苷类、喹诺酮类、三唑类抗真菌药等）在考虑不良反应的前提下，可适当提高单次剂量，不超过药品说明书或与其等同效力文件中规定的最大量即可。用药剂量、适应证、用法用量、给药途径、溶媒均应严格遵守说明书注明用药。浓度依赖性抗菌药物（氨基糖苷类、喹诺酮类、三唑类抗真菌药等）29特殊使用类抗菌药物使用的临床应用评价标准

1.临床医师在使用特殊使用类抗菌药物时要严格掌握适应证，特殊使用类抗菌药物不能作为预防性用药。

2.特殊使用类抗菌药物的选用，原则上应根据病原学检查和药敏试验结果，如结果中有对非限制或限制类抗菌药物敏感，则不建议选用特殊使用类抗菌药物。

3.危重患者在未获知病原菌及药敏结果前，在经专家组专家审核通过后，可以使用上述药物，但经验性用药不得超过5天。

4.患者曾使用限制级抗菌治疗无效，或者治疗不明显。

特殊使用类抗菌药物使用的临床应用评价标准

1.临床医师在使用305.使用指征必须满足如下之一：

A.感染病情严重者：

1）有败血症、脓毒症等血行感染；

2）有休克、呼吸衰竭、DIC等合并症；

3）脏器穿孔引起的急性腹膜炎、急性盆腔炎等；

4）感染性心内膜炎、化脓性心包炎等5）严重的肺炎、骨关节感染、肝胆系统感染、蜂窝组织炎；

6）混合感染的患者。

B.免疫功能低下患者发生感染时：1）接受免疫抑制剂治疗；

2）接受抗肿瘤化学疗法；C、接受大剂量肾上腺皮质激素治疗者；3）血WBC<1×109

/L；

4）脾切除后不明原因的发热者；

5）爱滋病或先天性免疫功能缺陷者。

D.病原菌只对特殊管理抗菌药物敏感的感染。

E.重度烧伤、严重复合伤、多发伤及合并重症感染者；5.使用指征必须满足如下之一：

316.

满足上述条件，需要使用特殊管理抗菌药物的患者，还需知晓以下临床指征及实验室依据：

1）

体温：°C，寒战（有／无）

2）

白细胞计数（WBC）：109/L,中性粒细胞（NEUT%）：

3）

院内获得性肺炎（是／否）

4）

留置静脉导管大于48小时（是／否）

5）

病原学检测：1.未做

2.做：标本-(未检出/检出-菌)

6）

药敏试验：1.未做

2.做：(相符/不相符)

7）

高龄、有影响感染治疗的基础疾病、90天内用过抗菌药物（是／否）

6.

满足上述条件，需要使用特殊管理抗菌药物的患者，还需知晓32抗菌药物预防性使用原则无菌手术术前应用：1次，在麻醉诱导时使用肿瘤或化疗后：WBC＜2×109/L老年患者脑血管病后，排痰不畅或神志不清、昏迷器官移植前后自身免疫病用大剂量糖皮质激素冲击治疗抗菌药物预防性使用原则无菌手术术前应用：1次，在麻醉诱导33预防用药的给药方法围手术期预防用药方法严格把握预防用药时机，应于切开皮肤(粘膜)前30分钟或麻醉诱导时开始给药，万古霉素或去甲万古霉素应在术前2小时给药，在麻醉诱导开始前给药完毕，以保证在发生细菌污染之前血清及组织中的药物已达到有效浓度。预防用药应静脉滴注，溶媒体积不超过100毫升，一般应30分钟给药完毕，以保证有效浓度。对万古霉素或去甲万古霉素、克林霉素另有规定，按药品说明书等有关规定执行。预防用药的给药方法围手术期预防用药方法34抗菌药物的有效覆盖时间应包括整个手术过程和手术结束后4小时。选择半衰期短的抗菌药物时，若手术时间超过3小时，或失血量超过1500毫升，应补充一个剂量，必要时还可用第三次。（长半衰期抗生素头孢曲松不需追加剂量）。一般应短程预防用药，择期手术结束后不必再用。若患者有明显感染高危因素，或应用人工植入物时，可再用一次或数次至24小时，总预防用药时间一般不超过24小时，个别情况可延长至48小时。手术中发现已存在细菌性感染，手术后应继续用药直至感染消除。（这个属于治疗用药，在病程记录中要有体现）抗菌药物的有效覆盖时间应包括整个手术过程和手术结束后4小时。35

术后感染继续使用抗菌药物的在病程记录中要有所体现，如：体温升高、血常规异常、影像学提示有感染等。如果没有就属于不合理用药。

36常见手术预防用抗菌药物表手术名称抗菌药物选择颅脑手术头孢硫脒2克或头孢呋辛1.5克静脉给药；头孢曲松1-2g颈部外科（含甲状腺）手术头孢硫脒2克静脉给药经口咽部粘膜切口的大手术头孢硫脒2克静脉给药，可加用甲硝唑乳腺手术头孢硫脒2克静脉给药周围血管外科手术头孢硫脒2克或头孢呋辛1.5克静脉给药常见手术预防用抗菌药物表手术名称抗菌药物选择颅脑手术头37腹外疝手术头孢硫脒2克静脉给药胃十二指肠手术头孢硫脒2克或头孢呋辛1.5克静脉给药阑尾手术头孢呋辛1.5克静脉给药；可加用甲硝唑结、直肠手术头孢呋辛1.5克静脉给药或头孢曲松1-2克；可加用甲硝唑肝胆系统手术头孢呋辛1.5克静脉给药，有反复感染史者可选头孢曲松1-2克胸外科手术(食管、肺)头孢硫脒2克或头孢呋辛1.5克静脉给药，头孢曲松1-2克腹外疝手术头孢硫脒2克静脉给药胃十二指肠手术头孢硫脒2克38心脏大血管手术头孢硫脒2克或头孢呋辛1.5克静脉给药泌尿外科手术头孢硫脒2克或头孢呋辛1.5克静脉给药环丙沙星一般骨科手术头孢硫脒2克静脉给药应用人工植入物的骨科手术(骨折内固定术、脊柱融合术、关节置换术)头孢硫脒2克或头孢呋辛1.5克静脉给药；头孢曲松1-2克妇科手术头孢硫脒2克或头孢呋辛1.5克静脉给药或头孢曲松1-2克；涉及阴道时可加用甲硝唑剖宫产头孢硫脒2克静脉给药（结扎脐带后给药）心脏大血管手术头孢硫脒2克或头孢呋辛1.5克静脉给药泌尿外39预防性应用抗生素的具体适应证是：(1)II类清洁－污染切口及部分III类(污染)切口手术，主要是进入胃肠道(从口咽部开始)、呼吸道、女性生殖道的手术；(2)使用人工材料或人工装置的手术，如心脏人工瓣膜置换术、人工血管移植术、人工关节置换术、腹壁切口疝大块人工材料修补术；(3)清洁大手术，手术时间长，创伤较大，或涉及重要器官、一旦感染后果严重者，如开颅手术、心脏和大血管手术、门体静脉分流术或断流术、脾切除术、眼内手术等；(4)病人有感染高危因素如高龄(>70岁)、糖尿病、免疫功能低下(尤其是接受器官移植者)、营养不良等。预防性应用抗生素的具体适应证是：(1)II类清洁－污染切口及40已有严重污染的多数III类切口及IV类切口手术(如陈旧开放创伤、消化道穿孔等)，以及术前已存在细菌性感染，例如化脓性腹膜炎、气性坏疽截肢术等，应根据需要在手术前后应用抗菌药物，不属于预防用药范畴。已有严重污染的多数III类切口及IV类切口手术(如陈旧开放创41一般情况下，普外科Ⅰ类(清洁)切口手术不需预防用药，仅在下列情况时考虑预防用药：（一）手术范围大、持续时间超过该类手术的特定时间或一般手术持续时间超过2小时、污染机会多；（二）手术涉及重要脏器，一旦发生感染将造成严重后果者，如大血管手术、门体静脉分流术或断流术、脾切除术等；（三）异物植入术，如腹外疝人工材料修补术、异物植入的血管外科手术等；（四）有感染高危因素者，如高龄、糖尿病、恶性肿瘤、免疫功能缺陷或低下(如艾滋病患者、肿瘤放化疗患者、接受器官移植者、长期使用糖皮质激素者等)、营养不良等；（五）经监测认定在病区内某种致病菌所致手术部位感染发病率异常增高；（六）经皮肤内窥镜的胃造瘘口术、内窥镜逆行胆胰管造影术有感染高危因素；经皮肤内窥镜的腹腔镜胆囊切除术者。一般情况下，普外科Ⅰ类(清洁)切口手术不需预防用药，仅在下列42外科Ⅰ类(清洁)切口手术主要感染病原菌是葡萄球菌（金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌），一般首选第一代头孢菌素作为预防用药。经皮肤内窥镜的胃造瘘口术、腹腔镜胆囊切除术和内窥镜逆行胆胰管造影术是进入腹腔空腔脏器的手术，主要感染病原菌是革兰阴性肠杆菌，建议使用第二代头孢菌素。

外科Ⅰ类(清洁)切口手术主要感染病原菌是葡萄球菌（金黄色葡萄43对β-内酰胺类过敏者（病程记录中有体现，如：PG（-）），可选用克林霉素（0.6～0.9克静脉给药）预防葡萄球菌感染；可选用氨曲南（1～2克静脉给药）预防革兰阴性杆菌感染。在耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）检出率高的医疗机构，如果进行人工材料植入手术，可选用万古霉素（0.5～1克静脉给药）或去甲万古霉素（0.4～0.8克静脉给药）预防感染。对β-内酰胺类过敏者（病程记录中有体现，如：PG（-）），可44氨基糖苷类抗生素具有耳、肾毒性，不是理想的预防药物。喹诺酮类在国内滥用造成恶果，革兰阴性杆菌耐药率高，一般不宜用作预防，除非药物敏感试验证明有效。普外科Ⅰ类(清洁)切口手术预防用药不宜联合用药。医学合理应用抗菌药物培训专题课件45抗菌药物的联合应用一般细菌的单一感染不主张联合用药，下述情况才考虑联合用药：1、非发酵菌感染；2、经验性治疗；3、混合感染、复数菌感染；4、单一用药不能有效控制的重症感染（败血症、心内膜炎）5、需长期治疗易产生耐药的感染（结核病）抗菌药物的联合应用一般细菌的单一感染不主张联合用药，下述情况466、病原菌未查明的严重感染7、单一抗菌药物不能有效控制的严重感染8、单一抗菌药物不能控制的混合感染9、病情需长期用药，但可能产生耐药性者6、病原菌未查明的严重感染47特殊情况下的应用肾功能不全放心用，按原治疗剂量：阿奇霉素、多西环素、米诺环素、克林霉素、头孢哌酮轻中度肾功能减退时无须减量，重度减退时减少剂量：莫西沙星、伊曲康唑可选用， 小心用，轻中重肾功能减退时均需减量应用：红霉素、氨苄西林、阿莫西林、哌拉西林、美洛西林、苯唑西林、头孢曲松、SMZ+TMP*、异烟肼、利福平、乙胺丁醇、甲硝唑、酮康唑、利奈唑烷不宜用，确有指征应用时在血药浓度监测下显著减量应用：青霉素、替卡西林、阿洛西林、庆大霉素、头孢氨苄、头孢唑啉、头孢拉定、头孢呋辛、头孢西丁、头孢唑肟、头孢孟多、头孢噻肟、头孢他啶、拉氧头孢、氨曲南、头孢吡肟、亚胺培南、阿昔洛韦、氨基糖苷类、万古霉素、替考拉宁、利巴韦林、更昔洛韦、不能用：四环素类、呋喃妥因、萘啶酸特殊情况下的应用48医学合理应用抗菌药物培训专题课件49妊娠早期避免应用妊娠后期避免应用妊娠全程避免权衡利弊后慎用妊娠期均可应用TMP磺胺药四环素异烟肼青霉素类甲硝唑氯霉素红霉素酯化物氟胞嘧啶头孢菌素类乙胺嘧啶氨基苷类氟康唑其他β内酰胺类利福平喹诺酮类万古(去甲万古)磷霉素金刚烷胺万古(去甲万古)异烟肼磺胺药+TMP呋喃妥因阿糖腺苷妊娠期患者抗菌药物的选用妊娠早期妊娠后期妊娠全权衡利弊妊娠期均TMP磺胺药四环素异烟50抗菌药物对乳儿的潜在不良反应潜在不良反应抗生素过敏反应Β内酰胺类，磺胺药肠道菌群改变(腹泻)全部抗生素，尤其在乳儿中生物利用度低者骨髓抑制氯霉素肠蠕动增加大环内酯类假膜性结肠炎克林霉素听力减退氨基糖苷类乳齿黄染，牙釉质损害四环素类核黄疸、溶血性贫血(G-b-PD缺乏者)磺胺药抗菌药物对乳儿的潜在不良反应潜在不良反应抗生素过敏反应Β内酰51儿童用药新生儿：四环素类、喹诺酮类禁用，氨基糖苷类、万古霉素、去甲万古霉素、氯霉素、磺胺类和呋喃类药避免应用小儿：氨基糖苷类抗生素、万古霉素和去甲万古霉素应尽量避免应用，临床有明确应用指征且又无其他毒性低的抗菌药物可供选用时，方可选用该类药物，并应进行血药浓度监测，根据其结果个体化给药。四环素类抗生素不可用于8岁以下小儿，喹诺酮类抗菌药避免用于18岁以下未成年人，替硝唑不可用于小于12岁的病人，哌拉西林/他唑巴坦不可用于小于12岁病人。儿童用药新生儿：四环素类、喹诺酮类禁用，氨基糖苷类、万古霉素52谢谢！谢谢！53合理应用抗菌药物培训资料合理应用抗菌药物培训资料54一、抗生素的分类及应用二、抗生素的使用原则三、抗生素的联合使用四、特殊人群抗生素的使用一、抗生素的分类及应用554.7世界卫生日

主题是：抵御耐药性——今天不采取行动明天就无药可用4.7世界卫生日56我国抗菌药物耐药性严重

MRSA70%、MRCNS80%全球前列

红霉素耐药肺炎链球菌70%以上全球前列

喹诺酮类耐药大肠埃希菌60%全球首位

产超广谱β内酰胺酶大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌40%

耐亚胺培南铜绿假单胞菌20%~30%

泛耐铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌5%~10%

我国抗菌药物耐药性严重

MRSA70%、M57分类非限制使用限制使用特殊使用青霉素类青霉素钠、青霉素v，阿莫西林，阿莫西林克拉维酸钾、苄星青霉素氨苄西林舒巴坦、哌拉西林舒巴坦头孢菌素类头孢呋辛，头孢克洛其他β内酰胺类氨曲南碳青霉烯类泰能氨基糖甙类阿米卡星，庆大霉素，妥布霉素奈替米星酰胺醇类氯霉素大环内酯类罗红霉素克拉霉素，阿奇霉素林可霉素类克林霉素喹诺酮类诺氟沙星、左氧氟沙星洛美沙星其他类甲硝唑、替硝唑、呋喃唑酮、呋喃妥因抗真菌类氟康唑(口服）分类非限制使用限制使用特殊使用58常用抗菌药物ß内酰胺类青霉素类头孢菌素类头霉素类碳青霉烯类单环菌素类ß内酰胺酶抑制剂抗生素大环内酯类氨基糖苷类四环素类利福霉素类糖肽类合成抗菌药氟喹诺酮类磺胺类抗菌药物常用抗菌药物ß内酰胺类青霉素类抗生素大环内酯类合成抗菌药氟59青霉素类主要的不良反应过敏性反应（询问过敏史、皮试）青霉素脑病：全身应用大剂量青霉素可引起腱反射增强、肌肉痉挛、抽搐、昏迷等中枢神经系统反应。此反应易出现于老年和肾功能减退患者。青霉素类主要的不良反应过敏性反应（询问过敏史、皮试）60头孢菌素类第一代头孢菌素

特点：主要作用于G+代表药

头孢硫脒、头孢唑啉钠、头孢氨苄、头孢羟氨苄第二代头孢菌素

特点：于G+与第一代相仿或略差，对部分肠杆菌科细菌有抗菌活性代表药

头孢呋辛

头孢克洛第三代头孢菌素

特点：G+、对肠杆菌科细菌均有良好的抗菌活性，头孢他啶、头孢哌酮对绿脓杆菌假单胞菌代表药头孢曲松头孢他啶头孢噻肟头孢哌酮第四代头孢菌素

特点：G+作用增强；有较强抗铜绿假单胞菌活性;对产ESBL细菌的抗菌活性较头孢他啶强代表药头孢吡肟头孢菌素类第一代头孢菌素61头孢菌素主要的不良反应过敏反应：禁用于头孢菌素类抗生素过敏史及有青霉素过敏性休克史的患者。肾毒性（一、二代)：多数主要经肾脏排泄，中、重度肾功能不全者应根据肾功能调整剂量。中、重度以上肝功能减退时，头孢哌酮、头孢曲松需要调整剂量。氨基糖苷类和第一代头孢菌素合用会加重前者的肾毒性，应注意监测肾功能。头孢哌酮可导致低凝血酶原血症或出血，合用维生素K可预防出血；引起双硫仑样反应（头孢哌酮),用药期间及治疗结束后72小时内应避免摄入含酒精饮料。头孢菌素主要的不良反应62头霉素类抗菌谱似第2代头孢菌素对产ESBL菌有效对一些厌氧菌有效代表药：头孢西丁头霉素类抗菌谱似第2代头孢菌素63碳青霉烯类对多数葡萄球菌属，多种链球菌敏感对沙雷、不动假单胞菌属敏感代表药物：亚胺培南碳青霉烯类对多数葡萄球菌属，多种链球菌敏感64单环类抗生素

对β-内酰胺酶稳定对G-菌作用强对各种G+菌、厌氧菌耐药不良反应少代表药物：氨曲南单环类抗生素

对β-内酰胺酶稳定65大环内酯类抗生素主要作用于G+球菌，军团菌、支原体、衣原体药物不易透过血脑屏障血药浓度低，在组织中浓度较高主要经胆汁排泄，进行肠肝循环不良反应为胃肠道反应，静脉给药易引起血栓性静脉炎代表药：罗红霉素克拉霉素、阿奇霉素（半衰期长）大环内酯类抗生素66氨基糖苷类抗生素

抗菌谱广，对葡萄球菌属、需氧G-杆菌均具有良好抗菌活性某些品种（链霉素、阿米卡星）对结核杆菌有作用有交叉耐药胃肠道吸收差有耳、肾毒性氨基糖苷类抗生素67前庭功能失调毒性顺序为：庆大霉素>妥布霉素>奈替米星>阿米卡星>卡那霉素。耳蜗神经损害程度顺序为：庆大霉素>妥布霉素>阿米卡星>卡那霉素>奈替米星。氨基糖苷类抗生素的耳毒性前庭功能失调毒性顺序为：庆大霉素>妥布霉素>奈替米星>阿米卡68喹诺酮类抗菌药物可用于各系统感染的治疗。新氟喹诺酮类，可用于厌氧菌治疗

代表药：左氧氟沙星氟罗沙星加替沙星。喹诺酮类抗菌药物可用于各系统感染的治疗。69抗菌药物临床应用是否合理的判断应用指征（症状、体征及血、尿常规、病原学检查等结果，初步诊断为细菌性感染者方有指征应用抗菌药物）。给药方案（适当的药物、给药方法、剂量和疗程）预防性应用要有明确的指征（1-2种细菌有效）尽量避免使用：局部应用、病毒性感染无并发细菌感染抗菌药物临床应用是否合理的判断应用指征（症状、体征及血、尿常70抗菌药物临床应用基本原则诊断为细菌、衣原体、支原体、立克次体、真菌等所致的感染性疾病时方有指征应用抗菌药物。住院病人抗菌药物使用率力争控制在60%以下；门诊控制在20%以下。力求做到有样必采，住院病人有样可采送检率力争达到60%以上，并及时送病原学检查及药敏试验，以期获得用药的科学依据。抗菌药物临床应用基本原则诊断为细菌、衣原体、支原体、立克次体71诊断为细菌性感染者，方有指征应用抗菌药物，抗菌药物用于细菌、衣原体、支原体、立克次体、真菌等所致的感染性疾病，非上述感染原则上不用抗菌药物。对于普通感冒、麻疹、水痘等病毒性疾病，昏迷、休克、中毒、心力衰竭、肿瘤、应用肾上腺皮质激素等患者一般不得预防性应用抗菌药物

诊断为细菌性感染者，方有指征应用抗菌药物，抗菌药物用于细菌、72细菌感染诊断可以作为入院或出院诊断记载于病历（门诊处方）的指定位置，也可作为拟诊记录于病程记录及处方中。门诊处方及病历中未明确性质的咳嗽、疼痛、体温血象变化等均不视为规范的感染诊断。细菌感染诊断可以作为入院或出院诊断记载于病历（门诊处方）的指73如：肺部感染、胆道感染、急性化脓性阑尾炎等。（1）病历（门诊处方）中有明确的感染诊断，且感染诊断与治疗用药之间有明确的时间关系；（2）病历（门诊处方）中有待查或待诊诊断，且将感染作为主要疑诊诊断的；有以下情况者，可认为治疗用药有适应证如：发热原因待查（沙门氏菌感染可能）、腹痛、腹泻原因待查（沙门氏菌感染可能）（3）病程记录中有明确的对患者的感染症状进行记录，并以此为原因进行治疗用药的；如病程记录中记载：患者诉昨日仍咳嗽、咳黄色黏痰，听诊肺部可闻及啰音，昨查血常规示：白细胞15*109/L，Neu87.5%。考虑为肺部感染，今加用头孢呋辛1.5g，q8h治疗。如：肺部感染、胆道感染、急性化脓性阑尾炎等。74有下列情况者，可认为抗感染用药无适应证（1）病历（门诊处方）中无感染诊断而开具抗菌药物的；如：以高血压病3级、鼻出血等诊断开具抗菌药物。（2）病历（处方）中仅有待查或待诊诊断，未将感染作为拟诊或疑诊诊断的；如：发热原因待查、咳嗽、咳痰原因待查等诊断开具抗菌药物。正确的开具方法举例：发热查因（上呼吸道感染可能）或直接开具上呼吸道感染可能、考虑为上呼吸道感染等。（3）病历中有感染诊断，但与用药时间关系不当者；如：入院即开具治疗用药，但入院时并无感染诊断，直至出院时病程记录才考虑感染者。

有下列情况者，可认为抗感染用药无适应证75抗菌药物的经验性治疗经验性治疗经验性抗感染治疗，是指在感染部位不确定，或（和）感染病原体不明的情况下进行的抗感染治疗。

经验性治疗中遴选药品不适宜的情形有：1、选用的药物不具有治疗该种感染的适应证如：选用阿奇霉素治疗脑膜炎。抗菌药物的经验性治疗762、患者对选用药物有禁忌的，包括：（1）患者为特殊用药人群而产生的禁忌：如3岁儿童使用左氧氟沙星。（2）新生儿肝、肾均未发育成熟，感染时应避免应用毒性大的抗菌药物，包括主要经肾排泄的氨基糖苷类等，以及经肝代谢的氯霉素。新生儿禁用四环素类、喹诺酮类，可导致脑性核黄疸及溶血性贫血的磺胺类药和呋喃类药避免应用。小儿应尽量避免使用氨基糖苷类、多肽类抗生素，如需使用，在治疗过程中严密观察不良反应，有条件者应进行血药浓度监测，根据其结果个体化给药。四环素类抗生素不可用于八岁以下小儿。喹诺酮类抗生素避免用于18岁以下未成年人。（3）患者对该药物有过敏史：如青霉素过敏史患者选用青霉素。（4）患者生理功能变化产生的禁忌：如严重肝功能不良患者（ChildpughC级或转氨酶大于正常值5倍以上）选用莫西沙星。2、患者对选用药物有禁忌的，包括：77喹诺酮类药物经验性治疗仅限于肠道感染、社区获得性泌尿道感染及社区获得性呼吸道感染，或作为其他药物过敏时的备选。其它感染类型无合理解释经验性选择喹诺酮类药物治疗均不合理。喹诺酮类药物经验性治疗仅限于肠道感染、社区获得性泌尿道感染及78抗菌药物的目标性治疗目标性治疗是指感染部位和感染细菌均为已知的情况下进行的治疗。以下情况视为目标性治疗药物品种遴选不合理：1、选用的药物与药敏试验结果不符的如：选用头孢西丁治疗耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）感染2、不按照药敏试验结果选择药物的如：药敏试验提示头孢曲松敏感，未提示其他三代头孢敏感，而本院又有头孢曲松时选用其他三代头孢治疗的。抗菌药物的目标性治疗79更换：一般感染患者用药72小时(重症感染48小时)后，可根据临床反应或临床微生物检查结果，决定是否需要更换所用抗菌药物。临床症状和实验室检查结果证实感染控制，进行抗菌药物降阶梯治疗的，并且病程记录中对抗菌药物治疗方案调整应予描述说明。疗程：一般感染待体温、症状体征及实验室检查明显好转或恢复正常后再继续用药72～96h，共为7~8天；扁桃体炎10天；非发酵菌、严重感染和特殊感染14～21天；肺脓肿28～42天。更换：一般感染患者用药72小时(重症感染48小时)后，可80给药频次及用药间隔时间：为保证药物在体内能最大地发挥药效，杀灭感染灶病原菌，应根据药代动力学和药效学相结合的原则给药。青霉素类、头孢菌素类和其他β内酰胺类、红霉素、克林霉素等消除半衰期短者，应一日多次给药。氟喹诺酮类、氨基糖苷类等可一日给药一次(重症感染者例外)。如;氨苄西林4gq12h的方案其疗效明显差于2gq6h，这就是所谓的“时间依赖性”表现。给药频次及用药间隔时间：为保证药物在体内能最大地发挥药效，杀81浓度依赖性抗菌药物（氨基糖苷类、喹诺酮类、三唑类抗真菌药等）在考虑不良反应的前提下，可适当提高单次剂量，不超过药品说明书或与其等同效力文件中规定的最大量即可。用药剂量、适应证、用法用量、给药途径、溶媒均应严格遵守说明书注明用药。浓度依赖性抗菌药物（氨基糖苷类、喹诺酮类、三唑类抗真菌药等）82特殊使用类抗菌药物使用的临床应用评价标准

1.临床医师在使用特殊使用类抗菌药物时要严格掌握适应证，特殊使用类抗菌药物不能作为预防性用药。

2.特殊使用类抗菌药物的选用，原则上应根据病原学检查和药敏试验结果，如结果中有对非限制或限制类抗菌药物敏感，则不建议选用特殊使用类抗菌药物。

3.危重患者在未获知病原菌及药敏结果前，在经专家组专家审核通过后，可以使用上述药物，但经验性用药不得超过5天。

4.患者曾使用限制级抗菌治疗无效，或者治疗不明显。

特殊使用类抗菌药物使用的临床应用评价标准

1.临床医师在使用835.使用指征必须满足如下之一：

A.感染病情严重者：

1）有败血症、脓毒症等血行感染；

2）有休克、呼吸衰竭、DIC等合并症；

3）脏器穿孔引起的急性腹膜炎、急性盆腔炎等；

4）感染性心内膜炎、化脓性心包炎等5）严重的肺炎、骨关节感染、肝胆系统感染、蜂窝组织炎；

6）混合感染的患者。

B.免疫功能低下患者发生感染时：1）接受免疫抑制剂治疗；

2）接受抗肿瘤化学疗法；C、接受大剂量肾上腺皮质激素治疗者；3）血WBC<1×109

/L；

4）脾切除后不明原因的发热者；

5）爱滋病或先天性免疫功能缺陷者。

D.病原菌只对特殊管理抗菌药物敏感的感染。

E.重度烧伤、严重复合伤、多发伤及合并重症感染者；5.使用指征必须满足如下之一：

846.

满足上述条件，需要使用特殊管理抗菌药物的患者，还需知晓以下临床指征及实验室依据：

1）

体温：°C，寒战（有／无）

2）

白细胞计数（WBC）：109/L,中性粒细胞（NEUT%）：

3）

院内获得性肺炎（是／否）

4）

留置静脉导管大于48小时（是／否）

5）

病原学检测：1.未做

2.做：标本-(未检出/检出-菌)

6）

药敏试验：1.未做

2.做：(相符/不相符)

7）

高龄、有影响感染治疗的基础疾病、90天内用过抗菌药物（是／否）

6.

满足上述条件，需要使用特殊管理抗菌药物的患者，还需知晓85抗菌药物预防性使用原则无菌手术术前应用：1次，在麻醉诱导时使用肿瘤或化疗后：WBC＜2×109/L老年患者脑血管病后，排痰不畅或神志不清、昏迷器官移植前后自身免疫病用大剂量糖皮质激素冲击治疗抗菌药物预防性使用原则无菌手术术前应用：1次，在麻醉诱导86预防用药的给药方法围手术期预防用药方法严格把握预防用药时机，应于切开皮肤(粘膜)前30分钟或麻醉诱导时开始给药，万古霉素或去甲万古霉素应在术前2小时给药，在麻醉诱导开始前给药完毕，以保证在发生细菌污染之前血清及组织中的药物已达到有效浓度。预防用药应静脉滴注，溶媒体积不超过100毫升，一般应30分钟给药完毕，以保证有效浓度。对万古霉素或去甲万古霉素、克林霉素另有规定，按药品说明书等有关规定执行。预防用药的给药方法围手术期预防用药方法87抗菌药物的有效覆盖时间应包括整个手术过程和手术结束后4小时。选择半衰期短的抗菌药物时，若手术时间超过3小时，或失血量超过1500毫升，应补充一个剂量，必要时还可用第三次。（长半衰期抗生素头孢曲松不需追加剂量）。一般应短程预防用药，择期手术结束后不必再用。若患者有明显感染高危因素，或应用人工植入物时，可再用一次或数次至24小时，总预防用药时间一般不超过24小时，个别情况可延长至48小时。手术中发现已存在细菌性感染，手术后应继续用药直至感染消除。（这个属于治疗用药，在病程记录中要有体现）抗菌药物的有效覆盖时间应包括整个手术过程和手术结束后4小时。88

术后感染继续使用抗菌药物的在病程记录中要有所体现，如：体温升高、血常规异常、影像学提示有感染等。如果没有就属于不合理用药。

89常见手术预防用抗菌药物表手术名称抗菌药物选择颅脑手术头孢硫脒2克或头孢呋辛1.5克静脉给药；头孢曲松1-2g颈部外科（含甲状腺）手术头孢硫脒2克静脉给药经口咽部粘膜切口的大手术头孢硫脒2克静脉给药，可加用甲硝唑乳腺手术头孢硫脒2克静脉给药周围血管外科手术头孢硫脒2克或头孢呋辛1.5克静脉给药常见手术预防用抗菌药物表手术名称抗菌药物选择颅脑手术头90腹外疝手术头孢硫脒2克静脉给药胃十二指肠手术头孢硫脒2克或头孢呋辛1.5克静脉给药阑尾手术头孢呋辛1.5克静脉给药；可加用甲硝唑结、直肠手术头孢呋辛1.5克静脉给药或头孢曲松1-2克；可加用甲硝唑肝胆系统手术头孢呋辛1.5克静脉给药，有反复感染史者可选头孢曲松1-2克胸外科手术(食管、肺)头孢硫脒2克或头孢呋辛1.5克静脉给药，头孢曲松1-2克腹外疝手术头孢硫脒2克静脉给药胃十二指肠手术头孢硫脒2克91心脏大血管手术头孢硫脒2克或头孢呋辛1.5克静脉给药泌尿外科手术头孢硫脒2克或头孢呋辛1.5克静脉给药环丙沙星一般骨科手术头孢硫脒2克静脉给药应用人工植入物的骨科手术(骨折内固定术、脊柱融合术、关节置换术)头孢硫脒2克或头孢呋辛1.5克静脉给药；头孢曲松1-2克妇科手术头孢硫脒2克或头孢呋辛1.5克静脉给药或头孢曲松1-2克；涉及阴道时可加用甲硝唑剖宫产头孢硫脒2克静脉给药（结扎脐带后给药）心脏大血管手术头孢硫脒2克或头孢呋辛1.5克静脉给药泌尿外92预防性应用抗生素的具体适应证是：(1)II类清洁－污染切口及部分III类(污染)切口手术，主要是进入胃肠道(从口咽部开始)、呼吸道、女性生殖道的手术；(2)使用人工材料或人工装置的手术，如心脏人工瓣膜置换术、人工血管移植术、人工关节置换术、腹壁切口疝大块人工材料修补术；(3)清洁大手术，手术时间长，创伤较大，或涉及重要器官、一旦感染后果严重者，如开颅手术、心脏和大血管手术、门体静脉分流术或断流术、脾切除术、眼内手术等；(4)病人有感染高危因素如高龄(>70岁)、糖尿病、免疫功能低下(尤其是接受器官移植者)、营养不良等。预防性应用抗生素的具体适应证是：(1)II类清洁－污染切口及93已有严重污染的多数III类切口及IV类切口手术(如陈旧开放创伤、消化道穿孔等)，以及术前已存在细菌性感染，例如化脓性腹膜炎、气性坏疽截肢术等，应根据需要在手术前后应用抗菌药物，不属于预防用药范畴。已有严重污染的多数III类切口及IV类切口手术(如陈旧开放创94一般情况下，普外科Ⅰ类(清洁)切口手术不需预防用药，仅在下列情况时考虑预防用药：（一）手术范围大、持续时间超过该类手术的特定时间或一般手术持续时间超过2小时、污染机会多；（二）手术涉及重要脏器，一旦发生感染将造成严重后果者，如大血管手术、门体静脉分流术或断流术、脾切除术等；（三）异物植入术，如腹外疝人工材料修补术、异物植入的血管外科手术等；（四）有感染高危因素者，如高龄、糖尿病、恶性肿瘤、免疫功能缺陷或低下(如艾滋病患者、肿瘤放化疗患者、接受器官移植者、长期使用糖皮质激素者等