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文档简介

2022/11/18中国药科大学微生物学教研室1

第二章免疫细胞和免疫器官2022/11/9中国药科大学微生物学教研室1

第二章2022/11/18中国药科大学微生物学教研室2免疫系统组成2022/11/9中国药科大学微生物学教研室2免疫系统组成2022/11/18中国药科大学微生物学教研室3第一节免疫细胞2022/11/9中国药科大学微生物学教研室3第一节免疫2022/11/18中国药科大学微生物学教研室4免疫细胞种类2022/11/9中国药科大学微生物学教研室4免疫细胞种类2022/11/18中国药科大学微生物学教研室5淋巴细胞(lymphocytes)T淋巴细胞免疫活性细胞(ICC)B淋巴细胞(抗原特异性淋巴细胞)NK细胞(自然杀伤细胞)2022/11/9中国药科大学微生物学教研室5淋巴细胞(ly2022/11/18中国药科大学微生物学教研室6一、T淋巴细胞负责细胞免疫,辅助和调节体液免疫。2022/11/9中国药科大学微生物学教研室6一、T淋巴细胞2022/11/18中国药科大学微生物学教研室7(一)T细胞的表面标志1、T细胞抗原受体(TCR)和TCR复合体(1)TCR:异二聚体,接受抗原信号.

①、链组成TCR.

链:可变区V、恒定区C、跨膜区TM和胞浆区CY链:可变区V、恒定区C、跨膜区TM和胞浆区CY

V区有超变区(又称互补决定区),

V和V的CDR1和CDR2识别MHC分子,CDR3识别抗原肽,VCDR4可识别超抗原,V还有CD4分子的结合位点。跨膜区有带正电荷的精氨酸、赖氨酸残基。

②链和链的结构与、链相似,它们组成了TCR.2022/11/9中国药科大学微生物学教研室7(一)T细胞的2022/11/18中国药科大学微生物学教研室82022/11/9中国药科大学微生物学教研室82022/11/18中国药科大学微生物学教研室9TCR-CD3(1)2022/11/9中国药科大学微生物学教研室9TCR-CD32022/11/18中国药科大学微生物学教研室10TCR-CD3(2)2022/11/9中国药科大学微生物学教研室10TCR-CD2022/11/18中国药科大学微生物学教研室11

2、CD3分子:1)结构:由、和六条肽链组成。CD3与TCR组成TCR-CD3复合体。

CD3分子的跨膜区有带负电荷的谷氨酸或/和天冬氨酸。胞浆内末端区含一个或多个ITAM(免疫受体酪氨酸活化基序)2)功能:参与细胞活化的信号传导。2022/11/9中国药科大学微生物学教研室112、CD32022/11/18中国药科大学微生物学教研室122022/11/9中国药科大学微生物学教研室122022/11/18中国药科大学微生物学教研室13(3)协同受体——CD4、CD8CD41)结构:单链跨膜蛋白分子

2)功能:CD4—MHCII分子,稳定T细胞与APC的结合;参与信号传导;参与胸腺细胞的胸腺选择;是HIV的gp120的结合位点。2022/11/9中国药科大学微生物学教研室13(3)协同受2022/11/18中国药科大学微生物学教研室14

CD8:

1)结构:由、两条肽链组成的异二聚体

2)功能:CD8—MHCI分子,稳定CTL与靶细胞的结合;参与信号传导;参与胸腺细胞的胸腺选择。2022/11/9中国药科大学微生物学教研室14CD8:

2022/11/18中国药科大学微生物学教研室15

(4)协同刺激受体——CD28和CTLA4CD28:

1)结构:由两条肽链构成同源二聚体,胞外区有一个IgSF样区域,胞内区有ITAM。

2)功能:与B7(CD80,CD86)结合,参与APC或靶细胞与T细胞的粘附;通过其胞内区ITAM参与T细胞活化的第二信号(无这一结合,T细胞将处于失能状态)。2022/11/9中国药科大学微生物学教研室15(4)协同2022/11/18中国药科大学微生物学教研室162022/11/9中国药科大学微生物学教研室162022/11/18中国药科大学微生物学教研室17

CD152:

又称CTLA-4(cytotoxicTlymphocyteantigen-4),其配体为CD86(B7-2)。

1)结构:与CD28高度同源(31%)。

2)分布:活化的T细胞;

3)功能:其胞内区有ITIM,传递抑制信号,对T细胞活化产生负调节作用。

2022/11/9中国药科大学微生物学教研室17CD1522022/11/18中国药科大学微生物学教研室182022/11/9中国药科大学微生物学教研室182022/11/18中国药科大学微生物学教研室19

CD2/LFA-2

又称绵羊红细胞受体(E受体),其配体为LFA-3(CD58)

1)分布:T细胞、胸腺细胞、NK细胞

2)功能:增加TCR与抗原肽-MHC复合体的结合;参与T细胞活化过程中的信号传导;E花结实验,用于检测外周血的T细胞数。

2022/11/9中国药科大学微生物学教研室19CD2/L2022/11/18中国药科大学微生物学教研室20

CD45和CD45R(异型体)

称白细胞共同抗原

1)分布:所有白细胞表面,有五种异型体。(CD45RCD45RA静止的T细胞表面如未接触过抗原的初始T细胞

CD45O活化和记忆T细胞)2)功能:参与并调节T细胞活化过程。2022/11/9中国药科大学微生物学教研室20CD45和2022/11/18中国药科大学微生物学教研室21(5)其他膜表面标志细胞因子受体:IL-1受体、IL-2受体、CCR3、CCR5等。CD40L(B细胞的协同刺激分子,CD154)丝裂原受体MHC分子I类分子—所有T细胞;

II类分子—活化的T细胞激素和介质受体2022/11/9中国药科大学微生物学教研室21(5)其他膜2022/11/18中国药科大学微生物学教研室22

常用活化人淋巴细胞的有丝分裂原

有丝分裂原

缩写淋巴细胞增殖反应T细胞B细胞植物血凝素PHA++-刀豆蛋白AConA++-葡萄球菌A蛋白SPA-+美洲商陆有丝分裂原PWM+++2022/11/9中国药科大学微生物学教研室22常用2022/11/18中国药科大学微生物学教研室232022/11/9中国药科大学微生物学教研室232022/11/18中国药科大学微生物学教研室242022/11/9中国药科大学微生物学教研室242022/11/18中国药科大学微生物学教研室252、T细胞亚群及其主要功能(1)T细胞和T细胞

1)T细胞:占T细胞比例较少,约5~10%;主要识别病原菌的胞膜成分,无MHC限制性。在抗感染、抗肿瘤免疫方面发挥一定作用——属非特异性免疫细胞。

2)T细胞:是主要的T细胞群,90~95%。*Th、TD、Tc、Ts2022/11/9中国药科大学微生物学教研室252、T细胞亚2022/11/18中国药科大学微生物学教研室26

2022/11/9中国药科大学微生物学教研室262022/11/18中国药科大学微生物学教研室27DevelopmentaltimecourseofTCRgeneexpression2022/11/9中国药科大学微生物学教研室27Develo2022/11/18中国药科大学微生物学教研室28

(2)CD4+T细胞和CD8+T细胞(T细胞中):1)CD4+T细胞和Th细胞亚群;

Th1细胞;Th2细胞/TDTH;Treg12)CD8+T细胞和CTL细胞;

*NK1.1T细胞2022/11/9中国药科大学微生物学教研室28(2)CD2022/11/18中国药科大学微生物学教研室29

2022/11/9中国药科大学微生物学教研室292022/11/18中国药科大学微生物学教研室30TH细胞TH1TH2TH1产生IL-2、IFN-γ和TNF-β

参与细胞免疫和迟发型超敏反应TH2产生IL-4、IL-5、IL-10和IL-13等

能协助和促进B细胞的增殖和分化,促进抗体产生2022/11/9中国药科大学微生物学教研室30TH细胞2022/11/18中国药科大学微生物学教研室31细胞因子对TH1细胞和TH2细胞的调节作用TH1细胞产生IL-2、IFN-γ促进自身分化和增殖抑制TH2细胞的分化TH2细胞产生IL-4等促进自身的分化和增殖抑制TH1细胞的分化增殖2022/11/9中国药科大学微生物学教研室31细胞因子对T2022/11/18中国药科大学微生物学教研室323、T细胞的分化发育(1)T细胞的分化发育过程早期阶段早期T细胞主要表型为CD4-和CD8-(DN)第二阶段前T细胞双阴性分化为双阳性CD4+CD8+(DP)第三阶段DP细胞经历阳性和阴性选择,发育为CD4+或CD8+的单阳性细胞(SP)2022/11/9中国药科大学微生物学教研室323、T细胞的2022/11/18中国药科大学微生物学教研室33

2022/11/9中国药科大学微生物学教研室332022/11/18中国药科大学微生物学教研室34

2022/11/9中国药科大学微生物学教研室342022/11/18中国药科大学微生物学教研室35

2022/11/9中国药科大学微生物学教研室352022/11/18中国药科大学微生物学教研室36

(2)T细胞膜表面分子的表达阳性选择:

T细胞的TCR基质细胞表面的MHC;不识别,凋亡;识别的,继续发育;获得可识别自身MHC分子的单阳性T细胞。阴性选择:

T细胞的TCR基质细胞表面的自身多肽-自身MHC分子复合体;识别,凋亡;不识别的,继续存活成熟;获得对自身成分具有耐受性的T细胞克隆

最终进入外周的是可识别外来多肽-自身MHC复合体的成熟T细胞。2022/11/9中国药科大学微生物学教研室36(2)T2022/11/18中国药科大学微生物学教研室37

2022/11/9中国药科大学微生物学教研室372022/11/18中国药科大学微生物学教研室38(二)B淋巴细胞

产生抗体负责体液免疫,同时具有一定的抗原递呈功能并协同T细胞的活化。2022/11/9中国药科大学微生物学教研室38(二)B淋2022/11/18中国药科大学微生物学教研室39(1)B细胞的膜表面分子①B细胞抗原受体(BCR)及其复合体BCR,即膜免疫球蛋白(SmIg),多为SmIgD或SmIgM。可作为B细胞的特征性标记。

BCR可直接识别完整的、天然的蛋白质抗原、多糖或脂类抗原。Ig和Ig分子:参与B细胞活化的信号转导。*=TCR中的CD3分子。2022/11/9中国药科大学微生物学教研室39(1)B细胞2022/11/18中国药科大学微生物学教研室40//2022/11/9中国药科大学微生物学教研室40//2022/11/18中国药科大学微生物学教研室41②B细胞的膜辅助分子CD19、CD21(CR2)和CD81——协同受体复合体=T细胞中的CD4或CD8为B细胞活化提供辅助刺激信号CD19分布于B细胞表面,传导信号;CD21仅表达于成熟B细胞上,B细胞活化后消失。CD21结合C3b-抗原-BCR,同时也是EB病毒的受体。CD81在B细胞中与CD21、CD19等相连,可以降低B细胞激活阈值从而促使自身抗体产生,形成相应的免疫病理损伤。是HCV受体。2022/11/9中国药科大学微生物学教研室41②B细胞的2022/11/18中国药科大学微生物学教研室42B细胞协同受体复合体

2022/11/9中国药科大学微生物学教研室42B细胞2022/11/18中国药科大学微生物学教研室43CD40——协同刺激受体=T细胞中的CD28

结合对象CD40L

2022/11/9中国药科大学微生物学教研室43CD40——2022/11/18中国药科大学微生物学教研室44

2022/11/9中国药科大学微生物学教研室442022/11/18中国药科大学微生物学教研室45(3)B细胞表面其他膜分子CD80和CD86MHCFc受体CR丝裂原受体

LPS小鼠B细胞转化葡萄球菌A蛋白人B细胞转化激素和递质受体细胞因子受体2022/11/9中国药科大学微生物学教研室45(3)B细胞2022/11/18中国药科大学微生物学教研室462、B细胞的亚群根据B细胞的表面标志和功能分为B1和B2两个亚群。①B1细胞(也称CD5+B细胞)B1前体细胞在胚胎肝脏发生和分化后迁移到腹腔等部位。BCR主要为SmIgM可直接识别和结合TI-Ag产生IgM类抗体2022/11/9中国药科大学微生物学教研室462、B细胞的2022/11/18中国药科大学微生物学教研室47②B2细胞或普通B细胞B2前体细胞起源于胚胎肝脏,但分化和发育在骨髓。BCR为SmIgM和SmIgD,无CD5。与TD-Ag结合发生免疫应答,需要T细胞辅助。可产生IgG类抗体,负责机体体液免疫。2022/11/9中国药科大学微生物学教研室47②B2细胞或2022/11/18中国药科大学微生物学教研室483、B细胞的分化成熟骨髓内分化阶段(抗原非依赖)外周分化阶段(抗原依赖)2022/11/9中国药科大学微生物学教研室483、B细胞的2022/11/18中国药科大学微生物学教研室49

2022/11/9中国药科大学微生物学教研室492022/11/18中国药科大学微生物学教研室50B细胞发育过程中的阳性选择在B细胞发育的抗原非依赖期,可发生阳性选择。这种选择的信号是由B细胞表面表达的μ链传导。在B细胞发育的抗原依赖阶段,同样发生阳性选择。2022/11/9中国药科大学微生物学教研室50B细胞发育过2022/11/18中国药科大学微生物学教研室51在B细胞发育过程中,可能出现针对自身抗原的B细胞克隆。机体通过阴性选择过程清除具有自身反应性的B细胞克隆,实现自身耐受。B细胞发育过程中的阴性选择2022/11/9中国药科大学微生物学教研室51在B细胞发育2022/11/18中国药科大学微生物学教研室52(三)NK细胞

2022/11/9中国药科大学微生物学教研室52(三)NK2022/11/18中国药科大学微生物学教研室53一、NK细胞的特征又称裸细胞、大颗粒淋巴细胞、K细胞表面分子:CD2、CD16、CD56、IL-2受体、干扰素受体、KIR(杀伤细胞抑制受体)、KAR(杀伤细胞活化受体)等现将CD3-CD16+CD56+细胞鉴定为NK细胞。NK细胞通过其细胞毒作用而发挥抗肿瘤、抗感染和免疫调节作用。2022/11/9中国药科大学微生物学教研室53一、NK细胞2022/11/18中国药科大学微生物学教研室54二、NK细胞识别靶细胞的机制

与靶细胞表面MHCI类分子的表达有关KIR—识别表达于自身组织细胞表面的MHCI类分子,介导胞内抑制信号的产生。KAR—识别结合分布于自身组织细胞、病毒感染细胞和某些肿瘤细胞表面的糖类配体,转导活化信号。2022/11/9中国药科大学微生物学教研室54二、NK细胞2022/11/18中国药科大学微生物学教研室55

2022/11/9中国药科大学微生物学教研室552022/11/18中国药科大学微生物学教研室562022/11/9中国药科大学微生物学教研室562022/11/18中国药科大学微生物学教研室57三、NK细胞杀伤靶细胞的方式1.

释放穿孔素和颗粒酶引起靶细胞溶解。2.

通过Fas/FasL途径引起靶细胞凋亡3.

释放细胞因子,通过与靶细胞表面相应受体结合而杀伤靶细胞4.

可通过ADCC作用杀伤靶细胞。

NK细胞具有FcγR结合IgG结合靶细胞致靶细胞溶解,即ADCC作用。2022/11/9中国药科大学微生物学教研室57三、NK细胞2022/11/18中国药科大学微生物学教研室582022/11/9中国药科大学微生物学教研室582022/11/18中国药科大学微生物学教研室59*LAK细胞(淋巴因子激活的杀伤细胞)PBLLAK细胞(体外IL-2处理)*TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)细胞,动物肿瘤组织中分离出的淋巴细胞,特异杀瘤作用特点:细胞毒活性较NK细胞强,杀伤肿瘤细胞的范围较广。2022/11/9中国药科大学微生物学教研室59*LAK细2022/11/18中国药科大学微生物学教研室60三种杀伤细胞作用特点比较细胞毒作用特点Tc细胞NK细胞LAK细胞抗原预先致敏+--作用特异性+--MHC限制性+--抗体(IgG)依赖性--/+-IL-2依赖性+++2022/11/9中国药科大学微生物学教研室60三种杀伤细胞2022/11/18中国药科大学微生物学教研室61五、NK细胞的生物学功能抗病毒感染、抗肿瘤免疫(非特异性)免疫调节:释放细胞因子IFN-、TNF-2022/11/9中国药科大学微生物学教研室61五、NK细胞2022/11/18中国药科大学微生物学教研室62

第二章免疫细胞和免疫器官2022/11/9中国药科大学微生物学教研室1

第二章2022/11/18中国药科大学微生物学教研室63免疫系统组成2022/11/9中国药科大学微生物学教研室2免疫系统组成2022/11/18中国药科大学微生物学教研室64第一节免疫细胞2022/11/9中国药科大学微生物学教研室3第一节免疫2022/11/18中国药科大学微生物学教研室65免疫细胞种类2022/11/9中国药科大学微生物学教研室4免疫细胞种类2022/11/18中国药科大学微生物学教研室66淋巴细胞(lymphocytes)T淋巴细胞免疫活性细胞(ICC)B淋巴细胞(抗原特异性淋巴细胞)NK细胞(自然杀伤细胞)2022/11/9中国药科大学微生物学教研室5淋巴细胞(ly2022/11/18中国药科大学微生物学教研室67一、T淋巴细胞负责细胞免疫,辅助和调节体液免疫。2022/11/9中国药科大学微生物学教研室6一、T淋巴细胞2022/11/18中国药科大学微生物学教研室68(一)T细胞的表面标志1、T细胞抗原受体(TCR)和TCR复合体(1)TCR:异二聚体,接受抗原信号.

①、链组成TCR.

链:可变区V、恒定区C、跨膜区TM和胞浆区CY链:可变区V、恒定区C、跨膜区TM和胞浆区CY

V区有超变区(又称互补决定区),

V和V的CDR1和CDR2识别MHC分子,CDR3识别抗原肽,VCDR4可识别超抗原,V还有CD4分子的结合位点。跨膜区有带正电荷的精氨酸、赖氨酸残基。

②链和链的结构与、链相似,它们组成了TCR.2022/11/9中国药科大学微生物学教研室7(一)T细胞的2022/11/18中国药科大学微生物学教研室692022/11/9中国药科大学微生物学教研室82022/11/18中国药科大学微生物学教研室70TCR-CD3(1)2022/11/9中国药科大学微生物学教研室9TCR-CD32022/11/18中国药科大学微生物学教研室71TCR-CD3(2)2022/11/9中国药科大学微生物学教研室10TCR-CD2022/11/18中国药科大学微生物学教研室72

2、CD3分子:1)结构:由、和六条肽链组成。CD3与TCR组成TCR-CD3复合体。

CD3分子的跨膜区有带负电荷的谷氨酸或/和天冬氨酸。胞浆内末端区含一个或多个ITAM(免疫受体酪氨酸活化基序)2)功能:参与细胞活化的信号传导。2022/11/9中国药科大学微生物学教研室112、CD32022/11/18中国药科大学微生物学教研室732022/11/9中国药科大学微生物学教研室122022/11/18中国药科大学微生物学教研室74(3)协同受体——CD4、CD8CD41)结构:单链跨膜蛋白分子

2)功能:CD4—MHCII分子,稳定T细胞与APC的结合;参与信号传导;参与胸腺细胞的胸腺选择;是HIV的gp120的结合位点。2022/11/9中国药科大学微生物学教研室13(3)协同受2022/11/18中国药科大学微生物学教研室75

CD8:

1)结构:由、两条肽链组成的异二聚体

2)功能:CD8—MHCI分子,稳定CTL与靶细胞的结合;参与信号传导;参与胸腺细胞的胸腺选择。2022/11/9中国药科大学微生物学教研室14CD8:

2022/11/18中国药科大学微生物学教研室76

(4)协同刺激受体——CD28和CTLA4CD28:

1)结构:由两条肽链构成同源二聚体,胞外区有一个IgSF样区域,胞内区有ITAM。

2)功能:与B7(CD80,CD86)结合,参与APC或靶细胞与T细胞的粘附;通过其胞内区ITAM参与T细胞活化的第二信号(无这一结合,T细胞将处于失能状态)。2022/11/9中国药科大学微生物学教研室15(4)协同2022/11/18中国药科大学微生物学教研室772022/11/9中国药科大学微生物学教研室162022/11/18中国药科大学微生物学教研室78

CD152:

又称CTLA-4(cytotoxicTlymphocyteantigen-4),其配体为CD86(B7-2)。

1)结构:与CD28高度同源(31%)。

2)分布:活化的T细胞;

3)功能:其胞内区有ITIM,传递抑制信号,对T细胞活化产生负调节作用。

2022/11/9中国药科大学微生物学教研室17CD1522022/11/18中国药科大学微生物学教研室792022/11/9中国药科大学微生物学教研室182022/11/18中国药科大学微生物学教研室80

CD2/LFA-2

又称绵羊红细胞受体(E受体),其配体为LFA-3(CD58)

1)分布:T细胞、胸腺细胞、NK细胞

2)功能:增加TCR与抗原肽-MHC复合体的结合;参与T细胞活化过程中的信号传导;E花结实验,用于检测外周血的T细胞数。

2022/11/9中国药科大学微生物学教研室19CD2/L2022/11/18中国药科大学微生物学教研室81

CD45和CD45R(异型体)

称白细胞共同抗原

1)分布:所有白细胞表面,有五种异型体。(CD45RCD45RA静止的T细胞表面如未接触过抗原的初始T细胞

CD45O活化和记忆T细胞)2)功能:参与并调节T细胞活化过程。2022/11/9中国药科大学微生物学教研室20CD45和2022/11/18中国药科大学微生物学教研室82(5)其他膜表面标志细胞因子受体:IL-1受体、IL-2受体、CCR3、CCR5等。CD40L(B细胞的协同刺激分子,CD154)丝裂原受体MHC分子I类分子—所有T细胞;

II类分子—活化的T细胞激素和介质受体2022/11/9中国药科大学微生物学教研室21(5)其他膜2022/11/18中国药科大学微生物学教研室83

常用活化人淋巴细胞的有丝分裂原

有丝分裂原

缩写淋巴细胞增殖反应T细胞B细胞植物血凝素PHA++-刀豆蛋白AConA++-葡萄球菌A蛋白SPA-+美洲商陆有丝分裂原PWM+++2022/11/9中国药科大学微生物学教研室22常用2022/11/18中国药科大学微生物学教研室842022/11/9中国药科大学微生物学教研室232022/11/18中国药科大学微生物学教研室852022/11/9中国药科大学微生物学教研室242022/11/18中国药科大学微生物学教研室862、T细胞亚群及其主要功能(1)T细胞和T细胞

1)T细胞:占T细胞比例较少,约5~10%;主要识别病原菌的胞膜成分,无MHC限制性。在抗感染、抗肿瘤免疫方面发挥一定作用——属非特异性免疫细胞。

2)T细胞:是主要的T细胞群,90~95%。*Th、TD、Tc、Ts2022/11/9中国药科大学微生物学教研室252、T细胞亚2022/11/18中国药科大学微生物学教研室87

2022/11/9中国药科大学微生物学教研室262022/11/18中国药科大学微生物学教研室88DevelopmentaltimecourseofTCRgeneexpression2022/11/9中国药科大学微生物学教研室27Develo2022/11/18中国药科大学微生物学教研室89

(2)CD4+T细胞和CD8+T细胞(T细胞中):1)CD4+T细胞和Th细胞亚群;

Th1细胞;Th2细胞/TDTH;Treg12)CD8+T细胞和CTL细胞;

*NK1.1T细胞2022/11/9中国药科大学微生物学教研室28(2)CD2022/11/18中国药科大学微生物学教研室90

2022/11/9中国药科大学微生物学教研室292022/11/18中国药科大学微生物学教研室91TH细胞TH1TH2TH1产生IL-2、IFN-γ和TNF-β

参与细胞免疫和迟发型超敏反应TH2产生IL-4、IL-5、IL-10和IL-13等

能协助和促进B细胞的增殖和分化,促进抗体产生2022/11/9中国药科大学微生物学教研室30TH细胞2022/11/18中国药科大学微生物学教研室92细胞因子对TH1细胞和TH2细胞的调节作用TH1细胞产生IL-2、IFN-γ促进自身分化和增殖抑制TH2细胞的分化TH2细胞产生IL-4等促进自身的分化和增殖抑制TH1细胞的分化增殖2022/11/9中国药科大学微生物学教研室31细胞因子对T2022/11/18中国药科大学微生物学教研室933、T细胞的分化发育(1)T细胞的分化发育过程早期阶段早期T细胞主要表型为CD4-和CD8-(DN)第二阶段前T细胞双阴性分化为双阳性CD4+CD8+(DP)第三阶段DP细胞经历阳性和阴性选择,发育为CD4+或CD8+的单阳性细胞(SP)2022/11/9中国药科大学微生物学教研室323、T细胞的2022/11/18中国药科大学微生物学教研室94

2022/11/9中国药科大学微生物学教研室332022/11/18中国药科大学微生物学教研室95

2022/11/9中国药科大学微生物学教研室342022/11/18中国药科大学微生物学教研室96

2022/11/9中国药科大学微生物学教研室352022/11/18中国药科大学微生物学教研室97

(2)T细胞膜表面分子的表达阳性选择:

T细胞的TCR基质细胞表面的MHC;不识别,凋亡;识别的,继续发育;获得可识别自身MHC分子的单阳性T细胞。阴性选择:

T细胞的TCR基质细胞表面的自身多肽-自身MHC分子复合体;识别,凋亡;不识别的,继续存活成熟;获得对自身成分具有耐受性的T细胞克隆

最终进入外周的是可识别外来多肽-自身MHC复合体的成熟T细胞。2022/11/9中国药科大学微生物学教研室36(2)T2022/11/18中国药科大学微生物学教研室98

2022/11/9中国药科大学微生物学教研室372022/11/18中国药科大学微生物学教研室99(二)B淋巴细胞

产生抗体负责体液免疫,同时具有一定的抗原递呈功能并协同T细胞的活化。2022/11/9中国药科大学微生物学教研室38(二)B淋2022/11/18中国药科大学微生物学教研室100(1)B细胞的膜表面分子①B细胞抗原受体(BCR)及其复合体BCR,即膜免疫球蛋白(SmIg),多为SmIgD或SmIgM。可作为B细胞的特征性标记。

BCR可直接识别完整的、天然的蛋白质抗原、多糖或脂类抗原。Ig和Ig分子:参与B细胞活化的信号转导。*=TCR中的CD3分子。2022/11/9中国药科大学微生物学教研室39(1)B细胞2022/11/18中国药科大学微生物学教研室101//2022/11/9中国药科大学微生物学教研室40//2022/11/18中国药科大学微生物学教研室102②B细胞的膜辅助分子CD19、CD21(CR2)和CD81——协同受体复合体=T细胞中的CD4或CD8为B细胞活化提供辅助刺激信号CD19分布于B细胞表面,传导信号;CD21仅表达于成熟B细胞上,B细胞活化后消失。CD21结合C3b-抗原-BCR,同时也是EB病毒的受体。CD81在B细胞中与CD21、CD19等相连,可以降低B细胞激活阈值从而促使自身抗体产生,形成相应的免疫病理损伤。是HCV受体。2022/11/9中国药科大学微生物学教研室41②B细胞的2022/11/18中国药科大学微生物学教研室103B细胞协同受体复合体

2022/11/9中国药科大学微生物学教研室42B细胞2022/11/18中国药科大学微生物学教研室104CD40——协同刺激受体=T细胞中的CD28

结合对象CD40L

2022/11/9中国药科大学微生物学教研室43CD40——2022/11/18中国药科大学微生物学教研室105

2022/11/9中国药科大学微生物学教研室442022/11/18中国药科大学微生物学教研室106(3)B细胞表面其他膜分子CD80和CD86MHCFc受体CR丝裂原受体

LPS小鼠B细胞转化葡萄球菌A蛋白人B细胞转化激素和递质受体细胞因子受体2022/11/9中国药科大学微生物学教研室45(3)B细胞2022/11/18中国药科大学微生物学教研室1072、B细胞的亚群根据B细胞的表面标志和功能分为B1和B2两个亚群。①B1细胞(也称CD5+B细胞)B1前体细胞在胚胎肝脏发生和分化后迁移到腹腔等部位。BCR主要为SmIgM可直接识别和结合TI-Ag产生IgM类抗体2022/11/9中国药科大学微生物学教研室462、B细胞的2022/11/18中国药科大学微生物学教研室108②B2细胞或普通B细胞B2前体细胞起源于胚胎肝脏,但分化和发育在骨髓。BCR为SmIgM和SmIgD,无CD5。与TD-Ag结合发生免疫应答,需要T细胞辅助。可产生IgG类抗体,负责机体体液免疫。2022/11/9中国药科大学微生物学教研室47②B2细胞或2022/11/18中国药科大学微生物学教研室1093、B细胞的分化成熟骨髓内分化阶段(抗原非依赖)外周分化阶段(抗原依赖)2022/11/9中国药科大学微生物学教研室483、B细胞的2022/11/18中国药科大学微生物学教研室110

2022/11/9中国药科大学微生物学教研室492022/11/18中国药科大学微生物学教研室111B细胞发育过程中的阳性选择在B细胞发育的抗原非依赖期,可发生阳性选择。这种选择的信号是由B细胞表面表达的μ链传导。在B细胞发育的抗原依赖阶段,同样发生阳性选择。2022/11/9中国药科大学微生物学教研室50B细胞发育过2022/11/18中国药科大学微生物学教研室112在B细胞发育过程中,可

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