2021年电大药理学形考任务一

任务一：试题库1药理学是研究（）药物与机体互相作用科学药物治疗疾病科学药物作用于机体科学药物代谢科学药物转化科学受体某些激动剂特点是不能与受体结合没有内在活性具备激动药与拮抗药两重特性有较强内在活性只激动某些受体药物治疗指数是指LD50/ED50比值ED95/LD5比值ED50/LD50比值ED90/LD10比值ED50LD50之间距离药物产生副反映药理学基本是用药剂量过大药理效应选取性低患者肝肾功能不良血药浓度过高特异质反映(LD50)是指致死量一半剂量最大中毒量百分之百动物死亡剂量一半ED5010倍剂量引起半数实验动物死亡剂量药物效应强度是指其值越小则药效越小与药物最大效能有关是指能引起等效反映相对剂量反映药物与受体解离越大则疗效越好受体激动剂特点是与受体有较强亲和力和内在活性能与受体结合无内在活性有较弱内在活性与受体不可逆地结合药物作用是指药理效应药物具备特异性作用对不同脏器选取性作用药物与机体细胞间初始反映对机体器官兴奋或抑制作用竞争性拮抗剂具备特点是与受体结合后能产生效应能抑制激动药最大效应增长激动药剂量时不增长效应同步具备激动药性质效曲线平行右移药物产生作用快慢取决于药物吸取速度药物排泄速度药物转运方式药物分布容积药物代谢速度药物进入血循环后一方面作用于靶器官在肝脏代谢与血浆蛋白结合由肾脏排泄储存在脂肪时量曲线峰值浓度表白药物吸取速度与消除速度相等药物吸取过程已完药物在体内分布开始药物消除过程开始药物疗效开始被动转运特点是顺浓度差，不耗能，无竞争现象顺浓度差，耗能，不需载体顺浓度差，不耗能，有竞争现象顺浓度差，不耗能，有饱和现象逆浓度差，不耗能，无饱和现象用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用削弱是由于苯巴比妥对抗双香豆素作用苯巴比妥增进血小板汇集苯巴比妥抑制凝血酶减慢双香豆素吸取苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速t1/28h，一天给药三次，达到稳态血药浓度时间是16h24h32h40h60h药物自用药部位进入血液循环过程称为通透性吸取分布转化代谢t1/2是指血药稳态浓度有效血药浓度血药浓度血药峰浓度最小有效血药阈浓度不属于交感神经支配功能是瞳孔缩小出汗增长心率加快冠状血管扩张脂肪分解去甲肾上腺素消除重要是通过突触间隙扩散到血液在突出间隙被MAO代谢被突触先后膜摄取在突出间隙被COMT代谢被胆碱酯酶水解不属于副交感神经支配功能是瞳孔缩小支气管收缩心率减慢血管收缩唾液腺分泌增长不属于新斯明临床应用是治疗重症肌无力治疗腹痛腹泻治疗术后尿潴留筒箭毒碱中毒解救阵发性室上性心动过速不属于毛果芸香碱不良反映是流涎出汗胃肠蠕动增长心率加快加重哮喘氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱比较不同之处是能兴奋Ｍ胆碱受体能兴奋肠平滑肌能增长胃蠕动能兴奋膀胱逼尿肌不被胆碱酯酶代谢不属于乙酰胆碱Ｎ样作用是心率减慢骨骼肌收缩交感神经节兴奋副交感神经节兴奋肾上腺髓质兴奋不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用是交感神经节兴奋副交感神经节兴奋肾上腺髓质兴奋运动终板去极化窦房结兴奋可用新斯明解救药物中毒是巴比妥类催眠药金刚烷胺非去极化肌松药去极化型肌松药毒扁豆碱中毒不属于乙酰胆碱Ｍ样作用是瞳孔缩小骨骼肌收缩唾液分泌增长支气管平滑肌收缩心脏功能抑制胆绞痛合理用药是大剂量吗啡大剂量阿托品吗啡加阿托品阿司匹林加吗啡阿司匹林加阿托品神经节阻断药用于脑和血管手术重要目是控制血压减少出血抑制腺体分泌抑制内脏平滑肌收缩防止心律失常增长血管韧性作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品是旋光性是左旋中枢抑制作用止吐作用防晕动作用作用时间长除小朋友外眼科最惯用散瞳药是匹鲁卡品毒扁豆碱阿托品后马托品肾上腺素美加明属于拟胆碱药M胆碱受体阻断药N1胆碱受体阻断药N2胆碱受体阻断药肾上腺素受体阻断药右旋筒箭毒碱属于拟胆碱药M胆碱受体阻断药N1胆碱受体阻断药N2胆碱受体阻断药肾上腺素受体阻断药琥珀胆碱松弛骨骼肌原理是减少运动神经动作电位减少运动神经末梢释放ACh阻断N2胆碱受体直接松弛骨骼肌持续激动N2胆碱受体为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度药物是肾上腺素去甲肾上腺素异丙肾上腺素去甲肾上腺素加异丙肾上腺素肾上腺素加异丙肾上腺素下列药物中可用于治疗各种休克药物是肾上腺素去甲肾上腺素异丙肾上腺素多巴胺去甲肾上腺素加异丙肾上腺素治疗过敏性休克首选药物是去甲肾上腺素异丙肾上腺素肾上腺素去甲肾上腺素加异丙肾上腺素肾上腺素加异丙肾上腺素异丙肾上腺素兴奋受体最精确是α肾上腺素受体α和β1肾上腺素受体β2肾上腺素受体β1和β2肾上腺素受体α、β1和β2肾上腺素受体应用氯丙嗪患者要慎用肾上腺素是由于减少氯丙嗪疗效减少肾上腺素强心作用血压会明显减少血压会明显升高会诱发支气管痉挛治疗哮喘可供选取药物是肾上腺素或去甲肾上腺素肾上腺素或异丙肾上腺素去甲肾上腺素或多巴胺异丙肾上腺素或多巴胺异丙肾上腺素或去甲肾上腺素用于治疗青光眼药物是多巴胺去甲肾上腺素异丙肾上腺素肾上腺素麻黄素去甲肾上腺素兴奋受体最精确是α肾上腺素受体α和β1肾上腺素受体β2肾上腺素受体β1和β2肾上腺素受体α、β1和β2肾上腺素受体能明显翻转肾上腺素升压效应药物是普萘洛尔美托洛尔阿托品酚妥拉明拉贝洛尔下列高血压最适选用酚妥拉明降压是动脉硬化性高血压妊♘高血压肾病性高血压嗜铬细胞瘤高血压先天性血管畸形高血压酚妥拉明舒张血管原理是阻断突触后膜受体兴奋M胆碱受体阻断突触前膜受体阻断突触前膜受体阻断心脏受体“肾上腺素升压作用翻转”是指静脉注射肾上腺素后血压先升后降静脉注射肾上腺素后血压先降后升静脉注射肾上腺素后血压只升未降β受体阻断剂使肾上腺素只明显升压α受体阻断剂使肾上腺素只明显降压普萘洛尔治疗心绞痛重要因素是阻断心脏受体扩张冠状血管减少心脏前负荷减少左心室压力减少回心血量前列腺肥大应当选用M胆碱受体阻断药N2胆碱受体阻断药α受体阻断药β受体阻断药多巴胺受体阻断药下面应禁用β受体阻断药疾病是心绞痛房室传导阻滞迅速型心律失常高血压甲状腺机能亢进可加重支气管哮喘药物是α受体激动剂α受体阻断剂β受体阻断剂β受体激动剂M受体阻断药任务一：试题库2药理学是研究（）药物与机体互相作用科学药物治疗疾病科学药物作用于机体科学药物代谢科学药物转化科学受体某些激动剂特点是不能与受体结合没有内在活性具备激动药与拮抗药两重特性有较强内在活性只激动某些受体竞争性拮抗剂具备特点是与受体结合后能产生效应能抑制激动药最大效应增长激动药剂量时不增长效应同步具备激动药性质效曲线平行右移药物产生副反映药理学基本是用药剂量过大药理效应选取性低患者肝肾功能不良血药浓度过高特异质反映受体激动剂特点是与受体有较强亲和力和内在活性能与受体结合无内在活性有较弱内在活性与受体不可逆地结合药物副作用是指用量过大引起反映长期用药引起反映与遗传关于特殊反映停药后浮现反映与治疗目无关药理作用(LD50)是指致死量一半剂量最大中毒量百分之百动物死亡剂量一半ED5010倍剂量引起半数实验动物死亡剂量药物治疗指数是指LD50/ED50比值ED95/LD5比值ED50/LD50比值ED90/LD10比值ED50LD50之间距离药物量效关系是指药物构造与药理效应关系药物作用时间与药理效应关系药物剂量（)与药理效应关系半数有效量与药理效应关系最小有效量与药理效应关系药物生物转化和排泄速度决定了其副作用大小效能大小作用持续时间长短起效快慢后遗效应有无t1/28h，一天给药三次，达到稳态血药浓度时间是16h24h32h40h60h被动转运特点是顺浓度差，不耗能，无竞争现象顺浓度差，耗能，不需载体顺浓度差，不耗能，有竞争现象顺浓度差，不耗能，有饱和现象逆浓度差，不耗能，无饱和现象药物零级动力学消除是指药物消除至零单位时间内消除恒定比例药物药物吸取量与消除量达到平衡药物消除速率常数为零单位时间内消除恒量药物时量曲线峰值浓度表白药物吸取速度与消除速度相等药物吸取过程已完药物在体内分布开始药物消除过程开始药物疗效开始药物进入血循环后一方面作用于靶器官在肝脏代谢与血浆蛋白结合由肾脏排泄储存在脂肪pKa是指90%解离时pH值50%解离时pH值药物所有解离时pH值药物不解离时pH值酸性药物解离常数值比前者单用时在胃中解离减少，自胃吸取增多在胃中解离增多，自胃吸取增多在胃中解离减少，自胃吸取减少在胃中解离增多，自胃吸取减少解离和吸取无变化乙酰胆碱消除重要是通过乙酰胆碱酯酶水解突触前膜摄取突触后膜摄取单胺氧化酶代谢COMT代谢去甲肾上腺素能神经是指合成神经递质需要酪氨酸末梢释放肾上腺素末梢释放去甲肾上腺素多巴胺是其受体激动剂肾上腺素是其受体拮抗剂去甲肾上腺素消除重要是通过突触间隙扩散到血液在突出间隙被MAO代谢被突触先后膜摄取在突出间隙被COMT代谢被胆碱酯酶水解不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用是交感神经节兴奋副交感神经节兴奋肾上腺髓质兴奋运动终板去极化窦房结兴奋不属于毛果芸香碱不良反映是流涎出汗胃肠蠕动增长心率加快加重哮喘不属于乙酰胆碱Ｎ样作用是心率减慢骨骼肌收缩交感神经节兴奋副交感神经节兴奋肾上腺髓质兴奋氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱比较不同之处是能兴奋Ｍ胆碱受体能兴奋肠平滑肌能增长胃蠕动能兴奋膀胱逼尿肌不被胆碱酯酶代谢不属于新斯明临床应用是治疗重症肌无力治疗腹痛腹泻治疗术后尿潴留筒箭毒碱中毒解救阵发性室上性心动过速可用新斯明解救药物中毒是巴比妥类催眠药金刚烷胺非去极化肌松药去极化型肌松药毒扁豆碱中毒不属于乙酰胆碱Ｍ样作用是瞳孔缩小骨骼肌收缩唾液分泌增长支气管平滑肌收缩心脏功能抑制美加明属于拟胆碱药M胆碱受体阻断药N1胆碱受体阻断药N2胆碱受体阻断药肾上腺素受体阻断药调节麻痹是指瞳孔固定不能调节眼压过高视神经麻痹睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平最惯用于感染中毒性休克治疗药物是东莨菪碱琥珀胆碱美加明阿托品ft莨菪碱神经节阻断药用于脑和血管手术重要目是控制血压减少出血抑制腺体分泌抑制内脏平滑肌收缩防止心律失常增长血管韧性作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品是旋光性是左旋中枢抑制作用止吐作用防晕动作用作用时间长琥珀胆碱松弛骨骼肌原理是减少运动神经动作电位减少运动神经末梢释放ACh阻断N2胆碱受体直接松弛骨骼肌持续激动N2胆碱受体胆绞痛合理用药是大剂量吗啡大剂量阿托品吗啡加阿托品阿司匹林加吗啡阿司匹林加阿托品治疗过敏性休克首选药物是去甲肾上腺素异丙肾上腺素肾上腺素去甲肾上腺素加异丙肾上腺素肾上腺素加异丙肾上腺素下列药物中可用于治疗各种休克药物是肾上腺素去甲肾上腺素异丙肾上腺素多巴胺去甲肾上腺素加异丙肾上腺素治疗哮喘可供选取药物是肾上腺素或去甲肾上腺素肾上腺素或异丙肾上腺素去甲肾上腺素或多巴胺异丙肾上腺素或多巴胺异丙肾上腺素或去甲肾上腺素异丙肾上腺素兴奋受体最精确是α肾上腺素受体α和β1肾上腺素受体β2肾上腺素受体β1和β2肾上腺素受体α、β1和β2肾上腺素受体肾上腺素兴奋受体最精确是α肾上腺素受体β1肾上腺素受体β2肾上腺素受体β1和β2肾上腺素受体兴奋α、和β2肾上腺素受体去甲肾上腺素兴奋受体最精确是α肾上腺素受体α和β1肾上腺素受体β2肾上腺素受体β1和β2肾上腺素受体α、β1和β2肾上腺素受体为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度药物是肾上腺素去甲肾上腺素异丙肾上腺素去甲肾上腺素加异丙肾上腺素肾上腺素加异丙肾上腺素应用氯丙嗪患者要慎用肾上腺素是由于减少氯丙嗪疗效减少肾上腺素强心作用血压会明显减少血压会明显升高会诱发支气管痉挛酚妥拉明舒张血管原理是阻断突触后膜受体兴奋M胆碱受体阻断突触前膜受体阻断突触前膜受体阻断心脏受体能明显翻转肾上腺素升压效应药物是普萘洛尔美托洛尔阿托品酚妥拉明拉贝洛尔可加重支气管哮喘药物是α受体激动剂α受体阻断剂β受体阻断剂β受体激动剂M受体阻断药普萘洛尔降压因素中错误是阻断心脏受体阻断中枢β受体阻断肾脏受体阻断血管受体阻断交感神经末梢突触前膜β受体下列高血压最适选用酚妥拉明降压是动脉硬化性高血压妊♘高血压肾病性高血压嗜铬细胞瘤高血压先天性血管畸形高血压前列腺肥大应当选用M胆碱受体阻断药N2胆碱受体阻断药α受体阻断药β受体阻断药多巴胺受体阻断药酚妥拉明兴奋心脏重要因素是可以直接兴奋心脏受体可以阻断心脏M胆碱受体兴奋交感神经末梢突触前膜β受体阻断血管受体阻断血管和交感神经末梢突触前膜受体治疗外周血管痉挛性疾病可选用α受体激动剂α受体阻断剂β受体激动剂β受体阻断剂α和β受体阻断剂任务一：试题库3药理学是研究（）药物与机体互相作用科学药物治疗疾病科学药物作用于机体科学药物代谢科学药物转化科学(LD50)是指致死量一半剂量最大中毒量百分之百动物死亡剂量一半ED5010倍剂量引起半数实验动物死亡剂量药物治疗指数是指LD50/ED50比值ED95/LD5比值ED50/LD50比值ED90/LD10比值ED50LD50之间距离药物副作用是指用量过大引起反映长期用药引起反映与遗传关于特殊反映停药后浮现反映与治疗目无关药理作用药物作用是指药理效应药物具备特异性作用对不同脏器选取性作用药物与机体细胞间初始反映对机体器官兴奋或抑制作用药物产生副反映药理学基本是用药剂量过大药理效应选取性低患者肝肾功能不良血药浓度过高特异质反映半数有效量是指临床有效量一半剂量LD5050%剂量效应强度50%受试者有效药物效应强度是指其值越小则药效越小与药物最大效能有关是指能引起等效反映相对剂量反映药物与受体解离越大则疗效越好药物量效关系是指药物构造与药理效应关系药物作用时间与药理效应关系药物剂量（)与药理效应关系半数有效量与药理效应关系最小有效量与药理效应关系t1/2是指血药稳态浓度有效血药浓度血药浓度血药峰浓度最小有效血药阈浓度药物零级动力学消除是指药物消除至零单位时间内消除恒定比例药物药物吸取量与消除量达到平衡药物消除速率常数为零单位时间内消除恒量药物药物生物转化和排泄速度决定了其副作用大小效能大小作用持续时间长短起效快慢后遗效应有无药物自用药部位进入血液循环过程称为通透性吸取分布转化代谢药物进入血循环后一方面作用于靶器官在肝脏代谢与血浆蛋白结合由肾脏排泄储存在脂肪时量曲线峰值浓度表白药物吸取速度与消除速度相等药物吸取过程已完药物在体内分布开始药物消除过程开始药物疗效开始药物产生作用快慢取决于药物吸取速度药物排泄速度药物转运方式药物分布容积药物代谢速度被动转运特点是顺浓度差，不耗能，无竞争现象顺浓度差，耗能，不需载体顺浓度差，不耗能，有竞争现象顺浓度差，不耗能，有饱和现象逆浓度差，不耗能，无饱和现象对肾上腺髓质阐述不对的是属于胆碱能神经支配属于交感肾上腺素系统应激状态兴奋重要释放肾上腺素重要释放乙酰胆碱去甲肾上腺素消除重要是通过突触间隙扩散到血液在突出间隙被MAO代谢被突触先后膜摄取在突出间隙被COMT代谢被胆碱酯酶水解不属于交感神经支配功能是瞳孔缩小出汗增长心率加快冠状血管扩张脂肪分解不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用是交感神经节兴奋副交感神经节兴奋肾上腺髓质兴奋运动终板去极化窦房结兴奋不属于毛果芸香碱不良反映是流涎出汗胃肠蠕动增长心率加快加重哮喘氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱比较不同之处是能兴奋Ｍ胆碱受体能兴奋肠平滑肌能增长胃蠕动能兴奋膀胱逼尿肌不被胆碱酯酶代谢可用新斯明解救药物中毒是巴比妥类催眠药金刚烷胺非去极化肌松药去极化型肌松药毒扁豆碱中毒不属于新斯明临床应用是治疗重症肌无力治疗腹痛腹泻治疗术后尿潴留筒箭毒碱中毒解救阵发性室上性心动过速不属于乙酰胆碱Ｍ样作用是瞳孔缩小骨骼肌收缩唾液分泌增长支气管平滑肌收缩心脏功能抑制毛果芸香碱临床应用中错误是缩瞳对抗散瞳药作用治疗青光眼盗汗时敛汗口腔黏膜干燥症阿托品中毒解救琥珀胆碱松弛骨骼肌原理是减少运动神经动作电位减少运动神经末梢释放ACh阻断N2胆碱受体直接松弛骨骼肌持续激动N2胆碱受体右旋筒箭毒碱属于拟胆碱药M胆碱受体阻断药N1胆碱受体阻断药N2胆碱受体阻断药肾上腺素受体阻断药阿托品属于拟胆碱药M胆碱受体阻断药N1胆碱受体阻断药N2胆碱受体阻断药肾上腺素受体阻断药应用肌松药前禁用抗生素是氨基糖苷类青霉素类喹诺酮类四环素类红霉素类最惯用于感染中毒性休克治疗药物是东莨菪碱琥珀胆碱美加明阿托品ft莨菪碱美加明属于拟胆碱药M胆碱受体阻断药N1胆碱受体阻断药N2胆碱受体阻断药肾上腺素受体阻断药调节麻痹是指瞳孔固定不能调节眼压过高视神经麻痹睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平应用氯丙嗪患者要慎用肾上腺素是由于减少氯丙嗪疗效减少肾上腺素强心作用血压会明显减少血压会明显升高会诱发支气管痉挛肾上腺素兴奋受体最精确是α肾上腺素受体β1肾上腺素受体β2肾上腺素受体β1和β2肾上腺素受体兴奋α、和β2肾上腺素受体为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度药物是肾上腺素去甲肾上腺素异丙肾上腺素去甲肾上腺素加异丙肾上腺素肾上腺素加异丙肾上腺素用于治疗青光眼药物是多巴胺去甲肾上腺素异丙肾上腺素肾上腺素麻黄素下列药物中可用于治疗各种休克药物是肾上腺素去甲肾上腺素异丙肾上腺素多巴胺去甲肾上腺素加异丙肾上腺素治疗哮喘可供选取药物是肾上腺素或去甲肾上腺素肾上腺素或异丙肾上腺素去甲肾上腺素或多巴胺异丙肾上腺素或多巴胺异丙肾上腺素或去甲肾上腺素治疗过敏性休克首选药物是去甲肾上腺素异丙肾上腺素肾上腺素去甲肾上腺素加异丙肾上腺素肾上腺素加异丙肾上腺素异丙肾上腺素兴奋受体最精确是α肾上腺素受体α和β1肾上腺素受体β2肾上腺素受体β1和β2肾上腺素受体α、β1和β2肾上腺素受体普萘洛尔治疗心绞痛重要因素是阻断心脏受体扩张冠状血管减少心脏前负荷减少左心室压力减少回心血量治疗外周血管痉挛性疾病可选用α受体激动剂α受体阻断剂β受体激动剂β受体阻断剂α和β受体阻断剂“肾上腺素升压作用翻转”是指静脉注射肾上腺素后血压先升后降静脉注射肾上腺素后血压先降后升静脉注射肾上腺素后血压只升未降β受体阻断剂使肾上腺素只明显升压α受体阻断剂使肾上腺素只明显降压能明显翻转肾上腺素升压效应药物是普萘洛尔美托洛尔阿托品酚妥拉明拉贝洛尔普萘洛尔降压因素中错误是阻断心脏受体阻断中枢β受体阻断肾脏受体阻断血管受体阻断交感神经末梢突触前膜β受体可加重支气管哮喘药物是α受体激动剂α受体阻断剂β受体阻断剂β受体激动剂M受体阻断药酚妥拉明舒张血管原理是阻断突触后膜受体兴奋M胆碱受体阻断突触前膜受体阻断突触前膜受体阻断心脏受体酚妥拉明兴奋心脏重要因素是可以直接兴奋心脏受体可以阻断心脏M胆碱受体兴奋交感神经末梢突触前膜β受体阻断血管受体阻断血管和交感神经末梢突触前膜受体任务一：试题库4药理学是研究（）药物与机体互相作用科学药物治疗疾病科学药物作用于机体科学药物代谢科学药物转化科学药物量效关系是指药物构造与药理效应关系药物作用时间与药理效应关系药物剂量（)与药理效应关系半数有效量与药理效应关系最小有效量与药理效应关系药物产生副反映药理学基本是用药剂量过大药理效应选取性低患者肝肾功能不良血药浓度过高特异质反映受体激动剂特点是与受体有较强亲和力和内在活性能与受体结合无内在活性有较弱内在活性与受体不可逆地结合药物效应强度是指其值越小则药效越小与药物最大效能有关是指能引起等效反映相对剂量反映药物与受体解离越大则疗效越好药物作用是指药理效应药物具备特异性作用对不同脏器选取性作用药物与机体细胞间初始反映对机体器官兴奋或抑制作用(LD50)是指致死量一半剂量最大中毒量百分之百动物死亡剂量一半ED5010倍剂量引起半数实验动物死亡剂量受体某些激动剂特点是不能与受体结合没有内在活性具备激动药与拮抗药两重特性有较强内在活性只激动某些受体半数有效量是指临床有效量一半剂量LD5050%剂量效应强度50%受试者有效被动转运特点是顺浓度差，不耗能，无竞争现象顺浓度差，耗能，不需载体顺浓度差，不耗能，有竞争现象顺浓度差，不耗能，有饱和现象逆浓度差，不耗能，无饱和现象比前者单用时在胃中解离减少，自胃吸取增多在胃中解离增多，自胃吸取增多在胃中解离减少，自胃吸取减少在胃中解离增多，自胃吸取减少解离和吸取无变化药物进入血循环后一方面作用于靶器官在肝脏代谢与血浆蛋白结合由肾脏排泄储存在脂肪pKa是指90%解离时pH值50%解离时pH值药物所有解离时pH值药物不解离时pH值酸性药物解离常数值t1/2给恒量药一次，约通过几种t1/2可达稳态血药浓度1个3个5个8个11个时量曲线峰值浓度表白药物吸取速度与消除速度相等药物吸取过程已完药物在体内分布开始药物消除过程开始药物疗效开始药物自用药部位进入血液循环过程称为通透性吸取分布转化代谢t1/2是指血药稳态浓度有效血药浓度血药浓度血药峰浓度最小有效血药阈浓度不属于胆碱能神经是交感神经节前纤维副交感神经节前纤维副交感神经节后纤维支配窦房结交感神经节后纤维支配汗腺交感神经节后纤维乙酰胆碱消除重要是通过乙酰胆碱酯酶水解突触前膜摄取突触后膜摄取单胺氧化酶代谢COMT代谢去甲肾上腺素消除重要是通过突触间隙扩散到血液在突出间隙被MAO代谢被突触先后膜摄取在突出间隙被COMT代谢被胆碱酯酶水解不属于乙酰胆碱Ｍ样作用是瞳孔缩小骨骼肌收缩唾液分泌增长支气管平滑肌收缩心脏功能抑制毛果芸香碱临床应用中错误是缩瞳对抗散瞳药作用治疗青光眼盗汗时敛汗口腔黏膜干燥症阿托品中毒解救可用新斯明解救药物中毒是巴比妥类催眠药金刚烷胺非去极化肌松药去极化型肌松药毒扁豆碱中毒不属于毛果芸香碱不良反映是流涎出汗胃肠蠕动增长心率加快加重哮喘氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱比较不同之处是能兴奋Ｍ胆碱受体能兴奋肠平滑肌能增长胃蠕动能兴奋膀胱逼尿肌不被胆碱酯酶代谢不属于乙酰胆碱Ｎ样作用是心率减慢骨骼肌收缩交感神经节兴奋副交感神经节兴奋肾上腺髓质兴奋不属于新斯明临床应用是治疗重症肌无力治疗腹痛腹泻治疗术后尿潴留筒箭毒碱中毒解救阵发性室上性心动过速神经节阻断药用于脑和血管手术重要目是控制血压减少出血抑制腺体分泌抑制内脏平滑肌收缩防止心律失常增长血管韧性右旋筒箭毒碱属于拟胆碱药M胆碱受体阻断药N1胆碱受体阻断药N2胆碱受体阻断药肾上腺素受体阻断药最惯用于感染中毒性休克治疗药物是东莨菪碱琥珀胆碱美加明阿托品ft莨菪碱琥珀胆碱松弛骨骼肌原理是减少运动神经动作电位减少运动神经末梢释放ACh阻断N2胆碱受体直接松弛骨骼肌持续激动N2胆碱受体除小朋友外眼科最惯用散瞳药是匹鲁卡品毒扁豆碱阿托品后马托品肾上腺素调节麻痹是指瞳孔固定不能调节眼压过高视神经麻痹睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平应用肌松药前禁用抗生素是氨基糖苷类青霉素类喹诺酮类四环素类红霉素类应用氯丙嗪患者要慎用肾上腺素是由于减少氯丙嗪疗效减少肾上腺素强心作用血压会明显减少血压会明显升高会诱发支气管痉挛下列药物中可用于治疗各种休克药物是肾上腺素去甲肾上腺素异丙肾上腺素多巴胺去甲肾上腺素加异丙肾上腺素治疗哮喘可供选取药物是肾上腺素或去甲肾上腺素肾上腺素或异丙肾上腺素去甲肾上腺素或多巴胺异丙肾上腺素或多巴胺异丙肾上腺素或去甲肾上腺素治疗过敏性休克首选药物是去甲肾上腺素异丙肾上腺素肾上腺素去甲肾上腺素加异丙肾上腺素肾上腺素加异丙肾上腺素异丙肾上腺素兴奋受体最精确是α肾上腺素受体α和β1肾上腺素受体β2肾上腺素受体β1和β2肾上腺素受体α、β1和β2肾上腺素受体为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度药物是肾上腺素去甲肾上腺素异丙肾上腺素去甲肾上腺素加异丙肾上腺素肾上腺素加异丙肾上腺素肾上腺素兴奋受体最精确是α肾上腺素受体β1肾上腺素受体β2肾上腺素受体β1和β2肾上腺素受体兴奋α、和β2肾上腺素受体去甲肾上腺素兴奋受体最精确是α肾上腺素受体α和β1肾上腺素受体β2肾上腺素受体β1和β2肾上腺素受体α、β1和β2肾上腺素受体可加重支气管哮喘药物是α受体激动剂α受体阻断剂β受体阻断剂β受体激动剂M受体阻断药治疗外周血管痉挛性疾病可选用α受体激动剂α受体阻断剂β受体激动剂β受体阻断剂α和β受体阻断剂“肾上腺素升压作用翻转”是指静脉注射肾上腺素后血压先升后降静脉注射肾上腺素后血压先降后升静脉注射肾上腺素后血压只升未降β受体阻断剂使肾上腺素只明显升压α受体阻断剂使肾上腺素只明显降压普萘洛尔降压因素中错误是阻断心脏受体阻断中枢β受体阻断肾脏受体阻断血管受体阻断交感神经末梢突触前膜β受体普萘洛尔治疗心绞痛重要因素是阻断心脏受体扩张冠状血管减少心脏前负荷减少左心室压力减少回心血量酚妥拉明兴奋心脏重要因素是可以直接兴奋心脏受体可以阻断心脏M胆碱受体兴奋交感神经末梢突触前膜β受体阻断血管受体阻断血管和交感神经末梢突触前膜受体下列高血压最适选用酚妥拉明降压是动脉硬化性高血压妊♘高血压肾病性高血压嗜铬细胞瘤高血压先天性血管畸形高血压能明显翻转肾上腺素升压效应药物是普萘洛尔美托洛尔阿托品酚妥拉明拉贝洛尔任务一：试题库5药理学是研究（）药物与机体互相作用科学药物治疗疾病科学药物作用于机体科学药物代谢科学药物转化科学药物量效关系是指药物构造与药理效应关系药物作用时间与药理效应关系药物剂量（)与药理效应关系半数有效量与药理效应关系最小有效量与药理效应关系半数有效量是指临床有效量一半剂量LD5050%剂量效应强度50%受试者有效药物作用是指药理效应药物具备特异性作用对不同脏器选取性作用药物与机体细胞间初始反映对机体器官兴奋或抑制作用(LD50)是指致死量一半剂量最大中毒量百分之百动物死亡剂量一半ED5010倍剂量引起半数实验动物死亡剂量药物治疗指数是指LD50/ED50比值ED95/LD5比值ED50/LD50比值ED90/LD10比值ED50LD50之间距离药物产生副反映药理学基本是用药剂量过大药理效应选取性低患者肝肾功能不良血药浓度过高特异质反映受体某些激动剂特点是不能与受体结合没有内在活性具备激动药与拮抗药两重特性有较强内在活性只激动某些受体受体激动剂特点是与受体有较强亲和力和内在活性能与受体结合无内在活性有较弱内在活性与受体不可逆地结合被动转运特点是顺浓度差，不耗能，无竞争现象顺浓度差，耗能，不需载体顺浓度差，不耗能，有竞争现象顺浓度差，不耗能，有饱和现象逆浓度差，不耗能，无饱和现象用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用削弱是由于苯巴比妥对抗双香豆素作用苯巴比妥增进血小板汇集苯巴比妥抑制凝血酶减慢双香豆素吸取苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速药物产生作用快慢取决于药物吸取速度药物排泄速度药物转运方式药物分布容积药物代谢速度t1/28h，一天给药三次，达到稳态血药浓度时间是16h24h32h40h60h药物进入血循环后一方面作用于靶器官在肝脏代谢与血浆蛋白结合由肾脏排泄储存在脂肪药物自用药部位进入血液循环过程称为通透性吸取分布转化代谢关于肝药酶描述错误是属P-450酶系统特异性不高活性可被药物诱导个体差别大19类药物药物零级动力学消除是指药物消除至零单位时间内消除恒定比例药物药物吸取量与消除量达到平衡药物消除速率常数为零单位时间内消除恒量药物去甲肾上腺素能神经是指合成神经递质需要酪氨酸末梢释放肾上腺素末梢释放去甲肾上腺素多巴胺是其受体激动剂肾上腺素是其受体拮抗剂去甲肾上腺素消除重要是通过突触间隙扩散到血液在突出间隙被MAO代谢被突触先后膜摄取在突出间隙被COMT代谢被胆碱酯酶水解胆碱能神经是指合成神经递质需要胆碱末梢释放乙酰胆碱代谢物有胆碱胆碱是其受体激动剂胆碱是其受体拮抗剂不属于乙酰胆碱Ｎ样作用是心率减慢骨骼肌收缩交感神经节兴奋副交感神经节兴奋肾上腺髓质兴奋不属于新斯明临床应用是治疗重症肌无力治疗腹痛腹泻治疗术后尿潴留筒箭毒碱中毒解救阵发性室上性心动过速毛果芸香碱临床应用中错误是缩瞳对抗散瞳药作用治疗青光眼盗汗时敛汗口腔黏膜干燥症阿托品中毒解救可用新斯明解救药物中毒是巴比妥类催眠药金刚烷胺非去极化肌松药去极化型肌松药毒扁豆碱中毒氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱比较不同之处是能兴奋Ｍ胆碱受体能兴奋肠平滑肌能增长胃蠕动能兴奋膀胱逼尿肌不被胆碱酯酶代谢不属于乙酰胆碱Ｍ样作用是瞳孔缩小骨骼肌收缩唾液分泌增长支气管平滑肌收缩心脏功能抑制不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用是交感神经节兴奋副交感神经节兴奋肾上腺髓质兴奋运动终板去极化窦房结兴奋应用肌松药前禁用抗生素是氨基糖苷类青霉素类喹诺酮类四环素类红霉素类阿托品属于拟胆碱药M胆碱受体阻断药N1胆碱受体阻断药N2胆碱受体阻断药肾上腺素受体阻断药胆绞痛合理用药是大剂量吗啡大剂量阿托品吗啡加阿托品阿司匹林加吗啡阿司匹林加阿托品除小朋友外眼科最惯用散瞳药是匹鲁卡品毒扁豆碱阿托品后马托品肾上腺素神经节阻断药用于脑和血管手术重要目是控制血压减少出血抑制腺体分泌抑制内脏平滑肌收缩防止心律失常增长血管韧性琥珀胆碱松弛骨骼肌原理是减少运动神经动作电位减少运动神经末梢释放ACh阻断N2胆碱受体直接松弛骨骼肌持续激动N2胆碱受体作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品是旋光性是左旋中枢抑制作用止吐作用防晕动作用作用时间长下列药物中可用于治疗各种休克药物是肾上腺素去甲肾上腺素异丙肾上腺素多巴胺去甲肾上腺素加异丙肾上腺素应用氯丙嗪患者要慎用肾上腺素是由于减少氯丙嗪疗效减少肾上腺素强心作用血压会明显减少血压会明显升高会诱发支气管痉挛治疗过敏性休克首选药物是去甲肾上腺素异丙肾上腺素肾上腺素去甲肾上腺素加异丙肾上腺素肾上腺素加异丙肾上腺素异丙肾上腺素兴奋受体最精确是α肾上腺素受体α和β1肾上腺素受体β2肾上腺素受体β1和β2肾上腺素受体α、β1和β2肾上腺素受体为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度药物是肾上腺素去甲肾上腺素异丙肾上腺素去甲肾上腺素加异丙肾上腺素肾上腺素加异丙肾上腺素肾上腺素兴奋受体最精确是α肾上腺素受体β1肾上腺素受体β2肾上腺素受体β1和β2肾上腺素受体兴奋α、和β2肾上腺素受体用于治疗青光眼药物是多巴胺去甲肾上腺素异丙肾上腺素肾上腺素麻黄素治疗哮喘可供选取药物是肾上腺素或去甲肾上腺素肾上腺素或异丙肾上腺素去甲肾上腺素或多巴胺异丙肾上腺素或多巴胺异丙肾上腺素或去甲肾上腺素酚妥拉明舒张血管原理是阻断突触后膜受体兴奋M胆碱受体阻断突触前膜受体阻断突触前膜受体阻断心脏受体酚妥拉明兴奋心脏重要因素是可以直接兴奋心脏受体可以阻断心脏M胆碱受体兴奋交感神经末梢突触前膜β受体阻断血管受体阻断血管和交感神经末梢突触前膜受体可加重支气管哮喘药物是α受体激动剂α受体阻断剂β受体阻断剂β受体激动剂M受体阻断药“肾上腺素升压作用翻转”是指静脉注射肾上腺素后血压先升后降静脉注射肾上腺素后血压先降后升静脉注射肾上腺素后血压只升未降β受体阻断剂使肾上腺素只明显升压α受体阻断剂使肾上腺素只明显降压治疗外周血管痉挛性疾病可选用α受体激动剂α受体阻断剂β受体激动剂β受体阻断剂α和β受体阻断剂普萘洛尔治疗心绞痛重要因素是阻断心脏受体扩张冠状血管减少心脏前负荷减少左心室压力减少回心血量前列腺肥大应当选用M胆碱受体阻断药N2胆碱受体阻断药α受体阻断药β受体阻断药多巴胺受体阻断药普萘洛尔降压因素中错误是阻断心脏受体阻断中枢β受体阻断肾脏受体阻断血管受体阻断交感神经末梢突触前膜β受体任务一：试题库6药理学是研究（）药物与机体互相作用科学药物治疗疾病科学药物作用于机体科学药物代谢科学药物转化科学药物副作用是指用量过大引起反映长期用药引起反映与遗传关于特殊反映停药后浮现反映与治疗目无关药理作用(LD50)是指致死量一半剂量最大中毒量百分之百动物死亡剂量一半ED5010倍剂量引起半数实验动物死亡剂量受体激动剂特点是与受体有较强亲和力和内在活性能与受体结合无内在活性有较弱内在活性与受体不可逆地结合药物量效关系是指药物构造与药理效应关系药物作用时间与药理效应关系药物剂量（)与药理效应关系半数有效量与药理效应关系最小有效量与药理效应关系药物产生副反映药理学基本是用药剂量过大药理效应选取性低患者肝肾功能不良血药浓度过高特异质反映受体某些激动剂特点是不能与受体结合没有内在活性具备激动药与拮抗药两重特性有较强内在活性只激动某些受体药物治疗指数是指LD50/ED50比值ED95/LD5比值ED50/LD50比值ED90/LD10比值ED50LD50之间距离竞争性拮抗剂具备特点是与受体结合后能产生效应能抑制激动药最大效应增长激动药剂量时不增长效应同步具备激动药性质效曲线平行右移药物进入血循环后一方面作用于靶器官在肝脏代谢与血浆蛋白结合由肾脏排泄储存在脂肪pKa是指90%解离时pH值50%解离时pH值药物所有解离时pH值药物不解离时pH值酸性药物解离常数值关于肝药酶描述错误是属P-450酶系统特异性不高活性可被药物诱导个体差别大19类药物t1/2给恒量药一次，约通过几种t1/2可达稳态血药浓度1个3个5个8个11个药物自用药部位进入血液循环过程称为通透性吸取分布转化代谢时量曲线峰值浓度表白药物吸取速度与消除速度相等药物吸取过程已完药物在体内分布开始药物消除过程开始药物疗效开始t1/28h，一天给药三次，达到稳态血药浓度时间是16h24h32h40h60h药物零级动力学消除是指药物消除至零单位时间内消除恒定比例药物药物吸取量与消除量达到平衡药物消除速率常数为零单位时间内消除恒量药物胆碱能神经是指合成神经递质需要胆碱末梢释放乙酰胆碱代谢物有胆碱胆碱是其受体激动剂胆碱是其受体拮抗剂不属于交感神经支配功能是瞳孔缩小出汗增长心率加快冠状血管扩张脂肪分解去甲肾上腺素消除重要是通过突触间隙扩散到血液在突出间隙被MAO代谢被突触先后膜摄取在突出间隙被COMT代谢被胆碱酯酶水解氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱比较不同之处是能兴奋Ｍ胆碱受体能兴奋肠平滑肌能增长胃蠕动能兴奋膀胱逼尿肌不被胆碱酯酶代谢不属于毛果芸香碱不良反映是流涎出汗胃肠蠕动增长心率加快加重哮喘不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用是交感神经节兴奋副交感神经节兴奋肾上腺髓质兴奋运动终板去极化窦房结兴奋不属于乙酰胆碱Ｍ样作用是瞳孔缩小骨骼肌收缩唾液分泌增长支气管平滑肌收缩心脏功能抑制毛果芸香碱临床应用中错误是缩瞳对抗散瞳药作用治疗青光眼盗汗时敛汗口腔黏膜干燥症阿托品中毒解救可用新斯明解救药物中毒是巴比妥类催眠药金刚烷胺非去极化肌松药去极化型肌松药毒扁豆碱中毒不属于新斯明临床应用是治疗重症肌无力治疗腹痛腹泻治疗术后尿潴留筒箭毒碱中毒解救阵发性室上性心动过速最惯用于感染中毒性休克治疗药物是东莨菪碱琥珀胆碱美加明阿托品ft莨菪碱神经节阻断药用于脑和血管手术重要目是控制血压减少出血抑制腺体分泌抑制内脏平滑肌收缩防止心律失常增长血管韧性美加明属于拟胆碱药M胆碱受体阻断药N1胆碱受体阻断药N2胆碱受体阻断药肾上腺素受体阻断药右旋筒箭毒碱属于拟胆碱药M胆碱受体阻断药N1胆碱受体阻断药N2胆碱受体阻断药肾上腺素受体阻断药作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品是旋光性是左旋中枢抑制作用止吐作用防晕动作用作用时间长阿托品属于拟胆碱药M胆碱受体阻断药N1胆碱受体阻断药N2胆碱受体阻断药肾上腺素受体阻断药琥珀胆碱松弛骨骼肌原理是减少运动神经动作电位减少运动神经末梢释放ACh阻断N2胆碱受体直接松弛骨骼肌持续激动N2胆碱受体应用氯丙嗪患者要慎用肾上腺素是由于减少氯丙嗪疗效减少肾上腺素强心作用血压会明显减少血压会明显升高会诱发支气管痉挛治疗过敏性休克首选药物是去甲肾上腺素异丙肾上腺素肾上腺素去甲肾上腺素加异丙肾上腺素肾上腺素加异丙肾上腺素下列药物中可用于治疗各种休克药物是肾上腺素去甲肾上腺素异丙肾上腺素多巴胺去甲肾上腺素加异丙肾上腺素异丙肾上腺素兴奋受体最精确是α肾上腺素受体α和β1肾上腺素受体β2肾上腺素受体β1和β2肾上腺素受体α、β1和β2肾上腺素受体肾上腺素兴奋受体最精确是α肾上腺素受体β1肾上腺素受体β2肾上腺素受体β1和β2肾上腺素受体兴奋α、和β2肾上腺素受体为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度药物是肾上腺素去甲肾上腺素异丙肾上腺素去甲肾上腺素加异丙肾上腺素肾上腺素加异丙肾上腺素用于治疗青光眼药物是多巴胺去甲肾上腺素异丙肾上腺素肾上腺素麻黄素去甲肾上腺素兴奋受体最精确是α肾上腺素受体α和β1肾上腺素受体β2肾上腺素受体β1和β2肾上腺素受体α、β1和β2肾上腺素受体酚妥拉明舒张血管原理是阻断突触后膜受体兴奋M胆碱受体阻断突触前膜受体阻断突触前膜受体阻断心脏受体能明显翻转肾上腺素升压效应药物是普萘洛尔美托洛尔阿托品酚妥拉明拉贝洛尔普萘洛尔治疗心绞痛重要因素是阻断心脏受体扩张冠状血管减少心脏前负荷减少左心室压力减少回心血量治疗外周血管痉挛性疾病可选用α受体激动剂α受体阻断剂β受体激动剂β受体阻断剂α和β受体阻断剂可加重支气管哮喘药物是α受体激动剂α受体阻断剂β受体阻断剂β受体激动剂M受体阻断药下列高血压最适选用酚妥拉明降压是动脉硬化性高血压妊♘高血压肾病性高血压嗜铬细胞瘤高血压先天性血管畸形高血压“肾上腺素升压作用翻转”是指静脉注射肾上腺素后血压先升后降静脉注射肾上腺素后血压先降后升静脉注射肾上腺素后血压只升未降β受体阻断剂使肾上腺素只明显升压α受体阻断剂使肾上腺素只明显降压酚妥拉明兴奋心脏重要因素是可以直接兴奋心脏受体可以阻断心脏M胆碱受体兴奋交感神经末梢突触前膜β受体阻断血管受体阻断血管和交感神经末梢突触前膜受体任务一：试题库7药理学是研究（）药物与机体互相作用科学药物治疗疾病科学药物作用于机体科学药物代谢科学药物转化科学药物产生副反映药理学基本是用药剂量过大药理效应选取性低患者肝肾功能不良血药浓度过高特异质反映(LD50)是指致死量一半剂量最大中毒量百分之百动物死亡剂量一半ED5010引起半数实验动物死亡剂量半数有效量是指临床有效量一半剂量LD5050%剂量效应强度50%受试者有效药物副作用是指用量过大引起反映长期用药引起反映与遗传关于特殊反映停药后浮现反映与治疗目无关药理作用药物量效关系是指药物构造与药理效应关系药物作用时间与药理效应关系药物剂量（半数有效量与药理效应关系最小有效量与药理效应关系受体激动剂特点是与受体有较强亲和力和内在活性能与受体结合无内在活性有较弱内在活性与受体不可逆地结合受体某些激动剂特点是不能与受体结合没有内在活性具备激动药与拮抗药两重特性有较强内在活性只激动某些受体药物治疗指数是指LD50/ED50ED95/LD5ED50/LD50ED90/LD10ED50LD50药物自用药部位进入血液循环过程称为通透性吸取分布转化代谢药物零级动力学消除是指药物消除至零单位时间内消除恒定比例药物药物吸取量与消除量达到平衡药物消除速率常数为零单位时间内消除恒量药物药物生物转化和排泄速度决定了其副作用大小效能大小作用持续时间长短起效快慢后遗效应有无某药t1/28h，一天给药三次，达到稳态血药浓度时间是16h24h32h40h60h每个t1/2t1/2135811药物进入血循环后一方面作用于靶器官在肝脏代谢与血浆蛋白结合由肾脏排泄储存在脂肪在胃中解离减少，自胃吸取增多在胃中解离增多，自胃吸取增多在胃中解离减少，自胃吸取减少在胃中解离增多，自胃吸取减少解离和吸取无变化被动转运特点是顺浓度差，不耗能，无竞争现象顺浓度差，耗能，不需载体顺浓度差，不耗能，有竞争现象顺浓度差，不耗能，有饱和现象逆浓度差，不耗能，无饱和现象去甲肾上腺素消除重要是通过突触间隙扩散到血液在突出间隙被MAO被突触先后膜摄取在突出间隙被COMT被胆碱酯酶水解不属于交感神经支配功能是瞳孔缩小出汗增长心率加快冠状血管扩张脂肪分解不属于副交感神经支配功能是瞳孔缩小支气管收缩心率减慢血管收缩唾液腺分泌增长毛果芸香碱临床应用中错误是缩瞳对抗散瞳药作用治疗青光眼盗汗时敛汗口腔黏膜干燥症阿托品中毒解救氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱比较不同之处是能兴奋Ｍ胆碱受体能兴奋肠平滑肌能增长胃蠕动能兴奋膀胱逼尿肌不被胆碱酯酶代谢可用新斯明解救药物中毒是巴比妥类催眠药金刚烷胺非去极化肌松药去极化型肌松药毒扁豆碱中毒不属于乙酰胆碱Ｍ样作用是瞳孔缩小骨骼肌收缩唾液分泌增长支气管平滑肌收缩心脏功能抑制不属于乙酰胆碱激动N交感神经节兴奋副交感神经节兴奋肾上腺髓质兴奋运动终板去极化窦房结兴奋不属于新斯明临床应用是治疗重症肌无力治疗腹痛腹泻治疗术后尿潴留筒箭毒碱中毒解救阵发性室上性心动过速不属于乙酰胆碱Ｎ样作用是心率减慢骨骼肌收缩交感神经节兴奋副交感神经节兴奋肾上腺髓质兴奋调节麻痹是指瞳孔固定不能调节眼压过高视神经麻痹睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平琥珀胆碱松弛骨骼肌原理是减少运动神经动作电位减少运动神经末梢释放ACh阻断N2直接松弛骨骼肌持续激动N2美加明属于拟胆碱药MN1N2α-肾上腺素受体阻断药神经节阻断药用于脑和血管手术重要目是控制血压减少出血抑制腺体分泌抑制内脏平滑肌收缩防止心律失常增长血管韧性阿托品属于拟胆碱药MN1N2α-肾上腺素受体阻断药胆绞痛合理用药是大剂量吗啡大剂量阿托品吗啡加阿托品阿司匹林加吗啡阿司匹林加阿托品作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品是旋光性是左旋中枢抑制作用止吐作用防晕动作用作用时间长下列药物中可用于治疗各种休克药物是肾上腺素去甲肾上腺素异丙肾上腺素多巴胺去甲肾上腺素加异丙肾上腺素应用氯丙嗪患者要慎用肾上腺素是由于减少氯丙嗪疗效减少肾上腺素强心作用血压会明显减少血压会明显升高会诱发支气管痉挛治疗哮喘可供选取药物是肾上腺素或去甲肾上腺素肾上腺素或异丙肾上腺素去甲肾上腺素或多巴胺异丙肾上腺素或多巴胺异丙肾上腺素或去甲肾上腺素用于治疗青光眼药物是多巴胺去甲肾上腺素异丙肾上腺素肾上腺素麻黄素去甲肾上腺素兴奋受体最精确是α肾上腺素受体α和β2β1β2α、β2为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度药物是肾上腺素去甲肾上腺素异丙肾上腺素去甲肾上腺素加异丙肾上腺素肾上腺素加异丙肾上腺素肾上腺素兴奋受体最精确是α肾上腺素受体β1β2β1β2兴奋α、β2治疗过敏性休克首选药物是去甲肾上腺素异丙肾上腺素肾上腺素去甲肾上腺素加异丙肾上腺素肾上腺素加异丙肾上腺素普萘洛尔治疗心绞痛重要因素是阻断心脏扩张冠状血管减少心脏前负荷减少左心室压力减少回心血量酚妥拉明舒张血管原理是阻断突触后膜兴奋M阻断突触前膜阻断突触前膜阻断心脏“肾上腺素升压作用翻转”是指静脉注射肾上腺素后血压先升后降静脉注射肾上腺素后血压先降后升静脉注射肾上腺素后血压只升未降β受体阻断剂使肾上腺素只明显升压α受体阻断剂使肾上腺素只明显降压酚妥拉明兴奋心脏重要因素是可以直接兴奋心脏可以阻断心脏M兴奋交感神经末梢突触前膜β受体阻断血管阻断血管下列高血压最适选用酚妥拉明降压是动脉硬化性高血压妊♘高血压肾病性高血压嗜铬细胞瘤高血压先天性血管畸形高血压普萘洛尔降压因素中错误是阻断心脏阻断中枢β受体阻断肾脏阻断血管阻断交感神经末梢突触前膜β受体下面应禁用β受体阻断药疾病是心绞痛房室传导阻滞迅速型心律失常高血压甲状腺机能亢进治疗外周血管痉挛性疾病可选用α受体激动剂α受体阻断剂β受体激动剂β受体阻断剂α和β受体阻断剂任务一：试题库8药理学是研究（）药物与机体互相作用科学药物治疗疾病科学药物作用于机体科学药物代谢科学药物转化科学受体某些激动剂特点是不能与受体结合没有内在活性具备激动药与拮抗药两重特性有较强内在活性只激动某些受体药物量效关系是指药物构造与药理效应关系药物作用时间与药理效应关系药物剂量（)与药理效应关系半数有效量与药理效应关系最小有效量与药理效应关系竞争性拮抗剂具备特点是与受体结合后能产生效应能抑制激动药最大效应增长激动药剂量时不增长效应同步具备激动药性质效曲线平行右移药物产生副反映药理学基本是用药剂量过大药理效应选取性低患者肝肾功能不良血药浓度过高特异质反映药物作用是指药理效应药物具备特异性作用对不同脏器选取性作用药物与机体细胞间初始反映对机体器官兴奋或抑制作用药物治疗指数是指LD50/ED50比值ED95/LD5比值ED50/LD50比值ED90/LD10比值ED50LD50之间距离(LD50)是指致死量一半剂量最大中毒量百分之百动物死亡剂量一半ED5010倍剂量引起半数实验动物死亡剂量药物效应强度是指其值越小则药效越小与药物最大效能有关是指能引起等效反映相对剂量反映药物与受体解离越大则疗效越好时量曲线峰值浓度表白药物吸取速度与消除速度相等药物吸取过程已完药物在体内分布开始药物消除过程开始药物疗效开始药物产生作用快慢取决于药物吸取速度药物排泄速度药物转运方式药物分布容积药物代谢速度被动转运特点是顺浓度差，不耗能，无竞争现象顺浓度差，耗能，不需载体顺浓度差，不耗能，有竞争现象顺浓度差，不耗能，有饱和现象逆浓度差，不耗能，无饱和现象t1/2给恒量药一次，约通过几种t1/2可达稳态血药浓度1个3个5个8个11个关于肝药酶描述错误是属P-450酶系统特异性不高活性可被药物诱导个体差别大19类药物pKa是指90%解离时pH值50%解离时pH值药物所有解离时pH值药物不解离时pH值酸性药物解离常数值药物进入血循环后一方面作用于靶器官在肝脏代谢与血浆蛋白结合由肾脏排泄储存在脂肪t1/28h，一天给药三次，达到稳态血药浓度时间是16h24h32h40h60h对肾上腺髓质阐述不对的是属于胆碱能神经支配属于交感肾上腺素系统应激状态兴奋重要释放肾上腺素重要释放乙酰胆碱去甲肾上腺素能神经是指合成神经递质需要酪氨酸末梢释放肾上腺素末梢释放去甲肾上腺素多巴胺是其受体激动剂肾上腺素是其受体拮抗剂不属于胆碱能神经是交感神经节前纤维交感神经节前纤维副交感神经节后纤维支配窦房结交感神经节后纤维支配汗腺交感神经节后纤维不属于乙酰胆碱Ｎ样作用是心率减慢骨骼肌收缩交感神经节兴奋副交感神经节兴奋肾上腺髓质兴奋不属于新斯明临床应用是治疗重症肌无力治疗腹痛腹泻治疗术后尿潴留筒箭毒碱中毒解救阵发性室上性心动过速不属于乙酰胆碱Ｍ样作用是瞳孔缩小骨骼肌收缩唾液分泌增长支气管平滑肌收缩心脏功能抑制不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用是交感神经节兴奋副交感神经节兴奋肾上腺髓质兴奋运动终板去极化窦房结兴奋可用新斯明解救药物中毒是巴比妥类催眠药金刚烷胺非去极化肌松药去极化型肌松药毒扁豆碱中毒氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱比较不同之处是能兴奋Ｍ胆碱受体能兴奋肠平滑肌能增长胃蠕动能兴奋膀胱逼尿肌不被胆碱酯酶代谢不属于毛果芸香碱不良反映是流涎出汗胃肠蠕动增长心率加快加重哮喘胆绞痛合理用药是大剂量吗啡大剂量阿托品吗啡加阿托品阿司匹林加吗啡阿司匹林加阿托品右旋筒箭毒碱属于拟胆碱药M胆碱受体阻断药N1胆碱受体阻断药N2胆碱受体阻断药肾上腺素受体阻断药调节麻痹是指瞳孔固定不能调节眼压过高视神经麻痹睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品是旋光性是左旋中枢抑制作用止吐作用防晕动作用作用时间长除小朋友外眼科最惯用散瞳药是匹鲁卡品毒扁豆碱阿托品后马托品肾上腺素神经节阻断药用于脑和血管手术重要目是控制血压减少出血抑制腺体分泌抑制内脏平滑肌收缩防止心律失常增长血管韧性应用肌松药前禁用抗生素是氨基糖苷类青霉素类喹诺酮类四环素类红霉素类用于治疗青光眼药物是多巴胺去甲肾上腺素异丙肾上腺素肾上腺素麻黄素去甲肾上腺素兴奋受体最精确是α肾上腺素受体α和β1肾上腺素受体β2肾上腺素受体β1和β2肾上腺素受体α、β1和β2肾上腺素受体治疗过敏性休克首选药物是去甲肾上腺素异丙肾上腺素肾上腺素去甲肾上腺素加异丙肾上腺素肾上腺素加异丙肾上腺素下列药物中可用于治疗各种休克药物是肾上腺素去甲肾上腺素异丙肾上腺素多巴胺去甲肾上腺素加异丙肾上腺素治疗哮喘可供选取药物是肾上腺素或去甲肾上腺素肾上腺素或异丙肾上腺素去甲肾上腺素或多巴胺异丙肾上腺素或多巴胺异丙肾上腺素或去甲肾上腺素应用氯丙嗪患者要慎用肾上腺素是由于减少氯丙嗪疗效减少肾上腺素强心作用血压会明显减少血压会明显升高会诱发支气管痉挛肾上腺素兴奋受体最精确是α肾上腺素受体β1肾上腺素受体β2肾上腺素受体β1和β2肾上腺素受体兴奋α、和β2肾上腺素受体为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度药物是肾上腺素去甲肾上腺素异丙肾上腺素去甲肾上腺素加异丙肾上腺素肾上腺素加异丙肾上腺素治疗外周血管痉挛性疾病可选用α受体激动剂α受体阻断剂β受体激动剂β受体阻断剂α和β受体阻断剂下面应禁用β受体阻断药疾病是心绞痛房室传导阻滞迅速型心律失常高血压甲状腺机能亢进前列腺肥大应当选用M胆碱受体阻断药N2胆碱受体阻断药α受体阻断药β受体阻断药多巴胺受体阻断药普萘洛尔治疗心绞痛重要因素是阻断心脏受体扩张冠状血管减少心脏前负荷减少左心室压力减少回心血量普萘洛尔降压因素中错误是阻断心脏受体阻断中枢β受体阻断肾脏受体阻断血管受体阻断交感神经末梢突触前膜β受体酚妥拉明舒张血管原理是阻断突触后膜受体兴奋M胆碱受体阻断突触前膜受体阻断突触前膜受体阻断心脏受体能明显翻转肾上腺素升压效应药物是普萘洛尔美托洛尔阿托品酚妥拉明拉贝洛尔“肾上腺素升压作用翻转”是指静脉注射肾上腺素后血压先升后降静脉注射肾上腺素后血压先降后升静脉注射肾上腺素后血压只升未降β受体阻断剂使肾上腺素只明显升压α受体阻断剂使肾上腺素只明显降压任务一：试题库9药理学是研究（）药物与机体互相作用科学药物治疗疾病科学药物作用于机体科学药物代谢科学药物转化科学药物效应强度是指其值越小则药效越小与药物最大效能有关是指能引起等效反映相对剂量反映药物与受体解离越大则疗效越好药物副作用是指用量过大引起反映长期用药引起反映与遗传关于特殊反映停药后浮现反映与治疗目无关药理作用药物量效关系是指药物构造与药理效应关系药物作用时间与药理效应关系药物剂量（)与药理效应关系半数有效量与药理效应关系最小有效量与药理效应关系半数有效量是指临床有效量一半剂量LD5050%剂量效应强度50%受试者有效药物治疗指数是指LD50/ED50比值ED95/LD5比值ED50/LD50比值ED90/LD10比值ED50LD50之间距离竞争性拮抗剂具备特点是与受体结合后能产生效应能抑制激动药最大效应增长激动药剂量时不增长效应同步具备激动药性质效曲线平行右移受体激动剂特点是与受体有较强亲和力和内在活性能与受体结合无内在活性有较弱内在活性与受体不可逆地结合(LD50)是指致死量一半剂量最大中毒量百分之百动物死亡剂量一半ED5010倍剂量引起半数实验动物死亡剂量药物零级动力学消除是指药物消除至零单位时间内消除恒定比例药物药物吸取量与消除量达到平衡药物消除速率常数为零单位时间内消除恒量药物药物进入血循环后一方面作用于靶器官在肝脏代谢与血浆蛋白结合由肾脏排泄储存在脂肪药物自用药部位进入血液循环过程称为通透性吸取分布转化代谢pKa是指90%解离时pH值50%解离时pH值药物所有解离时pH值药物不解离时pH值酸性药物解离常数值被动转运特点是顺浓度差，不耗能，无竞争现象顺浓度差，耗能，不需载体顺浓度差，不耗能，有竞争现象顺浓度差，不耗能，有饱和现象逆浓度差，不耗能，无饱和现象关于肝药酶描述错误是属P-450酶系统特异性不高活性可被药物诱导个体差别大19类药物t1/2给恒量药一次，约通过几种t1/2可达稳态血药浓度1个3个5个8个11个比前者单用时在胃中解离减少，自胃吸取增多在胃中解离增多，自胃吸取增多在胃中解离减少，自胃吸取减少在胃中解离增多，自胃吸取减少解离和吸取无变化乙酰胆碱消除重要是通过乙酰胆碱酯酶水解突触前膜摄取突触后膜摄取单胺氧化酶代谢COMT代谢胆碱能神经是指合成神经递质需要胆碱末梢释放乙酰胆碱代谢物有胆碱胆碱是其受体激动剂胆碱是其受体拮抗剂去甲肾上腺素能神经是指合成神经递质需要酪氨酸末梢释放肾上腺素末梢释放去甲肾上腺素多巴胺是其受体激动剂肾上腺素是其受体拮抗剂不属于乙酰胆碱Ｍ样作用是瞳孔缩小骨骼肌收缩唾液分泌增长支气管平滑肌收缩心脏功能抑制氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱比较不同之处是能兴奋Ｍ胆碱受体能兴奋肠平滑肌能增长胃蠕动能兴奋膀胱逼尿肌不被胆碱酯酶代谢不属于毛果芸香碱不良反映是流涎出汗胃肠蠕动增长心率加快加重哮喘不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用是交感神经节兴奋副交感神经节兴奋肾上腺髓质兴奋运动终板去极化窦房结兴奋不属于新斯明临床应用是治疗重症肌无力治疗腹痛腹泻治疗术后尿潴留筒箭毒碱中毒解救阵发性室上性心动过速不属于乙酰胆碱Ｎ样作用是心率减慢骨骼肌收缩交感神经节兴奋副交感神经节兴奋肾上腺髓质兴奋可用新斯明解救药物中毒是巴比妥类催眠药金刚烷胺非去极化肌松药去极化型肌松药毒扁豆碱中毒最惯用于感染中毒性休克治疗药物是东莨菪碱琥珀胆碱美加明阿托品ft莨菪碱调节麻痹是指瞳孔固定不能调节眼压过高视神经麻痹睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平胆绞痛合理用药是大剂量吗啡大剂量阿托品吗啡加阿托品阿司匹林加吗啡阿司匹林加阿托品作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品是旋光性是左旋中枢抑制作用止吐作用防晕动作用作用时间长美加明属于拟胆碱药M胆碱受体阻断药N1胆碱受体阻断药N2胆碱受体阻断药肾上腺素受体阻断药应用肌松药前禁用抗生素是氨基糖苷类青霉素类喹诺酮类四环素类红霉素类琥珀胆碱松弛骨骼肌原理是减少运动神经动作电位减少运动神经末梢释放ACh阻断N2胆碱受体直接松弛骨骼肌持续激动N2胆碱受体肾上腺素兴奋受体最精确是α肾上腺素受体β1肾上腺素受体β2肾上腺素受体β1和β2肾上腺素受体兴奋α、和β2肾上腺素受体去甲肾上腺素兴奋受体最精确是α肾上腺素受体α和β1肾上腺素受体β2肾上腺素受体β1和β2肾上腺素受体α、β1和β2肾上腺素受体应用氯丙嗪患者要慎用肾上腺素是由于减少氯丙嗪疗效减少肾上腺素强心作用血压会明显减少血压会明显升高会诱发支气管痉挛用于治疗青光眼药物是多巴胺去甲肾上腺素异丙肾上腺素肾上腺素麻黄素治疗哮喘可供选取药物是肾上腺素或去甲肾上腺素肾上腺素或异丙肾上腺素去甲肾上腺素或多巴胺异丙肾上腺素或多巴胺异丙肾上腺素或去甲肾上腺素异丙肾上腺素兴奋受体最精确是α肾上腺素受体α和β1肾上腺素受体β2肾上腺素受体β1和β2肾上腺素受体α、β1和β2肾上腺素受体下列药物中可用于治疗各种休克药物是肾上腺素去甲肾上腺素异丙肾上腺素多巴胺去甲肾上腺素加异丙肾上腺素为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度药物是肾上腺素去甲肾上腺素异丙肾上腺素去甲肾上腺素加异丙肾上腺素肾上腺素加异丙肾上腺素普萘洛尔降压因素中错误是阻断心脏受体阻断中枢β受体阻断肾脏受体阻断血管受体阻断交感神经末梢突触前膜β受体下列高血压最适选用酚妥拉明降压是动脉硬化性高血压妊♘高血压肾病性高血压嗜铬细胞瘤高血压先天性血管畸形高血压可加重支气管哮喘药物是α受体激动剂α受体阻断剂β受体阻断剂β受体激动剂M受体阻断药治疗外周血管痉挛性疾病可选用α受体激动剂α受体阻断剂β受体激动剂β受体阻断剂α和β受体阻断剂酚妥拉明兴奋心脏重要因素是可以直接兴奋心脏受体可以阻断心脏M胆碱受体兴奋交感神经末梢突触前膜β受体阻断血管受体阻断血管和交感神经末梢突触前膜受体“肾上腺素升压作用翻转”是指静脉注射肾上腺素后血压先升后降静脉注射肾上腺素后血压先降后升静脉注射肾上腺素后血压只升未降β受体阻断剂使肾上腺素只明显升压α受体阻断剂使肾上腺素只明显降压前列腺肥大应当选用M胆碱受体阻断药N2胆碱受体阻断药α受体阻断药β受体阻断药多巴胺受体阻断药酚妥拉明舒张血管原理是阻断突触后膜受体兴奋