2021高考真题汇编-有机化学

2021高考真题汇编有机化学一、单选题(2分)（2021·湖南”合成路线：A.苯与溴水混合，充分振荡后静置，下层溶液呈橙红色B.环己醇与乙醇互为同系物A.苯与溴水混合，充分振荡后静置，下层溶液呈橙红色B.环己醇与乙醇互为同系物C.已二酸与溶液反应有生成D.环己烷分子中所有碳原子共平面(2分)（2021·河北）高分子材料在生产生活中应用广泛。下列说法错误的是（）芦苇可用于制造黏胶纤维，其主要成分为纤维素聚氯乙烯通过加聚反应制得，可用于制作不粘锅的耐热涂层淀粉是相对分子质量可达几十万的天然高分子物质大豆蛋白纤维是一种可降解材料A.糖类、蛋白质均属于天然有机高分子化合物B.粉末在空气中受热，迅速被氧化成C.可漂白纸浆，不可用于杀菌、消毒D.镀锌铁皮的镀层破损后，铁皮会加速腐蚀3.(2A.糖类、蛋白质均属于天然有机高分子化合物B.粉末在空气中受热，迅速被氧化成C.可漂白纸浆，不可用于杀菌、消毒D.镀锌铁皮的镀层破损后，铁皮会加速腐蚀(2分)（2021·河北）苯并降冰片烯是一种重要的药物合成中间体，结构简式如图。关于该化合物，下列说法正确的是（）A.是苯的同系物C.一氯代物有6种(不考虑立体异构)B.A.是苯的同系物C.一氯代物有6种(不考虑立体异构)B.8D.4个碳碳双键5.(2分)（2021·全国乙卷）一种活性物质的结构简式为，下列有关该物质的叙述正确的是（）A.能发生取代反应，不能发生加成反应B.既是乙醇的同系物也是乙酸的同系物C.与互为同分异构体．．．D.1mol该物质与碳酸钠反应得44g甘氨酸和丙氨酸混合，在一定条件下可生成4种二肽草酸均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色纤维素与乙酸酐作用生成的醋酸纤维可用于生产电影胶片片基7.(2分)（2021·浙江）下列说法正确的是（）A.14N2和15N2互为同位素 B.间二甲苯和苯互为同系物C.Fe2C和Fe3C互为同素异形体 D.乙醚和乙醇互为同分异构体8.(2分)（2021·浙江）有关

．．．（）A.分子中至少有12个原子共平面 B.完全水解后所得有机物分子中手性碳原子数目为1个C.FeCl3

．．．

D.与足量NaOH溶液完全反应后生成的钠盐只有1种A.联苯()属于芳香烃，其一溴代物有2种 B.A.联苯()属于芳香烃，其一溴代物有2种 B.甲烷与氯气在光照下发生自由基型链反应C.沥青来自于石油经减压分馏后的剩余物质D.、H2CH4等二、多选题(3分)（2021·河北）番木鳖酸具有一定的抗炎、抗菌活性，结构简式如图。下列说法错误的是（）1molNaHCO322.4L()CO2NaNaOH反应，消耗二者物质的量之比为5：11mol2molH2发生加成反应KMnO4溶液氧化三、综合题(7分)（2021·全国乙卷）W是一种抗失眠药物，在医药工业中的一种合成方法如下回答下列问题：（1）A的化学名称。（2）写出反③的化学方程。（3）D具有的官能团名称。（不考虑苯环）反④中，Y的结构简式。反⑤的反应类型。（6）C的同分异构体中，含有苯环并能发生眼镜反应的化合物共种。（7）写出W的结构简。四、推断题叶酸拮抗剂是一种多靶向性抗癌药物。以苯和丁二酸酐为原料合成该化合物的路线如下：12.(9)（2021湖南选修5叶酸拮抗剂是一种多靶向性抗癌药物。以苯和丁二酸酐为原料合成该化合物的路线如下：回答下列问题：已知：①②（2），的反应类型分别已知：①②（2），的反应类型分别；（3）M中虚线框内官能团的名称为a ，b ；①苯环上有2个取代基②能够发生银镜反应③与溶液发生显色发应（4）B①苯环上有2个取代基②能够发生银镜反应③与溶液发生显色发应其中核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积之比为6：2：2：1：1的结构简式；（6）参照上述合成路线，以乙烯和为原料，设计合成的路线 （6）参照上述合成路线，以乙烯和为原料，设计合成的路线 。13.(13分)（2021·河北）[选修5：有机化学基础]已知信息：+R2CH2COOH(R1=芳基)已知信息：+R2CH2COOH(R1=芳基)回答下列问题：（1）A的化学名称。（2D有多种同分异构体，其中能同时满足下列条件的芳香族化合物的结构简式 。①可发生银镜反应，也能与FeCl3溶液发生显色反应；②核磁共振氢谱有四组峰，峰面积比为1∶②核磁共振氢谱有四组峰，峰面积比为1∶2∶2∶3。（3）E→F(步骤1)的化学方程式。（H的反应类型 。若以O代替3 3进作用主要是因。，则该反应难以进行，AgNO3对该反应的促的结构简式。通常酯化反应需在酸催化、加热条件下进行，对比HPBA和NBP的结构，说明常温下HPBA不稳定、易转化为NBP的主要原。（6）W是合成某种抗疟疾药物的中间体类似物。设计由2，4—二氯甲苯()和对三氟甲基苯乙酸(（6）W是合成某种抗疟疾药物的中间体类似物。设计由2，4—二氯甲苯()和对三氟甲基苯乙酸()制备W的合成路(无机试剂和四个碳以下的有机试剂任选)。已知：R1—CH=CH—R2R3BrR3MgBr请回答：下列说法正确的。B的分子结构中含有亚甲基和次甲基1H-NMR谱显示化合物F2种不同化学环境的氢原子C.G→H的反应类型是取代反应D.化合物X的分子式是C13H15NO2化合物A的结构简式；化合物E的结构简式。C→D的化学方程式。①包含；②包含(双键两端的CH)片段；写出3种同时符合下列条件的化合物①包含；②包含(双键两端的CH)片段；③除②中片段外只含有1个-CH2-(也可表示为)以化合物F、溴苯和甲醛为原料，设计下图所示化合物的合成路(用流程图表示，无机试剂、有溶剂任)(也可表示为)答案解析部分一、单选题C【考点】有机化合物中碳的成键特征，分液和萃取，同系物橙红色，故A不符合题意；B．环己醇含有六元碳环，是不饱和一元醇，乙醇是饱和一元醇，结构不相似，分子组成也不相差若干CH2原子团，不互为同系物，故B不符合题意；C．己二酸分子中的羧基能与NaHCO3溶液反应生成CO2 ，故C符合题意；D．环己烷分子中的碳原子均为饱和碳原子，因此所有碳原子不可能共平面，故D。【分析】A.考查的是苯的密度与水的密度大小问题，确定有机层和无机层的位置B.同系物是结构相似，分子式中相差n个CH2的有机物，但是环己醇和乙醇结构都不同C.与碳酸氢钠反应放出气体的官能团是羧基，而乙二酸含有羧基D.环己烷中的碳原子均是饱和碳原子不共面B【考点】合成材料，常用合成高分子材料的化学成分及其性能，高分子材料A．芦苇中主要含有天然纤维素，而天然纤维可用于制造黏胶纤维，故A不符合题意；B层，故B符合题意；C．天然高分子物质是自然接存在，而淀粉的分子式是(C6H10O5)n相对分子质量可达几十万，故C不符合题意；D．大豆蛋白纤维的主要成分为蛋白质，可以作为微生物生长的原料，能够被微生物分解，因此大豆蛋白纤维是一种可降解材料，故D不符合题意；故答案为:B。【分析】A.芦苇广泛存在与自然界，主要成分是纤维素，因此可以用来制作粘胶纤维B.热时易产生有毒的物质C.淀粉的分子式是(C6H10O5)n,为高分子化合物D.蛋白质易被水解，因此可降解B【考点】二氧化硫的性质，金属的腐蚀与防护，铁的氧化物和氢氧化物，高分子材料A．多糖中的淀粉、纤维素的的分子式均为C6H10O5,不符合题意；B符合题意；C意；D蚀，D不符合题意；故答案为：B。【分析】A.糖类包括单糖、二糖、多糖等，单糖和二糖是小分子化合物，而蛋白质和多糖是高分子化合物氧化亚铁具有还原性易被氧化D.镀锌后形成是原电池，锌做负极失去电子保护了铁B【考点】有机化合物中碳的成键特征，有机物的结构和性质A．苯的同系物必须是只含有1苯并降冰片烯的侧链不是烷烃基，具有不同的结构，不属于苯的同系物，故A不符合题意；B．由结构简式可知，苯并降冰片烯分子中苯环上的6个碳原子和连在苯环上的2个碳原子共平面，共有8个碳原子，其他连接的均是单键，最多含有8个碳原子共面，故B符合题意；C．由结构简式可知，苯并降冰片烯分子的结构上下对称，结构中含有55种，故C不符合题意；D．苯环中的键是介于单键和双键特殊的键，不存在双键，由结构简式可知，苯并降冰片烯分子中只含有1个碳碳双键，故D不符合题意；故答案为：B。【分析】该分子是芳香族化合物，与苯的结构不相似不互为同系物，苯环上所有的原子均共面，苯环上的碳原子以及与苯环相连接的碳原子个数共有8个，该分子中存在着55种，苯环中的键是介于双键和单键特殊的键，仅含有1个双键。C【考点】乙烯的化学性质，乙醇的化学性质，羧酸简介C.C10H18O3，的分子式为C10H18O3，所以二者的分子式相同，结构式不同，互为同分异构体，C符合题意；不符合题意；B.同系物是结构相似，分子式相差1个或nC.C10H18O3，的分子式为C10H18O3，所以二者的分子式相同，结构式不同，互为同分异构体，C符合题意；0.5mol22g，D不符合题意；故答案为：C【分析】A．根据官能团的性质分析；B“CH2”C．同分异构体是具有相同分子式而结构不同的化合物；DNa2CO3反应；B【考点】物质的组成、结构和性质的关系，氨基酸、蛋白质的结构和性质特点，油脂的性质、组成与结构B．乙二酸具有还原性，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，反应的离子方程式为2+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O，B．乙二酸具有还原性，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，反应的离子方程式为2+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O，B符合题意；C．纤维素的每个葡萄糖单元中含3个醇羟基，纤维素可表示[C6H7O2(OH)3]n ，纤维素能与乙酸酐反生成醋酸纤维，醋酸纤维不易燃烧，可用于生产电影胶片片基不符合题意；D．植物油中含碳碳双键，植物油一定条件下能与氢气发生加成反应生成脂肪，此过程称油脂的氢化或油脂的硬化，用于生产人造奶油，D不符合题意；故答案为：B。【分析】A.氨基酸含有氨基和羧基，氨基和羧基形成的是肽键，同种氨基酸和不同氨基酸形成不同的肽键B.C.得到产物的是醋酸纤维，醋酸纤维不易燃烧D.人造奶油是利用植物油的氢化7.【答案】B【考点】同素异形体，同分异构现象和同分异构体，同系物，同位素及其应用A．14N2和15N2不符合题意；B．间二甲苯和苯结构相似，分子中均含有1个苯环，两者在分子组成上相关2“CH2”符合题意；C．Fe2C和Fe3C均为化合物，不能互称同素异形体，C不符合题意；D．乙醚的分子式为C4H10O，乙醇的分子式为C2H6O，两者分子式不同，因此，两者不能互称同分异构体，D不符合题意。故答案为：B。【分析】A.同位素指的是同一种元素的不同原子B.结构相似，分子式相差n个CH2的叫同系物C.同素异形体的研究对象是单质D.8.C”的结构和性质B．该物质完全水解后所得有机物为，其中只有与—NH2直接相连的碳原子为手性碳1个，B不符合题意；B．该物质完全水解后所得有机物为，其中只有与—NH2直接相连的碳原子为手性碳1个，B不符合题意；D．与足量NaOH溶液完全反应生成和Na2D．与足量NaOH溶液完全反应生成和Na2CO3 ，生成的钠盐只有1种，D不符合题意；故答案为：C。【分析】A.苯环上的所有原子共面，与苯环连接的基团是单键，可以通过旋转共面完全水解后，与氨基相连的碳原子是手性碳原子酚羟基可与氯化铁显色反应，但是此有机物不具有酚羟基9.A【解析】【解答】A【解析】【解答】A．由联苯()的分子结构可知，其分子由2个苯基直接相连，故其属于芳香烃；根据对称分析法可知，其一溴代物共有3种，A说法符合题意；B说法不符合题意；C说法不符合题意；D．煤的气化是指煤与水蒸气在高温下所发生的反应，其产物中含有CO、H2和CH4等，D说法不符合题意。故答案为：A。【分析】联苯是高度对称的结构，因此找出氢原子得种类为3种，因此一氯取代物有3种，其他选项均正确二、多选题10.【答案】B,CAmol1mol-COOH1mol1mol，在标准状况下其体积为，A不符合题意；B有机B有机5mol1mol羧基，1mol6mol钠，1mol1mol氢氧化钠，所以一定量的该物质分别与足量反应，消耗二者物质的量之比为，B符合题意；C．1mol分子中含1mol碳碳双键，只有碳碳双键与氢气发生加成，其他官能团不与氢气发生加成反应，所以1mol该物质最多可与发生加成反应，C符合题意；D．分子中含碳碳双键和羟基，均具有还原性，均能被酸性题意；溶液氧化使高锰酸钾褪色，D不符合【分析】A.羧基可以与碳酸氢钠反应，找出羧基的个数即可B.C.与氢气加成的是碳碳双键或三键或醛基、羰基找出即可11.【答案】（11.【答案】（1）2-氟甲苯（或邻氟甲苯）（2）++NaOH+NaCl+H2O（3）氨基、碳溴键、酮羰基、碳氟键（4）（5）取代反应（6）10（7）的化学性质，取代反应【解析【解答由A（ ）的结构可知，名称为氟甲苯（或邻氟甲苯）；反③为 与 在氯化锌和氢氧化钠的作用下，发生取代反应生成;根据分析，含有的官能团为碳溴键，碳氟键，氨基，羰基（或酮基）；根据分析为 ，E为 ，根据结构特点，及反应特征，可推出Y为 ；根据分析为 ，F为 ，根据结构特点，可知 与 发生取代反应生成F；C为 ，含有苯环且能发生银镜反应的同分异构体含有醛基、碳氟键、碳氯键，结构有10种；根据已知及分析可知， 与乙酸、乙醇反应生成。【分析）在酸性高锰酸钾的氧化下生成）， 与SOCl2反应生成C（ ）， 与 在氯化锌和氢氧化钠的作用下，发生取代反应生成， 与Y（ ）发生取代反应生成， 与 发生取代反应生成F（ ），F与乙酸、乙醇反应生成W（ ）12.【答案】（12.【答案】（1）还原反应；取代反应酰胺基；羧基（4）15；（5）（6（5）（6）【解析】【解答】(1)由已知信息①可知，与反应时断键与成键位置即可由此可知A的结构简式为，故答案为：。A→B的反应过程中失O原子得到H的反应过程中与醛基相连的碳原子上的H原子被溴原子取代，属于取代反应，故答案为：还原反应；取代反应。中虚线框内官能团的名称为溶液发生显色发应，说明含有酚羟基，同时满足苯环上有2酚羟基需占据苯环上的1个取代位置，另外一个取代基是含有4个碳原子且含有一个醛基，故可以写出结构为 和 ，即可找出含有5个位置可以被取代，因此一共有5×3=15种结构；其中核磁共振氢谱有五组峰，因酚羟基和醛基均不存在对称结构，因此峰面积之比为6：2：2：1：1()，因此苯环上取代基位于对位，且有个甲基取代基且处于同一个碳原子上的对称状态，因此该同分异构的结构简式为 ，故答案为：15； 。丁二酸( )和乙二(HOCH2CH2OH)合成聚丁二酸乙二醇酯( )因此反应方程式为，故答案为：。(6)以乙烯和为原料合成的路线设计过程中，可利用E→F的反应类型实现，因此可以下列步骤得到，因此合成路线为，故答案为：。【分析】（1）根据①即可写出A的结构简式（2）根据反应物和生成物即可判断反应类型（3）a表示的是酰胺基，b是羧基根据条件写出含有醛基以及酚羟基的同分异构体即可，根据氢原子的种类即可写出有机物的结构简式根据条件写出含有醛基以及酚羟基的同分异构体即可，根据氢原子的种类即可写出有机物的结构简式根据反应物和生成物即可写出方程式（6）根据生成物即可判断最后一步的反应是E到G的反应，因此需要合成，此物质可以通过乙烯进行合成，先加成变为醇，进行催化氧化，再利用D到E的反应及逆行合成即可(2)的同分异构体满足：①可发生银镜反应，说明具有醛基，也能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，根据不饱和度可知该结构中除醛基外含有苯环，②核磁共振氢谱有四组峰，峰13.【答案】（1）邻二甲苯13.【答案】（1）邻二甲苯（2）；（3）（4）取代反应；AgNO3反应生成的AgBr难溶于水，使平衡正向移动促进反应进行（5）；HPBA中烃基的空间位阻较大，使得羟基较为活泼，常温下不稳定、易转化NBP（6）【解析【解答(1)A的分子式为C8H10 ，不饱和度为4，说明取代基上不含不饱和键，根据A到B的反应，由此可知A的结构简式为，其名称为邻二甲苯，故答案为：邻二甲苯。面积比为1：2：2：3，含有四种氢原子，且高度堆成，说明有一个甲基和一个醛基和2个酚羟基满足该条件的同分异构体结构简式为 和 ，故答案为：； 。E→F中步骤1)为 含有酯基和羧基，水解后出现酚羟基分子需要3mol氢氧化钠反应方程式为，故答案为：。的反应为，因此反应类型为取代反情况故答案为：取代反应；AgNO3反应生成的AgBr难溶于水，使平衡正向移动促进反应进行。NBP( )中酯基在碱性条件下发生水解和酸化后生成HPBA( )；中烃基体积较大，对羟基的空间位阻较大使得羟基较为活泼，容易与羧基发生酯化反应生成 ，故答案为： ；HPBA中烃基的空间位阻较大，使得羟基较为活泼，常温下不稳定、易转化为NBP。通过题干已知信息而得，因此大致的合成绿线是因此合成路线为，故答案为：【分析】根据A到B的转化即可写出A的结构简式，进行命名即可1个氢原子，因此酚羟基应该是2个且还对称，根据剩余碳原子即可写出神域官能团书写结构简式即可根据FG的反应确定F的结构式，根据EF的条件即可写出方程式根据反应物和产物即可判断反应类型，主要是发生水解反应，加入银离子促进水解HPBA到C含有羟基和羧基即可写出结构简式，主要是进行分子内脱水形成温度物质（6）根据题目中给出已知信息即可判断反应的流程，先要制备，此物质根据给出的进行光照取代水解催化氧化制取即可14.【答案】（（6）根据题目中给出已知信息即可判断反应的流程，先要制备，此物质根据给出的进行光照取代水解催化氧化制取即可（2） ；+NaOH +NaCl+H2O、 、(1)A(1)AB的结构简式为，因此分子结构中含有亚甲基－CH2－，不含次甲基，A不正确；B．化合物F的结构简式为谱显示化合物F1种不同化学环境的氢原子，BB．化合物F的结构简式为谱显示化合物F1种不同化学环境的氢原子，B不正确；D．化合物X的结构简式为，分子式是C13H15NO2 ，D正确；故答案为：CD；A生成B是A中的羟基被氯原子取代，根据B的结构简式可知化合物A的结构简式是；C发生消去反应生成则D的结构简式为 。D发生已知信息中的第一个反应生成E，所以化合物E的结构简式是 ；C发生消去反应生成则C→D的化学方程式是 +NaOH+NaCl+H2O；化合物H的结构简式为 ，分子式为C13H14O2 ，符合条件的同分异构含有苯基 ，属于芳香族化合物含有 ，且双键两端的C不再连接H；③分子中除②中片段外中含有1个－CH2－，因此符合条件的同分异构体为、、；(5)根据已知第二个信息以及F转化为G反应结合逆推法可知以化合物、溴苯和甲醛为原料制备的合成路线为。【分析】A发生取代反应生成B，B、、；(5)根据已知第二个信息以及F转化为G反应结合逆推法可知以化合物、溴苯和甲醛为原料制备的合成路线为。一个已知信息的反应生成E，E再转化为F，F发生取代反应生成G，G发生取代反应生成H，H经过一系列转化最终生成X。据此解答。（存在亚甲基但是不存在次甲基.找出F中含有的氢原子种类即可.D.X的结构式即可写出分子式（2）A到B发生的是取代反应，因此可以确定A的结构简式，根据EF的反应即可写出E的结构简式根据给出的提示，结合反应物和生成物即可写出方程式根据要求写出同分异构体即可根据产物进行逆推，先利用溴苯制备PhMgBr再和F氢