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文档简介
中国专家(zhuānjiā)共识系列
之
心房颤动诊疗訾强第一页,共八十四页。特点(tèdiǎn)
心房丧失规则有序的电活动,代之以快速无序的颤动波心房因失去了有效的收缩与舒张,泵血功能恶化或丧失,并导致心室(xīnshì)极不规则的反应
第二页,共八十四页。发病(fābìng)机制
快速的局灶异位活动(huódòng)
单环路折返机制参与多环路折返机制
第三页,共八十四页。房颤的分类
阵发性房颤
持续性房颤
永久性房颤
指持续时间<7d的房颤,一般(yībān)<24h,多为自限性
指持续时间>7d的房颤,一般(yībān)不能自行复律,药物复律的成功率较低,常需电复律
指复律失败(shībài)不能维持窦性心律或没有复律适应证的房颤
第四页,共八十四页。孤立(gūlì)性房颤
年龄小于60岁,没有(méiyǒu)(找不到)临床或心脏超声显示心肺疾病(包括高血压)的证据。此类患者的血栓栓塞和死亡的风险低,预后较好第五页,共八十四页。非瓣膜(bànmó)性房颤
指没有风湿性心脏病、人工(réngōng)瓣膜置换或瓣膜修补的患者发生房颤第六页,共八十四页。流行病学(liúxínɡbìnɡxué)
在普通(pǔtōng)人群中房颤的患病率约为0.4%~1.0%而80岁以上的人群可高达8%
第七页,共八十四页。流行病学(liúxínɡbìnɡxué)非瓣膜性房颤患者(huànzhě)缺血性卒中的发生率为5%/年,是无房颤者的2~7倍风湿性心脏病患者发生脑卒中的风险增加17倍;与非风湿性房颤患者相比,风险增加5倍
第八页,共八十四页。我国房颤的流行病学(liúxínɡbìnɡxué)特点
中国(zhōnɡɡuó)房颤的患病率约为0.61%
第九页,共八十四页。我国房颤的流行病学(liúxínɡbìnɡxué)特点估计(gūjì)我国目前约有1000万房颤患者
1/3为阵发性房颤
2/3为持续(chíxù)或永久性房颤第十页,共八十四页。我国房颤的流行病学(liúxínɡbìnɡxué)特点瓣膜(bànmó)性Af12.9%非瓣膜性Af65.2%孤立性Af21.9%
第十一页,共八十四页。我国房颤的流行病学(liúxínɡbìnɡxué)特点在平均70岁的非瓣膜病房颤患者(huànzhě)中,缺血性脑卒中的发生率为5.3%,与欧美国家相似(4%~6%)80岁以上脑卒中患病率高达32.9%。
第十二页,共八十四页。我国房颤的流行病学(liúxínɡbìnɡxué)特点国内应用华法林抗凝与指南存在巨大(jùdà)差距——使用华法林抗凝的知晓率低——应用华法林和阿司匹林抗凝的治疗率低——应用华法林抗凝的INR监测率和达标率低
第十三页,共八十四页。房颤的病因(bìngyīn)和诱因
第十四页,共八十四页。房颤的临床表现诊断与初步(chūbù)评价
第十五页,共八十四页。临床(línchuánɡ)症状
大多数患者有心悸、呼吸困难、胸痛、疲乏、头晕(tóuyūn)和黑矇等症状永久性房颤患者的症状随着时间的延长逐渐减弱甚至消失。部分房颤患者无任何症状
第十六页,共八十四页。病史(bìnɡshǐ)和体格检查
需要至少一张单导心电图或Holter记录予以证实评价患者是否存在高血压、瓣膜病等基础(jīchǔ)心脏病和甲状腺疾病
第十七页,共八十四页。病史(bìnɡshǐ)和体格检查心音强弱不等心律绝对不整脉搏(màibó)短绌
第十八页,共八十四页。心电图
P波消失(xiāoshī),代之以大小、形态及时限均不规则的颤动波(f波),心室率大多不规整
第十九页,共八十四页。心电图普通心电图上出现长RR间期,不能轻易地诊断(zhěnduàn)为房颤合并高度房室传导阻滞
长间歇的原因房室传导组织生理不应期的干扰
连续的隐匿性传导
睡眠时迷走神经张力增高
心脏自主神经张力
第二十页,共八十四页。心电图房颤时如果出现慢而规则的RR间期,常提示3度AVB、室性或交界(jiāojiè)性心律。第二十一页,共八十四页。治疗
第二十二页,共八十四页。房颤的治疗目标
寻找和纠正诱因与病因
恢复窦性心律
室率控制
预防血栓栓塞
第二十三页,共八十四页。节律(jiélǜ)控制or室率控制?
第二十四页,共八十四页。AFFIRM心率控制可作AF(持续性)一线治疗,它与心律控制是等效的心率、心律二者控制对老年人都合适(héshì),但需靠心房收缩维持心排量或对AF十分敏感应心者律控制第二十五页,共八十四页。AFFIRM阵发性AF者,如果(rúguǒ)症状不严重,可不治疗持久性AF者,控制HR+抗凝治疗第二十六页,共八十四页。AFFIRM持续性AF者
AFFIRM试验心率控制可作为(zuòwéi)一线治疗如果心律控制不易做到,尽早放弃第二十七页,共八十四页。AFFIRMAFFIRM试验认为在治疗持续性AF上心律与心率控制是等效的,因此也可能修改指南(zhǐnán),更强调心率控制治疗第二十八页,共八十四页。治疗(zhìliáo)目标对于持续了数周的有症状的房颤患者(huànzhě),首先采取的治疗是抗凝和室率控制,之后的目标是恢复窦性心律第二十九页,共八十四页。治疗(zhìliáo)目标考虑转复心律(xīnlǜ)时,若房颤的持续时间不详或超过48小时,应进行抗凝治疗前3后4第三十页,共八十四页。治疗(zhìliáo)目标若房颤导致血液(xuèyè)动力学恶化,应及时恢复和维持窦性心律第三十一页,共八十四页。栓塞(shuānsè)并发症
与接受室率控制的患者相比,目前没有证据表明接受节律(jiélǜ)控制的患者脑卒中的发生率显著降低第三十二页,共八十四页。栓塞(shuānsè)并发症从理论(lǐlùn)上讲,节律控制优于室率控制,但尚无明确的证据显示二者在死亡率方面有差别。有可能是目前应用的抗心律失常药物的效果欠佳第三十三页,共八十四页。推荐(tuījiàn)采用室率控制的情况无特殊(tèshū)理由必须转复为窦性心律的无症状性房颤患者
第三十四页,共八十四页。推荐采用(cǎiyòng)室率控制的情况对于房颤已持续几年的患者(huànzhě),即使转复为窦性心律后,也很难维持窦性心律第三十五页,共八十四页。推荐(tuījiàn)采用室率控制的情况对于老龄(大于65岁)或心脏器质性疾病(包括冠心病、二尖瓣狭窄、左房内径大于55mm)病因未纠正的患者(huànzhě),室率控制与节律控制一样有效第三十六页,共八十四页。药物(yàowù)和非药物(yàowù)的选择
药物是节律控制(kòngzhì)的首选治疗方法第三十七页,共八十四页。药物(yàowù)和非药物(yàowù)的选择射频消融适用于药物治疗(zhìliáo)无效且症状严重的阵发性房颤患者对于无器质性心脏病的永久性房颤,如果抗心律失常药物治疗失败,亦可考虑采用导管消融治疗第三十八页,共八十四页。导管(dǎoguǎn)消融的适应证
年龄<75岁无或轻度器质性心脏疾患左心房前后径<50mm反复发作,症状严重(yánzhòng)且药物控制不满意的阵发性房颤患者第三十九页,共八十四页。室率控制的目标(mùbiāo)
静息时室率范围(fànwéi)是60~80次/分
中等程度的运动量心率维持在90~115次/分
第四十页,共八十四页。减慢(jiǎnmàn)心室率的药物——β阻滞剂——钙拮抗剂——洋地黄类
第四十一页,共八十四页。减慢心室(xīnshì)率的药物第四十二页,共八十四页。减慢心室(xīnshì)率的药物失代偿性心力衰竭患者慎用β阻滞剂有心力衰竭的房颤患者不主张(zhǔzhāng)应用钙拮抗剂不推荐单用洋地黄类药物用于阵发性房颤患者的室率控制
第四十三页,共八十四页。减慢心室(xīnshì)率的药物预激综合征合并(hébìng)房颤患者,禁用洋地黄、非二氢吡啶类钙拮抗剂和β阻滞剂
第四十四页,共八十四页。抗凝治疗(zhìliáo)第四十五页,共八十四页。房颤患者(huànzhě)最大的威胁
?
脑卒中
第四十六页,共八十四页。发生血栓栓塞的危险(wēixiǎn)因素
和抗凝治疗建议
第四十七页,共八十四页。特殊情况(qíngkuàng)下
抗凝治疗
第四十八页,共八十四页。(1)转复窦律的抗凝治疗(zhìliáo)
房颤持续时间超过48小时或不详并准备(zhǔnbèi)接受药物或电复律的患者,复律前至少3周和复律后4周抗凝(INR:2.0~3.0)
第四十九页,共八十四页。(1)转复窦律的抗凝治疗(zhìliáo)房颤持续时间小于48小时伴有血液动力学不稳定的患者(如心绞痛、心肌梗死、休克或肺水肿),应该立即(lìjí)复律,不应因抗凝而延迟
第五十页,共八十四页。(1)转复窦律的抗凝治疗(zhìliáo)若房颤持续时间超过48小时,但因血液(xuèyè)动力学不稳定需要紧急复律的患者,复律同时给予肝素,首先静脉注射负荷量(80IU/kg)后持续静注维持量(18IU/kg.h),调整剂量使活化部分凝血酶原时间(APTT)延长至正常对照的1.5~2倍。复律后继续口服华法林进行抗凝治疗(INR:2.0~3.0)至少4周。第五十一页,共八十四页。(2)转复房扑应根据(gēnjù)房颤转复的抗凝方法进行抗凝治疗第五十二页,共八十四页。(3)接受手术(shǒushù)或其他有创诊疗
没有置换金属瓣膜(bànmó)的房颤患者,可以在接受手术前一个星期停用抗凝治疗,而不用肝素替代第五十三页,共八十四页。(3)接受手术(shǒushù)或其他有创诊疗脑卒中风险高的患者在围手术期需要停用一个星期以上的华法林时,建议应用普通肝素(ɡānsù)或低分子肝素(ɡānsù)替代
第五十四页,共八十四页。(4)房颤伴AMI持续静脉注射或间断皮下注射普通肝素,调整剂量使APTT延长(yáncháng)至正常对照的1.5~2倍第五十五页,共八十四页。(5)75岁以上(yǐshàng)出血风险高的患者
口服(kǒufú)华法林抗凝维持INR1.6~2.5第五十六页,共八十四页。(6)介入(jièrù)诊疗
术前需停用华法林术后尽早(jìnzǎo)开始应用华法林合用氯吡格雷、华法林和阿司匹林会导致出血风险增加
第五十七页,共八十四页。(7)妊娠(rènshēn)
在妊娠(rènshēn)的全程应接受抗凝治疗。妊娠(rènshēn)的前3个月和最后1个月选择肝素抗凝高危血栓栓塞风险的妊娠妇女在第4个月可应用华法林
第五十八页,共八十四页。华法林的应用(yìngyòng)和监测方法
(1)华法林的起始(qǐshǐ)剂量2.5~3mg/d,起效时间2~4d,5~7d达治疗高峰第五十九页,共八十四页。华法林的应用和监测(jiāncè)方法(2)在开始(kāishǐ)治疗时应隔天监测INR,直到INR连续2次在目标范围内,然后每周监测2次,共1~2周。稳定后,每月复查1次第六十页,共八十四页。华法林的应用(yìngyòng)和监测方法(3)如果INR低于1.5,则增加(zēngjiā)华法林的剂量,如高于3.0,则减少华法林的剂量。第六十一页,共八十四页。华法林的应用(yìngyòng)和监测方法(4)华法林剂量每次增减的幅度一般在1.5mg/d以内,剂量调整后需重新监测INR华法林的药代动力学受多种食物、药物、酒精等的影响,因此(yīncǐ),华法林的治疗需长期监测。第六十二页,共八十四页。华法林的应用和监测(jiāncè)方法(6)高INR的治疗策略——停用华法林
——维生素K1
——输注新鲜(xīnxiān)血浆
第六十三页,共八十四页。华法林的应用(yìngyòng)和监测方法(6)高INR的治疗策略——INR<5.0时,临床(línchuánɡ)上无明显出血,可将华法林减量或停服1~2次
第六十四页,共八十四页。华法林的应用(yìngyòng)和监测方法(6)高INR的治疗策略——INR在5.0~9.0之间,可停用华法林1~2次,INR达到目标范围(fànwéi)后从小剂量开始应用,直至稳定于目标范围——若患者的出血风险高,在停用华法林的同时口服维生素K1(1~2.5mg)
第六十五页,共八十四页。华法林的应用和监测(jiāncè)方法(6)高INR的治疗策略——急诊(jízhěn)手术和拔牙时需要快速降低INR,可口服2~5mg的维生素K1,INR将在24小时内降低
第六十六页,共八十四页。华法林的应用和监测(jiāncè)方法(6)高INR的治疗策略——INR>9.0但临床上没有明显(míngxiǎn)出血可口服2~5mg的维生素K1,必要时重复使用。
第六十七页,共八十四页。华法林的应用(yìngyòng)和监测方法(6)高INR的治疗策略——严重出血或INR>20.0时,可根据(gēnjù)情况静脉应用维生素K110mg
新鲜血浆静脉输注,每12小时可重复应用维生素K1
第六十八页,共八十四页。房颤的转复第六十九页,共八十四页。复律方法(fāngfǎ)的选择
心室率、症状重、血液动力学不稳定的患者,包括伴有经房室旁路(pánɡlù)前传的房颤患者,则应尽早或紧急电复律
第七十页,共八十四页。药物(yàowù)复律房颤发作后7天内药物(yàowù)复律似乎最为有效转复药物普罗帕酮
胺碘酮
多菲利特
伊布利特
第七十一页,共八十四页。复律后维持(wéichí)窦性心律
无论是阵发性还是持续性房颤,大多数房颤在复律成功后都会复发现有维持窦性心律的抗心律失常药物,虽可改善患者(huànzhě)的症状,但有效性差,副作用较多,且不降低总死亡率
第七十二页,共八十四页。复律后维持(wéichí)窦性心律常用的维持窦性心律的药物包括(bāokuò)普罗帕酮、莫雷西嗪、胺碘酮、索他洛尔和多菲利特等药物I类药物应当避免在心肌缺血、心力衰竭和显著心室肥厚情况下使用
第七十三页,共八十四页。复律后维持(wéichí)窦性心律普罗帕酮预防阵发性房颤或心房扑动时可增加房室结1:1下传的可能性,发生心房扑动时导致(dǎozhì)室率非常快药物治疗无效或出现严重不良反应的患者,可选择射频消融治疗对于同时具备起搏治疗适应证的房颤患者(如快慢综合征),基于心房的起搏在减少房颤发作和卒中事件方面优于基于心室的起搏
第七十四页,共八十四页。特殊(tèshū)情况下
房颤的处理
第七十五页,共八十四页。(一)术后发生(fāshēng)的房颤接受心脏(xīnzàng)手术的患者应服用β阻滞剂预防术后发生房颤术后发生房颤的高危患者可预防性应用胺碘酮
第七十六页,共八十四页。(二)急性(jíxìng)心肌梗死建议应用静脉胺碘酮控制发生房颤的急性心肌
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