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.专题08电化学及其应用1.[2019新课标Ⅰ]利用生物燃料电池原理研究室温下氨的合成,电池工作时2++MV/MV在电极与酶之间传达电子,表示图以下所示。以下说法错误的选项是A.对照现有工业合成氨,该方法条件平易,同时还可供应电能B.阴极区,在氢化酶作用下发生反应2+++H+2MV2H+2MV2C.正极区,固氮酶为催化剂,N2发生还原反应生成NH3D.电池工作时质子经过交换膜由负极区向正极区搬动【答案】B【解析】+【解析】由生物燃料电池的表示图可知,左室电极为燃料电池的负极,MV在负极失电子发生氧化反应生成2++-2+2+H2反应生成++MV,电极反应式为MV-e=MV,放电生成的MV在氢化酶的作用下与H和MV,反应的方程式22+++2++为H+2MV=2H+2MV;右室电极为燃料电池的正极,MV在正极得电子发生还原反应生成MV,电极反应式为2+-++232+,反应的方程式为MV+e=MV,放电生成的MV与N在固氮酶的作用下反应生成NH和MV++2+N2+6H+6MV=6MV+NH3,电池工作时,氢离子经过交换膜由负极向正极搬动。【详解】A项、对照现有工业合成氨,该方法采用酶作催化剂,条件平易,同时利用+2+MV和MV的相互转变,化学能转变成电能,故可供应电能,故A正确;B项、左室为负极区,+2++-2+2+MV在负极失电子发生氧化反应生成MV,电极反应式为MV=MV,放电生成的MV-e在氢化酶的作用下与++2+++H2反应生成H和MV,反应的方程式为H2+2MV=2H+2MV,故B错误;C项、右室为正极区,2++2+-++MV在正极得电子发生还原反应生成MV,电极反应式为MV+e=MV,放电生成的MV与N2在固氮酶的作用下反应生成2+NH3和MV,故C正确;专业..D项、电池工作时,氢离子(即质子)经过交换膜由负极向正极搬动,故D正确。应选B。【点睛】本题观察原池原理的应用,注意原电池反应的原理和离子流动的方向,明确酶的作用是解题的关键。2.[2019新课标Ⅲ]为提升电池循环效率和牢固性,科学家近期利用三维多孔海绵状Zn(3D-Zn)能够高效聚积ZnO的特点,设计了采用强碱性电解质的3D-Zn—NiOOH二次电池,构造以以下列图所示。电池反应为Zn(s)+2NiOOH(s)+HO(l)放电2ZnO(s)+2Ni(OH)(s)。2充电以下说法错误的选项是A.三维多孔海绵状Zn拥有较高的表面积,所聚积的ZnO分别度高B.充电时阳极反应为Ni(OH)2(s)+OH-(aq)-e-NiOOH(s)+H2O(l)C.放电时负极反应为Zn(s)+2OH-(aq)-2e-ZnO(s)+H2O(l)-D.放电过程中OH经过隔膜从负极区移向正极区【答案】D【解析】A、三维多孔海绵状Zn拥有较高的表面积,吸附能力强,所聚积的ZnO分别度高,A正确;B、充电相当于是电解池,阳极发生失去电子的氧化反应,依照总反应式可知阳极是Ni(OH)2失去电子转变为NiOOH,电极反应式为2--2,B正确;Ni(OH)(s)+OH(aq)-e=NiOOH(s)+HO(l)C、放电时相当于是原电池,负极发生失去电子的氧化反应,依照总反应式可知负极反应式为-Zn(s)+2OH(aq)-2e-=ZnO(s)+H2O(l),C正确;-D、原电池中阳离子向正极搬动,阴离子向负极搬动,则放电过程中OH经过隔膜从正极区移向负极区,D错误。答案选D。3.[2019天津]我国科学家研制了一种新式的高比能量锌-碘溴液流电池,其工作原理表示图以下。图中贮液器可储蓄电解质溶液,提升电池的容量。专业..以下表达不正确的选项是...A.放电时,a电极反应为B.放电时,溶液中离子的数目增大C.充电时,b电极每增重0.65g,溶液中有0.02molI被氧化D.充电时,a电极接外电源负极【答案】D【解析】【解析】放电时,Zn是负极,负极反应式为Zn-2e-═Zn2+,正极反应式为I2Br-+2e-=2I-+Br-,充电时,阳极反应式为Br-+2I--2e-=I2Br-、阴极反应式为Zn2++2e-=Zn,只有阳离子能穿过交换膜,阴离子不能够穿过交换膜,据此解析解答。【详解】A、放电时,a电极为正极,碘得电子变成碘离子,正极反应式为I2Br-+2e-=2I-+Br-,故A正确;B、放电时,正极反应式为I2Br-+2e-=2I-+Br-,溶液中离子数目增大,故B正确;C、充电时,b电极反应式为Zn2++2e-=Zn,每增加0.65g,转移0.02mol电子,阳极反应式为Br-+2I--2e-=I2Br-,有0.02molI-失电子被氧化,故C正确;D、充电时,a是阳极,应与外电源的正极相连,故D错误;应选D。【点睛】本题观察化学电源新式电池,会依照电极上发生的反应判断正负极是解本题要点,会正确书写电极反应式,易错选项是B,正极反应式为I2Br-+2e-=2I-+Br-,溶液中离子数目增大。4.[2019江苏]将铁粉和活性炭的混杂物用NaCl溶液湿润后,置于以下列图装置中,进行铁的电化学腐化实专业..验。以下有关该实验的说法正确的选项是A.铁被氧化的电极反应式为Fe-3e-Fe3+B.铁腐化过程中化学能全部转变成电能C.活性炭的存在会加速铁的腐化D.以水代替NaCl溶液,铁不能够发生吸氧腐化【答案】C【解析】【解析】依照实验所给条件可知,本题铁发生的是吸氧腐化,负极反应为:Fe-2e-=Fe2+;正极反应为:O2+2H2O+4e--=4OH;据此解题;【详解】A.在铁的电化学腐化中,铁单质失去电子转变成二价铁离子,即负极反应为:Fe-2e-=Fe2+,故A错误;B.铁的腐化过程中化学能除了转变成电能,还有一部分转变成热能,故B错误;C.活性炭与铁混杂,在氯化钠溶液中构成了好多渺小的原电池,加速了铁的腐化,故C正确;D.以水代替氯化钠溶液,水也呈中性,铁在中性或碱性条件下易发生吸氧腐化,故D错误;综上所述,本题应选C.【点睛】本题观察金属铁的腐化。依照电解质溶液的酸碱性可判断电化学腐化的种类,电解质溶液为酸性条件下,铁发生的电化学腐化为析氢腐化,负极反应为:Fe-2e-2++-=H2↑;电解质=Fe;正极反应为:2H+2e-2+--溶液为碱性或中性条件下,发生吸氧腐化,负极反应为:Fe-2e=Fe;正极反应为:O2+2H2O+4e=4OH。5.[2019浙江4月选考]化学电源在平常生活和高科技领域中都有广泛应用。以下说法不正确...的是专业..A.Zn2+向Cu电极方向搬动,Cu电极周边溶液中H+浓度增加B.正极的电极反应式为Ag2O+2e-+H2O-2Ag+2OHC.锌筒作负极,发生氧化反应,锌筒会变薄D.使用一段时间后,电解质溶液的酸性减弱,导电能力下降【答案】A【解析】A.Zn较Cu爽朗,做负极,Zn失电子变Zn2+,电子经导线转移到铜电极,铜电极负电荷变多,吸引了溶液中的阳离子,所以2++++项错误;Zn和H迁移至铜电极,H氧化性较强,得电子变H,所以c(H)减小,A2B.Ag2O作正极,获取来自Zn失去的电子,被还原成Ag,结合KOH作电解液,故电极反应式为Ag2O+2e-+-Zn-2e-2+H2O2Ag+2OH,B项正确;C.Zn为较爽朗电极,做负极,发生氧化反应,电极反应式为=Zn,锌溶解,所以锌筒会变薄,C项正确;D.铅蓄电池总反应式为PbO2+Pb+2H2SO42PbSO4+2H2O,可知放电一段时间后,H2SO4不断被耗资,所以电解质溶液的酸性减弱,导电能力下降,D项正确。故答案选A。6.[2018海南]一种镁氧电池以下列图,电极资料为金属镁和吸附氧气的活性炭,电解液为KOH浓溶液。下列说法错误的选项是专业..A.电池总反应式为:2Mg+O2+2HO=2Mg(OH)2-2+B.正极反应式为:Mg-2e=MgC.活性炭能够加速O2在负极上的反应速率D.电子的搬动方向由a经外电路到b【答案】BC【解析】A.电池总反应式为:2Mg+O2+2H2O=2Mg(OH)2,不吻合题意;B.正极应该是氧气得电子,发生还原反应,反应式为:2--2O+4e+4OH=2HO,吻合题意;氧气在正极参加反应,吻合题意;D.外电路中,电子由负极移向正极,该反应中a为负极,b为正极,故不吻合题意;故答案为BC。【点睛】尽管原电池外观各种各样,五花八门,但其原理是相同的,即重重要抓住原电池中负极失电子发生氧化反应,正极得电子发生还原反应;外电路中,电子由负极流向正极,电流方向与电子流动方向相反这一基本规律。7.[2018新课标Ⅲ]一种可充电锂-空气电池以下列图。当电池放电时,O2与Li+在多孔碳资料电极处生成Li2O2-x(x=0或1)。以下说法正确的选项是A.放电时,多孔碳资料电极为负极B.放电时,外电路电子由多孔碳资料电极流向锂电极专业..C.充电时,电解质溶液中Li+向多孔碳资料区迁移D.充电时,电池总反应为Li2O2-x=2Li+(1-x)O22【答案】D【解析】本题观察的是电池的基本构造和原理,应该先依照题目表达和对应的表示图,判断出电池的正负极,再依照正负极的反应要求进行电极反应方程式的书写。A.题目表达为:放电时,O2与Li+在多孔碳电极处反应,说明电池内,Li+向多孔碳电极搬动,由于阳离子移向正极,所以多孔碳电极为正极,选项A错误。B.由于多孔碳电极为正极,外电路电子应该由锂电极流向多孔碳电极(由负极流向正极),选项B错误。C.充电和放电时电池中离子的搬动方向应该相反,放电时,Li+向多孔碳电极搬动,充电时向锂电极搬动,选项C错误。D.依照图示和上述解析,电池的正极反应应该是O2与Li+得电子转变成Li2O2-X,电池的负极反应应该是单++(1-xX2为Li2O2-x=2Li+(1-x)O2,选项D正确。2点睛:本题是比较典型的可充电电池问题。对于此类问题,还可以够直接判断反应的氧化剂和还原剂,进而判断出电池的正负极。本题明显是空气中的氧气得电子,所以通氧气的为正极,单质锂就必然为负极。放电时的电池反应,逆向反应就是充电的电池反应,注意:放电的负极,充电时应该为阴极;放电的正极充电时应该为阳极。8.[2018新课标Ⅱ]我国科学家研发了一种室温下“可呼吸”的Na—CO2二次电池。将NaClO4溶于有机溶剂作为电解液,钠和负载碳纳米管的镍网分别作为电极资料,电池的总反应为:3CO2+4Na2Na2CO3+C。以下说法错误的选项是A.放电时,ClO4-向负极搬动B.充电时释放CO2,放电时吸取CO2专业..C.放电时,正极反应为:3CO2+4e-=2CO32-+CD.充电时,正极反应为:Na++e-=Na【答案】D【解析】原电池中负极发生失去电子的氧化反应,正极发生获取电子的还原反应,阳离子向正极搬动,阴离子向负极搬动,充电能够看作是放电的逆反应,据此解答。A.放电时是原电池,阴离子-ClO4向负极移动,A正确;B.电池的总反应为3CO+4Na2NaCO+C,所以充电时释放CO,放电时吸取CO,B正确;22322C.放电时是原电池,正极是二氧化碳获取电子转变成碳,反应为:-=2-+C,C正确;D.充电3CO+4e2CO23时是电解,正极与电源的正极相连,作阳极,发生失去电子的氧化反应,反应为2CO32-+C-4e-=3CO2,D错误。答案选
D。9.[2018
新课标Ⅰ]近来我国科学家设计了一种
CO2+H2S
共同转变妆置,
实现对天然气中
CO2和
H2S
的高效去除。表示图以下列图,其中电极分别为
ZnO@石墨烯(石墨烯包裹的
ZnO)和石墨烯,石墨烯电极区发生反应为:①EDTA-Fe2+-e-=EDTA-Fe3+3++2+②2EDTA-Fe+H2S=2H+S+2EDTA-Fe该装置工作时,以下表达错误的选项是A.阴极的电极反应:+-CO+2H+2e=CO+HO22B.共同转变总反应:222CO+HS=CO+HO+SC.石墨烯上的电势比ZnO@石墨烯上的低D.若采用Fe3+/Fe2+代替EDTA-Fe3+/EDTA-Fe2+,溶液需为酸性【答案】C专业..【解析】该装置属于电解池,CO2在ZnO@石墨烯电极上转变成CO,发生获取电子的还原反应,为阴极,石墨烯电极为阳极,发生失去电子的氧化反应,据此解答。A、CO2在ZnO@石墨烯电极上转变成CO,发生获取电子的还原反应,为阴极,电极反应式为CO2+H++2e-=CO+H2O,正确;B、依照石墨烯电极上发生的电极反应可知①+②即获取H2S-2e-=2H++S,所以总反应式为CO2+H2S=CO+H2O+S,B正确;C、石墨烯电极为阳极,与电源的正极相连,所以石墨烯上的电势比ZnO@石墨烯电极上的高,C错误;D、由于铁离子、亚铁离子均易水解,所以若是采用Fe3+/Fe2+代替EDTA-Fe3+/EDTA-Fe2+,溶液需要酸性,D正确。答案选C。点睛:正确判断出阴阳极是解答的要点,注意从元素化合价变化的角度去解析氧化反应和还原反应,进而得出阴阳极。电势高低的判断是解答的难点,注意从物理学的角度借助于阳极与电源的正极相连去解析。10.[2018年11月浙江选考]近来,科学家研发了“全氢电池”,其工作原理以下列图。以下说法不正确...的是A.右边吸附层中发生了还原反应B.负极的电极反应是H2-2e--+2OH====2H2OC.电池的总反应是2H2+O2====2H2OD.电解质溶液中Na+向右搬动,ClO向左搬动【答案】C【解析】由电子的流动方向能够得知左侧为负极,发生氧化反应;右边为正极,发生还原反应,应选项A、B正确;电池的总反应没有O2参加,总反应方程式不存在氧气,故C选项不正确;在原电池中,阳离子向正极搬动,阴离子向负极搬动,故D选项正确。答案选C。专业..11.[2017
年
11月浙江选考
]金属(M)-空气电池的工作原理以下列图,以下说法不正确的选项是...A.金属M作电池负极B.电解质是熔融的MO--C.正极的电极反应:O2+2H2O+4e=4OHD.电池反应:2M+O2+2H2O=2M(OH)【答案】B-MO,【解析】A、金属M失去电子,作电池负极,A正确;B、OH向负极搬动,所以电解质不能能是熔融的B错误;C、氧气在正极发生获取电子的还原反应,正极的电极反应:O2+2HO+4e--,C正确;D、根=4OH据以上解析可知电池反应:2M+O2+2H2O=2M(OH)2,D正确,答案选B。点睛:掌握原电池的工作原理是解答的要点,即原电池中较爽朗的金属是负极,失去电子,发生氧化反应。电子经导线传达到正极,所以溶液中的阳离子向正极搬动,正极获取电子,发生还原反应。12.[2017新课标Ⅱ]用电解氧化法能够在铝制品表面形成致密、耐腐化的氧化膜,电解质溶液一般为混杂溶液。以下表达错误的选项是A.待加工铝质工件为阳极B.可采用不锈钢网作为阴极C.阴极的电极反应式为:D.硫酸根离子在电解过程中旭日极搬动【答案】C【解析】A、依照原理可知,Al要形成氧化膜,化合价高升失电子,所以铝为阳极,故A说法正确;B、不锈钢网接触面积大,能增加电解效率,故B说法正确;C、阴极应为阳离子得电子,依照离子放电序次应是H+放电,即2H++2e-H2↑,故C说法错误;D、依照电解原理,电解时,阴离子移旭日极,故D说法正确。专业..【名师点睛】本题观察电解原理的应用,如本题获取致密的氧化铝,说明铝作阳极,所以电极方程式应是2Al-6e-+3H2OAl2O3+6H+,这就要修业生不能够照搬课本知识,注意题干信息的挖掘,本题难度不大。13.[2017海南]一种电化学制备3+。以下表达错误的选项是NH的装置以下列图,图中陶瓷在高温时能够传输HA.Pd电极b为阴极+-3B.阴极的反应式为:N2+6H+6e2NHC.H+由阳极向阴极迁移D.陶瓷能够隔断N2和H2【答案】A【解析】A、此装置为电解池,总反应是N+3H2NH,Pd电极b上是氢气发生反应,即氢气失去电子223化合价高升,Pd电极b为阳极,故A说法错误;B、依照A选项解析,Pd电极a为阴极,反应式为+2+6e-3C2NH,故B说法正确;C、依照电解池的原理,阳离子在阴极上放电,即有阳极移向阴极,故说法正确;D、依照装置图,陶瓷隔断N和H,故D说法正确。22【名师点睛】本题观察电解原理,第一判断阴阳两极,阴极连接电源的负极,阴极上获取电子化合价降低,发生还原反应,阳极连接电源的正极,阳极上失去电子化合价高升,发生氧化反应,尔后判断电极资料,惰性电极还是活动性金属作电极,活动性金属作阳极,活动性金属先失电子,若是是惰性资料作阳极,则是还原性强的阴离子先失电子,氧化性强的离子在阴极上得电子;电极反应式的书写是高考的热点,一般需要依照装置图完成,需要看清反应环境。14.[2017新课标Ⅰ]支撑海港码头基础的钢管桩,常用外加电流的阴极保护法进行防腐,工作原理如图所示,其中高硅铸铁为惰性辅助阳极。以下有关表述不正确的选项是专业..A.通入保护电流使钢管桩表面腐化电流凑近于零B.通电后外电路电子被逼迫从高硅铸铁流向钢管桩C.高硅铸铁的作用是作为耗费阳极资料和传达电流D.通入的保护电流应该依照环境条件变化进行调整【答案】C【解析】本题使用的是外加电流的阴极保护法,钢管柱与电源的负极相连,被保护。A.外增富强的电流可以控制金属电化学腐化产生的电流,进而保护钢管柱,A正确;B.通电后,被保护的钢管柱作阴极,高硅铸铁作阳极,因其他电路电子被逼迫从高硅铸铁流向钢管桩,B正确;C.高硅铸铁为惰性辅助阳极,所以高硅铸铁不用耗,C错误;D.经过外加电流控制金属电化学腐化产生的电流,所以通入的保护电流应该根据环境条件变化进行调整,D正确。答案选C。【名师点睛】该题难度较大,明确电化学原理是以及金属的防腐化原理是解答的要点,钢管桩表面腐化电流的理解是难点,注意题干信息的挖掘,即高硅铸铁为惰性辅助阳极,性质不爽朗,不会被耗费。15.[2017新课标Ⅲ]全固态锂硫电池能量密度高、成本低,其工作原理以下列图,其中电极a常用掺有石墨烯的S8资料,电池反应为:16Li+xS8=8Li2Sx(2≤x≤8)。以下说法错误的选项是A.电池工作时,正极可发生反应:2Li26+-=3Li24S+2Li+2eSB.电池工作时,外电路中流过0.02mol电子,负极资料减重0.14gC.石墨烯的作用主若是提升电极a的导电性专业..D.电池充电时间越长,电池中Li2S2的量越多【答案】D【解析】A.原电池工作时,Li+向正极搬动,则a为正极,正极上发生还原反应,随放电的进行可能发生多种反应,其中可能发生反应26+-=3Li240.02mol电子时,2LiS+2Li+2eS,故A正确;B.原电池工作时,转移氧化Li的物质的量为0.02mol,质量为0.14g,故B正确;C.石墨烯能导电,S不能够导电,利用掺有石墨8烯的S资料作电极,可提升电极a的导电性,故C正确;D.电池充电时间越长,转移电子数越多,生成的8Li和S8越多,即电池中Li2S2的量越少,故D错误。答案为A。【名师点睛】观察二次电池的使用,涉及原电池工作原理,原电池工作时负极发生氧化反应,正极发生还原反应,而电池充电时,原来的负极连接电源的负极为电解池的阴极,发生还原反应,而原来的正极连接电源的正极为电解池的阳极发生氧化反应,解题是经过结合反应原理,依照元素化合价的变化,判断放电时正负极发生的反应,再结合电解质书写电极反应方程式。16.[2019新课标Ⅱ节选]环戊二烯()是重要的有机化工原料,广泛用于农药、橡胶、塑料等生产。回答以下问题:(4)环戊二烯可用于制备二茂铁(Fe(C5H5)2,构造简式为),后者广泛应用于航天、化工等领域中。二茂铁的电化学制备原理以以下列图所示,其中电解液为溶解有溴化钠(电解质)和环戊二烯的DMF溶液(DMF为惰性有机溶剂)。专业..该电解池的阳极为____________,总反应为__________________。电解制备需要在无水条件下进行,原因为_________________________。【答案】(4)Fe电极Fe+2+H2↑(Fe+2C5H6Fe(C5H5)2+H2↑)水会阻拦中间物Na的生成;水会电解生成-2+OH,进一步与Fe反应生成Fe(OH)2【解析】(4)依照阳极升失氧可知Fe为阳极;依照题干信息Fe-2e-=Fe2+,电解液中钠离子起到催化剂的作用使得环戊二烯得电子生成氢气,同时与亚铁离子结合生成二茂铁,故电极反应式为Fe+2=+H2↑;电解必定在无水条件下进行,由于中间产物Na会与水反应生成氢氧化钠和氢气,亚铁离子会和氢氧根离子结合生成积淀;答案:Fe电极;Fe+2=+H2↑(Fe+2C5H6=Fe(C2H5)2+H2↑);水会阻拦中间物Na的生成;水会电解生成-2+OH,进一步与Fe反应生成Fe(OH)2。17.[2019新课标Ⅲ节选]近来几年来,随着聚酯工业的迅速发展,氯气的需求量和氯化氢的产出量也随之迅速增加。所以,将氯化氢转变成氯气的技术成为科学研究的热点。回答以下问题:4)在传统的电解氯化氢回收氯气技术的基础上,科学家近来采用碳基电极资料设计了一种新的工艺方案,主要包括电化学过程和化学过程,以以下列图所示:负极区发生的反应有____________________(写反应方程式)。电路中转移1mol电子,需耗资氧气__________L(标准状况)。【答案】(4)Fe3++e-=Fe2+,4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O5.6【解析】(4)电解过程中,负极区即阴极上发生的是得电子反应,元素化合价降低,属于还原反应,则图中左侧为负极反应,依照图示信息知电极反应为:Fe3++e-=Fe2+和4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2HO;电路中转移1mol电子,依照电子得沦陷恒可知需耗资氧气的物质的量是1mol÷4=0.25mol,在标准状况下的体积为专业..0.25mol×22.4L/mol=5.6L。18.[2019北京节选]氢能源是最具应用远景的能源之一,高纯氢的制备是目前的研究热点。(2)可利用太阳能光伏电池电解水制高纯氢,工作表示图以下。经过控制开关系结K1或K2,可交替得到H2和O2。①制H2时,连接_______________。产生H2的电极反应式是_______________。②改变开关系结方式,可得O2。③结合①和②中电极3的电极反应式,说明电极3的作用:________________________。--连接K1或K2时,电极3分别作为阳极资料和阴极资料,并且NiOOH【答案】(2)K12H2O+2e=H2↑+2OH和Ni(OH)2相互转变供应电子转移【解析】(2)①电极生成H2时,依照电极放电规律可知H+获取电子变成氢气,所以电极须连接负
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