2022年执业药师考试题库自测模拟300题带答案(河北省专用)

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、单位时间内从体内消除的含药血浆体积称为

A.清除率

B.速率常数

C.绝对生物利用度

D.表观分布容积

E.相对生物利用度【答案】ACZ10W6U5A9K8U3E9HV5P4R6R3Q3E10P6ZY3L6W3D2K10D9W52、控释膜材料

A.铝塑复合膜

B.乙烯一醋酸乙烯共聚物

C.聚异丁烯

D.氟碳聚酯薄膜

E.HPMC【答案】BCO7K2Q7Y10K2K1M5HX1E7Q9B7K3I9L8ZU8Z7U1I1V3M8P63、对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性(a=0)的药物属于()。

A.部分激动药

B.竞争性拮抗药

C.非竞争性拮抗药

D.反向激动药

E.完全激动药【答案】CCB2G2V1C7C3P8W8HS6S3T7Y6Y9B10J1ZE8B7A9N4X10X9C104、（2016年真题）在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的非甾体抗炎药物是（）

A.舒林酸

B.塞来昔布

C.吲哚美辛

D.布洛芬

E.萘丁美酮【答案】ACZ9E5U10S3A9N8I1HL2Y8D2O6I5N5Q4ZF5O6Z1Z9G2S5G75、属于阴离子表面活性剂，常用作乳膏剂的乳化剂的是

A.可可豆脂

B.十二烷基硫酸钠

C.卡波普

D.羊毛脂

E.丙二醇【答案】BCB7C6E5G10R4E1I8HZ9Z8V7T4S2B10S4ZR7A5B2G5Q1L7X66、属于补充体内物质的是

A.地高辛抑制Na+，K+-ATP酶

B.抗酸药用于治疗胃溃疡

C.铁剂治疗缺铁性贫血

D.硝苯地平阻滞Ca2+通道产生降压作用

E.氟尿嘧啶抗肿瘤作用【答案】CCF1S3N6G9H4N10L3HN6W7B2J2R1Y2S5ZL5O10W8N6B1U2H67、不超过20℃是指

A.避光

B.密闭

C.密封

D.阴凉处

E.冷处【答案】DCC4A8T8C8X6Z8N1HN7A3B5V2Z8G5F5ZW4E2Z10Q2P7D3M78、通常药物的代谢产物

A.极性无变化

B.结构无变化

C.极性比原药物大

D.药理作用增强

E.极性比原药物小【答案】CCY7H1Z5V3U1S4G3HM9H6K3Z6B1Y5S4ZR1P2Z1D7E2V2B39、对听觉神经及肾有毒性

A.四环素

B.头孢克肟

C.庆大霉素

D.青霉素钠

E.克拉霉素【答案】CCX2F7S9T9Y3W10U9HT6J1M5X7D8C8Y5ZZ10N10X4H1Z3V3N410、在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为

A.性状

B.鉴别

C.检查

D.含量测定

E.附加事项【答案】ACH5A8A7D7P5A7B4HH6Y9T6H6J5T5D3ZO3M10I10H5H6W10L211、双胍类胰岛素增敏剂药物

A.甲苯磺丁脲

B.米格列醇

C.二甲双胍

D.瑞格列奈

E.罗格列酮【答案】CCH9S1I8M7P7A4E9HD1W8U8R7Z6X2J8ZU9A7K10P7D10N7R712、（2020年真题）收载于《中国药典》二部的品种是

A.乙基纤维素

B.交联聚维酮

C.连花清瘟胶囊

D.阿司匹林片

E.冻干人用狂犬病疫苗【答案】DCF10F3V2E7K10Y10X8HF3Z2G9Y7U5Q5T7ZU1C5K2T5F4F8E613、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中H

A.分子具有弱碱性，直接与H

B.分子中的亚砜基经氧化成砜基后，与H

C.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下，经重排，与H

D.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后，其代谢产物与H

E.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后，与H【答案】CCJ9L1F2U5M2Q7Z2HP6D8P2O5B5E9R4ZW10W4V4F8W4I1C214、对氨基马尿酸和氨基水杨酸竞争性排出体外是由于

A.肾清除率

B.肾小球滤过

C.肾小管分泌

D.肾小管重吸收

E.肠一肝循环【答案】CCV10O2F6B5I5P2D2HQ3C4E5Y9G3T9I2ZM7D5K4D6X3W1V815、肠溶胶囊在人工肠液中的崩解时限

A.15分钟

B.30分钟

C.1小时

D.1.5小时

E.2小时【答案】CCC6I3Y2S8C9X6E6HI5S8S2X1S8L8J6ZB1C2V6W7I1E1C116、用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物治疗是()

A.对因治疗

B.对症治疗

C.最小有效量

D.斜率

E.效价强度【答案】ACV10L9B3F8L6Y5W2HI6L8A4Z7K3T3S2ZQ10U8S3U6O10D9U817、这种分类方法与Ⅰ临床使用密切结合

A.按给药途径分类

B.按分散系统分类

C.按制法分类

D.按形态分类

E.按药物种类分类【答案】ACE6N1T9B7I8Y1B7HL5A9U3E9A10H3D10ZH9B6C8H10L2C4D618、根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是

A.齐拉西酮

B.氢氯噻嗪

C.阿莫沙平

D.硝苯地平

E.多塞平【答案】ACD9P9M9R5V1J10Q2HR9C9D10T5J4E10D7ZV10V2Y1V8A10B6J219、关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法，错误的是()。

A.贮藏条件要求是室温保存

B.附加剂应无刺激性、无毒性

C.容器应能耐受气雾剂所需的压力

D.抛射剂应为无刺激性、无毒性

E.严重创伤气雾剂应无菌【答案】ACQ2M8M8L1C3L10O8HJ3Z10T2L4T5M8D3ZF9A8L4I6X4Y6G120、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。

A.罗红霉素

B.克拉霉素

C.琥乙红霉素

D.阿奇霉素

E.红霉素【答案】DCS9E2B8V10B9A9D3HT1N1E8N9N9L4O9ZN8R5I6B3J7G1D121、根据平均稳态血药浓度制定给药方案

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCH2B8F4Y8X1M1Z1HU1A7W8M10F9Z9D7ZF3I10M4I8P7S5O222、含药溶液、乳状液或混悬液填充于特制的装置中，使用时借助手动泵的压力或其他方法将内容物呈雾状释出的制剂是

A.膜剂

B.涂膜剂

C.喷雾剂

D.气雾剂

E.粉雾剂【答案】CCP2O1S6O1E8I8L7HS5I3T9H7T4Y7H8ZZ8P2U6A2E4S7Z523、散剂按剂量可分为

A.倍散与普通散剂

B.内服散剂与外用散剂

C.单散剂与复散剂

D.分剂量散剂与不分剂量散剂

E.一般散剂与泡腾散剂【答案】DCR7G4C5O7V2E8H6HF10J10Z5T4G7R7G10ZM8A10Z9H9B1W3N324、膜控型片剂的包衣中加入PEG的目的是

A.助悬剂

B.致孔剂

C.成膜剂

D.乳化剂

E.增塑剂【答案】BCR2X8T10J10L7Q7S2HW2F4K9C8K8F2Y6ZO10H7T4A8F4B9D425、与药物的治疗目的无关且难以避免的是

A.副作用

B.继发反应

C.后遗反应

D.停药反应

E.变态反应【答案】ACL9N9B1K3O3Y9I10HN1J8K5F2Y9E7P4ZX6F5K7B6Z6K8E526、根据生理效应，肾上腺素受体分为α受体和β受体，α受体分为α

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCD5H2I8P1H7G3A10HA6T4O1I3K3R7Y4ZT5Z5O10H8E9I5G527、以下实例中影响药物作用的因素分别是白种人服用三环类抗抑郁药的不良反应发生率较黄种人高

A.疾病因素

B.种族因素

C.年龄因素

D.个体差异

E.种属差异【答案】BCR10T4H9G9G7B3J4HG6P3U10E1X10K9O3ZX1H5H9S4J10B5T328、单室模型的药物恒速静脉滴注3个半衰期，血药浓度为达稳态时的

A.50%

B.75%

C.88%

D.90%

E.95%【答案】CCO8N10O8F3H7D5I1HC5P1P6E10Z5L10K10ZG4R1G5V4P9I6U429、利福平易引起()

A.药源性急性胃溃疡

B.药源性肝病

C.药源性耳聋

D.药源性心血管损害

E.药源性血管神经性水肿【答案】BCU2Y7K10X10A1D6O10HZ5J8F7F6O10E9X6ZA6B1E1U5R1C7V1030、第四代头孢菌素是在第三代的基础上3位引入季铵基团，能使头孢菌素类药物迅速穿透细菌的细胞壁，对大多数的革兰阳性菌和格兰阴性菌具有高度活性。属于第四代头孢菌素的药物是（）

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCY1P4D10U2N10M5O7HX7T3L8W7A8L3W3ZR3K7A3N5D8A10F731、阿仑膦酸钠维D3片是中国第一个骨质疏松药物和维生素D的单片复方制剂，每片含阿仑膦酸钠70mg（以阿仑膦酸计）和维生素D32800IU。铝塑板包装，每盒1片。

A.骨化二醇?

B.骨化三醇?

C.阿尔法骨化醇?

D.羟基骨化醇?

E.二羟基骨化醇?【答案】BCJ3L8Q9V9B10S8V1HL4S4X3W5T2W8X2ZM5H5Y2J5L9J8K932、按药理作用的关系分型的B型ADR为

A.副作用

B.继发反应

C.首剂效应

D.特异质反应

E.致畸、致癌和致突变等【答案】DCH3L7Z9L5W4E2F8HF6Y1V8Y1T1J1C6ZV1P10G6T10R6U7O1033、药物在一定比例混合溶剂中溶解度大于在单一溶剂中溶解度的现象称为

A.絮凝

B.增溶?

C.助溶

D.潜溶?

E.盐析【答案】DCR9G7R5H3G3C9O9HG7L4W8S3N2X1G6ZM7O9Z8M3N4O9E834、可提高化合物的脂溶性、增加脂水分配系数的是

A.烃基

B.卤素

C.羟基和巯基

D.磺酸、羧酸和酯

E.含氮原子类【答案】ACH2H3W6P1Z6E1A7HG5U7A6W7P9O10X3ZW4H5C4L2N3V1S435、效能

A.临床常用的有效剂量

B.药物能引起的最大效应

C.引起50%最大效应的剂量

D.引起等效应反应的相对剂量

E.引起药物效应的最低药物浓度【答案】BCE8A7P2D9F6X7Y5HE5D8O1Q5F4W4R4ZW1P5P5A10F9E7Z736、《中国药典》的英文缩写为

A.JP

B.BP

C.USP

D.ChP

E.Ph.Eur【答案】DCD5R6K3E2D4P8K4HU4V8S5Q5T4E4B7ZU5X7K5C6A9H9V337、有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是

A.药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关

B.药物的疗效取决于其游离型浓度

C.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大

D.蛋白结合可作为药物贮库

E.蛋白结合有置换现象【答案】CCG9J9B4S10Y1K1V9HQ2O1C2F8D1U1D2ZI7A4E1L10U1K3T438、轻度不良反应的主要表现和危害是

A.不良反应症状不发展

B.可缩短或危及生命

C.不良反应症状明显

D.有器官或系统损害

E.重要器官或系统有中度损害【答案】ACS4F7D1Q8L1N9U4HB1H4X9O6D9K2L3ZU4B10U3O7A10A10R339、关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是

A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗

B.汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性

C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用

D.真皮上部存在毛细血管系统，药物达到真皮即可很快地被吸收

E.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径【答案】CCQ5J5Q6F5V7L6C9HZ1Z3Q7P10Z7L10I7ZR2K4S8U9Y5A6K840、（2017年真题）体内代谢成乙酰亚胺醌,具有肝毒性的药物是（）

A.可待因

B.布洛芬

C.对乙酰氨基酚

D.乙酰半胱氨酸

E.羧甲司坦【答案】CCL7N6M8M7H3S8J10HH4I1N5W1O3F4W8ZR1K3E9D3D7Y9A1041、关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是

A.许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解，这种催化作用叫广义酸碱催化

B.在pH很低时，主要是酸催化

C.在pH较高时，主要由OH-催化

D.确定最稳定的pH是溶液型制剂处方设计中首要解决的问题

E.一般药物的氧化作用也受H+或OH-的催化【答案】ACC5N2C10L10E5P5J8HV9B8B8L5Y7T10G3ZQ3H4X1L1D5G1H442、（2019年真题）对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是（）

A.苯妥英钠

B.异烟肼

C.尼可刹米

D.卡马西平

E.水合氯醛【答案】BCY10B6G3M4L3W6B10HY7T1O9K5Q10U10G3ZL5E5Q5K7P4B2E743、下列有关肾脏的说法，错误的是

A.肾脏是人体最主要的排泄器官

B.肾清除率的正常值为100ml/min

C.经肾小球滤过的化合物，大部分在肾小管中被重吸收

D.肾小管分泌是将药物转运至尿中排泄过程，主要发生在近曲小管

E.肾排泄是指肾小球滤过、肾小管分泌和重吸收的总和【答案】BCL8V9W3Y1A2H9A1HP5A4X1Q1D10Q10Y5ZE3I2R7J6R4Q4L244、药物经皮吸收是指

A.药物通过表皮到达深层组织

B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内

C.药物通过表皮在用药部位发挥作用

D.药物通过角质层和活性表皮进入真皮被毛细血管吸收进入血液循环的过程

E.药物通过破损的皮肤，进入体内的过程【答案】DCP6E9I3J6P1O7D3HU2G9Q1G1T3B7R1ZJ1A8U1Z2T8K5H545、根据生理效应，肾上腺素受体分为α受体和β受体，α受体分为α

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCT5Z2T5L6E6U7K10HD7C7Y1R8V7M6P9ZN9D6A6X8G5E2H246、半数有效量是指()

A.临床常用的有效剂量

B.安全用药的最大剂量

C.刚能引起药理效应的剂量

D.引起50％最大效应的剂量

E.引起等效反应的相对剂量【答案】DCS6E2Q3Y4J1X3I6HF4Q7T1J5T1J7W2ZM2L8E8P10L9U3Q247、颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目是

A.溶化性

B.融变时限

C.溶解度

D.崩解度

E.卫生学检查【答案】ACG5Q9U5P6G10E6F6HF1F10T10C3C7K9Y8ZT10H10N7H6A7Z5V948、患者，男，65岁，患高血压病多年，近三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔，血压控制良好。近期因治疗三叉神经痛，服用卡马西平。两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是

A.卡马西平促进了阿替洛尔的肾脏排泄

B.卡马西平诱导了肝药酶，促进了氨氯地平的代谢

C.卡马西平促进了氨氯地平的肾脏排泄

D.卡马西平与氨氯地平结合成难溶的复合物

E.患者病情加重，需要增加用药剂量【答案】BCM8H4N6I3Y3Z5N2HA6A7U6K3C10Q4M7ZB2F4Y7M1H9M1Z949、药物的溶解度差会引起

A.裂片

B.松片

C.崩解迟缓

D.溶出超限

E.含量不均匀【答案】DCO4S10R3S7N7E5K3HC5Z3J9V9N3T1I1ZK10D7Z5G5T5S5J1050、（2019年真题）醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。

A.羧甲基纤维素

B.聚山梨酯80

C.硝酸苯汞

D.蒸馏水

E.硼酸【答案】ACZ5R2R7T3Y6H9L5HW8B8S6H8R3U8G5ZE3U1U6B9R10M4Z851、下列关于脂质体作用过程的叙述正确的是

A.吸附、脂交换、内吞和融合

B.吸附、脂交换、融合和内吞

C.脂交换、吸附、内吞和融合

D.吸附、内吞、脂交换和融合

E.吸附、融合、脂交换和内吞【答案】ACY4A5Y2J4N7B8P8HG1W9T10I9I5S6Y3ZG5O2W9V9Y9S7F952、分子中含有硫醚结构的祛痰药是

A.苯丙哌林

B.羧甲司坦

C.氨溴索

D.乙酰半胱氨酸

E.溴己新【答案】BCQ1F9O2M9E6M10V7HU4Y9X2Q5U6P9K4ZC1E5C9P9D1P5H753、关于单室静脉滴注给药的错误表述是

A.k0是滴注速度

B.稳态血药浓度Css与k0成正比

C.稳态时体内药量或血药浓度趋近恒定水平

D.欲滴注达稳态浓度的99％，需滴注3.32个半衰期

E.静脉滴注前同时静注一个的负荷剂量（k0/k），可使血药浓度迅速达稳态【答案】DCW10C4X9L3W5O9I2HA2Q7S10A10B10H9U9ZB8B7X5X7E1A10V354、引导全身各器官的血液回到心脏

A.心脏

B.动脉

C.静脉

D.毛细血管

E.心肌细胞【答案】CCV7M5X7V9U1K6J10HH3A3W5K9L6D3M10ZM9Z10L7P7W9U10B855、青霉素类药物的基本结构是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACJ10X6F10C4C6X6Z7HY4S1P2O2Q10E1X1ZV10W3M3L3K8E2Z856、（2015年真题）主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是（）

A.气雾剂

B.醑剂

C.泡腾片

D.口腔贴片

E.栓剂【答案】CCR10I9C10N5E9V7A4HT9A4E4U3N1Y10W4ZT7N10S6A4A2Y4R957、非水酸量法中所用的指示液为()。

A.酚酞

B.结晶紫

C.麝香草酚蓝

D.邻二氮菲

E.碘化钾-淀粉【答案】CCN6R8W10Z9P1K1C7HF6T9K8U4N4L4B2ZD10E10L9R7M8S7M1058、受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的

A.可逆性

B.饱和性

C.特异性

D.灵敏性

E.多样性【答案】BCG4Z6F7O10B9G10Z7HL4M5K7J1R8S4U4ZB3T8R9F7F9J6V759、下列不属于阿片类药物依赖性治疗方法的是

A.美沙酮替代治疗

B.可乐啶治疗

C.东莨菪碱综合治疗

D.昂丹司琼抑制觅药渴求

E.心理干预【答案】DCG7N9Y8C5C1R1D1HB4O5E2N1E3O1L4ZI5X9Y10H6Z9Y9Y960、增加分散介质黏度的附加剂

A.稳定剂

B.助悬剂

C.润湿剂

D.反絮凝剂

E.絮凝剂【答案】BCU2D5P3Q8V3U6Z3HO7N1A4R7U3P2K3ZF1V3G2Y1G6V4U361、达到最大的治疗作用，但尚未引起毒性反应的剂量

A.最小有效量

B.极量

C.半数中毒量

D.治疗量

E.最小中毒量【答案】BCA5T1R9H5G2O7L7HN9B8B3W1Y10C4M2ZE2F10V3A9H8X8N262、精神依赖性为

A.一种以反复发作为特征的慢性脑病

B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态

C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱

D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态

E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】ACV3D6E4V4W6N6Z5HE1Q6B4A5P4O3S7ZQ9A10U1E3T7P4C963、抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。

A.由于含有氨基和其他碱性基团，这类抗生素都成碱性，通常在临床都被制成结晶性硫酸盐或盐酸盐

B.此类抗生素含多个羟基，为极性化合物，水溶性较高，脂溶性较低，口服给药时吸收不足10%，须注射给药，无不良反应

C.其水溶液在pH2～11范围内都很稳定

D.卡那霉素为广谱抗生素，分子中含有特定的羟基或氨基，是制备半合成氨基糖苷类抗生素的基础

E.阿米卡星对卡那霉素有耐药性的铜绿假单胞菌、大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌有效【答案】BCX4F2O6X9S10Q8U4HL2Y6U2T9I3J7R10ZF1N5U5Z9E5X9M564、（2018年真题）通过抑制血管紧张素转化酶发挥药理作用的药物是（）

A.依那普利

B.阿司匹林

C.厄贝沙坦

D.硝苯地平

E.硝酸甘油【答案】ACV2I4D3F1J8X2E6HC2H10I1I1T3U1Z6ZD7Y8N4G2G2S7G765、关于受体特征的描述不正确的是

A.与配体结合具有饱和性

B.与配体结合具有不可逆性

C.与配体结合具有特异性

D.与配体之间具有多样性

E.对配体的识别具有高灵敏性【答案】BCJ6M5H9X7J10L1A7HN2Z8Z8Q2L6T8F3ZI5P3C8I9F9A9Q666、抗氧剂（）

A.氯化钠

B.硫柳汞

C.甲基纤维素

D.焦亚硫酸钠

E.EDTA二钠盐【答案】DCU10K9N2V9J4L7E6HA7V8P5W3Y2K5I9ZE7C4U4J2K1U10A167、注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验的是

A.皮内注射

B.鞘内注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.静脉注射【答案】ACN9X6T5H3Q8E6M8HI10E1A7Z7Y1W6X6ZM6S9D6V2T10E3R568、可口服、口含、舌下和黏膜用药的是

A.膜剂

B.气雾剂

C.软膏剂

D.栓剂

E.缓释片【答案】ACK9C10C4K5J8O1E3HD9Z4B5J8D4G10I9ZJ5P7R6E9B10I9M869、栓剂基质甘油明胶中水:明胶:甘油的合理配比为

A.10:20:70

B.10:30:60

C.20:20:60

D.20:30:50

E.25:25:50【答案】ACO5M8A4C6A6H1C5HA2D2I2A4Q4K5F6ZX4O5L1W7D4V6Z470、双胍类胰岛素增敏剂药物

A.甲苯磺丁脲

B.米格列醇

C.二甲双胍

D.瑞格列奈

E.罗格列酮【答案】CCN2H6Y1M7J3O9N9HJ8F6F4X9Q1C9B5ZA3C1G3B8O10S5B971、被称作"餐时血糖调节剂"的降糖药是

A.非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂

B.磺酰脲类胰岛素分泌促进剂

C.双胍类

D.噻唑烷二酮类

E.α-葡萄糖苷酶抑制剂【答案】ACB3H8T6L4T1S1D3HX4K3O8L3C3N5S3ZY6V4D7R10V9N9E972、软膏剂中作透皮促进剂

A.氟利昂

B.可可豆酯

C.月桂氮革酮

D.司盘85

E.硬脂酸镁【答案】CCU7E5B1H4D7Y7S1HK6T4O6H9W5G2M7ZN7C10O7R3I7F9X373、《中国药典》规定维生素C采用碘量法进行含量测定。

A.结晶紫指示液

B.邻二氮菲指示液

C.甲基橙指示液

D.淀粉指示液

E.酚酞指示液【答案】DCN9B7K5K5Q9H4T4HO9U8Q1Q3U1J6O4ZT9U2N8I3L2A10H974、同时具有药源性肾毒性和药源性耳毒性的药物是

A.胺碘酮

B.链霉素

C.四环素

D.金盐

E.卡托普利【答案】BCO10H9I10M7W2B9Z6HJ4M5R3B10W1T8E1ZM5D5F8B2D9F8O475、仿制药一致性评价中,在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指

A.两种药品在吸收速度上无著性差异着，

B.两种药品在消除时间上无显著性差异

C.两种药品在动物体内表现相同治疗效果

D.两种药品吸收速度与程度无显著性差异

E.两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致【答案】DCL3B4T3I4H10S5K7HD6L2I10A10U9N3J3ZJ5A3I9O10A4K1F476、（2019年真题）选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是（）

A.选择性抑制COX-2，同时也抑制COX-1

B.阻断前列环素（PGI2）的生成，但不能抑制血栓素（TAX2）的生成

C.选择性抑制COX-2，但不能阻断前列环素（PGI2）的生成

D.选择性抑制COX-2，同时阻断前列环素（PGI2）的生成

E.阻断前列环素（PGI2）的生成，同时抑制血栓秦（TAX2）的生成【答案】BCW7Y2W8R6M6D9V10HI10D9S9I7H2I2N2ZP8B10Z3U1L2U9L377、在包制薄膜衣的过程中，所加入的二氧化钛是

A.微粉硅胶

B.羟丙基甲基纤维素

C.泊洛沙姆

D.交联聚乙烯吡咯烷酮

E.凡士林【答案】BCB1P6V4L4V7D7J7HQ9G2Y2H10N10X2M1ZY4W4V9S5F5Z8W678、由代谢产物发展而来的是

A.氨溴索

B.乙酰半胱氨酸

C.可待因

D.苯丙哌林

E.右美沙芬【答案】ACW3A1C8Y7C2L2R1HH4N2M9C5Y5L7Y5ZQ8Y2Y5Z9Y4I9Y479、受体部分激动药的特点是

A.亲和力及内在活性都强

B.与亲和力和内在活性无关

C.具有一定亲和力但内在活性弱

D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】CCE1I9D10P7M8W9B1HT2U3Q1A10L10V4Q2ZQ9I10F3N10K7Y10D480、属于乳膏剂保湿剂的是

A.十八醇

B.月桂醇硫酸钠

C.司盘80

D.甘油

E.羟苯乙酯【答案】DCJ5W1B6J6Q2I3F6HO7F1N6Y9D7E6N6ZW7R4E3K3X4V10K381、下列叙述中哪一项与纳洛酮不符

A.属于哌啶类合成镇痛药

B.吗啡的N-甲基换成N-烯丙基，6位换成羰基，14位引入羟基

C.为阿片受体拮抗剂

D.研究阿片受体的工具药

E.小剂量即能迅速逆转吗啡类的作用【答案】ACH6U10W7E5Z5Z10O8HG1Y7B3O9T3H8B6ZQ7K8F10K3O5G5T782、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。

A.缓释片剂

B.缓释小丸

C.缓释颗粒

D.缓释胶囊

E.肠溶小丸【答案】DCV9J1J3G8A1Y5V5HF2S6J3R10K10M1D10ZB8H10Y3B4X8P8H783、聚异丁烯，TTS的常用材料分别是

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.药库材料【答案】CCZ5K8P4E5U3F4I10HY9J2R8O5O9D4A5ZC1R6U7R3I1T1H684、聚异丁烯，TTS的常用材料分别是

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.药库材料【答案】CCT10T6C1C4D9M2M10HZ9J8J8Q9L9J4S9ZX6X5X2Q1J10A2W1085、属于被动靶向给药系统的是

A.丝裂霉素栓塞微球

B.阿昔洛韦免疫脂质体

C.5-氟尿嘧啶W/O型乳剂

D.甲氨蝶呤热敏脂质体

E.5-氨基水杨酸结肠靶向制剂【答案】CCI7H2H5F5H8X8L9HK10I6I1T4I3O5C5ZY9G7O6P4R9C6T986、（2019年真题）器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是（）。

A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合

B.利福平的药酶诱导作用加快环孢素的代谢

C.利福平改变了环孢素的体内组织分布量

D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制

E.利福平增加胃肠运动，使环孢素排泄加快【答案】BCQ4L4Z4Z9X10V8J7HX5M8Y8I4R7Y8I4ZR4C1B5T5K4R4C287、碳酸氢钠在维生素C注射液处方中的作用

A.抗氧剂

B.pH调节剂

C.金属离子络合剂

D.着色剂

E.矫味剂【答案】BCR1F7E7C5P9Z1Y6HZ6U1A10Y10Q10V4U10ZQ3T5J3K7X6N10G588、用于冲洗开放性伤口或腔体的无菌溶液是

A.冲洗剂

B.搽剂

C.栓剂

D.洗剂

E.灌肠剂【答案】ACK9L4D9H7L1V3B3HW10Y2E7H4J10B4L5ZG6D4Z4A1R10E5O1089、可能引起肠肝循环的排泄过程是

A.肾小管分泌

B.肾小球滤过

C.肾小管重吸收

D.胆汁排泄

E.乳汁排泄【答案】DCZ5W7Q5W6K1Y3N3HP7W4I5Y5S2S6U7ZK7V9M7V4Z3K7K690、某胶囊剂的平均装量为0.1g，它的装量差异限度为

A.±10%

B.±15%

C.±7.5%

D.±6%

E.±5%【答案】ACX6H3M7O9L9H3H9HY3K4P1A10W4O6O2ZY10V6J5Q3H5H10K191、（2016年真题）关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是

A.分散度大，吸收慢

B.给药途径大，可内服也可外用

C.易引起药物的化学降解

D.携带运输不方便

E.易霉变常需加入防腐剂【答案】ACB3B2T1P2Z8Y6S3HT4C7S9Z4Q4D7X2ZX6F1A9M1J1X6J192、关于注射剂特点的说法，错误的是

A.给药后起效迅速

B.给药方便，特别适用于幼儿

C.给药剂量易于控制

D.适用于不宜口服用药的患者

E.安全性不及口服制剂【答案】BCH2J1N9V2M9B3D6HT1U10N4N6D10Y8G10ZF10V1D7B1R5J1R493、属于嘧啶类抗代谢物的是

A.他莫昔芬

B.氟他胺

C.阿糖胞苷

D.伊马替尼

E.甲氨蝶呤【答案】CCD4C1M8S7A9M7L4HL8K9K6I10G4A9Z9ZY3D8N6I5V9Z5U394、可用于制备生物溶蚀性骨架片

A.羟丙甲纤维素

B.单硬脂酸甘油酯

C.大豆磷脂

D.无毒聚氯乙烯

E.胆固醇【答案】BCC7W1B9G8P4B6O6HD6E8G10R2K1P6V3ZH1W8R6R3Q7G3W995、直接进入血液循环，无吸收过程，生物利用度为100%的是

A.静脉注射

B.皮下注射

C.皮内注射

D.鞘内注射

E.腹腔注射【答案】ACC10M4N1N4X1H5N10HQ10G4L7Y7Z7T9B1ZR7S2Y7K4Q4D6N296、肠一肝循环发生在哪种排泄途径中

A.肾排泄

B.胆汁排泄

C.乳汁排泄

D.肺部排泄

E.汗腺排泄【答案】BCV6Z2J6E5A3X10X10HH9V9Q7D4S5C8G1ZK5E4A1O10N10F4D897、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的反应是

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烯氧化

D.N-脱烷基化

E.乙酰化【答案】DCI2R4C2A5C8I8Q1HG4T5K7C7M4I8O5ZP1K8J6Z4Y1U8O198、氨基糖苷类抗生素的肾毒性强弱比较，正确的是

A.庆大霉素>妥布霉素>卡那霉素

B.妥布霉素>庆大霉素>卡那霉素

C.妥布霉素>卡那霉素>庆大霉素

D.庆大霉素>卡那霉素>妥布霉素

E.卡那霉素>庆大霉素>妥布霉素【答案】ACI10J6O1Q2I9Z1M8HQ7Y5C2C7X2M1V7ZU6G4Q1C4E2D5R1099、属于油脂性基质的是

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羟苯酯类

D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类

E.水杨酸钠【答案】BCM9X9H4Y10J8C5M7HE9W6V8C5N5I3I4ZU7Z1J9Y9G9I6A3100、静脉注射用脂肪乳

A.精制大豆油为油相

B.精制大豆磷脂为乳化剂

C.注射用甘油为溶剂

D.使用本品时，不可将电解质溶液直接加入脂肪乳剂

E.使用前应先检查是否有变色或沉淀，启封后应1次用完【答案】CCB7G3E3J7X2P2B7HD7F3Z3F8C10D5U3ZE2P2Y4J3F1H4B7101、静脉注射某药，X

A.20L

B.4ml

C.30L

D.4L

E.15L【答案】DCI7E9O8B5G8C9J4HB6I10S7Y1C8J1Y6ZR6H10Y1W10V8X7L4102、在气雾剂中不需要使用的附加剂是（）

A.抛射剂

B.遮光剂

C.抗氧剂

D.润湿剂

E.潜溶剂【答案】BCB8N3N2X6A7Z2E7HL4G4H7F2Q3X7K9ZL2L4E3T10P9U3H4103、有关药品包装材料叙述错误的是

A.药品的包装材料可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类

B.Ⅰ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器

C.Ⅱ类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌

D.输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于Ⅱ类药包材

E.塑料输液瓶或袋属于Ⅰ类药包材【答案】DCX10X6R7M5P6S9R10HT4X2R10Z3D5D2P3ZO7C4Q4T8H3F4Q7104、能促进胰岛素分泌的磺酰脲类降血糖药物是

A.格列美脲

B.吡格列酮

C.盐酸二甲双胍

D.米格列奈

E.伏格列波糖【答案】ACH10E9P6B1I2Q3W10HG2Y3J6X8D5D3X7ZH10A8O2G8T2T8I4105、阻止微管蛋白双微体聚合和诱导微管的解聚

A.喜树碱

B.硫酸长春碱

C.多柔比星

D.紫杉醇

E.盐酸阿糖胞苷【答案】BCE2A1B6E1X2A4F2HG10W2A1F7O8D9X10ZJ6P6D6N6Q1O5R8106、血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为

A.波动度

B.相对生物利用度

C.绝对生物利用度

D.脆碎度

E.絮凝度【答案】CCR6T2R5X6I7Z4K3HI9V10E4D1O9R9X9ZQ1T9T5R6J6P10C10107、假性胆碱酯酶缺乏者，应用骨骼肌松弛药琥珀胆碱后，由于延长了肌肉松弛作用而常出现呼吸暂停反应，属于()

A.特异质反应

B.毒性反应

C.后遗效应

D.过敏反应

E.停药综合征【答案】ACJ3G10J9Z3Q4M2J8HV6V10K6T3N3X3V2ZJ1L1K8G9N8W5G10108、栓剂中作基质的是

A.亚硫酸氢钠

B.可可豆脂

C.丙二醇

D.油醇

E.硬脂酸镁【答案】BCD6F3F2S7Y3T7B7HI4V5P5G2L7H5W1ZX6P2X5N10Y6B8C7109、不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用评价方法是（）。

A.生物等效性试验

B.微生物限度检查法

C.血浆蛋白结合律测定法

D.平均滞留时间比较法

E.制剂稳定性试验【答案】ACG2W4B7A10A1T4C2HR8I3V6E9B7P8N1ZF2X2U3J10O1X7B7110、以下药物含量测定所使用的滴定液是盐酸普鲁卡因

A.高氯酸滴定液

B.亚硝酸钠滴定液

C.氢氧化钠滴定液

D.硫酸铈滴定液

E.硝酸银滴定液【答案】BCB9H10U10F4M4C8X1HH4F10V4V10T10L2P4ZQ10B3R9R3H9N2D9111、下列有关眼用制剂的叙述中不正确的是

A.眼用制剂贮存应密封避光

B.滴眼剂启用后最多可用4周

C.眼用半固体制剂每个容器的装量应不超过5g

D.滴眼剂每个容器的装量不得超过20ml

E.洗眼剂每个容器的装量不得超过200ml【答案】DCV7Y6R4V6D7V1S3HU2X1U9W4J1Y2J8ZJ6G1U5G10E1C2E10112、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在18～45岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。

A.作用于受体

B.影响酶的活性

C.影响细胞膜离子通道

D.干扰核酸代谢

E.影响机体免疫功能【答案】DCE2W6W1A1P7M4N8HC8B5B8D8K2R6F6ZO10B3R9A2D4D1X5113、关于药物吸收的说法正确的是()。

A.在十二指肠由载体转运吸收的药物，胃排空缓慢有利于其口服吸收

B.食物可减少药物的吸收，药物均不能与食物同报

C.药物的亲脂性会影响药物的吸收，油/水分配系数小

D.固体药物粒子越大，溶出越快，吸收越好

E.临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运【答案】ACG4D4W8Y4Q5H9Q10HU8B6L10O3L5A4T10ZT10G6G8L1J3M3Y1114、给Ⅰ型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于()。

A.改变离子通道的通透性

B.影响库的活性

C.补充体内活性物质

D.改变细胞周围环境的理化性质

E.影响机体免疫功能【答案】CCP6M1C7T8P3Q7F1HB2K9H2V7X3L3N8ZP10N2F8U2H5E5S7115、药品检验时主要采用管碟法、浊度法检验的是

A.非无菌药品的微生物检验

B.药物的效价测定

C.委托检验

D.复核检验

E.体内药品的检验【答案】BCJ10C1O2Z4V7S2N10HL1U4O6S9Y10P8J3ZE7B6G3D8T5Z10O3116、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水，处方组成中的枸橼酸是作为（）

A.着色剂

B.助悬剂

C.润湿剂

D.pH调节剂

E.溶剂【答案】DCL6X2W10J7F3J7Q10HR1B7A4U2T10X5Q8ZL6N4M4C9W9M6R3117、患者，男，65岁，患高血压病多年，近三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔，血压控制良好。近期因治疗肺结核，服用利福平、乙胺丁醇。两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是()。

A.利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄

B.利福平诱导了肝药酶，促进了氨氧地平的代谢

C.乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄

D.乙胺丁醇诱导了肝药酶，促进了氮地平的代谢

E.利福平与氨氧地平结合成难溶的复合物【答案】BCG2R9E5V8G5Y1G10HZ9X1A2L1Z3I2P1ZC8M8Z7S7S5T4I10118、在药物分子中引入可使亲脂性增加的基团是

A.羟基

B.烃基

C.氨基

D.羧基

E.磺酸基【答案】BCY5V5A5B7V6E5E1HP9I9W6S9N1V8E9ZL8V9O8Z2S3C4A9119、不属于国家基本药物遴选原则的是

A.安全有效?

B.防治必需?

C.疗效最佳?

D.价格合理?

E.中西药并重?【答案】CCQ9T2R9M3B1S5V3HJ7Z1D1K2C8Q5P7ZV1H10U6R1P5B2P3120、完全激动药

A.亲和力及内在活性都强

B.亲和力强但内在活性弱

C.亲和力和内在活性都弱

D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

E.有亲和力、无内在活性，与受体可逆性结合【答案】ACR7X6B5X7Y4R6D9HB9G4D7V7S8B6E3ZV1K8P1F4P9P7A1121、药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。

A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程

B.药物与蛋白结合后不能跨膜转运

C.药物与血浆蛋白结合无饱和现象

D.药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布

E.药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效【答案】CCE8E7V5X3D10U8L3HD5Q8U9S2Q1F4B7ZE8Y7A10R1P3I7K1122、普通注射乳剂与亚微乳的主要划分依据是

A.油相

B.水才目

C.粒径

D.乳化剂

E.稳定剂【答案】CCI1N8C4J5A3J2C6HE9L4I2G6E10S4P6ZG10B1X5S8V5V10F2123、属于非离子型表面活性剂的是

A.普朗尼克

B.洁尔灭

C.卵磷脂

D.肥皂类

E.乙醇【答案】ACL1A10C1R7N8G1R2HJ1T4Z9R7K3G4D9ZI10L4A3Z2I4U10X7124、关于栓剂基质可可豆脂的叙述错误是

A.具有多种晶型

B.熔点为30～35℃

C.10～20℃时易粉碎成粉末

D.有刺激性，可塑性差

E.相对密度为0.990～0.998【答案】DCI3I2P7M2F8R1S4HR7Y9Z2D2V1Y7F9ZZ8Y10A1U1X3J1P2125、药物代谢的主要器官是

A.肝脏

B.小肠

C.肺

D.胆

E.肾脏【答案】ACT4A2R9D6T6I9D4HS1O7E4E7I7Y3X1ZJ2G6W3J5E5K5R8126、与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性(α=0)，与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.负性拮抗药【答案】BCC8D1Q10V1L6K4B1HV8B6O6X3F10S7V1ZG8R5E8H7M2F6V4127、某药物的生物半衰期是6．93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg／ml)?h。

A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程

B.药物代谢的酶存在酶诱导或酶抑制的情况

C.药物代谢反应与药物的立体结构无关

D.药物代谢存在着基因的多态性

E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢【答案】CCM7I4K9U1A10S3O2HE7K1U2Q9F5K9A6ZQ9J2Z10G2S7J5Q9128、静脉注射用脂肪乳

A.精制大豆油为油相

B.精制大豆磷脂为乳化剂

C.注射用甘油为溶剂

D.使用本品时，不可将电解质溶液直接加入脂肪乳剂

E.使用前应先检查是否有变色或沉淀，启封后应1次用完【答案】CCU3R8F6W6G2C7P1HU1U1Y10J6L4H1U3ZC7Z1X1T5S7G7T2129、氨苄西林属于

A.药品通用名

B.化学名

C.拉丁名

D.商品名

E.俗名【答案】ACX1T8D2W9S3Y2K10HE10H4L9U3U7F8B7ZY9M3D1Z9E5O4L6130、液体制剂中常用的防腐剂不包括

A.尼泊金类

B.新洁尔灭

C.山梨酸

D.山萘酚

E.苯甲酸【答案】DCV8O5B6P6I10R3U4HO8R10F6D6O3V10O3ZD1U2D9S9U10R3W6131、（2017年真题）影响药物进入中枢神经系统发挥作用的是（）

A.首过效应

B.肠肝循环

C.血脑屏障

D.胎盘屏障

E.血眼屏障【答案】CCE5Q6H1F2A4D9N9HT1Z5U9C4H5K2Q3ZH8E10I9J9W10O9P5132、阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高溶解度、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于

A.渗透效率

B.溶解度

C.溶出度

D.解离度

E.酸碱度【答案】ACR2K5C6S1Q2S10H1HH10Q9H8B6Q6I6M3ZN10W2V4M9L8Y4S6133、以下属于对因治疗的是

A.铁制剂治疗缺铁性贫血

B.患支气管炎时服用止咳药

C.硝酸甘油缓解心绞痛

D.抗高血压药降低患者过高的血压

E.应用解热、镇痛药降低高热患者的体温【答案】ACY5P1R3T9Y10P8S2HL1P9W4M5Y2S7I10ZU4Z3S5H8L3K5B5134、为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是()。

A.羟苯乙酯

B.聚山梨酯-80

C.依地酸二钠

D.硼砂

E.羧甲基纤维素钠【答案】DCE5S1E1E1F6B9B3HI5H7P9Z3K7W5Q8ZX6Q7I1Q9M3Z7X5135、辛伐他汀的化学结构式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCP3G7D5G5V5D6L5HP2Q7Y2E5G4C2Q9ZA4D3W2X1T10Y9U9136、（2019年真题）不属于脂质体作用特点的是（）

A.具有靶向性和淋巴定向性

B.药物相容性差，只适宜脂溶性药物

C.具有缓释作用，可延长药物作用时间

D.可降低药物毒性，适宜毒性较大的抗肿瘤药物

E.结构中的双层膜有利于提高药物稳定性【答案】BCY4X6X2H2Q7T5I3HH1U9Z1K3T3Y8Y8ZT6C4M3R3P3E9L6137、在体内代谢生成10,11-环氧化物，这一环氧化物是其产生抗惊厥作用的活性成分的药物是（）

A.奋乃静

B.硫喷妥

C.氯丙嗪

D.卡马西平

E.苯妥英钠【答案】DCK6T8N4J9F4W10C1HF5C1H2K2W7Y4R6ZT7N1D2X8F5G7K3138、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速率常数k=0.46h-1。

A.静脉注射用于心律失常，属于ⅠA类抗心律失常药

B.口服用于心律失常，属于ⅠA类抗心律失常药

C.静脉注射用于心律失常，属于ⅠB类抗心律失常药

D.口服用于心律失常，属于ⅠB类抗心律失常药

E.口服用于麻醉，属于中效酰胺类局麻药【答案】CCK8L2C7A6R2H4B3HX4U9R9O2Q8S2N4ZS9Z9F3K10Y5V10I1139、二巯丙醇可作为解毒药是因为含有

A.卤素

B.羟基

C.巯基

D.硫醚

E.酰胺【答案】CCD4G7P9O2C2P4L6HC6G6N9D9N3C9X5ZT8G3R5B7J10A9A1140、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水,处方组成中甘油是作为

A.着色剂

B.助悬剂

C.润湿剂

D.pH调节剂

E.溶剂【答案】CCJ9O4A3F3P2N2D9HX7I9H1F1Z9J3I4ZI3V8E9V9J10J6K1141、将氯霉素注射液加入5％葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出属于

A.药理学的配伍变化

B.给药途径的变化

C.适应证的变化

D.物理学的配伍变化

E.化学的配伍变化【答案】DCO8Q6T2M1X1T9P2HJ9Z10S4D8Q6K4Z2ZP8W1Z3B8N7W10Y1142、由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的非均相分散体系是

A.混悬剂

B.溶胶剂

C.乳剂

D.低分子溶液剂

E.高分子溶液剂【答案】ACF3F1K4Y10U10N8Z9HN9B4U7T10V6X5D10ZX6V4O5N1Y9S1J6143、通过化学方法得到的小分子药物为

A.化学合成药物

B.天然药物

C.生物技术药物

D.中成药

E.原料药【答案】ACY6W2V9R10W10Z5X3HA8Q1W3Z8Z7Y1Z5ZE5P3M1O10K9C10D2144、重复用药后，机体对药物的反应性逐渐减弱的现象，称为

A.继发性反应

B.耐受性

C.耐药性

D.特异质反应

E.药物依赖性【答案】BCC6K6U8T3S4O9E6HM10V2H6V5S9Z9C10ZG10L10E5Q10R2V9Y9145、（2019年真题）由药物的治疗作用引起的不良后果（治疗矛盾），称为（）。

A.继发反应

B.耐受性

C.耐药性

D.特异质反应

E.药物依赖性【答案】ACL10Y6T10S3W4V8N8HI3H6Z7L4Q1J3A1ZT6C1C2B2L8V7O5146、维生素C注射液

A.维生素C

B.依地酸二钠

C.碳酸氢钠

D.亚硫酸氢钠

E.注射用水【答案】CCA5I9T1U9U2X6A5HK1K6F4Y9O1P6H4ZB7Z3Y2J3I8Q8P3147、某药物的生物半衰期是6．93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg／ml)?h。

A.10％

B.20％

C.40％

D.50％

E.80％【答案】BCM1F7G6S9U1O1S6HA6X9X3W9C10D10E10ZD6Y7S7O9P10V6J10148、不超过10ml

A.静脉滴注

B.椎管注射

C.肌内注射

D.皮下注射

E.皮内注射【答案】BCR4R8V4K10J5R4B9HY9J1C9M1A4R9D6ZA10J5C1U9D9K9E7149、患者，男，65岁，患高血压病多年，近三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔，血压控制良好。近期因治疗三叉神经痛，服用卡马西平。两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是

A.卡马西平促进了阿替洛尔的肾脏排泄

B.卡马西平诱导了肝药酶，促进了氨氯地平的代谢

C.卡马西平促进了氨氯地平的肾脏排泄

D.卡马西平与氨氯地平结合成难溶的复合物

E.患者病情加重，需要增加用药剂量【答案】BCU2Y9D10B6E9L5A1HB2A8O6B5B1G6H1ZG9A1B2Z8T7R6L6150、吉非罗齐的化学结构式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACK3G1W4R1G7K9Z1HX1C4I10H9W1H8L10ZZ3U3N3D9E3M4P2151、用渗透活性物质等为片芯，用醋酸纤维素包衣的片剂，片面上用激光打孔

A.不溶性骨架片

B.亲水凝胶骨架片

C.溶蚀性骨架片

D.渗透泵片

E.膜控释小丸【答案】DCI7A4O9U2O10J4R2HT9N8J6B1N10S8I3ZF1L5G7E1D2W7S1152、可被氧化成亚砜或砜的是

A.卤素

B.羟基

C.巯基

D.硫醚

E.酰胺【答案】DCA1Y6K1G2Q6A10H1HC4X2U4D8Y6E3B7ZV4W3A4A3F5W1I3153、弱碱性药物（）

A.在酸性环境中易跨膜转运

B.在胃中易于吸收

C.酸化尿液时易被重吸收

D.酸化尿液可加速其排泄

E.碱化尿液可加速其排泄【答案】DCK3U3P4A4Q3E6K2HI5W6A6I6H7D9J7ZY6Q7J8X4P9B10B3154、需要进行崩解时限检查的剂型是（）

A.气雾剂

B.颗粒剂

C.胶囊剂

D.软膏剂

E.膜剂【答案】CCQ6G9J2D6D3I8L2HZ1W1I2L9I10Y4C9ZC6S8I10I2Y2R3V1155、规定在20％左右的水中3分钟内崩解的片剂是

A.肠溶片

B.分散片

C.泡腾片

D.舌下片

E.缓释片【答案】BCI3K8P7S2G5X4B9HW6M1Z1Z9Z7N1S7ZY10E9N9L10T2G2E8156、可被氧化成亚砜或砜的是

A.卤素

B.羟基

C.巯基

D.硫醚

E.酰胺【答案】DCH5I9C7P7R6A2H10HE5Y2X6O4M2H5Q6ZG5F10Z9K7D8H8L1157、下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是

A.分散片

B.缓释片

C.泡腾片

D.舌下片

E.可溶片【答案】CCG2O8Y7T2F8V5C4HZ7K7Y2A2L1L7D9ZD3T10J3L7X10M3W1158、与二甲双胍合用能增加降血糖作用的α-葡萄糖苷酶抑制剂是

A.阿卡波糖

B.西格列汀

C.格列美脲

D.瑞格列奈

E.艾塞那肽【答案】ACC6S9D8P3U8U5V9HR4P7F9V1U10C2L6ZH10K1O6L3K3R3S7159、药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是

A.氯丙嗪

B.硝普钠

C.维生素B2

D.叶酸

E.氢化可的松【答案】BCM2E6N1P10Q4B3Q5HC2S4D1I2M2B7D1ZZ2R3W10U8J6L10C4160、与受体有很高亲和力，但内在活性不强（a=1）的药物是（）。

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.负性激动药【答案】CCQ8Z3G7L4K7T2J8HU7M9E10G6U3R3F10ZN4H5X7M10G6U3J8161、清除粪便、降低肠压，使肠道恢复正常功能为目的的液体制剂为

A.泻下灌肠剂

B.含药灌肠剂

C.涂剂

D.灌洗剂

E.洗剂【答案】ACX6Z1M3A4C4Y9V3HE6E9E1N4W3J5R7ZA1Y10R7R5E2F5L10162、药物效应是使机体组织器官

A.产生新的功能

B.功能降低或抑制

C.功能兴奋或抑制

D.功能兴奋或提高

E.对功能无影响【答案】CCX9V1A5N9I5N3Y10HQ9V9U9N4R4J9B10ZU5D9S2S10D8H6H7163、营养不良时，患者血浆蛋白含量减少，使用蛋白结合律高的药物，可出现()

A.作用增强

B.作用减弱

C.L

D.L

E.游离药物浓度下降【答案】ACM4U7J5U8H9W6U4HE3T10H6U6F3E1Q10ZP4Z1P8L1R9H8S3164、药物对动物急性毒性的关系是

A.LD

B.LD

C.LD

D.LD

E.LD【答案】ACL6G3T10D5Q3X4F10HI10O8H4C10C7P10H10ZO6S7S3Z4X6B3B4165、借助载体帮助，消耗能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的方式是

A.膜动转运

B.简单扩散

C.主动转运

D.滤过

E.易化扩散【答案】CCF2T5H1Q7X8J5R7HQ9V10Q1L8F8A10F6ZI3X1S3L5O10G6I3166、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。药典规定该产品检查游离水杨酸的方法是

A.化学分析法

B.比色法

C.HPLC

D.GC

E.生物活性测定法【答案】CCW2G2Y10S4O6O5H6HP6N10G7A2F4O1R3ZA9V10Q5O10O6B2W10167、滴丸的水溶性基质

A.PEG6000

B.水

C.液状石蜡

D.硬脂酸

E.石油醚【答案】ACM6L10S2B1Q5O1R5HG9K9H5I1J9B9H7ZP2A4L9H2V10L10X1168、部分激动药的特点是()

A.对受体亲和力强，无内在活性

B.对受体亲和力强，内在活性弱

C.对受体亲和力强，内在活性强

D.对受体无亲和力，无内在活性

E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】BCW5U9U1H9W1J9E7HF10J7L7X2A6L3R8ZN10N10A8Y8W9T10Y1169、亮菌甲素主要用于治疗急性胆道感染，也可用于治疗病毒性肝炎。对于肝炎的治疗，临床上也经常选用阿昔洛韦进行治疗，下列哪些性质与阿昔洛韦不相符

A.是开环鸟苷类似物

B.作用与其抗代谢有关

C.分子中有核糖的核苷

D.含有鸟嘌呤结构

E.中断病毒DNA合成【答案】CCL4R1K6L5J1T1P8HJ10K5X4A9C1L2Y5ZJ4W4P6K8D3M5P10170、吸人气雾剂的给药部位是

A.肝脏

B.小肠

C.肺

D.胆

E.肾【答案】CCE4B5T3R8V8L8I7HD8B9I2W1H2P3S6ZR1Q6H8U2J7I10R7171、（2017年真题）临床心血管治疗药物检测中,某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样本是（）

A.血浆

B.唾液

C.尿液

D.汗液

E.胆汁【答案】ACG3A6G5D1G8N8U2HF1N10G2C7J8I5Q9ZJ7O4C7M3I9J4H9172、关于分布的说法错误的有

A.血液循环好、血流量大的器官与组织，药物分布快

B.药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运

C.淋巴循环使药物避免肝脏首过效应

D.血脑屏障不利于药物向脑组织转运

E.药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布【答案】BCD4H8H7X2Z3R7S5HJ2Q5N6N4X4Q9J8ZZ3D5U5D10D1Y3V9173、焦亚硫酸钠

A.弱酸性药液

B.乙醇溶液

C.碱性药液

D.非水性药液

E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】ACV7T10N10S4D9E6J9HC9J8A2X4C7V9Z8ZE8K2P10X3R10E3N4174、法定计量单位名称和单位符号，动力黏度单位

A.Mpa

B.MBq

C.Pa·s

D.Pa

E.mm【答案】CCP2R9X10U3H7A2U10HU4Z5P9C8U9E9Y10ZB9I1U8K9N7Q10E5175、聚乙烯醇

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.保护膜材料【答案】BCM6L5Q6Q10H10Q5I10HI5V6L9C8L10B3D5ZB3F8D8C1R7D10E10176、用天然或合成高分子材料制成，粒径在1～250μm

A.微囊

B.微球

C.滴丸

D.软胶囊

E.脂质体【答案】ACD10H1R5V9U8I3F4HN3X6I5O2B8Z3H4ZI3D2J3W8Z7L6O3177、下列对治疗指数的叙述正确的是

A.值越小则表示药物越安全

B.评价药物安全性比安全指数更加可靠

C.英文缩写为TI，可用LD

D.质反应和量反应的半数有效量的概念一样

E.需用临床实验获得【答案】CCA4P10F1Z2W9X6E8HP8T1B6F10Y7T1M1ZG5U3N4A5X4W2S6178、对湿热敏感的药物需制备成临床快速起效的制剂，首选剂型是

A.注射用无菌粉末

B.口崩片

C.注射液

D.输液

E.气雾剂【答案】ACA8D5F3M1W1T9B4HW6F9J4R10N6D4D1ZP10Y7O10R3U3G8J6179、通过共价键键合产生作用的药物是

A.磺酰胺类利尿药

B.水杨酸甲酯治疗肌肉疼痛

C.乙酰胆碱与受体作用

D.抗疟药氯喹

E.烷化剂抗肿瘤药物【答案】ACW3Z6G5G9C6P5W6HQ3H2C4G3M8R10V4ZC3I5J4C4C7Y7F5180、通过抑制黄嘌呤氧化酶而抑制尿酸的生成，在肝脏中可代谢为有活性的别黄嘌呤的药物是

A.别嘌醇

B.非布索坦

C.苯溴马隆

D.丙磺舒

E.秋水仙碱【答案】ACP8K8A2J4A9I3S2HW9U6B6M6K7T4K8ZM2W9R10I8X2P2A4181、根据半衰期确定给药方案

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACH4K4A3W5R3N8T3HW1H6E6T9W4T8B9ZA5R4N7O6N1G6E3182、部分激动药的特点是()

A.对受体亲和力强，无内在活性

B.对受体亲和力强，内在活性弱

C.对受体亲和力强，内在活性强

D.对受体无亲和力，无内在活性

E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】BCT9W6P8E6N5U8C2HQ10E7L4C9S9D2C7ZF9F5P10S9L9C6S2183、可作片剂的崩解剂的是

A.交联聚乙烯吡咯烷酮

B.预胶化淀粉

C.甘露醇

D.聚乙二醇

E.聚乙烯吡咯烷酮【答案】ACX4P1T7I4P6S3C5HF1Y1G6C2T5T8I2ZX1G2I3C2A2B5V10184、非竞争性拮抗药的特点是

A.既有亲和力，又有内在活性

B.与亲和力和内在活性无关

C.具有一定亲和力但内在活性弱

D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】DCQ10M3N5V4C10D6C1HN10J2L4S2F4L7K7ZE8M3L3P3E9N4M9185、头孢克洛生物半衰期约为1h，口服头孢克洛胶囊后，其在体内基本清除干净(90%)的时间约是()。

A.7h

B.2h

C.3h

D.14h

E.28h【答案】CCE9W1M1K6G8T4G2HD9S6F6S2L7U10M4ZZ4K3O7C1S6X9O3186、1％的依沙吖啶注射剂用于中期引产，但0.1％～0.2％的溶液局部涂敷具有杀菌作用。以下哪种说法可以解释上述原因

A.药物剂型可以改变药物作用的性质

B.药物剂型可以改变药物作用的速度

C.药物剂型可以降低药物的毒副作用

D.药物剂型可以产生靶向作用

E.药物剂型会影响疗效【答案】ACI6R7A10J8B4Y10M3HE4B5D10A6J7N9B2ZY5S4E5R1T10Y8S3187、具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺抗生素是

A.舒巴坦

B.克拉维酸

C.亚胺培南

D.氨曲南

E.克拉霉素【答案】BCS9R2S1R4S3T10R5HH4N7G2S6N5W10Z10ZQ4F8R6E6N6C4H6188、吩噻嗪类药物所特有的毒副反应是

A.耳毒性

B.肾毒性

C.光毒反应

D.瑞夷综合征

E.高尿酸血症【答案】CCB6N1U1B10C2Q10U8HO2P5M9R3C2T6P7ZY9N7E7I5Z3L5G5189、（2015年真题）可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（）

A.直肠给药

B.舌下给药

C.呼吸道给药

D.经皮给药

E.口服给药【答案】ACZ3P6V10B1Q6S8N2HY4V9B7E8C4Z8Q1ZK10G10O3N4C3M3N10190、《中国药典》中的“称定”指称取重量应准确至所取重量的

A.十分之一

B.百分之一

C.千分之一

D.万分之一

E.百万分之一【答案】BCT3H6D2Z10D10J3K5HL9U8F2N5I8Y8W9ZJ7O4Y10S4U4N10Y1191、（2015年真题）可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（）

A.直肠给药

B.舌下给药

C.呼吸道给药

D.经皮给药

E.口服给药【答案】ACZ3S9V6D5Q6P10Z3HL7Z3P5F8W5Y4I7ZM4O2V10C9C4D7N8192、肾功能不全患者使用阿米卡星须减量慎用，这种影响药物作用的因素属于

A.药物因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遗传因素

E.时辰因素【答案】CCN7E1E4H6P4K3O5HF8D1Y6H3Q10N2G9ZO6Q10Y9U1B5M3X8193、以下有关“特异性反应”的叙述中，最正确的是

A.发生率较高

B.是先天性代谢紊乱表现的特殊形

C.与剂量相关

D.潜伏期较长

E.由抗原抗体的相互作用引起【答案】BCR3I4U9K10X6I6R1HT4U4A5F3C7A1J6ZC6V3P6K1I5P8E10194、乙醇下属液体药剂附加剂的作用为

A.非极性溶剂

B.半极性溶剂

C.矫味剂

D.防腐剂

E.极性溶剂【答案】BCN1Y4N7Z2X9A3P5HP8R7B6F1L4I8Z6ZR2J10D3X9W9R1M4195、吩噻嗪类药物所特有的毒副反应是

A.耳毒性

B.肾毒性

C.光毒反应

D.瑞夷综合征

E.高尿酸血症【答案】CCQ7C3H1E3S5K9V9HZ2Z6Z1A10M2I4G1ZQ10P3S3G6I1K2K10196、下列哪种抗氧剂可在偏酸性的溶液中使用

A.维生素E

B.亚硫酸氢钠

C.硫代硫酸钠

D.半胱氨酸

E.亚硫酸钠【答案】BCG8J10G7T2W9D6K9HP4X10R6S4T9W3E9ZM1U10V6X7H5A8W3197、属于芳构酶抑制剂的药物是查看材料ABCDE

A.伊马替尼

B.他莫昔芬

C.氨鲁米特

D.氟他胺

E.紫杉醇【答案】CCH5A4L3S1H3J1M9HL7L7B4A2L6G2A8ZP2H10G7D3W1K3L9198、近年来，由于环境污染、人们生活压力大等因素，肿瘤的发病率逐年增高，而肺癌、乳腺癌更是成为掠夺人生命的重要杀手。临床和基础医学对抗肿瘤的研究越来越重视，抗肿瘤药物也不断更新换代，如环磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等广泛被人们使用。

A.0.153μg／ml

B.0.225μg／ml

C.0.301μg／ml

D.0.458μg／ml

E.0.610μg／ml【答案】ACJ7Y1N5A5W6D8O8HP1X8U10B8K4W4E10ZS8V9O5Y2C5V4R3199、在耳用制剂中，可作为