2022年医学专题-常用抢救药品

常用抢救药品的临床(línchuánɡ)应用第一页，共五十三页。常用抢救(qiǎngjiù)药品盐酸(yánsuān)肾上腺素异丙肾上腺素多巴胺间羟胺可拉明洛贝林阿托品

速尿利多卡因西地兰地塞米松

第二页，共五十三页。盐酸(yánsuān)肾上腺素【中文名称】：盐酸肾上腺素每支1毫克（1毫升）【所属类别】：心血管系统药\抗休克的血管活性药【别名(biémíng)】肾上腺素、副肾素、副肾碱第三页，共五十三页。盐酸(yánsuān)肾上腺素药理作用及用途激动心肌、传导系统和窦房结的β受体，使心肌收缩力增强，心输出量增加，传导加速和心率增快。激活皮肤(pífū)粘膜和内脏血管的β2受体，尤其是肾动脉明显收缩，骨骼肌和冠状动脉则扩张。激动支气管β2受体，使支气管扩张。作用于肝和脂肪β2受体，促进肝糖原和脂肪分解，升高血糖。用于心脏骤停的抢救和过敏性休克的抢救，也可用于其他过敏性疾病(如支气管哮喘、荨麻疹)的治疗。与局麻药合用有利局部止血和延长药效。第四页，共五十三页。盐酸(yánsuān)肾上腺素用法及用量皮下或肌内注射:成人:0.5～1.0mg/次，儿童:每次0.02～0.03mg/kg，必要(bìyào)时1～2小时后重复。静脉或心内注射:0.5～1.0mg/次第五页，共五十三页。盐酸(yánsuān)肾上腺素不良反应及禁忌症心悸、烦躁、焦虑、头痛和血压升高，剂量过大时，α受体兴奋过强使血压骤升，诱发脑溢血，当β受体兴奋过强时，可使心肌耗氧量增加，能引起心肌缺血和心律失常，甚至心室纤颤。应严格掌握(zhǎngwò)剂量。禁用于高血压、脑动脉硬化、器至性心脏病、糖尿病和甲亢等。第六页，共五十三页。异丙肾上腺素

中文别名：喘息定、硫酸异丙肾上腺素、盐酸异丙肾上腺素、异丙基去甲(qùjiǎ)肾上腺素、异丙肾、治喘灵

规格：每支1毫克（2毫升）第七页，共五十三页。异丙肾上腺素药理作用

主要激动β受体，对β1和β2受体选择性很低。对α受体几乎无作用。（一）心脏对心脏β1受体具有强大的激动作用，使心肌收缩力增强、心率加快，收缩期和舒张期缩短。（二）血管和血压(xuèyā)主要是激动β2受体使骨骼肌血管舒张，对冠状血管也有舒张作用，也有增加组织血流量的作用。收缩压↑，舒张压↓。（三）支气管平滑肌可激动β2受体，舒张支气管平滑肌，并具有抑制组胺等过敏性物质释放的作用。（四）其他增加组织耗氧量。能增加肝糖原、肌糖原分解，升高血中游离脂肪酸作用与肾上腺素相似，而升高血糖作用较弱第八页，共五十三页。异丙肾上腺素的临床(línchuánɡ)应用（一）支气管哮喘舌下或喷雾给药用于控制支气管哮喘急性发作，疗效快而强。（二）房室传导阻滞舌下含药或静脉滴注给药，治疗Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞。（三）心脏骤停适用于心室自身节律缓慢，高度房室传导阻滞或窦房结功能衰竭而并发的心脏骤停，常与去甲肾上腺素或间羟胺合用作心室内注射。（四）感染性休克(xiūkè)

适用于中心静脉压高、心排出量低的感染性休克。三度房室传导阻滞，心率每分钟不及40次时，可以本品0.5—1mg加在5％葡萄糖注射液或0.9%生理盐水200—500ml内缓慢静滴。第九页，共五十三页。异丙肾上腺素的不良反应常见的不良反应有：心悸、头晕。用药过程中应注意控制心率。如剂量过大，可致心机耗氧量增加，易引起心律失常，甚至(shènzhì)产生危险的心动过速及室颤。禁用于冠心病、心肌炎和甲亢等。第十页，共五十三页。多巴胺多巴胺是去甲肾上腺素生物(shēngwù)合成的前体，药用的多巴胺是人工合成品。每支2毫升（20毫克）（体内过程）口服后易在肠和肝中被破坏而失效。一般静脉滴注给药。不易透过血脑屏障，故外源性多巴胺对中枢神经系统无作用。第十一页，共五十三页。多巴胺的药理作用1．心脏主要激动心脏β1受体，也具释放去甲肾上腺素作用，能使收缩性加强，心输出量增加。一般剂量对心率影响不明显，大剂量可加快心率。与异丙肾上腺素比较，多巴胺增加心输出量的作用较弱，对心率影响较少，并发心律失常者也较少。2，血管和血压能作用于血管的α受体和多巴胺受体，而对β2受体的影响十分微弱。多巴胺能增加收缩压和脉压，而对舒张压无作用或稍增加，这可能是心输出量增加，而肾和肠系膜动脉阻力下降，其它血管阻力微升使总外周阻力变化不大的结果。多巴胺的血管舒张作用不能为β受体阻断药、阿托品以及抗组胺药所拮抗，故认为是选择性地作用于血管的多巴胺受体（D1受体）之故。大剂量给药则主要表现为血管收缩，引起外周阻力增加，血压上升。这一效应可被α受体阻断药所对抗，说明这一作用是激动α（α1受体）受体的结果。3．肾脏多巴胺能舒张肾血管，使肾血流量增加，肾小球的滤过(lǜɡuò)率也增加。有排钠利尿作用，可能是多巴胺直接对肾小管多巴胺受体的作用。用大剂量时，也可使肾血管明显收缩。(来源:健康网)第十二页，共五十三页。多巴胺的临床(línchuánɡ)应用1）休克：在补足血容量的同时(tóngshí)，多巴胺可使心脏每搏输出量、心输出量增加，并可使尿量增加、血压升高。中、小剂量多巴胺对休克时保证重要脏器的血流灌注有好处，对于休克伴心肌收缩力减弱、尿少者，使用多巴胺尤为适合。

（2）充血性心力衰竭：中、小剂量的多巴胺有正性肌力作用且不增加心率，并可使总外周阻力降低或轻度增加；能增加肾血流量，使肾小球滤过率增加而产生利尿作用；增加心输出量，降低肺毛细血管楔嵌压及左室舒张末充盈压，而心肌氧耗量不增加或仅轻度增加。对顽固性心衰者，若加大多巴胺用量时，由于α受体兴奋，血管收缩，总外周阻力增加，心率加快，使心肌耗氧量增加，反而对心衰不利。急性心肌梗死时心脏泵功能衰竭，使用多巴胺有可能使心肌氧耗量增加而致梗死面积扩大，不能轻易应用。

（3）急性肾功能衰竭：有报道对肝硬变失代偿期出现肝肾综合征者，由于肾小球前动脉持续性痉挛造成肾皮质缺血，此时给予小剂量多巴胺可以减轻肾小球前动脉痉挛，恢复肾脏功能。

用法：多巴胺口服无效，需静脉给药。以多巴胺20一80毫克溶于5％葡萄糖液200一500毫升中静脉滴注，滴速2一l0微克／公斤／分。可逐渐加大剂量、对于急性心衰伴低血压者。第十三页，共五十三页。多巴胺的不良反应及注意事项：偶有恶心、呕吐(ǒutù)及心悸，小剂量多巴胺对心率增加影响小，较少引起心律失常；剂量增大时可引起心动过速及心律失常，甚至出现严重心律失常。大剂量时可影响肾血流灌注，甚至引起肾功能损害。一旦发生，应减慢滴注速度或停药。第十四页，共五十三页。间羟胺

注射液：每支10mg（间羟胺）（1ml）；50mg（间羟胺）（5ml）。

第十五页，共五十三页。间羟胺的药理作用主要激动α受体，升压效果比去甲肾上腺素稍弱，但较持久，有中等度加强心脏收缩的作用，无局部刺激，供皮下注射、肌注及静注。可增加脑及冠状动脉的血流量，肌注后，5分钟内血压(xuèyā)升高，可维持1.5～4小时之久。静滴1～2分钟内即可显效。第十六页，共五十三页。间羟胺的临床(línchuánɡ)应用适用(shìyòng)于各种休克早期，手术后或脊椎麻醉后的休克。在一般用量下，不致引起心律失常，因此也可用于心肌梗死性休克。第十七页，共五十三页。应用(yìngyòng)间羟胺的注意事项（1）不可与环丙烷、氟烷等药品同时使用，因易引起心律失常。（2）对甲状腺功能亢进症、高血压、充血性心力衰竭及糖尿病患者慎用。（3）有蓄积作用，如用药后血压上升不明显，必须观察10分钟以上，才决定(juédìng)是否增加剂量，以免贸然增量致使血压上升过高。（4）连用可引起快速耐受性。（5）不宜与碱性药物共同滴注，因可引起分解。第十八页，共五十三页。可拉明

别名二乙盐酸(yánsuān)胺;可拉明;盐酸(yánsuān)乙胺,尼可刹米

规格

针剂：每支0.375ｇ（2ｍｌ）；0.50ｇ（２ｍｌ）。第十九页，共五十三页。可拉明的药理作用能选择性兴奋延髓呼吸中枢，并作用于颈动脉体、主动脉体化学(huàxué)感受器反射性兴奋呼吸中枢，微弱兴奋血管运动中枢。第二十页，共五十三页。可拉明的适应症用于中枢性呼吸及循环衰竭、麻醉药、其他中枢抑制(yìzhì)药的中毒急救。第二十一页，共五十三页。可拉明的注意事项大剂量可引起血压升高、心悸、出汗(chūhàn)、呕吐、震颤及肌僵直，应及时停药以防惊厥。口服、注射吸收好。第二十二页，共五十三页。洛贝林别名：祛痰碱、山梗菜碱、祛痰菜碱、北美山梗菜碱规格(guīgé)：每支3毫克（1毫升）第二十三页，共五十三页。洛贝林的作用(zuòyòng)与用途能选择性地兴奋颈动脉体化学(huàxué)感受器，反射地兴奋呼吸中枢，大剂量也能直接兴奋呼吸中枢。临床主要用于新生儿窒息、一氧化碳中毒引起的窒息、吸入麻醉药及其它中枢抑制剂(如阿片、巴比妥类)的中毒，以及肺炎、白喉等传染病引起的呼吸衰竭。第二十四页，共五十三页。洛贝林副作用大剂量能引起心动过速、传导(chuándǎo)阻滞及呼吸抑制，甚至可引起惊厥。第二十五页，共五十三页。阿托品第二十六页，共五十三页。阿托品的药理作用阿托品为抗胆碱药，能与乙酰胆碱争夺胆碱受体，起到阻断乙酰胆碱作用(zuòyòng)。1.腺体：阿托品通过M胆碱受体的阻断作用抑制腺体分泌，对唾液腺与汗腺的作用最敏感。较大剂量也减少胃液分泌。2.眼：阿托品阻断M胆碱受体，使瞳孔括约肌和睫状肌松弛，出现扩瞳、眼内压升高和调节麻痹。医学教育网收集*整理3.平滑肌：阿托品对胃肠道平滑肌、尿道和膀胱逼尿肌等多种内脏平滑肌有松弛作用，尤其对过度活动或痉挛的平滑肌作用更为显著。阿托品对胆管的解痉作用较弱。阿托品对子宫平滑肌作用较弱。4.心脏：阿托品对心脏的主要作用为加快心率，但治疗量的阿托品（0.4～0.6mg）在部分患者常可见心率短暂性轻度减慢。阿托品可拮抗迷走神经过度兴奋所致的房室传导阻滞和心律失常。5.血管与血压：治疗量阿托品单独使用时对血管与血压无显著影响，大剂量的阿托品（偶见治疗量）可引起皮肤血管扩张，出现潮红、温热等症状。6.中枢神经系统：治疗剂量的阿托品（0.5～1mg）可轻度兴奋延髓及其高级中枢而引起弱的迷走神经兴奋作用，较大剂量（1～2mg）可轻度兴奋延脑和大脑，5mg时中枢兴奋明显加强，中毒剂量（10mg以上）可见明显中枢中毒症状；持续的大剂量可见中枢兴奋转为抑制，由于中枢麻痹和昏迷可致循环和呼吸衰竭。第二十七页，共五十三页。阿托品的临床(línchuánɡ)应用（1）、解除平滑肌痉挛缓解内脏绞痛：对胃肠绞痛，膀胱刺激症如尿频、尿痛等疗效较好，但对胆绞痛和肾绞痛疗效较差。（胆、肾绞痛常与镇痛药哌替啶或吗啡合用）（2）、抑制腺体分泌：①全身麻醉前给药：②严重盗汗和流涎症（3）、眼科：①虹膜睫状体炎；②散瞳检查眼底；③验光配镜：仅在儿童验光时用。（4）、缓慢型心律失常；窦性心动过缓，I、II度房室传导阻滞。（5）、感染性休克：暴发型流脑、中毒(zhòngdú)性菌痢、中毒(zhòngdú)性肺炎等所致的休克。（6）、解救有机磷酸酯类中毒第二十八页，共五十三页。阿托品的不良反应及中毒(zhòngdú)

常见不良反应主要有一下情况,口干,视力(shìlì)模糊,视力(shìlì)模糊,瞳孔扩大,皮肤潮红.不良反应随用药的剂量加大而变化.0.5mg,轻微心率减慢,略有口干及少汗;1mg,口干,心跳加速,瞳孔轻度扩大;2mg,心悸,显著口干,瞳孔扩大,有时出现视近物模糊;5mg,上述症状加重,并有语言不清,烦躁不安,皮肤干燥,发热,小便困难,肠蠕动减少;10mg以上,上述症状更重,心率加快,中枢兴奋现象严重,呼吸加快加深,出现谵妄,幻觉,惊厥等.第二十九页，共五十三页。阿托品的禁忌症青光眼及前列腺肥大(féidà)者禁用。第三十页，共五十三页。速尿

【别名】呋喃苯胺酸,呋塞米;腹安酸;利尿磺胺;利尿灵;速尿;速尿灵

【规格(guīgé)】注射液：每支２０ｍｇ（２ｍｌ）。片剂：每片２０ｍｇ,40mg。第三十一页，共五十三页。速尿的临床(línchuánɡ)应用急性肺水肿和脑水肿心肝肾性水肿。主要用于其他利尿药无效(wúxiào)的严重水肿急慢性肾功能衰竭高钙血症本药可以抑制钙的重吸收，药物中毒时可用以加速毒物的排泄。（如长效巴比妥类药物、水杨酸类、氟化物、碘化物中毒）第三十二页，共五十三页。速尿的用量用法(yònɡfǎ)

1.肌注或静注：每次２０ｍｇ，隔日１次，必要时亦可１日１～２次。１日量视需要可增至１２０ｍｇ，不宜与其他药物混合(hùnhé)注射。儿童用量酌减。2.口服：开始时每日４０ｍｇ，以后根据需要可增至每日８０～１２０ｍｇ。当每日剂量超过４０ｍｇ时，可以每４小时１次分服。儿童口服量开始按每千克体重１～２ｍｇ，再视情况酌增。长期（７～１０日）用药后利尿作用消失，故需长期应用者，宜采取间竭疗法：给药１～３日，停药２～４日。高血压患者治疗使用该药时与外用李氏药贴、降压申贴、悬压贴等外用中药贴合用可加强降血压效果。第三十三页，共五十三页。应用(yìngyòng)速尿的不良反应水与电解质紊乱低血容量低钾低钠低氯长期应用(yìngyòng)还可引起低血镁耳毒性表现为耳鸣听力减退或暂时性耳聋高尿酸血症其他可有恶心呕吐，大剂量时尚可出现胃肠出血第三十四页，共五十三页。利多卡因

药品(yàopǐn)类别局部麻醉药

抗心律失常药(1)5ml：100mg(临床最为常见)(2)20ml：400mg(第三十五页，共五十三页。利多卡因药理作用利多卡因于1934年由Lofgren首先合成，并用作局部麻醉剂。50年代开始用于治疗手术过程中出现的室性心律失常。由于本药具有安全有效、作用快、消失快等优点，目前已广泛用于治疗各种原因所引起的室性心律失常。利多卡因也叫赛罗卡因，属IB类药物，可抑制细胞膜上的钠通道而具有膜稳定作用。在缺血损伤部位，此种作用较明显，可缩小正常组织与缺血组织之间的传导差异及不应期的不一致性，并可减轻浦氏纤维的单向阻滞现象，而防止折返激动的产生。利多卡因还可降低心肌的自律性，提高心室致颤阈值，从而减少室颤的发生。临床研究表明，利多卡因的上述作用只表现(biǎoxiàn)在心室肌及浦氏纤维，而对窦房结、心房及房室结无影响，因此利多卡因只对室性心律失常有效，而对房性心律失常无效。近年来还发现，利多卡因对房室旁路不应期有一定的延长作用，因此对预激综合征伴发的心律失常也有一定的疗效。第三十六页，共五十三页。利多卡因临床(línchuánɡ)应用心脏(xīnzàng)毒性低，主要用于室性心律失常。一般是注射使用

可作局麻药麻醉作用比普鲁卡因强2倍。第三十七页，共五十三页。利多卡因不良反应1肝功不良病人静注过快，可引起头昏、嗜睡、烦躁不安、感觉异常。(2)剂量过大可引起低血压及心动过缓.可引起心房传导速度减慢、房室传导阻滞以及抑制(yìzhì)心肌收缩力和心输出量下降。(3)变态反应罕见，一般不要求做皮试，但有报道出现利多卡因过敏反应。第三十八页，共五十三页。利多卡因禁忌症二三度房室传导(chuándǎo)阻滞病人禁用。第三十九页，共五十三页。西地兰

中文名称:西地兰通用名称:去乙酰毛花苷注射液中文又名:毛花洋地黄甙丙毛花甙丙规格(guīgé)：每支0.4毫克（2毫升）第四十页，共五十三页。西地兰药理作用：为快速强心药，能加强心肌收缩，减慢心率与传导，但作用快而蓄积性小，治疗量与中毒量之间的差距较大于其他洋地黄类强心贰。口服(kǒufú)在肠中吸收不完全，服后2小时见效，经3—6日作用消失。第四十一页，共五十三页。西地兰适应症用于急慢性心力衰竭，心房颤动和阵发性室上性心动过速，一般均口服给药。由于胃肠道吸收不完全，饱和量及维持量之间幅度(fúdù)大，现较少应用。第四十二页，共五十三页。西地兰用法(yònɡfǎ)用量口服：饱和量1-1．6mg，分次服，维持量每日0．25—0．5mg；小儿饱和量：2岁以下0．04—0．06mg／kg，2岁以上(yǐshàng)0．02-0．04mg／kg。静注或肌注：快速饱和量，第１次０.４～０.８ｍｇ，以后每２～４小时再给０.２～０.４ｍｇ，总量１～１.６ｍｇ。儿童每日每千克体重２０～４０ｕｇ，分１～２次给药。然后改用口服毛花甙丙维持治疗。第四十三页，共五十三页。西地兰注意事项1.过量时，可有恶心、食欲不振、头痛、心动过缓、黄视等不良反应。2.有蓄积性，可能引起恶心、食欲不振、头痛二联律等中毒现象，故本品应在医师指导下使用(shǐyòng)。3.严重心肌损害及是能功能不全者慎用。.禁与钙注射剂合用。4.近期用过其他洋地黄类强心药者慎用。5急性心肌炎慎用，心肌梗塞患者禁用静脉给药；6窦性心动过缓，心率小于60次/分应停药。第四十四页，共五十三页。西地兰不良反应临床常见洋地黄中毒的临床表现有胃肠道反应和各种心律失常以及神经系统表现和视觉(shìjué)改变。胃肠道反应：一般较轻，常见纳差、恶心、呕吐、腹泻、腹痛。心脏反应：（1）快速型心律失常：最多见和最早见的是室性早搏。也可发生二联律、三联律及心动过速。（2）房室传导阻滞。（3）窦性心动过缓。心率降至60次/分以下，一般应停药。神经系统表现：可有头痛、失眠、忧郁、眩晕，甚至神志错乱。视觉改变：可出现黄视或绿视以及复视。

第四十五页，共五十三页。地塞米松(dìsāimǐsōnɡ)

地塞米松，又叫德沙美松、氟甲强的松龙是抗炎、抗过敏药物。主要作为危重疾病(jíbìng)的急救用药症的治疗。第四十六页，共五十三页。地塞米松(dìsāimǐsōnɡ)药理作用抗炎、抗过敏和抗毒、抗休克，免疫抑制作用(zuòyòng)。退热作用(zuòyòng)。水钠潴留副作用(zuòyòng)更小，可肌注或静滴。第四十七页，共五十三页。地塞米松临床(línchuánɡ)应用1严重(yánzhòng)感染：主要用于中毒性感染或同时伴有休克者2过敏性疾病：如荨麻疹、血管神经性水肿、支气管哮喘和过敏性休克等。3自身免疫性炎症性疾病。如风湿热、风湿及类风湿性关节炎、结缔组织病，系统性红斑狼疮4器官移植排斥反应。5血液病急性白血病，恶性淋巴瘤、再障、粒细胞减少症。6抗休克治疗。对感染中毒性休克，在有效的抗菌药治疗下，可及早、短时间大量应用。对过敏性休克，可作为首选与肾上腺素合用。7局部应用对湿疹、肛门瘙痒、接触性皮炎、牛皮癣等都有效。8替代疗法用于急、慢性肾上腺皮质功能不全者，脑垂体前叶功能减退及肾上腺次全切除术后第四十八页，共五十三页。地塞米松(dìsāimǐsōnɡ)不良反应

长期大量应用引起的不良反应1消化系统并发症：因可刺激胃酸、胃蛋酶的分泌并抑制胃粘液(zhānyè)分泌，