2023版高三一轮总复习生物（浙科版）教案：必修2 第4单元 第14讲性染色体上基因的传递和性别相关联人类遗传病是可以检测和预防的

第14讲性染色体上基因的传递和性别相关联人类遗传病是可以检测和预防的1．性染色体与伴性遗传①染色体组型的概念(a)；②常染色体和性染色体(a)；③XY型性别决定(b)；④伴性遗传的概念、类型及特点(b)；⑤伴性遗传的应用(c)2．人类遗传病的主要类型①人类遗传病的主要类型、概念及其实例(a)；②各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险(a)；③常见遗传病的家系分析(c)3．遗传咨询与优生①遗传咨询(a)；②优生的主要措施(a)4．遗传病与人类未来①基因是否有害与环境因素有关的实例(a)；②“选择放松”对人类未来的影响(a)一、性染色体上基因的传递和性别相关联1．染色体组型(1)概念：将某种生物体细胞内的全部染色体，按大小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像，称为该生物的染色体组型。(2)意义：染色体组型体现了该生物染色体的数目和形态特征的全貌。染色体组型有种的特异性，因此可用来判断生物的亲缘关系，也可以用于遗传病的诊断。2．生物的性别主要由性染色体决定(1)染色体的分类常染色体性染色体概念除性染色体外的其他染色体与性别决定有直接关系的染色体特点雌、雄性个体中相同雌、雄性个体中不相同(2)XY型性别决定①决定方式：在雄性个体的体细胞内，除了含有数对常染色体外，还含有两个异型的性染色体，用XY表示；在雌性个体的体细胞内，除了含有数对常染色体外，还含有两个同型的性染色体，用XX表示。②实例：人、哺乳类、某些两栖类和许多昆虫都属这种类型。③人的性染色体特点一对是性染色体，这对性染色体在形态、结构和大小上具有明显差别，大的为X染色体，小的为Y染色体。Y染色体上的基因很少，所以一般位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。④人群中男女性别比总是接近1∶1。(3)ZW型性别决定①决定方式：在雌性的体细胞内，除了含有数对常染色体外，还含有两个异型的性染色体；在雄性的体细胞内，除了含有数对常染色体外，还含有两个同型的性染色体。②实例：家蚕体细胞的染色体有28对，其中一对为性染色体，雌性为ZW型，雄性为ZZ型。鸟类的性别决定也属于此类型。3．性染色体上的基因伴随性染色体而遗传(1)伴性遗传的概念：将位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相联系的遗传方式称为伴性遗传。(2)伴性遗传的类型、特点及实例基因的位置Y染色体非同源区段基因的传递规律X染色体非同源区段基因的传递规律隐性基因显性基因遗传病类型伴Y染色体遗传伴X染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传模型图解判断依据父传子、子传孙，具有世代连续性双亲正常子病；母病子必病，女病父必病子女正常双亲病；父病女必病，子病母必病规律没有显隐性之分，患者全为男性，女性全部正常男性患者多于女性；具有隔代交叉遗传现象女性患者多于男性；具有连续遗传现象举例人类外耳道多毛症人类红绿色盲、血友病人类抗维生素D佝偻病(3)伴性遗传现象具有普遍性其他实例：鸡的羽毛芦花性状遗传——控制芦花的基因为ZB，非芦花的基因为Zb，雌雄异株植物女娄菜叶子形状的遗传——控制阔叶的基因为XB，细叶的基因为Xb。这些性状均属伴性遗传。二、人类遗传病是可以检测和预防的1．遗传病是由生殖细胞或受精卵里的遗传物质发生了改变引起的(1)遗传病的概念凡是由于生殖细胞或受精卵里的遗传物质发生了改变，从而使发育成的个体患疾病，这类疾病都称为遗传性疾病，简称遗传病。(2)人类遗传病的主要类型分类常见病例单基因遗传病(由染色体上单个基因的异常所引起的疾病)常染色体显性并指、多指、软骨发育不全隐性苯丙酮尿症、白化病、先天性聋哑伴X染色体显性抗维生素D佝偻病隐性红绿色盲、血友病伴Y染色体外耳道多毛症多基因遗传病(涉及许多个基因和许多种环境因素的遗传病)唇裂、腭裂、高血压、青少年型糖尿病染色体异常遗传病(由于染色体的数目、形态或结构异常引起的疾病)21­三体综合征(即先天愚型、唐氏综合征)、猫叫综合征、特纳氏综合征2．遗传咨询和优生可以帮助检测和预防遗传病(1)遗传咨询的概念遗传咨询是一项社会性的医学遗传学服务工作，又称遗传学指导。(2)遗传咨询的基本程序病情诊断→系谱分析→染色体/生化测定→遗传方式分析/发病率测算→提出防治措施。(3)防治措施①应提倡适龄生育。②羊膜腔穿刺和绒毛细胞检查是两种比较常用的产前诊断方法。3．人类基因组计划可用于基因检测和治疗(1)人类基因组计划的提出由美国科学家在1985年首先提出来的。它是一项希望解开人类生老病死的奥秘，并彻底破解控制各种疾病基因密码的国际性科学研究工程。(2)最初的目标通过国际合作，用15年的时间构建详细的人类基因组遗传图和物理图，并期望通过分析人类每个基因的功能和基因在染色体上的位置，使医学专家们了解疾病的分子机制。(3)应用价值①追踪疾病基因；②估计遗传风险；③用于优生优育；④建立个体DNA档案；⑤用于基因治疗。考点1性别决定与伴性遗传的分析1．性别决定的方式(1)性染色体决定性别(2)染色体组数决定性别：如蜜蜂、白蚁的受精卵可发育成雌性个体(2n)，未受精的卵细胞发育为雄性(n)。(3)基因决定性别某些植物的性别由一对或几对基因来控制，基因型与性别对应关系如表所示，已知B、b和T、t分别位于两对同源染色体上。基因型B和T同时存在(B_T_)T存在，B不存在(bbT_)T不存在(B_tt或bbtt)性别雌雄同株异花雄株雌株(4)环境因子决定性别：有些生物的性别由环境条件决定，如爬行动物的龟鳖目和鳄目无性染色体，由卵的孵化温度决定其性别，如乌龟卵在20℃～27℃条件下孵出的个体为雄性，在30℃～(5)其他性别决定方式①性反转现象：在一定条件下，动物的雌雄个体相互转化的现象称为性反转。如每条黄鳝在个体发育过程中都要经过雌雄两个阶段。2龄前皆为雌性；3龄转变为雌雄间体，卵巢逐渐退化，精巢逐渐形成；6龄全部反转为雄性。②特殊决定方式：果蝇的性别决定方式为XY型，但是其性别可由相应的染色体数目来决定：XX、XXY为雌性，XY、XYY、XO为雄性。2．X、Y染色体不同区段与伴性遗传的关系(1)不同区段与相应基因型Ⅰ区段(同源区段)Ⅱ­1区段Ⅱ­2区段说明该部分相同位点基因互为相同基因或等位基因，在减数分裂时该片段可以联会X染色体的非同源区段，其上的遗传为伴X遗传Y染色体的非同源区段，其上的遗传为伴Y遗传雄性基因型XBYB、XBYb、XbYB、XbYbXDY、XdYXYE、XYe雌性基因型XBXB、XBXb、XbXbXDXD、XDXd、XdXd(2)X、Y染色体同源区段上基因的遗传与性别有关，如下两例：♀XbXb×XbYB ♀XbXb×XBYb↓↓♀XbXbXbYB ♀XBXbXbYb1．下列有关性别决定和伴性遗传的叙述，正确的是()A．各种生物的染色体均可分为常染色体和性染色体B．人类的性别取决于精子的类型，故性别决定的时间为男性减数分裂产生精子时C．人类位于X和Y染色体上的基因的遗传属于伴性遗传D．伴X染色体显性遗传病的男性患者多于女性患者C[有些生物没有性染色体，例如豌豆，A错误；人的性别是在受精卵形成时决定的，B错误；人类位于X和Y染色体上所有基因的遗传都属于伴性遗传，C正确；伴X染色体显性遗传病的男性患者少于女性患者，D错误。]2．下图甲为果蝇性染色体示意图，其中Ⅰ区段为同源区段，Ⅱ区段为非同源区段。果蝇的眼色红眼对白眼为显性，受位于X染色体Ⅱ1区段上的A、a基因控制；毛型(截毛与刚毛)为另一性状，受基因B、b控制，但基因的位置不详。在不考虑基因突变、染色体畸变等偶发因素的情况下，某同学对果蝇的上述性状进行了若干次实验研究，请回答下列问题：甲乙(1)果蝇是良好的遗传学实验材料，其染色体组成较为简单，可表示为________________(填常染色体＋性染色体的形式)。(2)该同学第一次实验随机取一对截毛雌蝇和刚毛雄蝇杂交，F1中雌蝇全为刚毛，雄蝇全为截毛，据此该同学推测控制毛型的基因B、b可能位于__________上，且________为显性性状。(3)第二次实验另取一对表型仍为截毛雌蝇和刚毛雄蝇的亲本杂交，发现F1的表型出现了有别于第一次实验的结果，具体为_________，此时，该同学进一步推断第二次实验中所取的父本基因型为________。(4)至此，该同学基本确定了上述基因的位置关系，并又取一对白眼刚毛雌蝇和红眼截毛雄蝇进行杂交，发现F1出现了4种表型，请用遗传图解的方式来解释此F1的产生过程(要求写出配子)。[解析](1)果蝇属于XY型性别决定的生物，体细胞内有8条染色体，其中3对常染色体，1对性染色体，其染色体组成可表示为6＋XX、6＋XY。(2)甲同学的第一次实验表现出明显的伴性遗传特点，其中子代雌果蝇表型与父本相同，子代雄果蝇表型与母本相同，即可推断基因B、b可能位于Ⅱ1或Ⅰ区段，刚毛为显性性状。(3)甲同学的第二次实验所选亲本表型与第一次相同，但基因型不同，导致第二次实验的子代与第一次不同，具体有两种情形：①XbXb与XBYB，子代雌蝇与雄蝇全为刚毛，此时可确定父本为显性纯合子即XBYB；②XbXb与XbYB，这种情况下，子代雌蝇为截毛，雄蝇为刚毛，父本基因型为XbYB。(4)根据上述实验和推理，甲同学可以确定基因B、b在X、Y染色体同源区段上，“一对白眼刚毛雌蝇和红眼截毛雄蝇进行杂交，发现F1出现了4种表型”，这对亲本是XaBXab与XAbYb，具体遗传图解见答案。[答案](1)6＋XX、6＋XY(2)Ⅱ1或X、Y染色体同源区段(Ⅰ区段)刚毛(3)雌蝇与雄蝇全为刚毛XBYB(或雌蝇为截毛，雄蝇为刚毛XbYB)(4)遗传图解如图所示考点2遗传系谱图的分析及概率的计算1．遗传系谱图中遗传病类型的判断步骤(1)首先确定是否为伴Y染色体遗传①若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则最可能为伴Y染色体遗传。②若系谱图中患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。(2)其次确定是显性遗传还是隐性遗传①“无中生有”是隐性遗传病。②“有中生无”是显性遗传病。(3)确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传①在已确定是隐性遗传的系谱图中a．若女性患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴X染色体隐性遗传。b．若女性患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传。②在已确定是显性遗传的系谱图中a．若男性患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴X染色体显性遗传。b．若男性患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传。(4)若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小方面推测①若该病在代与代间连续遗传→②若该病在系谱图中隔代遗传→2．两种遗传病的概率求解类型计算公式(已知)患甲病的概率为m不患甲病的概率1－m(已知)患乙病的概率为n不患乙病的概率1－n①同时患两病的概率m×n②只患甲病的概率m×(1－n)③只患乙病的概率n×(1－m)④不患病的概率(1－m)×(1－n)拓展求解患病的概率①＋②＋③或1－④只患一种病的概率②＋③或1－(①＋④)1．(2021·杭州联考)下图为某单基因遗传病(甲病)的家系图，图中个体无乙病患者，而常染色体隐性遗传病(乙病)在人群中的发病率为1/100，甲、乙两病基因独立遗传。下列相关叙述正确的是()A．甲病的遗传方式最可能为伴X染色体显性遗传B．禁止近亲结婚可以有效控制甲、乙两病的发病率C．Ⅱ5与Ⅲ11基因相同的概率为4/121D．若Ⅳ14与一父母正常但弟弟患乙病的正常男性婚配，则其子女正常的概率为32/99D[分析题图可知，Ⅲ11与Ⅲ10的儿子Ⅲ13为不患病个体，因此可判断该病为显性遗传病，再根据Ⅱ4患者的女儿Ⅲ7为不患病个体，可以推断甲病为常染色体显性遗传病，A错误；禁止近亲结婚可减少隐性遗传病的发病率，B错误；若用A、a表示甲病基因，用B、b表示乙病基因，则Ⅱ5的基因型为AaB_，Ⅲ11的基因型为AaB_，决定甲病的基因型是相同的；由于乙病在人群中的发病率为1/100，即bb的概率为1/100，则b的基因频率为1/10，B的基因频率为9/10，可推出群体中BB的基因型频率为9/10×9/10＝81/100，Bb的基因型频率为2×9/10×1/10＝18/100；则Ⅱ5和Ⅲ11的基因型为Bb的概率为2/11，为BB的概率为9/11，Ⅱ5和Ⅲ11基因型相同的概率为(9/11×9/11)＋(2/11×2/11)＝85/121，C错误；Ⅳ14的基因型为A_B_，由其双亲的基因型为Aa，可推出Ⅳ14基因型为AA的概率为1/3，为Aa的概率为2/3，根据上述分析可知，Ⅳ14的基因型为BB的概率为9/11，为Bb的概率为2/11；正常男性的基因型为aaB_，由题意“父母正常但弟弟患乙病”可推知，该正常男子双亲的基因型为Bb，故该男性的基因型为1/3BB、2/3Bb；分析子女不得甲病的概率，子女正常(aa)的概率为2/3×1/2＝1/3；分析子女不得乙病的概率，子女正常(B_)的概率为1－2/11×2/3×1/4＝32/33，因此，子女均正常的概率为1/3×32/33＝32/99，D正确。]2．某家族的遗传系谱图如图所示，其中甲病(用A和a表示)和乙病(用B和b表示)均为单基因遗传病，且Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是()A．控制甲病的基因a位于X染色体的同源区段B．就乙病而言，Ⅲ4患病的原因是非等位基因的自由组合C．Ⅱ1与Ⅲ5相同的基因型是BbXAXa，且概率为1/4D．Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上只患一种病的概率是1/2D[由图可知，根据Ⅱ1×Ⅱ2→Ⅲ1可知，乙病为常染色体隐性遗传病；根据Ⅱ3×Ⅱ4→Ⅲ7可知，甲病为隐性遗传病，结合“Ⅱ4不携带甲病的致病基因”可知，甲病为伴X染色体隐性遗传病，控制甲病的基因a位于X染色体的非同源区段，A错误；一对相对性状的遗传遵循分离定律，Ⅲ4患病的原因是等位基因的分离，B错误；根据Ⅲ1患乙病，Ⅲ3患甲病可知，Ⅱ1的基因型为BbXAXa，同理可知，Ⅱ3的基因型为BbXAXa，Ⅱ4的基因型为bbXAY，Ⅲ5的基因型可能为1/2BbXAXA、1/2BbXAXa，故与Ⅱ1的基因型相同的概率为1/2，C错误；Ⅱ3的基因型为BbXAXa，Ⅱ4的基因型为bbXAY，后代患乙病的概率为1/2，不患乙病的概率为1/2，患甲病的概率为1/4，不患甲病的概率为3/4，故Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上只患一种病的概率是1/2×3/4＋1/2×1/4＝1/2，D正确。]患病男孩(或女孩)的概率≠男孩(或女孩)患病的概率(1)患病男孩(或女孩)的概率：性别在后，可理解为在所有后代中求患病男孩(或女孩)的概率，这种情况下需要乘生男生女的概率(1/2)。(2)男孩(或女孩)患病的概率：性别在前，可理解为在男孩(或女孩)中求患病孩子的概率，这种情况下不用乘生男生女的概率(1/2)。考点3人类遗传病1．先天性疾病、家族性疾病与遗传病的关系项目先天性疾病家族性疾病遗传病特点出生时已经表现出来的疾病一个家族中多个成员都表现出同一种疾病能够在亲子代个体之间遗传的疾病病因可能是由遗传物质改变引起的，也可能与遗传物质无关遗传物质发生改变引起的2．染色体异常遗传病分析(1)常染色体在减数分裂过程中异常分析假设某生物体细胞中含有2n条染色体，减数分裂时，某对同源染色体没有分开或者姐妹染色单体没有分开，导致产生含有(n＋1)、(n－1)条染色体的配子，如图所示。(2)性染色体在减数分裂过程中异常分析项目卵原细胞减数分裂异常(精原细胞减数分裂正常)精原细胞减数分裂异常(卵原细胞减数分裂正常)不正常卵细胞不正常子代不正常精子不正常子代MⅠ时异常XXXXX、XXYXYXXYOXO、YOOXOMⅡ时异常XXXXX、XXYXXXXXOXO、YOYYXYY——OXO人类遗传病的判断分析1．下图为先天愚型的遗传图解，据图分析，以下叙述错误的是()A．若发病原因为减数分裂异常，则患者2体内的额外染色体一定来自父方B．若发病原因为减数分裂异常，则患者2的父亲在减数第二次分裂后期可能发生了差错C．若发病原因为减数分裂异常，则患者1体内的额外染色体一定来自其母亲D．若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体可能是由于胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体未分离所致C[由图可知，患者2体内有两条相同的染色体，是由于父亲的次级精母细胞中，两条姐妹染色单体未分开形成两条子染色体所致，因而，可以确定是由于父亲减数第二次分裂异常造成的，A、B正确；患者1体内的3条染色体不能确定来自父亲，还是来自母亲，二者均有可能，C错误；若发病原因为有丝分裂异常，则额外染色体可能是胚胎发育早期的有丝分裂过程中，染色单体形成的子染色体没有分开所致，D正确。]2．人类性染色体上的性别决定基因(SRY)决定胚胎发育成男性。人类中发现有XX男性、XY女性、XO女性。下列分析错误的是()A．正常男性中SRY基因位于Y染色体与X染色体同源区段上B．XX男性可能是亲代产生精子过程中Y染色体片段易位到X染色体上所致C．XY女性可能是SRY基因突变或Y染色体片段丢失所致D．XO女性可能是父方或母方在产生配子过程中同源染色体未分离所致A[正常情况下，男性的性染色体组成为XY，而女性的性染色体组成为XX，故正常男性中SRY基因位于Y染色体与X染色体的非同源区段上，A错误。]遗传病的检测与预防3．国家放开三孩政策后，生育三孩成了人们热议的话题。计划生育三孩的准父母们都期望能再生育一个健康的无遗传病的“三宝”。下列关于人类遗传病的叙述正确的是()A．调查白化病的发病率需要对多个白化病家系进行调查B．通过染色体组型分析可以确定胎儿是否患有21­三体综合征、红绿色盲等C．人类遗传病的监测和预防主要手段是遗传咨询和产前诊断D．胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定C[调查遗传病的发病率应在广大人群中随机抽样调查，A错误；红绿色盲是单基因遗传病，通过染色体组型分析只能确定染色体异常遗传病，B错误；人类遗传病的监测和预防主要手段是遗传咨询和产前诊断，C正确；一些未知的致病基因导致的先天性疾病不能通过产前诊断来确定，D错误。]4．(2021·杭州一模)下列关于优生措施的叙述，错误的是()A．家系调查是遗传咨询的重要步骤B．羊膜腔穿刺是产前诊断的常用方法之一C．通过检查发现胎儿有缺陷，可认定该胎儿有遗传病D．早孕期避免放射线照射可降低胎儿的致畸率C[家系调查是遗传咨询的重要步骤，A正确；羊膜腔穿刺是产前诊断的常用方法之一，B正确；检查发现胎儿有缺陷，还不能认定该胎儿有遗传病，还需要对遗传物质是否发生改变方面做进一步诊断确定，C错误；放射线照射是诱发遗传物质改变的因子之一，所以早孕期避免放射线照射可降低胎儿的致畸率，D正确。]1．(2021·浙江1月选考)遗传病是生殖细胞或受精卵遗传物质改变引发的疾病。下列叙述正确的是()A．血友病是一种常染色体隐性遗传病B．X连锁遗传病的遗传特点是“传女不传男”C．重度免疫缺陷症不能用基因治疗方法医治D．孩子的先天畸形发生率与母亲的生育年龄有关D[血友病是一种伴X染色体(X连锁)隐性遗传病，A错误；由于男性和女性的细胞内都有X染色体，故对于X连锁遗传病而言，男性、女性都有可能患该病，如红绿色盲患者中既有女性也有男性，B错误；可以采用基因治疗方法医治重度免疫缺陷症，比如严重联合免疫缺陷病可以通过向患者的T淋巴细胞中转移腺苷脱氨酶基因的方法进行治疗，C错误；孩子的先天畸形发生率与母亲的生育年龄有关，如21­三体综合征，女性适龄生育时胎儿先天畸形率低，超龄后年龄越大，胎儿先天畸形率越大，D正确。]2．(2021·浙江1月选考)家鼠的某1个基因发生突变，正常尾变成弯曲尾。现有一系列杂交实验，结果如下表。第①组F1雄性个体与第③组亲本雌性个体随机交配获得F2。F2雌性弯曲尾个体中杂合子所占比例为()杂交组合PF1雌雄雌雄①弯曲尾正常尾eq\f(1,2)弯曲尾，eq\f(1,2)正常尾eq\f(1,2)弯曲尾，eq\f(1,2)正常尾②弯曲尾弯曲尾全部弯曲尾eq\f(1,2)弯曲尾，eq\f(1,2)正常尾③弯曲尾正常尾eq\f(4,5)弯曲尾，eq\f(1,5)正常尾eq\f(4,5)弯曲尾，eq\f(1,5)正常尾注：F1中雌雄个体数相同A．eq\f(4,7)B．eq\f(5,9)C．eq\f(5,18)D．eq\f(10,19)B[分析题表可知，由第②组中弯曲尾雌性个体与弯曲尾雄性个体杂交，F1的雌、雄个体表型不同，说明该性状的遗传与性别相关联，相关基因位于性染色体上，又由F1中雌性个体全为弯曲尾，雄性个体中弯曲尾∶正常尾＝1∶1，可推测控制尾形的基因位于X染色体上，且弯曲尾对正常尾为显性。设相关基因为A、a，则正常尾个体的基因型为XaY、XaXa，弯曲尾个体的基因型为XAXA、XAXa、XAY，由第①组中弯曲尾雌性个体与正常尾雄性个体杂交，F1中雌雄个体均为弯曲尾∶正常尾＝1∶1，可推测第①组亲本基因型为XAXa×XaY，则产生的F1中雄性个体基因型及比例为XAY∶XaY＝1∶1；第③组中弯曲尾雌性个体与正常尾雄性个体(XaY)杂交，F1中雌雄个体均为弯曲尾∶正常尾＝4∶1，由于亲本雄性正常尾(XaY)产生的配子类型及比例为Xa∶Y＝1∶1，根据F1性状分离比可推得亲本雌性弯曲尾个体产生的配子类型及比例为XA∶Xa＝4∶1。若第①组F1雄性个体与第③组亲本雌性个体随机交配产生F2，已知第①组F1雄性个体中XAY∶XaY＝1∶1，产生的配子类型及比例为XA∶Xa∶Y＝1∶1∶2，而第③组亲本雌性个体产生的配子类型及比例为XA∶Xa＝4∶1，则F2中雌性弯曲尾(XAXA、XAXa)个体所占比例为eq\f(1,4)×eq\f(4,5)＋eq\f(1,4)×eq\f(1,5)＋eq\f(1,4)×eq\f(4,5)＝eq\f(9,20)，F2中雌性弯曲尾杂合子(XAXa)所占比例为eq\f(1,4)×eq\f(1,5)＋eq\f(1,4)×eq\f(4,5)＝eq\f(5,20)，因此，F2中雌性弯曲尾个体中杂合子所占比例为eq\f(5,20)÷eq\f(9,20)＝eq\f(5,9)。故选B。]3．(2020·浙江1月选考)下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，其中一种遗传病为伴性遗传。人群中乙病的发病率为1/256。下列叙述正确的是()A．甲病是伴X染色体隐性遗传病B．Ⅱ3和Ⅲ6的基因型不同C．若Ⅲ1与某正常男性结婚，所生正常孩子的概率为25/51D．若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子，同时患两种病的概率为1/17C[Ⅱ2×Ⅱ3→Ⅲ3，可知乙病为隐性遗传病，且Ⅲ3患乙病，但Ⅱ2不患乙病，由此可判断乙病为常染色体隐性遗传病(致病基因用b表示)；根据题干信息，判断甲病为伴性遗传病，若甲病为伴X染色体隐性遗传病，则“女病其父亲和儿子必病”，Ⅲ3患甲病其儿子Ⅳ1不患病，所以甲病为伴X染色体显性遗传病(致病基因用A表示)，A错误。分析可知Ⅱ3的基因型为BbXaXa，Ⅲ6的基因型也为BbXaXa，B错误。由Ⅱ2×Ⅱ3→Ⅲ3，推出Ⅱ2基因型为BbXAY，Ⅱ3基因型为BbXaXa，因此Ⅲ1基因型为1/3BBXAXa，2/3BbXAXa，据题干可知，人群中乙病的发病率为1/256，即人群中bb＝1/256，根据遗传平衡定律，b＝1/16，B＝15/16，则人群中BB＝15/16×15/16，Bb＝2×15/16×1/16，人群中正常人中BB＝(15/16×15/16)÷(1—1/256)＝15/17，Bb＝(2×15/16×1/16)÷(1—1/256)＝2/17，则某正常男性基因型为15/17BBXaY、2/17BbXaY，则Ⅲ1与某正常男性婚配，单独研究乙病，乙病发病率是2/3×2/17×1/4＝1/51，不患乙病的概率是50/51；单独研究甲病，甲病发病率是1/2，不患甲病的概率是1/2；综述，二者所生正常孩子的概率是50/51×1/2＝25/51，C正确。Ⅲ3基因型是bbXAXa，Ⅳ1基因型为B_XaY，Ⅲ4是人群中的正常男性，基因型为15/17BBXaY、2/17BbXaY，单独研究乙病，乙病发病率为1/17；单独研究甲病，甲病发病率是1/2；综述，再生一个孩子同时患两病的概率是1/17×1/2＝1/34，D错误。]4．(2020·浙江1月选考)下列疾病中不属于遗传病的是()A．流感