版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
关于常见女性生殖器官发育异常第1页,共63页,2022年,5月20日,17点34分,星期三
胚胎发育过程中,异常因素可导致发育异常。常见的生殖器官发育异常有:①正常管道形成受阻所致异常:处女膜闭锁、阴道横隔、阴道纵隔、阴道闭锁;②副中肾管衍化物发育不全所致异常:无子宫、无阴道、痕迹子宫、子宫发育不良、单角子宫、始基子宫;③副中肾管衍化物融合障碍所致异常:双子宫、双角子宫、鞍状子宫、纵隔子宫。第2页,共63页,2022年,5月20日,17点34分,星期三一、处女膜闭锁处女膜闭锁(imperforatehymen)又称无孔处女膜,为尿生殖窦上皮未能贯穿前庭部所致。第3页,共63页,2022年,5月20日,17点34分,星期三输卵管子宫隔尿生殖窦子宫腔阴道板子宫腔子宫颈
阴道处女膜
子宫和阴道的形成第4页,共63页,2022年,5月20日,17点34分,星期三
处女膜闭锁(青春期前未发病)处女膜第5页,共63页,2022年,5月20日,17点34分,星期三处女膜闭锁(青春期后发病,子宫腔和阴道积血)
阴道积血
子宫腔积血
处女膜第6页,共63页,2022年,5月20日,17点34分,星期三临床表现:新生儿期多无症状。初潮时经血无法经阴道排出,多次月经来潮后,出现逐渐加剧的周期性腹痛,但无经血排出。第7页,共63页,2022年,5月20日,17点34分,星期三妇科检查:处女膜向外凸,表面呈紫蓝色,无阴道开口。肛诊:阴道内有球状包块向直肠突出B超:子宫及阴道内有积液。治疗:骶管麻醉下行处女膜切开术。术后应用抗感染药物。第8页,共63页,2022年,5月20日,17点34分,星期三二、阴道发育异常1、先天性无阴道(congenitalofvagina)为双侧副中肾管发育不全。故大多合并无子宫或仅有痕迹子宫,但卵巢大多正常。15%合并泌尿道畸形。
第9页,共63页,2022年,5月20日,17点34分,星期三第10页,共63页,2022年,5月20日,17点34分,星期三临床表现:青春期后无月经来朝,或婚后性交困难。检查:无阴道口或仅在阴道外口处有一浅凹。肛诊:无子宫B超:无子宫治疗:婚前行人工阴道成形术或机械扩张法
第11页,共63页,2022年,5月20日,17点34分,星期三2、阴道闭锁(atresiaofvagina)为尿生殖窦未形成阴道下段。第12页,共63页,2022年,5月20日,17点34分,星期三输卵管子宫隔尿生殖窦子宫腔阴道板子宫腔子宫颈
阴道处女膜
子宫和阴道的形成第13页,共63页,2022年,5月20日,17点34分,星期三症状:与处女膜闭锁相似。检查:无阴道口,闭锁位于阴道下段,长2-3cm,颜色正常,上方为正常阴道。肛诊:扪及自直肠凸向阴道的积血包块,第14页,共63页,2022年,5月20日,17点34分,星期三
治疗:手术切开闭锁段的阴道,术后定期扩张阴道。第15页,共63页,2022年,5月20日,17点34分,星期三3、阴道横隔(transversevaginalseptum)为两侧副中肾管会合后的尾端与尿生殖窦相接处未贯通或部分贯通所致。多位于中上段交界处治疗:将横隔切开、切除。第16页,共63页,2022年,5月20日,17点34分,星期三4、阴道纵隔(logitudinalvaginalseptum)为双侧副中肾管会合后,中隔未消失或未完全消失所致。完全纵隔形成双阴道,常合并双宫颈、双子宫。第17页,共63页,2022年,5月20日,17点34分,星期三始基子宫正常的卵巢
输卵管腹膜皱折
阴道板(无阴道)
先天性无阴道
阴道闭锁
闭锁段第18页,共63页,2022年,5月20日,17点34分,星期三
阴道横隔
不全横隔(上段)
完全横隔(中段和下段)阴道纵隔第19页,共63页,2022年,5月20日,17点34分,星期三四、子宫未发育或发育不全
1、先天性无子宫(congenitalabsenceofuterus)系两侧副中肾管中、尾段未发育和会合所致,常合并无阴道,但卵巢和第二性征正常。第20页,共63页,2022年,5月20日,17点34分,星期三
2、始基子宫(primordialuterus)又叫痕迹子宫,系两侧副中肾管会合不久后又停止发育。多无阴道,子宫极小,无宫腔。第21页,共63页,2022年,5月20日,17点34分,星期三
3、子宫发育不良(hypoplasiaofuterus)又叫幼稚子宫(infantileuterus)系两侧副中肾管会合短期内又停止发育。宫体与宫颈之比1:1或2:3,经量极少。无生育。可行雌-孕激素序贯疗法。第22页,共63页,2022年,5月20日,17点34分,星期三五、子宫发育异常1、双
子宫:因两侧中肾管完全未融合各形成一套内生殖器。2、双角子宫和鞍状子宫:因宫底部融合不全而呈双角称双角子宫;轻度者仅宫底稍下陷而呈鞍状者,称鞍状子宫。3、中隔子宫:因两侧副中肾管融合不全,可在宫腔内形成中隔,有完全和不完全中隔两种。4、单角子宫:仅一侧副中肾管发育,对妊娠影响较大。5、残角子宫:一侧副中肾管发育正常,另一侧发育不全。第23页,共63页,2022年,5月20日,17点34分,星期三临床表现:主要是月经异常,痛经,青春期第二性征发育异常,性交困难,不孕、早产、流产。诊断:主要靠B超,子宫输卵管碘油造影,宫腔镜及腹腔镜。治疗:应根据情况,如无症状不影响生育和性交可不治疗,但应注意避孕方法的选择。第24页,共63页,2022年,5月20日,17点34分,星期三常见类型有:1、双子宫(uterusdidephys)系两侧副中肾管完全未融合,各自形成子宫、宫颈和阴道。每侧子宫均有附件。临床无症状,多在人工流产、产前检查或分娩时发现。第25页,共63页,2022年,5月20日,17点34分,星期三
双子宫双阴道第26页,共63页,2022年,5月20日,17点34分,星期三
双子宫单阴道第27页,共63页,2022年,5月20日,17点34分,星期三第28页,共63页,2022年,5月20日,17点34分,星期三2、双角子宫(uterusbicornis)和鞍状子宫(saddleformuterus)系宫底部融合不全而呈双角。轻者称鞍状子宫;临床多无症状,妊娠时易胎位异常。第29页,共63页,2022年,5月20日,17点34分,星期三
双角子宫第30页,共63页,2022年,5月20日,17点34分,星期三第31页,共63页,2022年,5月20日,17点34分,星期三第32页,共63页,2022年,5月20日,17点34分,星期三3、中隔子宫(uterusseptus)两侧副中肾管融合不全。完全中隔:从宫底至宫颈内口完全形成中隔。不完全中隔:宫底至宫颈内口仅部分隔开者。第33页,共63页,2022年,5月20日,17点34分,星期三
不全中隔子宫第34页,共63页,2022年,5月20日,17点34分,星期三完全中隔子宫第35页,共63页,2022年,5月20日,17点34分,星期三诊断:子宫镜检查或输卵管碘油造影。治疗:腹腔镜监视下行子宫镜手术切除纵隔。第36页,共63页,2022年,5月20日,17点34分,星期三4、单角子宫(uterusunicornis)只有一侧副中肾管发育形成单角子宫。未发育侧的附件和肾多缺如。第37页,共63页,2022年,5月20日,17点34分,星期三单角子宫第38页,共63页,2022年,5月20日,17点34分,星期三5、残角子宫(rudimentaryhornofuterus)系一侧副中肾管发育正常,另一侧发育不全。常伴该侧泌尿道发育畸形。Ⅰ型;残角子宫腔与正常宫腔相通(最危险)。Ⅱ型:残角子宫腔与正常子宫腔不通,甚至与同侧输卵管亦不通(症状重)。Ⅲ型:残角子宫为实性肌性结节,无宫腔(无意义)。第39页,共63页,2022年,5月20日,17点34分,星期三残角子宫Ⅰ型Ⅰ型;残角子宫腔与正常宫腔相通(最危险)。第40页,共63页,2022年,5月20日,17点34分,星期三残角子宫Ⅱ型Ⅱ型:残角子宫腔与正常子宫腔不通,甚至与同侧输卵管亦不通(症状重)。第41页,共63页,2022年,5月20日,17点34分,星期三
残角子宫Ⅲ型Ⅲ型:残角子宫为实性肌性结节,无宫腔(无意义)。第42页,共63页,2022年,5月20日,17点34分,星期三第43页,共63页,2022年,5月20日,17点34分,星期三第44页,共63页,2022年,5月20日,17点34分,星期三第45页,共63页,2022年,5月20日,17点34分,星期三第46页,共63页,2022年,5月20日,17点34分,星期三第47页,共63页,2022年,5月20日,17点34分,星期三第48页,共63页,2022年,5月20日,17点34分,星期三第49页,共63页,2022年,5月20日,17点34分,星期三第50页,共63页,2022年,5月20日,17点34分,星期三第51页,共63页,2022年,5月20日,17点34分,星期三第52页,共63页,2022年,5月20日,17点34分,星期三第53页,共63页,2022年,5月20日,17点34分,星期三第54页,共63页,2022年,5月20日,17点34分,星期三第55页,共63页,2022年,5月20日,17点34分,星期三第56页,共63页,2022年,5月20日,17点34分,星期三第57页,共63页,20
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
评论
0/150
提交评论