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欢迎阅读本文档,希望本文档能对您有所帮助!欢迎阅读本文档,希望本文档能对您有所帮助!欢迎阅读本文档,希望本文档能对您有所帮助!欢迎阅读本文档,希望本文档能对您有所帮助!欢迎阅读本文档,希望本文档能对您有所帮助!欢迎阅读本文档,希望本文档能对您有所帮助!专练60醇、酚1.[2022·全国乙卷]一种实现二氧化碳固定及再利用的反应如下:下列叙述正确的是()A.化合物1分子中所有原子共平面B.化合物1与乙醇互为同系物C.化合物2分子中含有羟基和酯基D.化合物2可发生开环聚合反应2.[2022·河北省级联考]穿心莲内酯具有祛热解毒,消炎止痛之功效,被誉为天然抗生素药物,结构简式如图所示。下列说法错误的是()A.该物质分子式为C20H30O5B.1mol该物质最多可与2molH2发生加成反应C.等量的该物质分别与足量Na、NaOH反应,消耗二者的物质的量之比为3∶2D.该物质能与酸性KMnO4溶液反应3.[2021·浙江卷1月]有关的说法不正确的是()A.分子中至少有12个原子共平面B.完全水解后所得有机物分子中手性碳原子数目为1个C.与FeCl3溶液作用显色D.与足量NaOH溶液完全反应后生成的钠盐只有1种4.[2022·哈尔滨师大附中高三开学考试]汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一,对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是()A.汉黄芩素的分子式为C16H13O5B.该物质遇FeCl3溶液显色C.1mol该物质与溴水反应,最多消耗1molBr2D.与足量H2发生加成反应后,该分子中官能团的种类减少1种5.[2022·陕西部分学校摸底]环己醇()常用来制取增塑剂和作为工业溶剂。下列说法正确的是()A.环己醇中至少有12个原子共平面B.与环己醇互为同分异构体,且含有醛基(—CHO)的结构有8种(不含立体结构)C.标准状况下,1mol环己醇与足量Na反应生成22.4LH2D.环己醇的一氯代物有3种(不含立体结构)6.市场上畅销的感冒药“仁和可立克”的主要有效成分之一为“对乙酰氨基酚”,其结构简式如下,有关它的叙述不正确的是()A.在人体内能水解B.与对硝基乙苯互为同分异构体C.对乙酰氨基酚的化学式为C8H9NO2D.1mol对乙酰氨基酚与溴水反应时最多消耗4molBr27.[2020·山东卷]从中草药中提取的calebinA(结构简式如下)可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于calebinA的说法错误的是()A.可与FeCl3溶液发生显色反应B.其酸性水解的产物均可与Na2CO3溶液反应C.苯环上氢原子发生氯代时,一氯代物有6种D.1mol该分子最多与8molH2发生加成反应8.[2022·辽宁葫芦岛一模]下列关于葛根素()的说法,正确的是()A.0.1mol葛根素完全燃烧,生成22.4L(标准状况)H2OB.1mol葛根素与溴水反应,最多消耗2.5molBr2C.一定条件下,葛根素能发生氧化、消去及水解等反应D.与足量H2发生加成反应,该分子中官能团的种类减少2种9.[2022·重庆涪陵期中]某课题组以苯为主要原料,采取以下路线合成利胆药——柳胺酚。回答下列问题:柳胺酚已知:。(1)对于柳胺酚,下列说法正确的是。A.1mol柳胺酚最多可以和2molNaOH反应B.不发生硝化反应C.可发生水解反应D.可与溴发生取代反应(2)写出A→B反应所需的试剂:。(3)写出B→C的化学方程式:________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(4)写出化合物F的结构简式:。(5)写出同时符合下列条件的F的两种同分异构体的结构简式:。①属于酚类化合物,且苯环上有三种不同化学环境的氢原子②能发生银镜反应(6)以苯和乙烯为原料可合成聚苯乙烯,请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。合成路线的书写格式参照如下示例流程图:CH3CHOeq\o(→,\s\up11(O2),\s\do4(催化剂))CH3COOHeq\o(→,\s\up11(CH3CH2OH),\s\do4(浓H2SO4))CH3COOCH2CH3。专练60醇、酚1.D化合物1分子中含有饱和碳原子,所有原子不可能共平面,A不正确;化合物1不属于醇类,故不是乙醇的同系物,B不正确;化合物2分子中不含羟基,C不正确;化合物2可以发生开环聚合反应生成,D正确。2.CB项,酯基和氢气不加成,故1mol该物质可与2molH2发生加成反应,正确;C项,醇羟基和钠反应,酯基和NaOH反应,消耗二者的物质的量之比为3∶1,错误。3.C苯环是一个平面结构,六个碳原子和六个氢原子一定共平面,所以该有机物取代苯环氢原子位置的原子仍然在这个平面上,即分子中至少有12个原子共平面,A说法正确;该有机物完全水解后得到的产物为,其中只有与氨基直接相连的碳原子为手性碳原子,即手性碳原子数目为1个,B说法正确;该有机物不含酚羟基,与FeCl3溶液作用不会显色,C说法错误;该有机物与足量NaOH溶液完全反应后生成和碳酸钠,D说法正确。4.B汉黄芩素的分子式为C16H12O5,故A错误;含酚—OH,遇FeCl3溶液显紫色,故B正确;酚—OH的邻对位氢原子能够与溴水发生取代反应,碳碳双键与溴水发生加成反应,则1mol该物质与溴水反应,最多消耗2molBr2,故C错误;与足量H2发生加成反应后,该分子中碳碳双键、羰基均减少,少了2种官能团,故D错误。5.B环己醇中不含苯环,含有饱和碳原子,具有甲烷的结构特点,不可能存在12个原子共平面的结构特点,故A错误;与环己醇互为同分异构体,且含有醛基(—CHO)的结构,应为C5H11CHO,C5H11—的同分异构体有8种,则含有醛基(—CHO)的结构有8种,故B正确;环己醇含有1个羟基,则标准状况下,1mol环己醇与足量Na反应生成11.2LH2,故C错误;环己醇的一氯代物有4种,故D错误。6.D由对乙酰氨基酚的结构简式可知,A、B、C正确;只有羟基两个邻位上的H原子能与溴水发生取代反应,故1mol对乙酰氨基酚最多消耗2mol的Br2,D错。7.DC项,两个苯环上共有6种不同化学环境的氢原子,一氯代物有6种,正确;D项,酯基中的碳氧双键不与H2发生加成反应,该分子中含2个苯环、2个碳碳双键、1个酮羰基,1mol该分子最多与9molH2发生加成反应,错误。8.DA项,标准状况下水为液体,错误;B项,酚羟基的邻、对位与溴水发生取代反应,碳碳双键与溴水发生加成反应,则1mol葛根素与溴水反应,最多消耗4molBr2,错误;C项,不能发生水解反应,错误;D项,碳碳双键、羰基与氢气发生加成反应,则与氢气加成后不存在碳碳双键、羰基,正确。9.(1)CD(2)浓硝酸、浓硫酸(3)+NaCl+H2O(4
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